專利名稱：一種高靈敏聚離子選擇性電極及其測(cè)試方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及傳感器，具體地說(shuō)是一種高靈敏聚離子選擇性電極及其測(cè)試方法。
背景技術(shù)：
聚合物液膜聚離子選擇性電極是一種成本低廉、操作簡(jiǎn)單的多電荷離子電位傳感器。該類傳感器包括聚陽(yáng)離子選擇性電極和聚陰離子選擇性電極，其中聚陽(yáng)離子選擇性電極敏感膜的活性位點(diǎn)為陽(yáng)離子交換劑(硼酸鹽衍生物或二壬基萘磺酸或其鹽)，聚陰離子選擇性電極敏感膜的活性位點(diǎn)為陰離子交換劑(季銨鹽類有機(jī)物)。聚離子選擇性電極的工作原理為測(cè)試液中有聚離子存在時(shí)，聚離子會(huì)與敏感膜中的離子交換劑形成離子對(duì)，進(jìn)而被萃取到敏感膜中。與此同時(shí)，聚離子會(huì)從樣品溶液體相向樣品溶液-敏感膜界面處傳輸，形成水相內(nèi)向離子流；被萃取到膜內(nèi)的聚離子會(huì)從界面處進(jìn)一步向膜體相傳輸，形成膜相內(nèi)向離子流。當(dāng)這兩個(gè)離子流流量相等時(shí)，會(huì)出現(xiàn)一個(gè)穩(wěn)態(tài)電位值。該電位值與無(wú)主離子存在時(shí)的基線電位之差即為電位信號(hào)，該電位信號(hào)與主離子濃度正相關(guān)。作為傳感器的核心因素之一，聚離子電極的靈敏度受到了廣泛關(guān)注。旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極法的引入雖可有效提高聚離子電極的靈敏度，但是旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極裝置復(fù)雜昂貴，且?guī)?lái)了更大的電位噪音。聚離子電極的可逆性是阻礙該類電極發(fā)展的重要問(wèn)題。一般認(rèn)為，聚離子電極在測(cè)試前不能與主離子接觸，因?yàn)楦鶕?jù)能斯特方程式，被多電荷主離子占據(jù)的膜不能產(chǎn)生可用的電位分析信號(hào)。因此，一旦電極被用于主離子測(cè)定后，膜中的主離子殘留就使得該電極不能再得到與第一次測(cè)定時(shí)類似的響應(yīng)信號(hào)。盡管基于電流控制的聚離子脈沖電極實(shí)現(xiàn)了聚離子傳感器的重復(fù)使用，但是脈沖電極的靈敏度不及傳統(tǒng)電極，故難以取代傳統(tǒng)的零電流聚離子選擇性電極?？傊l(fā)展一種既有較高的靈敏度又有優(yōu)異的可逆性的聚離子選擇性電極，對(duì)聚離子的高效準(zhǔn)確低成本測(cè)定意義重大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種高靈敏聚離子選擇性電極及其測(cè)試方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為—種高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10 μ g/mL-1000 μ g/mL的聚陽(yáng)離子或聚陰離子的0. 12M NaCl水溶液中，10_30°C下作用4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-IOmL 0. 12M NaCl水溶液中，浸泡10min_100min，
即為聚陽(yáng)離子或聚陰離子聚離子選擇性電極。測(cè)試方法向聚陽(yáng)離子或聚陰離子聚離子選擇性電極所用的0. 12MNaCl激活液中在攪拌條件下每隔3s-300s加入0. 01 μ g/mL-10 μ g/mL主離子，測(cè)定選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化，根據(jù)電位變化信號(hào)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線測(cè)得待測(cè)離子濃度。高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜
活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10 μ g/mL-1000 μ g/mL的聚陽(yáng)離子的0. 12M NaCl水溶液中，10_30°C下作用4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-10mL含有聚陰離子的0. 12M NaCl中，浸泡 lOmin-lOOmin，即為滴定測(cè)定聚陰離子的聚陽(yáng)離子選擇性電極。測(cè)試方法向滴定測(cè)定聚陰離子的聚陽(yáng)離子選擇性電極所用的含有聚陰離子的 0. 12M NaCl激活液中在攪拌條件下每隔3s_300s加入0. Ol μ g/mL-10 μ g/mL聚陽(yáng)離子，至電位穩(wěn)定，記錄該過(guò)程中選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化，根據(jù)滴定電位曲線測(cè)定待測(cè)聚陰離子濃度。高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10 μ g/mL-1000 μ g/mL的聚離子的0. 12M NaCl水溶液中，10_30°C下作用4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-10mL含有酶的0. 12M NaCl中，浸泡 lOmin-lOOmin，即為測(cè)定與聚離子作用的酶的聚離子選擇性電極。測(cè)試方法向測(cè)定與聚離子作用的酶的聚離子選擇性電極所用的含有酶的0. 12M NaCl激活液中在攪拌條件下每隔3s-300s加入與激活時(shí)NaCl溶液中酶作用的聚離子，測(cè)定選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化，根據(jù)電位變化指示酶活性。所述選擇性電極經(jīng)過(guò)使用后若敏感膜上聚離子濃度使膜呈現(xiàn)能斯特響應(yīng)，選擇性電極可繼續(xù)使用；或使用后在測(cè)試液的測(cè)試條件下加入濃度為1-1000 μ g/mL的聚離子作用10s-300s，使電極進(jìn)入能斯特響應(yīng)區(qū)，之后電極可被繼續(xù)使用。所述聚陽(yáng)離子為魚(yú)精蛋白、聚陽(yáng)離子多肽、聚乙二胺樹(shù)枝狀化合物或聚丙烯亞胺樹(shù)枝狀化合物；聚陰離子為肝素、 戊糖多硫酸鈉、核酸、鹿角菜膠、硫酸葡聚糖、多硫酸軟骨素或過(guò)硫酸化多硫酸軟骨素。所述敏感膜為將聚合物基體材料、增塑劑和離子交換劑，按質(zhì)量百分比20-80 20-80 0.1-10 混合后溶入到四氫呋喃中，攪均后在室溫下放置6-48h，待四氫呋喃揮發(fā)完全后即得到聚合物敏感膜。所述聚合物基體材料為聚氯乙烯、聚丁基丙烯酸酯、聚丙烯酸丁酯、聚醚酰亞胺、 橡膠或溶膠凝膠膜；增塑劑為鄰_硝基苯辛醚、二 -2-乙基己基癸酯、癸二酸二丁酯或癸二酸二辛酯；離子交換劑為三_十二烷基甲基氯化銨、三_十四烷基甲基氯化銨、二壬基萘磺酸、二壬基萘磺酸鹽或硼酸鹽衍生物。檢測(cè)原理為被主離子即聚離子預(yù)活化的聚合物液膜中充滿了主離子，當(dāng)該膜放到不含主離子的背景測(cè)試液中后，靠近測(cè)試液的敏感膜界面層中的大部分主離子將被背景離子(鈉離子或氯離子)置換。置換后的敏感膜即被激活，因在膜的界面層中含有大量背景電解質(zhì)離子而可對(duì)測(cè)試液中加入的聚離子產(chǎn)生電位響應(yīng)。需要指出的是，被主離子充滿的膜在激活過(guò)程中會(huì)向活化液(同時(shí)為測(cè)試背景液)中釋放少量的主離子，但基于水相中大的主離子擴(kuò)散系數(shù)以及活化后的對(duì)溶液的攪拌，主離子在水相中的實(shí)際濃度非常低，不足以干擾后續(xù)測(cè)定。本發(fā)明實(shí)驗(yàn)中電極可對(duì)低濃度主離子產(chǎn)生靈敏響應(yīng)，即可證明。該電極之所以具有比傳統(tǒng)電極高出一個(gè)數(shù)量級(jí)的靈敏度，是因?yàn)榧せ詈蟮哪?nèi)存在一個(gè)從膜體相到膜表面的主離子流，這個(gè)離子流能夠高效抑制樣品液中加入的主離子從膜表面到膜體相的擴(kuò)散，進(jìn)而將主離子聚集在膜界面層，而這里聚集的主離子將大大促進(jìn)膜的響應(yīng)。該方法之所以能突破傳統(tǒng)聚離子選擇性電極一次性使用的局限，是因?yàn)樵摲椒ㄖ忻看螠y(cè)試都允許少量但恒定的主離子殘留在聚合物膜的外表面，而這一小部分無(wú)法去除的主離子恰恰是傳統(tǒng)背景電解質(zhì)預(yù)活化的電極重復(fù)使用的核心障礙。而且，該方法中的測(cè)試過(guò)程也是電極的再生過(guò)程，這使得電極能夠十分方便得被重復(fù)利用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于1.利用主離子預(yù)活化的電極在激活過(guò)程中自然產(chǎn)生的主離子流，將從樣品液萃取到膜內(nèi)的主離子高效限制在靠近樣品液的膜界面層，達(dá)到了以往用復(fù)雜的旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極才能實(shí)現(xiàn)的靈敏度和檢出限。2.利用聚離子在聚離子電極上對(duì)背景電解質(zhì)離子的高選擇性，克服了傳統(tǒng)聚離子電極要求將聚離子從膜中完全反萃才能實(shí)現(xiàn)再生的困難，允許了難以萃出的一小部分主離子殘留。并采用了將膜充滿主離子的再生方式，達(dá)到了需要施加額外電流才可能實(shí)現(xiàn)的可逆性。3.高靈敏可再生的檢測(cè)模式大大降低了聚離子的測(cè)試成本，也有效避免了一次性使用模式中使用不同膜引起的批間差異。4.該聚離子可以高靈敏的監(jiān)測(cè)聚陽(yáng)離子和聚陰離子的結(jié)合過(guò)程，以實(shí)現(xiàn)對(duì)低濃度反電荷聚離子的電位滴定測(cè)定。5.該聚離子電極可以用于低濃度的聚離子相關(guān)酶類、聚離子標(biāo)記免疫物等的準(zhǔn)確測(cè)定。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例，傳感器示意圖。圖2為本發(fā)明實(shí)施例，本測(cè)試模式下魚(yú)精蛋白選擇性電極各操作步驟的電位_時(shí)間曲線。圖3為本發(fā)明實(shí)施例，本測(cè)試模式與傳統(tǒng)測(cè)試模式下魚(yú)精蛋白選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的比較。其中〇鈉離子活化的電極；·魚(yú)精蛋白活化的電極。圖4為本發(fā)明實(shí)施例，本測(cè)試模式下魚(yú)精蛋白選擇性電極的可再生性。圖5為本發(fā)明實(shí)施例，本測(cè)試模式下的魚(yú)精蛋白選擇性電極用于肝素的滴定測(cè)定。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1高靈敏可再生魚(yú)精蛋白選擇性電極。電位傳感器，包括工作電極1、外參比電極2、內(nèi)參比電極3和電位測(cè)定儀4，電位測(cè)定儀4通過(guò)導(dǎo)線分別連接內(nèi)參比電極3和外參比電極4，內(nèi)參比電極3插入盛有內(nèi)充液8 的工作電極1內(nèi)，工作電極1和外參比電極2插入盛有檢測(cè)液6的檢測(cè)池5中，工作電極1 為固定有聚合物敏感膜7的電極載體，檢測(cè)池5中設(shè)有具有攪拌作用的磁性攪拌子9，檢測(cè)池底配套有磁力攪拌器以轉(zhuǎn)動(dòng)磁力攪拌子。固定有聚合物敏感膜7的電極載體為聚氯乙烯管。工作電極制備以陽(yáng)離子交換劑二壬基萘磺酸摻雜的聚合物膜為工作電極敏感膜，銀-氯化銀電極為內(nèi)外參比電極，內(nèi)參比電極與電化學(xué)工作站CHI760D的工作電極接頭連接，外參比電極與參比電極接頭連接(參見(jiàn)圖1)，選擇“開(kāi)路電位-時(shí)間”技術(shù)測(cè)定電位
工作電極敏感膜的制備按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù) 49.5% 49. 5%將二壬基萘磺酸、聚氯乙烯、鄰-硝基苯辛醚共345mg的混合物溶解于到3. 5mL四氫呋喃溶液中，室溫下在平底玻璃環(huán)(內(nèi)徑為3. 6cm)中放置，約后四氫呋喃蒸發(fā)完畢，即得到均勻的聚合物敏感膜。固定有聚合物敏感膜的電極載體工作電極的制備將上述所得聚合物敏感膜用打孔器打取直徑約0. 7cm的聚合物敏感膜，并通過(guò)四氫呋喃將打取的膜固定于聚氯乙烯管底部。將上述電極在含有100 μ g/mL魚(yú)精蛋白的0. 12mol/L NaCl中預(yù)活化他，同時(shí)電極用相同溶液做內(nèi)充液。用去離子水沖洗干凈電極表面后，轉(zhuǎn)入4mL 0. 12mol/L NaCl中激活 20min。即得到魚(yú)精蛋白選擇性電極，可測(cè)定魚(yú)精蛋白。測(cè)定未知濃度魚(yú)精蛋白，用上述選擇性電極在磁力攪拌條件下，向所用4mL 0. 12mol/L NaCl激活液中分別加入10_2_10°μ g/mL魚(yú)精蛋白以達(dá)到圖1所示濃度，每次加樣后讀取兩分鐘內(nèi)的電位變化值。該電位變化值與相應(yīng)的濃度作圖即可得魚(yú)精蛋白的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，而后再向背景電解質(zhì)中加入未知濃度的魚(yú)精蛋白，讀取電位變化值根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線可實(shí)現(xiàn)對(duì)未知濃度魚(yú)精蛋白的測(cè)定。魚(yú)精蛋白活化的魚(yú)精蛋白選擇性電極與鈉離子活化的魚(yú)精蛋白選擇性電極的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線比較參見(jiàn)圖2。若檢測(cè)中所測(cè)聚離子魚(yú)精蛋白濃度足以使電極進(jìn)入能斯特響應(yīng)區(qū)(即25°C下，聚
59 2 c
離子濃度變化c/c。與所引起電位變化AEMF關(guān)系為A￡MF = ——ln—，其中n為聚離子
η C0
所帶電荷數(shù)的絕對(duì)值，C。為加入一次樣前的聚離子濃度，C為加入一次樣后的聚離子濃度。 即已經(jīng)使激活后的膜中陰離子位點(diǎn)重新被主離子飽和，主離子即為待測(cè)物質(zhì))，則測(cè)試即可實(shí)現(xiàn)再生，測(cè)試完成后可直接開(kāi)始新一輪的測(cè)試；若測(cè)試中聚離子魚(yú)精蛋白濃度不足以使膜呈現(xiàn)能斯特響應(yīng)(即激活后的膜尚未被主離子飽和)，則測(cè)試完成后需另加入濃度為 10 μ g/mL的聚離子作用200s，之后電極可被繼續(xù)使用。加入時(shí)直接在測(cè)試液和測(cè)試條件下加入。實(shí)施例2與實(shí)施例1不同之處在于高靈敏可再生多聚硫酸鈉選擇性電極。工作電極制備以陰離子交換劑三-十二烷基甲基氯化銨摻雜的聚合物膜為工作電極敏感膜，銀-氯化銀電極為內(nèi)外參比電極，內(nèi)參比電極與電化學(xué)工作站CHI760D的工作電極接頭連接，外參比電極與參比電極接頭連接，選擇“開(kāi)路電位-時(shí)間”技術(shù)測(cè)定電位值。工作電極敏感膜的制備為按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)1. 5% 66% 32. 5%將三-十二烷基甲基氯化銨、聚氯乙烯、癸二酸二辛酯共345mg溶解于到3. 5mL四氫呋喃溶液中，室溫下在平底玻璃環(huán)(內(nèi)徑為3.6cm)中放置，約后四氫呋喃蒸發(fā)完畢，即得到均勻的聚合物敏感膜。用打孔器打取直徑約0. 7cm的該聚合物膜，并通過(guò)四氫呋喃將打取的膜固定于聚氯乙烯管底部。將上述電極在含200 μ g/mL多聚硫酸鈉的0. 12M NaCl中活化約8h，使用相同溶液作為電極內(nèi)充液。用去離子水沖洗干凈電極表面后，轉(zhuǎn)入背景電解質(zhì)0. 12mol/L NaCl中激活20min。即得到多聚硫酸鈉選擇性電極，可測(cè)定多聚硫酸鈉。
實(shí)施例3與實(shí)施例1不同之處在于利用高靈敏可再生魚(yú)精蛋白選擇電極測(cè)定肝素。用去離子水洗去被魚(yú)精蛋白預(yù)活化的電極表面的魚(yú)精蛋白后，將電極轉(zhuǎn)入到4mL 含有肝素的0. 12M NaCl中，作用30min實(shí)現(xiàn)激活，即為滴定測(cè)定肝素的魚(yú)精蛋白選擇電極。測(cè)定未知濃度肝素，利用上述選擇性電極，開(kāi)啟磁力攪拌后，向上述4mL含有 0. 025-10 μ g/mL肝素的0. 12M NaCl中每隔30s加入IyLO. 2mg/mL魚(yú)精蛋白溶液。記錄電位變化，至30s內(nèi)電位變化不超過(guò)0.2mV時(shí)停止魚(yú)精蛋白的加入。所得電位滴定曲線滴定終點(diǎn)處的魚(yú)精蛋白濃度與相應(yīng)的肝素濃度作圖即可得肝素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線而后利用未知濃度的肝素產(chǎn)生不同的電位滴定終點(diǎn)，可對(duì)肝素定量。(參見(jiàn)圖5)實(shí)施例4利用高靈敏可再生魚(yú)精蛋白選擇電極測(cè)定胰島素。與實(shí)施例1不同之處在于用去離子水洗去被魚(yú)精蛋白預(yù)活化的電極表面的魚(yú)精蛋白后，將電極轉(zhuǎn)入到4mL 含有 0. 2U/mL-400U/mL 胰島素的 0. 12M NaCl-50mM Tris-HCl 緩沖液(pH = 7. 4)中，作用 30min實(shí)現(xiàn)激活，即得測(cè)定與聚離子作用的酶的聚陽(yáng)離子選擇性電極。測(cè)定未知濃度胰島素，利用上述選擇性電極開(kāi)啟磁力攪拌后，向上述4mL含有 0. 2U/mL-400U/mL 胰島素的 0. 12M NaCl-50mM Tris-HCl 緩沖液(pH = 7. 4)中一次性加入 0. ang/mL魚(yú)精蛋白溶液1-400μ L。記錄十分鐘內(nèi)的電位變化，該電位變化值與相應(yīng)的濃度作圖即可得胰島素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，而后根據(jù)未知濃度胰島素產(chǎn)生的電位變化即可測(cè)定未知濃度胰島素的活性。
權(quán)利要求
1.一種高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜，其特征在于活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10μ g/mL-ΙΟΟΟμ g/mL的聚陽(yáng)離子或聚陰離子的0. 12M NaCl水溶液中，10_30°C下作用4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-IOmL 0. 12M NaCl水溶液中，浸泡lOmin-lOOmin，即為聚陽(yáng)離子或聚陰離子聚離子選擇性電極。
2.一種高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜，其特征在于活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10μ g/mL-ΙΟΟΟμ g/mL的聚陽(yáng)離子的0. 12M NaCl水溶液中，10_30°C下作用4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-10mL含有聚陰離子的0. 12M NaCl中，浸泡 lOmin-lOOmin，即為滴定測(cè)定聚陰離子的聚陽(yáng)離子選擇性電極。
3.一種高靈敏聚離子選擇性電極，電極底部黏附聚合物敏感膜，其特征在于活化將黏附于電極底部的敏感膜放入含有濃度為10μ g/mL-ΙΟΟΟμ g/mL的聚離子的 0. 12M NaCl 水溶液中，10_30°C下作用 4_24h ；激活將活化后電極浸泡于0. 5-10mL含有酶的0. 12M NaCl中，浸泡10min_100min，即為測(cè)定與聚離子作用的酶的聚離子選擇性電極。
4.按權(quán)利要求1、2或3所述的高靈敏聚離子選擇性電極，其特征在于所述選擇性電極經(jīng)過(guò)使用后若敏感膜上聚離子濃度使膜呈現(xiàn)能斯特響應(yīng)，選擇性電極可繼續(xù)使用；或使用后在測(cè)試液的測(cè)試條件下加入濃度為1-1000 μ g/mL的聚離子作用10s-300s，使電極進(jìn)入能斯特響應(yīng)區(qū)，之后電極可被繼續(xù)使用。
5.按權(quán)利要求1、2或3所述的高靈敏聚離子選擇性電極，其特征在于所述聚陽(yáng)離子為魚(yú)精蛋白、聚陽(yáng)離子多肽、聚乙二胺樹(shù)枝狀化合物或聚丙烯亞胺樹(shù)枝狀化合物；聚陰離子為肝素、戊糖多硫酸鈉、核酸、鹿角菜膠、硫酸葡聚糖、多硫酸軟骨素或過(guò)硫酸化多硫酸軟骨
6.按權(quán)利要求1、2或3所述的高靈敏聚離子選擇性電極，其特征在于所述敏感膜為將聚合物基體材料、增塑劑和離子交換劑，按質(zhì)量百分比20-80 20-80 0.1-10混合后溶入到四氫呋喃中，攪均后在室溫下放置6-48h，待四氫呋喃揮發(fā)完全后即得到聚合物敏感膜。
7.按權(quán)利要求1、2或3所述的高靈敏聚離子選擇性電極，其特征在于所述聚合物基體材料為聚氯乙烯、聚丁基丙烯酸酯、聚丙烯酸丁酯、聚醚酰亞胺、橡膠或溶膠凝膠膜；增塑劑為鄰_硝基苯辛醚、二 -2-乙基己基癸酯、癸二酸二丁酯或癸二酸二辛酯；離子交換劑為三_十二烷基甲基氯化銨、三_十四烷基甲基氯化銨、二壬基萘磺酸、二壬基萘磺酸鹽或硼酸鹽衍生物。
8.一種按權(quán)利要求1所述的高靈敏聚離子選擇性電極的測(cè)試方法，其特征在于向聚陽(yáng)離子或聚陰離子聚離子選擇性電極所用的0. 12M NaCl激活液中在攪拌條件下每隔 3s-300s加入0. 01 μ g/mL-10 μ g/mL主離子，測(cè)定選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化， 根據(jù)電位變化信號(hào)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線測(cè)得待測(cè)離子濃度。
9.一種按權(quán)利要求2所述的高靈敏聚離子選擇性電極的測(cè)試方法，其特征在于向滴定測(cè)定聚陰離子的聚陽(yáng)離子選擇性電極所用的含有聚陰離子的0. 12M NaCl激活液中在攪拌條件下每隔3s-300s加入0. 01 μ g/mL-10 μ g/mL聚陽(yáng)離子，至電位穩(wěn)定，記錄該過(guò)程中選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化，根據(jù)滴定電位曲線測(cè)定待測(cè)聚陰離子濃度。
10. 一種按權(quán)利要求3所述的高靈敏聚離子選擇性電極的測(cè)試方法，其特征在于向測(cè)定與聚離子作用的酶的聚離子選擇性電極所用的含有酶的0. 12M NaCl激活液中在攪拌條件下每隔3s-300s加入與激活時(shí)NaCl溶液中酶作用的聚離子，測(cè)定選擇性電極聚合物敏感膜上的電位變化，根據(jù)電位變化指示酶活性。
全文摘要
本發(fā)明涉及傳感器，具體地說(shuō)是一種高靈敏可再生的針對(duì)多電荷離子的電位傳感器(聚離子選擇性電極)。將離子交換劑摻雜的聚合物膜用主離子(目標(biāo)聚離子)預(yù)活化，預(yù)活化后電極轉(zhuǎn)入背景電解質(zhì)中激活，即得到高靈敏聚離子選擇性電極.測(cè)試中或測(cè)試后測(cè)試液中加入的高濃度主離子可使電極再生。該方法中的高靈敏度是基于敏感膜體相到膜界面的主離子流將待測(cè)主離子抑制在膜的外界面層中。該方法的可再生性是因?yàn)椴恍枰獙⒅麟x子從膜中完全清除。該傳感器不需要復(fù)雜的旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極裝置和外加電流，便實(shí)現(xiàn)了電極靈敏度和再生性的顯著改善，對(duì)聚離子的直接電位測(cè)定和以聚離子電極為信號(hào)轉(zhuǎn)換器的滴定測(cè)定、酶測(cè)定和免疫測(cè)定具有重要意義。
文檔編號(hào)G01N27/31GK102313767SQ20101021793
公開(kāi)日2012年1月11日 申請(qǐng)日期2010年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月29日
發(fā)明者王學(xué)偉, 秦偉 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院煙臺(tái)海岸帶研究所