專利名稱：一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥湯劑的檢測方法，具體是指利用表面增強(qiáng)拉曼光譜(簡稱
SERS)檢測中藥湯劑成分的方法，屬于中藥檢測技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
中醫(yī)藥在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用，中醫(yī)藥已越來越受到世界衛(wèi)生組織和 各國專家的重視。"湯藥"是中醫(yī)特殊的用藥方式，能在最大程度上達(dá)到治療 的個體化和整體性，其療效明顯高于其它中藥制劑，越來越被制藥界所看好。 但是，目前我國對中藥湯劑質(zhì)量的研究和控制還處于較低水平，缺乏科學(xué)、系 統(tǒng)、規(guī)范化檢測和分析手段。長期以來，由于未能從根本上解決質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化問 題，中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)偏低，成分不清楚，療效不穩(wěn)定，成為制約中藥走向國際市 場的關(guān)鍵問題。國內(nèi)已有不少制藥單位采用紅外光譜檢測中藥成分的工作，大 多采用將藥材研磨、浸泡、提取和壓片等處理方法，再進(jìn)行檢測，程序復(fù)雜、 費(fèi)時費(fèi)力。對中藥湯劑的拉曼光譜檢測，特別是用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)檢測 中藥湯劑成分，還未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是利用表面增強(qiáng)拉曼光譜，建立中藥湯劑的表面增強(qiáng)拉曼 光譜指紋圖譜數(shù)據(jù)庫，檢測中藥湯劑成分，以此作為藥典的檢測標(biāo)準(zhǔn)，同時對 生產(chǎn)、臨床中的中藥湯劑質(zhì)量進(jìn)行控制。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的采用的技術(shù)方案是
1、取90mg的AgN03溶于500mL超純水中，加熱到85"C 95-C，再逐滴加入 含有1% 2%檸檬酸三鈉的水溶液10 mL 15mL，同時攪拌約50min 70min,得到 綠黃色的銀膠；將銀膠放入離心管中高速離心10分鐘，倒去上層較清液，取下 層高濃度銀膠并分為銀膠I和銀膠II備用。
2、 取煎煮好的中藥湯劑與等體積的銀膠I均勻混合制成銀膠-中藥湯劑待 測樣品；待測樣品靜置l分鐘后，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠-中藥湯劑 樣品中中藥成分SERS譜圖。
3、 取銀膠II,采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠樣品本底SERS譜圖。
4、 將上述成分SERS譜圖和本底SERS譜圖用計(jì)算機(jī)進(jìn)行光譜峰值的基線校 正，扣除銀膠樣品拉曼光譜的本底，得到高質(zhì)量的中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼 光譜。
5、 將中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜與中藥湯劑標(biāo)準(zhǔn)表面增強(qiáng)拉曼光譜指 紋圖譜進(jìn)行比對，得出中藥待測樣品的成分。
由于表面增強(qiáng)拉曼光譜的特點(diǎn)，特別適合檢測水溶液中的藥物成分，因此 本發(fā)明所述的方法，可以從譜線相對強(qiáng)度和位移的變化，直接推斷出中藥湯劑 成分的差異，以此對中藥湯劑的質(zhì)量進(jìn)行控制。本發(fā)明需要測量和分析的時間 短，待測樣品無須濃縮、分離，且用量少，檢測便捷、準(zhǔn)確。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
1、 取90mg的AgN03溶于500 mL超純水中，加熱到85°C，再逐滴加入含有 1%檸檬酸三鈉的水溶液15mL，同時攪拌70min，得到綠黃色的銀膠；將銀膠放入 離心管中高速離心10分鐘，倒去上層較清液，取下層高濃度銀膠并分為銀膠I 和銀膠II備用。
2、 取煎煮好的中藥湯劑與等體積的銀膠I均勻混合制成銀膠-中藥湯劑待 測樣品；待測樣品靜置l分鐘后，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠-中藥湯劑 樣品中藥成分SERS譜圖。
3、 取銀膠II，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠樣品本底SERS譜圖。
4、 將上述成分SERS譜圖和本底SERS譜圖用計(jì)算機(jī)進(jìn)行光譜峰值的基線校 正，扣除銀膠樣品拉曼光譜的本底，得到高質(zhì)量的中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼 光譜。
5、 將中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜與中藥湯劑標(biāo)準(zhǔn)表面增強(qiáng)拉曼光譜指
紋圖譜進(jìn)行比對，得出中藥待測樣品的成分。
實(shí)施例2
1、 取90mg的AgN03溶于500 mL超純水中，加熱到95°C，再逐滴加入含有 3%檸檬酸三鈉的水溶液10mL,同時攪拌50min，得到綠黃色的銀膠；將銀膠放入 離心管中高速離心10分鐘，倒去上層較清液，取下層高濃度銀膠并分為銀膠I
和銀膠n備用。
2、 取煎煮好的中藥湯劑與等體積的銀膠I均勻混合制成銀膠-中藥湯劑待 測樣品；待測樣品靜置l分鐘后，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠-中藥湯劑 樣品中藥成分SERS譜圖。
3、 取銀膠II，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠樣品本底SERS譜圖。
4、 將上述成分SERS譜圖和本底SERS譜圖用計(jì)算機(jī)進(jìn)行光譜峰值的基線校 正，扣除銀膠樣品拉曼光譜的本底，得到高質(zhì)量的中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼 光譜。
5、 將中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜與中藥湯劑標(biāo)準(zhǔn)表面增強(qiáng)拉曼光譜指 紋圖譜進(jìn)行比對，得出中藥待測樣品的成分。
權(quán)利要求
1、一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法，其特征是(1)取90mg的AgNO3溶于500mL超純水中，加熱后再逐滴加入檸檬酸三鈉的水溶液，攪拌后得到銀膠；將銀膠高速離心10分鐘，倒去上層較清液，取下層高濃度銀膠并分為銀膠I和銀膠II備用；(2)取中藥湯劑與銀膠I均勻混合成待測樣品；待測樣品靜置1分鐘后，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠-中藥湯劑樣品中藥成分SERS譜圖；(3)取銀膠II，采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠樣品本底SERS譜圖。(4)將上述成分SERS譜圖和本底SERS譜圖基線校正后扣除銀膠樣品拉曼光譜的本底，得到高質(zhì)量的中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜；(5)將中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜與中藥湯劑標(biāo)準(zhǔn)表面增強(qiáng)拉曼光譜指紋圖譜進(jìn)行比對，得出待測中藥湯劑樣品的成分。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法，其 特征是AgN03溶于超純水中后，加熱的溫度范圍為85。C 95t:。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法，其 特征是加入的檸檬酸三鈉水溶液中含有1% 3%檸檬酸三鈉。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法，其 特征是加入的檸檬酸三鈉水溶液的量為10 mL 15mL，加入后攪拌50min 70miru
全文摘要
本發(fā)明利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測中藥湯劑成分的方法，屬于中藥檢測技術(shù)領(lǐng)域。其特征是取90mg的AgNO₃溶于500mL超純水中，加熱后再加入檸檬酸三鈉的水溶液得到銀膠；將銀膠高速離心，取下層高濃度銀膠并分為銀膠Ⅰ和銀膠Ⅱ備用；取中藥湯劑與銀膠Ⅰ均勻混合成待測樣品并采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠-中藥湯劑樣品中藥成分SERS譜圖；取銀膠Ⅱ采用拉曼光譜進(jìn)行測試，得到銀膠樣品本底SERS譜圖；將上述兩譜圖基線校正后得到中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜；將中藥湯劑樣品表面增強(qiáng)拉曼光譜與中藥湯劑標(biāo)準(zhǔn)表面增強(qiáng)拉曼光譜指紋圖譜進(jìn)行比對，得出中藥待測樣品的成分。本發(fā)明需要測量和分析的時間短，待測樣品無須濃縮、分離，且用量少，檢測便捷、準(zhǔn)確。
文檔編號G01N21/63GK101339132SQ20081007164
公開日2009年1月7日 申請日期2008年8月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月27日
發(fā)明者允 俞, 馮尚源, 李步洪, 李永增, 林居強(qiáng), 林文碩, 敏 程, 榮 陳, 陳杰斯, 陳煒偉, 黃祖芳 申請人:福建師范大學(xué)