專利名稱：一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物樹皮，具體涉及一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法，屬化工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
落葉松為我國東北、內(nèi)蒙古林區(qū)以及華北、西南針葉林主要的森林組成樹種，蓄積量大。由于落葉松樹皮中富含原花青素等酚類物質(zhì)，目前主要用于落葉松樹皮栲膠的制備和用作膠黏劑填充物。而原花青素是一種新型高效抗氧化劑，是目前為止所發(fā)現(xiàn)的最強效的自由基清除劑之一，如何能在落葉松樹皮中提取原青花素等抗氧化劑，是目前亟待研究的課題，特別是如何檢測該提取物的抗氧化性能，至今未見有關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法，該檢測方法包括利用落葉松樹皮粉加入無水乙醇，浸泡過濾，濾液壓縮濃縮后低溫保存，并進行總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定，兩次提取物都具有較好的自由基清除能力，第一次提取物能夠快速起效，第二次提取物則具有緩慢清除和持續(xù)清除自由基的能力。落葉松樹皮來源充足，成本低廉，以其為原料提取制備抗氧化劑， 具有良好的發(fā)展前景。本發(fā)明的目的是以如下技術(shù)方案實現(xiàn)一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法，其特征是該檢測方法包括如下步驟(1)稱取落葉松樹皮粉末，在室溫下按料液比1 20加入無水乙醇，浸泡7 后過濾，濾液減壓濃縮溫度為20-25°C，低溫保存，并進行總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(2)將濾渣收集，再以同等用量的無水乙醇浸泡4 后過濾，濾液減壓濃縮溫度為 20-25°C，低溫保存，并進行二次總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(3)將上述(1)、(2)步驟所得濾液合并分離，用長20cm的硅膠柱進行層析分離， 采用體積比分別為1 0、4 1、3 1、2 1、1 1、1 2、1 3、1 4、0 1的乙酸乙酯一甲醇溶劑體系依次洗脫；(4)酚含量測定福林試劑的配制稱取20g鎢酸鈉和5g鉬酸鈉于圓底燒瓶中，用 140mL蒸餾水溶解，加入85%的磷酸溶液IOmL和濃鹽酸20mL，緩慢加熱回流2h，然后加入 3g硫酸鋰及15mL雙氧水，加熱沸騰15min至亮黃色，冷卻，移人250mL容量瓶中，定容，貯于棕色瓶中，用移液管精確量取制備好的樣品溶液適量于IOmL容量瓶中，加入6mL蒸餾水， 0. 5mL福林試劑用水定容至刻度，混勻，75°C水浴lOrain，冷卻，測定吸光度；(5)原花青素含量的測定方法移取樣品適量，依次加入2. 5mL質(zhì)量分數(shù)3%香草醛甲醇溶液及2. 5mL質(zhì)量分數(shù)30%濃硫酸甲醇溶液，搖勻，避光在30clC恒溫水浴中保持 30rain后，測定吸光度。
本發(fā)明的優(yōu)點是該檢測方法科學(xué)合理，落葉松樹皮來源充足，成本低廉，以其為原料提取制備抗氧化劑，具有良好的發(fā)展前景。
具體實施例方式
下面根據(jù)實施例對本發(fā)明進一步說明。實施例、(1)稱取落葉松樹皮粉末，在室溫下按料液比1 20加入無水乙醇，浸泡7 后過濾，濾液減壓濃縮溫度為20-25°C，低溫保存，并進行總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(2)將濾渣收集，再以同等用量的無水乙醇浸泡4 后過濾，濾液減壓濃縮溫度為 20-25°C，低溫保存，并進行二次總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(3)將上述(1)、(2)步驟所得濾液合并分離，用長20cm的硅膠柱進行層析分離， 采用體積比分別為1 0、4 1乙酸乙酯一甲醇溶劑體系依次洗脫；(4)酚含量測定福林試劑的配制稱取20g鎢酸鈉和5g鉬酸鈉于圓底燒瓶中，用 140mL蒸餾水溶解，加入85%的磷酸溶液IOmL和濃鹽酸20mL，緩慢加熱回流2h，然后加入 3g硫酸鋰及15mL雙氧水，加熱沸騰15min至亮黃色，冷卻，移人250mL容量瓶中，定容，貯于棕色瓶中，用移液管精確量取制備好的樣品溶液適量于IOmL容量瓶中，加入6mL蒸餾水， 0. 5mL福林試劑用水定容至刻度，混勻，75°C水浴lOrain，冷卻，測定吸光度；(5)原花青素含量的測定方法移取樣品適量，依次加入2. 5mL質(zhì)量分數(shù)3%香草醛甲醇溶液及2. 5mL質(zhì)量分數(shù)30%濃硫酸甲醇溶液，搖勻，避光在30clC恒溫水浴中保持 30rain后，測定吸光度。
權(quán)利要求
1. 一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法，其特征是該檢測方法包括如下步驟(1)稱取落葉松樹皮粉末，在室溫下按料液比1 20加入無水乙醇，浸泡7 后過濾， 濾液減壓濃縮溫度為20-25°C，低溫保存，并進行總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(2)將濾渣收集，再以同等用量的無水乙醇浸泡4 后過濾，濾液減壓濃縮溫度為 20-25°C，低溫保存，并進行二次總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定；(3)將上述(1)、(2)步驟所得濾液合并分離，用長20cm的硅膠柱進行層析分離，采用體積比分別為 1 0、4 1、3 1、2 1、1 1、1 2、1 3、1 4、0 1 的乙酸乙酯一甲醇溶劑體系依次洗脫；(4)酚含量測定福林試劑的配制稱取20g鎢酸鈉和5g鉬酸鈉于圓底燒瓶中，用140mL 蒸餾水溶解，加入85 %的磷酸溶液IOmL和濃鹽酸20mL，緩慢加熱回流池，然后加入3g硫酸鋰及15mL雙氧水，加熱沸騰15min至亮黃色，冷卻，移人250mL容量瓶中，定容，貯于棕色瓶中，用移液管精確量取制備好的樣品溶液適量于IOmL容量瓶中，加入6mL蒸餾水，0. 5mL福林試劑用水定容至刻度，混勻，75°C水浴lOrain，冷卻，測定吸光度；(5)原花青素含量的測定方法移取樣品適量，依次加入2.5mL質(zhì)量分數(shù)3%香草醛甲醇溶液及2. 5mL質(zhì)量分數(shù)30%濃硫酸甲醇溶液，搖勻，避光在30clC恒溫水浴中保持 30rain后，測定吸光度。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種植物樹皮，具體涉及一種落葉松樹皮提取物的抗氧化性能檢測方法，屬化工技術(shù)領(lǐng)域。該檢測方法包括利用落葉松樹皮粉加入無水乙醇，浸泡過濾，濾液壓縮濃縮后低溫保存，并進行總酚含量、原花青素含量及抗氧化能力的測定，兩次提取物都具有較好的自由基清除能力，第一次提取物能夠快速起效，第二次提取物則具有緩慢清除和持續(xù)清除自由基的能力。落葉松樹皮來源充足，成本低廉，以其為原料提取制備抗氧化劑，具有良好的發(fā)展前景。
文檔編號G01N1/28GK102478499SQ201010559640
公開日2012年5月30日 申請日期2010年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月21日
發(fā)明者馬修廷 申請人:馬修廷