至中性，得胺化的固載錳離子的棉纖維。
[0039]3)還原:于胺化的固載錳離子的棉纖維中，快速逐滴滴入50ml的0.6mol/L的硼氫化鈉溶液(約0.5mL/s)，攪拌后，靜置陳化3h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，50 V低溫干燥24h，得改性棉纖維吸附劑。
[0040](二)應用
[0041 ] 1.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為10mg/!的活性艷藍溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液測定吸光度，計算得到去除率為97.15%。
[0042]2.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為30mg/L的氟離子溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液用離子選擇電極法測定電位值，計算得到去除率為85%。
[0043]實施例4一種改性棉纖維吸附劑
[0044](— )制備方法
[0045]I)棉纖維的胺化:取0.5g棉布織物，剪碎10-20mm用蒸餾水洗凈，加入40ml
0.42mmol/L的鹽酸多巴胺-Tris緩沖溶液，迅速用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH為8.5，于室溫下，反應24h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得胺化的棉纖維。
[0046]2)金屬離子的固載:取胺化的棉纖維，置于10ml 0.lmol/L硫酸銅溶液中，于20°C下，反應24h，過濾棄濾液，產(chǎn)物用蒸餾水洗滌至中性，得胺化的固載銅離子的棉纖維。
[0047]3)還原:于胺化的固載銅離子的棉纖維中，快速逐滴滴入50ml的0.6mol/L的硼氫化鈉溶液(約0.5mL/s)，攪拌后，靜置陳化3h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，50 V低溫干燥24h，得改性棉纖維吸附劑。
[0048](二)應用
[0049]1.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為50mg/L的活性艷紅溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液測定吸光度，計算得到去除率為99.15%。
[0050]2.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為30mg/L的氟離子溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液用離子選擇電極法測定電位值，計算得到去除率為95.15%。[0051 ]實施例5—種改性棉纖維吸附劑
[0052](一)制備方法
[0053]I)棉纖維的胺化:取0.5g脫脂棉，剪碎10-20mm用蒸餾水洗凈，加入25ml四乙烯五胺溶液，于100°C下，反應24h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得胺化的棉纖維。
[0054]2)金屬離子的固載:取胺化的棉纖維，置于50ml的0.2mol/L硝酸鑭溶液中，于20°C下，反應24h，過濾棄濾液，產(chǎn)物用蒸餾水洗滌至中性，得胺化的固載鑭離子的棉纖維。
[0055]3)還原:于胺化的固載鑭離子的棉纖維中，快速逐滴滴入50ml的0.6mol/L的硼氫化鈉溶液(約0.5mL/s)，攪拌后，靜置陳化3h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，50 V低溫干燥24h，得改性棉纖維吸附劑。
[0056](二)應用
[0057]1.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為300mg/L的活性艷藍溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液測定吸光度，計算得到去除率為98.05%。
[0058]2.取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到50ml濃度為50mg/L的氟離子溶液中，20°C震蕩24h后，離心過濾，取上清液用離子選擇電極法測定電位值，計算得到去除率為90.55%。
[0059]實施例6—種改性棉纖維吸附劑
[0060](— )制備方法
[0061 ] I)棉纖維的胺化:取0.5g脫脂棉，剪碎10-20mm用蒸餾水洗凈，加入20ml四乙烯五胺溶液，于100°C下，反應24h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得胺化的棉纖維。
[0062]2)金屬離子的固載:取胺化的棉纖維，置于50ml的0.2mol/L氯化鋅溶液中，于20°C下，反應24h，過濾棄濾液，產(chǎn)物用蒸餾水洗滌至中性，得胺化的固載鋅離子的棉纖維。
[0063]3)還原:于胺化的固載鋅離子的棉纖維中，快速逐滴滴入50ml的0.6mol/L的硼氫化鈉溶液(約0.5mL/s)，攪拌后，靜置陳化3h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，50 V低溫干燥24h，得改性棉纖維吸附劑。
[0064](二)應用
[0065]取0.1g改性棉纖維吸附劑，加入到一系列50ml濃度為50mg/L的活性艷藍溶液中，分別考察室溫不同震蕩時間下材料對染料溶液的去除效果，結(jié)果如圖2所示。
[0066]由圖2可知，本發(fā)明的改性棉纖維吸附劑對陰離子染料的去除速率很快。10分鐘內(nèi)就可以將50mg/L的活性艷藍溶液中的污染物基本去除干凈，去除率可達99%。
【主權(quán)項】
1.一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于步驟如下: 1)棉纖維的胺化:將棉纖維剪碎，加入胺化劑，于25-100°C下，反應20-30h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得胺化的棉纖維； 2)金屬離子的固載:取胺化的棉纖維，加入含有金屬離子的水溶液，于20-30°C下，反應24-30h，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得胺化的固載金屬離子的棉纖維； 3)還原:于胺化的固載金屬離子的棉纖維中，快速加入硼氫化鈉，攪拌，過濾，蒸餾水洗滌至中性，得改性棉纖維吸附劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的棉纖維是脫脂棉或者純棉織物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的胺化劑為乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、或鹽酸多巴胺-Tris緩沖溶液。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的胺化劑的用量為40-100ml/g 棉纖維 ο5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的金屬離子是Cu2+、Zn2+、Fe2+ 'Mn2+、Ti4+、Zr4+、Ce3+、La3+、或 Fe3+。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的金屬離子的用量為0.01-1.011101/^胺化的棉纖維。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種改性棉纖維吸附劑，其特征在于，所述的硼氫化鈉的加入速度為0.4-0.6mL/s。8.權(quán)利要求1或2所述的一種改性棉纖維吸附劑在吸附廢水中陰離子污染物中的應用。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應用，其特征在于，方法如下:于含有陰離子污染物的廢水中加入權(quán)利要求1或2所述的改性棉纖維吸附劑，于室溫下震蕩吸附。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的的應用，其特征在于，所述的陰離子污染物是活性艷藍、活性艷紅或氟離子。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種改性棉纖維吸附劑及其制備方法和應用。屬于環(huán)保行業(yè)水處理技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種利用棉纖維原料，經(jīng)過胺化反應制得胺化棉纖維后固載金屬離子，然后經(jīng)過還原反應得到改性棉纖維吸附劑。本發(fā)明制備的吸附劑具有吸附速度快，吸附效果好，適用范圍廣的優(yōu)點，對陰離子染料及氟離子等陰離子污染物有較好的處理效果。
【IPC分類】C02F101/30, B01J20/30, C02F1/28, C02F1/58, B01J20/24
【公開號】CN105618000
【申請?zhí)枴緾N201610025255
【發(fā)明人】鄧慧, 董睿, 侯寶來
【申請人】遼寧石油化工大學
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年1月15日