專利名稱：分析裝置和分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基于檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度對(duì)檢體進(jìn)行分析的分析裝置
和分析方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，作為同時(shí)對(duì)血液或體液等多種檢體的多個(gè)分析項(xiàng)目進(jìn)行分析處理的
裝置，已知有對(duì)分注有試藥的反應(yīng)容器加入檢體，測(cè)定反應(yīng)容器內(nèi)的試藥和檢體之間生成
的反應(yīng)液的吸光度等的光學(xué)的特性，基于該測(cè)定結(jié)果對(duì)檢體進(jìn)行分析的分析裝置。這樣的
分析裝置中，基于對(duì)顯示已知結(jié)果的校準(zhǔn)品(*7" ^ —夕一)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))進(jìn)行分析后
的分析結(jié)果，設(shè)定作為測(cè)光處理的基準(zhǔn)的檢量線，用該檢量線對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行修正以保證
分析精度(參照專利文獻(xiàn)1)。 專利文獻(xiàn)1日本特開平8-262028號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的問(wèn)題 但是，并不是所有分析項(xiàng)目都要作出精度高的標(biāo)準(zhǔn)物，例如檢測(cè)規(guī)定的酵素的分 析項(xiàng)目中，由于不存在精度高的校準(zhǔn)品，無(wú)法進(jìn)行校準(zhǔn)處理。因此，在無(wú)法進(jìn)行校準(zhǔn)處理的 分析項(xiàng)目中，由于無(wú)法修正測(cè)光系統(tǒng)中的測(cè)定誤差，因此難以將輸出的分析數(shù)據(jù)的精度提 高到與有校準(zhǔn)處理的分析項(xiàng)目同樣的程度，而且還有分別從各分析裝置輸出的分析數(shù)據(jù)在 裝置間差別大的問(wèn)題。 本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題得到的，目的在于提供一種即使是無(wú)法進(jìn)行校準(zhǔn)處理的分 析項(xiàng)目，也能夠得到分析精度高的分析結(jié)果的分析裝置和分析方法。
解決技術(shù)問(wèn)題的手段 為了解決上述課題，達(dá)成目的，本發(fā)明的分析裝置，其基于檢體與試藥的反應(yīng)液的 吸光度對(duì)所述檢體進(jìn)行分析，其特征在于，包括 測(cè)定單元，其對(duì)具有兩種以上濃度的確定用試料測(cè)定各吸光度，并測(cè)定作為分析
對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度，該確定用試料在包含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng) 區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度特性；計(jì)算單元，其對(duì)由所述測(cè)定單元測(cè)定到的表示所述確定
用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率進(jìn)行計(jì)算；修正單元，其采用對(duì)于所述所希 望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜 率、和由所述計(jì)算單元計(jì)算得到的斜率，對(duì)由所述測(cè)定單元測(cè)定到的所述分析對(duì)象的檢體 與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正；分析單元，其基于由所述修正單元修正了的吸光度分 析所述分析對(duì)象的檢體。 又，本發(fā)明的分析裝置，其特征在于，所述修正單元將所述基準(zhǔn)斜率與由所述計(jì)算 單元計(jì)算得到的斜率的比值，乘上由所述測(cè)定單元測(cè)定得到的分析對(duì)象的檢體與試藥的反 應(yīng)液的吸光度，求得該分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度的修正值。
又，本發(fā)明的分析裝置，其特征在于，所述確定用試料為色素液。
又，本發(fā)明的分析裝置，其特征在于，所述確定用試料為光學(xué)濾光材料。
又，為了解決上述課題，達(dá)成目的，本發(fā)明的分析方法， 又，本發(fā)明的分析方法，其特征在于，其基于檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度對(duì)所述 檢體進(jìn)行分析，其特征在于，包括第一測(cè)定步驟，對(duì)具有兩種以上濃度的確定用試料測(cè)定 各吸光度，該確定用試料在包含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度 特性；計(jì)算步驟，對(duì)在所述第一測(cè)定步驟測(cè)定到的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之 間關(guān)系的直線的斜率進(jìn)行計(jì)算；第二測(cè)定步驟，測(cè)定作為分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液 的吸光度；修正步驟，采用對(duì)所述所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示所述確定用試料的濃度和吸 光度之間關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率、和在所述計(jì)算步驟中計(jì)算得到的斜率，對(duì)通過(guò)所 述第二測(cè)定步驟測(cè)定到的所述分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正；分析步 驟，基于在所述修正步驟中修正的吸光度分析所述分析對(duì)象的檢體。 又，本發(fā)明的分析方法，其特征在于，所述修正步驟將所述基準(zhǔn)斜率與所述計(jì)算步
驟計(jì)算得到的斜率的比值，乘上由所述第二測(cè)定步驟測(cè)定得到的所述分析對(duì)象的檢體與試
藥的反應(yīng)液的吸光度，求得該分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度的修正值。 又，本發(fā)明的分析方法，其特征在于，所述確定用試料為色素液。 又，本發(fā)明的分析方法，其特征在于，所述確定用試料為光學(xué)濾光材料。 發(fā)明效果 根據(jù)本發(fā)明，由于不是采用由標(biāo)準(zhǔn)化處理得到的檢量線，而是采用在包含測(cè)定對(duì) 象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)的具有單調(diào)傾斜的吸光度特性且具有兩種以上濃度的特定 用試料中顯示特定用試料的濃度和吸光度的關(guān)系的直線的斜率，和對(duì)所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得 的特定用試料的濃度和吸光度之間的關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率，來(lái)對(duì)分析對(duì)象即檢體 與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正，這樣，即使是無(wú)法進(jìn)行使用標(biāo)準(zhǔn)物的標(biāo)準(zhǔn)化處理的分 析項(xiàng)目，也能獲得分析精度高的分析結(jié)果。


圖1是顯示實(shí)施方式涉及的分析裝置的主要部分的構(gòu)成的示意圖。 圖2是顯示圖1所示的測(cè)光部的主要部分的示意圖。 圖3是顯示作為確定用樣品的酸性紅的吸光度特性的圖。 圖4顯示的是以570nm 575nm波長(zhǎng)光對(duì)將規(guī)定濃度的原液稀釋到各稀釋率后的 酸性紅的各濃度的吸光度進(jìn)行測(cè)定所得到的結(jié)果。 圖5顯示的是計(jì)算圖4所示的與570nm 575nm的各波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的直線的斜率a 的結(jié)果。 圖6是對(duì)圖1所示的修正系數(shù)取得部中的各波長(zhǎng)確定處理進(jìn)行說(shuō)明的圖。 圖7是對(duì)圖1所示的修正系數(shù)取得部中使用的修正系數(shù)進(jìn)行說(shuō)明的圖。 圖8是顯示圖1所示的分析裝置的修正系數(shù)取得處理的處理步驟的流程圖。 圖9是顯示圖1所示的分析裝置的分析處理的處理步驟的流程圖。 圖10是顯示圖1所示的測(cè)光部的主要部分的其他實(shí)例的示意圖。 圖11是顯示圖1所示的測(cè)光部的主要部分的其他實(shí)例的示意圖。
4
符號(hào)說(shuō)明1分析裝置2測(cè)定機(jī)構(gòu)3控制機(jī)構(gòu)ll檢體移送部lla檢體容器llb檢體架12檢體分注機(jī)構(gòu)12a、17a臂13反應(yīng)臺(tái)14試藥庫(kù)15試藥容器16讀取部17試藥分注機(jī)構(gòu)18攪拌部19測(cè)光部20清洗部21反應(yīng)容器31控制部32輸入部33分析部34修正系數(shù)取得部35存儲(chǔ)部36輸出部37收發(fā)信息部191光源192， 193， 195透鏡195光柵196狹縫部件197PDA
具體實(shí)施例方式
下面，參考附圖，以根據(jù)血液、尿等液體檢體的吸光度對(duì)檢體進(jìn)行分析的分析裝置 為例，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的分析裝置進(jìn)行說(shuō)明。又，本實(shí)施方式不是為了限定本發(fā)明的。 又，在附圖的記載中，對(duì)同一部分標(biāo)注同一符號(hào)。 圖1是顯示本實(shí)施方式中的分析裝置1的結(jié)構(gòu)的示意圖。如圖1所示，分析裝置 1具有測(cè)定機(jī)構(gòu)2和控制機(jī)構(gòu)3，該測(cè)定機(jī)構(gòu)2將作為分析對(duì)象的檢體與試藥分別分注到反 應(yīng)容器21，并對(duì)分注后的反應(yīng)容器21內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)進(jìn)行光學(xué)測(cè)定，該控制機(jī)構(gòu)3對(duì)包含測(cè) 定機(jī)構(gòu)2的分析裝置1整體進(jìn)行控制，并對(duì)測(cè)定機(jī)構(gòu)2中的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。分析裝置1通過(guò)這兩個(gè)機(jī)構(gòu)的協(xié)同工作對(duì)多個(gè)檢體進(jìn)行自動(dòng)生化學(xué)分析。 測(cè)定機(jī)構(gòu)2大致具有檢體移動(dòng)部11、檢體分注機(jī)構(gòu)12、反應(yīng)臺(tái)13、試藥庫(kù)14、讀取部16、試藥分注機(jī)構(gòu)17、攪拌部18、測(cè)光部19和清洗部20。 檢體移送部11具有多個(gè)檢體架llb，該檢體架lib保持著收容有血液或尿等液體檢體的多個(gè)檢體容器lla，并沿圖中箭針?lè)较虮灰来我扑?。被移送到檢體移送部11的規(guī)定位置的檢體容器1 la內(nèi)的檢體通過(guò)檢體分注機(jī)構(gòu)12，被分注到在反應(yīng)臺(tái)13上排列并被搬送的反應(yīng)容器21中。 檢體分注機(jī)構(gòu)12具有臂12a，該臂12a在鉛直方向升降自如且以穿過(guò)自身的基端部的鉛直線為中心軸旋轉(zhuǎn)自如。該臂12a的頂端部安裝有對(duì)檢體進(jìn)行吸引和排出的探針。檢體分注機(jī)構(gòu)12具有圖未示的吸排注射器或采用壓電元件的吸排機(jī)構(gòu)。檢體分注機(jī)構(gòu)12從移動(dòng)到上述檢體移動(dòng)部11的規(guī)定位置的檢體容器lla中通過(guò)探針吸引檢體，并使得臂12a向圖中順勢(shì)針?lè)较蛐D(zhuǎn)，將檢體排出到反應(yīng)容器21來(lái)進(jìn)行分注。 為了對(duì)反應(yīng)容器21進(jìn)行檢體與試藥的分注、對(duì)反應(yīng)容器21進(jìn)行攪拌、清洗或測(cè)光，反應(yīng)臺(tái)13將反應(yīng)容器21移動(dòng)到規(guī)定位置。該反應(yīng)臺(tái)13，基于控制部31的控制，通過(guò)圖未示的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的驅(qū)動(dòng)，以通過(guò)反應(yīng)臺(tái)13的中心的鉛直線為旋轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)自如。反應(yīng)臺(tái)13的上方和下方分別設(shè)置有圖未示的開閉自如的蓋和恒溫槽。 試藥庫(kù)14能夠容納多個(gè)收容有分注到反應(yīng)容器21內(nèi)的試藥的試藥容器15。試藥庫(kù)14中等間隔地設(shè)有多個(gè)收容室，試藥容器15拆卸自如地收容在各收容室中。試藥庫(kù)14基于控制部31的控制，通過(guò)圖未示的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的驅(qū)動(dòng)，以通過(guò)試藥庫(kù)14的中心的鉛直線為旋轉(zhuǎn)軸向順時(shí)針或逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)自如，并將所希望的試藥容器15移動(dòng)到試藥分住機(jī)構(gòu)17的試藥吸引位置。試藥庫(kù)14的上方，設(shè)有開閉自如的蓋(圖未示)。又，試藥庫(kù)14的下方，設(shè)有恒溫槽。這樣，試藥容器15收容在試藥庫(kù)14內(nèi)，蓋閉合時(shí)，可將收容在試藥容器15中的試藥保持為恒溫狀態(tài)，并抑制收容在試藥容器15內(nèi)的試藥的蒸發(fā)或變性。
在試藥容器15的側(cè)面部附加有存儲(chǔ)了與收容在試藥容器15中的試藥有關(guān)的試藥信息的存儲(chǔ)介質(zhì)。存儲(chǔ)介質(zhì)顯示符號(hào)化了的各種信息，并能被光學(xué)讀取。在試藥庫(kù)14的外周部設(shè)有對(duì)該存儲(chǔ)介質(zhì)進(jìn)行光學(xué)讀取的讀取部16。讀取部16對(duì)存儲(chǔ)介質(zhì)發(fā)出紅外光或可視光，通過(guò)處理來(lái)自存儲(chǔ)介質(zhì)的反射光，讀取存儲(chǔ)介質(zhì)的信息。又，讀取部16也可對(duì)存儲(chǔ)介質(zhì)進(jìn)行拍攝處理，對(duì)拍攝處理得到的圖像信息進(jìn)行解讀，獲取存儲(chǔ)介質(zhì)的信息。
試藥分注機(jī)構(gòu)17和檢體分注機(jī)構(gòu)12 —樣，具有臂17a，該臂17a的頂端部安裝有對(duì)檢體進(jìn)行吸引和排出的探針。臂17a在鉛直方向升降自如并以穿過(guò)自身的基端部的鉛直線為中心軸轉(zhuǎn)動(dòng)自如。試藥分注機(jī)構(gòu)17通過(guò)探針吸引被移動(dòng)到試藥庫(kù)14的規(guī)定位置的試藥容器15內(nèi)的試藥，并使臂17a向圖中順時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)，并將試藥分注到被運(yùn)送到反應(yīng)臺(tái)13的規(guī)定位置的反應(yīng)容器21中。攪拌部18對(duì)被分注到反應(yīng)容器21中的檢體與試藥進(jìn)行攪拌，促進(jìn)反應(yīng)。 測(cè)光部19對(duì)被搬送到規(guī)定的測(cè)光位置的反應(yīng)容器21照射光，并對(duì)透過(guò)了反應(yīng)容器21內(nèi)的液體的光進(jìn)行分光，測(cè)定作為分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的特有波長(zhǎng)的吸光度。該測(cè)光部19的測(cè)定結(jié)果被輸出到控制部31，并在分析部33中分析。又，測(cè)光部19對(duì)確定用樣品進(jìn)行各吸光度的測(cè)定，該確定用樣品在包括測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度特性，并具有兩種以上濃度。又，由測(cè)光部19測(cè)定的確定用樣品的濃度范圍根據(jù)測(cè)光部19的受光感度特性決定。換言之，由測(cè)光部19測(cè)定的確定用樣品
的濃度范圍的上限根據(jù)測(cè)光部19的受光波長(zhǎng)的半高寬度(半值全幅)確定。 清洗部20，通過(guò)圖未示的噴嘴，吸引結(jié)束了測(cè)光部19的測(cè)定的反應(yīng)容器21內(nèi)的
混合液并排出，并通過(guò)注入和吸引洗劑、清洗水等清洗液來(lái)進(jìn)行清洗。該清洗后的反應(yīng)容器
21可進(jìn)行再利用，也可以根據(jù)檢查內(nèi)容在一次測(cè)定結(jié)束后廢棄該反應(yīng)容器21。 接著，對(duì)控制機(jī)構(gòu)3進(jìn)行說(shuō)明?？刂茩C(jī)構(gòu)3具有控制部31、輸入部32、分析部33、
修正系數(shù)取得部34、存儲(chǔ)部35、輸出部36和收發(fā)信息部37。測(cè)定機(jī)構(gòu)2和控制機(jī)構(gòu)3具有
的各部與控制部31電連接。 控制部31由CPU等構(gòu)成，控制分析裝置1的各部的處理和動(dòng)作?？刂撇?1，對(duì)輸入輸出到這些各構(gòu)成部位的信息進(jìn)行規(guī)定的輸入輸出控制，并對(duì)該信息進(jìn)行規(guī)定的信息處理。輸入部32由鍵盤、鼠標(biāo)等構(gòu)成，從外部取得檢體分析所需的各信息、分析動(dòng)作的指示信息等。 分析部33基于由測(cè)光部19測(cè)定的吸光度對(duì)檢體進(jìn)行成分分析等。分析部33具有對(duì)由測(cè)光部19測(cè)定的分析對(duì)象即檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正的吸光度修正部33a。分析部33基于由吸光度修正部33a修正的吸光度對(duì)分析對(duì)象的檢體進(jìn)行分析。
修正系數(shù)取得部34計(jì)算表示由測(cè)光部19測(cè)定到的確定用樣品的濃度和吸光度之間的關(guān)系的直線的斜率。然后，修正系數(shù)取得部34取得對(duì)于測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間的關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率與該計(jì)算得到的斜率的比值，以作為吸光度修正部33a的修正處理中使用的修正系數(shù)。吸光度修正部33a將通過(guò)修正系數(shù)取得部34得到的修正系數(shù)乘上由測(cè)光部19測(cè)定的分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度，求得分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度的修正值。換言之，吸光度修正部33a用對(duì)于測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間的關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率，和由修正系數(shù)取得部34計(jì)算得到的斜率，對(duì)由測(cè)光部19測(cè)定的分析對(duì)象即檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正。 進(jìn)一步的，修正系數(shù)取得部34確定測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)。修正系數(shù)取得部34求得由測(cè)定部19測(cè)定到的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率。然后，修正系數(shù)取得部34比較確定用斜率和計(jì)算得到的斜率來(lái)確定測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)。該確定用斜率是對(duì)一個(gè)以上的波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率。確定用斜率對(duì)應(yīng)每個(gè)包括所希望波長(zhǎng)的確定對(duì)象波長(zhǎng)分別求得。確定用斜率是基于通過(guò)測(cè)光裝置對(duì)應(yīng)各波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定所得到的確定用樣品的各濃度的吸光度求得，該測(cè)光裝置具有比測(cè)光部19的受光感度高的受光感度。修正系數(shù)取得部34基于各確定用斜率和計(jì)算得到的斜率的一致度確定測(cè)光機(jī)構(gòu)實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)。
存儲(chǔ)部35由磁性存儲(chǔ)信息的硬盤，和在分析裝置1執(zhí)行處理時(shí)將與該處理有關(guān)的各種程序從硬盤載入并進(jìn)行電存儲(chǔ)的存儲(chǔ)器構(gòu)成，其存儲(chǔ)包括檢體的分析結(jié)果的各種信息。存儲(chǔ)部35存儲(chǔ)對(duì)于測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的基準(zhǔn)斜率。存儲(chǔ)部35也可存儲(chǔ)對(duì)于一個(gè)以上的波長(zhǎng)預(yù)先求得的確定用斜率。存儲(chǔ)部35可包括能讀取存儲(chǔ)于CD-ROM、DVD-R0M、 PC卡等存儲(chǔ)介質(zhì)中的信息的輔助存儲(chǔ)裝置。 輸出部36由顯示器、打印機(jī)、揚(yáng)聲器等構(gòu)成，輸出包括檢體的分析結(jié)果的各種信息。輸出部36也可輸出由修正系數(shù)取得部34確定的測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)。收發(fā)信息部37具有通過(guò)圖未示的通信網(wǎng)絡(luò)按規(guī)定形式收發(fā)信息的接口功能。 在上述結(jié)構(gòu)的分析裝置1中，檢體分注機(jī)構(gòu)12將檢體容器11a中的檢體分注到成
列的并被依次搬送的多個(gè)反應(yīng)容器21中，在試藥分注機(jī)構(gòu)17分注了分注試藥容器15中
的試藥后，測(cè)光部19對(duì)檢體與試藥反應(yīng)后的狀態(tài)的檢體進(jìn)行分光強(qiáng)度測(cè)定，吸光度修正部
33a對(duì)該測(cè)定結(jié)果進(jìn)行修正后由分析部33分析，由此自動(dòng)地進(jìn)行檢體的成分分析等。又，清
洗部20 —邊搬送在測(cè)光部19測(cè)定結(jié)束后被搬送的反應(yīng)容器21 —邊對(duì)其進(jìn)行清洗，這樣連
續(xù)地反復(fù)進(jìn)行一系列的分析動(dòng)作。 接著，對(duì)圖1所示的測(cè)光部19進(jìn)行說(shuō)明。測(cè)光部19如圖2所示，包括照射光的 光源191，將光源191照射的光聚光到反應(yīng)容器21的透鏡192，將透過(guò)了反應(yīng)容器21的光聚 光到光柵195的透鏡193、194，對(duì)被透鏡193、194聚光的光進(jìn)行分光的光柵195，根據(jù)波長(zhǎng) 將由光柵195分光的光收縮的狹縫部件196，將分別檢測(cè)規(guī)定波長(zhǎng)光的受光量的光電二極 管(下面稱為PD)進(jìn)行一維或二維排列并對(duì)由光柵195分光的各波長(zhǎng)的光進(jìn)行受光的光電 二極管列(下面稱為PDA)197。通常，在對(duì)血液或尿等檢體進(jìn)行生化學(xué)分析的分析裝置中， 將570nm區(qū)域的波長(zhǎng)光用作為測(cè)定光之一。這樣，在本實(shí)施方式中，以PDA197的各PD所受 光的各波長(zhǎng)中所希望波長(zhǎng)為570nm的光的情況為例，對(duì)修正系數(shù)取得部34的修正系數(shù)取得 處理和吸光度修正部33a的修正處理進(jìn)行說(shuō)明。 首先，對(duì)用于取得對(duì)于570nm區(qū)域的光的修正系數(shù)的確定用樣品進(jìn)行說(shuō)明。這里， 在分析裝置1中，由測(cè)光部19測(cè)定的570nm的光由于調(diào)整誤差與所希望的波長(zhǎng)存在一些 誤差。例如，對(duì)于所希望波長(zhǎng)570nm，有時(shí)產(chǎn)生570 575nm范圍的誤差。這樣，分析裝置 1為了維持高分析精度，在將測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的波長(zhǎng)光的吸光度修正為所希望的波長(zhǎng)即 570nm的吸光度的基礎(chǔ)上，進(jìn)行分析部33的分析處理。 在本實(shí)施方式中，采用色素液酸性紅作為用于求得修正系數(shù)的確定用樣品，該修 正系數(shù)用來(lái)修正為所希望波長(zhǎng)即570nm的光的吸光度。如圖3所示，酸性紅在包括所希望 波長(zhǎng)的570nm以及調(diào)整誤差范圍即570 575nm的范圍具有單調(diào)且陡峭的傾斜的吸光度特 性。這樣，酸性紅，如果在570nm 575nm范圍內(nèi)，即使吸收波長(zhǎng)僅變化了 lnm，吸光度也產(chǎn) 生很大的差異。這樣，通過(guò)采用酸性紅的吸光度，就能夠以lnm以下的單位把握酸性紅所吸 收的光的波長(zhǎng)變化。又，由于酸性紅在570nm 575nm范圍內(nèi)具有高吸光度，即使在稀釋后 的情況下，也可在測(cè)光部19能測(cè)定的程度內(nèi)吸收570nm 575nm范圍的波長(zhǎng)的光。從而， 將酸性紅稀釋為各濃度，對(duì)570nm 575nm的各波長(zhǎng)的吸光度分別進(jìn)行測(cè)定，按各波長(zhǎng)分別 求得濃度和吸光度之間的關(guān)系。 圖4顯示以570nm 575nm的波長(zhǎng)光對(duì)實(shí)際上以各稀釋率將規(guī)定濃度的原液稀釋 后的酸性紅的各濃度的吸光度進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果。圖4所示的測(cè)定結(jié)果與對(duì)11種濃度的各 酸性紅測(cè)定570nm 575nm的各波長(zhǎng)的吸光度的情形相對(duì)應(yīng)，上述11種濃度的酸性紅是使 稀釋率在0 1之間每次變化0. l，將規(guī)定濃度的原液稀釋后得到的。如圖4所示，各波長(zhǎng) 的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系可以由一次函數(shù)表示。圖4所示的直線1570 表示570nm的波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系，直線1571表示571nm的 波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系，直線1572表示572nm的波長(zhǎng)的光的吸 光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系，直線1573表示573nm的波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅 的各稀釋率之間的關(guān)系，直線1574表示574nm的波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系，直線1575表示575nm的波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系。這 些酸性紅的各濃度的吸光度由分光光度計(jì)測(cè)定，分光光度計(jì)的受光波長(zhǎng)的半寬度比測(cè)光部 19的受光波長(zhǎng)的半寬度窄，且具有高受光感度。 如圖4的直線1570 直線1575所示，表示570nm 575nm的各波長(zhǎng)的光的吸光度 和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān)系的直線，分別具有不同的斜率。又，如圖4的直線1570 直線1575所示，顯示570nm 575nm的各波長(zhǎng)的光的吸光度和酸性紅的各稀釋率之間的關(guān) 系的直線，可視為截距大致為0。 圖5是顯示對(duì)圖4所示的與包含所希望波長(zhǎng)570nm的570nm 575nm的各波長(zhǎng)對(duì) 應(yīng)的直線的斜率a進(jìn)行計(jì)算所得到的結(jié)果。如圖5所示，由于570nm 575nm的各波長(zhǎng)的 不同，與570nm 575nm的各波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的直線的斜率a各為不同的值。由于與各波長(zhǎng)對(duì)應(yīng) 的斜率a的值是基于受光感度比分析裝置1內(nèi)的測(cè)光部19高的分光光度計(jì)的測(cè)定結(jié)果，因 此可認(rèn)為是各波長(zhǎng)固有的。圖5所示的與各波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的表示酸性紅的稀釋率和吸光度之 間的關(guān)系的直線的斜率a被預(yù)先存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部35中。 分析裝置1中，利用表示吸光度和色素液即酸性紅的各濃度之間的關(guān)系的直線的 斜率的值是各波長(zhǎng)分別所固有的這一情況，將分析裝置1實(shí)際測(cè)定的吸光度修正為以所希 望波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)的吸光度。 具體來(lái)說(shuō)，參考圖6，對(duì)吸光度的修正處理進(jìn)行說(shuō)明。如上所述，測(cè)光部19實(shí)際測(cè) 定的光的吸光度和色素濃度之間的關(guān)系是有與該測(cè)光部19實(shí)際檢測(cè)定的光的波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的 斜率的一次函數(shù)的關(guān)系。圖6所示的斜率為ae的直線le，是作為測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定得到 的表示兩種以上的酸性紅的稀釋率和吸光度之間關(guān)系的直線得到的。即，該直線le表示測(cè) 光部19實(shí)際測(cè)定的吸光度和色素濃度之間的關(guān)系。作為分析對(duì)象的檢體，通過(guò)和與各分析 項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的試藥反應(yīng)，變?yōu)榕c分析對(duì)象物的濃度對(duì)應(yīng)的濃度顏色，由測(cè)光部19測(cè)定到的各 檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度體現(xiàn)在該直線le上。這樣，由測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定到的分析 對(duì)象的檢體的測(cè)定點(diǎn)Pe也體現(xiàn)在直線le上。這樣，與測(cè)定點(diǎn)Pr對(duì)應(yīng)的吸光度Ae，由于具 有直線le所示的關(guān)系，例如相對(duì)于濃度C為aeXC的值。 這樣，對(duì)所希望波長(zhǎng)570nm預(yù)先求得的顯示確定用樣品的濃度和吸光度之間關(guān)系 的直線1570具有固有的斜率a570。以所希望波長(zhǎng)570nm的光對(duì)分析對(duì)象的檢體進(jìn)行測(cè) 定得到的點(diǎn)Pr的吸光度Ar的值，由于具有直線1570所示的關(guān)系，例如對(duì)于濃度C其值為 a570XC。 對(duì)于測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的分析對(duì)象即檢體的吸光度為Ae的情形，要求得點(diǎn)Pr 處的所希望波長(zhǎng)570nm的光的吸光度Ar，就要取實(shí)際測(cè)定的吸光度Ae的Ar/Ae倍，即 (a570XC)/(aeXC)倍，也就是(a570/ae)倍。換言之，為了求得通過(guò)所希望波長(zhǎng)570nm光 測(cè)定得到的點(diǎn)Pr的吸光度Ar的值，只要用測(cè)光部19實(shí)際上測(cè)定的吸光度Ae乘上(a570/ ae)即可。 這樣，為將測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的吸光度修正為所希望波長(zhǎng)570nm的光的吸光度，
只要將所希望波長(zhǎng)所對(duì)應(yīng)的基準(zhǔn)斜率與表示由測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的兩種以上濃度的酸性 紅的稀釋率和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率的比值作為修正系數(shù)相乘即可。修正系數(shù)取得
部34將該比值作為修正系數(shù)取得。吸光度修正部33a通過(guò)對(duì)測(cè)光部19測(cè)定的檢體與試藥
的反應(yīng)液的吸光度乘上修正系數(shù)取得部34取得的修正系數(shù)，修正為所希望波長(zhǎng)的吸光度
9的值。 進(jìn)一步的，修正系數(shù)取得部34通過(guò)比較表示測(cè)光部19測(cè)定到的酸性紅的稀釋率 和吸光度之間的關(guān)系的直線斜率和圖5所示的對(duì)應(yīng)各波長(zhǎng)的直線的斜率a，確定測(cè)光部19 實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)。 如圖7所示，在測(cè)光部19測(cè)定稀釋率0. 3的酸性紅和稀釋率0. 4的酸性紅的吸光 度的情況下，修正系數(shù)取得部34基于圖7的點(diǎn)P13所示的稀釋率0. 3的酸性紅的吸光度和 點(diǎn)P14所示的稀釋率為0. 4的酸性紅的吸光度，求得通過(guò)點(diǎn)P13和點(diǎn)P14的直線ll，并計(jì)算 該直線11的斜率a。修正系數(shù)取得部34在計(jì)算直線11的斜率a之后，從存儲(chǔ)部35內(nèi)參 考圖5所示的各波長(zhǎng)的斜率，將具有和計(jì)算得到的斜率一致的斜率的波長(zhǎng)作為測(cè)光部19實(shí) 際測(cè)到的光的波長(zhǎng)。此時(shí)，修正系數(shù)取得部34計(jì)算得到直線11的斜率為2. 886，因此如箭 頭Yl所示，判斷為直線11與571nm波長(zhǎng)的光對(duì)應(yīng)，將測(cè)光部19實(shí)際測(cè)到的光的波長(zhǎng)確定 為571nm。 又，對(duì)經(jīng)過(guò)規(guī)定期間后，測(cè)光部19測(cè)定稀釋率0. 2的酸性紅、稀釋率0. 3的酸性紅 和稀釋率O. 4的酸性紅的吸光度的情況進(jìn)行說(shuō)明。此時(shí)，修正系數(shù)取得部34基于圖7中P22 所示的稀釋率O. 2的酸性紅的吸光度、點(diǎn)P23所示的稀釋率0. 3的酸性紅的吸光度和點(diǎn)P24 所示的稀釋率0. 4的酸性紅的吸光度，求得通過(guò)點(diǎn)P22、點(diǎn)P23和點(diǎn)P24的直線12，計(jì)算該 直線12的斜率a。修正系數(shù)取得部34在計(jì)算直線12的斜率a之后，從存儲(chǔ)部35內(nèi)參考如 圖5所示的各波長(zhǎng)的斜率，判斷計(jì)算得到的斜率所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)。修正系數(shù)取得部34，由于直 線12的斜率為2. 563，因此判斷為其在與直線12的斜率a最接近的573 574nm范圍內(nèi)， 通過(guò)計(jì)算與計(jì)算得到的斜率a之間的差和比等，如箭頭Y2所示，將測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光 的波長(zhǎng)確定為573. 5nm。這樣，在分析裝置1中，可完全取得測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng) 與所希望波長(zhǎng)之間的偏差量。 接著，參考圖8，對(duì)分析裝置1的修正系數(shù)取得處理進(jìn)行說(shuō)明。如圖8所示，修正系 數(shù)取得部34基于從輸入部32輸入的指示信息，判斷是否已指示取得修正系數(shù)(步驟S2)。 該修正系數(shù)的取得指示，例如，通過(guò)操作者對(duì)輸入部32的操作，從顯示于構(gòu)成輸出部36的 顯示畫面上的菜單欄選擇指示取得修正系數(shù)的選擇欄時(shí)，從輸入部32將指示測(cè)光部19的 波長(zhǎng)確定的指示信息輸入到控制部31。 修正系數(shù)取得部34，重復(fù)步驟S2的判斷直到判斷為指示了修正系數(shù)的取得為止， 當(dāng)判斷為指示了取得修正系數(shù)時(shí)(步驟S2 :是)，指示測(cè)光部19對(duì)以各稀釋度稀釋了的酸 性紅等確定用樣品進(jìn)行吸光度測(cè)定，測(cè)光部19進(jìn)行確定用樣品的吸光度測(cè)定(步驟S6)， 并輸出測(cè)定結(jié)果。接著，修正系數(shù)取得部34基于從輸入部32輸入的信息等，取得由測(cè)光部 19測(cè)定的確定用樣品的各稀釋度(步驟S8)。接著，修正系數(shù)取得部34，取得表示確定用樣 品的稀釋率和波長(zhǎng)確定用樣品的吸光度之間關(guān)系的直線，計(jì)算該確定用樣品的直線的斜率 (步驟S10)。接著，修正系數(shù)取得部34，將例如圖5所例示的、對(duì)一個(gè)以上波長(zhǎng)預(yù)先求得的 表示確定用樣品的稀釋率和吸光度之間關(guān)系的各波長(zhǎng)的直線的斜率作為波長(zhǎng)確定用信息 從存儲(chǔ)部35內(nèi)取得(步驟S12)。接著，修正系數(shù)取得部34基于步驟S10中取得的直線的 斜率與步驟S12中取得的作為波長(zhǎng)確定用信息的各波長(zhǎng)的斜率的一致度，確定測(cè)光部19實(shí) 際測(cè)定的光的波長(zhǎng)(步驟S14)。 接著，修正系數(shù)取得部34從存儲(chǔ)部35取得基準(zhǔn)斜率即對(duì)于所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率，然后將基準(zhǔn)斜率相對(duì)于在步驟 S10中計(jì)算得到的表示確定用樣品的稀釋率和吸光度之間關(guān)系的各波長(zhǎng)的直線的斜率的比 值作為修正系數(shù)取得(步驟S16)。接著，修正系數(shù)取得部34將得到的修正系數(shù)輸出到分析 部33中的吸光度修正部33a (步驟S18)，從而修正系數(shù)取得處理結(jié)束。又，分析裝置1可在 分析裝置1出廠之前進(jìn)行如圖8所示的修正系數(shù)取得處理，也可在設(shè)置分析裝置1之后定 期進(jìn)行上述修正系數(shù)取得處理。 接著，參考圖9，對(duì)分析裝置1的分析處理進(jìn)行說(shuō)明。如圖9所示，控制部31基于 從輸入部32輸入的指示信息等，指示在分析裝置1的各構(gòu)成部位，對(duì)作為分析對(duì)象的檢體， 執(zhí)行與被指示的分析項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的分析處理(步驟S22)。分析裝置1的各構(gòu)成部位將檢體 和與所指示的分析項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的試藥分注到反應(yīng)容器21內(nèi)，攪拌后，測(cè)光部19進(jìn)行被指示 分析的檢體與試藥的反應(yīng)液即分析指示樣品的吸光度測(cè)定(步驟S24)。由測(cè)光部19測(cè)光 的分析指示樣品的吸光度測(cè)定結(jié)果輸出到分析部33。 分析部33判斷在對(duì)該分析指示樣品進(jìn)行的分析項(xiàng)目中是否有校準(zhǔn)處理(步驟 S26)。分析部33在判斷為在對(duì)該分析指示樣品進(jìn)行的分析項(xiàng)目中沒有校準(zhǔn)處理時(shí)(步驟 26 :否)，則吸光度修正部33a進(jìn)行修正系數(shù)使用修正處理。吸光度修正部33a在修正系數(shù) 使用修正處理中將由修正系數(shù)取得部34取得的修正系數(shù)乘上測(cè)光部19所測(cè)定的吸光度， 求得對(duì)于分析指示樣品的吸光度的修正值。 相對(duì)于此，分析部33在判斷為對(duì)該分析指示樣品進(jìn)行的分析項(xiàng)目中有校準(zhǔn)處理 (步驟26 :否)時(shí)，吸光度修正部33a進(jìn)行檢量線使用修正處理(步驟S30)。吸光度修正 部33a基于在校準(zhǔn)處理中生成的檢量線，求得對(duì)于分析指示樣品的吸光度的修正值。
接著，吸光度修正部33a輸出通過(guò)修正系數(shù)使用修正處理(步驟S28)或檢量線使 用修正處理求得的修正后的吸光度(步驟S32)，分析部33通過(guò)對(duì)修正后的吸光度進(jìn)行與 分析項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的計(jì)算處理等，進(jìn)行對(duì)分析指示樣品進(jìn)行分析的分析處理(步驟S34)。接 著，輸出部36輸出分析部33的分析結(jié)果(步驟S36)，分析處理結(jié)束。 這樣，本實(shí)施方式涉及的分析裝置l，采用表示在包含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波 長(zhǎng)區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度特性、且具有兩種以上濃度的確定用樣品中濃度和吸光度的 關(guān)系的直線的斜率，和對(duì)所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示確定用樣品的濃度和吸光度之間關(guān)系 的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率，對(duì)測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)與所希望波長(zhǎng)之間的差異所 造成的測(cè)定誤差進(jìn)行修正。即，在分析裝置1中，即使不使用由校準(zhǔn)處理得到的檢量線，也 可對(duì)測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)和所希望波長(zhǎng)之間的差異造成的測(cè)定誤差進(jìn)行修正。
這樣，根據(jù)本實(shí)施方式，即使是無(wú)法進(jìn)行校準(zhǔn)處理的分析項(xiàng)目，也可以將所輸出的 分析數(shù)據(jù)的精度提高到與具有校準(zhǔn)處理的分析項(xiàng)目同樣的程度，同時(shí)可降低分別從各分析 裝置輸出的分析數(shù)據(jù)在裝置間的差別，得到分析精度高的分析結(jié)果。 又，在本實(shí)施方式中，只要能得到表示對(duì)所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的確定用樣品的濃 度和吸光度之間關(guān)系的直線斜率即基準(zhǔn)斜率，和顯示測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的兩種以上酸性 紅的稀釋率和吸光度之間的關(guān)系的直線的斜率，就能得到修正系數(shù)，從而能進(jìn)行修正處理。
這樣，分析裝置1不一定需要進(jìn)行圖8所示的波長(zhǎng)確定處理(步驟S14)。 又，作為修正系數(shù)取得部34的波長(zhǎng)確定處理，參照?qǐng)D5以采用表示多個(gè)波長(zhǎng)的吸
光度和濃度之間關(guān)系的直線的斜率對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行確定的情況為例進(jìn)行了說(shuō)明，但是不限于
11此。例如，修正系數(shù)取得部34，例如可參照表示作為所希望波長(zhǎng)的一個(gè)波長(zhǎng)中的吸光度和濃 度之間關(guān)系的直線的斜率，判斷該斜率與表示測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的確定用樣品的吸光度 和濃度的關(guān)系的直線的斜率是否一致，來(lái)確定測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的光的波長(zhǎng)是否和所希 望波長(zhǎng)一致，或者是有偏差。 又，在分析裝置1中，雖然以基于570nm 575nm的表示確定用樣品的濃度和吸 光度之間關(guān)系的直線的各斜率的值進(jìn)行波長(zhǎng)確定處理的情況為例進(jìn)行了說(shuō)明，但是不限于 此，可以預(yù)先求得表示各波長(zhǎng)和各斜率之間關(guān)系的計(jì)算式，用該計(jì)算式求得與測(cè)光部19實(shí) 際測(cè)到的表示兩種以上的酸性紅的稀釋率和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率相對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)， 以此作為測(cè)光部19實(shí)際測(cè)定的波長(zhǎng)。 又，在本實(shí)施方式中，雖然以使用酸性紅作為與570nm帶域?qū)?yīng)的確定用樣品的 情況為例進(jìn)行了說(shuō)明，但是當(dāng)然不限于此，可根據(jù)所希望波長(zhǎng)將在帶域內(nèi)具有單調(diào)傾斜的 吸光度特性的色素液設(shè)定為確定用樣品。 又，在本實(shí)施方式中，雖然以將酸性紅這樣的各濃度色素液注入反應(yīng)容器21內(nèi)的 情況為例進(jìn)行了說(shuō)明，但是當(dāng)然不限于此。例如如圖IO所示，分析裝置1中，可取代注入了 作為確定用樣品的酸性紅的反應(yīng)容器21，而是在反應(yīng)臺(tái)13內(nèi)設(shè)置與反應(yīng)容器21同樣形狀 的波長(zhǎng)透過(guò)特性各不相同的光學(xué)濾光材料121，基于該光學(xué)濾光材料121的各透過(guò)率計(jì)算 表示波長(zhǎng)透過(guò)特性和透過(guò)率之間關(guān)系的直線的斜率，對(duì)反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正。此時(shí)，對(duì) 于測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)，預(yù)先測(cè)定各波長(zhǎng)透過(guò)特性的光學(xué)濾光材料121的透過(guò)率，分析 裝置1將顯示所測(cè)定的各透過(guò)率和各波長(zhǎng)透過(guò)特性之間的關(guān)系的直線的斜率作為基準(zhǔn)斜 率存儲(chǔ)即可。又，例如圖11所示，分析裝置1中，也可以分別在反應(yīng)容器21上設(shè)置各波長(zhǎng) 透過(guò)特性的光學(xué)濾光材料121，基于該光學(xué)濾光材料121和反應(yīng)容器21的各透過(guò)率計(jì)算表 示波長(zhǎng)透過(guò)特性和透過(guò)率之間的關(guān)系的直線的斜率，對(duì)反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正。此時(shí)，對(duì) 于測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)，預(yù)先測(cè)定設(shè)置有各波長(zhǎng)透過(guò)特性的光學(xué)濾光材料121的反應(yīng)容 器21的透過(guò)率，分析裝置l將表示所測(cè)得的各透過(guò)率和各波長(zhǎng)透過(guò)特性之間關(guān)系的直線的 斜率作為基準(zhǔn)斜率存儲(chǔ)即可。又，透過(guò)率由于是光透過(guò)物質(zhì)的程度，所以是出射光量與受光 光量的比例。而且，吸光度由于是物質(zhì)吸收光的程度，所以是基于所透過(guò)的光量求得的物質(zhì) 所吸收了的光量與出射光量之間的比例，與透過(guò)率為正反關(guān)系(裹表関係)，因此使用光學(xué) 濾光材料的透過(guò)率的情況與使用色素液的情況一樣都能進(jìn)行吸光度的修正。
又，上述實(shí)施方式中說(shuō)明的分析裝置1可通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)執(zhí)行預(yù)先準(zhǔn)備的程序來(lái) 實(shí)現(xiàn)。該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)通過(guò)讀取并執(zhí)行存儲(chǔ)于規(guī)定的存儲(chǔ)介質(zhì)中的程序來(lái)實(shí)現(xiàn)分析裝置的 處理動(dòng)作。這里，所謂規(guī)定的存儲(chǔ)介質(zhì)，除了包括例如軟盤(FD) 、 CD-ROM、 M0盤、DVD盤、磁 光盤、IC卡等的"可移動(dòng)物理介質(zhì)"之外，還包括像設(shè)置在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)外的硬盤驅(qū)動(dòng)器 (HDD)等這樣的在傳送程序時(shí)暫時(shí)存儲(chǔ)程序的"通信介質(zhì)"等存儲(chǔ)可通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)讀取的 程序的所有存儲(chǔ)介質(zhì)。又，該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，從通過(guò)網(wǎng)絡(luò)線路連接的管理服務(wù)器和其他計(jì)算機(jī) 系統(tǒng)取得程序，并通過(guò)執(zhí)行所取得的程序進(jìn)行分析裝置的處理動(dòng)作。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性 如上所述，本發(fā)明的分析裝置和分析方法，適用于即使對(duì)于無(wú)法進(jìn)行校準(zhǔn)處理的 分析項(xiàng)目，也可得到分析精度高的分析結(jié)果的分析裝置以及分析方法。
1權(quán)利要求
一種分析裝置，其基于檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度對(duì)所述檢體進(jìn)行分析，其特征在于，包括測(cè)定單元，其對(duì)具有兩種以上濃度的確定用試料測(cè)定各吸光度，并測(cè)定作為分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度，該確定用試料在包含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度特性；計(jì)算單元，其對(duì)由所述測(cè)定單元測(cè)定到的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率進(jìn)行計(jì)算；修正單元，其采用對(duì)于所述所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率、和由所述計(jì)算單元計(jì)算得到的斜率，對(duì)由所述測(cè)定單元測(cè)定到的所述分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正；分析單元，其基于由所述修正單元修正了的吸光度分析所述分析對(duì)象的檢體。
2. 如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于，所述修正單元將所述基準(zhǔn)斜率與由所 述計(jì)算單元計(jì)算得到的斜率的比值，乘上由所述測(cè)定單元測(cè)定得到的分析對(duì)象的檢體與試 藥的反應(yīng)液的吸光度，求得該分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度的修正值。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的分析裝置，其特征在于，所述確定用試料為色素液。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的分析裝置，其特征在于，所述確定用試料為光學(xué)濾光材料。
5. —種分析方法，其基于檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度對(duì)所述檢體進(jìn)行分析，其特征 在于，包括第一測(cè)定步驟，對(duì)具有兩種以上濃度的確定用試料測(cè)定各吸光度，該確定用試料在包 含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域具有單調(diào)傾斜的吸光度特性；計(jì)算步驟，對(duì)在所述第一測(cè)定步驟測(cè)定到的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之間 關(guān)系的直線的斜率進(jìn)行計(jì)算；第二測(cè)定步驟，測(cè)定作為分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度；修正步驟，采用對(duì)所述所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示所述確定用試料的濃度和吸光度之 間關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率、和在所述計(jì)算步驟中計(jì)算得到的斜率，對(duì)通過(guò)所述第二 測(cè)定步驟測(cè)定到的所述分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正；分析步驟，基于在所述修正步驟中修正的吸光度分析所述分析對(duì)象的檢體。
6. 如權(quán)利要求5所述的分析方法，其特征在于，所述修正步驟將所述基準(zhǔn)斜率與所述 計(jì)算步驟計(jì)算得到的斜率的比值，乘上由所述第二測(cè)定步驟測(cè)定得到的所述分析對(duì)象的檢 體與試藥的反應(yīng)液的吸光度，求得該分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度的修正值。
7. 如權(quán)利要求5或6所述的分析方法，其特征在于，所述確定用試料為色素液。
8. 如權(quán)利要求5或6所述的分析方法，其特征在于，所述確定用試料為光學(xué)濾光材料。
全文摘要
本發(fā)明提供一種分析裝置(1)和分析方法，其采用表示在包含測(cè)定對(duì)象的所希望波長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)具有單調(diào)傾斜的吸光度特性的、具有兩種以上濃度的特定用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率，和對(duì)所述所希望波長(zhǎng)預(yù)先求得的表示所述特定用試料的濃度和吸光度之間關(guān)系的直線的斜率即基準(zhǔn)斜率，對(duì)分析對(duì)象的檢體與試藥的反應(yīng)液的吸光度進(jìn)行修正，從而即使是無(wú)法進(jìn)行采用校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)處理的分析項(xiàng)目，也能得到分析精度高的分析結(jié)果。
文檔編號(hào)G01N21/78GK101711352SQ200880021318
公開日2010年5月19日 申請(qǐng)日期2008年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月22日
發(fā)明者岡林理 申請(qǐng)人:貝克曼考爾特公司