專(zhuān)利名稱(chēng)：采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于手印鑒別技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及多種適于紫外-可見(jiàn)光致發(fā)光顯現(xiàn)潛手印的方法。
技術(shù)背景手印即人手的皮膚花紋，包括手掌面的乳突花紋(指頭紋、指節(jié)紋和掌紋)、屈肌褶紋、 皺紋及傷疤等。它是目前全世界范圍內(nèi)使用最為普遍的一種人身識(shí)別方法和證據(jù)形式，它 在許多案件的偵査和審判過(guò)程都扮演著重要的角色。截至目前，沒(méi)有一種方法可以完全替 代其準(zhǔn)確、安全、簡(jiǎn)便等綜合特性。在手印顯現(xiàn)100多年的發(fā)展史中，光致發(fā)光法是近20多年發(fā)展起來(lái)的一種新型手印顯 現(xiàn)方法。因?yàn)樗哂谐杀镜?、安全性高、選擇能力強(qiáng)、熒光性好等顯著優(yōu)勢(shì)，所以頗受法 庭科學(xué)工作人員的青睞。目前，該方法主要利用傳統(tǒng)有機(jī)熒光染料對(duì)潛手印或"502"熏 顯后的潛手印進(jìn)行顯現(xiàn)或增強(qiáng)顯現(xiàn)，如羅丹明6G、龍膽紫、甲基藍(lán)等。它們的不足之處在 于熒光性能(熒光強(qiáng)度、熒光壽命、抗漂白能力、斯托克位移等)有時(shí)無(wú)法滿足陳舊手印 的顯現(xiàn)要求、同手印殘留物的選擇性結(jié)合能力差、毒害性強(qiáng)。實(shí)踐當(dāng)中，往往會(huì)產(chǎn)生顯現(xiàn) 的紋線不清晰、假特征多、反差小、對(duì)操作人員健康危脅大等不良后果。雖然，近年有人提出使用光致發(fā)光法結(jié)合時(shí)間分辨成像技術(shù)對(duì)某些特殊客體表面潛手 印進(jìn)行顯現(xiàn)，以規(guī)避背景熒光對(duì)光之發(fā)光顯現(xiàn)結(jié)果的干擾；但是這種方法所需條件苛刻、 操作復(fù)雜、成本較高，難以普及。此外，手印顯現(xiàn)技術(shù)中，納米技術(shù)及相關(guān)材料扮演的作用越來(lái)越重要。樹(shù)形分子包覆 的硫化鎘、梯化鎘以及硒化鎘/硫化鋅核殼結(jié)構(gòu)等新型納米熒光材料先后被引入潛在手印 顯現(xiàn)的領(lǐng)域中來(lái)。它們均是目前廣泛運(yùn)用于生物熒光探針、生物芯片等領(lǐng)域的一種熒光材 料，當(dāng)尺寸減小到納米級(jí)時(shí)，其內(nèi)部電子、空穴數(shù)目急劇減少，能帶結(jié)構(gòu)由準(zhǔn)連續(xù)的能帶 變成分立的能級(jí)，因此材料的光躍遷譜線窄化、藍(lán)移、外界光與材料本身的相互作用更為 強(qiáng)烈。同傳統(tǒng)熒光染料相比，這類(lèi)熒光材料具有激發(fā)光譜寬、發(fā)射光譜窄、斯托克位移大、 發(fā)射波長(zhǎng)位置可控等優(yōu)點(diǎn)。由于熒光性能方面的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)，這類(lèi)材料成為潛在手印顯現(xiàn)方法的主要發(fā)展趨勢(shì)，截 至目前，先后出現(xiàn)的納米熒光材料有納米硫化鎘、納米硒化鎘、納米銻化鎘以及其它核殼 結(jié)構(gòu)的納米材料，但是在發(fā)展過(guò)程中也存在一些問(wèn)題需要進(jìn)一步解決比如某些新型顯現(xiàn) 試劑制備成本較高、操作復(fù)雜、試劑穩(wěn)定性欠缺、同手印殘留物選擇性結(jié)合差、顯現(xiàn)耗時(shí)較長(zhǎng)、紋線的清晰程度以及細(xì)節(jié)特征容易被掩蓋、試劑安全性仍存在隱患。如Menzel等人曾經(jīng)提出使用末端帶有胺基或羧基的樹(shù)形分子為模板，控制硝酸鎘同硫 化鈉的反應(yīng)速率，合成低濃度硫化鎘納米顯現(xiàn)試劑，對(duì)潛手印進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間浸泡處理。通過(guò) 這種方法獲得的顯現(xiàn)試劑熒光性能和穩(wěn)定性均比較理想；但是由于顯現(xiàn)材料同手印殘留物 的化學(xué)結(jié)合速率較低，因此顯現(xiàn)過(guò)程耗時(shí)過(guò)長(zhǎng)(通常為十幾小時(shí))，嚴(yán)重影響工作效率。 雖然，Menzel之后曾提出使用二酰亞胺類(lèi)試劑對(duì)上述胺解反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行調(diào)節(jié)，并以此提高 顯現(xiàn)速率，但是優(yōu)化后的顯現(xiàn)過(guò)程仍然需要較長(zhǎng)時(shí)間，不適于在實(shí)際工作中推廣。此外， 該方法還要求使用時(shí)間分辨成像技術(shù)對(duì)顯現(xiàn)后的手印進(jìn)行記錄，操作難度較大。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為克服已有技術(shù)的不足之處，提出采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛 手印的方法，該方法以量子點(diǎn)為熒光載體，利用量子點(diǎn)的光致發(fā)光性能以及同手印殘留物 特殊的親和能力，可加快顯現(xiàn)速度，并同時(shí)提高顯現(xiàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。本發(fā)明提出一種采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法，其特征在于，包括以下步驟1) 合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液；2) 制備酸性納米金水溶液3) 使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體0.5 3min，然后將其放入所述步驟2) 制備的酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡5 15min，然后再次使用去離子水沖洗載有潛在 手印的光滑客體0.5 3min;4) 將載有潛在手印的光滑客體置于所述步驟l)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水 溶液中，常溫下浸泡5 15min，浸泡過(guò)程中，還可以100 300次/分鐘的頻率在水平方向 上振蕩載有潛在手印的光滑客體，使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn)；5) 潛手印顯現(xiàn)后，使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5 3rain，自然狀 態(tài)下晾干；6) 將載有顯現(xiàn)手印的光滑客體置于暗室中，在300 400nm范圍內(nèi)長(zhǎng)波紫外光激發(fā)下， 拍攝成手印圖像。上述步驟l)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液，具體可包括以下步驟(11)分別向第一容器中加入1 3mL蒸餾水以及0. 1 0.2g亞硫酸鈉，再將0.02 0.05g硒粉加入其中，并通入氮?dú)?0 40min進(jìn)行脫氧，再水浴加熱回流30 90min，直 至硒粉全部溶解，得到硒代亞硫酸鈉水溶液；(12)向第二容器中加入40 80mL去離子水，并通入氮?dú)?0 40min進(jìn)行脫氧，再 向該容器中加入0.02 0.05g的氯化鎘，使其完全溶解后，再加入相當(dāng)于氯化鎘5 10倍摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為0.5 2mo1 L—'的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至8 11，繼續(xù)通 入氮?dú)?0 60min脫氧后，加入所述硒代亞硫酸鈉水溶液，在沸水中回流1 3h，得到硒 化鎘納米晶溶液；(13)向第三容器中加入40 80mL去離子水，并通入氮?dú)?0 40min脫氧后，加入 0. 02 0. 05g的氯化鎘，氯化鎘溶解后再加入相當(dāng)于氯化鎘5 10倍摩爾濃度的巰基化合 物，用濃度為0.5 2mol L—'的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至8 11，繼續(xù)通氮?dú)?0 60min脫氧 后，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下，將所得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中，再滴加與氯化 鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶液，于沸水中回流l 3h，可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶。上述步驟2)制備酸性納米金水溶液具體可包括以下步驟(21) 稱(chēng)取0.01 0.05g氯化金，并將其溶于400 500mL去離子水中，獲得氯化金 水溶液；(22) 稱(chēng)取0. 5~5g的檸檬酸鈉及0. 5 5g的鞣酸，依次將其加入100 125mL去離 子水中，獲得檸檬酸鈉和鞣酸水溶液； .(23) 將所述兩種溶液分別加熱至50 80攝氏度之后，在劇烈攪拌條件下，將檸檬 酸鈉和鞣酸水溶液倒入氯化金水溶液中，獲得混合溶液，并加熱至溶液沸騰；將沸騰后的 溶液冷卻至室溫，即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液；(24)取出30 50mL所述納米金水溶液，向其中加入0. 03 0. 25g吐溫20，然后使 用5 10%檸檬酸水溶液調(diào)節(jié)其pH值至2 5后，即可獲得酸性納米金水溶液。在上述步驟3)或步驟4)的浸泡過(guò)程中，還可以100 300次/分鐘的頻率在水平方 向上振蕩載有潛手印的光滑客體。上述光滑客體包括玻璃、塑料、錫紙、易拉罐或黑塑料之中的任一種片狀物。按照本發(fā)明所述方法制得的納米熒光顯現(xiàn)試劑具有以下優(yōu)點(diǎn)該方法利用高濃度量子點(diǎn)水溶液對(duì)潛手印進(jìn)行常溫快速浸顯，既保留了現(xiàn)有物理 顯現(xiàn)法較高的顯現(xiàn)效率，又彌補(bǔ)了現(xiàn)有物理顯現(xiàn)法對(duì)于紋線細(xì)節(jié)、紋線邊緣、三級(jí)特 征方面顯現(xiàn)能力的不足之處，并使其對(duì)疑難手印、陳舊手印的顯現(xiàn)能力超過(guò)目前國(guó)際 上現(xiàn)有的以量子點(diǎn)發(fā)光性能為基礎(chǔ)的顯現(xiàn)方法以及非量子點(diǎn)型顯現(xiàn)試劑及方法；-本.方法以納米金為媒介，促使顯現(xiàn)試劑中的量子點(diǎn)在紋線處快速、淮確沉積，進(jìn) 一步提高手印顯現(xiàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性，使其達(dá)到甚至超過(guò)目前國(guó)際上現(xiàn)有的以量子點(diǎn) 發(fā)光性能為基礎(chǔ)的顯現(xiàn)方法以及非量子點(diǎn)型顯現(xiàn)試劑及方法；本方法的光致發(fā)光顯現(xiàn)試劑制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本較低，適于大批量生產(chǎn)；顯 現(xiàn)過(guò)程簡(jiǎn)便，易于推廣普及；本方法所使用的成像技術(shù)為普通紫外熒光成像技術(shù)，操作簡(jiǎn)單，工作成本低，儀 器便攜性好，無(wú)需額外設(shè)備。.


圖1為采用本發(fā)明方法的實(shí)施例一的易拉罐表面陳舊油汗混合潛手印顯現(xiàn)效果圖；具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明，而不限制本發(fā)明的實(shí) 際應(yīng)用范圍。實(shí)施例一1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液具體包括以下步驟(1) 分別向第一容器中加入lmL蒸餾水以及0. lg亞硫酸鈉，再將0. 02g硒粉加入其 中，并通入氮?dú)?0min進(jìn)行脫氧，再水浴加熱回流30min，直至硒粉全部溶解，得到硒代 亞硫酸鈉水溶液；(2) 向第二容器中加入40mL去離子水，并通入氮?dú)?0min進(jìn)行脫氧，再向該容器中 加入0. 02g的氯化鎘，使其完全溶解后，加入相當(dāng)于氯化鎘5倍摩爾濃度的的巰基化合物， 用濃度為0. 5mol I/1的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至8，繼續(xù)通入氮?dú)?0min脫氧后，加入所述 硒代亞硫酸鈉水溶液，在沸水中回流lh，得到硒化鎘納米晶溶液；(3) 向第三容器中加入40mL去離子水，并通入氮?dú)?0min脫氧后，加入0. 02g的氯 化鎘，氯化鎘溶解后再加入相當(dāng)于氯化鎘5倍摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為0. 5mol L—' 的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至8，繼續(xù)通氮?dú)?0min脫氧后，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下，將所 得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中，再滴加與氯化鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶液，于 沸水中回流lh，可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶；2)制備酸性納米金水溶液具體包括以下步驟(1) 稱(chēng)取0.01g氯化金，并將其溶于400mL去離子水中，獲得氯化金水溶液；(2) 稱(chēng)取0. 5g的檸檬酸鈉及0. 5g的鞣酸，依次將其加入100mL去離子水中，獲得 檸檬酸鈉和鞣酸水溶液；(3) 將所述兩種溶液分別加熱至50攝氏度之后，在劇烈攪拌條件下，將檸檬酸鈉和 鞣酸水溶液快速倒入氯化金水溶液中，獲得混合溶液，并加熱至溶液沸騰；將沸騰后的溶 液冷卻至室溫，即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液；(4) 取出30mL所述納米金水溶液，向其中加入0.03g吐溫20，然后使用5%檸檬酸 水溶液調(diào)節(jié)其pH值至3后，即可獲得酸性納米金水溶液；3)使用去離子水沖洗載有潛手印的易拉罐片0.5min，然后將其放入所述步驟2)制 備的酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡10min,浸泡過(guò)程中，以100次/分鐘的頻率在水平 方向上振蕩載有潛手印的光滑客體，然后再次使用去離子水沖洗載有潛在手印的易拉罐片 0. 5min;4) 將載有潛在手印的易拉罐片置于所述步驟l)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水 溶液中，常溫下浸泡10min，浸泡過(guò)程中，還可以100次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載 有潛在手印的易拉罐片，使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn)(如果手印樣本過(guò)于陳舊，適當(dāng)延長(zhǎng)顯現(xiàn)時(shí) 間，或者將其隔夜顯現(xiàn))；5) 潛手印顯現(xiàn)后，使用去離子水沖洗載有顯現(xiàn)手印的易拉罐片0.5mim自然狀態(tài)下晾干；6)將載有顯現(xiàn)手印的易拉罐片置于暗室中，在365mn長(zhǎng)波紫外光激發(fā)下，拍攝成手 印圖像。圖1為易拉罐片表面陳舊油汗混合潛手印顯現(xiàn)效果，圖中左側(cè)為未經(jīng)顯現(xiàn)的潛在手印， 中間為巰基乙酸包覆的硒化鎘量子點(diǎn)水溶液一步處理的顯現(xiàn)結(jié)果；右側(cè)為納米金與巰基乙 酸包覆的硒化鎘量子點(diǎn)水溶液兩步處理的顯現(xiàn)結(jié)果。實(shí)施例二1) 合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液具體包括以下步驟(1)分別向第一容器中加入3mL蒸餾水以及0.2g亞硫酸鈉，再將0.05g硒粉加入其 中，并通入氮?dú)?0rain進(jìn)行脫氧，再水浴加熱回流90min,直至硒粉全部溶解，得到硒代 亞硫酸鈉水溶液；(2) 向第二容器中加入80mL去離子水，并通入氮?dú)?0min進(jìn)行脫氧，再向該容器中 加入0.05g的氯化鎘，使其完全溶解后，加入相當(dāng)于氯化鎘10倍摩爾濃度的的巰基化合 物，用濃度為2mo1 L—'的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至11，繼續(xù)通入氮?dú)?0min脫氧后，加 入所述硒代亞硫酸鈉水溶液，在沸水中回流3h，得到硒化鎘納米晶溶液；(3) 向第三容器中加入80mL去離子水，并通入氮?dú)?0min脫氧后，加入0. 05g的氯 化鎘，氯化鎘溶解后再加入相當(dāng)于氯化鎘10倍摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為2molL—' 的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至ll，繼續(xù)通氮?dú)?0 60min脫氧后，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下， 將所得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中，再滴加與氯化鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶 液，于沸水中回流3h，可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶；2) 制備酸性納米金水溶液具體包括以下步驟(1) .稱(chēng)取0.05g氯化金，并將其溶于500mL去離子水中，獲得氯化金水溶液；(2) 稱(chēng)取5g的檸檬酸鈉及5g的鞣酸，依次將其加入125mL去離子水中，獲得檸檬 酸鈉和鞣酸水溶液；(3) 將所述兩種溶液分別加熱至80攝氏度之后，在劇烈攪拌條件下，將檸檬酸鈉和 翁酸水溶液快速倒入氯化金水溶液中，獲得混合溶液，并加熱至溶液沸騰；將沸騰后的溶 液冷卻至室溫，即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液；酸水溶液調(diào)節(jié)其pH值至4后，即可獲得酸性納米金水溶液；3) 使用去離子水沖洗載有潛手印的玻璃片lmin，然后將其放入所述步驟2)制備的 酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡15min，浸泡過(guò)程中，以300次/分鐘的頻率在水平方向 上振蕩載有潛手印的玻璃片，然后再次使用去離子水沖^載有潛在手印的玻璃片lmin;4) 將載有潛在手印的玻璃片置于所述步驟1)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶 液中，常溫下浸泡15min,浸泡過(guò)程中，還可以300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有 潛在手印的玻璃片，使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn)(如果手印樣本過(guò)于陳舊，適當(dāng)延長(zhǎng)顯現(xiàn)時(shí)間， 或者將其隔夜顯現(xiàn))；5) 潛手印顯現(xiàn)后，使用去離子水沖洗載有顯現(xiàn)手印的玻璃片3min，自然狀態(tài)下晾干；6) 將載有顯現(xiàn)手印的玻璃片置于暗室中，在365nm長(zhǎng)波紫外光激發(fā)下，拍攝成手 印圖像。
權(quán)利要求
1、一種采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法，其特征在于，包括以下步驟1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液；2)制備酸性納米金水溶液3)使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體0.5～3min，然后將其放入所述步驟2)制備的酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡5～15min，然后再次使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5～3min；4)將載有潛在手印的光滑客體置于所述步驟1)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液中，常溫下浸泡5～15min，浸泡過(guò)程中，還可以100～300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛在手印的光滑客體，使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn)；5)潛手印顯現(xiàn)后，使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5～3min，自然狀態(tài)下晾干；6)將載有顯現(xiàn)手印的光滑客體置于暗室中，在300～400nm范圍內(nèi)長(zhǎng)波紫外光激發(fā)下，拍攝成手印圖像。
2、如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米 晶水溶液，具體包括以下步驟(11)分別向第一容器中加入1 3mL蒸餾水以及0. 1 0.2g亞硫酸鈉，再將0.02 0.05g硒粉加入其中，并通入氮?dú)?0 40min進(jìn)行脫氧，再水浴加熱回流30 90min，直 至硒粉全部溶解，得到硒代亞硫酸鈉水溶液；(12) 向第二容器中加入40 80mL去離子水，并通入氮?dú)?0 40min進(jìn)行脫氧，# 向該容器中加入0.02 0.05g的氯化鎘，使其完全溶解后，再加入相當(dāng)于氯化鎘5 10倍 摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為0. 5 2mol L—'的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至8 11，繼續(xù)通 入氮?dú)?0 60rain脫氧后，加入所述硒代亞硫酸鈉水溶液，在沸水中回流1 3h,得到硒 化鎘納米晶溶液；(13) 向第三容器中加入40 80mL去聲子水，并通入氮?dú)?0 40min脫氧后，加入 0.02 0.05g的氯化鎘，氯化鎘溶解后，再加入相當(dāng)于氯化鎘5 10倍摩爾濃度的巰基化 合物，用濃度為0. 5 2mol L—1的NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至8 11,繼續(xù)通氮?dú)?0 60min脫 氧后，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌下，將所得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中，再滴加同氯 化鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶液，于沸水中回流1 3h，可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶。
3、如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟2)制備酸性納米金水溶液具 體包括以下步驟(21)稱(chēng)取0.01 0.05g氯化金，并將其溶于400 500mL去離子水中，獲得氯化金水溶液；(22) 稱(chēng)取0.5 5g的檸檬酸鈉及0.5 5g的鞣酸，依次將其加入100 125mL去離 子水中，獲得檸檬酸鈉和鞣酸水溶液；(23) 將所述兩種溶液分別加熱至50 80攝氏度之后，在劇烈攪拌條件下，將檸檬 酸鄰和鞣酸水溶液倒入氯化金水溶液中，獲得混合溶液，并加熱至溶液沸騰；將沸騰后的 溶液冷卻至室溫，即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液；(24)取出30 50mL所述納米金水溶液，向其中加入0. 03 0. 25g吐溫20，然后使 用5 1(^檸檬酸水溶液調(diào)節(jié)其pH值至2 5后，即可獲得酸性納米金水溶液。
4、 如權(quán)利要求l所述方法，其特征在于，在所述步驟3)或步驟4)的浸泡過(guò)程中， 還以100 300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛手印的光滑客體。
5、 如權(quán)利要求l所述方法，其特征在于，所述步驟3)中的光滑客體包括玻璃、塑料、 錫紙、易拉罐或黑塑料之中的任一種片狀物。
全文摘要
本發(fā)明涉及采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法，屬于手印鑒別技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液；制備酸性納米金水溶液使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體，然后將其放入酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡，然后再次使用去離子水沖；再將該客體置于合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液中，常溫下浸泡，使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn)；用去離子水沖洗載，自然狀態(tài)下晾干；將顯現(xiàn)手印客體置于暗室中，在長(zhǎng)波紫外光激發(fā)下拍攝成手印圖像。該方法以量子點(diǎn)為熒光載體，利用量子點(diǎn)的光致發(fā)光性能以及同手印殘留物特殊的親和能力，可加快顯現(xiàn)速度，并同時(shí)提高顯現(xiàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
文檔編號(hào)G01N21/64GK101216428SQ20081005642
公開(kāi)日2008年7月9日 申請(qǐng)日期2008年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月18日
發(fā)明者楊瑞琴, 王元鳳, 王彥吉 申請(qǐng)人:中國(guó)人民公安大學(xué)