一種油溶性抑釩劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種油溶性抑釩劑的制備方法，即在溶劑和分散劑作用下，將鎂鹽與有機酸反應(yīng)，生成羧酸鎂類抑釩劑。該法制備的釩劑可與燃油中的低熔點的釩化合物反應(yīng)生成高熔點的物質(zhì)，從而防止釩化合物熔融附著于管壁引起腐蝕。該抑釩劑中鎂含量較高，不易結(jié)晶析出，并且溶劑不易揮發(fā)，從而防止結(jié)垢堵塞，方便保存，可長期放置。
【專利說明】一種油溶性抑釩劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種油溶性抑釩劑的制備方法，尤其是羧酸鎂類抑釩劑的制備方法。產(chǎn)品是一種燃油添加劑，主要用于抑制燃氣輪機或燒重油鍋爐中燃燒的重油中所含的釩引起的腐蝕。屬于能源與石油化工領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]燃氣輪機或燒重油鍋爐中燃燒重油時，因燃料油中含有鈉、釩等物質(zhì)而引起腐蝕。其中高溫腐蝕主要是由于五氧化二釩造成的，當(dāng)燃燒室內(nèi)溫度高于五氧化二釩的熔點690°C時，其使融熔而粘附在管壁上，造成粘附部位的腐蝕。因此需要加入抑釩劑，與燃油體系中的低熔點物質(zhì)作用，生成高熔點的物質(zhì)，減少熔融對管壁的腐蝕。
[0003]現(xiàn)有的抑釩劑分為水溶和油溶性兩種。水溶性添加劑與燃油相容性不好，混合不均勻，效果較差。油溶性添加劑與燃油混合較好，是目前使用較多的抑釩劑。現(xiàn)有的抑釩劑采用的鎂化合物有氧化鎂、氫氧化鎂、堿式碳酸鎂、醋酸鎂、氯化鎂、硫酸鎂等，氧化鎂、氫氧化鎂易吸收空氣中的二氧化碳而產(chǎn)生凝膠及表面結(jié)皮現(xiàn)象。其他鎂化合物經(jīng)表面處理制成分散性或油溶性的抑釩劑，添加到燃油中，存在鎂元素含量不高易結(jié)晶堵塞，或溶劑易揮發(fā)，或添加催化劑成本高等缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種油溶性抑釩劑的制備方法，尤其是羧酸鎂類抑釩劑的制備方法。該法制備的抑釩劑可與燃油中的五氧化二釩反應(yīng)生成高熔點的物質(zhì)，從而防止釩化合物熔融附著于管壁引起腐蝕。所述制備方法為:
[0005]將鎂鹽與溶劑按一定比例加入到反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻，加入有機酸，調(diào)節(jié)溶液PH=8~9。在攪拌作用下加入分散劑，升溫至120°C~570°C恒溫反應(yīng)2~6小時，即得油溶性抑釩劑。所用各反應(yīng)原料的重量百分比如下:
[0006]
鎂鹽12~5 8%
溶劑10~70%
酸4~70%
分散劑 5~30%
[0007]所述的鎂鹽為氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、醋酸鎂、碳酸鎂等。
[0008]所述的溶劑為合成油、礦物油、溶劑油、脂肪酸以及植物油類等。
[0009]所述的酸選自直鏈或支鏈烷基磺酸、苯磺酸、烷基苯磺酸、羧酸及其他脂肪酸等有機酸中的一種或幾種的混合物。
[0010]本發(fā)明中的產(chǎn)品為羧酸鎂類，與溶劑及燃油的相容性都很好，能夠與燃油充分混合，從而使抑釩劑能被有效利用。該抑釩劑中鎂含量為5~22%，較高的鎂含量不易結(jié)晶析出，并且溶劑不易揮發(fā)，從而防止結(jié)垢堵塞，方便保存，可長期放置。
【具體實施方式】
[0011]如下的實施例將更詳細地描述本發(fā)明，但是本發(fā)明并不僅僅限制在這些具體的實施例中。
[0012]實施例1 [0013]在反應(yīng)器中加入16g氫氧化鎂和20g溶劑油,攪拌均勻,加入35g十二烷基苯磺酸，調(diào)節(jié)溶液PH = 8。在攪拌作用下加入2g的分散劑，升溫至150°C恒溫反應(yīng)6小時，得抑釩劑產(chǎn)品73g，含鎂量為9.1%。該產(chǎn)品中鎂以十二烷基苯磺酸鎂的形式存在，產(chǎn)品為半透明的油狀分散體。
[0014]實施例2
[0015]在反應(yīng)器中加入8g氧化鎂和15g礦物油,攪拌均勻,加入21g苯磺酸,調(diào)節(jié)溶液PH=9。在攪拌作用下加入Ig的分散劑，升溫至200°C恒溫反應(yīng)4小時，得抑釩劑產(chǎn)品45g，含鎂量為10.7%。該產(chǎn)品中鎂以苯磺酸鎂的形式存在，產(chǎn)品為半透明的油狀分散體。
[0016]實施例3
[0017]在反應(yīng)器中加入16g氧化鎂和35g溶劑油，攪拌均勻，加入24g乙酸，調(diào)節(jié)溶液PH=9。在攪拌作用下加入5g的分散劑，升溫至300°C恒溫反應(yīng)2小時，得抑釩劑產(chǎn)品80g，含鎂量為12%。該產(chǎn)品中鎂以醋酸鎂的形式存在，產(chǎn)品為半透明的油狀分散體。
[0018]實施例4
[0019]在反應(yīng)器中加入35.5g醋酸鎂和18g溶劑油，在攪拌作用下加入8g的分散劑，升溫至160°C恒溫反應(yīng)3小時，得抑釩劑產(chǎn)品61.5g，含鎂量為9.8%。該產(chǎn)品中鎂以醋酸鎂的形式存在，產(chǎn)品為半透明的油狀分散體。
[0020]實施例5
[0021]在反應(yīng)器中加入21g碳酸鎂和20g溶劑油，攪拌均勻，加入30g乙酸，調(diào)節(jié)溶液PH=7。在攪拌作用下加入8g的分散劑，升溫至350°C恒溫反應(yīng)4小時，得抑釩劑產(chǎn)品79g，含鎂量為7.6%。該產(chǎn)品中鎂以醋酸鎂的形式存在，產(chǎn)品為半透明的油狀分散體。
【權(quán)利要求】
1.一種油溶性抑釩劑的制備方法，尤其是羧酸鎂類抑釩劑的制備方法。其特征在于，該方法包括: 將鎂鹽與溶劑按一定比例加入到反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻，加入有機酸，調(diào)節(jié)溶液PH =8~9。在攪拌作用下加入分散劑，升溫至120°C~570°C恒溫反應(yīng)2~6小時，即得油溶性抑釩劑。所用各反應(yīng)原料的重量百分比如下: 鎂鹽12~58% 溶劑IO~70% 酸4~70%。 分散劑 5~30%
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油溶性抑釩劑的制備方法，其特征在于，所述的鎂鹽為氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、醋酸鎂、碳酸鎂等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油溶性抑釩劑的制備方法，其特征在于，所述的溶劑為合成油、礦物油、溶劑油、脂肪酸以及植物油類等。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油溶性抑釩劑的制備方法，其特征在于，所述的酸選自直鏈或支鏈烷基磺酸、苯磺酸、烷基苯磺酸、羧酸及其他脂肪酸等有機酸中的一種或幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油溶性抑釩劑的制備方法，其特征在于，該法制備的產(chǎn)品是一種燃油添加劑，主要用于抑制燃氣輪機或燒重油鍋爐中燃燒的重油中所含的釩引起的腐蝕。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油溶`性抑釩劑的制備方法，其特征在于，該法制備的抑釩劑中鎂含量為5~22%，較高的鎂含量不易結(jié)晶析出，并且溶劑不易揮發(fā)，從而防止結(jié)垢堵塞，方便保存，可長期放置。
【文檔編號】C10L1/30GK103627452SQ201210311089
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2012年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月29日
【發(fā)明者】楊卓珂 申請人:楊卓珂