專利名稱：含抗氧劑的稀土化合物的膠態(tài)分散體及其作為內(nèi)燃機用柴油的添加劑的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含抗氧劑的稀土化合物的膠態(tài)分散體及其作為內(nèi)燃機用柴油添加劑的用途。
已知在柴油機中柴油的燃燒過程中，含碳產(chǎn)物傾向于形成煙灰，煙灰被認為對環(huán)境和健康都是有害的。多年來，一直在尋求降低這些含碳顆粒排放的技術(shù)。
一種滿意的解決辦法是將催化劑加入到煙灰中，以使收集在過濾器中的煙灰頻繁自燃。為此，煙灰必須具有在發(fā)動機正常運行過程中頻繁達到的足夠低的自燃溫度。
已知用作發(fā)動機燃料添加劑的稀土化合物的分散體可有助于降低煙灰的自燃溫度。
這些分散體尤其必須具有高的穩(wěn)定性，這意味著稀土化合物必須在燃料內(nèi)保持懸浮形式且當分散體與燃料接觸時不沉淀。實際上，已發(fā)現(xiàn)，這種穩(wěn)定性可能取決于柴油的質(zhì)量，尤其是可包括在其組成內(nèi)的添加劑的質(zhì)量。因此，特別有利的是具有與所使用的柴油等級無關(guān)的穩(wěn)定的分散體。
本發(fā)明的目的是提供這樣一種分散體。
為此，本發(fā)明的分散體是含稀土化合物顆粒、酸和有機相類型的分散體，其特征在于它進一步包括抗氧劑。
存在抗氧劑的優(yōu)點是，使得本發(fā)明分散體的穩(wěn)定性與它將摻入其內(nèi)的柴油無關(guān)。
在閱讀下述說明以及為闡述本發(fā)明而提供的各種具體但非限制性實施例的基礎(chǔ)上，本發(fā)明的其它特征、細節(jié)和優(yōu)點將變得顯而易見。
對于說明書的其余部分來說，稀土元素是指由釔和周期表中原子序數(shù)為57-71(包括端值)的元素組成的一組元素。所參考的元素周期表是在Supplément au Bulletin de la SociétéChimique de Francen°1(1966年1月)發(fā)表的周期表。
以下將更詳細地描述本發(fā)明所涉及的膠態(tài)分散體。
措辭“稀土化合物的分散體”是指由基于所述化合物的具有膠態(tài)尺寸的固體細顆粒在液相中懸浮而構(gòu)成的任何體系，所述顆粒還可任選地含有殘留量的結(jié)合或吸附離子，如硝酸根、乙酸根、檸檬酸根或銨根離子。膠態(tài)尺寸是指約1nm至約500nm的尺寸。該顆?？筛貏e地具有不大于約250nm的平均尺寸，尤其不大于100nm，優(yōu)選不大于20nm，甚至更優(yōu)選不大于15nm。上述尺寸通過透射電子顯微術(shù)(TEM)來測定。應(yīng)當注意的是，在這種分散體中，稀土元素或者可以是完全以膠體形式出現(xiàn)，或者同時以離子形式和膠體形式出現(xiàn)。
稀土化合物通常是氧化物和/或水合氧化物(氫氧化物)。
關(guān)于稀土元素，它可更特別地選自鈰、鑭、釔、釹、釓和鐠。稀土元素優(yōu)選選自鈰、鑭、釔和鐠。
要注意的是，本發(fā)明的膠態(tài)分散體可包括可以基于兩種或多種稀土元素的化合物。
在基于至少兩種稀土元素的化合物的情況下，所述稀土元素可具有不同的氧化度。稀土元素的氧化度通常等于3或4。
在稀土元素是鈰的特定情況下，其主要為鈰IV形式。例如，相對于鈰IV的鈰III含量(用原子比CeIII/總Ce表達的含量)通常不大于40％。它可根據(jù)所使用的分散體的實施方案而變化，因此不大于5％，更尤其不大于1％，甚至更尤其不大于0.5％。
根據(jù)本發(fā)明的一個特定的實施方案，膠態(tài)分散體還可包括選自元素周期表中IIA、IVA、VIIA、VIII、IB、IIB、IIIB和IVB族中的至少一種其它元素(E)。
關(guān)于這一點，更特別地可提及鐵、銅、鍶、鋯、鈦、鎵、鈀和錳。
關(guān)于在上述化合物的組成中所含的元素的相應(yīng)比例，在存在至少一種稀土元素和至少一種元素(E)的情況下，以其摩爾數(shù)相對于稀土元素和元素(E)的總摩爾數(shù)(以氧化物表示)計，稀土元素的比例優(yōu)選至少10％，更特別地至少20％，甚至更特別地至少50％。
除了以上所述的顆粒以外，本發(fā)明的膠態(tài)分散體包括至少一種酸，有利地是兩親酸。該酸更特別地選自含至少6個碳原子，甚至更特別地10-60個碳原子，優(yōu)選15-25個碳原子的那些。
這些酸可以是直鏈或支化的。它們可以是芳族、脂族或芳脂族酸，這些酸任選地具有其它官能團，條件是這些官能團在本發(fā)明分散體使用的介質(zhì)中是穩(wěn)定的。因此，例如可使用具有約10-約40個碳原子的脂族羧酸、脂族磺酸、脂族膦酸、烷基芳基磺酸和烷基芳基膦酸，天然或合成均可。顯然可使用這些酸的混合物。
也可使用其中碳鏈具有酮官能團的羧酸，例如在酮官能團的α位被取代的丙酮酸。這也可包括α-鹵代羧酸或α-羥基羧酸。連接到羧酸基團上的鏈可具有不飽和度。然而，一般的傾向是避免太多的雙鍵，這是因為鈰催化雙鍵的交聯(lián)。該鏈可由醚或酯官能團中斷，條件是具有羧酸基團的鏈的親油性未被過度改變。
作為實例，可提及以下物質(zhì)的脂肪酸妥爾油、大豆油、動物脂、亞麻子油、油酸、亞油酸、硬脂酸及其異構(gòu)體，壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十二烷基苯磺酸、2-乙基己酸、環(huán)烷酸、己酸、甲苯磺酸、甲苯膦酸、月桂基磺酸、月桂基膦酸、棕櫚磺酸和棕櫚膦酸。
在本發(fā)明中，術(shù)語“兩親酸”也可指其它的兩親劑，如聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽。它們?yōu)榫哂邢率降牧姿猁} 或者具有下式的二烷基聚氧乙烯磷酸鹽 其中·R1、R2、R3相同或者不同，表示直鏈或支化的烷基，尤其是具有2-20個碳原子的直鏈或支化的烷基；苯基；烷芳基，更尤其是烷基苯基，尤其是一個烷基鏈具有8-12個碳原子的烷基苯基；芳烷基，更尤其是苯基芳基；·n是環(huán)氧乙烷的數(shù)目，它可以是例如0至12；·M表示氫、鈉或鉀原子。
基團R1尤其可以是己基、辛基、癸基、十二烷基、油基或壬基苯基。
可提及的這類兩親化合物的實例包括由Rhodia公司以商標Lubrosphos和Rhodafac銷售的那些，并且尤其是下述產(chǎn)品-RhodafacRA600聚氧乙烯(C8-C10)烷基磷酸鹽醚-RhodafacRS710或RS410聚氧乙烯十三烷基磷酸鹽醚-RhodafacPA35聚氧乙烯油基鯨蠟基磷酸鹽醚-RhodafacPA17聚氧乙烯壬基苯基磷酸鹽醚-RhodafacRE610聚氧乙烯(支化的)壬基磷酸鹽醚本發(fā)明的分散體進一步包括液相，所述液相為有機相，且顆粒在其內(nèi)呈懸浮形式。
可提及的有機相的實例包括脂族烴，例如己烷、庚烷、辛烷、壬烷；惰性脂環(huán)族烴，例如環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)庚烷；芳烴，例如苯、甲苯、乙苯、二甲苯以及液體環(huán)烷烴。同樣合適的是Isopar或Solvesso型(EXXON的商標)石油餾分，尤其是Solvesso100，它主要含有甲基乙基苯和三甲基苯的混合物；Solvesso150，它含有烷基苯的混合物，特別是二甲基苯和四甲基苯的混合物；以及Isopar，它主要含有C11和C12異鏈烷烴和環(huán)烷烴。在石油餾分中尤其還可提及由Petrolink公司生產(chǎn)的Petrolink類型或者由Total公司生產(chǎn)的Isane類型的那些石油餾分。
同樣可用作有機相的是氯化烴，如氯苯或二氯苯，和氯代甲苯?？梢钥紤]醚和脂族與脂環(huán)族酮，如二異丙基醚、二丁基醚、甲乙酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異亞丙基丙酮。
可考慮酯，但它們的缺點是具有水解的風險?？商峒暗倪m于使用的酯包括通過使酸與C1-C8醇反應(yīng)產(chǎn)生的那些，并且尤其是仲醇如異丙醇的棕櫚酸酯。可提及的一個實例是乙酸丁酯。
顯然，有機相可基于兩種或多種以上所述類型的烴或化合物的混合物。
相對于分散體的總重量，本發(fā)明的分散體中稀土化合物，和元素E(若使用的話)的濃度通?？梢允亲疃?0wt％的稀土氧化物和元素E的氧化物。高于40％，分散體的粘度尤其在低溫下變得太高。然而，這一濃度優(yōu)選為至少5％。更低的濃度在經(jīng)濟上不那么有利，這是因為液體相體積會變得太高。
有機相與一種或多種酸的比例不是關(guān)鍵的。優(yōu)選選擇有機相與一種或多種酸的重量比為0.3至2.0。
也可根據(jù)各種具體的實施方案來呈現(xiàn)本發(fā)明的分散體。
因此，根據(jù)本發(fā)明的第一個實施方案，分散體使得至少90％的顆粒是單晶顆粒?！皢尉А鳖w粒是指當通過TEM(高分辨率透射電子顯微術(shù))檢查分散體時呈現(xiàn)為單個的且由單個微晶組成的顆粒。
也可使用低溫TEM技術(shù)來測定基本顆粒的聚集狀態(tài)。在該技術(shù)中，使用透射電子顯微術(shù)(TEM)，觀察在其天然介質(zhì)中保持冷凍的樣品，其中所述天然介質(zhì)為水或者有機稀釋劑如芳族或脂族溶劑，例如Solvesso和Isopar，或者某些醇如乙醇。
在50-100nm厚的薄膜上，在液體乙烷中(對于含水樣品)或者在液氮中(對于其它樣品)，進行冷凍。
通過低溫TEM，顆粒的分散狀態(tài)得到很好地保持，且代表了在天然介質(zhì)中存在的狀態(tài)。
根據(jù)這一實施方案，顆粒具有細窄的粒度分布。實際上，它們的d50為1至5nm，優(yōu)選2至3nm。
在本發(fā)明的說明書中，粒度分布特征是指dn類型的表示法，其中n為1-99的數(shù)值。這種表示法表示顆粒尺寸，其使得n％數(shù)目的所述顆粒的尺寸小于或等于所述尺寸。例如，3nm的d50是指50％數(shù)目的顆粒的尺寸小于或等于3nm。
通過透射電子顯微術(shù)(TEM)，按照常規(guī)方法，測定事先于承載在銅載網(wǎng)上的碳膜上干燥的樣品的粒度分布。
優(yōu)選這一制備技術(shù)，這是因為它允許更精確地測量粒度。針對測量所選的區(qū)域是顯示出與在低溫TEM中觀察到的那些相類似的分散狀態(tài)的區(qū)域。
在EP-A-1210172中更特別地描述了剛才所述的實施方案的分散體，可參考其中的教導(dǎo)。
還可根據(jù)第二個特定的實施方案來呈現(xiàn)其中顆粒不大于200nm的本發(fā)明分散體，這些分散體還具有至少一種下述特征(i)所述顆粒為微晶的聚集體形式，其中d80，有利地d90，不大于5nm，90wt％的聚集體包括1-5，優(yōu)選1-3個微晶；(ii)酸是兩親酸，所述兩親酸包括至少一種具有11-50個碳原子的酸，其在帶有酸性氫的原子的α、β、γ或δ位具有至少一個支鏈。
對于滿足以上特征(ii)的分散體來說，粒度可能不那么特定或者不同于滿足特征(i)的分散體所給出的那些。因此，由微晶的聚集體組成的顆粒的d80，有利地d90，可以不大于10nm，且更特別地不大于8nm。形成聚集體以及因此的顆粒的微晶的尺寸不大于5nm。但是，滿足特征(ii)的分散體也可能具有在前面的情況(i)中已經(jīng)提及過的在顆粒的組成和尺寸方面的特征。
對于所考慮的這兩種情況并根據(jù)另一變通方案，80wt％的聚集體包括3-4個微晶。
至于特征(ii)的兩親酸，更精確地，它是以一種或多種符合特征(ii)的酸為基礎(chǔ)的更特定的兩親酸體系。對于所述兩親體系的酸來說，優(yōu)選范圍為15-25個碳原子。為了獲得更好的結(jié)果，在單一支鏈的情況下，特別是當鏈長較短(小于14個碳原子)時，并且特別是如果支鏈位于帶酸性氫的原子的γ或δ位，則高度希望這一支鏈具有至少兩個碳原子，和有利地3個碳原子。
對于最長的直鏈部分來說，優(yōu)選具有至少6個碳，并且優(yōu)選8個碳。
至少一種酸的pKa有利地為不大于5，優(yōu)選不大于4.5。
支化酸的側(cè)鏈同樣有利地包括至少2個碳原子，并優(yōu)選3個碳原子。
可提及的特別有利的酸包括由被通稱為異硬脂酸的酸的混合物組成的酸。
以酸摩爾數(shù)/摩爾稀土氧化物表達的所使用的兩親酸的用量可在寬的范圍內(nèi)變化，例如介于1/10至1摩爾/摩爾稀土氧化物。上限不是關(guān)鍵的，但不一定要使用更多的酸。優(yōu)選地，以1/5-4/5摩爾/摩爾稀土氧化物的比率使用兩親酸。此處通過以乘以有用酸性官能團的數(shù)目n的摩爾數(shù)作為兩親酸的摩爾數(shù)，來計算這一摩爾比。更精確地，當所使用的酸是單官能團酸時，酸當量數(shù)表示酸分子的數(shù)目，而在二元酸或三元酸的情況下，這一數(shù)值必須乘以2或3，并且更一般地，在多元酸的情況下，乘以酸性官能團的數(shù)目。
在這一實施方案中，如同通常的情況一樣，有機相與一種或多種兩親酸之間的比例不是關(guān)鍵的。有機相與一種或多種兩親酸之間的重量比優(yōu)選選擇為0.3至2.0。
在EP-A-671205中更具體地描述了根據(jù)這個第二實施方案的分散體，也可參考其中的教導(dǎo)。
最后，根據(jù)第三個實施方案，分散體可包括通過含下述步驟的方法獲得的稀土化合物顆粒a)制備含至少一種可溶鹽，優(yōu)選稀土乙酸鹽和/或氯化物的溶液；b)使該溶液與堿性介質(zhì)接觸，并且如此形成的反應(yīng)混合物維持在堿性pH下；c)通過噴霧或者冷凍干燥回收所形成的沉淀物。
在EP-A-862537中更特別地描述了根據(jù)這個第三實施方案的分散體，也可參考其中的教導(dǎo)。
根據(jù)本發(fā)明分散體的基本特征，它含有抗氧劑?？寡鮿┦侵赣绕淠芊乐褂袡C化合物氧化的試劑，這種氧化例如可能通過進攻雙鍵或者三鍵，共軛雙鍵或醇官能團而發(fā)生。
可首先從酚的取代衍生物中選擇抗氧劑，這些衍生物可能是單酚或多酚或者氫醌類的衍生物。
在單酚類衍生物的情況下，其例如是具有式(R’)(R)(R)φ(OH)的烷基酚或烷氧基酚類的產(chǎn)物，其中R和R’是烷基或烷氧基，如叔丁基、甲基或甲氧基，而φ是苯環(huán)。
可提及的非限制性實例包括2，6-二(叔丁基)苯酚、2，6-二叔丁基對甲酚(或2，6-二叔丁基-1-甲基苯酚)或2-叔丁基-4-甲氧基苯酚。也可提及3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸十八烷基酯。
關(guān)于多酚類的衍生物，可主要提及雙酚，例如2，2-亞甲基雙(6-叔丁基對甲酚)、4，4’-亞丁基雙(6-叔丁基間甲酚)。
多酚可尤其符合式(R)(OH)(CH3)φ-R’-φ(R)(OH)(CH3)，其中R是烷基，如叔丁基，R’是(CH2)n類的基團，如亞甲基，而φ是苯環(huán)。也可提及對甲酚與二環(huán)戊二烯的反應(yīng)的丁基化產(chǎn)物。
關(guān)于氫醌，實例包括2，5-二叔戊基氫醌和叔丁基氫醌。
抗氧劑也可選自芳族胺。
尤其值得提及的是具有式RHNφ-NR’H的對苯二胺，其中R是烷基，如1，3-二甲基丁基，而R’是苯基。可特別地提及N-苯基-N’-(1，3-二甲基丁基)對苯二胺、N-苯基-N’-異丙基對苯二胺、N，N’-二苯基對苯二胺、N，N’-二仲丁基對苯二胺和二芳基(苯基/甲苯基)對苯二胺混合物。
作為其它抗氧劑胺，也可使用三甲基二氫喹啉，如6-乙氧基-2，2，4-三甲基-1，2-二氫喹啉或聚合形式的2，2，4-三甲基-1，2-二氫喹啉。
也可提及式Rφ-NH-φR的烷基化二苯胺，其中R是烷基，例如辛基。這些產(chǎn)品的實例包括辛基二苯胺和壬基二苯胺。
同樣合適的是胺與丙酮的縮合產(chǎn)物和胺與醛的縮合產(chǎn)物，如二苯胺與丙酮的縮合產(chǎn)物。
最后，也可提及胺如對苯胺基苯酚和4，4-二仲丁基氨基二苯基甲烷。
最后，也可使用生育酚作為抗氧劑。
顯然，可組合使用各種抗氧劑，尤其是以上給出的兩組中的每一組中的試劑的組合。
可通過將抗氧劑加入到初始分散體，如以上所述的那些分散體中，來獲得本發(fā)明的分散體。以抗氧劑/(稀土元素+元素E)的原子比形式表達的試劑用量可以是0.5至5，更尤其是0.2至3，甚至更特別地是0.5至2。
剛才所述的有機膠態(tài)分散體可用作內(nèi)燃機用燃料添加劑，更特別地用作柴油機的柴油添加劑。
最后，本發(fā)明涉及內(nèi)燃機用燃料，它含有如以上所述的膠態(tài)分散體。該燃料通過混合本發(fā)明的分散體而獲得。
如上所述，在燃料中使用本發(fā)明的分散體提高了稀土化合物顆粒在燃料，尤其是柴油中的穩(wěn)定性，也就是說，顆粒在燃料中保持懸浮形式，沒有形成大量的沉淀物。此外，分散體一直具有降低煙灰自燃溫度的優(yōu)點。
現(xiàn)提供實施例。
在這些實施例中，所使用的膠態(tài)分散體是根據(jù)WO 01/10545的實施例3制備的鈰和鐵的有機分散體(Isopar)，其中Ce/Fe原子比為1，鈰(金屬)和鐵(金屬)濃度為6.5％且包括2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚作為抗氧劑。
然后將含或不含抗氧劑的分散體與柴油混合，并在各種溫度下老化該混合物。一旦完成老化，則過濾混合物，并通過電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測量液體中的鈰含量。所使用的裝置是由Jobin and Yvon制造的Ultima儀器。
實施例1本實施例采用在瑞典銷售且包含由Octel制造的OLI9950潤滑添加劑的“清澈”柴油。該柴油具有下述性能含硫量2ppm起始蒸餾點180℃最終蒸餾點285℃
密度814kg/m3十六烷值54芳烴體積％4％柴油和分散體的用量使得所形成的混合物中的起始鈰含量為7ppm?？寡鮿┖渴窃诓裼?分散體混合物中測量的那些。
下表1給出了所得結(jié)果。
表1
可看出，在不存在抗氧劑的情況下，在液相中不再存在大量鈰，這表明在老化過程中大多數(shù)鈰已經(jīng)沉淀。相反，當存在抗氧劑時，發(fā)現(xiàn)了所有或幾乎所有的起始鈰，這表明它仍維持膠態(tài)分散體狀態(tài)。
實施例2-8這些實施例采用在德國市售且含各種潤滑劑的“清澈”柴油。
該柴油具有下述性能含硫量40ppm起始蒸餾點180℃最終蒸餾點360℃密度840kg/m3十六烷值51芳烴體積％20％所形成的柴油/分散體混合物中相應(yīng)的鈰和抗氧劑的含量分別為7ppm和10ppm。
下表2給出了所得結(jié)果。在“對比”行中給出的數(shù)值對應(yīng)于其中分散體不含抗氧劑的情況。
表2
所使用的潤滑劑類型實施例2PC32實施例3R655實施例4R639實施例5R650實施例6Hitec 4848A實施例7Hitec 4140A實施例8Kerokor LA 99此處也可看到，當存在抗氧劑時，可發(fā)現(xiàn)大部分起始的鈰一直處于膠態(tài)分散體狀態(tài)，而在不存在抗氧劑時情況并不如此。
權(quán)利要求
1.一種膠態(tài)分散體，它包括稀土化合物顆粒、酸和有機相，其特征在于它進一步包括抗氧劑。
2.權(quán)利要求1的分散體，其特征在于抗氧劑選自酚的取代衍生物，尤其是烷基酚或烷氧基酚。
3.權(quán)利要求2的分散體，其特征在于抗氧劑選自2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基對甲酚或2-叔丁基-4-甲氧基苯酚。
4.權(quán)利要求1的分散體，其特征在于抗氧劑選自芳族胺。
5.權(quán)利要求1的分散體，其特征在于抗氧劑選自生育酚。
6.前述任何一項權(quán)利要求的分散體，其特征在于稀土元素選自鈰、鑭、釔、釹、釓和鐠。
7.前述任何一項權(quán)利要求的分散體，其特征在于它包括至少一種選自元素周期表中第IIA、IVA、VIIA、VIII、IB、IIB、IIIB和IVB族中的其它元素(E)。
8.前述任何一項權(quán)利要求的分散體，其特征在于酸是兩親酸。
9.前述任何一項權(quán)利要求的分散體，其特征在于至少90％的顆粒是單晶。
10.權(quán)利要求9的分散體，其特征在于顆粒的d50為1至5nm，優(yōu)選2至3nm。
11.權(quán)利要求1-8之一的分散體，其特征在于它包括不大于200nm的顆粒，并且它還具有至少一種下述特征-所述顆粒為微晶的聚集體形式，其中d80，有利地d90不大于5nm，90wt％的聚集體包括1-5，優(yōu)選1-3個微晶；-酸是兩親酸，所述兩親酸包括至少一種具有11-50個碳原子的酸，其在帶有酸性氫的原子的α、β、γ或δ位具有至少一個支鏈。
12.權(quán)利要求1-8之一的分散體，其特征在于它包括通過含下述步驟的方法獲得的稀土化合物顆粒a)制備含至少一種可溶鹽，優(yōu)選稀土乙酸鹽和/或氯化物的溶液；b)使該溶液與堿性介質(zhì)接觸，并且如此形成的反應(yīng)混合物維持在堿性pH下；c)通過噴霧或者冷凍干燥回收所形成的沉淀物。
13.前述任何一項權(quán)利要求的分散體，其特征在于酸選自以下物質(zhì)的脂肪酸妥爾油、大豆油、動物脂、亞麻子油、油酸、亞油酸、硬脂酸及其異構(gòu)體，壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十二烷基苯磺酸、2-乙基己酸、環(huán)烷酸、己酸、甲苯磺酸、甲苯膦酸、月桂基磺酸、月桂基膦酸、棕櫚磺酸和棕櫚膦酸。
14.權(quán)利要求1-13任何一項的膠態(tài)分散體作為內(nèi)燃機用燃料的添加劑的用途，該燃料具有提高的稀土化合物顆粒穩(wěn)定性。
15.一種內(nèi)燃機燃料，其特征在于它通過混合權(quán)利要求1-13任何一項的膠態(tài)分散體與常規(guī)燃料而獲得。
全文摘要
本發(fā)明涉及含稀土化合物，尤其是鈰化合物的顆粒、酸和有機相的一類分散體，其特征在于它進一步包括抗氧劑，所述抗氧劑尤其可選自酚的取代衍生物、芳族胺或生育酚。所述分散體可用作內(nèi)燃機用柴油的添加劑，尤其是柴油機用柴油的添加劑。
文檔編號C10L1/16GK1780900SQ200480011193
公開日2006年5月31日 申請日期2004年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月4日
發(fā)明者G·布蘭查德 申請人:羅狄亞電子與催化公司