專利名稱：一種檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及煙草領(lǐng)域，具體講是涉及一種檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，通過該方法可以為研究或衡量口含型煙草制品的安全性和進(jìn)行品質(zhì)調(diào)控提供具體的數(shù)據(jù)支撐。
背景技術(shù)：
袋裝口含型煙草制品是將煙葉粉碎后，將不同顆粒度的煙粉經(jīng)過水蒸汽熱處理等工藝加工后裝在小袋中的煙草制品。該類制品與卷煙的最大區(qū)別是屬于無(wú)煙氣煙草制品， 使用時(shí)是將其放在口腔上唇側(cè)部與牙齦之間，煙草成分經(jīng)唾液溶解后通過口腔粘膜吸收。近年來(lái)，由于各國(guó)政府對(duì)公共場(chǎng)所吸煙行為的限制，使得口含型煙草制品的消費(fèi)量呈逐年增加的趨勢(shì)。在美國(guó)，口含型煙草制品的銷量已經(jīng)連續(xù)5年(2001-2006年)以6% 的速度持續(xù)增長(zhǎng)，2007年增速達(dá)到7. 1%。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2006年度，美國(guó)的口含型煙草制品銷售量已超過40億美元[Tobacco Control 2008, 17，(5)，332-338]。而該類產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)與控制卻缺少相關(guān)技術(shù)方法。煙堿是煙草中重要的生物堿，煙堿釋放量是口含型煙草制品安全和品質(zhì)的重要指標(biāo)，通過煙堿釋放實(shí)驗(yàn)可以了解食用產(chǎn)品時(shí)的煙堿吸收情況，進(jìn)而可用于品質(zhì)管理、研發(fā)等方面。目前，對(duì)煙堿釋放情況研究工作分兩種方式一種是體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)人體血液或尿液中的煙堿變化情況。該方法實(shí)驗(yàn)結(jié)果易受志愿者個(gè)體生理差異及消費(fèi)煙草制品的習(xí)慣影響，實(shí)驗(yàn)不易控制且對(duì)人體傷害較大。另一種是體外實(shí)驗(yàn)，模擬煙堿釋放情況自創(chuàng)裝置進(jìn)行研究。體外實(shí)驗(yàn)相對(duì)較為簡(jiǎn)單，可控制性強(qiáng)，易于實(shí)現(xiàn)對(duì)煙堿釋放的監(jiān)測(cè)。體外實(shí)驗(yàn)僅有兩例公開報(bào)道1. NASR M.等用一種透析裝置研究了口含煙草制品煙堿的釋放情況[Journal of Aoac International 1998，81 540-4 ，過程為將樣品浸泡在一個(gè)盛有溶出介質(zhì)的透析袋裝置中，按固定時(shí)間間隔取出釋放液，對(duì)釋放液中的煙堿含量進(jìn)行檢測(cè)。該方法過于簡(jiǎn)單，所測(cè)煙堿釋放速率易受透析袋影響，僅能夠用于在一定程度上區(qū)分幾個(gè)不同品牌口含煙草制品煙堿的釋放差異，不能對(duì)較大數(shù)量的樣品進(jìn)行處理。2. E. Luque-Pe Arez等將口含煙草制品放置在支撐液膜裝置中，并與紫外分光光度計(jì)聯(lián)用在線檢測(cè)了其煙堿的總釋放量[Analytica Chimica Acta 1999，387:155-64]。該方法實(shí)現(xiàn)了在線檢測(cè)煙堿的總釋放量，但支撐液膜裝置不穩(wěn)定，液膜劑易流失，測(cè)定結(jié)果波動(dòng)較大，且無(wú)法檢測(cè)煙堿的釋放速率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的正是針對(duì)目前口含型煙草制品煙堿釋放檢測(cè)方法的缺失或不足，提出了一種檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，利用該方法能夠模擬口含型煙草制品中的煙堿在人體口腔的釋放情況并對(duì)釋放量和釋放速率進(jìn)行即時(shí)定量，可以檢測(cè)口含型煙草制品的煙堿釋放速率以及釋放程度，為研究和衡量口含型煙草制品安全性和進(jìn)行品質(zhì)調(diào)控提供技術(shù)支持。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的
本發(fā)明的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，通過模擬口含型煙草制品中的煙堿在人體口腔的釋放情況并對(duì)釋放量和釋放速率進(jìn)行即時(shí)定量，進(jìn)而檢測(cè)口含型煙草制品的煙堿體外釋放速率以及釋放程度，該方法包括以下內(nèi)容
1)、體外煙堿釋放與收集創(chuàng)建模擬口含型煙草制品在人體口腔中煙堿釋放情況的模型，該模型包括人工唾液、體外釋放、收集裝置，即模擬人在使用口含煙時(shí)的情況，使人工唾液在恒溫條件下持續(xù)不斷的流過口含型煙草制品，實(shí)現(xiàn)口含型煙草制品的體外煙堿釋放和收集過程；
2)、收集液及殘留樣品中煙堿含量定量分析利用高效液相色譜儀實(shí)現(xiàn)對(duì)收集液及殘留樣品中煙堿含量的定量分析；
3)、繪制體外煙堿釋放曲線由煙堿定量結(jié)果計(jì)算煙堿累積釋放率，根據(jù)煙堿累積釋放率，繪制煙堿釋放曲線(利用Origin軟件繪制曲線)。所述人工唾液組分包括三類化合物無(wú)機(jī)鹽類化合物，如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣；有機(jī)化合物如檸檬酸、葡萄糖；生物活性酶蛋白如粘蛋白(mucin)、溶菌酶、淀粉酶 (α-amylase).該人工唾液是由下列用量配比的物質(zhì)組分制成氯化鈉0. 85 mg/mL ；氯化鉀 0. 35 mg/mL ；氯化鈣 0. 15 mg/mL ；磷酸二氫鉀 0. 18 mg/mL ；氯化鎂 0. 25 mg/mL ；檸檬酸 0.06 mg/mL ；葡萄糖 0. 20 mg/mL ；尿素 0. 08 mg/mL ；粘蛋白(mucin) 2. 45 mg/mL ；溶菌酶(Iysozyme) 0. 60 units/mL ；淀粉酶(α -amylase) 2. 50 units/mL ；酸性磷酸酶(acid phosphatase)0. 01 units/mL。加入粘蛋白等活性物質(zhì)前，pH用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)至6. 2 -7. 5的某一值，室溫?cái)嚢?0 min后加入粘蛋白等活性物質(zhì)，再室溫?cái)嚢?0 min即完成配制。人工唾液可以按照上述配方自行配置，也可通過市場(chǎng)渠道購(gòu)買。本人工唾液的有益效果是使用本發(fā)明所制的人工唾液與口含型煙草制品混合后，能模擬其化學(xué)成份在口腔分泌物中的釋放行為，與真實(shí)情況接近，為口含型煙草制品化學(xué)成份的提取搭建統(tǒng)一的平臺(tái)， 便于分析測(cè)定該類制品的化學(xué)成分及含量，進(jìn)而客觀地評(píng)價(jià)該制品的品質(zhì)及特點(diǎn)。口含型煙草制品的體外煙堿釋放和收集過程通過一煙堿釋放和收集裝置實(shí)現(xiàn)，該裝置包括依次通過管路連接的溶媒儲(chǔ)存瓶、恒流泵、溫控單元、煙堿溶出釋放單元和釋放液收集單元。上述溫控單元包括恒溫槽、設(shè)置在恒溫槽中的加熱管線段，所述溶出釋放單元包括溶出池及附件，溶出池為一柱狀玻璃套管，玻璃套管外層通過管路與恒溫槽連通，玻璃套管內(nèi)腔通過穿裝在溶出池上端的磨口塞中的管路與加熱管線段連通，玻璃套管內(nèi)腔下部設(shè)有樣品支架，玻璃套管內(nèi)腔底部出口通過管路與釋放液收集單元中的收集瓶連通。本發(fā)明所用的高效液相色譜儀中的液相色譜參數(shù)如下色譜柱為C18反相色譜柱，流動(dòng)相為甲醇和20mmol的磷酸鹽緩沖溶液，流速lmL/min，柱溫為35°C ；檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器，最大吸收波長(zhǎng)λ max460nm。上述C18反相色譜柱可以為Waters XTerra RP C18色譜柱，也可以為Waters XTerra MS C18 色譜柱或 Kromasil C18 色譜柱。所述殘留樣品中的煙堿含量定量分析采用以下方法，首先選用合適的萃取介質(zhì)對(duì)煙堿進(jìn)行萃取，該萃取介質(zhì)對(duì)樣品中的煙堿萃取完全，且不破壞煙堿的存在形態(tài)；所述萃取介質(zhì)最佳是乙醇與5%Na0H溶液的混合溶液(9:1)，也可以用體積比為其他比例的乙醇與5 % NaOH溶液的混合溶液、水、5 % NaOH溶液，用最佳萃取介質(zhì)，殘留樣品中煙堿更為完全，其煙堿的色譜峰峰型尖銳、對(duì)稱性好。本發(fā)明的具體操作是將人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶中，打開恒流泵、恒溫槽，設(shè)定恒流泵流速，恒溫槽溫度，待系統(tǒng)穩(wěn)定后，將袋裝口含型煙草制品放置在溶出池下端的樣品支架上，同時(shí)計(jì)時(shí)，并將釋放液按1-5 min的時(shí)間間隔收集到相應(yīng)的收集瓶中。釋放液收集完畢后，將釋放后殘留樣品取出放入50 - 100 mL的三角瓶中，加入20 mL乙醇與5 % NaOH溶液的混合溶液(9:1)，超聲萃取30 min。煙堿釋放液和殘留樣品萃取溶液過0. 45 μ m 濾膜后，進(jìn)入高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋放程度和速率，煙堿釋放程度和速率通過煙堿隨時(shí)間的累積釋放率求得。煙堿累積釋放率由一段時(shí)間的煙堿釋放量除以樣品總煙堿含量計(jì)算(樣品總煙堿含量為30 min的煙堿釋放量與殘留樣品中煙堿含量的總和)，并根據(jù)需要繪制袋裝口含型煙草制品煙堿釋放曲線。本發(fā)明能夠模擬袋裝口含型煙草制品中的煙堿在人體口腔的釋放情況并對(duì)釋放量和釋放速率進(jìn)行即時(shí)定量，可以檢測(cè)袋裝口含型煙草制品的煙堿釋放速率以及釋放程度，為研究衡量口含型煙草制品安全和品質(zhì)優(yōu)劣提供具體技術(shù)數(shù)據(jù)支持。該檢測(cè)方法快速準(zhǔn)確、重復(fù)性好，適用于各種規(guī)格袋裝口含型煙草制品的檢測(cè)，便于推廣。本發(fā)明所述檢測(cè)方法與人體消費(fèi)口含型煙草制品的真實(shí)情況接近，靈敏度高，重復(fù)性好，檢測(cè)周期短，適用于不同行業(yè)不同目的研究進(jìn)行較大批量樣品的快速分析，可在醫(yī)藥、煙草等行業(yè)的普通化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。


圖1為本發(fā)明的檢測(cè)流程圖。圖2為本發(fā)明中所用檢測(cè)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2中各部件標(biāo)號(hào)如下1.溶媒存儲(chǔ)瓶，2.恒流泵，3.恒溫槽，4.加熱管線段， 5.保溫管，6.溶出池，7.玻璃磨口塞，8.導(dǎo)管，9.樣品支架，10.釋放液收集瓶，11.溶出池支架。圖3為實(shí)施例1條件下煙堿釋放曲線。圖4為實(shí)施例2條件下煙堿釋放曲線。圖5為實(shí)施例3條件下煙堿釋放曲線。圖6為實(shí)施例4條件下煙堿釋放曲線。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明以下結(jié)合附圖(實(shí)施例)做進(jìn)一步說明
首先對(duì)檢測(cè)裝置及使用方法結(jié)合圖2予以描述該裝置包括依次通過管路連接的溶媒儲(chǔ)存瓶1、恒流泵2、溫控單元、煙堿溶出釋放單元和釋放液收集單元，溶媒存儲(chǔ)瓶1中裝有人工唾液，通過管路與恒流泵2相連；溫控單元包括恒溫槽3、加熱管線段4和保溫管5等。 加熱管線段4放置在恒溫槽3中，一端與恒流泵2相連，另一端通過管路與溶出池6上端相連，暴露在恒溫槽外與溶出池磨口塞之間的管路為保溫管5，保溫管為一內(nèi)徑稍大于管路外徑的柱狀玻璃套管，該套管外腔通過管路與恒溫槽3連通，使保溫管處于恒溫環(huán)境，該保溫管內(nèi)芯為人工唾液流經(jīng)通道。煙堿溶出釋放單元包括溶出池6及附件。溶出池6為一外徑 6-8 cm、內(nèi)徑4-6 cm的柱狀玻璃套管，玻璃套管外層通過管路與保溫管5串聯(lián)并與恒溫槽 3連通，使溶出池處于恒溫環(huán)境。溶出池6上端裝有玻璃磨口塞7，玻璃套管內(nèi)腔下部設(shè)有樣品支架9，玻璃磨口塞7有一內(nèi)置玻璃導(dǎo)管8可使人工唾液穩(wěn)定的滴在樣品中間，流經(jīng)樣品的釋放液通過玻璃套管內(nèi)腔底部出口、管路載入收集瓶10中，溶出池6外裝有溶出池支架11，可調(diào)節(jié)溶出池高度并保持其平穩(wěn)。釋放液收集單元包括收集瓶及托盤，收集瓶10分別編號(hào)(與收集時(shí)間相對(duì)應(yīng))，其體積為5-50 mL，放置在收集瓶托盤上，用于收集釋放液。使用該裝置時(shí)，設(shè)定恒溫槽溫度為37°C，通過恒溫槽、加熱線圈、保溫管以及恒溫溶出池使體系維持在37°C的人體溫度，并通過恒流泵實(shí)現(xiàn)釋放液不斷流出，新鮮介質(zhì)不斷流入，調(diào)節(jié)流速模擬煙堿在口腔中的釋放-吸收的過程。具體過程如下將人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶1中，打開恒流泵、恒溫槽，設(shè)定恒流泵流速(0.1 - 2 mL/min)，恒溫槽溫度，待系統(tǒng)穩(wěn)定后，打開玻璃磨口塞，將樣品平放在支架上，蓋上磨口塞，同時(shí)計(jì)時(shí)，按1-5 min的時(shí)間間隔收集到相應(yīng)的收集瓶中。釋放液通過高效液相色譜進(jìn)行定量分析，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋放程度和釋放速率，繪制袋裝口含型煙草制品煙堿釋放曲線。以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述 實(shí)施例1
流速為0.2 mL/min，溫度為37° C，人工唾液pH為6. 7 ；其釋放液中煙堿的檢測(cè)采用高效液相色譜法，色譜參數(shù)如下色譜柱為Waters XTerra RP C18反相色譜柱，流動(dòng)相為甲醇和20 mmol的磷酸鹽緩沖溶液(流動(dòng)相中添加三乙胺，含量為0.2 %，其目的是三乙胺能有效地改善煙堿色譜峰的拖尾，保留時(shí)間變大，磷酸鹽緩沖液的PH=6. 0)，其比例為23 :77，流速 1 mL/min，柱溫為；35 ° C。將pH為6. 7的人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶中，打開恒溫槽、恒流泵，設(shè)定流速為 0.2 mL/min，待系統(tǒng)穩(wěn)定到37° C后，打開玻璃磨口塞，將樣品平放在支架上，蓋上磨口塞，同時(shí)計(jì)時(shí)，每5 min收集一次，共收集60 min，釋放液收集完畢后，將釋放后殘留樣品取出放入50 mL的三角瓶中，加入20 mL乙醇與5 % NaOH溶液的混合溶液(9 1 )，超聲萃取 30 min。煙堿釋放液和殘留樣品萃取溶液過0.45 um濾膜后，進(jìn)入高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋累積放率，繪制口含型煙草制品煙堿釋放曲線(見圖3)。從圖3中可看出，該口含型煙草制品煙堿前30 min釋放相對(duì)較快，30min內(nèi)的煙堿釋放量已接近60%，30 min到60 min釋放速率較前30 min明顯減慢，60 min內(nèi)釋放了 76 %。實(shí)施例2
流速為0. 4mL/min，溫度為37° C，人工唾液pH為6. 4 ；其釋放液中煙堿的檢測(cè)采用高效液相色譜法，色譜參數(shù)同實(shí)施例1。將pH為6. 4的人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶中，打開恒溫槽、恒流泵，設(shè)定流速為 0.4 mL/min，待系統(tǒng)穩(wěn)定到37 ° C后，打開玻璃磨口塞，將樣品平放在支架上，蓋上磨口塞，同時(shí)計(jì)時(shí)，每5 min收集一次，共收集60 min，釋放液收集完畢后，將釋放后殘留樣品取出放入50 mL的三角瓶中，加入20 mL乙醇與5 % NaOH溶液的混合溶液(9:1)，超聲萃取 30 min。煙堿釋放液和殘留樣品萃取溶液過0.45um濾膜后，進(jìn)入高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋累積放率，繪制口含型煙草制品煙堿釋放曲線(見圖4)。從圖4中可看出，該口含型煙草制品煙堿前20 min釋放最快，20 min內(nèi)釋放了 62 %，20 min到 30 min釋放速率較前20 min明顯減慢，30 min內(nèi)釋放了 74 %，30 min后煙堿釋放速率進(jìn)一步減慢，60 min內(nèi)釋放了 90 %。實(shí)施例3
流速為1 mL/min，溫度為37 ° C，人工唾液pH為7. 0 ；其釋放液中煙堿的檢測(cè)采用高效液相色譜法，色譜參數(shù)同實(shí)施例1
將pH為7.0的人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶中，打開恒溫槽、恒流泵，設(shè)定流速為1 mL/min，待系統(tǒng)穩(wěn)定到37 ° C后，打開玻璃磨口塞，將樣品平放在樣品支架上，蓋上磨口塞，同時(shí)計(jì)時(shí)，分別在 lmin、2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min、lOmin、12min、 14minU6minU8min,20min,24min,28min,32min時(shí)收集釋放液至相應(yīng)的收集瓶中。釋放液收集完畢后，將釋放后殘留樣品取出放入50 mL的三角瓶中，加入20 mL乙醇與5 % NaOH 溶液的混合溶液(9:1)，超聲萃取30 min。煙堿釋放液和殘留樣品萃取溶液過0.45 um濾膜后，進(jìn)入高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，進(jìn)高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋放累積釋放率，繪制口含型煙草制品煙堿釋放曲線(見圖5)。從圖5中可看出，該口含型煙草制品煙堿前5 min釋放最快，釋放量以每分鐘10.5 %的速度增加，6 min到10 min 釋放速率較前5 min有所減慢，釋放量以每分鐘4. 3 %的速度增加，11 min到20 min較6 min到10 min釋放速率進(jìn)一步減慢，釋放量以每分鐘1 %的速度增加，前20 min煙堿已釋放90 %, 20 min后煙堿釋放速率變化已不明顯。實(shí)施例4
流速為2 mL/min，溫度為37 ° C，人工唾液pH為7. 2 ；其釋放液中煙堿的檢測(cè)采用高效液相色譜法，色譜參數(shù)同實(shí)施例1。將pH為7. 2的人工唾液加入到溶媒存儲(chǔ)瓶中，打開恒溫槽、恒流泵，設(shè)定流速為2 mL/min，待系統(tǒng)穩(wěn)定到37 ° C后，打開玻璃磨口塞，將樣品平放在支架上，蓋上磨口塞，同時(shí)計(jì)時(shí)，分別在 lmin、2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min、IOmin、12min、14min、 16min、18min、20min、22min、24minJ6minJ8min、30min 時(shí)收集釋放液，釋放液收集完畢后， 將釋放后殘留樣品取出放入50 mL的三角瓶中，加入20 mL乙醇與5 % NaOH溶液的混合溶液(9:1)，超聲萃取30 min。煙堿釋放液和殘留樣品萃取溶液過0. 45 um濾膜后，進(jìn)入高效液相色譜進(jìn)行定量檢測(cè)，根據(jù)定量結(jié)果計(jì)算煙堿釋累積放率，繪制口含型煙草制品煙堿釋放曲線(見圖6)。從圖6中可看出，該口含型煙草制品煙堿前5 min釋放最快，5 min內(nèi)釋放了 64 %，6 min到10 min釋放速率較前5 min有所減慢，10 min內(nèi)釋放了 86 %，隨著時(shí)間的增加煙堿釋放速率進(jìn)一步減慢，前20 min煙堿已釋放95 %以上，20 min后煙堿釋放速率變化已不明顯。
權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于通過模擬口含型煙草制品中的煙堿在人體口腔的釋放情況并對(duì)釋放量和釋放速率進(jìn)行即時(shí)定量，進(jìn)而檢測(cè)口含型煙草制品的煙堿體外釋放速率以及釋放程度，該方法包括以下步驟1)、體外煙堿釋放與收集創(chuàng)建模擬口含型煙草制品在人體口腔中煙堿釋放情況的模型，該模型包括人工唾液、體外釋放、收集裝置，即模擬人在使用口含煙時(shí)的情況，使人工唾液在恒溫條件下持續(xù)不斷的流過口含型煙草制品，實(shí)現(xiàn)口含型煙草制品的體外煙堿釋放和收集過程；2)、收集液及殘留樣品中煙堿含量定量分析利用高效液相色譜儀實(shí)現(xiàn)對(duì)收集液及殘留樣品中煙堿含量的定量分析；3)、繪制體外煙堿釋放曲線由煙堿定量結(jié)果計(jì)算煙堿累積釋放率，根據(jù)煙堿累積釋放率，繪制煙堿釋放曲線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于所述人工唾液組分包括三類化合物無(wú)機(jī)鹽類化合物，如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣；有機(jī)化合物如檸檬酸、葡萄糖；生物活性酶蛋白如粘蛋白(mucin)、溶菌酶、淀粉酶(α-amylase)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于口含型煙草制品的體外煙堿釋放和收集過程通過一煙堿釋放和收集裝置實(shí)現(xiàn)，該裝置包括依次通過管路連接的溶媒儲(chǔ)存瓶、恒流泵、溫控單元、煙堿溶出釋放單元和釋放液收集單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于高效液相色譜儀中的液相色譜參數(shù)如下色譜柱為C18反相色譜柱，流動(dòng)相為甲醇和20mmol 的磷酸鹽緩沖溶液，流速lmL/min，柱溫為35°C ；檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器，最大吸收波長(zhǎng) λ max=260nmo
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于所述C18反相色譜柱可以為Waters XTerra RP C18色譜柱，也可以為Waters XTerra MS C18 色譜柱或Kromasil C18色譜柱。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征在于步驟3)中利用Origin軟件繪制煙堿釋放曲線。
全文摘要
一種檢測(cè)口含型煙草制品煙堿釋放情況的方法，其特征是通過模擬口含型煙草制品中的煙堿在人體口腔的釋放情況，并對(duì)釋放量和釋放速率進(jìn)行即時(shí)定量，進(jìn)而檢測(cè)口含型煙草制品的煙堿釋放速率以及釋放程度。煙堿釋放收集是通過體外釋放收集裝置來(lái)實(shí)現(xiàn)的，能夠模擬口含型煙草制品中煙堿在人體口腔的釋放過程，即人工唾液在恒溫條件下，持續(xù)不斷的從煙草制品中萃取出煙堿的過程，同時(shí)該裝置可以對(duì)煙堿釋放液進(jìn)行即時(shí)收集；釋放液中的煙堿含量檢測(cè)是通過高效液相色譜法實(shí)現(xiàn)的。本方法優(yōu)點(diǎn)是能快速準(zhǔn)確地檢測(cè)各種口含型煙草制品的煙堿釋放速率以及釋放程度，重復(fù)性好，靈敏度高，檢測(cè)周期短，適用于不同行業(yè)不同目的研究進(jìn)行較大批量樣品的快速分析。
文檔編號(hào)G01N30/89GK102156178SQ20111007630
公開日2011年8月17日 申請(qǐng)日期2011年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月29日
發(fā)明者孟全新, 宗永立, 張 杰, 李鵬, 謝劍平 申請(qǐng)人:中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院