本發(fā)明涉及消泡劑方法，具體地說，涉及一種用于造紙制漿用的高效消泡劑及其制備方法。
背景技術：
聚氧乙烯醚類消泡劑、有機硅類消泡劑、酰胺類聚合物消泡劑、高碳醇消泡劑、油類消泡劑。有機硅消泡劑和高碳醇消泡劑使用效果良好，但需要使用前乳化，工序較長。油類消泡劑由于消泡性能差，用量大，現(xiàn)基本不用了。酰胺類消泡劑常用于堿法制漿中的消泡，消泡性能較好，使用范圍有限。聚醚類消泡劑單一物質(zhì)消泡活性不足，在使用過程中常常需要與其他消泡活性物質(zhì)復配來提高其消泡性能。
如何提高聚醚類消泡劑的消泡活性是本領域技術人員需要考慮的問題。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種用于造紙制漿用的高效消泡劑及其制備方法，該消泡劑具有較好的消泡活性。
本發(fā)明的技術方案為：一種用于造紙制漿用的高效消泡劑，通過以下組分制備得到：80-95重量份乙二醇、5-20重量份丙三醇、2-10重量份丙二醇甲醚、0.3-0.8重量份金屬氧化物催化劑。
在上述的用于造紙制漿用的高效消泡劑中，通過以下組分制備得到：85-90重量份乙二醇、10-15重量份丙三醇、4-7重量份丙二醇甲醚、0.4-0.6重量份金屬氧化物催化劑。
在上述的用于造紙制漿用的高效消泡劑中，所述的金屬氧化物催化劑為Al2O3、MgO、ZnO之一。
本發(fā)明還公開了一種用于造紙制漿用的高效消泡劑的制備方法，所述的方法具體為：在反應釜中加入配備好的反應物，加入的金屬氧化物，攪拌均勻，升溫200℃～300℃之間，抽真空去除水，反應5～10小時，測酸值16mgKOH/g停止反應，過濾，裝料。
本發(fā)明的有益效果如下：
本發(fā)明的消泡劑消泡活性高，能夠和其他的消泡劑較好的伍配。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施方式，對本發(fā)明的技術方案作進一步的詳細說明，但不構成對本發(fā)明的任何限制。
具體實施例1：
在反應釜中加入配備好的反應物，加入的金屬氧化物，攪拌均勻，升溫至250℃，抽真空去除水，反應6小時，測酸值16mgKOH/g停止反應，過濾，裝料；
反應物和金屬氧化物的組成具體為：
80kg乙二醇、20kg丙三醇、5kg丙二醇甲醚、0.3kg Al2O3
經(jīng)過實測，其產(chǎn)物的性能為：
顏色：淡褐色液體
氣味：醚類氣味
比重：0.8830～0.9361
粘度：80cps～150cps/25℃
分子量：1萬～2萬
具體實施例2
在反應釜中加入配備好的反應物，加入的金屬氧化物，攪拌均勻，升溫200℃，抽真空去除水，反應5～10小時，測酸值16mgKOH/g停止反應，過濾，裝料；
反應物和金屬氧化物的組成具體為：
95kg乙二醇、5kg丙三醇、10kg丙二醇甲醚、0.7kg ZnO
經(jīng)過實測，其產(chǎn)物的性能為：
顏色：淡褐色液體
氣味：醚類氣味
比重：0.8830～0.9361
粘度：80cps～150cps/25℃
分子量：1萬～2萬
具體實施例3
在反應釜中加入配備好的反應物，加入的金屬氧化物，攪拌均勻，升溫300℃，抽真空去除水，反應10小時，測酸值16mgKOH/g停止反應，過濾，裝料；
反應物和金屬氧化物的組成具體為：
88kg乙二醇、11kg丙三醇、6kg丙二醇甲醚、0.4kg MgO
經(jīng)過實測，其產(chǎn)物的性能為：
顏色：淡褐色液體
氣味：醚類氣味
比重：0.8830～0.9361
粘度：80cps～150cps/25℃
分子量：1萬～2萬
消泡性能測試：取市場某廠家較有代表性的產(chǎn)品有機硅消泡劑和某聚醚類消泡劑使用HG/T 4783-2014標準進行消泡性能對比實驗，實驗結(jié)果如下：
消泡性能測試結(jié)果表：
測試方法一、45℃下加5PPM
測試方法二、50℃下加5PPM
測試方法三、，55℃下加5PPM
實驗結(jié)果表面：通過該合成方法合成的聚醚類消泡劑的消泡能力和抑泡能力在不同檢測溫度下均強于現(xiàn)市場有機硅消泡劑和聚醚消泡劑兩個產(chǎn)品。
以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實施例，凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。