專利名稱：用于確定生物流體的流速的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明通常涉及用于將生物流體，例如血液、血液成分或其他生物流體，分離成一種或多種成分的方法。
背景技術(shù)：
已知為了多種應(yīng)用而將生物流體例如全血或血液成分分離成其組成成分。很多可以購買到的分離系統(tǒng)(通常稱為“脫落(apheresis)”系統(tǒng))基于離心原理，其根據(jù)密度分離該液體成分。已知多種脫落(apheresis)系統(tǒng)，其使用血液或血液成分的離心分離，包括Deerfield，Illinois的Baxter Healthcare Corporation出售的CS-3000、Amicus和ALYX；由Colorado，Lakewood的Gambro BCT制造的Spectra和Trima分離器；來自Washington，Redmond的Fresenius Homecare的AS104；以及來自Massachusetts，Braintree的Haemonetics Corporation的V-50和其他型號。
雖然需求隨著應(yīng)用和成分而變化，可用的離心血液處理系統(tǒng)采用多種方法以盡可能少的源自位于離心場中的其他成分的存在(presence)或污染來從離心場中收集分離的成分。還繼續(xù)期望開發(fā)更有效和通用的方法，其在一種或多種血液成分的分離和收集期間最小化這樣的存在(presence)或污染。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明，提供一種用于以增加的效率和減少的其他成分的存在或污染來收集和分離生物液體例如全血的方法。在本發(fā)明的一個方面中，該方法包括將第一液體引入離心場，該第一液體包括通常具有不同密度的第一和第二成分；并允許至少在第一位置處的第一和第二成分的部分之間形成界面。該方法包括將界面從第一位置移動到第二位置。該方法還包括引入第一液體和以已知的控制流速移動第一和第二成分之一，以便可以將界面從第二位置在向著第一位置的方向上移動，并將界面返回到第二位置。該方法還包括確定第一液體中的第一或第二成分的流速，其中該確定至少部分基于當(dāng)界面從第二位置移動時和當(dāng)其回到該第二位置之間的時間間隔。
雖然以上的方法可以用于多種生物液體的分離和收集過程，以上的方法可以有利地應(yīng)用于全血。在血液的分離中使用的，該第一液體可以包括全血。第一成分可基本上包括血漿，而第二成分可基本上包括紅血球。該界面被允許在血漿和紅血球基本位于界面的相對側(cè)的第一位置處形成。位于界面一側(cè)的血漿的部分可以根據(jù)特定的收集過程包括充分?jǐn)?shù)量的血小板。
根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，該方法還包括環(huán)繞旋轉(zhuǎn)軸創(chuàng)建離心場，其將成分分離為不同密度。在第一液體的第一成分和第二成分的部分之間形成的界面出現(xiàn)在相對于旋轉(zhuǎn)軸的第一徑向位置。當(dāng)?shù)谝灰后w包括全血時，低密度血漿通常布置在界面的徑向內(nèi)側(cè)，而紅血球通常布置在界面的徑向外側(cè)。一種或多種中間密度的成分，例如白血球和血小板，(其形成通常稱為“血沉棕黃層(buffy coat)”)，通?？梢圆贾迷谘獫{和紅血球之間。血小板的有效濃度(significantconcentration)也可以根據(jù)特定的收集程序在血漿中延緩，用于收集具有高血小板濃度的血漿(通常稱為“富血小板血漿”)。
移動第一和第二成分之一可包括當(dāng)界面位于第二位置時從界面的徑向內(nèi)側(cè)移動一種成分。第二位置可優(yōu)選地由成分可移動通道定義，用于從離心場移動第一和第二成分之一。在第一液體包括全血的地方，至少部分血漿可通過血漿成分移動通道從界面的徑向內(nèi)側(cè)移動，以確定進入離心場的血漿的流速。血漿的移動可當(dāng)系統(tǒng)在移動通道中檢測到一定濃度的非血漿成分時停止。進一步的修改可以包括返回部分血漿到離心場以最小化在血漿中收集的不期望成分的濃度。本方法也可以用于通過以已知控制流速通過對應(yīng)的紅血球移動通道移動紅血球來確定紅血球的流速。
根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，該方法可用于通過測量在以上提到的與界面移動相關(guān)聯(lián)的時間間隔期間從離心場移出的此種成分的重量，來確定選擇的成分的流速。當(dāng)?shù)谝灰后w包括全血時，血漿的流速可以利用在時間間隔期間移動和收集的血漿的重量來確定?？梢砸苿悠渌煞钟脕硎占⑶覝y量它們的重量，這樣可以根據(jù)使用的特定程序來確定其他流速。作為例子而不是限制，該方法可以用于基于在合適的時間間隔期間移動的紅血球的重量來確定紅血球流速。
在本發(fā)明的另一個方面，該界面可以通過修改第一和第二成分之一的移動速度從第二位置移動到第一位置。例如，在血漿和紅血球之間的界面可以通過減少從離心場移動的血漿的移動速率來從第二位置移動到第一位置。移動的速率可以減少為基本上為零，雖然也可以使用其他減少的速率。
該界面可以通過將第一和第二成分之一例如血漿的移動速度增加到已知的控制流速返回到第二位置。除了上述時間間隔之外，第一和第二成分的流速的確定也可以至少部分基于當(dāng)界面從第一位置移動時到當(dāng)界面返回到第二位置時之間測量的時間間隔，該時間間隔為之前討論的或者第一時間間隔的子集。


圖1為組合可再用血液分離控制器或控制模塊以及一次性液體回路組件的透視圖，該一次性液體回路組件可以裝載到可再用控制器或控制模塊上，并可與本發(fā)明結(jié)合使用；圖2為在一次性液體回路組件已經(jīng)裝載使用之后，在圖1中顯示的離心站的內(nèi)部透視圖；
圖3為在圖1和圖2中顯示類型的血液處理腔的內(nèi)部示圖，顯示將全血分離為紅血球?qū)印⒀獫{層和中間血沉棕黃層，其中在正常情況下顯示層的位置；圖4為圖1和圖2中所示類型的血液處理腔的內(nèi)部示圖，其中血沉棕黃層和紅血球?qū)拥闹辽僖粋€已經(jīng)移動到非常接近低G(low-G)壁；圖5為圖1和圖2中所示類型的血液處理腔的內(nèi)部示圖，其中血沉棕黃層和血漿層的至少一個已經(jīng)移動到非常接近高G(high-G)壁；圖6為根據(jù)本發(fā)明可以執(zhí)行的液體回路組件的示意圖。
具體實施例方式
本發(fā)明在上下文中以Baxter ALYX收集和分離系統(tǒng)進行描述。然而本發(fā)明不局限于特定的系統(tǒng)或由特定生產(chǎn)商制造的系統(tǒng)。其可以結(jié)合現(xiàn)在可以購買到或者還在開發(fā)中的任何血液收集和分離系統(tǒng)使用，或者用在現(xiàn)在可以購買到或者還在開發(fā)中的任何血液收集和分離系統(tǒng)中，以及用于多種血液或其他生物液體處理過程。雖然本發(fā)明將聯(lián)系人類全血收集和分離過程進行描述，但是可以理解本發(fā)明不局限于全血或人血，實際上，也可以與其他生物液體一起使用。
如圖1中所示，該系統(tǒng)包括可再用控制器或控制模塊2，用于與通常位于4處預(yù)消毒和優(yōu)選但是不必須整體預(yù)組裝且是一次性的液體回路組件協(xié)同執(zhí)行血液分離過程。該可再用控制器或控制模塊和一次性回路組件在以下的發(fā)明或發(fā)明申請中更詳細(xì)地進行了描述，其中的每件發(fā)明或?qū)＠暾埥Y(jié)合在此作為參考美國專利號6,325,775，公開的PCT申請?zhí)朠CT/US02/31317；PCT/US02/31319；PCT/US03/33311和PCT/US03/07944，以及美國公開專利申請?zhí)?0020094927和20020077241。
如早先指出，本發(fā)明還可以與其他脫落系統(tǒng)一起使用，例如在美國專利號5,370,802中顯示的Amicus分離器，結(jié)合在此作為參考，以及Haemonetics V-50分離器、Gambro Spectra和Trima分離器，以及之前提到的其他脫落系統(tǒng)。
如圖1中所示，一次性液體回路組件4包括通常在6處的液體路徑，該液體路徑為在針8中終止的柔性塑料管的形式，用于進入血源，例如人的血管。在很多可能大部分的應(yīng)用中，血源將是人體并且更具體地為健康捐獻者捐獻用于稍后施用到需要一種或多種血液成分的患者的血液。然而，除非在權(quán)利要求中特別說明，本發(fā)明不局限于與特定全血源一同使用或應(yīng)用到健康捐獻者。液體流程從針延伸、通過流體回路并進入另一流體回路的下游元件，用于處理以將收集的血液分離為一種或多種血液成分，例如紅血球、血小板以及血漿。
在通向多個腔室和構(gòu)件的管中的液體的控制可以通過閥門站18和/或利用一個或多個夾具來控制。這樣的閥門站和夾具可以依次由用戶、計算機處理單元和在控制模塊2中的相關(guān)聯(lián)的軟件或兩者的一些組合來控制。
在圖2中，處理腔室16被容納在控制模塊2的通常指示在22處的外殼中。優(yōu)選地，通過將腔室16繞著軸26的旋轉(zhuǎn)來創(chuàng)建離心場。這樣的旋轉(zhuǎn)可以利用繞著軸26旋轉(zhuǎn)框架30的旋轉(zhuǎn)器28來提供。該旋轉(zhuǎn)器28能夠根據(jù)由控制模塊2發(fā)出的命令，在順時針方向或逆時針方向上旋轉(zhuǎn)框架30。
如在圖3-5中示意性顯示的，處理腔室16通常在40處定義分離通道，其通常繞著軸26環(huán)狀布置(圖2)。這樣的通道40被定義在徑向內(nèi)部或低-G壁部分42和徑向外部或高-G壁部分44之間，如在圖3-5中所示。通道40也在腔室16的頂部和底部如圖2中所示定義在相對端壁部分48和50之間。如這里使用的，術(shù)語“頂部”或“底部”意在為了方便本發(fā)明的描述的目的，并不意在限制腔室的位置或布置。
還應(yīng)該理解本發(fā)明可以在所示的結(jié)構(gòu)之外的離心結(jié)構(gòu)中使用。例如，分離通道可以包括可再用滾筒、滾子或旋轉(zhuǎn)器，其中裝入一次性柔性、剛性或半剛性襯墊，這樣血液流過襯墊(liner)而不接觸可再用部分。在這樣的情況下，通道滾筒、滾子、框架或旋轉(zhuǎn)器的構(gòu)造定義液體流動通道的形狀，并且一次性襯墊在操作期間假定相應(yīng)的形狀。這樣的例子可以在CS-3000、Amicus和Spectra離心分離系統(tǒng)看到?？蛇x擇地，分離通道可以全部都是一次性的。例如，通道可以由具有預(yù)先形成形狀的剛性塑料形成，通過其血液和其他生物液體進行處理。當(dāng)然，該通道可以為全部可再用的，在這種情況下其需要被清潔并可能在使用之間需要消毒—一種不方便而且耗時的過程。這樣，應(yīng)該明白這里描述的和要求的方法意圖具有包括所有更具體結(jié)構(gòu)的寬泛解釋，例如在2003年12月31日提交的美國臨時專利申請?zhí)?0/533,820(通過參考包括在這里)中提到的，其中可以找到商業(yè)應(yīng)用。
回到圖2，通道40與管組件或臍(umbilicus)36液體流通。該管組件包括進口管或通道52以及兩個(或更多)移動通道54和56。當(dāng)全血進行處理時，進口管52優(yōu)選地攜帶防止凝血的全血進入通道40用于分離。移動管或通道54和56可以分別從通道40攜帶紅血球和血漿，雖然這將取決于采用的特定收集過程。
簡要地參考圖6，全血可以從血源收集，如果需要的話可以添加抗凝血劑，并導(dǎo)入到離心處理腔室16中。全血的導(dǎo)入可以利用運行中的或全血泵24進行控制，如圖6中所示。泵24優(yōu)選地以已知控制的流速將血液引入處理腔室(其在圍繞軸26旋轉(zhuǎn)時在離心場內(nèi))。一個或多個泵可控制一種或多種成分例如血漿從處理腔室的移動。在圖6中，血漿泵34使得來自處理腔室的血漿以已知控制流速通過血漿移動管56。
在離心場中的處理腔室中，全血被允許基于其組成成分的密度進行分離。低密度成分可能通常(而非排他的)位于徑向內(nèi)部或低-G壁部分附近，而高密度部分可能通常(而非排他的)位于徑向外部或高-G壁部分附近。
回到圖3-5，在圖3中，血漿的區(qū)域或?qū)余徑鼉?nèi)部或低-G壁部分42布置，而紅血球RBC的區(qū)域或?qū)余徑獠炕蚋?G壁部分布置。中間區(qū)域或?qū)釉诩t血球區(qū)和血漿區(qū)之間形成界面I。界面I通?？梢杂砂凑彰芏确植际沟醚“逋ǔ１劝籽蚋咏獫{層的至少一部分中間密度細(xì)胞血成分如血小板和白血球(白細(xì)胞)構(gòu)成，雖然出現(xiàn)在血漿和紅血球之間的界面I處的成分的實際濃度將取決于具體結(jié)構(gòu)、旋轉(zhuǎn)速度和采用的過程。作為例子而不是限制，充分濃度的血小板可以剛好布置在徑向內(nèi)部或界面之上，從而形成富血小板血漿層。
根據(jù)本發(fā)明的描述過的實施例，期望在分離血液成分的至少一種被引入(作為全血的部分)離心處理腔16時，確定其體積流速或質(zhì)量流速。例如，本發(fā)明在一方面允許確定引入(作為全血的部分)離心處理腔16的血漿的流速。一種或多種血液成分或者這些成分的組合的流速也可以根據(jù)控制模塊2所采用的特殊過程而確定。
根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選地，部分的通過監(jiān)控界面I的位置來完成成分的流速的確定。如圖3-5中所示，界面I可以利用光學(xué)傳感站38(也可以參看圖2)進行監(jiān)控。圖3大體地顯示界面I的第一位置，該位置優(yōu)選地具有在徑向內(nèi)部42和外部壁部分44的中間的徑向位置。在其最廣泛的意義上說，界面被監(jiān)控用于第一定位或第一位置(location)的位置，該第一位置可由界面任何不導(dǎo)致下溢(under spill)或上溢(over spill)情況的定位來定義，這些情況將在下面進行描述。
界面阻抗由光學(xué)傳感站38監(jiān)控，該光學(xué)傳感站38包括第一和第二傳感組件58和60。在站38中的第一傳感組件58光學(xué)地監(jiān)控血液成分通過血漿移動通道56。在站38中的第二傳感組件60光學(xué)地監(jiān)控血液成分通過紅血球移動通道54。
第一傳感組件58能夠檢測在血漿移動通道56中光學(xué)瞄準(zhǔn)(targeted)細(xì)胞成分的存在。細(xì)胞成分的存在或濃度基于穿過移動通道56的透明部分的光投射根據(jù)經(jīng)驗來確定。為了檢測光學(xué)瞄準(zhǔn)的成分根據(jù)過程變化。作為例子而不是限制，第一傳感組件58可以配置為檢測在血漿中血小板的存在。可選擇的，傳感組件58可以配置為檢測在血液混合物中其他血液成分的存在，例如在包括血漿中的濃縮的血小板的混合物中的白血球或紅血球。
在圖4中，界面I布置在相對于圖3中的界面的第一位置的徑向內(nèi)部或第二位置。在圖4中，界面I十分接近通道40的低-G壁部分56，以允許界面成分的至少一部分、或來自界面其他側(cè)的紅血球、或它們的組合通過移動通道56流出通道40。這樣的成分利用與控制模塊2的其他部分通信的傳感組件58進行檢測，以觸發(fā)將被稱為“上溢(Over spill)”的情況。
“上溢(over spill)”情況，意思是界面的至少部分充分地徑向向內(nèi)移動，以進入血漿移動管或通道56，這樣構(gòu)成界面的成分的濃度或構(gòu)成界面的另一側(cè)的成分的濃度利用傳感組件58檢測。足夠創(chuàng)建“上溢(over spill)”的血液成分的類型和濃度可與控制模塊2設(shè)置的預(yù)定閾值對應(yīng)，并將取決于控制模塊2采用的特定過程。當(dāng)傳感組件58光學(xué)地檢測到這樣的濃度，由控制模塊2登記(register)上溢(over spill)情況。
在圖5中，界面的徑向位置相比于圖3中的界面的第一位置徑向向外定位到可替換的第二位置。在移動通道54中的第二傳感組件60檢測到一部分血漿或界面成分流出管54，通常通過該管54還流出濃縮的紅血球。這種情況通常稱為“下溢(under spill)”情況。當(dāng)利用傳感組件60在移動通道54中檢測到紅血球之外的血液成分的充分存在時，控制模塊2優(yōu)選地觸發(fā)下溢(under spill)情況。根據(jù)具體的腔室結(jié)構(gòu)和采用的過程，構(gòu)成界面的血小板可以或可以不在下溢(underspill)情況期間溢出腔室。
根據(jù)本發(fā)明，界面意圖從圖3中所示的第一位置移動到如圖4或5任一所示的第二位置。界面徑向移動的方向?qū)⒋篌w取決于哪種引入的(introductory)流速將要被確定。當(dāng)期望確定血漿(正在引入的全血內(nèi))的進口流速時，界面優(yōu)選地徑向向內(nèi)移動，如圖4中所示。當(dāng)期望確定在全血中的紅血球的進口流速時，界面將優(yōu)選地徑向向外移動，如圖5中所示。
界面可以通過控制一個或多個運行中的泵24或血漿泵34，和/或通過控制離心速度，移動到第二位置(圖4中所示)。例如，血漿泵34可以以大于通道40中的血漿流速的流速(Q0)操作。此流速優(yōu)選地充分以徑向向內(nèi)移動界面到第二位置，使得傳感組件58檢測到上溢(over spill)情況。
當(dāng)上溢(over spill)情況被傳感組件58檢測到時，優(yōu)選地，減少血漿的移動速率。血漿的移動速度可以通過減少泵24和34的至少一個的流速來減少。例如，血漿泵34可以減少到已知的控制的流速(Q1)，這樣可以減少血漿和其他血液成分通過移動通道56的移動速度。這種減少的流速(Q1)可以被減少到接近零或可以完全停止，如果需要的話。
減少的流速(Q1)維持一定時間間隔，并優(yōu)選地允許界面徑向向外移動或返回到例如圖3中的第一位置的位置。在移動速度減少或停止的期間的時間可以是控制模塊2設(shè)置的預(yù)定時間期間(T1)。在此時間間隔(T1)過去后，血液成分通過移動通道56的移動速度被增加或重新啟動。
優(yōu)選的，增加的或重新開始(resume)的流速(Q2)是足夠從圖3中的中間或第一位置移動界面并將界面返回到圖4中的第二位置來導(dǎo)致另一或第二上溢(over spill)情況。從增加或重新開始流動開始直到界面返回到圖4中的第二位置以及再次溢出的時間間隔也可以測量。
總時間(Ts)也可以在第一和第二上溢(over spill)情況之間測量。此總時間(Ts)也由之前描述的時間間隔(T1)和(T2)的總和構(gòu)成，其測量界面首先從第二位置移動到第一位置的時間以及界面從第一位置返回到第二位置的時間。引入腔室的血漿的流速(作為全血的部分)(QP)可基于以下等式確定QP＝(Q2*T2)/(Ts)。此血漿流速如果需要可以由控制模塊2計算，并且可以在收集過程期間確定一次或多次。
在本發(fā)明的一個方面，該方法基于兩個連續(xù)的溢出的界面的徑向位置將大約相同的假設(shè)。界面將在其中血漿泵34不操作的期間下移一定未知徑向距離d，并必須在血漿操作的同時移回，為了觸發(fā)下一次溢出。徑向距離可以在無泵時期表示為d＝(QTP*t1)/(腔室面積)，以及在其中血漿泵操作的時期表示為d＝(QP-QTP)*t2/(腔室面積)。術(shù)語(t1+t2)也等于在溢出之間的總時間ts，所以等式也表示為QTP＝(QP*t2)/ts。因此，為了計算引入腔室的作為全血的部分的血漿的流速，任何人只需要知道血漿泵速度和以下三種時期的任何兩種無泵時間；泵時間；以及溢出之間的時間。
如果在溢出之間的時間的期間所有泵處理的血漿封裝在與重量標(biāo)尺(weight scale)有關(guān)的容器中，則算法變得相當(dāng)容易。由于量(QP*t2)正好為溢出之間收集的血漿的總體積，等式簡化為簡單的QTP＝(ΔWP)/(□p*ts)，其中ΔWp為血漿容器的重量變化，而□P為血漿的密度(大約1.025)。該近似特別有用，因為其不需要血漿泵速度為已知或恒定。
在這種情況下，本發(fā)明的另一個方面允許血漿流速基于血漿的重量WP確定，該WP在上溢(over spill)情況之間的時間(Ts)期間收集。如圖1和圖6中所示，在上溢(over spill)情況之間從通道40移動的血漿P優(yōu)選地封裝在血漿收集容器62中。封裝的血漿的重量(WP)可以利用重量標(biāo)尺或傳感器64(圖1)監(jiān)控。如果血漿收集容器62由于在測量時間時期(Ts)之前開始的收集已經(jīng)包含了一定量的血漿，然后在時間(Ts)期間血漿收集容器62中的血漿的重量變化(ΔWP)被監(jiān)控。
因為幾個原因在離心場中確定特定血液成分的流速是有利的。例如，血漿可以以一定速度從界面的一側(cè)移動和收集，該速度基本等于其隨著引入離心場中的全血引入的速度。以此速度收集血漿可能導(dǎo)致收集的血漿具有低濃度的來自界面另一側(cè)或來自構(gòu)成界面自身的血液成分的不期望血液成分。
可選擇的，可以確定其他血液成分或血液成分的組合的速度，例如紅血球和富血小板血漿。紅血球的流速可以以與之前描述類似的方法進行確定，除了界面從替代第二位置移動并移動到該替代第二位置(下溢(under spill)情況)，類似于圖5中所示的，該位置在圖3中的第一位置的徑向外部。如圖1和圖6中所示，在溢出之間的全部時間期間收集的紅血球可存儲在合適的紅血球收集容器66中，其附著到各個重量傳感器64。
本發(fā)明還允許特定血液成分或它們的組合的流速在收集過程中被確定一次或多次，如果需要的話。如果采用多個收集過程，本發(fā)明可以重復(fù)需要的次數(shù)。
其他的修改也是可以的。任何以上的方法可以被修改，這樣在上溢(over spill)或下溢(under spill)情況期間從離心場移動的血液成分的部分返回到離心場，如果需要。例如，在血漿容器62中收集的血漿的部分可以在上溢(over spill)情況之后返回，如果需要。因為此血漿可以包括不期望的成分例如來自界面的另一側(cè)的血液成分，例如構(gòu)成界面的紅血球或白血球。因此，這樣的部分回到離心場可以最小化在收集的血漿中該其他成分的濃度。以類似的方法，在下溢(underspill)情況期間收集在紅血球容器66中的紅血球部分可返回到離心場，如果需要。
如以上描述可見，本發(fā)明具有多個不同方面和特征，其不局限于討論的具體過程或在附圖中顯示的具體結(jié)構(gòu)。這些特征的變化可體現(xiàn)為用于執(zhí)行血液分離、處理或收集的其他過程的其他過程和結(jié)構(gòu)。
權(quán)利要求
1.一種分離方法，其包括將包括通常地具有不同密度的第一和第二成分的第一液體引入離心場；允許在第一和第二成分的至少部分之間在第一位置處形成界面；將界面從第一位置移動到第二位置；引入該第一液體，并以已知的控制流速移動至少第一和第二成分之一，以從第二位置在向著第一位置的方向上移動界面，并將界面返回到第二位置；以及確定在第一液體中的第一或第二成分的流速，這種確定至少部分地基于當(dāng)界面從第二位置移動并返回到第二位置之間的時間間隔。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，包括確定在時間間隔期間移動的一種成分的重量。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括旋轉(zhuǎn)軸和界面，其通常位于相對于旋轉(zhuǎn)軸的徑向位置，并且該移動包括一種成分從界面的徑向內(nèi)部的移動。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中該第一液體包括全血。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中該第一成分基本上包括血漿。
6.如權(quán)利要求4所述的方法，其中該第二成分基本上包括紅血球。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中一種成分基本上包括血漿。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中該血漿包括血小板。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中第二位置由成分移動通道定義，該成分移動通道用于從離心場移動第一和第二成分之一。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中將界面從第二位置移動到第一位置包括減少第一成分和第二成分之一的移動速度。
11.如權(quán)利要求10所述的方法，其中該移動速度基本上為零。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中使界面返回到第二位置包括增加第一和第二成分之一的移動速度到已知的控制流速。
13.如權(quán)利要求1所述的方法，其中該確定至少部分基于在從第二位置移動界面并將界面返回到第二位置期間的已知的控制流速。
14.如權(quán)利要求1所述的方法，其中該確定流速是基于第一指定時間間隔和第二時間間隔，該第二時間間隔在當(dāng)界面從第一位置移動并返回到第二位置之間測量的。
15.如權(quán)利要求2所述的方法，其中在時間間隔期間移動的一種成分主要是血漿。
16.如權(quán)利要求9所述的方法，其中第一和第二成分的至少部分當(dāng)界面位于第二位置時通過成分移動通道移動。
17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中第一成分基本上包括血漿，而第二成分基本上包括紅血球。
18.如權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括返回已經(jīng)移動的一種成分的至少一部分。
全文摘要
本發(fā)明公開一種分離方法，其包括將包括具有不同密度的第一和第二成分的第一液體引入離心場；以及允許在這些成分的至少部分之間在第一位置處形成界面。該方法還包括將界面從第一位置移動到第二位置，并且進一步包括引入該第一液體，并以已知的控制流速移動第一和第二成分之一，以便從第二位置在向著第一位置的方向上移動界面，并使界面返回到第二位置。至少部分地基于當(dāng)界面從第二位置移動和返回到第二位置之間的時間間隔，確定第一或第二成分的流速。還可以基于在該時間間隔期間移動的一個成分的重量來確定所述流速。
文檔編號B04B5/04GK1964753SQ200580012330
公開日2007年5月16日 申請日期2005年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月16日
發(fā)明者閔庚倫, 理查德·I·布朗 申請人:巴克斯特國際公司