一種改性活性炭的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種改性活性炭，其制備方法包括以下步驟：a、氧化：用質(zhì)量濃度為3％～5％的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0～3.5h后，過(guò)濾，烘干備用；b、改性處理：將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.0～2.0mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于35～40℃超聲波震蕩浸泡9～11h，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1：0.5～2；c、干燥：將改性處理后的活性炭過(guò)濾，自然風(fēng)干；d、在N2保護(hù)下，煅燒：d1：將干燥后的活性炭在300～400℃下煅燒1.5～2.5h；d2：在400～500℃下煅燒1～2h；d3：在500～600℃下煅燒0.5～1h。處理后的活性炭對(duì)甲醛的去除率高。
【專利說(shuō)明】
一種改性活性炭
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于空氣凈化領(lǐng)域，尤其涉及一種改性活性炭。
【背景技術(shù)】
[0002]目前市場(chǎng)上有不少凈化室內(nèi)空氣中甲醛的設(shè)備和技術(shù)，大致可分為以下兩種:1、物理吸附技術(shù)，主要是利用各種多孔性物質(zhì)通過(guò)物理吸附而除去甲醛。最常用的是活性炭，此外還有分子篩、膨潤(rùn)土、珍珠巖、方石英。氣態(tài)醛類很難利用傳統(tǒng)的活性炭進(jìn)行物理吸附，特別是對(duì)低濃度的氣體，吸附平衡后，穩(wěn)定性差，容易脫附，易受溫度變化和甲醛濃度變化的影響。2、化學(xué)中和技術(shù)，目前一些公司研制出的各種除味劑和甲醛捕捉劑，一般采用絡(luò)合技術(shù)，破壞甲醛的分子結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到目的，但成本過(guò)高，尚未結(jié)合裝修工程使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種改性活性炭。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的一種改性活性炭，其制備方法包括以下步驟:
[0005]a、氧化:用質(zhì)量濃度為3 %?5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0?3.5h后，過(guò)濾，烘干備用；
[0006]b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.0?2.0mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于35?40°C超聲波震蕩浸泡9?llh，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:0.5?2;
[0007]C、干燥:將改性處理后的活性炭過(guò)濾，自然風(fēng)干；
[0008]d、煅燒:
[0009]dl:在N2保護(hù)下，將c步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒1.5?2.5h，得一次活性炭；
[0010]d2:在N2保護(hù)下，將一次活性炭在400?500 °C下煅燒I?2h，得二次活性炭；
[0011 ] d3:在N2保護(hù)下，將二次活性炭在500?600 °C下煅燒0.5?lh。
[0012]優(yōu)選的，a步驟中，用質(zhì)量濃度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭? 3.0h0
[0013]優(yōu)選的，b步驟中，將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.8mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37 °C超聲波震蕩浸泡1h。
[0014]優(yōu)選的，d步驟中:
[0015](11:在仏保護(hù)下，將c步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒2.0h，得一次活性炭；
[0016]d2:在吣保護(hù)下，將一次活性炭在430?480 V下煅燒1.5h，得二次活性炭；
[0017]d3:在N2保護(hù)下，將二次活性炭在540?560°C下煅燒0.8h。
[0018]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的改性活性炭，其對(duì)甲醛的去除率高，即使甲醛濃度<1ppm，去除率也能達(dá)到93%以上?！揪唧w實(shí)施方式】
[0019]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。
[0020]本發(fā)明的一種改性活性炭，其制備方法包括以下步驟:[0021 ] a、氧化:用質(zhì)量濃度為3 %?5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0? 3.5h后，過(guò)濾，烘干備用；[〇〇22] b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.0?2.0mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于35?40°C超聲波震蕩浸泡9?llh;其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1: 0 ? 5?2;[〇〇23]c、干燥:將改性處理后的活性炭過(guò)濾，自然風(fēng)干；
[0024] d、煅燒:
[0025] (11:在吣保護(hù)下，將c步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒1.5?2.5h，得一次活性炭；[〇〇26] d2:在他保護(hù)下，將一次活性炭在400?500 °C下煅燒1?2h，得二次活性炭；[〇〇27] d3:在N2保護(hù)下，將二次活性炭在500?600°C下煅燒0.5?lh。[〇〇28]優(yōu)選的，a步驟中，用質(zhì)量濃度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h。
[0029]優(yōu)選的，b步驟中，將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.8mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37 °C超聲波震蕩浸泡1 Oh。
[0030] 優(yōu)選的，d步驟中:
[0031] (11:在犯保護(hù)下，將C步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒2.0h，得一次活性炭；[〇〇32] d2:在他保護(hù)下，將一次活性炭在430?480 °C下煅燒1.5h，得二次活性炭；[〇〇33] d3:在吣保護(hù)下，將二次活性炭在540?560 °C下煅燒0.8h。[〇〇34] 實(shí)施例1:[〇〇35]取活性炭8g，用質(zhì)量濃度為3 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.5h后，過(guò)濾，烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.〇mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于36°C超聲波震蕩浸泡llh，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:0.7;過(guò)濾，自然風(fēng)干； 在他保護(hù)下，在350°C下煅燒2.0h，得一次活性炭;在他保護(hù)下，將一次活性炭在400°C下煅燒 2h，得二次活性炭;在他保護(hù)下，將二次活性炭在500°C下煅燒lh。[〇〇36]將采用上述方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度10ppm的容積為lm3的密閉裝置中，其對(duì)甲醛的去除率為93.6 %。[〇〇37] 實(shí)施例2:[〇〇38]取活性炭8g，用質(zhì)量濃度為4 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h后，過(guò)濾，烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.8mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37°C超聲波震蕩浸泡10h，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:1.2;過(guò)濾，自然風(fēng)干； 在他保護(hù)下，在340°C下煅燒2.0h，得一次活性炭;在他保護(hù)下，將一次活性炭在450°C下煅燒 1.5h，得二次活性炭;在N2保護(hù)下，將二次活性炭在550 °C下煅燒0.8h。[〇〇39]將采用上述方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為10ppm的容積為lm3的密閉裝置中，其對(duì)甲醛的去除率為95.7%。
[0040] 實(shí)施例3:
[0041 ]取活性炭8g，用質(zhì)量濃度為5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0h后，過(guò)濾，烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37°C超聲波震蕩浸泡9h，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:1.5;過(guò)濾，自然風(fēng)干;在N2保護(hù)下，在390°C下煅燒1.5h，得一次活性炭;在犯保護(hù)下，將一次活性炭在480°C下煅燒Ih，得二次活性炭;在他保護(hù)下，將二次活性炭在600 0C下煅燒0.5h。
[0042]將采用上述方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為Sppm的容積為Im3的密閉裝置中，其對(duì)甲醛的去除率為96.2%。
[0043]實(shí)施例4:
[0044]用質(zhì)量濃度為5%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0h后，過(guò)濾，烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.4mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37°C超聲波震蕩浸泡10h，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:2;過(guò)濾，自然風(fēng)干;在犯保護(hù)下，在330°C下煅燒2.5h，得一次活性炭;在犯保護(hù)下，將一次活性炭在450°C下煅燒1.5h，得二次活性炭;在他保護(hù)下，將二次活性炭在560 0C下煅燒0.Sh。
[0045]將采用上述方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為6ppm的容積為Im3的密閉裝置中，其對(duì)甲醛的去除率為96.8%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性活性炭，其特征在于，其制備方法包括以下步驟:a、氧化:用質(zhì)量濃度為3%?5%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0?3.5h后， 過(guò)濾，烘干備用；b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.0?2.0mol/L的硝酸鐵和氯化鎂 混合溶液中，于35?40°C超聲波震蕩浸泡9?1 lh，其中，硝酸鐵與氯化鎂的摩爾比為1:0.5?2;C、干燥:將改性處理后的活性炭過(guò)濾，自然風(fēng)干； d、煅燒:(11:在犯保護(hù)下，將C步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒1.5?2.5h，得一次活性 炭；d2:在他保護(hù)下，將一次活性炭在400?500 °C下煅燒1?2h，得二次活性炭； d3:在N2保護(hù)下，將二次活性炭在500?600°C下煅燒0.5?lh。2.如權(quán)利要求1所述的一種改性活性炭，其特征在于:a步驟中，用質(zhì)量濃度為4%的高 錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h。3.如權(quán)利要求1或2所述的一種改性活性炭，其特征在于:b步驟中，將氧化后的活性炭 加入到摩爾濃度為1.8mol/L的硝酸鐵和氯化鎂混合溶液中，于37°C超聲波震蕩浸泡10h。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的一種改性活性炭，其特征在于: d步驟中:dl:在他保護(hù)下，將c步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒2.0h，得一次活性炭； d2:在他保護(hù)下，將一次活性炭在430?480 °C下煅燒1.5h，得二次活性炭； d3:在N2保護(hù)下，將二次活性炭在540?560°C下煅燒0.8h。
【文檔編號(hào)】B01D53/02GK106076259SQ201610640075
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年8月5日 公開(kāi)號(hào)201610640075.5, CN 106076259 A, CN 106076259A, CN 201610640075, CN-A-106076259, CN106076259 A, CN106076259A, CN201610640075, CN201610640075.5
【發(fā)明人】陳生力
【申請(qǐng)人】保護(hù)傘環(huán)?？萍汲啥加邢薰?br>