一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，包括：（1）向砂巖儲(chǔ)層注入轉(zhuǎn)向酸作為前置液；（2）向砂層儲(chǔ)層注入處理液；（3）向砂巖儲(chǔ)層注入后置液；（4）向井筒注入頂替液，將井筒中的酸液頂入儲(chǔ)層深部。所述轉(zhuǎn)向酸由以下組分組成：HCl 12?15%，轉(zhuǎn)向劑3?10%，添加劑4?8%，其余為水，所述轉(zhuǎn)向劑為芥酸酰胺丙基羥基磺基甜菜堿；所述處理液是適用于砂巖酸化的各種常規(guī)處理液；所述后置液由以下組分組成：HCl 5?15%，破膠劑1?2%，添加劑4?8%，其余為水；所述頂替液為柴油、汽油或3%氯化銨溶液。以上組分均為質(zhì)量百分比。本發(fā)明可以提高酸液在儲(chǔ)層均勻布酸效果以及減少后續(xù)破膠殘留，實(shí)現(xiàn)非均質(zhì)儲(chǔ)層基質(zhì)酸化。
【專利說(shuō)明】
-種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及油氣田開(kāi)發(fā)領(lǐng)域基質(zhì)酸化過(guò)程中提高非均質(zhì)砂巖儲(chǔ)層酸化效果的方 法，特別是設(shè)及一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 針對(duì)砂巖儲(chǔ)層現(xiàn)有常規(guī)酸化轉(zhuǎn)向分流技術(shù)主要有=種:一是采用封隔器工具對(duì)層 間或者射孔段間距較大的井進(jìn)行選擇性分流酸化，使大部分存在縱向非均質(zhì)性的儲(chǔ)層得到 有效改善，但同時(shí)存在很大局限，一方面常規(guī)酸化過(guò)程中由于地層非均質(zhì)性較強(qiáng)容易引起 酸液在高滲層大孔道及裂縫中"指進(jìn)"，無(wú)法使低滲層段及小孔道得到有效酸化，另一方面 對(duì)于層間或射孔段間距離較小的井無(wú)法采用工具封隔酸化，第=方面起下封隔器工藝繁瑣 施工成本高。二是采用顆粒型暫堵分流劑進(jìn)行分流酸化，主要包括苯甲酸鋼和酪醒樹脂，但 運(yùn)兩類化學(xué)物質(zhì)在施工中也存在局限，在施工過(guò)程中顆粒的粒徑無(wú)法因儲(chǔ)層孔隙直徑不同 而達(dá)到理想的暫堵分流效果，同時(shí)在施工過(guò)程中固相顆粒一進(jìn)入井筒就會(huì)在井壁形成固相 餅裝而不能進(jìn)入高滲孔達(dá)到理想的暫堵分流效果。立是采用增粘型轉(zhuǎn)向分流劑進(jìn)行分流酸 化，主要包括聚合物增粘劑和粘彈性表面活性劑，運(yùn)兩類化學(xué)物質(zhì)目前主要用于碳酸鹽巖 儲(chǔ)層酸化壓裂進(jìn)行施工已達(dá)到減少濾失的作用，運(yùn)兩類用于砂巖儲(chǔ)層又有其自身的不足之 處，聚合物殘留嚴(yán)重，而粘彈性表面活性劑用于砂巖儲(chǔ)層轉(zhuǎn)向過(guò)程中也有自身的缺點(diǎn)，由于 砂巖儲(chǔ)層鹽酸可溶物含量低，且在施工過(guò)程中為了減少處理液對(duì)儲(chǔ)層造成二次傷害產(chǎn)生， 因此在整過(guò)施工過(guò)程中必須保持高濃度H+，因此如果直接用粘彈性表面活性劑作為砂巖酸 化用轉(zhuǎn)向劑，在酸化過(guò)程中容易造成酸液破膠難，導(dǎo)致酸液不易返排。
[0003] 為了解決油田現(xiàn)有針對(duì)非均質(zhì)砂巖儲(chǔ)層所采用的分流酸化技術(shù)不足，使得長(zhǎng)井段 非均質(zhì)砂巖儲(chǔ)層酸化效果差的問(wèn)題，研究適用于砂巖儲(chǔ)層酸化施工實(shí)際情況的酸化新技 術(shù)，已是當(dāng)務(wù)之急。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，該方法原理可靠，操 作簡(jiǎn)便，可W提高酸液在儲(chǔ)層均勻布酸效果W及減少后續(xù)破膠殘留，實(shí)現(xiàn)非均質(zhì)儲(chǔ)層基質(zhì) 酸化，克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005] 為達(dá)到W上技術(shù)目的，本發(fā)明提供W下技術(shù)方案。
[0006] -種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，依次包括W下步驟：
[0007] (1)向砂巖儲(chǔ)層注入轉(zhuǎn)向酸作為前置液；
[000引（2)向砂層儲(chǔ)層注入處理液；
[0009] (3)向砂巖儲(chǔ)層注入后置液；
[0010] (4)向井筒注入頂替液，將井筒中的酸液頂入儲(chǔ)層深部。
[0011] 在具體的施工作業(yè)中，可W重復(fù)步驟（1)、（2)、（3)1-5次，也可W不重復(fù)。由于在施 工過(guò)程中，前置液是實(shí)現(xiàn)處理液轉(zhuǎn)向的關(guān)鍵，隨著酸液逐步深入地層與地層水接觸會(huì)使前 置液濃度被稀釋，導(dǎo)致轉(zhuǎn)向效果慢慢變差，使用交替注入的方式可w實(shí)現(xiàn)每一次交替的處 理液都能更好的轉(zhuǎn)向，可W實(shí)現(xiàn)地層的深部轉(zhuǎn)向酸化，同時(shí)為了保證深入地層的轉(zhuǎn)向酸能 破膠，需重復(fù)步驟(3)，用于酸化后的快速破膠。
[0012] 所述轉(zhuǎn)向酸，由W下組分組成:HC1 12-15%，轉(zhuǎn)向劑3-10%，添加劑4-8%，其余為 水;所述轉(zhuǎn)向劑為芥酸酷胺丙基徑基橫基甜菜堿;所述添加劑包括緩蝕劑1-2 %、鐵離子穩(wěn) 定劑1-2 %、粘±穩(wěn)定劑1-2 %、助排劑1-2 %。
[0013] 所述處理液是適用于砂巖酸化的各種常規(guī)處理液，包括±酸體系、氣棚酸體系、多 氨酸體系、有機(jī)砂巖酸體系或復(fù)合酸體系。
[0014] 所述后置液由W下組分組成:HC1 5-15%，破膠劑1-2%，添加劑4-8%，其余為水； 所述破膠劑為二乙二醇下酸或乙二醇下酸;所述添加劑包括緩蝕劑1-2%、鐵離子穩(wěn)定劑1- 2%、粘±穩(wěn)定劑1-2%、助排劑1-2%。
[0015] 所述頂替液為柴油、汽油或3%氯化錠溶液。
[0016] W上組分均為質(zhì)量百分比。
[0017] 所述緩蝕劑為4-甲基化晚、下烘二醇、甲醒其中一種或多種。
[0018] 所述鐵離子穩(wěn)定劑為巧樣酸、氮川S乙酸、邸TA四鋼鹽其中一種或多種。
[0019] 所述粘±穩(wěn)定劑為徑基氯化侶。
[0020] 所述助排劑為聚乙二醇、全氣2,5,8-=甲基-3,6,9-=氧雜十二酸(鹽)或其混合 物。
[0021] 當(dāng)轉(zhuǎn)向酸注入儲(chǔ)層后，由于儲(chǔ)層的非均質(zhì)性，酸液進(jìn)入儲(chǔ)層后首先進(jìn)入高孔高滲 區(qū)，而后隨酸液濃度的降低，酸液粘度迅速升高，而后再注入處理液的時(shí)候處理液就不會(huì)進(jìn) 入大量進(jìn)入高滲儲(chǔ)層，而轉(zhuǎn)向低滲儲(chǔ)層，從而最終達(dá)到均勻酸化的作用。
[0022] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下：
[0023] (1)與機(jī)械轉(zhuǎn)向技術(shù)比較，本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，且可W實(shí)現(xiàn)層間非均質(zhì)的分流轉(zhuǎn)向酸 化。
[0024] (2)與化學(xué)顆粒轉(zhuǎn)向技術(shù)比較，本發(fā)明可W深入儲(chǔ)層轉(zhuǎn)向，顆粒通常容易在井壁堵 塞〇
[0025] (3)與聚合物轉(zhuǎn)向技術(shù)比較，本發(fā)明中轉(zhuǎn)向劑為一種小分子表面活性劑，減少聚合 物對(duì)儲(chǔ)層的傷害。
【附圖說(shuō)明】
[0026] 圖1是實(shí)施例1酸化實(shí)驗(yàn)效果曲線圖。
[0027] 圖2是實(shí)施例2酸化實(shí)驗(yàn)效果曲線圖。
[00%]圖3是鹽酸濃度對(duì)轉(zhuǎn)向酸粘度的影響。
[0029] 圖4是溫度對(duì)轉(zhuǎn)向酸粘度的影響。
[0030] 圖5是轉(zhuǎn)向酸分流效果實(shí)驗(yàn)曲線。
[0031] 圖6是D16H井施工曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 下面通過(guò)附圖和實(shí)施例，進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明（本文出現(xiàn)的百分比均為質(zhì)量百分 比）。
[0033] 實(shí)施例1:W中海油勸中SZ36-1油田巖屯喧內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)為例，進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0034] 采用滲透率不同的并列雙巖忍進(jìn)行流動(dòng)實(shí)驗(yàn)?zāi)M在地層條件下由于儲(chǔ)層的非均 質(zhì)性引起的流體在儲(chǔ)層的滲透性。1#巖忍:巖屯、長(zhǎng)7cm，直徑2.54cm，孔隙度27.5%，滲透率 683X 10-3皿2,2#巖忍:巖屯、長(zhǎng)7cm，直徑2.54cm，孔隙度9.6%，滲透率38X10- 3皿2。模擬油藏 條件，在溫度為60°C，圍壓為IMPa下進(jìn)行分流酸化流動(dòng)實(shí)驗(yàn)，按照"注基液^注轉(zhuǎn)向酸^注 處理液^注后置液^注頂替液^注基液"的注入順序，模擬轉(zhuǎn)向分流酸化過(guò)程入井液進(jìn)入 儲(chǔ)層的流動(dòng)過(guò)程。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用基液流過(guò)巖忍是用W比較巖忍酸化前后滲透率改變情況。
[0035] 自轉(zhuǎn)向分流酸化所有各入井液重量百分比：
[0036] 基液：SZ36-1油田地層水。
[0037] 轉(zhuǎn)向酸：12 %鹽酸，6 %轉(zhuǎn)向劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，78 %水。
[003引處理液：10 %鹽酸，2 %氨氣酸，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，84%水。
[0039] 后置液:5 %鹽酸，1 %破膠劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，90 %水。
[0040] 頂替液:3 %氯化錠水溶液。
[0041] 轉(zhuǎn)向劑是芥酸酷胺丙基徑基橫基甜菜堿，緩蝕劑是4-甲基化晚，鐵離子穩(wěn)定劑是 巧樣酸，粘±穩(wěn)定劑是徑基氯化侶，助排劑是全氣2，5，8-S甲基-3，6，9-S氧雜十二酸 (鹽），破膠劑是乙二醇下酸。
[0042] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。1#巖忍、2#巖忍初始滲透率極差較大，當(dāng)一注入轉(zhuǎn)向酸后兩個(gè)巖 忍通過(guò)轉(zhuǎn)向酸的流速接近，說(shuō)明轉(zhuǎn)向酸對(duì)高滲的巖忍起到了封堵的效果。隨著后續(xù)酸液的 注入兩個(gè)巖忍的滲透性都逐漸增加，最終得到改善，1#巖忍最終滲透能力是初始滲透能力 的1.17倍，2#巖忍最終滲透能力是初始滲透能力的5.33倍，說(shuō)明采用轉(zhuǎn)向酸后，酸液主要對(duì) 低滲巖忍起到了更好的改善作用。
[0043] 實(shí)施例2: W中海油勸中SZ36-1油田巖屯喧內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)為例，進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0044] 采用滲透率不同的并列雙巖忍進(jìn)行流動(dòng)實(shí)驗(yàn)?zāi)M在地層條件下由于儲(chǔ)層的非均 質(zhì)性引起的流體在儲(chǔ)層的滲透性。3#巖忍:巖屯、長(zhǎng)7畑1，直徑2.54畑1，孔隙度21.5%，滲透率 487X 10-3皿2,4#巖忍：巖屯、長(zhǎng)7cm，直徑2.54cm，孔隙度13.6%，滲透率98X10- 3皿2。模擬油 藏條件，在溫度為90°C，圍壓為IMPa下進(jìn)行分流酸化流動(dòng)實(shí)驗(yàn)，按照"注基液^注轉(zhuǎn)向酸^ 注處理液^注后置液^注頂替液^注基液"的注入順序，模擬轉(zhuǎn)向分流酸化過(guò)程入井液進(jìn) 入儲(chǔ)層的流動(dòng)過(guò)程。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用基液流過(guò)巖忍是用W比較巖忍酸化前后滲透率改變情 況。
[0045] 自轉(zhuǎn)向分流酸化所有各入井液重量百分比：
[0046] 基液：SZ36-1油田地層水。
[0047] 轉(zhuǎn)向酸：13 %鹽酸，5 %轉(zhuǎn)向劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，78 %水。
[004引處理液：10%鹽酸，8%氣棚酸，1%緩蝕劑，1%鐵離子穩(wěn)定劑，1%粘±穩(wěn)定劑，1% 助排劑，78 %水。
[0049] 后置液:5 %鹽酸，1 %破膠劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，90 %水。
[0050] 頂替液:3 %氯化錠水溶液。
[0051] 轉(zhuǎn)向劑是芥酸酷胺丙基徑基橫基甜菜堿，緩蝕劑是下烘二醇，鐵離子穩(wěn)定劑是 抓TA四鋼鹽，粘±穩(wěn)定劑是徑基氯化侶，助排劑是全氣2，5，8甲基-3，6，9-S氧雜十二 酸(鹽），破膠劑是乙二醇下酸。
[0052] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。3#巖忍、4#巖忍初始滲透率極差較大，當(dāng)一注入轉(zhuǎn)向酸后兩個(gè)巖 忍通過(guò)轉(zhuǎn)向酸的流速接近，說(shuō)明轉(zhuǎn)向酸對(duì)高滲的巖忍起到了封堵的效果。隨著后續(xù)酸液的 注入兩個(gè)巖忍的滲透性都逐漸增加，最終得到改善，3#巖忍最終滲透能力是初始滲透能力 的1.25倍，4#巖忍最終滲透能力是初始滲透能力的2.81倍，說(shuō)明采用轉(zhuǎn)向酸后，酸液主要對(duì) 低滲巖忍起到了更好的改善作用。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，當(dāng)處理液通過(guò)巖忍時(shí)，3#巖忍比4#巖 忍滲透性高，說(shuō)明注轉(zhuǎn)向酸的過(guò)程中轉(zhuǎn)向酸主要進(jìn)入了高滲巖忍，真正起到了轉(zhuǎn)向酸化的 效果。
[0053] 本發(fā)明轉(zhuǎn)向酸的性能測(cè)試：
[0054] 1、轉(zhuǎn)向酸粘度變化趨勢(shì)實(shí)驗(yàn)
[0055] 實(shí)驗(yàn)方法:常溫下，配制20%肥1+3%轉(zhuǎn)向劑，然后逐漸在酸液中加入碳酸巧反應(yīng)， 測(cè)定酸液的粘度變化過(guò)程，結(jié)果見(jiàn)圖3。
[0056] 肥1濃度12-15%區(qū)間內(nèi)，酸液粘度低，適合砂巖儲(chǔ)層酸化施工。
[0057] 隨酸液濃度減少酸液粘度迅速增大，運(yùn)在酸液進(jìn)入儲(chǔ)層后可迅速起到暫堵分流的 作用。
[005引2、溫度對(duì)轉(zhuǎn)向酸粘度的影響
[0059] 實(shí)驗(yàn)方法:不同溫度下，配制15%HCl+5%轉(zhuǎn)向劑，然后逐漸在酸液中加入碳酸巧 反應(yīng)，測(cè)定酸液的粘度變化過(guò)程，結(jié)果見(jiàn)圖4。
[0060] 在60、90°C下，溫度不會(huì)對(duì)轉(zhuǎn)向酸粘度造成影響，可用于高溫儲(chǔ)層。
[0061] 3、轉(zhuǎn)向酸穩(wěn)定砂巖效果
[0062] 實(shí)驗(yàn)方法:配制13%肥1+6%轉(zhuǎn)向劑+4%其他添加劑，將酸液倒入勸海油田油砂樣 中，并且加熱90°C攬拌4h觀察，結(jié)果見(jiàn)圖5。
[0063] 酸液與儲(chǔ)層礦物相遇后能形成穩(wěn)定的膠狀態(tài)，從而可W起到很好的暫堵效果，剪 切化后同樣具有很好的穩(wěn)定效果，在施工過(guò)程中隨后續(xù)酸液的注入不會(huì)影響轉(zhuǎn)向酸的轉(zhuǎn)向 效果。
[0064] 4、轉(zhuǎn)向酸破膠實(shí)驗(yàn)
[0065] 分別采用酸液消耗、二乙二醇下酸和乙二醇下酸溶液對(duì)轉(zhuǎn)向酸進(jìn)行破膠實(shí)驗(yàn)，結(jié) 果見(jiàn)表1。
[0066] 實(shí)驗(yàn)方法：首先配制高粘度酸液8 % H C 1 + 6 %轉(zhuǎn)向劑，轉(zhuǎn)向酸初始粘度約 lOOOmpa.So
[0067] (1)酸液消耗法，在配制好的轉(zhuǎn)向酸中逐漸加入碳酸巧固體消耗酸液，至酸液濃度 至。2%。
[0068] (2)取100ml高粘度酸液2個(gè)樣，分別向酸液中加入2ml二乙二醇下酸和2ml乙二醇 下酸。
[0069] 表1轉(zhuǎn)向酸破膠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
[0070]
[0071] 由表1可W看出：（1)隨酸液的消耗轉(zhuǎn)向酸最終能實(shí)現(xiàn)酸液破膠，針對(duì)本發(fā)明在施 工完成后即使酸液不能完全返排也能隨酸液在儲(chǔ)層長(zhǎng)時(shí)間的消耗而不會(huì)對(duì)儲(chǔ)層造成傷害。
[0072] (2)在后置液中加入二乙二醇下酸或乙二醇下酸可有助于轉(zhuǎn)向酸的破膠。
[0073] 5、轉(zhuǎn)向酸轉(zhuǎn)向效果實(shí)驗(yàn)
[0074] 實(shí)驗(yàn)方法:選取兩塊滲透率極差大的巖忍，順序注入地層水、轉(zhuǎn)向酸、地層水。
[0075] (1)轉(zhuǎn)向酸注入后起到了轉(zhuǎn)向的作用，且沒(méi)有對(duì)低滲巖忍造成封堵作用。
[0076] (2)地層水最終使兩個(gè)巖忍滲透率恢復(fù)到初始狀態(tài)，說(shuō)明轉(zhuǎn)向酸不會(huì)在高滲儲(chǔ)層 造成殘留。
[0077] 酸化是油氣增產(chǎn)、注水井增注的主要措施也是常用措施，當(dāng)生產(chǎn)量達(dá)不到配產(chǎn)要 求、注水井達(dá)不到配注要求，通常就會(huì)做一次酸化來(lái)改善地層滲透率，但由于多次重復(fù)酸化 后導(dǎo)致儲(chǔ)層滲透極差大，再進(jìn)行酸化就會(huì)使酸液不能按需分配，均勻布酸困難，酸液解堵效 果差。目前針對(duì)運(yùn)一問(wèn)題最常用的解決方法是使用顆粒暫堵分流酸化法，該方法在施工過(guò) 程中，顆粒不容易進(jìn)入儲(chǔ)層深部，容易造成井壁的堵塞。
[0078] 本發(fā)明提出的使用自轉(zhuǎn)向酸對(duì)砂巖非均質(zhì)儲(chǔ)層進(jìn)行分流酸化，可W使轉(zhuǎn)向酸在儲(chǔ) 層深部進(jìn)行暫堵分流；同時(shí)注入儲(chǔ)層時(shí)是低粘流體有助于酸化施工不會(huì)在井壁形成堵塞； 轉(zhuǎn)向酸作為前置液直接注入地層，操作簡(jiǎn)便不會(huì)給施工增加困難;轉(zhuǎn)向劑是一種小分子表 面活性劑，不會(huì)對(duì)儲(chǔ)層引入二次傷害。
[0079] 實(shí)施例3:曹妃甸11 -6油田D16H井，轉(zhuǎn)向酸現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)詳細(xì)說(shuō)明。
[0080] D16H井為一口水平井，2008年3月15日投產(chǎn)，水平段長(zhǎng)度202m，平均生產(chǎn)層有效厚 度8m，井段太長(zhǎng)籠統(tǒng)酸化容易、施工簡(jiǎn)便，但由于井段太長(zhǎng)酸液不容易實(shí)現(xiàn)各層段的均勻分 配，因此必須采用轉(zhuǎn)向的方式實(shí)現(xiàn)均勻布酸。施工作業(yè)順序?yàn)?注前置液^注處理液^注后 置液^注前置液^注處理液^注后置液^注前置液^注處理液^注后置液^注頂替液。 [0081 ] D16H井轉(zhuǎn)向分流酸化所有各入井液重量百分比：
[0082] 轉(zhuǎn)向酸(前置液）：13%鹽酸，6%轉(zhuǎn)向劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn) 定劑，1 %助排劑，77%水。
[0083] 處理液：10%鹽酸，10%氣棚酸，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1%粘±穩(wěn)定劑， 1 %助排劑，76 %水。
[0084] 后置液:5 %鹽酸，1 %破膠劑，1 %緩蝕劑，1 %鐵離子穩(wěn)定劑，1 %粘±穩(wěn)定劑，1 % 助排劑，90 %水。
[00化]頂替液:3 %氯化錠水溶液。
[0086]轉(zhuǎn)向劑是芥酸酷胺丙基徑基橫基甜菜堿，緩蝕劑是4-甲基化晚，鐵離子穩(wěn)定劑是 巧樣酸，粘±穩(wěn)定劑是徑基氯化侶，助排劑是全氣2，5，8-S甲基-3，6，9-S氧雜十二酸 (鹽），破膠劑是乙二醇下酸。
[0087] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖6。
[0088] 從施工曲線圖觀察，注前置液與注處理液排量相同，但注處理液過(guò)程中注入壓力 快速升高，證明前置液在儲(chǔ)層中實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)向封堵的作用。該井酸化前產(chǎn)液62m3/d、油28m3/ d，含水54%，壓差6.9MPa。酸化后，相同壓差下，該井產(chǎn)液124m3/d、油42m3/d，含水66%，表 明該次轉(zhuǎn)向酸化作業(yè)是成功的。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，依次包括以下步驟： (1) 向砂巖儲(chǔ)層注入轉(zhuǎn)向酸作為前置液； (2) 向砂層儲(chǔ)層注入處理液； (3 )向砂巖儲(chǔ)層注入后置液； (4)向井筒注入頂替液，將井筒中的酸液頂入儲(chǔ)層深部； 所述轉(zhuǎn)向酸由以下組分組成:HC1 12-15%，轉(zhuǎn)向劑3-10%，添加劑4-8%，其余為水，所述 轉(zhuǎn)向劑為芥酸酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，所述添加劑包括緩蝕劑1-2%、鐵離子穩(wěn)定劑1-2%、 粘土穩(wěn)定劑1 -2%、助排劑1 -2%; 所述處理液是適用于砂巖酸化的各種常規(guī)處理液； 所述后置液由以下組分組成:HC1 5-15%，破膠劑1-2%，添加劑4-8%，其余為水，所述破 膠劑為二乙二醇丁醚或乙二醇丁醚，所述添加劑包括緩蝕劑1-2%、鐵離子穩(wěn)定劑1-2%、粘土 穩(wěn)定劑1-2%、助排劑1-2%; 所述頂替液為柴油、汽油或3%氯化銨溶液； 以上組分均為質(zhì)量百分比。2. 如權(quán)利要求1所述的一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，其特征在于，所述處理液為 土酸體系、氟硼酸體系、多氫酸體系、有機(jī)砂巖酸體系或復(fù)合酸體系。3. 如權(quán)利要求1所述的一種砂巖儲(chǔ)層自轉(zhuǎn)向分流酸化方法，其特征在于，所述緩蝕劑為 4-甲基吡啶、丁炔二醇、甲醛其中一種或多種，所述鐵離子穩(wěn)定劑為檸檬酸、氮川三乙酸、 Η)ΤΑ四鈉鹽其中一種或多種，所述粘土穩(wěn)定劑為羥基氯化鋁，所述助排劑為聚乙二醇、全氟 2，5，8 -三甲基-3，6，9-三氧雜十二酸(鹽)或其混合物。
【文檔編號(hào)】E21B43/27GK106050213SQ201610513187
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月30日
【發(fā)明人】劉義剛, 杜娟, 劉長(zhǎng)龍, 孟祥海, 趙立強(qiáng), 劉平禮, 高尚, 蘭夕堂, 山金城, 李年銀, 張繼偉, 高建崇, 張岺, 羅志鋒
【申請(qǐng)人】中國(guó)海洋石油總公司, 中海石油（中國(guó)）有限公司天津分公司, 西南石油大學(xué)