專利名稱：一種區(qū)分粒子群落的方法及粒子分析儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種區(qū)分粒子群落的方法，本發(fā)明還涉及一種粒子分析&。
背景技術(shù)：
血液細(xì)胞分析儀是一種對人體血液細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)和分類的儀器，已被
廣泛應(yīng)用于臨床和實驗室，主要提供白細(xì)胞數(shù)目(WBC)、紅細(xì)胞數(shù)目 (RBC)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、血小板數(shù)目(PLT)、血小板平均體積 (MPV)等測試參數(shù)，測試結(jié)果對臨床醫(yī)生對病患病情的診斷具有重要參 考意義，故血液細(xì)胞分析儀的測試結(jié)果需準(zhǔn)確、可靠。血小板的準(zhǔn)確測量 是血液細(xì)胞分析儀需具備的重要特性之一，目前大多數(shù)血液細(xì)胞分析儀的 血小板常規(guī)測量方法是采用阻抗法測量的。如圖1所示，血液細(xì)胞分析儀 一般包括計數(shù)池1、動力驅(qū)動源、恒流源和分析電路，所述計數(shù)池1內(nèi)設(shè) 有電極11和微孔12 (寶石孔)，恒流源給電極11提供恒定電壓。血液細(xì) 胞分析儀的測量方法為將定量的血液樣本加入一定量的具保持細(xì)胞形態(tài) 作用和導(dǎo)電特性的稀釋液中，然后此混合液體在動力驅(qū)動源的作用下通過 微孔12，因細(xì)胞具有較弱的導(dǎo)電特性，故其通過微孔12時微孔內(nèi)的等效 阻抗變大，如圖2所示，在恒流源的作用下，電壓的變化與阻抗的變化成 正比例，即電壓的波形反映了粒子通過微孔過程中的阻抗變化過程，粒子 通過微孔時會產(chǎn)生一個電壓脈沖，此電壓脈沖的高度即反映了粒子的體積 大小。如圖3所示，分析電路會將所有細(xì)胞根據(jù)體積的大小統(tǒng)計入細(xì)胞體 積分布直方圖中的對應(yīng)通道中，這樣就累積成為一個橫坐標(biāo)為通道(對應(yīng) 于細(xì)胞體積)，縱坐標(biāo)為細(xì)胞數(shù)目的細(xì)胞體積分布直方圖。
通過微孔的混合液中有白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板三類粒子，任何細(xì)胞 通過微孔時均會產(chǎn)生脈沖，故僅通過脈沖只能知道血樣中所有細(xì)胞的分布 情況和數(shù)目，不能區(qū)分細(xì)胞的種類。血液中白細(xì)胞體積較大且數(shù)量遠(yuǎn)小于 紅細(xì)胞和血小板，故在測量血小板時可不考慮其影響。
因紅細(xì)胞和血小板較難通過試劑分離，血液細(xì)胞分析儀中常將紅細(xì)胞、 血小板同步測量。正常情況下紅細(xì)胞體積較大，血小板體積較??；紅細(xì)胞 數(shù)目較多，血小板數(shù)目較少。正常人的血小板數(shù)目為紅細(xì)胞數(shù)目的1/20，
紅細(xì)胞主要分布在40飛升(fL) 130fL(飛升，體積單位，1飛升=1升/1015) 范圍，血小板主要分布在2fL 25fL范圍。因此一般情況下血液細(xì)胞分析儀 得到的血液中細(xì)胞的分布有兩個群落，血小板群落分布在較低體積范圍段， 紅細(xì)胞群落分布在較高體積范圍段。圖4即為一幅血小板、紅細(xì)胞的分布 示意圖。區(qū)分紅細(xì)胞和血小板的目的就是找到紅細(xì)胞和血小板兩個群落之 間的趨勢最低點，該最低點位置處即為兩個群落的區(qū)分界線。
一般對于正常血樣，血液細(xì)胞分析儀區(qū)分兩者的方法是認(rèn)為某固定體 積界限以上的細(xì)胞為紅細(xì)胞，此體積界限以下的細(xì)胞為血小板，本發(fā)明稱 此方法為"固定法"，美國專利4202625即描述了類似的內(nèi)容。但對于較為 異常的血樣，紅細(xì)胞和血小板的分布范圍有可能擴(kuò)展并交叉，且可能產(chǎn)生 多種不同的分布，這樣若采用固定分界法則顯然無法滿足異常樣本的準(zhǔn)確 測量。 一種避免此現(xiàn)象產(chǎn)生的方法是尋找兩個細(xì)胞群落之間的最低點作為 兩個群落的區(qū)分界線，本發(fā)明稱此方法為"最低點浮動法"。上述兩種方法 均具有一定的特點，"固定法"具有穩(wěn)定的特性，但卻不能適應(yīng)異常樣本， "最低點浮動法"可適應(yīng)多數(shù)正常樣本和異常樣本，但對于較低濃度的異 常樣本，其穩(wěn)定性有所欠缺，即多次測量同樣本所得結(jié)果相差較大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是為了克服以上兩種方法各具有的不足，提出了一種區(qū)分粒 子群落的方法和粒子分析儀，能夠提供穩(wěn)定、準(zhǔn)確的測量結(jié)果。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種適用于粒子分析儀區(qū)分粒子群落的 區(qū)分粒子群落的方法，包括如下步驟
A. 根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子特性和粒子數(shù)目生成粒子特性分布直 方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)為代表粒子的 特性通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；
B. 在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定一有效區(qū)域選擇高度，并由 此高度和粒子特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù) 直方圖某通道的取值=有效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特 性分布直方圖高度；
C. 對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子群落的分界線，
所述公式為 <formula>formula see original document page 6</formula> ;其中，Mk為所述粒子群落的
分界線，所述^為等效負(fù)直方圖中的通道值，/")為等效負(fù)直 方圖在第^通道的取值，gO為處理函數(shù)并具有如下特性
Vx<0, g(x)-O 。 優(yōu)選地，所述粒子的特性為粒子的體積。
所述有效區(qū)域選擇高度小于粒子數(shù)目較少群落的粒子數(shù)目的最高值。 所述等效負(fù)直方圖具有與粒子分布直方圖相同的通道數(shù)目，每通道所 表示的粒子特征含義也相同。
所述等效負(fù)直方圖僅在兩個粒子群落的交匯區(qū)域有取值，其余通道的
取值均為o。
所述待區(qū)分樣本為血液樣本，所述粒子分析儀為血液細(xì)胞分析儀，所 述待區(qū)分粒子群落為血小板和紅細(xì)胞或所述待區(qū)分粒子群落為淋巴細(xì)胞和 粒細(xì)胞。
所述步驟A之前還包括如下步驟以動力驅(qū)使待區(qū)分樣本和稀釋液 的混合液通過微孔，粒子分析儀采集粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖；粒 子分析儀根據(jù)所述電壓脈沖統(tǒng)計出粒子的體積和與該體積相對應(yīng)的粒子的 數(shù)目。
本發(fā)明同時還提供一種用于區(qū)分粒子群落的粒子分析儀，包括
直方圖生成單元，其用于根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子特性和粒子數(shù)目生 成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)為代表 粒子的特性通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；
有效區(qū)域選擇高度生成單元，用于在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定 一有效區(qū)域選擇高度；
等效負(fù)直方圖生成單元，用于根據(jù)設(shè)定的有效區(qū)域選擇高度和粒子特 性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通道的取值=有效 區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；
分界線計算單元，用于對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子
jVg(/(x))血
群落的分界線，所述公式為 Jg(/(力)A ;其中，^^為所述粒子群
落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，/")為等效負(fù)直方圖在 第^通道的取值，gO為處理函數(shù)并具有如下特性Vx<G， g(x)-G 。
優(yōu)選地，所述粒子的特性為粒子的體積，所述有效區(qū)域選擇高度小于 粒子數(shù)目較少群落的粒子數(shù)目的最高值。
本發(fā)明同時還提供另一種用于區(qū)分粒子群落的粒子分析儀，包括微 孔結(jié)構(gòu)，用于供在動力驅(qū)使下的待區(qū)分樣本和導(dǎo)電稀釋液的混合液通過；
數(shù)據(jù)采集單元，用于采集粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖；
數(shù)據(jù)統(tǒng)計單元，用于根據(jù)電壓脈沖統(tǒng)計粒子的體積和與該體積相對應(yīng) 的粒子的數(shù)目；
直方圖生成單元，其用于根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子體積和粒子數(shù)目生 成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)為代表 粒子體積的通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；
有效區(qū)域選擇高度生成單元，用于在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定 一有效區(qū)域選擇高度；
等效負(fù)直方圖生成單元，用于根據(jù)設(shè)定的有效區(qū)域選擇高度和粒子特 性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通道的取值=有效 區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；
分界線計算單元，用于對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子
群落的分界線，所述公式為 Jg(/"))A ;其中，^^為所述粒子群
落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，/")為等效負(fù)直方圖在
第x通道的取值，gO為處理函數(shù)并具有如下特性&<()， gW = 0 。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)對比的有益效果是本發(fā)明具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，本 發(fā)明不受粒子特性分布直方圖的細(xì)節(jié)干擾，而著眼于分布的整體趨勢特征， 因此其具有比現(xiàn)有的浮動法更強(qiáng)的穩(wěn)定性，能夠提供穩(wěn)定的結(jié)果。本發(fā)明 還克服了現(xiàn)有的"固定法"對于較特殊樣本的處理能力不足的問題，而本 方法則在保留穩(wěn)定性的基礎(chǔ)上更具有因樣本不同的分布特征而具有自動浮 動的特性，能夠提供更加準(zhǔn)確的結(jié)果。本發(fā)明提出的一種基于統(tǒng)計量區(qū)分 粒子群落的方法，具有能針對樣本特征自動調(diào)整分界線的浮動特性，且具 有很強(qiáng)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，獲得了更加優(yōu)良的分界效果，克服了不穩(wěn)定性，
提高了對異常樣本的適應(yīng)能力。
本發(fā)明的方法特別適合用于區(qū)分血小板和紅細(xì)胞，本發(fā)明在保證準(zhǔn)確 性的基礎(chǔ)上可為血液細(xì)胞分析儀提供了更加穩(wěn)定的血小板測量性能。


圖1是血液細(xì)胞分析儀的結(jié)構(gòu)示意圖2是血液細(xì)胞粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖；
圖3是血液細(xì)胞體積分布直方圖的生成原理圖4是血小板、紅細(xì)胞分布示意圖5是本發(fā)明方法的流程圖6a是本發(fā)明方法處理過程中得到的血小板、紅細(xì)胞特性分布直方
圖6b是本發(fā)明方法處理過程中得到的血小板、紅細(xì)胞的等效負(fù)細(xì)胞分 布直方圖7a是某樣本的血小板、紅細(xì)胞分界區(qū)域的直方圖7b是某樣本的血小板、紅細(xì)胞分界區(qū)域的等效負(fù)直方圖8是本發(fā)明方法處理某樣本所得的血小板、紅細(xì)胞分界線示意圖9是本發(fā)明的方法擴(kuò)展到二維情況時的應(yīng)用示例；圖IO是本發(fā)明的粒子分析儀的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式
下面通過具體的實施方式并結(jié)合附圖對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。 本發(fā)明利用統(tǒng)計量具有極高穩(wěn)定度的特點，將統(tǒng)計思想應(yīng)用到血小板 和紅細(xì)胞等細(xì)胞的分界方法中，根據(jù)所解決問題的特征自定義一系列統(tǒng)計 量，通過計算血小板和紅細(xì)胞等效負(fù)直方圖的特定區(qū)域所表示粒子群體的 統(tǒng)計量，即可得到血小板、紅細(xì)胞分界線，從而更準(zhǔn)確、更穩(wěn)定地區(qū)分血 小板。
如圖5所示， 一種區(qū)分血小板和紅細(xì)胞方法，包括如下步驟 第一步動力驅(qū)動源以動力驅(qū)使血樣和稀釋液的混合液通過微孔，血
液細(xì)胞分析儀根據(jù)微孔的阻抗變化檢測通過微孔的粒子，血液細(xì)胞分析儀 (一種粒子分析儀)釆集出粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖，血液細(xì)胞分
析儀根據(jù)所述電壓脈沖統(tǒng)計出粒子的特性和與該特性相對應(yīng)的粒子的數(shù)
目，進(jìn)而得到血小板和紅細(xì)胞特性分布直方圖。圖6a即為該血小板和紅細(xì)
胞特性分布直方圖，該特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)(橫坐標(biāo))為細(xì)胞
的特性通道(由于血小板和紅細(xì)胞的體積具有明顯的差別，本具體實施方 式中將細(xì)胞的體積作為細(xì)胞的特性)；第二方向坐標(biāo)(縱坐標(biāo))代表粒子的 數(shù)目。
第二步如圖6a、 6b所示，在所述血小板和紅細(xì)胞特性分布直方圖上 設(shè)定一高度，稱為有效區(qū)域選擇高度(記為Th)，并由此高度和所述血小 板和紅細(xì)胞特性分布直方圖生成一幅虛擬粒子分布直方圖，稱為血小板、 紅細(xì)胞分界區(qū)域等效負(fù)細(xì)胞分布直方圖，簡稱等效負(fù)直方圖。所述等效負(fù) 直方圖的生成方法為等效負(fù)直方圖的某通道取值-有效區(qū)域選擇高度 (Th)-該通道的特性分布直方圖的高度。所述等效負(fù)直方圖所表示的細(xì) 胞群體稱為血小板、紅細(xì)胞分界區(qū)域等效負(fù)粒子群，簡稱負(fù)粒子群。所述 有效區(qū)域選擇高度需小于粒子數(shù)目較少群落的粒子數(shù)目的最高值，即需小 于血小板粒子群落的粒子數(shù)目的最高值。
所述等效負(fù)直方圖具有與細(xì)胞分布直方圖相同的通道數(shù)目，每通道所 表示的粒子體積大小含義也相同。在生成等效負(fù)直方圖時，只需選擇血小 板群落和紅細(xì)胞群落交界部分的粒子分布直方圖即可；即等效負(fù)直方圖 僅在血小板和紅細(xì)胞的交匯區(qū)域有取值，其余通道的取值均為0。
第三步對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，計算等效負(fù)粒子群的特 定統(tǒng)計量，稱為血小板、紅細(xì)胞分界等效統(tǒng)計量。該等效統(tǒng)計量即血小板 和紅細(xì)胞這兩個細(xì)胞群落的分界線，所述公式為
其中，M^為血小板、紅細(xì)胞分界等效統(tǒng)計量，即血小板和紅細(xì)胞這兩 個細(xì)胞群落的分界線；所述^為等效負(fù)直方圖中的通道值(對應(yīng)于細(xì)胞的
體積大小)，/")為等效負(fù)直方圖在第^通道的取值，g(')為一個處理函數(shù)，
V&3^0， g(;c)2g0;)20 此處理函數(shù)需具有如下特性V^<Q， g(x) = 0 。通過分界等效統(tǒng)計
量即可準(zhǔn)確區(qū)分血小板和紅細(xì)胞
下面對本發(fā)明的原理做詳細(xì)的說明?？傮w說來，測量血小板、紅細(xì)胞 的分界目標(biāo)是穩(wěn)定找到兩個血小板、紅細(xì)胞這兩個群落交界部分的趨勢 最低點?；趯⒀“濉⒓t細(xì)胞之間的交界區(qū)域轉(zhuǎn)化為等效負(fù)粒子分布直 方圖后，我們的目標(biāo)從找到紅細(xì)胞、血小板群落交界部分的趨勢最低點轉(zhuǎn)
化成了找到等效負(fù)粒子分布直方圖的趨勢最高點。統(tǒng)計量M"就是設(shè)計用來 從統(tǒng)計學(xué)的角度刻畫這個虛擬負(fù)直方圖的最高點。
統(tǒng)計量M4的計算公式為
將其轉(zhuǎn)換為離散形式，并將公式展開，有
<formula>formula see original document page 11</formula> 其中，^=^~， 7V為等效負(fù)直方圖的通道總數(shù)，,表示為等效負(fù)
直方圖在第z'個通道的取值。顯然，有i;",."。
i=l
可以看到，Mt的本質(zhì)是對1 iV這一系列數(shù)字(通道)做一個加權(quán)和， 而對于每個通道它的權(quán)值由等效負(fù)直方圖當(dāng)前通道處的值來決定。如第z'個
通道的權(quán)值^，是由第纟個通道的直方圖高度經(jīng)過函數(shù)go處理后的值及整
個直方圖經(jīng)過函數(shù)W)處理后的總和來決定的，又由于函數(shù)g(')具有單調(diào)遞 增的特性，即<formula>formula see original document page 11</formula> ,則直方圖較高點通道的權(quán)值"''就較大， 也即通道t'在^^中占有較高的權(quán)重比例。這樣，求得的^^即與紅細(xì)胞、血 小板群落交界部分的趨勢最高點非常接近。
下面通過一個示例來對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。某樣本的血小板、紅細(xì) 胞分界區(qū)域直方圖見圖7a，根據(jù)前述方法得到的等效負(fù)直方圖見圖7b。從 圖7b可以看出，血小板、紅細(xì)胞理想的分界線應(yīng)該在這幅直方圖的趨勢最 高點的位置，即通道14處。
表l列出了各通道的粒子數(shù)目情況。(注因通道22后每個通道粒子 數(shù)目都為0，故省去)
表l
體積(通道，i)1234567891011
(等效負(fù)直方圖) 粒子數(shù)目(hi)00001043626488104102
體積(通道，i)1213141516171819202122
(等效負(fù)直方圖) 粒子數(shù)目(hi)10811812011012080480000
在此，使用g"—^函數(shù)作為示例，可以計算出各通道的權(quán)值A(chǔ) (見
表2)。 表2
體積(通道，i)12345
0細(xì)0扁0.0000.0000扁
體積(通道，i)678910
ai0.0020馬0.0060.0280.075
體積(通道，i)1112131415
ai0.0670.0970.1810.2050.110
體積(通道，i)1617181920
ai0.2050.0170.0020細(xì)0細(xì)
體積(通道，i)2122\\\
ai0.0000細(xì)\\\
根據(jù)公式計算
=0.000*l + 0.000*2+L 0.181*13+L +0.000*21 + 0.000*22 13.5
本發(fā)明計算所得血小板、紅細(xì)胞分界線為13.5，其計算結(jié)果與理想的 預(yù)期非常接近。從上述分析可知本發(fā)明具有很好的準(zhǔn)確性。
顯然，本發(fā)明的方法除了可以用于血小板、紅細(xì)胞的區(qū)分，還可用于 任何具有較明顯特性差別的兩個或多個粒子群體的準(zhǔn)確、穩(wěn)定分類。例如 阻抗法血液細(xì)胞分析儀中淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞的區(qū)分也可以使用本方法。粒 子的特性除了可以選擇粒子的體積外，還可選擇細(xì)胞核復(fù)雜度、DNA/RNA
信息、粒子對激光的吸收特性、粒子的射頻吸收特性、粒子的熒光吸收特 性等其他參數(shù)。只要待區(qū)分的粒子群落在該特性上具有明顯差別即可。本 發(fā)明的方法還可從一維特征的分類基礎(chǔ)上推廣到二維或更高維的特征分類 中，用于將具有較為明顯特性差異的粒子群落進(jìn)行準(zhǔn)確、穩(wěn)定的分類。如
圖9所示，當(dāng)粒子分析儀分析出的粒子分布圖為二維及多維(二維以上) 時，粒子分析儀可以先對二維及多維的細(xì)胞分布圖投影并將投影所得曲線 作為本方法的輸入(即粒子特性分布直方圖)，投影所選擇的方向為待區(qū)分 細(xì)胞群落特性差別較大的方向。之后的處理方法與前面相同，不再贅述。 根據(jù)上述方法的裝置如圖10所示，一種用于區(qū)分粒子群落的粒子分析
儀，包括直方圖生成單元、有效區(qū)域選擇高度生成單元、等效負(fù)直方圖 生成單元和分界線計算單元。所述直方圖生成單元的輸出與有效區(qū)域選擇 高度生成單元的輸入相連，所述有效區(qū)域選擇高度生成單元的輸出與等效 負(fù)直方圖生成單元的輸入相連，所述等效負(fù)直方圖生成單元的輸出與分界 線計算單元的輸入相連。
所述直方圖生成單元用于根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子特性和粒子數(shù)目生 成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)為代表 粒子的特性通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目。
所述有效區(qū)域選擇高度生成單元用于在所述粒子特性分布直方圖上設(shè) 定一有效區(qū)域選擇高度。
所述等效負(fù)直方圖生成單元用于根據(jù)設(shè)定的有效區(qū)域選擇高度和粒子 特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通道的取值=有 效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；
所述分界線計算單元用于對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒
<formula>formula see original document page 13</formula>
子群落的分界線，所述公式為 ;其中，A^為所述粒子
群落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，/^)為等效負(fù)直方圖 在第^通道的取值，gO為處理函數(shù)并具有如下特性
<formula>formula see original document page 13</formula>
上述粒子分析儀還可包括微孔結(jié)構(gòu)，用于供在動力驅(qū)使下的待區(qū)分樣 本和導(dǎo)電稀釋液的混合液通過；數(shù)據(jù)采集單元，用于采集粒子通過微孔時 產(chǎn)生的電壓脈沖；數(shù)據(jù)統(tǒng)計單元，用于根據(jù)電壓脈沖統(tǒng)計粒子的體積和與 該體積相對應(yīng)的粒子的數(shù)目。
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說 明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù) 領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若 干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1. 一種區(qū)分粒子群落的方法，適用于粒子分析儀區(qū)分粒子群落，其特征在于包括如下步驟A. 根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子特性和粒子數(shù)目生成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標(biāo)為用于代表粒子特性的通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；B. 在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定一有效區(qū)域選擇高度，并由此高度和粒子特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通道的取值＝有效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；C. 對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子群落的分界線，所述公式為其中，Mk為所述粒子群落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，f(x)為等效負(fù)直方圖在第x通道的取值，g(·)為處理函數(shù)并具有如下特性
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于所述粒 子的特性為粒子的體積。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于所述有 效區(qū)域選擇高度小于粒子數(shù)目較少群落的粒子數(shù)目的最高值。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于所述等 效負(fù)直方圖具有與粒子特性分布直方圖相同的通道數(shù)目，每通道所 表示的粒子特征含義也相同。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于所述等 效負(fù)直方圖僅在兩個粒子群落的交匯區(qū)域有取值，其余通道的取值 均為O。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l-5任一所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于 所述待區(qū)分樣本為血液樣本，所述粒子分析儀為血液細(xì)胞分析儀， 所述待區(qū)分粒子群落為血小板和紅細(xì)胞或所述待區(qū)分粒子群落為 淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2-5任一所述的區(qū)分粒子群落的方法，其特征在于所述步驟A之前還包括如下步驟以動力驅(qū)使待區(qū)分樣本和稀釋 液的混合液通過微孔，粒子分析儀采集粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖；粒子分析儀根據(jù)所述電壓脈沖統(tǒng)計出粒子的體積和與該體積 相對應(yīng)的粒子的數(shù)目。
8. —種用于區(qū)分粒子群落的粒子分析儀，其特征在于包括直方圖生成單元，其用于根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子特性和粒 子數(shù)目生成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一 方向坐標(biāo)為用于代表粒子特性的通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；有效區(qū)域選擇高度生成單元，用于在所述粒子特性分布直方 圖上設(shè)定一有效區(qū)域選擇高度；等效負(fù)直方圖生成單元，用于根據(jù)設(shè)定的有效區(qū)域選擇高度 和粒子特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通 道的取值=有效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高 度；分界線計算單元，用于對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子群落的分界線，所述公式為 <formula>formula see original document page 3</formula>;其中，仏為所述粒子群落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，A力為等效負(fù)直方圖在第x通道的取值，go為處理函數(shù)并具有如下特性<formula>formula see original document page 3</formula> 。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子分析儀，其特征在于所述粒子的特性 為粒子的體積，所述有效區(qū)域選擇高度小于粒子數(shù)目較少群落的粒 子數(shù)目的最高值。
10. —種用于區(qū)分粒子群落的粒子分析儀，其特征在于包括微孔結(jié)構(gòu)，用于供在動力驅(qū)使下的待區(qū)分樣本和導(dǎo)電稀釋液 的混合液通過；數(shù)據(jù)采集單元，用于采集粒子通過微孔時產(chǎn)生的電壓脈沖； 數(shù)據(jù)統(tǒng)計單元，用于根據(jù)電壓脈沖統(tǒng)計粒子的體積和與該體 積相對應(yīng)的粒子的數(shù)目；直方圖生成單元，其用于根據(jù)待區(qū)分樣本中的粒子體積和粒 子數(shù)目生成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一 方向坐標(biāo)為用于代表粒子體積的通道，第二方向坐標(biāo)代表粒子的數(shù)目；有效區(qū)域選擇高度生成單元，用于在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定一有效區(qū)域選擇高度；等效負(fù)直方圖生成單元，用于根據(jù)設(shè)定的有效區(qū)域選擇高度 和粒子特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通 道的取值=有效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高 度；分界線計算單元，用于對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到粒子群落的分界線，所述公式為 Jg(/"))& ;其中，為所述粒子群落的分界線，所述^為等效負(fù)直方圖中的通道值， y")為等效負(fù)直方圖在第x通道的取值，g(')為處理函數(shù)并具有如下特性V;c<0， g(i) = 0 。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種區(qū)分粒子群落的方法，包括如下步驟細(xì)胞分析儀生成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的橫坐標(biāo)為通道，所述通道代表細(xì)胞的特性；縱坐標(biāo)代表細(xì)胞的個數(shù)；在所述粒子特性分布直方圖上設(shè)定一有效區(qū)域選擇高度，并由此高度和粒子特性分布直方圖生成等效負(fù)直方圖，所述等效負(fù)直方圖某通道的取值＝有效區(qū)域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；對所述等效負(fù)直方圖進(jìn)行公式運算，得到細(xì)胞群落的分界線，所述公式為M_k＝(∫x·g(f(x))dx)/∫g(f(x))dx)；其中，M_k為所述細(xì)胞群落的分界線，所述x為等效負(fù)直方圖中的通道值，f(x)為等效負(fù)直方圖在第x通道的取值，g(·)為處理函數(shù)并具有如下特性x≥y≥0，g(x)≥g(y)≥0x＜0，g(x)＝0。本發(fā)明的方法具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
文檔編號G01N15/10GK101387599SQ20071007709
公開日2009年3月18日 申請日期2007年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月13日
發(fā)明者仝文俊, 歡 祁 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司