專(zhuān)利名稱(chēng)：一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
植物提取物是融合現(xiàn)代制藥技術(shù)的新型高科技產(chǎn)品，也是國(guó)際天然藥物保健品市場(chǎng)上的一種新的產(chǎn)品形態(tài)，其加工程度與科技含量均較高。植物提取物馬卡、卡瓦、姜根油分別是從馬卡根、卡瓦根以及姜根內(nèi)，對(duì)其植物生理活性成分進(jìn)行提取得到的難溶于水的油狀物。其中，馬卡具有抗疲勞、增強(qiáng)體力、充沛精力、消除焦慮、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)、提高性功能的作用。卡瓦是一種良好的抗抑郁藥，具有鎮(zhèn)靜催眠、抗真菌、安定情緒、緩解壓抑感、抗血栓形成、抗疲勞、減肥、肌肉松弛的作用。姜根油具有增強(qiáng)血液循環(huán)、刺激胃液分泌、興奮腸管、促進(jìn)消化的功效。最近，馬卡、卡瓦、姜根油頻繁出現(xiàn)于因特網(wǎng)或國(guó)內(nèi)外的報(bào)刊雜志上，說(shuō)明其保健作用在全球范圍內(nèi)受到青睞。但是，由于馬卡、卡瓦、姜根油中的脂肪酸、內(nèi)酯等主要成分的難溶性，以及由此引起的生物利用度問(wèn)題成為了制約其廣泛應(yīng)用的技術(shù)瓶頸。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種工藝簡(jiǎn)單、制造成本低，并能增加植物提取物主要成分水溶性，在水相中的穩(wěn)定性好的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒及該納米顆粒的一步超聲合成方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒，包含有核心物質(zhì)是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作為核殼納米顆粒的內(nèi)核；聚乳酸表面環(huán)繞著單層大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作為納米顆粒的外殼。本發(fā)明的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是以生物相容性較好的聚乳酸為載體，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作為乳化劑，采用一步超聲合成法制備包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的聚乳酸以下簡(jiǎn)稱(chēng)為PLA;上述的大豆卵磷脂以下簡(jiǎn)稱(chēng)為磷脂；上述的聚乙二醇以下簡(jiǎn)稱(chēng)為PEG;上述的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇以下簡(jiǎn)稱(chēng)為 DSPE-PEG-C00H。本發(fā)明的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，具體制備方法包括以下步驟
步驟1、按質(zhì)量百分比配比下列原料3% 35%的植物提取物，65% 97%的PLA ； 步驟2、將步驟1中的植物提取物與PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A ； 步驟3、將質(zhì)量比8 2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-C00H溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B ；步驟4、將Iml步驟2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到1. 5ml 6ml步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波連續(xù)超聲，超濾除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。為優(yōu)化上述技術(shù)方案，采取的措施還包括 上述的植物提取物為馬卡、卡瓦或姜根油；
上述步驟1中的PLA選用分子量為10萬(wàn)的PLA ； 上述步驟4中的反應(yīng)環(huán)境控制在冰浴下； 上述步驟4中超聲時(shí)間為5min ；
上述步驟4中的超濾過(guò)程采用IOKDa超濾管進(jìn)行超濾，并重復(fù)超濾三次。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料lmg馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 24mg大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H,溶于1. 5ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于6ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料0. Img卡瓦，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的卡瓦與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹卡瓦的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。上述的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，包括以下步驟 步驟1、配比下列原料0. Img姜根油，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；
步驟2、將步驟1中的姜根油與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹姜根油的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。利用DelsaTM Nano C粒度分布測(cè)定儀對(duì)本發(fā)明的納米顆粒進(jìn)行檢測(cè)，得該植物提取物的核殼納米顆粒的分散系數(shù)為0. 1 0. 4，平均粒徑為80nm 250nm。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒中其顆粒直徑小、粒度分布窄，同時(shí)，引入了生物相容性良好的PLA和大豆卵磷脂，可生物降解并通過(guò)正常的生理途徑排出體外，難溶于水的植物提取物被包裹于聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒之中，增加了植物提取物的水溶性，延緩了植物提取物的釋放，延長(zhǎng)了植物提取物的療效，從而大幅提高了植物提取物在機(jī)體內(nèi)的吸收率和生物利用度，并且該納米顆粒能夠在水相中的穩(wěn)定好，易于水相保存。本發(fā)明的一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法工藝流程短，簡(jiǎn)便易行，制造成本低廉，植物提取物損失量少，便于大規(guī)模生產(chǎn)操作和推廣。


圖1是本發(fā)明的核殼納米顆粒的制備過(guò)程及核殼結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例作進(jìn)一步詳細(xì)描述。一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒，包含有核心物質(zhì)是植物提取物；其中核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作為核殼納米顆粒的內(nèi)核；聚乳酸表面環(huán)繞著單層大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作為納米顆粒的外殼。包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，以生物相容性較好的聚乳酸為載體，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作為乳化劑，采用一步超聲合成法制備包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。具體制備方法包括以下步驟
步驟1、按質(zhì)量百分比配比下列原料3% 35%的植物提取物，65% 97%的PLA ； 步驟2、將步驟1中的植物提取物與PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A ； 步驟3、將質(zhì)量比8 2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-C00H溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B ；
步驟4、將Iml步驟2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到1. 5ml 6ml步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波連續(xù)超聲，超濾除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。植物提取物為馬卡、卡瓦或姜根油。PLA選用分子量為10萬(wàn)的PLA。反應(yīng)環(huán)境控制在冰浴下。超聲時(shí)間為5min。超濾過(guò)程采用IOKDa超濾管進(jìn)行超濾，并重復(fù)超濾三次。 實(shí)施例1
步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。實(shí)施例2
步驟1、配比下列原料lmg馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。實(shí)施例3
步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 24mg大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H,溶于1. 5ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
實(shí)施例4:
步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于6ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。實(shí)施例5
步驟1、配比下列原料0. Img卡瓦，2mg分子量為10萬(wàn)PLA ； 步驟2、將步驟1中的卡瓦與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹卡瓦的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。實(shí)施例6
步驟1、配比下列原料0. Img姜根油，2mg分子量為10萬(wàn)PLA ； 步驟2、將步驟1中的姜根油與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；
步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹姜根油的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。以上所述為本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，應(yīng)當(dāng)指出，基于本發(fā)明原理的前提下，由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員做出的若干變化或改進(jìn)也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒，其特征是核心物質(zhì)是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作為核殼納米顆粒的內(nèi)核；聚乳酸表面環(huán)繞著單層大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作為納米顆粒的外殼。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包裹植物提取物的核殼納米顆粒，其特征是所述的植物提取物為馬卡、卡瓦、姜根油。
3.一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是以生物相容性較好的聚乳酸為載體，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作為乳化劑，采用一步超聲合成法制備包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒；包括以下步驟步驟1、各原料按質(zhì)量百分比進(jìn)行配比，植物提取物3% 35%，分子量為10萬(wàn)的PLA 65% 97% ；步驟2、將步驟1中的植物提取物與PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A ；步驟3、將質(zhì)量比為8 2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-C00H溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B ；步驟4、在冰浴環(huán)境下，將步驟2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波連續(xù)超聲5min，然后，采用IOKDa超濾管進(jìn)行超濾，并重復(fù)超濾三次，以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是上述步驟4中乙氰溶液A和乙醇水溶液B按體積比1 1. 5 1 6進(jìn)行配比。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A ；步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料lmg馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ；步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A ；步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B;步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A ； 步驟3、將0. 24mg大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H,溶于1. 5ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B;步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料0. Img馬卡，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ； 步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于6ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料0. Img卡瓦，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ； 步驟2、將步驟1中的卡瓦與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A ； 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B;步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹卡瓦的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是包括以下步驟步驟1、配比下列原料0. Img姜根油，2mg分子量為10萬(wàn)的PLA ； 步驟2、將步驟1中的姜根油與PLA溶于Iml乙氰中，得到乙氰溶液A; 步驟3、將0. 大豆卵磷脂和0. 06mg DSPE-PEG-C00H，溶于:3ml 4%的乙醇水溶液中， 得到乙醇水溶液B ；用探針式的超聲波超聲，步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續(xù)超聲5min，采用IOKDa超濾管超濾三次以除去有機(jī)溶劑及游離分子后，即得包裹姜根油的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒，包含有核心物質(zhì)是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作為核殼納米顆粒的內(nèi)核；聚乳酸表面環(huán)繞著單層大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作為納米顆粒的外殼。其制備方法的特征是以生物相容性較好的聚乳酸為載體，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作為乳化劑，采用一步超聲合成法制備包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。
文檔編號(hào)B01J13/02GK102489229SQ201110400738
公開(kāi)日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月6日
發(fā)明者劉 東 申請(qǐng)人:劉 東