專利名稱：一種陰離子表面活性劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種表面活性劑的制備方法，更具體地說(shuō)，是涉及一種陰離子表面活性劑的制備方法。
背景技術(shù)：
琥珀酸酯磺酸鈉鹽是一種具有優(yōu)異的乳化性、潤(rùn)濕性、滲透性、分散性的陰離子表面活性劑。廣泛應(yīng)用于日用化工、涂料、印染、農(nóng)藥、礦山、造紙、皮革、感光等領(lǐng)域。這類化合物的表面活性可以通過(guò)改變分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的結(jié)構(gòu)和個(gè)數(shù)而有較大程度的可改變性，并由此以其獨(dú)特的性能滿足各種應(yīng)用領(lǐng)域的特殊需要。
根據(jù)疏水基R不同，這類化合物又可分為脂肪醇(醚)型和酰胺型兩類。脂肪醇 (醚)型由于分子中含有酯鍵，所以在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿中不穩(wěn)定，容易水解，抑制了其性能的充分發(fā)揮。酰胺型分子中含有酰胺鍵，因而能耐強(qiáng)酸和強(qiáng)堿，是當(dāng)今重點(diǎn)開(kāi)發(fā)的染整助劑。另外，酰胺鍵類似蛋白質(zhì)中含有酰胺鍵，因而能耐強(qiáng)酸和強(qiáng)堿，是當(dāng)今重點(diǎn)開(kāi)發(fā)的染整助劑。
傳統(tǒng)的制備方法是以酯基來(lái)合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑，反應(yīng)條件苛刻，產(chǎn)率低，成品質(zhì)量不佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題，提供了一種條件溫和、產(chǎn)率高、品質(zhì)佳的陰離子表面活性劑的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明以酰胺基代替酯基合成琥珀酸脂肪 酰胺磺酸鹽表面活性劑，制備步驟為
1.酰胺化
在配有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05 1. 00 1.15 1.00的順酐和辛胺，然后加入80 IlOml的環(huán)己烷，在30 50°C下反應(yīng)10 30min ；
反應(yīng)方程式為
權(quán)利要求
1.一種陰離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明以酰胺基代替酯基合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑，制備步驟為 (1)酰胺化 在配有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05 1. 00 1.15 1. 00的順酐和辛胺，然后加入80 IlOml的環(huán)己烷，在30 50°C下反應(yīng)10 30min ； 反應(yīng)方程式為
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為辛胺和順酐的摩爾比為1.00 1. 05，環(huán)己烷的添加量為100ml，在40°C下，酰胺反應(yīng)lOmin。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰離子表面活性劑的制備方法，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為亞硫酸鈉與順酐的摩爾比為1.05 1.00，在701下，磺化反應(yīng)211。
全文摘要
一種陰離子表面活性劑的制備方法涉及一種表面活性劑的制備方法，更具體地說(shuō)，是涉及一種陰離子表面活性劑的制備方法。本發(fā)明提供了一種條件溫和、產(chǎn)率高、品質(zhì)佳的陰離子表面活性劑的制備方法。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明以酰胺基代替酯基合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑，制備步驟為在配有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05∶1.00～1.15∶1.00的順酐和辛胺，然后加入80～110ml的環(huán)己烷，在30～50℃下反應(yīng)10～30min；在配有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05∶1.00～1.15∶1.00的亞硫酸鈉和順酐，將反應(yīng)裝置預(yù)熱到60℃，將酰胺化合物分批加入，強(qiáng)烈攪拌，反應(yīng)1～2h。
文檔編號(hào)B01F17/22GK103007811SQ201110288790
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月27日
發(fā)明者蘇兆明 申請(qǐng)人:蘇兆明