專利名稱：液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置及其檢測氨基酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于氨基酸檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及卟啉光學(xué)檢測氨基酸的裝置及檢測方法。
背景技術(shù)：
氨基酸是構(gòu)成生物體蛋白質(zhì)并同生命活動有關(guān)的最基本的物質(zhì)，是在生物體內(nèi)構(gòu)成蛋白質(zhì)分子的基本單位，與生物的生命活動有著密切的關(guān)系。它在抗體內(nèi)具有特殊的生理功能，是生物體內(nèi)不可缺少的營養(yǎng)成分之一。氨基酸主要有以下功能1、構(gòu)成人體的基本物質(zhì)，是生命代謝的物質(zhì)基礎(chǔ)；2、是食物中的營養(yǎng)素；3、抗衰老；4、在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用。氨基酸在醫(yī)藥上主要用來制備復(fù)方氨基酸輸液，也用作治療藥物和用于合成多肽藥物。由多種氨基酸組成的復(fù)方制劑在現(xiàn)代靜脈營養(yǎng)輸液以及"要素飲食"療法中占有非常重要的地位，對維持危重病人的營養(yǎng)，搶救患者生命起積極作用，成為現(xiàn)代醫(yī)療中不可少的醫(yī)藥品種之一。氨基酸的種類繁多，且各自的作用也不盡相同，如谷氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸等氨基酸單獨用于治療肝病疾病、消化道疾病、腦病、心血管病、呼吸道疾病以及用于提高肌肉活力、兒科營養(yǎng)和解毒等。氨基酸衍生物在癌癥治療上出現(xiàn)了希望。因此，通過對氨基酸進行檢測，能指導(dǎo)臨床的病理生理研究、疾病診斷、對藥物進行毒理研究和安全性評價等。氨基酸代謝情況的檢測將應(yīng)用于藥物毒理篩選、對藥物的研發(fā)和安全使用等，在重大疾病的早期診斷、個性化治療、中醫(yī)藥結(jié)合等科學(xué)領(lǐng)域中都有著極其廣泛和重要的應(yīng)用前景。所以對氨基酸的檢測分析具有很重要的作用。 現(xiàn)有光學(xué)檢測裝置及檢測氨基酸的方法，如申請?zhí)枮?9205054. 3的"必需氨基酸測定儀"專利，公開的檢測裝置主要由光電比色光路系統(tǒng)、光電檢測系統(tǒng)、A/D轉(zhuǎn)換電路、專用單片微機系統(tǒng)和電源電路等組成。該裝置的主要缺點是①光電檢測系統(tǒng)是由光電池，調(diào)零、調(diào)滿度電阻R1、 R2、 R3，轉(zhuǎn)換開關(guān)，高精度、低漂移運算放大器所組成，結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，因此使檢測速度相對較慢；②專用單片微機系統(tǒng)使用的是8031單片機系統(tǒng)，用起來需要外擴程序和數(shù)據(jù)空間，很麻煩，使得外圍器件多，而且8031的功耗也大，性能不高，應(yīng)用受限，不便于推廣。③只能測定天然蛋白質(zhì)及粗蛋白含量中的必需氨基酸。又如《傳感器和驅(qū)動器B》(《Sensors and Actuators B》)2003年第91巻第227-230頁的"固態(tài)光學(xué)檢測氨基酸(Solid-state optical detection of amino acids)，， 一文，公開的檢測氨基酸的方法是將Meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)單層固定到纖維素膜(即分子-多孔膜管)上，經(jīng)孵化過夜及洗凈后，作為固態(tài)光學(xué)傳感器。在被測的4種L-氨基酸(精氨酸、甘氨酸、組氨酸和絲氨酸)溶液中，在PH值為7條件下，分別加入磷酸鈉緩沖劑，制備出被測的4種氨基酸緩沖溶液。將被測的4種氨基酸緩沖溶液分別放置于固態(tài)光學(xué)傳感器的分子_多孔膜管中進行反應(yīng)。分別將未與氨基酸緩沖溶液反應(yīng)的膜和與氨基酸溶液反應(yīng)的膜置于比色皿中，用Cary4E分光光度計和Grams/32儀器測量膜的光譜并分析反應(yīng)前后的光譜變化。吸收光譜對應(yīng)的比色皿中氨基酸濃度的線性關(guān)系點用PSI-Plot。該方法的缺點是(l)需對卟啉進行膜固定，且需用到幾種試劑對成膜前后進行漂洗凈，增加了工序及工時；(2)在進行卟啉膜固定時，需孵化過夜，大大增加了反應(yīng)檢測的準(zhǔn)備時間；(3)用了成膜材料及多種 緩沖試劑，增加了生產(chǎn)成本；(4)有清洗液排放，會帶來一定的環(huán)境污染。再如《光電工程》 2009年1月第36巻第1期的"多點測量式毒氣陣列檢測系統(tǒng)研究與光譜分析"一文，公開 的陣列式毒氣檢測系統(tǒng)，用金屬卟啉條為敏感物質(zhì)，對毒氣種類的識別和痕量濃度進行檢 測，該系統(tǒng)由光學(xué)檢測模塊、毒氣流路模塊、測頭精密機械傳動定檢模塊、嵌入式硬件模塊 和數(shù)據(jù)處理分析與控制軟件模塊組成。該系統(tǒng)的主要缺點是(l)需先把金屬卟啉制成氣 敏試劑塊，然后把這些試劑塊固定在玻璃基層上，最后再將有機保護層與玻璃基層進行膠 合制作成氣敏陣列條，因此制作陣列的操作過程過于復(fù)雜，耗時較長，增加了工序及工時； (2)在把金屬卟啉制成氣敏陣列條時，此操作過程用到了許多將金屬卟啉進行固定化的材 料，大大增加了生產(chǎn)成本；(3)被檢測氣體只能與金屬卟啉氣敏陣列條的表面接觸，這在一 定程度上限制了被檢測氣體與金屬卟啉的充分反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有卟啉檢測氨基酸方法的不足之處，提供一種液態(tài)卟啉陣 列光學(xué)檢測裝置及其檢測氨基酸的方法。本發(fā)明具有操作簡便，檢測易行、快速，成本低，節(jié) 約能耗與資源，環(huán)境無污染等特點。 本發(fā)明的原理是卟啉類化合物是以卟吩為母體的一種大環(huán)高分子化合物，由于 具有較大的平面大環(huán)結(jié)構(gòu)和顯色能力很強的特點，是一類超高靈敏顯色劑。卟吩是由四個 吡咯環(huán)通過四個次甲基橋鍵連接而成的18電子大Ji共軛體系。嚇吩環(huán)上的四個meso-(5， 10， 15,20)位以及八個|3-(2，3，7，8，12，13，17，18)位均可被其它基團取代而生成一系列 的卟吩衍生物，即卟啉。卟啉環(huán)的各個原子基本處于同一平面，形成一個極易受到吡咯環(huán)和 次甲基的電子效應(yīng)影響的擁有11個共軛雙鍵的高度共軛體系。這一結(jié)構(gòu)特征使卟啉既表 現(xiàn)出剛性平面帶來的分子識別能力，又表現(xiàn)出共軛體系導(dǎo)致的豐富的電子光譜；同時高度 共軛體系使其化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定、顏色較深。因而卟啉具有剛?cè)嵝?、電子緩沖性、光電磁、光 敏性和高度的化學(xué)穩(wěn)定性以及光譜響應(yīng)寬等許多特性。金屬卟啉，由于配位鍵的形成使得 卟啉環(huán)的對稱性和軸向配位作用增強，結(jié)合位點增多，性質(zhì)較非金屬卟啉更為活潑。液態(tài)卟 啉與固態(tài)卟啉相比，制備簡單，且能與氨基酸溶液充分反應(yīng)，更容易采集數(shù)據(jù)。單磺酸基苯 基卟啉由于磺酸基團的接入，使得卟啉的活性位點增加，檢測效果更加優(yōu)異。在液態(tài)卟啉陣 列中，利用具有不同取代基的卟啉與不同氨基酸溶液反應(yīng)，通過光譜采集系統(tǒng)——光纖光 譜儀，來采集和分析卟啉與不同氨基酸溶液中氨基酸分子間相互作用后的光譜，建立基于 分子水平的氨基酸檢測方法，從而實現(xiàn)液態(tài)卟啉陣列對氨基酸分子識別的光學(xué)檢測。
實現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)方案是一種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，主要包括光源 系統(tǒng)、反應(yīng)室、光譜采集系統(tǒng)、信號處理分析比較系統(tǒng)及電源系統(tǒng)。光源系統(tǒng)主要由可見光 源(即碘鎢燈)、透鏡、光纖束(即10根入射光纖)組成。反應(yīng)室主要由兩塊透光玻璃、反 應(yīng)槽、比色皿及基板組成。光譜采集系統(tǒng)主要由透射光接收器、光纖、微型光譜儀、絲杠和步 進電機及驅(qū)動控制電路組成。光譜采集系統(tǒng)對反應(yīng)室的反應(yīng)槽內(nèi)比色皿中的被測氨基酸的 光譜數(shù)據(jù)逐個進行檢測。信號處理分析比較系統(tǒng)為嵌入式操作系統(tǒng)，主要接收光譜采集系 統(tǒng)逐個采集的反應(yīng)槽內(nèi)比色皿中的被測氨基酸的光譜數(shù)據(jù)，并進行模式識別和處理分析比 較及數(shù)據(jù)保存、打印及輸出，并通過驅(qū)動控制電路控制步進電機、進而控制光譜采集系統(tǒng)。電源系統(tǒng)分別向微型光譜儀和信號處理分析比較系統(tǒng)及驅(qū)動控制電路提供電源。特征是
反應(yīng)室內(nèi)在基板的中部分割為io塊，在每塊基板的中部設(shè)置一反應(yīng)槽，每個反應(yīng)槽均為長 方形的玻璃盒，其長度為7 105mm、寬度為12 18mm、高度為42 66mm，在10個反應(yīng)槽 內(nèi)的10個比色皿中，分別放置液態(tài)卟啉檢測溶液，構(gòu)建成液態(tài)卟啉檢測陣列。其液態(tài)卟啉 檢測溶液為單磺酸基苯基卟啉、鋅卟啉、鐵卟啉、錳卟啉、鎳卟啉、鈷卟啉、銅卟啉、鉛卟啉、 鉑卟啉、銠卟啉等液態(tài)卟啉中的1 IO種與被測氨基酸溶液的混合液，其液態(tài)卟啉被測 氨基酸溶液的體積比為l : 0.7 1.5。比色皿中具體放置的液態(tài)卟啉檢測溶液，根據(jù)檢測 氨基酸的需要確定。信號處理分析比較系統(tǒng)，能對檢測數(shù)據(jù)進行模式識別及處理分析，還能 對數(shù)據(jù)保存，并能選擇及其自動進行數(shù)據(jù)間的比對、判斷。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，利用本發(fā)明裝置，經(jīng)過制備卟啉溶液 和氨基酸溶液及液態(tài)卟啉檢測溶液，測量液態(tài)卟啉檢測溶液中氨基酸的光譜圖，然后對光 譜圖進行比較分析來判斷出氨基酸的種類。其具體方法步驟如下
(1)測量氨基酸的基本光譜圖
1)制備卟啉溶液 以嚇啉(即單磺酸基苯基嚇啉、鋅嚇啉、鐵嚇啉、錳嚇啉、鎳嚇啉、鈷嚇啉、銅嚇啉、 鉛卟啉、鉬嚇啉、銠卟啉等中的10種)，為光敏感劑，以有機溶劑(即無水乙醇或氯仿或氯苯 或N，N-二甲基甲酰胺等)為定容劑，按卟啉的質(zhì)量有機溶劑的體積比為1 : 12.5 50
的比例，分別將io種卟啉加入有機溶劑中，攪拌溶解后，就分別制備出IO種卟啉質(zhì)量濃度
為0. 02 0. 08g/L的卟啉溶液，分別放置于冰箱中，并在3 4t:下避光保存，備用。
2)制備已知氨基酸溶液 第(l)-l)步完成后，分別按照已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲
氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸等)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體
積比為l : 17.9 31.25的比例，分別在10種已知氨基酸中加入去離子水，攪拌均勻后，
就分別制備出io種已知氨基酸溶液。 3)制備液態(tài)卟啉檢測溶液 第(1)-2)步完成后，分別按照第(i)-i)步制備出的io種卟啉溶液體積第 (1)-2)步制備出的IO種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 0.7 1.5的比例，在10種卟啉 溶液中分別加入1種已知氨基酸溶液，攪拌混合均勻后，就分別制備出10種液態(tài)卟啉檢測 溶液，直至在io種卟啉溶液中，分別加入完IO種已知氨基酸溶液為止，就制備出100種液
態(tài)卟啉檢測溶液。 4)測量已知氨基酸的基本光譜圖 第(1)_3)步完成后，每次將第(1)_3)步中制備出的IOO種中的IO種液態(tài)卟啉檢 測液，分別放置于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽內(nèi)的IO個比色皿中，構(gòu)建成液態(tài)卟啉檢測陣列。然 后，打開本發(fā)明裝置的光源并接通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系統(tǒng)對10個比色皿中的液 態(tài)口卜啉檢測溶液中的已知氨基酸進行檢測，測得10個比色皿中的10種已知氨基酸的基本
光譜圖，并通過信號處理分析比較系統(tǒng)分別將其基本光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印輸出，直至
測量出第(1)_3)步制備出的IOO種液態(tài)卟啉檢測溶液的已知氨基酸的基本光譜圖為止。 (2)檢測氨基酸 1)制備被測氨基酸溶液
第(1)步完成后，根據(jù)檢測氨基酸的要求，將被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨 酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸等中的1 10種)，分別按照 被測氨基酸質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17. 9 31. 25的比例，分別在1 10種被測 氨基酸中加入去離子水，攪拌均勻后，就制備出1 io種被測氨基酸溶液。
2)制備液態(tài)卟啉檢測溶液第(2)_1)步完成后，根據(jù)檢測要求，按第(i)-i)步制備出的卟啉溶液體積第 (2)-1)步制備出的被測氨基酸溶液的體積比為l : 0.7 1.5的比例，分別在第(i)-i)步 制備出的IO種卟啉溶液中加入第(2)-1)步制備出的1 IO種被測氨基酸溶液，攪拌混合 均勻后，就制備出對應(yīng)的液態(tài)卟啉檢測溶液。
3)測量被測氨基酸的光譜圖 第(2)-2)步完成后，先根據(jù)檢測要求，將第(2)-2)步制備出的液態(tài)卟啉檢測溶液 放置于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽內(nèi)的IO個比色皿中，構(gòu)建成液態(tài)卟啉陣列。然后，再打開本發(fā) 明裝置的光源并接通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系統(tǒng)對10個比色皿中的液態(tài)卟啉檢測 溶液中的被測氨基酸進行檢測，測得IO個比色皿中IO種被測氨基酸的光譜圖。并通過本 發(fā)明裝置的信號處理分析比較系統(tǒng)，自動將其光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印輸出。
(3)分析比較及判斷 第(2)步完成后，本發(fā)明裝置的信號處理分析比較系統(tǒng)，自動將第(2)_3)步測得 的被測氨基酸的光譜圖，與本系統(tǒng)內(nèi)保存的第(1)_4)步測得的已知氨基酸的基本光譜圖 進行分析比較后，判斷出被測氨基酸的種類(即為何種氨基酸)，并將結(jié)果保存及打印輸 出。并且人工將第(2)-3)步打印輸出的被測氨基酸的光譜圖與第(1)_4)步打印輸出的基 本光譜圖進行分析比較后，也判斷出被測氨基酸的種類(即進行人工較核)，從而準(zhǔn)確檢測 出被測氨基酸。 本發(fā)明采用上述技術(shù)方案后，本發(fā)明主要效果是 (1)本發(fā)明方法實現(xiàn)了液態(tài)卟啉對氨基酸的檢測。采用本發(fā)明方法檢測氨基酸，具 有極好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，準(zhǔn)確度高，保證了定量和定性分析結(jié)果的穩(wěn)定可靠。氨基酸檢測 限達到10—5mol 10—7mol數(shù)量級，檢測的靈敏度好、精度高，滿足了痕量分析的要求。所以 本發(fā)明用液態(tài)卟啉檢測氨基酸是一種更優(yōu)異的方法。 (2)本發(fā)明方法檢測氨基酸過程簡單、用時較短。氨基酸的檢測分析過程在30min 之內(nèi)完成，極大地提高了工作效率。 (3)用液態(tài)卟啉檢測氨基酸，且用量少，溶液體系只需要水和有機溶劑作溶劑，不 需要緩沖溶液等特殊試劑，使得檢測成本非常低，又無環(huán)境污染。
(4)采用本發(fā)明方法檢測氨基酸，在制備過程中方法簡單、無環(huán)境污染、節(jié)約資源、
成本較低。本發(fā)明方法簡單，不需加入成膜材料，減少了許多工藝步驟。在檢測過程中，不
需要復(fù)雜的儀器設(shè)備，采用光纖光譜儀即可進行檢測，無毒性，操作簡便，制得的卟啉液態(tài)
陣列穩(wěn)定性好，可用于一種氨基酸多個平行樣或不同種氨基酸的同時連續(xù)檢測。
(5)便于推廣應(yīng)用。由于本發(fā)明方法簡單、操作簡便，只對現(xiàn)有陣列光學(xué)檢測裝置
稍加改進就能進行檢測，且所得檢測光譜重復(fù)性好、穩(wěn)定性高、檢測時間短、精度高。因而便
于推廣應(yīng)用，甚至具有產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的可行性。 采用本發(fā)明方法，可廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、催化及材料、生物制藥、食品發(fā)酵和釀造工業(yè)等領(lǐng)域中，具有良好的應(yīng)用前景和實用價值。


圖1為本發(fā)明裝置的光纖光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖； 圖中1光源，2透鏡，3光纖束，4、7透光玻璃，5反應(yīng)槽，6基板，8透射光接收器， 9光纖，10絲杠，11步進電機，12微型光譜儀，13信號處理分析比較系統(tǒng)，14驅(qū)動控制電路， 15電源系統(tǒng)。 圖2為實施實例1中單磺酸基苯基嚇啉(TPPS》檢測10種未知氨基酸的波長_吸 光度的光譜圖； 圖3為圖2中波峰部分的放大圖。 圖2、3中的曲線從上到下分別依次為TPPS工檢測甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨 酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸的最大吸光度處的特征光譜圖。
具體實施例方式
下面結(jié)合具體實施方式
對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，主要包括光源系統(tǒng)、反應(yīng)室、光譜采集系統(tǒng)、信 號處理分析比較系統(tǒng)13及電源系統(tǒng)15。光源系統(tǒng)主要由可見光源1 (即碘鴇燈)、透鏡2、 光纖束3(即IO根入射光纖)組成。反應(yīng)室主要由兩塊透光玻璃4、7、反應(yīng)槽5、比色皿及 基板6組成。光譜采集系統(tǒng)主要由透射光接收器8、光纖9、微型光譜儀12、絲杠10和步進 電機11及驅(qū)動控制電路14組成。信號處理分析比較系統(tǒng)13為嵌入式操作系統(tǒng)，主要接收 光譜采集系統(tǒng)逐個采集的反應(yīng)槽5內(nèi)比色皿中的被測氨基酸的光譜數(shù)據(jù)，并進行模式識別 和處理分析比較及數(shù)據(jù)保存、打印及輸出，并通過驅(qū)動控制電路14控制步進電機11、進而 控制光譜采集系統(tǒng)。電源系統(tǒng)15分別向微型光譜儀12和信號處理分析比較系統(tǒng)13及驅(qū) 動控制電路14提供電源。特征是反應(yīng)室內(nèi)在基板6的中部分割為10塊，在每塊基板6的 中部設(shè)置一反應(yīng)槽5，每個反應(yīng)槽5均為長方形的玻璃盒，其長度為7mm、寬度為12mm、高度 為42mm，在10個反應(yīng)槽5內(nèi)的10個比色皿中，分別放置液態(tài)卟啉檢測溶液，構(gòu)建成液態(tài)卟 啉檢測陣列。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟如下
(1)測量氨基酸的基本光譜圖
1)制備卟啉溶液 以單磺酸基苯基卟啉為光敏感劑，以無水乙醇有機溶劑為定容劑，按單磺酸基苯 基卟啉的質(zhì)量無水乙醇有機溶劑的體積比為l : 13.5的比例，將單磺酸基苯基卟啉加入 無水乙醇有機溶劑中，攪拌溶解后，就制備出質(zhì)量濃度為0. 074g/L的單磺酸基苯基卟啉溶 液，放置于冰箱中，在3t:下避光保存，備用。
2)制備已知氨基酸溶液 第(l)-l)步完成后，按照已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨
酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比
為l : 17.9的比例，分別在10種已知氨基酸中加入去離子水，攪拌均勻后，就分別制備出IO種已知氨基酸溶液。 3)制備液態(tài)卟啉檢測溶液 第(l)-2)步完成后，分別按照第(l)-l)步制備出的單磺酸基苯基卟啉溶液體 積第(l)-2)步制備出的IO種中的l種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 1.5的比例，在 第(1)_2)步制備出的IO種已知氨基酸溶液中分別加入第(l)-l)步制備出的單磺酸基苯 基卟啉溶液，攪拌混合均勻后，就分別制備出10種單磺酸基苯基卟啉檢測溶液。
4)測量已知氨基酸的基本光譜圖 第(l)-3)步完成后，將第(1)_3)步中制備出的IO種單磺酸基苯基卟啉檢測溶 液，分別放置于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽5內(nèi)的IO個比色皿中，構(gòu)建成液態(tài)卟啉檢測陣列。然 后，打開本發(fā)明裝置的光源1并接通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系統(tǒng)對10個比色皿中的 單磺酸基苯基嚇啉檢測溶液中的已知氨基酸進行檢測。測得IO個比色皿中的IO種已知氨 基酸的基本光譜圖，并通過信號處理分析比較系統(tǒng)13分別將其光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印 輸出。 (2)檢測氨基酸 1)制備被測氨基酸溶液 第(1)步完成后，根據(jù)檢測氨基酸的要求，按照被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈 氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)10種中的1種的質(zhì)量 去離子水的體積比為l : 17.9的比例，分別在10種被測氨基酸中加入去離子水，攪拌均勻
后，就制備出io種被測氨基酸溶液。 2)制備液態(tài)卟啉檢測溶液 第(2)_1)步完成后，根據(jù)檢測要求，按第(l)-l)步制備出的單磺酸基苯基卟啉溶
液體積第(2)-i)步制備出的io種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 1.5的比例，
分別在第(2)-1)步制備出的IO種被測氨基酸溶液中加入第(l)-l)步制備出的單磺酸基 苯基卟啉溶液，攪拌混合均勻后，就制備出10種被測單磺酸基苯基卟啉檢測溶液。
3)測量被測氨基酸的光譜圖 第(2)_1)步完成后，先根據(jù)檢測要求，將第(2)-2)步制備出的10種被測單磺酸 基苯基卟啉檢測溶液放置于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽5內(nèi)的IO個比色皿中，構(gòu)建成液態(tài)單磺酸 基苯基卟啉陣列。然后，再打開本發(fā)明裝置的光源l及接通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系 統(tǒng)對IO個比色皿中的被測單磺酸基苯基卟啉檢測溶液中的被測氨基酸進行檢測，測得10 個比色皿中IO種被測氨基酸的光譜圖。并通過本發(fā)明裝置的信號處理分析比較系統(tǒng)13，自 動將其光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印輸出。
(3)分析比較及判斷 第(2)步完成后，本發(fā)明裝置的信號處理分析比較系統(tǒng)13，自動將第(2)_3)步測 得的被測氨基酸的光譜圖，與本系統(tǒng)內(nèi)保存的第(1)_4)步測得的IO種已知氨基酸的基本 光譜圖進行分析比較后，判斷出被測氨基酸的種類(即為何種氨基酸)，并將結(jié)果保存及打 印輸出。并且人工將第(2)-3)步打印輸出的被測氨基酸的光譜圖與第(1)_4)步打印輸出 的基本光譜圖進行分析比較后，也判斷出被測氨基酸的種類(即進行人工較核)，從而準(zhǔn)確 檢測出被測氨基酸。
實施例2
—種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，同實施例l，其中每個反應(yīng)槽5的長度為 52. 4mm、寬度為15mm、高度為45. 5mm。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟，同實施例l，其中
第(l)-l)步中以鋅卟啉為光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按鋅卟啉的質(zhì)
量氯仿有機溶劑的體積比為i : 12.5，制備出質(zhì)量濃度為o.08g/L的鋅卟啉溶液，在4t:
下避光保存，備用。 第(1)-2)步中已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪
氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為
1 : 31.25，制備出IO種已知氨基酸溶液。
第(1)_3)步中第(I)-"步制備出的鋅卟啉溶液體積:第(1)_2)步制備出的IO
種中的i種已知氨基酸溶液的體積比為i : 0.7。 第(2)-1)步中被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪
氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為
1 : 31.25，制備出IO種被測氨基酸溶液。 第(2)-2)步中第(l)-l)步制備出的鋅卟啉溶液體積:第(2)_1)步制備出的IO
種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 0.7。 實施例3 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，同實施例l，其中每個反應(yīng)槽5的長度為 105mm、寬度為18mm、高度為66mm。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟，同實施例l，其中
第(l)-l)步中以鈷卟啉為光敏感齊U，以氯苯有機溶劑為定容齊IJ，按鈷卟啉的質(zhì) 量氯苯有機溶劑的體積比為1 : 40，制備出質(zhì)量濃度為0. 025g/L的鈷卟啉溶液，在3°C 下避光保存，備用。 第(1)-2)步中已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、
谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 24.6， 制備出io種已知氨基酸溶液。 第(1)_3)步中第(l)-l)步制備出的鈷卟啉溶液體積:第(1)_2)步制備出的IO
種中的i種已知氨基酸溶液的體積比為i : 1.5。
第(2)_1)步中被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、
谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 24.6，
制備出10種被測氨基酸溶液。 第(2)-2)步中第(l)-l)步制備出的鈷卟啉溶液體積:第(2)_1)步制備出的10
種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 1.5。 實施例4 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，同實施例l，其中每個反應(yīng)槽5的長度為 52. 4mm、寬度為12. 4mm、高度為45mm。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟，同實施例l，其中
第(l)-l)步中以鐵卟啉為光敏感劑，以N，N-二甲基甲酰胺有機溶劑為定容劑， 按鐵卟啉的質(zhì)量N， N-二甲基甲酰胺有機溶劑的體積比為1 : 50，制備出質(zhì)量濃度為0. 02g/L的鐵卟啉溶液，在4t:下避光保存，備用。 第(l)-2)步中已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、
谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 17.9， 制備出io種已知氨基酸溶液。 第(i)-3)步中第(i)-i)步制備出的鐵卟啉溶液體積:第(i)-2)步制備出的io 種中的i種已知氨基酸溶液的體積比為i : o.7。
第(2)_1)步中被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、
谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸)io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 17.9，
制備出10種被測氨基酸溶液。 第(2)-2)步中第(l)-l)步制備出的鐵卟啉溶液體積:第(2)-l)步制備出的10
種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : o.7。 實施例5 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，同實施例l，其中每個反應(yīng)槽5的長度為 18. 5mm、寬度為23mm、高度為100mm。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟，同實施例l，其中
第(l)-l)步中以10種卟啉(即單磺酸基苯基嚇啉、鋅嚇啉、鐵嚇啉、錳嚇啉、鎳 卟啉、鈷卟啉、銅卟啉、鉛卟啉、鉬嚇啉、銠卟啉)，為光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按
io種卟啉中的i種卟啉的質(zhì)量氯仿有機溶劑的體積比為i : 12.5，制備出io種卟啉質(zhì) 量濃度為0. 08g/L的卟啉溶液，在4t:下避光保存，備用。 第(1)-2)步中已知甘氨酸的質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17.9，制備出已知
甘氨酸溶液。
第(1)-3)步中第(l)-l)步制備出的10種卟啉中的1種卟啉溶液體積第
(1) -2)步制備出的已知甘氨酸溶液的體積比為1 : 0.7。 第(2)-1)步中被測甘氨酸的質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17. 9，制備出被測
甘氨酸溶液。 第(2)_2)步中第(i)-i)步制備出的10種卟啉中的1種卟啉溶液體積第
(2) -1)步制備出的被測甘氨酸溶液的體積比為1 : 0.7。
實施例6 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，同實施例l，其中是每個反應(yīng)槽5的長度為 9mm、寬度為17. 5mm、高度為65mm。 —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法的具體實施步驟，同實施例l，其中
第(l)-l)步中以5種嚇啉(即單磺酸基苯基嚇啉、鋅嚇啉、鐵嚇啉、錳嚇啉、鈷口卜
啉)，為光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按5種卟啉中的i種卟啉的質(zhì)量氯仿有機溶
劑的體積比為1 : 12. 5，制備出5種卟啉質(zhì)量濃度為0. 08g/L的卟啉溶液，在4t:下避光保
存，備用。 第(1)-2)步中已知氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸)5種
中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 12.5，制備出5種已知氨基酸溶液。 第(1)-3)步中第(l)-l)步制備出的5種卟啉中的l種卟啉溶液體積第 (1)-2)步制備出的5種中的l種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 0.7。
第(2)_1)步中被測氨基酸(即甘氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸)5種
中的l種的質(zhì)量去離子水的體積比為l : 12.5，制備出5種被測氨基酸溶液。 第(2)_2)步中第(l)-l)步制備出的5種卟啉中的l種卟啉溶液體積第
(2)_1)步制備出的5種中的1種被測氨基酸溶液的體積比為1 : 0. 7。 實驗結(jié)果 將實施例1的對10種氨基酸(甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、
谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸等)進行檢測，得出檢測光譜圖，其中單磺酸基苯基卟啉
(TPPS》對10種氨基酸的檢測光譜圖如圖2所示，TPPS1對10種氨基酸的檢測響應(yīng)結(jié)果在 415nm附近的特征峰放大光譜圖如圖3所示。
實驗結(jié)果分析 從圖2及圖3看出TPPS工對10種氨基酸檢測的紫外_可見光光譜具有顯著區(qū)別， 根據(jù)415nm附近的特征峰強度可以將10種氨基酸進行區(qū)分。 其它九個反應(yīng)槽內(nèi)的比色皿中的檢測溶液同樣可以對10種氨基酸進行較好的區(qū)
別，將io種檢測溶液對同一種氨基酸的檢測光譜圖作為一組數(shù)據(jù)，這組數(shù)據(jù)就具有唯一
性，從而可以作為這種氨基酸的檢測光譜圖。 綜上所述，本發(fā)明的裝置及方法能實現(xiàn)對氨基酸的檢測，且檢測的重復(fù)性和穩(wěn)定 性好、準(zhǔn)確度高，檢測的靈敏度好、精度高，而且本發(fā)明具有操作簡便，檢測易行、快速，成本 低，節(jié)約能耗與資源，環(huán)境無污染等特點，在細(xì)胞特別是單細(xì)胞診斷、病理、藥理、基因藥物 篩選、醫(yī)療器械等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
一種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置，主要包括光源系統(tǒng)、反應(yīng)室、光譜采集系統(tǒng)、信號處理分析比較系統(tǒng)(13)及電源系統(tǒng)(15)，其特征在于反應(yīng)室內(nèi)在基板(6)的中部分割為10塊，在每塊基板(6)的中部設(shè)置一反應(yīng)槽(5)，每個反應(yīng)槽(5)均為長方形的玻璃盒，其長度為7～105mm、寬度為12～18mm、高度為42～66mm，在10個反應(yīng)槽(5)內(nèi)的10個比色皿中，分別放置液態(tài)卟啉檢測溶液。
2. —種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟如下(1) 測量氨基酸的基本光譜圖1) 制備卟啉溶液以口卜啉，即單磺酸基苯基嚇啉、鋅嚇啉、鐵嚇啉、錳嚇啉、鎳嚇啉、鈷嚇啉、銅嚇啉、鉛口卜 啉、鉬嚇啉、銠卟啉中的10種，為光敏感劑，以有機溶劑，即無水乙醇或氯仿或氯苯或N， N-二甲基甲酰胺為定容劑，按卟啉的質(zhì)量有機溶劑的體積比為l : 12.5 50的比例，分 別將10種卟啉加入有機溶劑中，攪拌溶解后，就分別制備出10種卟啉質(zhì)量濃度為0. 02 0. 08g/L的卟啉溶液，分別放置于冰箱中，并在3 4t:下避光保存；2) 制備已知氨基酸溶液第(l)-l)步完成后，分別按照已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17. 9 31. 25的比例，分別在10種已知氨基酸中加入去離子水，攪拌均勻；3) 制備液態(tài)卟啉檢測溶液第(1)-2)步完成后，分別按照第(i)-i)步制備出的IO種卟啉溶液體積:第(1)-2) 步制備出的IO種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 0.7 1.5的比例，在10種卟啉溶液中 分別加入1種已知氨基酸溶液，攪拌混合均勻，直至在10種卟啉溶液中，分別加入完10種 已知氨基酸溶液為止；4) 測量已知氨基酸的基本光譜圖第(1)_3)步完成后，每次將第(1)_3)步中制備出的IOO種中的IO種液態(tài)卟啉檢測 液，分別放置于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽(5)內(nèi)的IO個比色皿中，然后，打開本發(fā)明裝置的光源 (1)并接通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系統(tǒng)對IO個比色皿中的液態(tài)卟啉檢測溶液中的已 知氨基酸進行檢測，測得IO個比色皿中的IO種已知氨基酸的基本光譜圖，并通過信號處理 分析比較系統(tǒng)(13)分別將其基本光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印輸出，直至測量出第(1)_3)步 制備出的100種液態(tài)卟啉檢測溶液的已知氨基酸的基本光譜圖為止；(2) 檢測氨基酸1) 制備被測氨基酸溶液第(1)步完成后，根據(jù)檢測氨基酸的要求，將被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、 脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸中的1 io種，分別按照被測氨 基酸質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17.9 31.25的比例，分別在1 10種被測氨基酸 中加入去離子水，攪拌均勻；2) 制備液態(tài)卟啉檢測溶液第(2)_1)步完成后，根據(jù)檢測要求，按第(l)-l)步制備出的卟啉溶液體積:第(2)_1) 步制備出的被測氨基酸溶液的體積比為1 : 0. 7 1. 5的比例，分別在第(l)-l)步制備出 的IO種卟啉溶液中加入第(2)-1)步制備出的1 IO種被測氨基酸溶液，攪拌混合均勻；3)測量被測氨基酸的光譜圖第(2)-2)步完成后，先根據(jù)檢測要求，將第(2)-2)步制備出的液態(tài)卟啉檢測溶液放置 于本發(fā)明裝置的反應(yīng)槽(5)內(nèi)的IO個比色皿中，然后，再打開本發(fā)明裝置的光源(1)并接 通電源，本發(fā)明裝置的光譜采集系統(tǒng)對10個比色皿中的液態(tài)卟啉檢測溶液中的被測氨基 酸進行檢測，測得IO個比色皿中IO種被測氨基酸的光譜圖，并通過本發(fā)明裝置的信號處理 分析比較系統(tǒng)(13)，自動將其光譜圖及數(shù)據(jù)保存和打印輸出；(3)分析比較及判斷第(2)步完成后，本發(fā)明裝置的信號處理分析比較系統(tǒng)(13)，自動將第(2)-3)步測得 的被測氨基酸的光譜圖，與本系統(tǒng)內(nèi)保存的第(1)_4)步測得的已知氨基酸的基本光譜圖 進行分析比較，判斷出被測氨基酸的種類，并將結(jié)果保存及打印輸出，并且人工將第(2)-3) 步打印輸出的被測氨基酸的光譜圖與第(1)_4)步打印輸出的基本光譜圖進行分析比較， 也判斷出被測氨基酸的種類。
3. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方 法步驟中第(l)-l)步中以單磺酸基苯基卟啉為光敏感劑，以無水乙醇有機溶劑為定容劑，按 單磺酸基苯基卟啉的質(zhì)量無水乙醇有機溶劑的體積比為1 : 13.5，制備出質(zhì)量濃度為 0. 074g/L的單磺酸基苯基嚇啉溶液，3t:下避光保存；第(l)-2)步中已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 17.9; 第(i)-3)步中第(i)-i)步制備出的單磺酸基苯基卟啉溶液體積第(i)-2)步制備出的IO種中的l種已知氨基酸溶液的體積比為1 :1.5;第(2)_1)步中被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 17.9;第(2)-2)步中第(l)-l)步制備出的單磺酸基苯基卟啉溶液體積第(2)-l)步制備出的io種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 1.5。
4. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟中第(i)-i)步中以鋅卟啉為光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按鋅卟啉的質(zhì)量 氯仿有機溶劑的體積比為l : 12.5，制備出質(zhì)量濃度為0.08g/L的鋅卟啉溶液，4t:下避光 保存；第(l)-2)步中已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 31.25; 第(i)-3)步中第(i)-i)步制備出的鋅卟啉溶液體積:第(i)-2)步制備出的10種中的1種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 0. 7 ;第(2)_1)步中被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 31.25;第(2)-2)步中第(i)-i)步制備出的鋅卟啉溶液體積:第(2)-l)步制備出的10種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : o.7。
5. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟中第(i)-i)步中以鈷卟啉為光敏感劑，以氯苯有機溶劑為定容劑，按鈷卟啉的質(zhì)量 氯苯有機溶劑的體積比為l : 40，制備出質(zhì)量濃度為0.025g/L的鈷卟啉溶液，3t:下避光保 存；第(l)-2)步中已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 24.6; 第(i)-3)步中第(i)-i)步制備出的鈷卟啉溶液體積:第(i)-2)步制備出的10種中的1種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 1. 5 ;第(2)_1)步中被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 24.6;第(2)-2)步中第(i)-i)步制備出的鈷卟啉溶液體積:第(2)-1)步制備出的10種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 1.5。
6. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟中第(l)-l)步中以鐵卟啉為光敏感劑，以N，N-二甲基甲酰胺有機溶劑為定容劑，按鐵卟啉的質(zhì)量N， N-二甲基甲酰胺有機溶劑的體積比為1 : 50，制備出質(zhì)量濃度為0.02g/L的鐵卟啉溶液，4t:下避光保存；第(1)_2)步中已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 17.9;第 (1)-3)步中第(i)-i)步制備出的鐵卟啉溶液體積:第(D-2)步制備出的10種中的1種已知氨基酸溶液的體積比為1 : 0. 7 ;第(2)_1)步中被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸、賴氨酸io種中的i種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 31.25;第(2)-2)步中第(i)-i)步制備出的鐵卟啉溶液體積:第(2)-1)步制備出的10種中的i種被測氨基酸溶液的體積比為i : 0.7。
7. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟中第(l)-l)步中以10種卟啉，即單磺酸基苯基卟啉、鋅卟啉、鐵卟啉、錳卟啉、鎳卟啉、鈷卟啉、銅卟啉、鉛卟啉、鉬嚇啉、銠卟啉為光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按10種卟啉中的i種卟啉的質(zhì)量氯仿有機溶劑的體積比為i : 12.5，制備出io種卟啉質(zhì)量濃度為 0. 08g/L的卟啉溶液，4t:下避光保存；第(1)_2)步中已知甘氨酸的質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17.9 ;第(D-3)步中第(i)-i)步制備出的io種卟啉中的l種卟啉溶液體積:第(1)_2)步制備出的已知甘氨酸溶液的體積比為1 :0.7;第(2)_1)步中被測甘氨酸的質(zhì)量去離子水的體積比為1 : 17.9 ;第(2)-2)步中第(i)-i)步制備出的io種卟啉中的l種卟啉溶液體積:第(2)-1) 步制備出的被測甘氨酸溶液的體積比為i : 0.7。
8. 按照權(quán)利要求2所述的液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測氨基酸的方法，其特征在于具體的方法步驟中第(l)-l)步中以5種卟啉，即單磺酸基苯基卟啉、鋅卟啉、鐵卟啉、錳卟啉、鈷卟啉為 光敏感劑，以氯仿有機溶劑為定容劑，按5種卟啉中的l種卟啉的質(zhì)量氯仿有機溶劑的體積比為1 : 12. 5，制備出5種卟啉質(zhì)量濃度為0. 08g/L的卟啉溶液，4t:下避光保存；第(1)-2)步中已知氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸5種中的1種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 12.5;第(1)-3)步中第(l)-l)步制備出的5種卟啉中的1種卟啉溶液體積:第(1)-2)步制備出的5種已知氨基酸溶液的體積比為1 :0.7;第(2)_1)步中被測氨基酸，即甘氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、組氨酸5種中的1種的質(zhì)量去離子水的體積比為i : 12.5;第(2)-2)步中第(l)-l)步制備出的5種中的l種卟啉卟啉溶液體積:第(2)-1)步 制備出的5種被測氨基酸溶液的體積比為1 : 0.7。
全文摘要
一種液態(tài)卟啉陣列光學(xué)檢測裝置及其檢測氨基酸的方法，涉及卟啉光學(xué)檢測氨基酸的裝置及方法。本發(fā)明裝置主要包括光源系統(tǒng)、反應(yīng)室、光譜采集系統(tǒng)、信號處理分析比較系統(tǒng)及電源系統(tǒng)，特征是在反應(yīng)室內(nèi)基板的中部分割為10塊，并設(shè)置10個比色皿，在10個比色皿中，放置液態(tài)卟啉檢測溶液。本發(fā)明方法，利用本發(fā)明裝置，經(jīng)過制備卟啉溶液和氨基酸溶液及液態(tài)卟啉檢測溶液，檢測液態(tài)檢測溶液中氨基酸的光譜圖，對光譜圖進行分析比較并判斷出氨基酸的種類。本發(fā)明方法簡單，操作簡便快捷，檢測成本低廉，檢測的重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度和精確度高，無環(huán)境污染。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、催化及材料、生物制藥、食品發(fā)酵及釀造工業(yè)中。
文檔編號G01N21/01GK101738372SQ20091019170
公開日2010年6月16日 申請日期2009年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月3日
發(fā)明者侯長軍, 劉振, 張國平, 張玉嬋, 法煥寶, 羅小剛, 董家樂, 霍丹群, 黃舜 申請人:重慶大學(xué)