專利名稱：分析生物樣品的設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析液體或固體生物樣品的設(shè)備，特別地該設(shè)備測量液體培養(yǎng)池中的細菌培養(yǎng)生長，以為了進行一般細菌學和診斷性檢索的目的，或?qū)τ诿舾行詸z驗出于 McFarland標準化的目的測量濁度，從而對臨床或普通類型的抗生素的敏感性或抗菌譜進行分析。待分析的生物樣品可以是例如尿、支氣管吸出物、血液、稀釋的血液或溶解的血液或其它生物樣品。
背景技術(shù)：
從以本申請人的名義的文件W0-A-2006/021519中，已知檢測諸如血液或尿的生物樣品中細菌的存在和可能地對細菌進行鑒定的分析設(shè)備。在基于光散射的已知設(shè)備中，裝備有激光發(fā)射器，其將激光光束照在包含接種有生物樣品的培養(yǎng)液體的、由透明的玻璃或塑料制成的檢驗管或長頸細口瓶上。在生長過程中由懸浮液中的細菌漫射的光通過適宜的傳感器來檢測，所述傳感器將相關(guān)信號傳遞到處理單元，所述處理單元確定細菌的存在，并可能地對可能存在的細菌進行分類或鑒定。在這種類型的設(shè)備中，其已顯示其自身為有效的和有利的，已出現(xiàn)了使所有事情對于工作人員和工作環(huán)境更緊湊和安全的需要。這是因為由于分析容器或長頸細口瓶的使用，已知設(shè)備要求大的總體體積。這還導致了高量產(chǎn)生可能被感染的物質(zhì)，其代表對于工作人員的風險，并需要復(fù)雜的清除過程。并且，假如需要更大數(shù)量的分析，這種分析設(shè)備的生產(chǎn)率的問題是非常緊急的問題。本發(fā)明的目的是獲得允許減少操作體積和減少可能被感染的物質(zhì)的產(chǎn)生的分析設(shè)備。申請人:已經(jīng)設(shè)計、檢驗并實施了本發(fā)明，以克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點，并獲得這些和其它的目的和優(yōu)點。發(fā)明概述本發(fā)明在獨立權(quán)利要求中列出和表征，同時從屬權(quán)利要求描述了本發(fā)明的其它特征或主要發(fā)明構(gòu)思的變化形式。依照以上目的，根據(jù)本發(fā)明的分析設(shè)備用來分析包含在容器中的生物樣品，特別是但不僅為了進行細菌學檢索以測量細菌生長從而驗證細菌的存在，并可能地對其進行分類和鑒定。根據(jù)本發(fā)明的分析設(shè)備包括能夠基于光散射技術(shù)在生物樣品上至少對生物樣品中的細菌生長進行光學測量的檢查部件。該檢查部件裝備有能夠向生物樣品的容器發(fā)射第一光束的發(fā)射器裝置和能夠至少檢測從生物樣品的容器漫射的光束并將與所述漫射的光束相關(guān)聯(lián)的相關(guān)信號傳送到控制單元的傳感器裝置，所述控制單元能夠直接或間接地處理所述信號，從而至少鑒定生物樣品中的細菌生長(如果有的話)。
根據(jù)本發(fā)明，容器沿確定的橫平面(lying plane)來布置，且包括至少一個能夠容納至少部分生物樣品的容納微元件，且在所述容納微元件中設(shè)有液體培養(yǎng)池，從而允許生物樣品中的細菌生長。在本描述的此處及此后，容納微元件指微生物學中常用的平板或微板的孔或微孔、讀取室或微室，也稱作樣品池(cuvette)或微樣品池，或總之為相對于常規(guī)使用的長頸細口瓶或檢驗管具有非常有限的尺寸的容器，例如高度在3mm和20mm之間和公稱直徑在 3mm和20mm之間。根據(jù)本發(fā)明，發(fā)射器裝置和傳感器裝置可每次對應(yīng)于容納微元件來定位。傳感器裝置包括設(shè)置在發(fā)射器裝置相對于所述橫平面的同側(cè)的第一傳感器裝置， 和設(shè)置在發(fā)射器裝置始終相對于容器的橫平面的對側(cè)的第二傳感器裝置。第一傳感器裝置能夠檢測來自每次分析的確定的容納微元件的后向散射的射線， 而第二傳感器裝置能夠檢測始終來自容納微元件的前向散射的射線。根據(jù)本發(fā)明，從所述后向散射的射線和前向散射的射線得出相應(yīng)的第一信號和第二信號，并傳送到控制單元。這些信號被用來驗證細菌生長和所有需要的分析。根據(jù)一個實施方案，定位發(fā)射器裝置以使第一光束從上方或下方照在確定的容納微元件上。根據(jù)一個變化形式，發(fā)射器裝置位于相對于容器的橫平面垂直的位置，以使相關(guān)的第一光束基本垂直地照在容納微元件上。有利地，本發(fā)明的創(chuàng)造性特征的特定組合允許利用光散射技術(shù)對樣品進行精確的分析，而無論樣品的容器的尺寸或形狀如何，因為發(fā)射器裝置和傳感器利用垂直定向的光線來運轉(zhuǎn)。根據(jù)另一個變化形式，發(fā)射器裝置位于相對于容器的橫平面傾斜的位置，從而相關(guān)的第一光束以相對于垂直參照方向呈非90°的角度的所需傾斜度照在容納微元件上。根據(jù)一個有利的實施方案，容器為微生物學中常用類型的微板(例如96孔或384 孔)，其沿橫平面伸展，且所述容納微元件是沿橫平面成行和成列布置的相關(guān)的孔。通常微元件或孔中的每一個具有用于第一光束和后向散射的射線通過的上部開口和由適宜的材料制成以允許前向散射的射線通過的底壁。有利地，每個孔具有側(cè)壁，所述側(cè)壁被遮蔽以阻止光的側(cè)向漫射從而不干擾其它相鄰的孔。根據(jù)一個實施方案，平板或微板由聚苯乙烯或甲基丙烯酸酯制成。有利地，第一傳感器和第二傳感器相對于確定的垂直方向，各自以包括于大約-90°和+90°之間的確定的角度來放置。在本發(fā)明的領(lǐng)域中實現(xiàn)了使用基于光散射技術(shù)的檢查部件來檢測來自容納液體培養(yǎng)池中的懸浮液中的生物樣品的容納微元件的一側(cè)的后向散射的射線，和來自所述容納微元件的對側(cè)的前向散射的射線，以至少測量容納微元件中包含的生物樣品的細菌生長。有利地，通過所述光散射類型的檢查部件，在平板的一個或多個孔上檢測分析的樣品中可能存在的細菌的生長曲線。根據(jù)進行檢測時的分析步驟，該檢測可用來確定細菌的存在(快速培養(yǎng)檢驗)，用來鑒定細菌，或用于Raa檢驗(剩余抗生素活性)，用于臨床抗菌譜檢驗，或需要這種類型檢測的其它檢驗和分析。
如果本發(fā)明用來分析溶解的血液，用對透明微孔垂直的光束來操作設(shè)備，以避免來自溶解的血細胞的可能的干擾。相對地，在用于透明液體的應(yīng)用中，其中通過平行的或垂直的讀取的光通路呈現(xiàn)更高的準確度，有利地使用具有被遮蔽的側(cè)壁的微孔或微樣品池。與光散射常規(guī)使用的容器類型相比，使用與光散射檢測組合的微板或其它容納微元件的一個優(yōu)點是，微板可用所需樣品的體積來適宜地填充而避免物質(zhì)的任何浪費，所述所需樣品包括用于檢測的試劑和各種液體，包括熒光組分。并且，通過使用微板或其它具有有限的尺寸的相似容器，比如微陣列、微樣品池或根據(jù)本發(fā)明的其它容器，減少了分析設(shè)備的體積和可能被感染的物質(zhì)的產(chǎn)生。并且，如上所述類型的單一的分析設(shè)備的生產(chǎn)率相對提高了，因為可在多個相鄰的容納微元件上進行快速連續(xù)的操作，每個容納微元件具有精確的且足夠的但不過量的樣品和培養(yǎng)液體的量，因此限制了物質(zhì)和分析時間的浪費。本發(fā)明還包括分析包含在容器中的生物樣品的方法，所述容器沿確定的橫平面來布置并包括至少一個能夠容納至少部分生物樣品的容納微元件，且在所述容納微元件中設(shè)有液體培養(yǎng)池以允許生物樣品中的細菌生長。該方法提供檢查步驟，在該步驟中基于光散射技術(shù)至少對生物樣品中的細菌生長進行光學測量，所述測量通過向生物樣品發(fā)射第一光束、至少檢測從生物樣品的容器漫射的光束，并通過對與所述漫射的光束相關(guān)聯(lián)的信號進行直接或間接地處理來進行。根據(jù)本發(fā)明，該方法提供在相對于與容納微元件相關(guān)的橫平面的、所述第一光束發(fā)射自的同側(cè)檢測來自確定的容納微元件的后向發(fā)射的射線，和在與容納微元件相關(guān)的橫平面的對側(cè)檢測來自確定的容納微元件的前向散射的射線。該方法還提供從后向散射的射線和前向散射的射線得出所述信號。附圖簡述根據(jù)以下參照附圖作為非限制性實例給出的實施方案的優(yōu)選形式的描述，本發(fā)明的這些和其它特征將變得明顯，其中-

圖1是本發(fā)明所用的容器的示意圖；-圖2是根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備的部分的示意圖；-圖3是圖2的放大的細節(jié)；-圖4是圖2中的設(shè)備的部分的變化形式；-圖5是根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備的一個實施方案的示意圖。實施方案的優(yōu)選形式的詳述參照附圖，根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備10用來分析生物樣品11，特別地用來測量生物樣品中包含的細菌生長和鑒定生物樣品中包含的細菌的存在。設(shè)備10對小尺寸的容器應(yīng)用光散射技術(shù)，所述小尺寸的容器比如微板(96孔)或微陣列(384孔)、微樣品池或玻璃微室、 具有被遮蔽(以阻止光束的漫射)的側(cè)壁的微量樣品池。對于敏感性檢驗，同一設(shè)備10可用來為McFarland標準化的目的測量濁度，以對臨床類型或普通類型的抗生素的敏感性或抗菌譜進行分析。在此情況下，設(shè)備10包括微板12，其由96個容納微元件或孔14形成(圖1)，沿基本上水平的橫平面P來布置(圖2)?？?4在諸如艾格培養(yǎng)基(eugenic medium)的適宜的液體培養(yǎng)池中作為細菌生長的容器、或作為用來識別待分析的生物樣品11中的細菌的存在和/或鑒定細菌的類型的可能的生物化學反應(yīng)的容器來行使作用。平板12可以是適宜地恒溫的，例如處于在大約35°C和37°C之間所包括的溫度，以促進細菌生長，且優(yōu)選地經(jīng)受攪拌。如本發(fā)明所需的，為了利用光散射技術(shù)，平板12和孔14與所需的電磁射線相容， 優(yōu)選地為透明的或?qū)τ诳梢姽馐强赏高^的。因此，應(yīng)用的平板12優(yōu)選地具有良好的光學性質(zhì)，通常具有高度的透明度和均一性，從而它們在分析中具有使光從孔14穿透的高能力。例如，平板12由體現(xiàn)以上的最優(yōu)光學性質(zhì)的聚苯乙烯或甲基丙烯酸酯制成。每個孔14具有用于樣品插入和光透過的上部開口 14a，和底壁14c，其對于光也是可透過的。在特定的解決方案中，其中具有大量的相鄰的孔14，它們的側(cè)壁14b是變黑的，或總之使其對光不透明的，從而消除一個孔14與相鄰孔的可能的光學干擾。通常，在接種前， 生物樣品被儲存在檢驗管中，并且有利地借助于附圖中未示出的移動和選擇單元挑選其一部分，并存放在平板12的一個或多個孔14中，以進行所需要的分析。設(shè)備10還包括基于光散射技術(shù)的檢查部件16，借助于所述檢查部件16在一個或多個孔14上進行檢測步驟，其中生成適宜的信號，借助于所述適宜的信號評估每個孔14中的細菌生長或抑制動力學，如本說明書的下文中所示出(圖2、3和5)。設(shè)備10還包括控制單元18，例如電子計算機，在其內(nèi)存中裝載有計算機程序以管理檢查部件16。為方便起見控制單元18僅顯示于圖5中。如通過指令和控制信號SO示意性地顯示的，控制單元18借助于硬件連接C與能夠控制檢查部件16的激活/去激活的接口卡19相連(圖5)。通過檢查部件16收集的數(shù)據(jù)通過接口卡19被傳送到控制單元18，該控制單元18 放大、過濾和處理所收集的信號。以這種方式，控制單元18能夠評價每個孔14中的細菌生長或抑制動力學(細菌生長檢驗)?？刂茊卧?8還能夠激活樣品移動和選擇單元(如果有的話)。根據(jù)圖2和圖3中顯示的實施方案，檢查部件16包括光發(fā)射器20，其相對于所述平面P被布置在微板12的垂直上方或下方，與構(gòu)成微板12的不同的孔14相對應(yīng)；發(fā)射器 20能夠相對于微板12的橫平面P以90°的傾斜度向待分析的孔14發(fā)射由BO表示的偏振的和經(jīng)準直的激光光束，這在溶解的血液的分析中是有利的解決方案，從而避免了溶解的血細胞的可能的干擾。光束BO從微板12的相關(guān)孔14漫射，特別是由微板12的孔14中的液體培養(yǎng)池中生長的生物樣品漫射。多個傳感器22、24與發(fā)射器20相關(guān)聯(lián)，并位于微板12的橫平面P的垂直上方和下方。特別地，根據(jù)圖2中所示的實施方案，設(shè)置兩個第一傳感器22，位于發(fā)射器20相對于微板12的同側(cè)，和三個第二傳感器M，位于發(fā)射器相對于微板12的橫平面P的對側(cè)。 應(yīng)理解的是，傳感器的數(shù)目可與此不同。第一傳感器22和第二傳感器M相對于由Y代表的垂直方向以不同的角度來放置，并與光束BO的路徑相一致。角度在圖3中以α和β來代表，并通常包括相對于垂直的Y的-90°和+90°之間的角度。在圖2中作為示例提供的解決方案中，具有分別以大約 +45°和-45°來布置的兩個上方傳感器22，和三個下方傳感器，其中外部的兩個分別以大約+45°和-45°來布置，中間的一個以0°來布置，即，與垂直的Y成一直線。未顯示地，在一個實施方案的不同形式中，可將第一傳感器22和第二傳感器M以不同的角度來放置，例如以大約0°、30°和90°來放置。并且，根據(jù)分析的需要，將傳感器22、24以距離相關(guān)孔14可變的距離來放置。事實上，被發(fā)射的光束BO照射后，孔14中的生物樣品11，在存在復(fù)制細菌的情況下，發(fā)射漫射的光束Β2、Β4，這些光束被控制單元18處理，從而提供表示細菌生長隨時間發(fā)展的特定的曲線。傳感器22和M定期地檢測由包含于孔14中的生物樣品11發(fā)射的漫射光束Β2、 Β4,并將其作為信號S2、S4傳送到控制單元18。特別地，第一傳感器22定期地檢測照在孔14上的后向散射的由光束Β2表示的光，而第二傳感器M檢測穿透孔14的前向散射的由光束Β4表示的光。圖3是參照單個孔14的細節(jié)，其中使用被布置在相對于微板12的橫平面P的對側(cè)的單個第一傳感器22和單個第二傳感器Μ。傳感器22和M將與檢測的光束Β2、Β4相關(guān)聯(lián)的相關(guān)信號S2、S4傳送至接口卡 19，所述接口卡19對其進行從模擬到數(shù)字的轉(zhuǎn)換，將前向散射的和后向散射的相關(guān)值傳送到處理信號的控制單元18以用于所需的分析和評估。經(jīng)轉(zhuǎn)換后，信號S2、S4允許確定細菌懸浮液的濁度隨時間的發(fā)展(即，細菌生長) 的、分別與傳感器22、對的每個相關(guān)的第一曲線和第二曲線。控制單元18處理信號S2、S4， 從而從所述曲線確定兩個相應(yīng)的微分曲線。每個微分曲線分別通過由第一傳感器22檢測的，第一曲線與檢測起始所獲得的濁度的第一瞬時值之間的差異，和對應(yīng)于第二傳感器M檢測的，第二曲線與檢測起始時濁度的第二瞬時值之間的差異所得到?？刂茊卧?8有利地包括在其中存儲分類數(shù)據(jù)的存儲裝置，借助于分類數(shù)據(jù)，從兩個微分曲線的發(fā)展得到其中發(fā)生細菌生長的生物樣品中存在的細菌的類型或其所屬的科。來源于由第一傳感器22獲得的信號的第一曲線與細菌的存在和隨后隨時間推移測量細菌接種量有關(guān)。相對地，來源于由第二傳感器M獲得的信號的第二曲線更多地以細菌的形態(tài)為特征?；诜蔷€性回歸模型，從微分曲線起始，外推每條曲線的特定的數(shù)學參數(shù)。還可能將兩個曲線的同源性參數(shù)組合(例如通過計算比率、或差異或和)從而獲得進一步衍生的參數(shù)。這些參數(shù)的總體提供了所檢查的樣品中存在的細菌的曲線的特征的綜合描述。圖4顯示檢查部件16的變化實施方案，方便起見由參考編號116表示，其中與圖 1-3的實施方案中顯示的那些部分相同的部分通過同樣的參考編號來標出。檢查部件116 提供不位于相對于微板垂直的位置而是相對于垂直的Y以確定的角度θ傾斜的發(fā)射器 120。傳感器22和M的位置保持如圖1-3中描述的不同可能性。以這種方式，由被照射的樣品的體積的最終部分生成的、且相對于發(fā)射的射線Bl的方向以90°來定向的光散射組分的至少部分，穿過孔14的底壁14c，以由傳感器M檢測，而并非如同位于相對于微板垂直的位置的發(fā)射器120的情況一樣——被側(cè)壁14b吸收。
權(quán)利要求
1.一種分析包含于容器(1 中的生物樣品(11)的設(shè)備，所述設(shè)備包括檢查部件 (16)，所述檢查部件(16)能夠基于光散射技術(shù)在所述生物樣品(11)上至少對所述生物樣品(11)中的細菌生長進行光學測量，所述檢查部件(16)裝備有發(fā)射器裝置00)和傳感器裝置0244)，所述發(fā)射器裝置OO)能夠向所述生物樣品(11)的所述容器(1 發(fā)射第一光束(BO)，所述傳感器裝置(22、24)能夠至少檢測從所述生物樣品的所述容器(1 漫射的光束并能夠?qū)⑴c所述漫射的光束相關(guān)聯(lián)的相關(guān)信號(S2、S4)傳送到控制單元(18)，所述控制單元(18)能夠直接或間接地處理所述信號(S2、S4)以至少驗證所述生物樣品(11)中可能的細菌生長，所述設(shè)備的特征在于所述容器(1 沿確定的橫平面(P)來布置，并包括至少一個容納微元件(14)，所述容納微元件(14)能夠容納所述生物樣品(11)的至少部分， 且在所述容納微元件(14)中設(shè)有液體培養(yǎng)池從而允許所述生物樣品(11)中的細菌生長， 所述發(fā)射器裝置OO)和所述傳感器裝置(22、24)能夠每次對應(yīng)于所述容納微元件(14)來定位，所述傳感器裝置(22、24)包括被布置在所述發(fā)射器裝置OO)相對于所述橫平面(P) 的同側(cè)的第一傳感器裝置0 、和被布置在所述發(fā)射器裝置OO)相對于所述橫平面(P)的對側(cè)的第二傳感器裝置(對)，所述第一傳感器裝置0 能夠檢測來自確定的容納微元件 (14)的后向散射的射線(B2)，所述第二傳感器裝置04)能夠檢測來自確定的容納微元件 (14)的前向散射的射線(B4)，從所述后向散射的射線(B》和所述前向散射的射線(B4)得出傳送至所述控制單元(18)的相應(yīng)的第一信號(S》和第二信號(S4)。
2.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述發(fā)射器裝置OO)被放置成使得所述第一光束(BO)從上方或從下方照在所述確定的容納微元件(14)上。
3.如權(quán)利要求1或2所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述發(fā)射器裝置OO)相對于所述容器(1 的橫平面(P)垂直放置，使得所述相關(guān)第一光束(BO)基本上垂直地照在所述容納微元件(14)上。
4.如權(quán)利要求1或2所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述發(fā)射器裝置OO)相對于所述容器(1 的橫平面(P)傾斜放置，使得所述相關(guān)第一光束(BO)以相對于垂直方向(Y) 不同于90°的所需傾斜角度(Θ)照在所述容納微元件(14)上。
5.如前述權(quán)利要求中任一項所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述容器是沿所述橫平面(P)伸展的微板(12)，且所述微容納元件是沿所述橫平面(P)成行和成列布置的相關(guān)孔 (14)。
6.如權(quán)利要求5所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述孔(14)的每個具有上部開口 (14a)和底壁(He)，所述上部開口(14a)用于所述第一光束(BO)和所述后向散射的射線 (B2)通過，所述底壁(He)由適宜于允許所述前向散射的射線(B4)通過的材料制成。
7.如權(quán)利要求5或6所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述孔(14)的每個具有側(cè)壁 (14b)，所述側(cè)壁(14b)被遮蔽從而阻礙光的側(cè)向漫射以不干擾其它相鄰的孔(14)。
8.如前述權(quán)利要求中任一項所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述平板或微板(12) 由聚苯乙烯或甲基丙烯酸酯制成。
9.如前述權(quán)利要求中任一項所述的設(shè)備，所述設(shè)備的特征在于所述第一傳感器裝置 (22)和所述第二傳感器裝置04)各自以相對于確定的垂直方向(Y)以大約-90°和+90° 之間所包括的確定的角度(α、β)來放置。
10.基于光散射技術(shù)的檢查部件(16)用于如前述權(quán)利要求中任一項所述的設(shè)備中，以檢測來自容納液體培養(yǎng)池中的懸浮液中的生物樣品(11)的容納微元件(14)的一側(cè)的后向散射的射線和來自所述容納微元件(14)的對側(cè)的前向散射的射線，從而至少測量容納于所述容納微元件(14)中的所述生物樣品(11)的細菌生長的用途。
11. 一種分析包含于容器(1 中的生物樣品(11)的方法，所述容器(1 沿確定的橫平面(P)來布置并包括至少一個能夠容納所述生物樣品(11)的至少部分的容納微元件 (14)，且所述容納微元件(14)中設(shè)有液體培養(yǎng)池從而允許所述生物樣品(11)中的細菌生長，所述方法提供檢查步驟，在所述檢查步驟中基于光散射技術(shù)至少對所述生物樣品(11) 中的細菌生長進行光學測量，所述測量通過向所述生物樣品(11)的所述容器(1 發(fā)射第一光束(BO)、通過至少檢測從所述生物樣品(11)的所述容器(1 漫射的光束、并通過直接或間接地處理與所述漫射的光束相關(guān)聯(lián)的信號(S2、S4)來進行，所述方法的特征在于其提供在相對于與所述容納微元件(14)相關(guān)的所述橫平面(P)的、所述第一光束(BO)發(fā)射自的同側(cè)檢測來自確定的容納微元件(14)的后向散射的射線(B2)，和從相對于與所述容納微元件(14)相關(guān)的所述橫平面(P)的對側(cè)檢測來自所述確定的容納微元件(14)的前向散射的射線(B4)，從所述后向散射的射線(B》和前向散射的射線(B4)得出所述信號(S2、 S4)。
全文摘要
一種分析包含在容器(12)中的生物樣品(11)的設(shè)備，包括能夠基于光散射技術(shù)在生物樣品上至少對生物樣品中的細菌生長進行光學測量的檢查部件(16)。所述檢查部件裝備有能夠向生物樣品的容器(12)發(fā)射第一光束(BO)的發(fā)射器裝置(20)和能夠至少檢測從生物樣品的容器(12)漫射的光束并將與漫射的光束相關(guān)聯(lián)的相關(guān)信號傳送到控制單元(18)的傳感器裝置(22、24)，所述控制單元(18)能夠直接或間接地處理信號以至少驗證生物樣品(11)中可能的細菌生長。容器(12)沿確定的橫平面(P)來布置并包括至少一個能夠容納至少部分生物樣品的容納微元件(14)，且其中設(shè)有液體培養(yǎng)池從而允許生物樣品中的細菌生長。發(fā)射器裝置(20)和傳感器裝置(22、24)能夠每次對應(yīng)于容納微元件(14)來定位。傳感器裝置(22、24)包括被布置在發(fā)射器裝置(20)相對于橫平面(P)的同側(cè)的第一傳感器裝置(22)、和被布置在發(fā)射器裝置(20)相對于橫平面(P)的對側(cè)的第二傳感器裝置(24)。第一傳感器裝置(22)能夠檢測來自確定的容納微元件(14)的后向散射的射線。第二傳感器裝置(24)能夠檢測來自確定的容納微元件(14)的前向散射的射線，從后向散射的射線(B2)和前向散射的射線(B4)得出傳送至控制單元的相應(yīng)的第一信號和第二信號。
文檔編號G01N21/51GK102333855SQ201080009279
公開日2012年1月25日 申請日期2010年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月25日
發(fā)明者亞歷山德羅·曼蘇帝, 保羅·加利亞諾 申請人:亞歷法克斯控股有限公司