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      氧化硅干燥劑及其生產(chǎn)方法

      文檔序號(hào):5023218閱讀:463來源:國知局

      專利名稱::氧化硅干燥劑及其生產(chǎn)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種干燥劑,尤其涉及一種適用于藥品、生物制品的氧化硅干燥劑及其生產(chǎn)方法。
      背景技術(shù)
      :目前使用的氧化硅細(xì)孔球型硅膠干燥劑,雖然吸附力好,但仍存在以下缺點(diǎn)一.不能降解細(xì)孔球型硅膠干燥劑在丟棄后會(huì)造成白色污染,幾十年也不改變其原狀。二.不安全因細(xì)孔球型硅膠干燥劑是小顆粒球型,其機(jī)械強(qiáng)度很高,在生產(chǎn)中經(jīng)常破包,撒落一地,并到處滾動(dòng),易造成工人滑倒傷害。此外,細(xì)孔球型硅膠干燥劑在遇水時(shí),會(huì)因快速吸收大量的水而釋放出大量的熱量,在類似于溶漲力的力作用下發(fā)生粉碎炸裂,容易使學(xué)齡前兒童誤食后受到傷害。三.生產(chǎn)率低目前將細(xì)孔球型硅膠干燥劑裝入藥瓶的方法有兩種,一種是先把細(xì)孔球型硅膠放入小紙袋,再將該小紙袋裝入藥瓶,但由于瓶口小,很難機(jī)械化裝瓶;另一種方法是先把細(xì)孔球型硅膠干燥劑裝進(jìn)一個(gè)小塑料瓶,再將該塑料瓶投到藥瓶?jī)?nèi),但由于小塑料瓶是人工包裝,使人接觸藥品的機(jī)率提高,容易造成二次污染。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之一是提供一種氧化硅干燥劑,可降解,并減少包裝人員與藥品的二次接觸,且能有效降低安全隱患。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之二是提供一種上述氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法。為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)在本發(fā)明的一個(gè)方面,提供了一種氧化硅干燥劑,主要由8085重量%的氧化硅粉(Si02)和1520重量%的淀粉(C6H1()05)組成。所述氧化硅干燥劑還包括不超過1重量%的脫膜劑,該脫膜劑包括硬脂酸鎂、滑石粉,優(yōu)選硬脂酸鎂(C36H7。04Mg),所述淀粉優(yōu)選玉米淀粉。在本發(fā)明的另一方面,提供了一種氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法,包括如下步驟(1)將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎后,加入硅溶膠(mSi02.mHw05)混勻;(2)把步驟(1)的混合物與預(yù)膠化淀粉以44.25:0.751的重量比混合,并加入脫膜劑后過篩;(3)把篩分的混合物壓片、烘干、抽真空。在本發(fā)明氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法中,所述步驟(1)之前還包括將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于空氣中吸濕4868個(gè)小時(shí),以防止氧化硅粉與硅溶膠混合后,硅溶膠將氧化硅的細(xì)孔封堵,嚴(yán)重影響本發(fā)明成品干燥劑的吸附量。所述步驟(1)中,將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎成80100目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以l:0.80.9的重量比混合。較佳地,將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎至IOO目,并將該氧化硅粉與硅溶膠以1:0.85的重量比混合。所述步驟(1)和步驟(2)之間還包括將氧化硅粉與硅溶膠的混合物經(jīng)碾碎后過80目篩,再將該篩分的混合物烘干,以去除其20%的水份。所述步驟(2)中,較佳地,氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化淀粉以4:1的重量比混合,所述淀粉優(yōu)選玉米淀粉。所述步驟(2)中的脫膜劑包括硬脂酸鎂、滑石粉,優(yōu)選為硬脂酸鎂,其添加量不超過總混合物重量的1%,優(yōu)選為1%。所述步驟(2)中的過篩優(yōu)選過60目篩。在本發(fā)明氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法中,所述步驟(3)中,采用壓力至少為5噸的壓片機(jī)壓片,并將壓制的片狀混合物烘干,使其所含的水份小于1%,然后,在0.81個(gè)大氣壓下抽真空。由于采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明的氧化硅干燥劑,具有如下優(yōu)點(diǎn)1.環(huán)??山到?,被丟棄后對(duì)環(huán)境不會(huì)造成白色污染,相反還能改善土壤,提高水土的氧氣和水分。2.非球型的氧化硅干燥劑在生產(chǎn)過程中不易滾動(dòng),因而不易造成踩踏滑倒事故,減少了安全隱患,同時(shí)遇水不會(huì)爆裂,反而很快溶解于水,JL童即使誤食也不會(huì)受到傷害。3.可按藥瓶口的大小塑制最佳尺寸的氧化硅干燥劑,其投放可形成流水線(制藥企業(yè)裝藥片幾乎都機(jī)械化裝瓶,本發(fā)明干燥劑也如藥片大小包裝起來進(jìn)行機(jī)械化投放),以減少人與藥品二次接觸,從而提高生產(chǎn)率。4.氧化硅干燥劑的吸濕量與目前使用的細(xì)孔球型硅膠干燥劑的吸濕量無明顯差別,且本發(fā)明干燥劑無毒,未檢測(cè)出對(duì)人體有害的重金屬鉛(Pb)、鉻(Cr6+)、鎬(Cd)和汞(Hg)。下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。圖1是本發(fā)明氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法的工藝流程圖;圖2是本發(fā)明氧化硅干燥劑的外觀示意圖3是本發(fā)明氧化硅干燥劑和細(xì)孔球型硅膠干燥劑的降解比較圖。具體實(shí)施例方式如圖1所示,本發(fā)明的氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法,具體步驟如下1.將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于開口容器中,平堆厚度不超過2厘米,使其自然吸濕4868個(gè)小時(shí),以防止后面氧化硅粉與硅溶膠混合時(shí),硅溶膠將氧化硅的細(xì)孔封堵,影響本發(fā)明成品干燥劑的吸附量。2.將吸濕后的氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎至80100目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以1:0.80.9的重量比混合。較佳地,將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎至100目,并將該氧化硅粉與硅溶膠以1:0.85的重量比混合。氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎得太粗,小于80目,會(huì)導(dǎo)致后面的壓片光潔度不夠,而粉碎得太細(xì),超過IOO目,會(huì)破壞氧化硅的孔穴。所用硅溶膠可從市場(chǎng)上直接購買。3.將氧化硅粉與硅溶膠的混合物碾碎后過80目篩,再將該篩分的混合物在809(TC烘箱中放置4560分鐘,以去除其20%的水份。4.把氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化淀粉以44.25:0.751的重量比混合,并加入脫膜劑后過篩。較佳地,氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化淀粉以4:l的重量比混合,所述預(yù)膠化淀粉主要起粘合和助降解作用,該預(yù)膠化淀粉所占的重量比若低于15%,會(huì)影響本發(fā)明成品干燥劑的強(qiáng)度及降解,所述淀粉優(yōu)選玉米淀粉。所述脫膜劑包括硬脂酸鎂、滑石粉,優(yōu)選為硬脂酸鎂,其添加量不超過總混合物重量的1%,若硬脂酸鎂的添加量超過1%,雖然脫膜更容易,但使本發(fā)明干燥劑成品的吸附量明顯降低,所述硬脂酸鎂的添加量?jī)?yōu)選為1%。所述步驟(2)中的過篩是為了保證壓片的均勻,優(yōu)選過60目篩。5.把篩分的混合物采用壓力至少為5噸的壓片機(jī)壓片,以保證本發(fā)明的干燥劑具有合適的硬度,接著,將壓制的片狀混合物在150155°C烘箱中放置46小時(shí),使該片狀混合物所含的水份小于1%(用紅外線快速水份檢測(cè)儀檢測(cè)),再在0.81個(gè)大氣壓下抽真空3035分鐘,然后在密封狀態(tài)下用循環(huán)冷凝水強(qiáng)制冷卻至常溫,即可得本發(fā)明的氧化硅干燥劑(見圖2)。實(shí)施例1將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于空氣中吸濕48小時(shí),粉碎成100目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以l:0.85的重量比攪拌混合,再碾碎過80目篩,然后將該篩分的混合物在8CTC烘箱中放置60分鐘,以去除其20%的水份。把氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化玉米淀粉以4:1的重量比混合,并加入總混合物重量1%的硬脂酸鎂,充分?jǐn)嚢韬?,過60目篩,再把該篩分的混合物采用壓力為5噸的壓片機(jī)壓片,然后將壓制的片狀混合物在15(TC烘箱中放置6小時(shí),使該片狀混合物所含的水份小于1%,最后在1個(gè)大氣壓下抽真空30分鐘,密封制得氧化硅干燥劑成品。實(shí)施例2將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于空氣中吸濕58小時(shí),粉碎成90目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以l:0.8的重量比攪拌混合,再碾碎過80目篩,然后將該篩分的混合物在85'C烘箱中放置50分鐘,以去除其20%的水份。把氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化玉米淀粉以4.1:0.9的重量比混合,并加入總混合物重量0.6%的硬脂酸鎂,充分?jǐn)嚢韬?,過60目篩,再把該篩分的混合物采用壓力為6噸的壓片機(jī)壓片,然后將壓制的片狀混合物在155"C烘箱中放置4.5小時(shí),使該片狀混合物所含的水份小于1%,最后在0.9個(gè)大氣壓下抽真空32分鐘,密封制得氧化硅干燥劑成品。實(shí)施例3將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于空氣中吸濕68小時(shí),粉碎成80目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以l:0.9的重量比攪拌混合,再碾碎過80目篩,然后將該篩分的混合物在90。C烘箱中放置45分鐘,以去除其20%的水份。把氧化硅粉和硅溶膠的混合物與預(yù)膠化玉米淀粉以4.25:0.75的重量比混合,并加入總混合物重量0.5%的硬脂酸鎂,充分?jǐn)嚢韬螅^60目篩,再把該篩分的混合物采用壓力為5噸的壓片機(jī)壓片,然后將壓制的片狀混合物在152'C烘箱中放置5小時(shí),使該片狀混合物所含的水份小于1%,最后在0.8個(gè)大氣壓下抽真空35分鐘,密封制得氧化硅干燥劑成品。上述三個(gè)實(shí)施例制得的氧化硅干燥劑送華東國家計(jì)量測(cè)試中心上海市計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究院檢測(cè),所得的檢測(cè)結(jié)果如表1、2、3所示。表1是本發(fā)明氧化硅干燥劑的吸附量和降解檢測(cè)結(jié)果,主要采用高低溫交變?cè)囼?yàn)箱/SD22和電子天平進(jìn)行檢測(cè),表1中的編號(hào)1代表實(shí)施例1,編號(hào)2代表實(shí)施例2,編號(hào)3代表實(shí)施例3,由表1可知,三個(gè)實(shí)施例制得的氧化硅干燥劑都可溶于水,為可降解,并且,本發(fā)明干燥劑經(jīng)前處理后,在35士rC,80±3%的環(huán)境條件下恒溫吸附24小時(shí)后,計(jì)算靜態(tài)水吸附量,實(shí)施例1的氧化硅干燥劑的吸附量為25.6%,實(shí)施例2的氧化硅干燥劑的吸附量為25.6%,實(shí)施例3的氧化硅干燥劑的吸附量為25.5%。表1氧化硅干燥劑的吸附量和降解檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2是本發(fā)明氧化硅干燥劑和細(xì)孔球型硅膠干燥劑關(guān)于吸濕量和降解的比較檢測(cè)結(jié)果,主要采用高低溫交變?cè)囼?yàn)箱/SD22和電子天平進(jìn)行檢測(cè),由表2可知,1L細(xì)孔球型硅膠干燥劑的吸濕量為265.2g,1L本發(fā)明氧化硅干燥劑的吸濕量為261.4g,兩者的吸濕量幾乎無差別。而降解試驗(yàn)表明,細(xì)孔球型硅膠干燥劑不僅不溶于水,而且遇水爆裂,本發(fā)明的氧化硅干燥劑能迅速溶于水,且沒有任何爆裂現(xiàn)象(見圖3)。在圖3中,左側(cè)是細(xì)孔球型硅膠干燥劑,右側(cè)是本發(fā)明的氧化硅干燥劑。表2氧化硅干燥劑和細(xì)孔球型硅膠干燥劑關(guān)于吸濕量和降解的比較檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表3是本發(fā)明氧化硅干燥劑的無毒檢測(cè)結(jié)果,采用電感耦合等離子光譜Optima5300DV進(jìn)行檢測(cè),其中,Pb檢測(cè)限為5mg/kg,06+檢測(cè)限為lmg/kg,Cd檢測(cè)限為2mg/kg,Hg檢測(cè)限為2mg/kg,檢測(cè)結(jié)果是未檢出本發(fā)明氧化硅干燥劑含有重金屬Pb、Cr6+、Cd、Hg,表3中的ND表示未檢出。表3氧化硅干燥劑的無毒檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1.一種氧化硅干燥劑,其特征在于,主要由80~85重量%的氧化硅粉和15~20重量%的淀粉組成。2.如權(quán)利要求1所述的氧化硅干燥劑,其特征在于,所述干燥劑還包括不超過1重量%的脫膜劑。3.如權(quán)利要求2所述的氧化硅干燥劑,其特征在于,所述脫膜劑為硬脂酸鎂。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的氧化硅干燥劑,其特征在于,所述淀粉為玉米淀粉。5.—種氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法,其特征在于,包括如下步驟(1)將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎后,加入硅溶膠混勻;(2)把步驟(1)的混合物與預(yù)膠化淀粉以44.25:0.751的重量比混合,并加入脫膜劑后過篩;(3)把篩分的混合物壓片、烘干、抽真空。6.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(1)之前還包括將氧化硅細(xì)孔球型硅膠置于空氣中吸濕4868個(gè)小時(shí)。7.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(1)中,將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎成80100目的氧化硅粉,并將該氧化硅粉與硅溶膠以1:0.80.9的重量比混合。8.如權(quán)利要求5或7所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(1)和步驟(2)之間還包括將氧化硅粉與硅溶膠的混合物經(jīng)碾碎后過80目篩,再將該篩分的混合物烘干,以去除其20%的水份。9.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(2)中的脫膜劑為硬脂酸鎂,其添加量不超過總混合物重量的1%。10.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(2)中的過篩是過60目篩。11.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(3)中,采用壓力至少為5噸的壓片機(jī)壓片。12.如權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法,其特征在于,所述步驟(3)的烘干使混合物的水份小于1%。全文摘要本發(fā)明公開了一種氧化硅干燥劑,主要由80~85重量%的氧化硅粉和15~20重量%的淀粉組成。本發(fā)明還公開了該氧化硅干燥劑的生產(chǎn)方法,包括步驟將氧化硅細(xì)孔球型硅膠粉碎后,加入硅溶膠混勻;把混合物與預(yù)膠化淀粉以4~4.25∶0.75~1的重量比混合,并加入脫膜劑后過篩;把篩分的混合物壓片、烘干、抽真空。本發(fā)明的氧化硅干燥劑不僅可降解、安全、無毒、環(huán)保,而且可塑性強(qiáng),能有效減少藥品包裝過程中人與藥品的二次接觸污染。文檔編號(hào)B01D53/28GK101376095SQ20071009404公開日2009年3月4日申請(qǐng)日期2007年8月28日優(yōu)先權(quán)日2007年8月28日發(fā)明者戴新華申請(qǐng)人:戴新華
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