專利名稱：利用溫鉆屑測(cè)定地下地層的含油量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用來(lái)測(cè)定地下地層中烴存在的方法。尤其是，本發(fā)明涉及一種在定量熒光測(cè)定時(shí)可以使用濕鉆屑的新方法。這種方法的好處在于顯著降低周期時(shí)間并提高了精確度。按照現(xiàn)有技術(shù)，待測(cè)定的樣品為了進(jìn)行精確熒光分析，在形成溶劑化物之前必須干燥。
為了測(cè)定鉆屑中的油使用熒光作為測(cè)井技術(shù)已有幾十年歷史。在這么長(zhǎng)時(shí)間里，這種測(cè)定鉆屑中油存在的方法比較粗略，該方法中，操作者使廣譜紫外光源照射到鉆屑上以便看見指示油存在的熒光。這種直觀的方法非常主觀且不穩(wěn)定。
紫外熒光譜測(cè)量通過對(duì)鉆屑，巖芯及土壤樣品這些固體的溶劑抽出物進(jìn)行熒光檢測(cè)來(lái)測(cè)定上述樣品中的石油烴。
由費(fèi)城大學(xué)出版，SKoog，Douglas，Sanders所著的《儀器分析原理》(1985第三版)，225-240而中一般論述了分子熒光。這篇文獻(xiàn)論述指出了最強(qiáng)的熒光效應(yīng)發(fā)生在包含芳香族官能團(tuán)的化合物中。作者還公開了幾個(gè)油氣分析斷面，其中繪制對(duì)應(yīng)多個(gè)激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度。
熒光分光度測(cè)定法通過遙感或近地面取樣法用于油氣勘探。在V.S.G.S公開文獻(xiàn)報(bào)告84-385，第34頁(yè)(1984)，由M.E.HENRY和T.S.Donovan所撰題為“熒光特性和地球化學(xué)勘探”的文章中，對(duì)該技術(shù)的此項(xiàng)應(yīng)用作了論述。
3 RD Southern Methodist Univ Symp的《石油天然氣勘探，處理得非常規(guī)方法)》，(1984)，第40-58頁(yè)中由C.F.Hebert所撰題為“應(yīng)用碳?xì)浠衔餆晒饧夹g(shù)對(duì)油氣進(jìn)行地球化學(xué)勘探”的文章論述了使用熒光技術(shù)來(lái)進(jìn)行地球勘探。
經(jīng)過研究已記錄下多個(gè)波長(zhǎng)的原油樣品射出的熒光，包括低于400毫微米的紫外線波長(zhǎng)。在Bartles Ville能源技術(shù)中心例如曾經(jīng)作過“指紋”研究，在這里記錄下各種類型的原油以不同的激發(fā)波長(zhǎng)所發(fā)射的熒光。能源部的這種形式的研究與礦物局的早期工作相關(guān)，其目的在于通過發(fā)出的熒光辨別原油以便控制污染。參見Chisholm，B.R.，Eldering，H.G.，Giering，L.P.，和Horning，A.W.，“六種脫輕原油的全熒光等值譜”，BETC/RI-78/15，1976年11月為Bartlesville，Oklahoma的Bartlesville能源研究中心ERDA準(zhǔn)備的論文；及Brownrigg，J.T.，和Hornig，A.W.，“六種脫輕原油的低濕全熒光等值譜和其直空蒸餾和潭油分餾物”，BETC/RI-78/13，1978年7月為Bartlesville，Oklahoma的Bartlesville能源研究中心的的DOE準(zhǔn)備的論文。
在全文作為參考的美國(guó)專利No.4977319中，公開了一種在地層中測(cè)定烴存在和濃度的方法。該方法包括的步驟有使地層中取出的樣品形成已知體積的溶劑化物并測(cè)量受激樣品發(fā)出的低于約400毫微米的熒光，然后將發(fā)出的熒光與原有的在樣品中已知烴含量和相關(guān)的發(fā)出的熒光之間存在的關(guān)系相比較。
在全文作為參考的美國(guó)專利No.4990773中，涉及一種在地層中測(cè)定任何存在的烴的可生產(chǎn)性。
目前，在測(cè)定地下地層中的烴的技術(shù)中，獲得精確地?zé)晒鈹?shù)據(jù)及在形成人工脂肪族溶劑例如己烷，庚烷或戊烷之前站先要干燥鉆屑被認(rèn)為是必不可少地。發(fā)射的熒光讀數(shù)隨樣品干燥度的變化而變化，這是公知的。鉆屑表面上的水形成使脂肪族溶劑不能穿透的阻擋層且提取出的原油量顯著降低。當(dāng)前，樣品須經(jīng)風(fēng)干以便測(cè)定。干燥時(shí)間在不排出烴情況下取決于樣品、環(huán)境和用來(lái)風(fēng)干樣品的設(shè)備。不同的地層需要不同的干燥時(shí)間。地層樣品例如頁(yè)巖和砂巖的干燥僅需30分。粘土鉆屑需要更多時(shí)間。加熱干燥現(xiàn)場(chǎng)條件促進(jìn)干燥處理而潮濕條件延緩干燥過程。旋轉(zhuǎn)干燥器和風(fēng)扇通過排除剩余的水和增加空氣流動(dòng)來(lái)減少所需干燥時(shí)間，然而，使用這兩種設(shè)備，最少干燥時(shí)間仍需約15分鐘。
必須干燥鉆屑的另一缺點(diǎn)是干燥后的發(fā)出的熒光隨環(huán)境和存在的烴揮發(fā)而變化。實(shí)驗(yàn)室研究表明由于可揮發(fā)烴的揮發(fā)在超過24小時(shí)期間凝析油發(fā)射的熒光降低50％。在經(jīng)常整夜干燥的現(xiàn)場(chǎng)對(duì)這種現(xiàn)象特別作了觀測(cè)。
盡管定量熒光法要比原有技術(shù)提供一種更精確地測(cè)定地下地層中的樣品的方法，仍需研制一種為了在分析前減少的烴揮發(fā)和改進(jìn)處理和安全因此從濕鉆屑中提取油的方法。如果有可能在精度不損失的情況下測(cè)量濕鉆屑這將顯著減少樣品處理中出現(xiàn)的問題并使技術(shù)人員的作業(yè)趕上鉆速。如果結(jié)果讀數(shù)顯示極小變化和更精確，在這個(gè)領(lǐng)域?qū)⑷〉蔑@著進(jìn)展。
如上所述，本發(fā)明包括一種測(cè)定地下地層的樣品以確定該地層的烴含量的改進(jìn)的方法，即使干燥樣品形成已知體積的溶劑化物，使用一熒光計(jì)定量測(cè)定溶劑化物的樣品發(fā)射的熒光，且通過將所述溶劑化物的樣品發(fā)射的熒光與已知來(lái)源的烴樣品發(fā)射的熒光相比以確定樣品中存在的任何烴的含量，所述已知來(lái)源的樣品的成分已經(jīng)測(cè)定過，其特征在于所述改進(jìn)在于與使用沖洗和干燥后的鉆屑相對(duì)照使用濕鉆屑以測(cè)定烴的濃度，且包括把所述樣品加到具有雙官能度的極性溶劑中以使水和烴形成溶劑化物、使所述溶劑和所述樣品混合，過濾所述溶劑/濕樣品溶液并用一熒光計(jì)定量測(cè)量其激發(fā)波長(zhǎng)低于約400毫微米的溶劑化樣品發(fā)射的熒光，大多數(shù)石油化合物在該激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)下發(fā)出熒光，并通過將所述溶劑化的樣品發(fā)射的熒光與已知來(lái)源的烴樣品發(fā)射的熒光相比以確定樣品中存在的任何烴的含量，所述已知來(lái)源的烴樣品的成分已經(jīng)測(cè)定過，其中，畫出在已知來(lái)源的烴樣品發(fā)射的熒光與溶劑化樣品發(fā)射的熒光之間的相互關(guān)系。
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圖1表示強(qiáng)度比(異丙基乙醇中的油的熒光強(qiáng)度除以庚烷中的油的熒光強(qiáng)度)與波長(zhǎng)之間的函數(shù)關(guān)系的圖。在320毫微米處對(duì)于所有的油在異丙基乙醇中的每單位濃度熒光強(qiáng)度大于在庚烷中的每單位濃度熒光強(qiáng)度(其值大于1.0)。
圖2是溶解在庚烷(a)和異丙基乙醇(b)中的50燃油比重度數(shù)的原油(凝析油)的整體掃描熒光等值譜。
圖3是溶解在庚烷(a)和異丙基乙醇(b)中的39燃油比重度數(shù)的原油(輕油)的整體掃描熒光等值譜。
圖4是溶解在庚烷(a)和異丙基乙醇(b)中的28燃油比重度數(shù)的原油(中粘度油)的整體掃描熒光等值譜。
圖5是溶解在庚烷(a)和異丙基乙醇(b)中的21燃油比重度數(shù)的原油(重油)的整體掃描熒光等值譜。
圖6是比較用于鉆屑在庚烷和異丙基乙醇中形成溶劑后產(chǎn)生的結(jié)果的精度與用濕鉆屑在異丙基乙醇中形成溶劑后產(chǎn)生的結(jié)果的精度的條形圖。
熒光現(xiàn)象是具有通常作為色基的分子排列的某些化合物當(dāng)受到入射的一定波長(zhǎng)的光激發(fā)時(shí)發(fā)出熒光輻射?；旌衔锢缭偷臑r青烯，芳香劑和樹脂成分中所包含的色基在適當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)的紫外輻射照射下在電磁譜的紫外線和可見部分發(fā)出熒光。
單點(diǎn)(固定的激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng))熒光測(cè)定用來(lái)確定在地層樣品中油的大概含量(QFTTM)。QFTTM是定量熒光技術(shù)TM的商標(biāo)名稱，它是一種由Texaco公司改進(jìn)和擁有專利的測(cè)定地層中油的方法，并且可獲得許可。QFTTM可用一較小，便攜的熒光計(jì)來(lái)完成。
通過使用一熒光強(qiáng)度標(biāo)尺并用儀器測(cè)量鉆芯或鉆屑中的地層樣品的熒光，可以獲得一與樣品中的烴含量成正比的數(shù)字，如上述US4977319，所述。
原油主要的(最高)峰值通常出現(xiàn)在300毫微米至360毫微米之間的譜區(qū)。最大熒光峰值的位置取決于在原油混合物中發(fā)現(xiàn)的主要發(fā)射熒光的物質(zhì)(芳香族化合物)
二至四環(huán)芳香族化合物及其衍生物在320毫微米至380毫微米譜區(qū)內(nèi)顯著重疊。大多數(shù)由五至六環(huán)組成的較重的極性芳香族化合物從400毫微米延至可見光部分(410毫微米至800毫微米)之間發(fā)射熒光。
整體掃措(多個(gè)激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng))熒光(TSF)測(cè)量用來(lái)進(jìn)一步說明油/油萃取物的特性并確定不同來(lái)源的油的共性。TSF需要一永久安裝在實(shí)驗(yàn)室中的較大的由計(jì)算機(jī)控制的儀器。
在整體掃描熒光或3-D熒光中，樣品受一定范圍內(nèi)離散的波長(zhǎng)激發(fā)并記錄下不同波長(zhǎng)的發(fā)射的輻射。整體掃描熒光表示對(duì)于大多數(shù)原油最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)降至400毫微米以下。這是人眼不能發(fā)現(xiàn)的區(qū)域。對(duì)于大多數(shù)原油最佳激發(fā)波長(zhǎng)在約250至310毫微米區(qū)域內(nèi)。所發(fā)射的輻射的主要部分落至約300至約400毫微米的不可見紫外區(qū)。
本發(fā)明的方法在鉆井現(xiàn)場(chǎng)非常有用。分析占用時(shí)間減少，且由于光端的揮發(fā)極小使得錯(cuò)誤減少以及樣品處理極少，因此分析能夠加快。溶劑較安全(較高燃點(diǎn))且表現(xiàn)較少假陰性(即瀝青鉆屑和流體滌加劑)。
目前確定烴含量首先是通過使已知體積的經(jīng)洗滌和空氣干燥的取自地層中的樣品在已知體積的溶劑中開成溶劑化物，所述溶劑可使烴形成溶劑化物。所述溶劑化的樣品受到一熒光計(jì)以一固定的較窄的激發(fā)波長(zhǎng)的激發(fā)。F1強(qiáng)度在一同樣的固定較窄波長(zhǎng)下測(cè)得，該波長(zhǎng)使大多數(shù)石油化合物發(fā)射熒光。該值與樣品的烴含量成比例。然后溶劑化的樣品發(fā)射的熒光與具有已知濃度的多種烴的樣品相比較。其相互關(guān)系可繪制成具有預(yù)先確定的油濃度已知樣品發(fā)射的熒光與所述溶劑中的樣品的熒光間的關(guān)系。
能夠使烴形成溶劑化物的多種溶劑通常用于從干燥過的地層樣品中提取油這種技術(shù)。優(yōu)選的溶劑是低分子量的具有四個(gè)或更多碳原子的脂肪烴例如戊烷、己烷、庚烷或更高極的烷。氯代烴類例如亞甲基氯，三氯甲烷，四氯化碳，三氯乙烷等等也是很有效果。然而，由于濃溶液溶解除烴之外的樣品成分的能力因此可能會(huì)減小該方法的精度。由于芳族溶劑固有的熒光特性一般它不作為優(yōu)選。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些溶劑可以有效地用來(lái)使例如濕鉆屑這種樣品形成溶劑化物，濕鉆屑無(wú)需干燥，而在已有技術(shù)的方法中這是必要的。形成的溶劑化的濕鉆屑將提供可靠的熒光數(shù)據(jù)。通常一組合適的溶劑是表現(xiàn)親水性和疏水性的氧化烴。溶劑必須能夠穿透含水層，使烴的具有商業(yè)價(jià)值的成分形成溶劑化物，且在勘探區(qū)不會(huì)明顯發(fā)射熒光。這將包括許多種醇，醋酸酯，酮。例如包括但不限于如甲醇、乙醇，乙酸乙酯，1-丙醇，2-丙醇(異丙醇)，2-甲基-2-丙醇，和烯丙醇。優(yōu)選的溶劑包括甲醇，乙醇，2-丙醇和甲基-2-丙醇及其組合物。
特別是，2-丙醇或異丙醇能夠穿透水阻擋層同時(shí)在不萃取出瀝青烯的情況下使芳香族部分形成溶劑化物。本發(fā)明證實(shí)了顯示雙官能度的極性溶劑可以用來(lái)有效地在水存在時(shí)提取所需的烴以便發(fā)射熒光測(cè)量。
定量熒光技術(shù)中(QFTTM)使用具有親水性和疏水性的官能度的極性溶劑例如2-丙醇(異丙醇-IPA)的優(yōu)點(diǎn)在于(1)本方法提供從濕鉆屑，巖芯和井壁巖心中提取油的能力。它還是顯著減少樣品處理中出現(xiàn)的問題并使技術(shù)人員的作業(yè)有可能趕上鉆速，馬上提供結(jié)果，如果利用現(xiàn)有的方法，使用普通的烷烴，由于花費(fèi)大量時(shí)間用于洗滌和空氣干燥樣品，因此這種結(jié)果不可能這樣快得到。通過降低樣品分析消耗的工時(shí)，減少了周期時(shí)間從而比較經(jīng)濟(jì)。下列數(shù)字表示有理由達(dá)到的節(jié)約數(shù)值。
(2)由于在易揮發(fā)的烴經(jīng)過干燥步驟而損失之前即對(duì)樣品分析，因此本發(fā)方法改進(jìn)了烴的測(cè)定?，F(xiàn)場(chǎng)測(cè)試表明在包含冷凝液的鉆屑中在三天期限內(nèi)其QFTTM強(qiáng)度降低50％甚至更多。
(3)本發(fā)明中具有雙官能度的短鏈醇例如異丙醇(2-丙醇)，利于選擇提取具有商業(yè)興趣的成分，從而為是否生產(chǎn)提供良好指示，相反通常使用的庚烷在水存在時(shí)不能使用而且提取的是焦油、瀝青的和其它不可生產(chǎn)的成分。
(4)本發(fā)明的方法提供一安全的溶劑系統(tǒng)，它比庚烷、己烷具有更高的燃點(diǎn)，更高的點(diǎn)燃溫度，更低的燃燒熱，沸點(diǎn)和蒸氣密度。
(5)本發(fā)明的方法允許與如上比較時(shí)所提的其它溶劑相比化學(xué)成本降低46％。
下列這(些)個(gè)實(shí)例進(jìn)一步說明了使樣品或鉆屑形成溶劑化物的方法。這些實(shí)例通過圖解給出并且不局限于本發(fā)明的范圍。這樣，應(yīng)該能夠理解本發(fā)明方法的步驟可以變化以達(dá)到相同的結(jié)果。
實(shí)例I(各種油的紫外線熒光比率)燃油比重度數(shù)不同的幾種未經(jīng)沖淡的油分別溶解在庚烷中以制成100mg/l的貯存溶液。相同的油用來(lái)制備IPA中的100mg/l貯存溶液。溶解的樣品可以眼睛觀測(cè)到溶解度。所有都溶解在庚烷中。一些全部可溶解在IPA中，標(biāo)記為“SOL”，另一些部分溶解且留下殘?jiān)?，這標(biāo)記為“res”。在240毫微米照射下所有溶液烯釋成小于0.05吸光度，并且利用整體掃描熒光來(lái)分析。在每種溶劑中對(duì)于每種油利用整體掃描熒光(TSF)技術(shù)收集在254毫微米汞激勵(lì)下從300毫微米至400毫微米的熒光發(fā)射數(shù)據(jù)。圖1是各種油的強(qiáng)度比率(IPA中的油的熒光強(qiáng)度除以庚烷中的油的熒光強(qiáng)度)與波長(zhǎng)，毫微米的函數(shù)。從圖1中人們可以觀察到對(duì)于測(cè)定的各種油在QFTTM激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)(254毫微米/320毫微米)下在IPA中的每單位濃度的熒光強(qiáng)度超過在庚烷中的每單位濃度的熒光強(qiáng)度。
實(shí)例II一批鉆屑取自己知包含烴的地層中不同深度處。每種樣品取相等數(shù)量用來(lái)對(duì)取自每個(gè)深度的樣品進(jìn)行三次測(cè)試。在第一次測(cè)試中，0.5gm的鉆屑樣品按照現(xiàn)有技術(shù)的工藝規(guī)程洗滌和干燥，并且該空氣干燥過的樣品在毫升庚烷中形式溶劑化物，在第二次測(cè)試中0.5克的鉆屑經(jīng)洗滌和空氣干燥在5毫升異丙醇中形成溶劑化物。
最后，0.5克的鉆屑未經(jīng)洗劑和空氣干燥即在5毫升異丙醇中形成溶劑化物。
所有溶劑化的樣品由一熒光計(jì)以一固定的較窄的激發(fā)波長(zhǎng)激勵(lì)且其發(fā)射結(jié)果表示在圖6的條形圖中，這說明當(dāng)使用庚烷或IPA來(lái)提煉鉆屑時(shí)其QFTTM結(jié)果是可比的。
用來(lái)確定發(fā)射波長(zhǎng)的熒光計(jì)基本上包括紫外光源，和光源與樣品之間的激發(fā)輻射濾光器，一光電倍增管，該光電倍增管讀取與激發(fā)輻射呈九十度的樣品所發(fā)出的輻射強(qiáng)度，以及一位于樣品和光電倍增管之間的發(fā)射濾光器，在光源和光電倍增管之間還提供一基準(zhǔn)光路以便很容易地測(cè)定發(fā)射的輻射和激發(fā)的輻射間的差別。符合上述描述的一適合的熒光計(jì)可由Turner設(shè)計(jì)，845W，Maude Ave，Sunnyvale，CA94086，名為10-AV-015購(gòu)得。
使用的光源是具有一Turner型No.110-851，GE No.G4T4/1或類似的遠(yuǎn)紫外線光源U形管。95％的光源的輻射是254毫微米，而另一些輸出是297，313，405，436和546毫微米。
使用的激發(fā)輻射濾光器是具有一種鐘形輻射透射曲線的一Turner No.7-54濾光器。該濾光器透射在其上的從約290至約360毫微米間的輻射的80％，和從約250毫微米至約390毫微米間的入射輻射的40％或更多。只有10％的入射輻射在236和400毫微米下透射。光源和激發(fā)輻射濾光器的組合的最終結(jié)果是用于樣品的激發(fā)輻射的99％在254毫微米。
使用的發(fā)射濾光器是一320毫微米窄帶濾光器。該發(fā)射濾光器的透射曲線使用25％的入射輻射在320毫微米下透射，在313和327毫微米下透射直降到20％。在310和330毫微米下透射只有4％。
實(shí)例III(對(duì)于所有的油QFTTM熒光比率)
該實(shí)例將比較溶解在庚烷相對(duì)于IPA中的不同燃油比重度數(shù)的各種油。
該實(shí)例的目的是通過實(shí)例證明使用10-AU-015泥漿測(cè)井熒光計(jì)進(jìn)行QFTTM測(cè)量同樣有效，證明盡管并非各種油都完全溶解在2-異丙醇(IPA)中，其感光性比得上庚烷溶劑甚至更好。
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>對(duì)于各種測(cè)定后的油IPA中的每單位濃度的QFTTM熒光強(qiáng)度大于(其值大于1.0)庚烷中的每單位濃度的熒光強(qiáng)度。
附加考慮本發(fā)明的方法不僅限于濾光器和光源組合使用。其它的熒光計(jì)和光源，包括激光和濾光器，也可用于本發(fā)明方法并可取得同樣成功。本發(fā)明需要的是溶劑化的樣品受通常在約400毫微米以下，最好在約250至約400毫微米之間的激發(fā)波長(zhǎng)輻射，在該激發(fā)波長(zhǎng)作用下大多數(shù)石油化合物發(fā)出熒光。盡管這些實(shí)例通過254毫微米的激發(fā)輻射和測(cè)定為320毫微米的發(fā)射輻射來(lái)實(shí)施，最好改變使用的波長(zhǎng)以便更好地從鉆屑內(nèi)存在的其它成分，如礦物，管子涂料或油基底泥漿的濾液之中消除熒光的影響。
如果屏幕讀數(shù)超過999，即主屏幕上最大允許值，樣品應(yīng)稀釋至1∶10。利用一帶移液管泵的1毫升移液管將注射裝置的注射器管中的剩余的2毫升移至一大試管中(16×125mm)。然后使用一個(gè)二次吸移的II型計(jì)量器(5ml+4ml)添加9mm的IPA以得到1∶10稀釋液。一旦稀釋液準(zhǔn)備好并且混合之后，剩下的1ml從注射裝置的注射管中排出并且用約3-5mlIPA沖洗。觀察到屏幕上的讀數(shù)降至零。向注射器管中注射約5ml的1∶10稀釋液樣品并且使其流到2cc標(biāo)記處。在屏幕上按“*”以便使離散的樣品混合均勻并且一旦熒光計(jì)指示“結(jié)束”即記錄讀數(shù)。放大根據(jù)稀釋液因素獲得的該讀數(shù)。
在一些情況下，建議估算鐵填料的含量以便調(diào)節(jié)熒光強(qiáng)度。
在不超出本發(fā)明實(shí)質(zhì)的前提下，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可進(jìn)行許多其它的改變修改。因此，雖然可以理解在此描述的僅僅是舉例說明，而非對(duì)本發(fā)明范圍的限制。
權(quán)利要求
1.一種測(cè)定地下地層中的濕樣品以確定該地層的烴含量的方法，它包括使已知體積的濕樣品在已知體積的極性溶劑中形成溶劑化物，該極性溶劑同時(shí)具有親水性和疏水性性質(zhì)并且能夠穿透濕鉆屑的含水層，能夠使烴的商業(yè)上有價(jià)值的成分形成溶劑化物，能夠在烴的熒光測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)不致于顯著發(fā)射熒光；使溶劑和濕樣品混合；過濾所述溶劑/濕樣品溶液；并用一熒光計(jì)定量測(cè)量激發(fā)波長(zhǎng)低于約400毫微米的溶劑化樣品發(fā)射的熒光，大多數(shù)石油化合物在該激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)下發(fā)出熒光；通過將述溶劑化的樣品發(fā)射的熒光與已知樣品發(fā)射的熒光相比以確定樣品中烴的存在，其特征在于，畫出來(lái)自所述溶劑化的樣品發(fā)射的螢光和已知樣品發(fā)射的螢光之間的相互關(guān)聯(lián)關(guān)系。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，極性親水性、疏水性溶劑從一組包括醇、乙酸酯，和酮的物質(zhì)中選擇，該物質(zhì)能夠溶解穿透含水層，使?jié)駸N樣品的所述商業(yè)上有價(jià)值的成分形成溶劑化物，并且在使絕大多數(shù)石油化合物發(fā)射熒光的激發(fā)波長(zhǎng)下不會(huì)顯著發(fā)射熒光。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，極性溶劑選自一組包括甲醇、乙醇、乙酸乙酯，1-丙醇，2-丙醇(異丙醇)，2-甲基-2丙醇和烯丙醇的物質(zhì)。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，溶劑是異丙醇。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，濕樣品選自一組包括濕巖石樣品，濕鉆屑樣品，濕巖芯樣品和水樣品的物質(zhì)。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，濕樣品是濕鉆屑。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，發(fā)射的熒光經(jīng)測(cè)定位于約300和400毫微米之間。
8.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，樣品受約245和310毫微米之間的光激發(fā)。
9.一種測(cè)定地下地層中的濕屑樣品以確定獲取樣品的該地層部分中烴含量的方法，它包括使已知體積的濕鉆屑樣品在已知體積的溶劑中形成溶劑化物，以便穿透含水層并從樣品中提取商業(yè)上有價(jià)值的成分，所述溶劑選自一組包括甲醇，乙醇，乙酸乙酯，1-丙醇，2-丙醇，1-丙基醇，2-甲基-2-丙醇和烯丙醇的物質(zhì)；將所述濕鉆屑樣品和溶劑混合；過濾溶劑以獲取經(jīng)提取的溶液；并用一熒光計(jì)定量測(cè)量在約250至約400毫微米之間所述提取后的溶液發(fā)射的熒光；和通過將所述提取后的溶液發(fā)射的熒光與已知提取后的溶液樣品發(fā)射的熒光相比，以確定在所述提取后的溶液中存在的任何烴的烴含量，其特征在于，畫出來(lái)自已知提取后的溶液樣品發(fā)射的熒光與所述溶液發(fā)射的熒光之間的相互關(guān)聯(lián)關(guān)系。
全文摘要
這里公開一種測(cè)定濕土和含水鉆屑以確定該樣品來(lái)自的地層部分的烴含量的方法,它包括:使所述濕樣品與具有雙官能性的烴溶劑混合,過濾溶劑/濕鉆屑溶液,用一熒光計(jì)定量測(cè)定溶劑化樣品發(fā)射的熒光,通過使所述溶劑化的鉆屑發(fā)射的熒光與已知來(lái)源的樣品發(fā)射的熒光相比,來(lái)確定在濕鉆屑中存在的任何烴的烴含量,其特征在于,畫出來(lái)自在所述激勵(lì)波長(zhǎng)下在溶劑中樣品發(fā)射的熒光和已知各種烴濃度的樣品發(fā)射的熒光之間的相互關(guān)聯(lián)關(guān)系。
文檔編號(hào)E21B49/00GK1170135SQ97111698
公開日1998年1月14日 申請(qǐng)日期1997年3月5日 優(yōu)先權(quán)日1996年3月5日
發(fā)明者K·K·斯比勒克, P·L·德洛恩, H·L·麥金茨 申請(qǐng)人:德士古發(fā)展公司