一種二氧化碳吸收劑及其制備方法
【專利說明】
[0001]
技術領域
[0002] 本發(fā)明涉及醫(yī)療領域，特別涉及一種二氧化碳吸收劑及其制備方法。
【背景技術】
[0003] 二氧化碳吸附劑是循環(huán)緊閉麻醉中不可缺少的部分，石灰是最常用的一種吸附 劑，當然石灰也有很多種，鈣石灰和鈉石灰，其中鈉石灰是最常見的一種吸附劑。國內已有 多家鈉石灰生產廠家，但是鈉石灰產品顆粒內結合力差、較為松軟，容易在運輸過程中產生 大量粉塵。這在循環(huán)緊閉麻醉中是非常危險的，所以急需要研發(fā)一種吸附力強，穩(wěn)定性好的 吸附劑。
[0004] 鈉石灰的脆碎度是衡量其質量的一個重要指標。當鈉石灰產品顆粒內結合力差、 較為松軟時，容易在運輸中因碰撞產生大量粉塵，即便使用前過篩處理，也難以避免在使用 中產生細粉。而這在循環(huán)緊閉麻醉（或低流量吸入麻醉）中是非常危險的，細小顆粒容易 被患者吸入而導致哮喘、呼吸困難等。而增加鈉石灰硬度，則會導致C02氣體難以穿透顆粒 內部，使產品吸收C02能力明顯降低。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種，以解決現有技術中導致的上述多項缺 陷。
[0006] 為實現上述目的，本發(fā)明提供以下的技術方案：一種二氧化碳吸收劑，包括如下 重量百分比的組分：鈉石灰40-50%、LiOH 12-15%、保濕劑2-5%、去離子水25-30%、甲基紫 3-5%、崩解劑2-5%，余量為水。
[0007] 優(yōu)選的，所述鈉石灰，包括如下重量百分比的組分：Ca (OH) 275-85%、NaOH 2-5%、 KOH 8-10%、保濕劑2-5%、崩解劑2-5%、PH指示染色劑2-5%，余量為水。
[0008] 優(yōu)選的，所述保濕劑為CaC12、MgC12、甘油或PEG中的一種以上。
[0009] 優(yōu)選的，所述pH指示染色劑為達旦黃、甲基紫或乙基紫中的一種。
[0010] 優(yōu)選的，所述崩解劑為羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮或微晶纖維素中的一種。
[0011] 一種二氧化碳吸收劑的制備方法，包括以下步驟： 1) 制作鈉石灰，粉碎后過800目篩得鈉石灰粉末備用； 2) 將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，攪拌10-12分鐘，在加入崩解劑 和甲基紫，繼續(xù)攪拌并加熱5-8分鐘后成團裝，再經擠出機擠出直徑為1-2毫米的圓柱條， 加熱溫度為50-60°C，攪拌速度為200-400rpm ; 3) 圓柱條經130-140°C烘干2-3小時，再研磨至800目得成品。
[0012] 優(yōu)選的，鈉石灰的制備工藝包括以下步驟：將Ca (OH) 2、NaOH、Κ0Η、保濕劑和pH指 示染色劑加水混合，再加入崩解劑，制成軟材，擠出，90~110°C干燥3~4h，得到鈉石灰。
[0013] 采用以上技術方案的有益效果是：本本發(fā)明采用Ca(OH)2作為主要成分，因為 Ca (OH) 2能與酸性氣體C02反應，而且具有一定的硬度，不易吸濕，制備時不產生大量的熱 量，生產過程易于控制，不僅成本低廉，而且使整個工藝簡單安全可控。
[0014] 本發(fā)明的設計的處方中含有少量的Na0H、K0H。盡管Na0H、K0H有可能對麻醉劑可 能存在一些降解，但完全不含的產品的C02吸收率偏低； 本發(fā)明的另一個特點為采用藥用崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、低取代羥丙纖 維素、微晶纖維素等作為崩解劑，使產品變得略微疏松。結果發(fā)現加入適量崩解劑后，所獲 得的產品二氧化碳吸收率明顯增加，而脆碎度和外觀并沒有受到明顯影響。并且制備工藝 簡單而在其他文獻或專利中，未見添加此類成分。
[0015] 本發(fā)明的另一個特點就是不含增塑劑。本發(fā)明通過擠出裝置的調控來控制產品的 硬度，產品的脆碎度即可達到要求，且不易產生細粉。
[0016] 本發(fā)明通過噴霧法添加水分。通過增重法來計算所添加的水分。該法與通過干燥 時間和溫度來調控樣品水分相比，更易操作和控制。
[0017] 本發(fā)明所制得的鈉石灰脆碎度較好，不易產生細粉，不易干燥，C02吸收率滿足國 家藥品標準要求。。
【具體實施方式】
[0018] 下面詳細說明本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。
[0019] 實施例1 : 一種二氧化碳吸收劑，包括如下重量百分比的組分：鈉石灰40%、LiOH 15%、保濕劑5%、 去尚子水25%、甲基紫5%、崩解劑5%，余量為水，鈉石灰，包括如下重量百分比的組分：Ca (OH) 275%、NaOH 5%、KOH 8%、保濕劑2%、崩解劑2%、PH指示染色劑2%，余量為水。
[0020] 保濕劑為CaC12、MgC12、甘油或PEG中的一種以上；pH指示染色劑為達旦黃、甲基 紫或乙基紫中的一種；崩解劑為羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮或微晶纖維素中的一種。
[0021] 一種二氧化碳吸收劑的制備方法，包括以下步驟： 1) 制作鈉石灰，粉碎后過800目篩得鈉石灰粉末備用； 2) 將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，攪拌10分鐘，在加入崩解劑和甲 基紫，繼續(xù)攪拌并加熱5分鐘后成團裝，再經擠出機擠出直徑為1毫米的圓柱條，加熱溫度 為50°C，攪拌速度為200rpm ; 3) 圓柱條經140°C烘干2小時，再研磨至800目得成品。
[0022] 鈉石灰的制備工藝包括以下步驟：將Ca (OH) 2、似0!1、1(0!1、保濕劑和？!1指示染色劑 加水混合，再加入崩解劑，制成軟材，擠出，90°C干燥4h，得到鈉石灰。
[0023] 實施例2 : 一種二氧化碳吸收劑，包括如下重量百分比的組分：鈉石灰50%、LiOH 12%、保濕劑2%、 去尚子水25%、甲基紫3%、崩解劑2%，余量為水，鈉石灰，包括如下重量百分比的組分：Ca (OH) 280%、NaOH 2%、KOH 8%、保濕劑2%、崩解劑2%、PH指示染色劑2%，余量為水。
[0024] 保濕劑為CaC12、MgC12、甘油或PEG中的一種以上；pH指示染色劑為達旦黃、甲基 紫或乙基紫中的一種；崩解劑為羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮或微晶纖維素中的一種。
[0025] 一種二氧化碳吸收劑的制備方法，包括以下步驟： 1) 制作鈉石灰，粉碎后過800目篩得鈉石灰粉末備用； 2) 將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，攪拌12分鐘，在加入崩解劑和甲 基紫，繼續(xù)攪拌并加熱8分鐘后成團裝，再經擠出機擠出直徑為2毫米的圓柱條，加熱溫度 為60°C，攪拌速度為400rpm ; 3) 圓柱條經130°C烘干2小時，再研磨至800目得成品。
[0026] 鈉石灰的制備工藝包括以下步驟：將Ca (OH) 2、似0!1、1(0!1、保濕劑和？!1指示染色劑 加水混合，再加入崩解劑，制成軟材，擠出，IKTC干燥3,得到鈉石灰。
[0027] 實施例3 : 一種二氧化碳吸收劑，包括如下重量百分比的組分：鈉石灰45%、LiOH 15%、保濕劑2%、 去尚子水25%、甲基紫3%、崩解劑2%，余量為水，鈉石灰，包括如下重量百分比的組分：Ca (OH) 280%、NaOH 2%、KOH 8%、保濕劑5%、崩解劑2%、PH指示染色劑2%，余量為水。
[0028] 保濕劑為CaC12、MgC12、甘油或PEG中的一種以上；pH指示染色劑為達旦黃、甲基 紫或乙基紫中的一種；崩解劑為羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮或微晶纖維素中的一種。
[0029] 一種二氧化碳吸收劑的制備方法，包括以下步驟： 1) 制作鈉石灰，粉碎后過800目篩得鈉石灰粉末備用； 2) 將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，攪拌11分鐘，在加入崩解劑和甲 基紫，繼續(xù)攪拌并加熱7分鐘后成團裝，再經擠出機擠出直徑為1-毫米的圓柱條，加熱溫度 為55°C，攪拌速度為300rpm; 3) 圓柱條經135°C烘干2小時，再研磨至800目得成品。
[0030] 鈉石灰的制備工藝包括以下步驟：將Ca (OH) 2、似0!1、1(0!1、保濕劑和？!1指示染色劑 加水混合，再加入崩解劑，制成軟材，擠出，100°c干燥4h，得到鈉石灰。
[0031] 實驗數據見下表:_
【主權項】
1. 一種二氧化碳吸收劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分：鈉石灰40-50%、 LiOH 12-15%、保濕劑2-5%、去離子水25-30%、甲基紫3-5%、崩解劑2-5%，余量為水。
2. 根據權利要求1或2所述的二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述鈉石灰，包括如下重 量百分比的組分：Ca (0H)275-85%、Na0H 2-5%、K0H 8-10%、保濕劑 2-5%、崩解劑 2-5%、PH 指 示染色劑2-5%，余量為水。
3. 根據權利要求1或2所述的二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述保濕劑為CaC12、 MgC12、甘油或PEG中的一種以上。
4. 根據權利要求2所述的二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述pH指示染色劑為達旦黃、 甲基紫或乙基紫中的一種。
5. 根據權利要求1或2所述的二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述崩解劑為羧甲基淀粉 鈉、交聯(lián)聚維酮或微晶纖維素中的一種。
6. -種制備權利要求1至5任意一項所述的二氧化碳吸收劑的方法，其特征在于，包括 以下步驟： 1) 制作鈉石灰，粉碎后過800目篩得鈉石灰粉末備用； 2) 將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，攪拌10-12分鐘，在加入崩解劑 和甲基紫，繼續(xù)攪拌并加熱5-8分鐘后成團裝，再經擠出機擠出直徑為1-2毫米的圓柱條， 加熱溫度為50-60°C，攪拌速度為200-400rpm ; 3) 圓柱條經130-140°C烘干2-3小時，再研磨至800目得成品。
7. 權利要求6所述的二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，鈉石灰的制備工藝包 括以下步驟：將Ca (OH) 2、似011、1(011、保濕劑和？11指示染色劑加水混合，再加入崩解劑，制成 軟材，擠出，90~110°C干燥3~4h，得到鈉石灰。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用二氧化碳吸收劑及其制備方法，該吸附劑包括以下原料：鈉石灰，LiOH，保濕劑，去離子水，甲基紫，崩解劑。制備步驟：1）制作鈉石灰；2）將鈉石灰粉末、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合，經擠出機擠出直徑為1-2毫米的圓柱條；3）圓柱條經烘干，再研磨得成品。本發(fā)明吸附劑的吸附能力強，不容易產生粉末，成本低。
【IPC分類】B01D53-81, B01D53-62
【公開號】CN104801172
【申請?zhí)枴緾N201510139634
【發(fā)明人】陳世雄, 汪熙程, 張楊
【申請人】安徽養(yǎng)和醫(yī)療器械設備有限公司
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年3月29日