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      Pc-703型電子血球計(jì)數(shù)儀試劑工藝方法

      文檔序號(hào):5084828閱讀:227來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:Pc-703型電子血球計(jì)數(shù)儀試劑工藝方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于檢驗(yàn)試劑配制方法。
      PC-703型電子血球計(jì)數(shù)儀是遼寧無(wú)線電七廠由日本引進(jìn)技術(shù)和關(guān)鍵部件生產(chǎn)的。試劑依賴于進(jìn)口,價(jià)格昂貴,配制工藝方法不詳。目前,國(guó)內(nèi)尚無(wú)此儀器試劑的商品供應(yīng)。有些醫(yī)院對(duì)該儀器試劑的配制方法進(jìn)行了探索,但都是對(duì)試劑中溶血?jiǎng)┡渲频奶接?,未見?duì)本儀器使用的其它兩種試劑即細(xì)胞稀釋液,清洗劑的配制方法。而且關(guān)于溶血?jiǎng)﹫?bào)導(dǎo)只限于對(duì)配方的報(bào)導(dǎo),無(wú)配制方法和檢驗(yàn)方法的研究。本發(fā)明目的在于解決上述不足,提供一種配制的工藝方法和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
      發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,本發(fā)明由細(xì)胞稀釋液、溶血?jiǎng)?、清洗劑三種試劑配套組成。
      配制方法先將氯化鈉8.2克、磷酸二氫鉀0.27克、磷酸氫二鈉5.8克、氯化鉀0.2克放入500毫升無(wú)離子水中,加熱煮沸至溶解。待該溶液溫度降至50℃時(shí),加入乙二胺四乙酸二鈉鹽0.3克攪拌溶解。溶液冷至室溫后加入乙二醇苯醚3.0毫升,邊加邊搖。再加入無(wú)離子水使整個(gè)溶液至1000毫升。用雙層新華濾紙過(guò)濾。
      檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)PH7.4±0.15滲透壓345±9m0sm/L比重1.010電導(dǎo)率8.02V2、溶血?jiǎng)┡渲品椒▽⒘姿釟涠c4.67克、磷酸二氫鉀0.63克、十六烷基三甲基溴化銨5.0克加到50毫升無(wú)離子水中,邊加熱邊攪拌至完全溶解放至室溫。另將氰化鉀0.33克、亞硝酸鈉0.11克溶于20毫升無(wú)離子水中,于室溫內(nèi)溶解后,加入上述試劑中混勻。再將聚乙二醇辛基苯基醚5.0毫升加入上述混合的試劑中,用雙層新華濾紙過(guò)濾。
      檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)溶血速度將配好的溶血?jiǎng)?滴加入稀釋好的測(cè)定液中,一分鐘內(nèi)紅細(xì)胞溶解完全。
      白細(xì)胞、血紅蛋白穩(wěn)定性加入溶血?jiǎng)┖?-30分鐘內(nèi),白細(xì)胞測(cè)定結(jié)果差值±10%以內(nèi),血紅蛋白測(cè)定結(jié)果差值±2%以內(nèi)。
      血紅蛋白吸收曲線最大吸收峰540nm,峰谷在504nm。
      3、清洗劑配制方法于5000毫升細(xì)胞稀釋液中加入吐溫-8075毫升,(濃度為1.5%),并加入5%美蘭溶液2滴。
      檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)可清除儀器內(nèi)管道中附著的蛋白質(zhì)。
      在稀釋好的測(cè)定液中加入3滴清洗劑對(duì)紅細(xì)胞無(wú)破壞,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果穩(wěn)定。
      權(quán)利要求
      1.一種配制PC-703型電子血球計(jì)數(shù)儀所用的血細(xì)胞稀釋液、溶血?jiǎng)⑶逑磩┑墓に嚪椒?。其特征在于所述的工藝方法是a、血細(xì)胞稀釋液將氯化鈉8.2克、磷酸二氫鉀0.27克、磷酸氫二鈉5.8克、氯化鉀0.2克放入500毫升無(wú)離子水中,加熱煮沸至溶解。待該溶液溫度降至50℃時(shí),加入乙二胺四乙酸二鈉鹽0.3克攪拌溶解。溶液冷至室溫后加入乙二醇苯醚3毫升,邊加邊搖。再加入無(wú)離子水使整個(gè)溶液至1000毫升。用雙層新華濾紙過(guò)濾。按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。b、溶血?jiǎng)⒘姿釟涠c4.67克、磷酸二氫鉀0.63克、十六烷基三甲基溴化銨5.0克加到50毫升無(wú)離子水中,邊加熱邊攪拌至完全溶解放至室溫。另將氰化鉀0.33克、亞硝酸鈉0.11克溶于20毫升無(wú)離子水中,于室溫內(nèi)溶解后,加入上述試劑中混勻,再將聚乙夾粱交 .0毫升加入上述混合的試劑中。用雙層新華濾紙過(guò)濾。按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。c、清洗劑在稀釋液中按1.5%濃度加入吐溫-80。
      2.按照權(quán)利要求1所述的a血細(xì)胞稀釋液、b溶血?jiǎng)清洗劑配制工藝方法。其檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)是a、血細(xì)胞稀釋液PH7.4±0.15 滲透壓345±9m0sm/L比重1.010 電導(dǎo)率8.02Vb、溶血?jiǎng)┤苎俣燃尤肴苎獎(jiǎng)┖笠环昼娂t細(xì)胞溶解完全。穩(wěn)定性加入溶血?jiǎng)?-30分鐘內(nèi),白細(xì)胞測(cè)定結(jié)果差值±10%以內(nèi),血紅蛋白測(cè)定結(jié)果差值±2%以內(nèi)。血紅蛋白吸收曲線最大吸收峰540nm,最小吸收峰在504nmc、清洗劑清洗效果可清除儀器管道中附著的蛋白質(zhì)。對(duì)紅細(xì)胞影響在紅細(xì)胞測(cè)定液中加入三滴清洗劑,紅細(xì)胞不破壞,計(jì)數(shù)結(jié)果穩(wěn)定。
      全文摘要
      一種配制PC-703型電子血球計(jì)數(shù)儀試劑的工藝方法。其試劑包括細(xì)胞稀釋液、溶血?jiǎng)┖颓逑磩F涔に囂卣髟谟谂渲圃噭r(shí)掌握不同試劑加入的順序和溫度。并制定了配制后的檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)。按此種工藝方法配制的試劑,其使用效果同進(jìn)口試劑一致,完全可以代替進(jìn)口試劑,供工廠生產(chǎn)和儀器用戶使用。
      文檔編號(hào)B07C5/342GK1037966SQ89101410
      公開日1989年12月13日 申請(qǐng)日期1989年1月28日 優(yōu)先權(quán)日1988年1月29日
      發(fā)明者王玉國(guó), 譚玉梅, 劉曉輝, 強(qiáng)國(guó)權(quán) 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第二三○醫(yī)院
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