專利名稱：用作合成潤滑劑的三烷基甲烷混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新的混合三正烷基甲烷混合物，已發(fā)現(xiàn)該混合物作為合成烴潤滑劑流體(SHF)具有出色性能。本發(fā)明還涉及用于制備這種獨(dú)特的三正烷基甲烷混合物的新方法。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的混合的三正烷基甲烷混合物所顯示的組合特性是很不平常的，包括很低的粘度、高粘度指數(shù)(VI)、出人意料的低傾點(diǎn)和在低溫下的低運(yùn)動(dòng)粘度以及低揮發(fā)性。
在過去50年中，已經(jīng)發(fā)展了大規(guī)模生產(chǎn)合成烴液體如聚α-烯烴(PAO)液體用于許多潤滑用途。SHF，特別是PAO液體的獨(dú)特的出色性能，用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)油潤滑用途，已使其成為整個(gè)工業(yè)界的普通商品。在選擇SHF用于發(fā)動(dòng)機(jī)潤滑時(shí)，聚α-烯烴傳統(tǒng)上已成為選定的合成液體，因?yàn)樗鼈兲峁┝苏扯?溫度關(guān)系與具有良好的粘度指數(shù)(VI)、很低的傾點(diǎn)、低溫下的低粘度、低揮發(fā)性和出色的熱穩(wěn)定性等的最好的組合。同時(shí)，α-烯烴很容易得到和容易熱聚合，或最優(yōu)選用路易斯酸進(jìn)行陽離子聚合。但是，PAO確實(shí)顯示出某些限制，其中在聚合時(shí)出現(xiàn)相當(dāng)多的支鏈，從而產(chǎn)生極好的但不是最適宜的性質(zhì)。
已經(jīng)確立，在潤滑劑分子中，線性結(jié)構(gòu)是優(yōu)化性質(zhì)優(yōu)選結(jié)構(gòu)。但是，結(jié)構(gòu)的線性也促進(jìn)了在不可接受的高溫下液體潤滑劑的固化，即高傾點(diǎn)。解決這一難題已經(jīng)成為此研究領(lǐng)域中的主要問題。
盡管呈現(xiàn)在傳統(tǒng)的PAO中的支鏈度可以影響作為潤滑劑PAO的性能，但是在低傾點(diǎn)下顯示出色VI的接近線性結(jié)構(gòu)的PAO(HVI-PAO)已在美國專利4,827,073和4,827,064中公開并報(bào)道過。HVI-PAO是在氧化硅載體上還原的氧化鉻為催化劑進(jìn)行α-烯烴同一氧化碳低聚而制得的。這些PAO低聚物的甲基-亞甲基支鏈比低于0.19并具有廣范圍的粘度。
在該領(lǐng)域上以純的形式出現(xiàn)的個(gè)別的三烷基甲烷化合物是眾所周知的，包括三辛基甲烷和三癸基甲烷，如在1940-1967年美國石油研究所科學(xué)技術(shù)分部報(bào)告42所報(bào)道的。但是，它們具有熔點(diǎn)(＞7F)，因此不適宜用于潤滑用途。
本發(fā)明的一個(gè)目的是找出具有低傾點(diǎn)、良好的熱穩(wěn)定性、低粘度、高VI和低揮發(fā)性的三正烷基甲烷潤滑劑。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供制備具有上述性質(zhì)的混合的三正烷基甲烷潤滑劑的方法。
本發(fā)明包括下面的發(fā)現(xiàn)當(dāng)含25-36個(gè)碳原子的不同的三正烷基甲烷混合時(shí)，該混合物顯示極為出色的潤滑性質(zhì)，包括低粘度、高VI、低揮發(fā)性、低傾點(diǎn)和低溫下的低運(yùn)動(dòng)粘度。這一低溫運(yùn)動(dòng)粘度比在100℃相同粘度的傳統(tǒng)PAO潤滑劑低。由于出色的潤滑性質(zhì)的獨(dú)特組合，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的三烷基甲烷混合物具有前所未有的可能性用作SAEOW-20-OW-60粘度級(jí)的交叉級(jí)的潤滑劑配方的原料。
本發(fā)明的混合物的每種三正烷基甲烷成分的取代基(正烷基)可以是選自C2-C14的相同或不同的正烷基，從而得到在甲烷上含基本上直鏈烷基取代基的三正烷基甲烷的混合物。三正烷基甲烷混合物本身可包括2-20個(gè)相同或不同的碳原子數(shù)目(包括25-36)的不同的三正烷基甲烷化合物。優(yōu)選的三烷基甲烷平均碳數(shù)目是26-30，最優(yōu)選的平均碳數(shù)目是27或28。
特別是，本發(fā)明包括合成烴潤滑劑流體，該液體包括三烷基甲烷化合物的混合物，每種化合物有碳原子數(shù)25-36，其中三烷基包括C2-C14正烷基，這種液體混合物顯示的運(yùn)動(dòng)粘度在100℃下低于5，粘度指數(shù)至少為130，傾點(diǎn)低于-30℃，NOACK揮發(fā)度低于18％的重量損失。
本發(fā)明還包括用有機(jī)金屬化合物或硼化合物加成到酯的羰基上以制備上述正烷基甲烷組合物的方法。有機(jī)金屬化合物可以是鎂的格氏試劑或有機(jī)鋰化合物。本發(fā)明作為制備具有出色的低溫潤滑劑性能的合成潤滑劑流體的方法公開，包括在脂肪醚溶液中在20-150℃使2-20種正C2-C14烷基有機(jī)金屬化合物同至少一種C2-C14直鏈脂族酸的低級(jí)烷基醚在2摩爾的所說的化合物與1摩爾酯的摩爾比下接觸。反應(yīng)的產(chǎn)物用水處理以分離C2-C14直鏈三烷基甲醇的混合物。甲醇混合物被氫和，且回收包括正三烷基甲烷的飽和的烴加氫產(chǎn)物。
本發(fā)明方法是這種發(fā)現(xiàn)的實(shí)際說明當(dāng)某些預(yù)先選擇的正烷基有機(jī)金屬化合物的混合物同一種或多種脂肪羧酸酯或相當(dāng)?shù)难苌锓磻?yīng)時(shí)，得到統(tǒng)計(jì)上可推斷的三正烷基甲烷混合物組成，這種組成顯示出上述的所希望的低粘度、低揮發(fā)度、高VI、低傾點(diǎn)以及在低溫下的低運(yùn)動(dòng)粘度等性質(zhì)。本發(fā)明方法是這種發(fā)現(xiàn)的結(jié)果在同酸衍生物的反應(yīng)混合物中混合的正烷基有機(jī)金屬化合物的每種反應(yīng)活性是，可統(tǒng)計(jì)推斷得到的三正烷基甲烷混合物的組成。因此，適當(dāng)?shù)倪x擇包括正烷基有機(jī)金屬反應(yīng)混合物組成的烷基，可以防止生成低碳原子數(shù)和因此高揮發(fā)度的三正烷基甲烷，也防止生成高碳原子數(shù)的和因此不希望的高固化溫度的三正烷基甲烷。令人吃驚地是，通過本發(fā)明方法意外制成的三正烷基甲烷顯示出非常出色的低溫潤滑性質(zhì)，同時(shí)避免了三正烷基甲烷組合物的高揮發(fā)性和高固化溫度。
這里所用的有機(jī)金屬化合物一詞包括傳統(tǒng)的格氏試劑、烷基鋰和有機(jī)硼化合物。


圖1是各種PAO的NOACK揮發(fā)度(％重量損失)與100℃下的運(yùn)動(dòng)粘度以及與本發(fā)明的混合的三正烷基甲烷的比較。
圖2是各種傳統(tǒng)的PAO潤滑劑與本發(fā)明的混合的三正烷基甲烷潤滑劑的冷曲軸模擬器(CCS)運(yùn)動(dòng)粘度對(duì)溫度圖。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用本發(fā)明方法制備的某些三正烷基甲烷的某些混合物顯示出出色和驚人的潤滑性質(zhì)。本發(fā)明的方法產(chǎn)生窄分子量分布和結(jié)構(gòu)相似性的混合烴的液體。這些液體顯示出很低的粘度、高VI、很低的傾點(diǎn)、低揮發(fā)性和低運(yùn)動(dòng)粘度，即用其它合成方法不易得到的合成的烴潤滑劑原料的組合。盡管迄今聚α-烯烴在合成潤滑劑用途中占主要地位，但是用本發(fā)明的方法得到的合成烴原料，可提供用現(xiàn)有的PAO方法得到不匹配性質(zhì)的組合。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些原料是配制低粘度、良好揮發(fā)性的寬范圍交叉級(jí)別的高能量效率發(fā)動(dòng)機(jī)油的關(guān)鍵。因此，為了制造具有良好揮發(fā)性的寬交叉級(jí)別的油品，可以更經(jīng)濟(jì)地使用具有較好揮發(fā)性特征的更高粘度的礦物油。
本發(fā)明的三烷基甲烷分子是金字塔形，這與現(xiàn)有技術(shù)使用的合成潤滑劑的支鏈PAO分子基本上不同。當(dāng)用作三烷基甲烷混合物時(shí)，這種金字塔結(jié)構(gòu)是對(duì)上述的未預(yù)期的受到歡迎的潤滑性質(zhì)組合的主要原因。這種形狀的分子由于缺乏臨近的烷基支鏈和每分子只存在一個(gè)叔碳原子，也使其本身對(duì)熱和熱氧化降解達(dá)到高度穩(wěn)定性。眾所周知，傳統(tǒng)PAO的支鏈指數(shù)(即CH3/CH2比)大于O.20，以及在分子中每一叔烷基支鏈?zhǔn)茄趸?熱降解的靶子。在PAO中對(duì)氧化的位置的機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于本發(fā)明的混合物，從而這些混合物可以制備可以滿足潤滑劑使用的規(guī)格，預(yù)期會(huì)顯示出高度耐熱和氧化穩(wěn)定性。
鑒于所指出的直鏈比支鏈烴結(jié)構(gòu)具有較好的穩(wěn)定性，因此，在包括本發(fā)明混合物的三烷基甲烷中的所有烷基優(yōu)選是直鏈或正烷基。但是，只要不偏離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)，在該混合物中的某些成分的某些烷基本身也可以有烷基支鏈。實(shí)際上，混合物可以包括混合物中的一種或多種三烷基甲烷成分，其中在那些具體的三烷基甲烷上所有的烷基有一種或多種烷基支鏈。這種方案有某些優(yōu)點(diǎn)。
除了影響穩(wěn)定性外，眾所周知，支鏈還影響粘度性質(zhì)，如VI。如果某種潤滑劑用途不需要良好的穩(wěn)定性，而是需要特別的低傾點(diǎn)，人們可以選擇改進(jìn)本發(fā)明的混合物，以有利于三烷基甲烷，其中所有的，或基本上所有的三烷基甲烷的烷基包括支鏈的烷基，這也屬于本發(fā)明的范圍。
在三烷基甲烷中的烷基取代基優(yōu)選包括C2-C14正烷基，如乙基、正丙基、正丁基、正己基、正辛基、正壬基、正癸基、正十二烷基等，在甲烷上的三烷基取代基優(yōu)選包括正辛基或更高級(jí)的烷基。在某一三烷基甲烷上的烷基可以是相同的或不同的，如乙基-二-正十二烷基甲烷、三正-癸基甲烷、正-辛基二-正壬基甲烷等。
總之，無論甲烷上取代什么樣的烷基組合，本發(fā)明的三烷基甲烷混合物中的每種三烷基甲烷的碳原子數(shù)總是25-36。這樣可以認(rèn)為，由于避免用分子量低于碳原子數(shù)25的化合物，所以混合物具有高揮發(fā)性，由于避免使用分子量高于碳原子數(shù)36的化合物，所以混合物就避免了高傾點(diǎn)。優(yōu)選的碳原子數(shù)為26-32，最優(yōu)選的為27-28，尤其為28。
在三烷基甲烷的混合物中的不同的三烷基甲烷的數(shù)目是非常重要的，因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)，在混合物中的不同的三烷基甲烷的數(shù)目和組成決定了混合物的潤滑性質(zhì)，并區(qū)別本發(fā)明與所有其它的潤滑劑。作為直接的結(jié)果，調(diào)配可用的組成和數(shù)目可以改進(jìn)潤滑性質(zhì)以適應(yīng)目標(biāo)的潤滑用途。在三烷基甲烷混合物中可以包括2-27種不同的三烷基甲烷，優(yōu)選為2-20，最優(yōu)選為4-7種。
從上面可以知道，本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中包括含4-7種不同的三烷基甲烷的三甲基甲烷的混合物，其中每種三甲基甲烷含25-36個(gè)碳原子，優(yōu)選為27-28。
發(fā)現(xiàn)了混合三烷基甲烷的潤滑價(jià)值后，制備本發(fā)明混合物的方法是分別制備所要求組成的各種的三烷基甲烷化合物，然后用物理方法將這些三烷基甲烷混合，得到具有所選的潤滑性質(zhì)的優(yōu)選的混合物組成。但是，用于制備本發(fā)明的各個(gè)個(gè)別的三烷基甲烷的方法是冗長(zhǎng)的并且在經(jīng)濟(jì)上不現(xiàn)實(shí)的。盡管本發(fā)明的混合物可以提供優(yōu)點(diǎn)超過PAO的低溫和低粘度潤滑劑應(yīng)用，但是在商業(yè)上使用這些優(yōu)點(diǎn)必須從PAO市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)內(nèi)考慮。為此目的，已經(jīng)開發(fā)了本發(fā)明的新方法，其中，優(yōu)選的三烷基甲烷潤滑劑混合物以基本上單一的步驟制成。整個(gè)方法在經(jīng)濟(jì)上考慮是有利的和有效的。
本發(fā)明包括了這種發(fā)現(xiàn)包括某些三烷基甲烷的新的潤滑劑可以使用有機(jī)金屬化學(xué)的改進(jìn)的方法制備。特別是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，兩種有機(jī)金屬化學(xué)領(lǐng)域，即硼烷和格氏試劑化學(xué)可以改進(jìn)以提供給制備三烷基甲烷混合物。
硼烷化學(xué)在有機(jī)化學(xué)方面是眾所周知的，至于其在本發(fā)明的使用，可參考“綜合有機(jī)金屬化學(xué)”(Comprenhensive OrganometallicChemistry，by Wilkinson，vol.7，pp 125，282-285。由M.E.D.Hillman在美國化學(xué)會(huì)志(J.A.C.S)；1962，vol.84，pp4715-和由H.C.Brown等在J.A.C.S.，1967，VOL.89，pp2737-38&4528)中報(bào)道過烷基硼烷的羰基化。而格氏試劑的基本原理比硼烷化學(xué)為更多的人所知。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，無論使用硼化合物還是格氏試劑方法都可以用來制備可用作改進(jìn)的潤滑劑流體的上述的可推斷組成的三烷基甲烷混合物硼烷合成方法包括，優(yōu)將選選自碳原子數(shù)8-11的烯烴混合物加到硼烷中。這樣生成的烷基硼烷然后同一氧化碳和水混合，并加熱以進(jìn)行烷基硼烷的羰基化，生成對(duì)稱的三烷基甲基氧化硼環(huán)狀三聚體。然后，在三聚體上的三烷基碳基團(tuán)通過還原分解從硼分裂下來，生成所要求的烴，或經(jīng)氧化分解生成三烷基甲醇。然后在少量的強(qiáng)酸存在下，將三烷基甲醇加氫，生成三烷基甲烷。通過用低分子量的烷基硼烷與高分子量的烯烴交換，任選可制成高級(jí)烷基硼烷，隨后羰基化生成在上述文獻(xiàn)中敘述的三聚體。
第二種合成方法包括將混合的有機(jī)金屬試劑加到碳酸酯衍生物、有機(jī)酯、酮或其官能相當(dāng)?shù)聂驶希玫交旌系娜榛状蓟旌衔?。在酸的存在下，將三烷基甲醇加氫，生成烴的混合物。優(yōu)選的有機(jī)金屬反應(yīng)方法是使用烷基鹵化鎂的混合物加到羧酸酯或其相當(dāng)物的混合物的羰基碳上的格氏反應(yīng)，生成混合的三烷基甲醇混合物，用于隨后的加氫以生成混合的三烷基甲烷。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，無論使用哪一種工藝化學(xué)，即硼化合物還是有機(jī)金屬化學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)潤滑劑性能目標(biāo)以及過程的經(jīng)濟(jì)性，只有制備統(tǒng)計(jì)可推斷的烷基甲烷混合物，這些混合物含具有碳原子數(shù)25-36的混合的三烷基甲烷。本發(fā)明的突破在于發(fā)現(xiàn)了這種混合物可以通過制備優(yōu)選的格氏試劑的混合物，并使已知的混合物同已知的羧酸酯混合物或其它的羧酸衍生物反應(yīng)得到統(tǒng)計(jì)上可推斷的混合的三烷基甲醇混合物而獲得，這些醇可以還原，得到具有預(yù)示的組成和想得到的性質(zhì)的混合的三烷基甲烷混合物。
制備了兩種混合的三正烷基甲烷液體用于說明本發(fā)明的發(fā)現(xiàn)，說明這樣的混合的三烷基甲烷具有不平常的低粘度、低揮發(fā)性、高VI和低傾點(diǎn)的組合。混合的三烷基甲烷是通過混合的格氏試劑同混合的正烷基羧酸酯反應(yīng)生成三正烷基甲醇而合成的，隨后在強(qiáng)酸的存在下加氫，得到相應(yīng)的鏈烷，即混合的三正烷基甲烷液體。下面的詳細(xì)的非限制性實(shí)施例說明本發(fā)明方法和產(chǎn)物實(shí)施例1-所有的C25-C31奇數(shù)碳的液體將正辛基和正癸基格氏試劑的1∶1摩爾比混合物同十一碳羧酸甲酯和壬酸甲酯的1∶1的混合物混合，通過將酯加到格氏試劑中同時(shí)保持反應(yīng)溫度低于30℃，加入量應(yīng)足以得到在反應(yīng)混合物中格氏試劑和酯的摩爾比為2∶1。用過量的稀硫酸處理反應(yīng)產(chǎn)物，在溶劑除去后得到基本上定量的含C25、C27、C29和C31混合的三正烷基甲醇混合物，用氣相色譜和碳分析測(cè)定的碳原子數(shù)摩爾比幾乎為1∶2∶2∶1。得到的碳原子數(shù)混合物的摩爾比與混合的酯/格氏反應(yīng)混合物的反應(yīng)物組合的統(tǒng)計(jì)分析推斷相符合。將混合物在200℃和1,000磅/平方英寸的壓力釜中在加有少量的對(duì)-甲苯基磺酸以碳為載體的鈀催化劑(脫氫催化劑)進(jìn)行加氫，得到相應(yīng)的烴，即混合的三正烷基甲烷混合物。
實(shí)施例2-C25-C31所有碳原子數(shù)的液體如在實(shí)施例1中用1∶1∶1摩爾比的正辛基、正壬基和正癸基格氏試劑的混合物在醚溶液中合成了混合的三烷基甲醇混合物。將格氏試劑混合物同1∶1∶1的十一碳羧酸甲酯和癸酸甲酯和壬酸甲酯的混合物反應(yīng)，其中在反應(yīng)混合物中格氏試劑和酯的摩爾比為2∶1。這些反應(yīng)物摩爾比的混合產(chǎn)生了在碳數(shù)摩爾比幾乎為1∶2∶3∶3∶3∶2∶1由氣體色譜和碳分析的具有C25、C26、C27、C28、C29、C30和C31碳原子的三烷基甲醇。如在實(shí)施例1中，在實(shí)施例2中得到的碳數(shù)混合物與實(shí)施例2酯/格氏試劑反應(yīng)混合物最可能的組合的統(tǒng)計(jì)分析推斷相符合。三甲醇混合物如實(shí)施例1也加氫得到相應(yīng)的烴混合物，即混合的三正烷基甲烷混合物。
從實(shí)施例1和2，顯然，通過適宜的選擇反應(yīng)物格氏試劑和脂族羧酸酯的混合物隨后將得到的甲醇混合物加氫可制得統(tǒng)計(jì)上預(yù)定碳數(shù)的三烷基甲烷混合物。結(jié)果，本發(fā)明的范圍不只限于各實(shí)施例的產(chǎn)物。本發(fā)明的方法提供了機(jī)會(huì)，可預(yù)定和改變得到的三烷基甲烷混合物組成，同能改進(jìn)和優(yōu)化用于所希望的潤滑劑應(yīng)用的液體的潤滑的性質(zhì)符合。
實(shí)施例1和2的液體的流變和其它物理性質(zhì)列于表1中并同其它的低粘度合成烴液體進(jìn)行了比較。其它的SHF是由用三氟化硼助催化劑和各種酸催化的二聚/聚合方法得到的聚α-烯烴或有關(guān)的低粘度的液體。相對(duì)于PAO和PAO液體，實(shí)施例1和2的混合的三烷基甲烷液體表明有如下的性能組合在100℃的低運(yùn)動(dòng)粘度，3.1厘沲，可比高的VI(135)，未預(yù)料的低傾點(diǎn)(-40℃)，低的揮發(fā)性/粘度關(guān)系，由NOACK試驗(yàn)測(cè)定的16％，在低溫下非常低的運(yùn)動(dòng)粘度(由冷曲軸模擬器，CCS測(cè)定)。
在表1中，本發(fā)明的兩種烴液體(C8-10混合的三烷基甲烷)與傳統(tǒng)的PAO液體相比顯示出低運(yùn)動(dòng)粘度下的低揮發(fā)性的出色的組合。它們還顯示出在冷曲軸模擬器中的試驗(yàn)結(jié)果中超過PAO的形狀優(yōu)點(diǎn)。這些改進(jìn)已經(jīng)得到，同時(shí)仍顯示出高VI和很低的傾點(diǎn)。
本發(fā)明的液體比PAO的優(yōu)越性還可由參考圖1證實(shí)，圖中，本發(fā)明的組合物的數(shù)據(jù)點(diǎn)出現(xiàn)在PAO的粘度/揮發(fā)度曲線之外。圖2是本發(fā)明的液體比低分子量PAO或α-烯烴的二聚物顯示出未預(yù)料的優(yōu)點(diǎn)的又以說明。在很低的溫度下，本發(fā)明的液體的CCS粘度顯著未預(yù)料地低于PAO的CCS粘度。這些重要的差別突出了本發(fā)明的意外性和不明顯性，并表明，三烷基甲烷混合物不僅克服了個(gè)別的三烷基甲烷作為潤滑劑已知的不足和和缺乏用途，而且提供的的潤滑性質(zhì)遠(yuǎn)超過所推斷的。
表1實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)
(1)基于1癸烯的PAO，(2)85％二聚體/15％三聚體，(3)辛基和癸基混合的三烷基甲烷混合物，(4)辛基、壬基和癸基混合的三烷基甲烷混合物。
權(quán)利要求
1.合成烴潤滑劑流體，包括混合的三正烷基甲烷化合物的混合物，其中每種化合物的碳原子數(shù)為25-36，其中烷基包括C2-C14正烷基，該流體混合物的運(yùn)動(dòng)粘度在100℃低于5，粘度指數(shù)至少為130，傾點(diǎn)低于-30℃，NOACK揮發(fā)度低于18％重量損失。
2.權(quán)利要求1的潤滑劑流體，其中該混合物包括相同或不同的碳原子數(shù)的2-20種不同的三烷基甲烷化合物。
3.權(quán)利要求2的潤滑劑流體，其中混合物包括4-7種三烷基甲烷化合物。
4.權(quán)利要求1的潤滑劑流體，其中三烷基甲烷化合物的碳原子數(shù)為26-30。
5.權(quán)利要求4的潤滑劑流體，其中碳原子數(shù)主要為27-28。
6.權(quán)利要求1的潤滑劑流體，其中正烷基包括C8-C12正烷基。
7.權(quán)利要求6的潤滑劑流體，其中烷基是C8-C10正烷基。
8.權(quán)利要求1的潤滑劑流體用冷曲軸模擬器試驗(yàn)測(cè)定在-25℃的運(yùn)動(dòng)粘度為低于300厘泊。
9.制造具有卓越的低溫潤滑性質(zhì)的合成潤滑劑流體的方法，包括使2-20種正C2-C14烷基有機(jī)金屬化合物的混合物在脂族醚溶液中通過對(duì)至少一種C2-C14直鏈脂族羧酸低級(jí)烷基酯的羰基加成進(jìn)行反應(yīng)，所說的化合物與酯的摩爾比為2∶1。用水處理反應(yīng)產(chǎn)品，并分離出三正烷基甲醇的混合物，將甲醇混合物加氫，并回收包括合成潤滑劑流體的混合的正三烷基甲烷混合物的飽和的烴加氫的產(chǎn)物。
10.權(quán)利要求9的方法，其中所說的有機(jī)金屬化合物是混合的格氏試劑，且在同鈀和氫接觸下將甲醇加氫。
全文摘要
當(dāng)含25－36個(gè)碳原子的不同的三烷基甲烷混合時(shí),混合物顯示出卓越的潤滑性質(zhì),包括低粘度、高VI、低揮發(fā)度、低傾點(diǎn)和在低溫下的低運(yùn)動(dòng)粘度,這低于傳統(tǒng)的PAO潤滑劑。通過正烷基有機(jī)金屬化合物混合物同混合的脂族酯或相當(dāng)?shù)幕衔锓磻?yīng)制備統(tǒng)計(jì)上可推斷的混合的三烷基甲烷的混合物組成。
文檔編號(hào)C10N30/02GK1359415SQ00808552
公開日2002年7月17日 申請(qǐng)日期2000年5月3日 優(yōu)先權(quán)日1999年5月6日
發(fā)明者T·R·小福巴斯 申請(qǐng)人:美孚石油公司