專利名稱：一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法。
背景技術(shù)：
水鎂石是一種重要的非金屬礦產(chǎn)資源，是鎂質(zhì)材料重要原料，是用來(lái)生產(chǎn)高檔無(wú)機(jī)阻燃劑和高級(jí)耐火材料的優(yōu)質(zhì)原料。水鎂石是我國(guó)的優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn)資源之一，已經(jīng)探明的水鎂石的儲(chǔ)量已超過(guò)0. 3億噸， 目前全世界僅有中國(guó)，美國(guó)，加拿大，挪威，俄羅斯和朝鮮有此礦藏。長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)的水鎂石資源多數(shù)自然品位較高，許多水鎂石礦山僅開采優(yōu)質(zhì)水鎂石礦石，很多低品級(jí)的水鎂石都未能利用，造成了資源的極大浪費(fèi)。隨著優(yōu)質(zhì)水鎂石資源日漸枯竭和無(wú)機(jī)阻燃及耐火材料市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，對(duì)低品級(jí)水鎂石進(jìn)行開發(fā)利用的需求迫在眉睫，開發(fā)一種有效的低品級(jí)水鎂石的利用方法是目前急需解決的問題。論文《吉林省集安縣水鎂石蛇紋石綜合利用研究》(李典，吉林省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究中心)公開了一種高硅低品位水鎂石的浮選方法，其要點(diǎn)是一次正浮選法，將其中的硅除去， MgO的回收率為49. 07%，回收率較低；論文《以FL作捕收劑浮選分離水鎂石蛇紋石的研究》 也公開了一種高硅低品位水鎂石的一次浮選法，其采用的捕收劑為FL，MgO的回收率只有 18. 83%，脫硅效果也不好。目前針對(duì)高硅高鈣的低品位水鎂石的浮選方法的研究尚未可見， 其浮選方法和藥劑制度也亟待進(jìn)一步研究。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)目前存的問題，本發(fā)明提供一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，目的是通過(guò)對(duì)低品級(jí)水鎂石進(jìn)行反浮選和正浮選，獲得適用于生產(chǎn)無(wú)機(jī)阻燃劑和高檔鎂制品的高品級(jí)水鎂石。本發(fā)明的高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的成分，按重量百分比含Mg05(T60%，Si023^13%, Ca02 10%，余量為雜質(zhì)。本發(fā)明的技術(shù)方案按照以下步驟進(jìn)行
(1)球磨將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度<0. 074mm的部分占全部物料總重量的70 95%，然后加水制成重量濃度20 40%的原礦漿；
(2)反浮選將原礦漿放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度(160(Tl800)rpm的條件下，先加入抑制劑水玻璃攪拌3 4min，水玻璃的加入量為80(Tl500g/t原礦漿，然后加入捕收劑十二胺并攪拌3 4min，十二胺的加入量為10(T200g/t原礦漿，再加入起泡劑松醇油并攪拌 6(T90s，松醇油的加入量為l(T20g/t原礦漿，然后進(jìn)行r5min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
對(duì)獲得的粗精礦進(jìn)行(T2次反浮選精選,在反浮選精選前加入捕收劑十二胺,十二胺加入量為25 50g/t粗精礦，在攪拌速度(160(Tl800) rpm條件下攪拌3 4min，然后反浮選精選2 3min，獲得脫鈣礦；
(3)正浮選在脫鈣礦中加水制成重量濃度為2(T30%的脫鈣礦漿，再加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為l(Tll，在攪拌速度160(Tl800rpm條件下，加入抑制劑六偏磷酸鈉并攪拌 3 4min，六偏磷酸鈉加入量為10(T300g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉并攪拌3 4min， 油酸鈉的加入量為100(T2000g/t脫鈣礦漿，然后進(jìn)行3 4min正浮選粗選，分選出含硅的尾礦，獲得脫韓精礦；
對(duì)正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行(T2次正浮選精選，其中第一次正浮選精選的時(shí)間為3 4min，第二次正浮選精選的時(shí)間為2 3min，獲得水鎂石精礦。上述方法中當(dāng)對(duì)粗精礦進(jìn)行I次反浮選精選時(shí)，一次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選；當(dāng)對(duì)粗精礦進(jìn)行2次反浮選精選時(shí)，第一次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選，第二次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有捕收劑十二胺的反浮選粗選粗精礦中，共同進(jìn)行第一次反浮選精選。上述方法中當(dāng)對(duì)脫鈣精礦進(jìn)行I次正浮選精選時(shí)，一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選；當(dāng)對(duì)脫鈣精礦進(jìn)行2次正浮選精選時(shí)，第一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫硅礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選，第二次正浮選精選獲得的尾礦返回到正浮選粗選獲得的脫鈣精礦中，共同進(jìn)行第一次正浮選精選。采用上述方法，獲得的水鎂石精礦的成分，按重量百分比含Mg06r68%， SiO2 ( 2%，CaO ( 1%，余量為雜質(zhì)。上述方法中獲得的水鎂石精礦中的MgO回收率按重量百分比為6(T80%。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的特點(diǎn)和有益效果是
本發(fā)明的高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，第一步反浮選分選出大部分含鈣脈石，改善了浮選環(huán)境，第二步正浮選分選出水鎂石，脫除含硅脈石；該流程運(yùn)行平穩(wěn)，最終可獲得MgO品位至少為64%，回收率6(T80%的水鎂石精礦；
對(duì)粗精礦和脫鈣精礦分別進(jìn)行反浮選精選和正浮選精選的次數(shù)取決于原料性質(zhì)和最終產(chǎn)品要求；
本發(fā)明的方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，所處理的礦石品位低，原礦中的SiO2XaO的含量高，獲得的水鎂石精礦能達(dá)MgO彡64. 00%、SiO2 ( 2%、CaO ( 1%。


圖I是本發(fā)明實(shí)施例I的高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明實(shí)施例中采用的捕收劑十二胺和油酸鈉、抑制劑六偏磷酸鈉和水玻璃、起泡劑松醇油和PH值調(diào)節(jié)劑Na2CO3為工業(yè)級(jí)產(chǎn)品。本發(fā)明實(shí)施例中采用的反浮選設(shè)備為XFD-63型單槽式浮選機(jī)，采用的正浮選設(shè)備為XFLB型微型閉路連續(xù)浮選機(jī)。
本發(fā)明實(shí)施例中選用的高硅高鈣低品級(jí)水鎂石為遼寧丹東地區(qū)礦產(chǎn)，主要脈石礦物為蛇紋石、白云石及其它硅酸鹽礦物；水鎂石嵌布粒度較粗，呈不均勻嵌布，有用礦物和脈石均易單體解離，其主要成分按重量百分比，含Mg05(T60%，含SiO2 3 13%，含CaO 2 10%， 余量為雜質(zhì)。實(shí)施例I
高硅高鈣低品級(jí)水鎂石原料主要成分按重量百分比含Mg053. 08%，SiO2 12.29%，CaO
4.75%，Al2O3 0. 07%，余量為雜質(zhì)；
將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度< 0. 074mm的部分占全部物料總重量的70%，然后加水制成重量濃度20%的原礦漿；
將原礦衆(zhòng)放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度1600rpm條件下,先加入抑制劑水玻璃攪拌 3min，水玻璃加入量為800g/t，再加入捕收劑十二胺攪拌3min，十二胺的加入量為100g/t 原礦漿，再加入起泡劑松醇油攪拌60s，松醇油的加入量為10g/t原礦漿，然后進(jìn)行4min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
對(duì)反浮選粗選獲得的粗精礦進(jìn)行2次反浮選精選，獲得脫鈣礦，第一次反浮選精選前加入捕收劑十二胺，在攪拌速度1600rpm條件下攪拌3min,然后反浮選精選2min,第二次反浮選精選前加入捕收劑十二胺，在攪拌速度1600rpm條件下攪拌3min,然后反浮選精選 2min,其中每次反浮選精選時(shí)十二胺加入量為25g/t粗精礦；
在脫鈣礦中加水制成重量濃度為20%的脫鈣礦漿，然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為10，在攪拌速度1600rpm條件下，先加入抑制劑六偏磷酸鈉攪拌3min，六偏磷酸鈉加入量為100g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉攪拌3min，油酸鈉的加入量為1000g/t脫鈣礦漿， 然后進(jìn)行3min正浮選粗選，分選出含硅的尾礦和脫鈣精礦；
正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行2次正浮選精選，其中第一次正浮選精選的時(shí)間為3min，第二次正浮選精選的時(shí)間為2min，獲得水鎂石精礦，其成分按重量百分比為含 Mg067. 90%, SiO2O. 60%, CaOO. 26%，余量為雜質(zhì)；
第一次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑水玻璃、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選，第二次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有捕收劑十二胺的反浮選粗選獲得的粗精礦中，共同進(jìn)行第一次反浮選精選；
第一次正浮選精選獲得的尾礦與加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選，第二次正浮選精選獲得的尾礦返回到正浮選粗選獲得的脫鈣精礦中，共同進(jìn)行第一次正浮選精選；
獲得的水鎂石精礦中的MgO占原料中MgO總重量的66. 08%。實(shí)施例2
高硅高鈣低品級(jí)水鎂石原料主要成分按重量百分比含Mg058. 08%, Si025 . 29%， Ca04. 75%, Al2O3O. 07%，余量為雜質(zhì)；
將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度< 0. 074mm的部分占全部物料總重量的80%，然后加水制成重量濃度30%的原礦漿；
將原礦衆(zhòng)放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度1700rpm條件下,先加入抑制劑水玻璃攪拌 4min，水玻璃的加入量為900g/t原礦漿，然后加入捕收劑十二胺攪拌4min，十二胺的加入量為150g/t原礦漿，再加入松醇油攪拌80s，松醇油的加入量為15g/t原礦漿，然后進(jìn)行5min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
對(duì)反浮選粗選獲得的粗精礦進(jìn)行I次反浮選精選，獲得脫韓礦，反浮選精選前加入捕收劑十二胺，在攪拌速度1700rpm條件下攪拌4min,然后反浮選精選3min,其中反浮選精選時(shí)十二胺加入量為30g/t粗精礦；
在脫鈣礦中加水制成重量濃度為25%的脫鈣礦漿，然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為10. 8，在攪拌速度1700rpm條件下，先加入抑制劑六偏磷酸鈉攪拌4min，六偏磷酸鈉加入量為200g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉攪拌4min，油酸鈉的加入量為1500g/t脫鈣礦漿，然后進(jìn)行4min正浮選粗選，分選出含硅的尾礦，獲得脫鈣精礦；
對(duì)正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行I次正浮選精選，正浮選精選的時(shí)間為4min，獲得水鎂石精礦，其成分按按重量百分比含Mg067. 56%，SiO2O. 69%，CaOO. 22%，余量為雜質(zhì)；
反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑水玻璃、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選；
正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選；
獲得的水鎂石精礦中的MgO占原料中MgO總重量的76. 27%。實(shí)施例3
高硅高鈣低品級(jí)水鎂石原料主要成分按重量百分比含Mg059. 08%, Si023 . 29%， Ca03. 75%, Al2O3O. 07%，余量為雜質(zhì)；
將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度< 0. 074mm的部分占全部物料總重量的95%，然后加水制成重量濃度40%的原礦漿；
將原礦衆(zhòng)放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度1800rpm條件下,先加入抑制劑水玻璃攪拌 3min，水玻璃加入量為1500g/t原礦漿，然后加入捕收劑十二胺攪拌3min，十二胺的加入量為200g/t原礦漿，再加入松醇油攪拌90s，松醇油的加入量為20g/t原礦漿，然后進(jìn)行4min 反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
將反浮選粗選獲得的粗精礦作為脫鈣礦，在脫鈣礦中加水制成重量濃度為30%的脫鈣礦漿，然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為11，在攪拌速度1800rpm條件下，先加入抑制劑六偏磷酸鈉攪拌3min，六偏磷酸鈉加入量為300g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉攪拌 3min,油酸鈉的加入量為1600g/t脫I丐礦衆(zhòng),然后進(jìn)行3min正浮選粗選,分選出含娃的尾礦，獲得脫鈣精礦，正浮選粗選獲得的脫鈣精礦即為水鎂石精礦，其主要成分按重量百分比含 Mg067. 01%, SiO2O. 64%，含 CaOO. 32%，余量為雜質(zhì)；
獲得的水鎂石精礦中的MgO占原料中MgO總重量的80. 03%。實(shí)施例4
高硅高鈣低品級(jí)水鎂石原料主要成分按重量百分比含Mg055. 2%，Si023 . 88%， Ca07. 22%, Al2O3O. 36%，余量為雜質(zhì)；
將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度< 0. 074mm的部分占全部物料總重量的85%，然后加水制成重量濃度40%的原礦漿；
將原礦衆(zhòng)放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度1800rpm條件下,先加入抑制劑水玻璃攪拌 4min，水玻璃加入量為1200g/t原礦漿，然后加入捕收劑十二胺攪拌4min，十二胺的加入量為150g/t原礦漿，再加入松醇油攪拌80s，松醇油的加入量為15g/t原礦漿，然后進(jìn)行5min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
對(duì)反浮選粗選獲得的粗精礦進(jìn)行2次反浮選精選，獲得脫鈣礦，一次反浮選精選時(shí)先加入捕收劑十二胺，在攪拌速度1600rpm條件下攪拌3min,然后反浮選精選2min, 二次反浮選精選時(shí)先加入捕收劑十二胺，在攪拌速度1600rpm條件下攪拌3min,然后反浮選精選 2min,其中每次反浮選精選時(shí)十二胺加入量為35g/t粗精礦；
在脫鈣礦中加水制成重量濃度為25%的脫鈣礦漿，然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為10. 8，在攪拌速度1800rpm條件下，先加入抑制劑六偏磷酸鈉攪拌3min，六偏磷酸鈉加入量為140g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉攪拌3min，油酸鈉的加入量為1800g/t脫鈣礦漿，然后進(jìn)行3min正浮選粗選，分選出含硅的尾礦，獲得脫鈣精礦；
對(duì)正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行2次正浮選精選，其中第一次正浮選精選的時(shí)間為3min，第二次正浮選精選的時(shí)間為2min，獲得水鎂石精礦，其主要成分按重量百分比含 Mg067. 93%, SiO2O. 27%, CaOO. 89%，余量為雜質(zhì)；
第一次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑水玻璃、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選，第二次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有捕收劑十二胺的反浮選粗選獲得的粗精礦中，共同進(jìn)行第一次反浮選精選；
第一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選，第二次正浮選精選獲得的尾礦返回到正浮選粗選獲得的脫鈣精礦中，共同進(jìn)行第一次正浮選精選；
獲得的水鎂石精礦中的MgO占原料中MgO總重量的68. 25%。實(shí)施例5
高硅高鈣低品級(jí)水鎂石原料主要成分按重量百分比含Mg054. 14%，Si023 . 66%， Ca03. 18%, Al2O3O. 05%，余量為雜質(zhì)；
將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度小于0. 074mm的部分占全部物料總重量的93%， 然后加水制成重量濃度30%的原礦漿；
將原礦漿放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度1700rpm條件下，先加入抑制劑水玻璃加入量為1000g/t脫鈣礦漿原礦漿，然后加入捕收劑十二胺攪拌3min，十二胺的加入量為100g/t 原礦漿，再加入松醇油攪拌60s，松醇油的加入量為10g/t原礦漿，然后進(jìn)行4min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；
將反浮選粗選獲得的粗精礦作為脫鈣礦，在脫鈣礦中加水制成重量濃度為30%的脫鈣礦漿，然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為10. 8，在攪拌速度1700rpm條件下，先加入抑制劑六偏磷酸鈉攪拌3min，六偏磷酸鈉加入量為260g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉攪拌4min,油酸鈉的加入量為1900g/t脫I丐礦楽；,然后進(jìn)行3min正浮選粗選,分選出含娃的尾礦，獲得脫韓精礦；
對(duì)正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行2次正浮選精選，其中第一次正浮選精選的時(shí)間為3min，第二次正浮選精選的時(shí)間為2min ;獲得水鎂石精礦，其成分按按重量百分比含 Mg067. 15%, SiO2O. 26%, CaO 0. 25%，余量為雜質(zhì)；
第一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑十二胺的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選，第二次正浮選精選獲得的尾礦返回到正浮選粗選獲得的脫鈣精礦中，共同進(jìn)行第一次正浮選精選；獲得的水鎂石精礦中的MgO占原料中MgO總重量的70. 5%。
權(quán)利要求
1.一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，其特征在于采用的高硅高鈣低品級(jí)水鎂石成分按重量百分比，含Mg05(T60%，Si023^13%, Ca02^10%,余量為雜質(zhì)，并按照以下步驟進(jìn)行(1)球磨將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨至細(xì)度<0. 074mm的部分占全部物料總重量的70 95%，然后加水制成重量濃度20 40%的原礦漿；(2)反浮選將原礦漿放入浮選設(shè)備中，在攪拌速度(160(Tl800)rpm的條件下，先加入抑制劑水玻璃攪拌3 4min，水玻璃的加入量為80(Tl500g/t原礦漿，然后加入捕收劑十二胺并攪拌3 4min，十二胺的加入量為10(T200g/t原礦漿，再加入起泡劑松醇油并攪拌 6(T90s，松醇油的加入量為l(T20g/t原礦漿，然后進(jìn)行r5min反浮選粗選，分選出含鈣的尾礦，獲得粗精礦；對(duì)獲得的粗精礦進(jìn)行(T2次反浮選精選,在反浮選精選前加入捕收劑十二胺,十二胺加入量為25 50g/t粗精礦，在攪拌速度(160(Tl800) rpm條件下攪拌3 4min，然后反浮選精選2 3min，獲得脫鈣礦；(3)正浮選在脫鈣礦中加水制成重量濃度為2(T30%的脫鈣礦漿，再加入Na2CO3調(diào)節(jié)脫鈣礦漿pH值為l(Tll，在攪拌速度(160(Tl800)rpm條件下，加入抑制劑六偏磷酸鈉并攪拌 3 4min，六偏磷酸鈉加入量為10(T300g/t脫鈣礦漿，再加入捕收劑油酸鈉并攪拌3 4min， 油酸鈉的加入量為100(T2000g/t脫鈣礦漿，然后進(jìn)行3 4min正浮選粗選，分選出含硅的尾礦，獲得脫韓精礦；對(duì)正浮選粗選獲得的脫鈣精礦進(jìn)行(T2次正浮選精選，其中第一次正浮選精選的時(shí)間為3 4min，第二次正浮選精選的時(shí)間為2 3min，獲得水鎂石精礦。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，其特征在于當(dāng)對(duì)粗精礦進(jìn)行I次反浮選精選時(shí)，反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選；當(dāng)對(duì)粗精礦進(jìn)行2 次反浮選精選時(shí)，第一次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉、捕收劑十二胺和起泡劑松醇油的原礦漿中，共同進(jìn)行反浮選粗選，第二次反浮選精選獲得的尾礦返回到加入有捕收劑十二胺的反浮選粗選粗精礦中，共同進(jìn)行第一次反浮選精選。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，其特征在于當(dāng)對(duì)脫鈣精礦進(jìn)行I次正浮選精選時(shí)，一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選；當(dāng)對(duì)脫鈣精礦進(jìn)行2次正浮選精選時(shí)，第一次正浮選精選獲得的尾礦返回到加入有抑制劑六偏磷酸鈉和捕收劑油酸鈉的脫鈣礦漿中，共同進(jìn)行正浮選粗選，第二次正浮選精選獲得的尾礦返回到正浮選粗選獲得的脫鈣精礦中，共同進(jìn)行I次正浮選精選。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，其特征在于所述的水鎂石精礦的成分，按重量百分比，含Mg06r68%，SiO2 ^ 2%, CaO>=1%，余量為雜質(zhì)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法，其特征在于獲得的水鎂石精礦中的MgO回收率按重量百分比為6(T80%。
全文摘要
本發(fā)明屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高硅高鈣低品級(jí)水鎂石的分步浮選方法。將高硅高鈣低品級(jí)水鎂石球磨后加水制成原礦漿，將原礦漿放入浮選設(shè)備中，在攪拌下加入抑制劑、捕收劑和起泡劑，進(jìn)行反浮選粗選，獲得的原精礦進(jìn)行0~2次反浮選精選，獲得脫硅礦；在脫硅礦中加水制成礦漿，調(diào)節(jié)pH值，在攪拌下加入抑制劑，捕收劑攪拌，進(jìn)行正浮選粗選，獲得的脫鈣精礦進(jìn)行0~2次正浮選精選，獲得水鎂石精礦。本發(fā)明的方法所處理的礦石品位低，獲得的水鎂石精礦純度高，浮選效果好且成本低。
文檔編號(hào)B03D1/00GK102527520SQ201210003429
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月7日
發(fā)明者侯英, 印萬(wàn)忠, 姚豐起, 姚金, 李強(qiáng), 羅溪梅, 馬英強(qiáng) 申請(qǐng)人:東北大學(xué), 丹東永豐礦業(yè)有限公司