專(zhuān)利名稱(chēng)：水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及用渦流輔助離子液體快速萃取環(huán)境水樣中的三種芳香胺，然后用超快速液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)的方法。
背景技術(shù)：
芳香胺類(lèi)化合物是合成環(huán)氧樹(shù)脂和聚亞安酯高分子材料等的重要原料之一，廣泛應(yīng)用于橡膠、塑料、殺蟲(chóng)劑、染料、攝影和制藥等工業(yè)生產(chǎn)中。這類(lèi)化合物有劇毒性及潛在的致癌性，隨著工業(yè)廢水的排放，滲入土壤、進(jìn)入水系統(tǒng)，給人們生活帶來(lái)極大的安全隱患。 1970年，美國(guó)環(huán)境保護(hù)署將幾個(gè)具有毒性和潛在致癌性的芳香胺化合物列入優(yōu)先控制名單中。為了保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，對(duì)環(huán)境水中這類(lèi)化合物的定量檢測(cè)非常重要。芳香胺化合物以微量成分存在于復(fù)雜的環(huán)境水樣中，在儀器分析之前必須進(jìn)行樣品的前處理。目前從環(huán)境水樣中富集芳香胺的方法有液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)和液相微萃取(LPME)等。最近，Assadi和他的同事提出了一種新的萃取方法，稱(chēng)作分散液液微萃取(DLLME)。這種方法消耗溶劑少、操作簡(jiǎn)單，能快速?gòu)乃畼又懈患洼腿∧繕?biāo)化合物。王學(xué)東等人使用DLLME聯(lián)用高效液相色譜，使用四氯乙烷(C2H2Cl4)為萃取劑、甲醇為分散劑，測(cè)定水中芳香胺，達(dá)到消耗少量試劑、快速測(cè)定的目的。但是，由于分散劑的使用，待測(cè)物在萃取劑中的分散系數(shù)降低，導(dǎo)致靈敏度下降。另外，該實(shí)驗(yàn)使用的萃取劑和分散劑都是有機(jī)試劑，污染環(huán)境，有害人體健康。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是，采用渦流振蕩輔助離子液體微萃取(VAILME)的方法，避免使用傳統(tǒng)液液分散微萃取中提到的分散劑，快速富集水樣中的三種芳香胺，并用超快速液相色譜儀(UFLC)進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)VAILME方法萃取條件優(yōu)化，達(dá)到有效避免復(fù)雜基體的干擾、提高樣品檢測(cè)的靈敏度、萃取過(guò)程綠色環(huán)保的目的。一種水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法，所述的芳香胺化合物，是對(duì)氯苯胺、1-萘胺和4-氨基聯(lián)苯；有萃取和檢測(cè)兩個(gè)過(guò)程，所述的萃取過(guò)程，是將水樣轉(zhuǎn)移到離心管中，調(diào)節(jié)pH值為7 14，注入水樣體積 0. 008 0. 013倍的1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([C6MIM] [PF6])或1- 丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([C4MIM] [PF6])，在560 2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合1 10分鐘； 離心使離子液體相沉積在離心管的底部，移去上層清液，加入水樣體積0. 07 0. 08倍的流動(dòng)相稀釋離子液體相；其中流動(dòng)相是按體積比甲醇水=50 50的混合液體；所述的檢測(cè)過(guò)程，是取稀釋后的離子液體相注射到液相色譜儀進(jìn)行分析，由檢測(cè)到的3個(gè)峰面積y分別按線(xiàn)性回歸方程計(jì)算出以μ gL—1為單位的芳香胺濃度χ ；其中的線(xiàn)性回歸方程，對(duì)于對(duì)氯苯胺是y = 42. 23+52. 76x，對(duì)于1_萘胺是y = 321. 78+53. 50x，對(duì)于 4-氨基聯(lián)苯是 y = -123. 11+62. 44x。本發(fā)明所述的檢測(cè)過(guò)程，優(yōu)選的色譜條件為，流動(dòng)相體積比甲醇水=50 50 ；流速0. 2mL miiT1 ；柱溫28°C;檢測(cè)波長(zhǎng)4_氨基聯(lián)苯:280nm，對(duì)氯苯胺和1_萘胺:254nm ； 進(jìn)樣體積3yL。本發(fā)明萃取過(guò)程中所述的調(diào)節(jié)pH值，是用NaOH調(diào)節(jié)pH值至7 14。本發(fā)明優(yōu)選的芳香胺萃取條件為1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的用量按體積為水樣的0. 010 0. 011倍；渦流振蕩混合的轉(zhuǎn)速2520 2800rpm，振蕩2 3分鐘；在轉(zhuǎn)速為3600rpm下離心5 6分鐘。本發(fā)明的最優(yōu)選的芳香胺萃取條件為調(diào)節(jié)試樣溶液PH值為13. 0，渦流振蕩混合的轉(zhuǎn)速2800rpm，振蕩2分鐘，這樣，[C6MIM] [PF6]便均勻的分散在樣品溶液中，水樣中芳香胺化合物很容易從水樣轉(zhuǎn)移到萃取劑[C6MIM] [PF6]中。所述的離心使離子液體相沉積在離心管的底部，可以在轉(zhuǎn)速為3600rpm下離心5分鐘。本發(fā)明芳香胺萃取過(guò)程中，渦流振蕩混合使用漩渦混合器。漩渦混合器利用偏心旋轉(zhuǎn)使試管中的液體產(chǎn)生渦流，將附在壁上的液體全部充分混勻。渦流輔助的條件下，萃取劑能快速、徹底地分散到樣品溶液中，提高萃取劑對(duì)待測(cè)物的萃取效率，保護(hù)有效成分，避免了分散劑的使用。近年來(lái)，離子液體已經(jīng)受到廣泛的關(guān)注。它是一種簡(jiǎn)單的金屬鹽，由有機(jī)陽(yáng)離子和各種陰離子組成。本發(fā)明使用的離子液體[C6MIM] [PF6]或[C4MIM] [PF6]是一種新型的綠色試劑，具有專(zhuān)一的特點(diǎn)，如低蒸汽壓、高粘度、強(qiáng)穩(wěn)定性、難溶于水以及優(yōu)異的萃取有機(jī)化合物和金屬離子的能力。基于這些特點(diǎn)，本發(fā)明離子液體能替代有機(jī)試劑，降低環(huán)境污染。本發(fā)明使用的曲線(xiàn)回歸方程是通過(guò)下述的方法得到的利用三種芳香胺的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制濃度范圍在8. 0 1000 μ gL—1的十個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，以芳香胺的濃度為橫坐標(biāo)、色譜峰面積為縱坐標(biāo)作圖，得到對(duì)氯苯胺、1-萘胺和4-氨基聯(lián)苯的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程，分別是y = 42. 23+52. 76x,線(xiàn)性范圍 r2 = 0. 9996 ；y = 321. 78+53. 50x,線(xiàn)性范圍 r2 = 0. 9997 ； y = -123. 11+62. 44x，線(xiàn)性范圍r2 = 0. 9996，表明線(xiàn)性關(guān)系良好。本發(fā)明方法中，由于采用渦流輔助離子液體快速完全地分散到試樣溶液，達(dá)到高效萃取待測(cè)物的方法，優(yōu)選了萃取條件，使得UFLC檢測(cè)的峰面積y與芳香胺的濃度χ的線(xiàn)性關(guān)系良好。重復(fù)六次測(cè)定三種芳香胺含量已知的制藥廠廢水樣品，計(jì)算其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2. 3%，2. 3%和3. 5%，表明本發(fā)明方法的檢測(cè)精密度較高。考察本發(fā)明的回收率，對(duì)實(shí)施例8 11的四種水樣，在芳香胺濃度為4 μ gL—1和 40μ gL—1的條件下進(jìn)行測(cè)定，每個(gè)濃度重復(fù)五次，經(jīng)計(jì)算得到的回收率為53% 108%。通過(guò)測(cè)定最低濃度的定量溶液，得到本發(fā)明方法對(duì)于三種芳香胺的最低檢測(cè)限， 分別為對(duì)氯苯胺:0. 36μ g L-1 ；1-萘胺，0. 24μ gL-1 ；4-氨基聯(lián)苯，0. 57 μ gL—1 (信噪比S/N = 3)。本發(fā)明使用綠色試劑1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機(jī)試劑，在渦流振蕩協(xié)助下快速完全地分散在樣品溶液中，避免了傳統(tǒng)液液分散微萃取中使用的分散劑， 快速富集水樣中的芳香胺，并用超快速液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明檢出限低，實(shí)驗(yàn)的靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，富集檢測(cè)時(shí)間短，萃取過(guò)程未使用有機(jī)溶劑，達(dá)到了綠色環(huán)保的目的。本發(fā)明能應(yīng)用于檢測(cè)各種水樣中的芳香胺化合物，對(duì)于保護(hù)環(huán)境和人類(lèi)的健康生活具有一定的社會(huì)意義。在環(huán)境水樣中芳香胺殘留的測(cè)定領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。


圖1是本發(fā)明的萃取劑對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖2是本發(fā)明不同萃取劑體積對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖3是本發(fā)明不同的漩渦轉(zhuǎn)速對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖4是本發(fā)明不同的萃取時(shí)間對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖5是本發(fā)明不同的離子強(qiáng)度對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖6是本發(fā)明不同的離心時(shí)間對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖7是本發(fā)明不同的溶液pH對(duì)三種芳香胺峰面積的影響。圖8是實(shí)施例8加標(biāo)試樣在離子液體微萃取(VAILME)前后，經(jīng)過(guò)超快速液相色譜儀(UFLC)測(cè)定的色譜對(duì)照?qǐng)D。在圖1 圖8中，a表示對(duì)氯苯胺；b表示1_萘胺；c表示4_氨基聯(lián)苯。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 7中，均采用5mL 60 μ g Γ1的芳香胺水樣，置于IOmL塑料離心管中， 進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化，通過(guò)芳香胺的峰面積考察萃取條件的最優(yōu)化。實(shí)施例1 11中，選用的實(shí)驗(yàn)儀器是LC-20AD型超快速液相色譜儀(島津)，配備真空脫氣裝置、二元泵、SIL-20A自動(dòng)進(jìn)樣器、CT0-20A柱溫箱及SPD-20A紫外檢測(cè)器，色譜柱為島津VP-ODS (75mmX2mm, 2. 2 μ m) 柱；TDL 80-2B飛鴿牌臺(tái)式離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)；Vortex-6漩渦振蕩儀(江蘇其林貝爾儀器制造有限公司)。實(shí)施例1萃取劑種類(lèi)的影響將水樣pH 值調(diào)為 13. 0，加入 50 μ L [C4MIM] [PF6]或[C6MIM] [PF6]，然后在 2800rpm 的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物2min。以3600rpm離心5min，離子液體相沉積在離心管的底部。 移去上層清液，加入380 μ L的流動(dòng)相溶解離子液體相。取3 μ L稀釋后的溶液注射到超快速液相色譜儀進(jìn)行分析。兩種離子液體對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖1所示，[C6MIM] [PF6]做萃取劑時(shí)得到的峰面積大于[C4MIM] [PF6]做萃取劑時(shí)得到的峰面積。這是因?yàn)閇C4MIM] [PF6]在水中的溶解度(1. 88g/100mL)大于[C6MIM] [PF6]的溶解度(0. 75g/100mL)，所以在萃取過(guò)程中， [C4MIM][PF6]損失很多，萃取相的體積只有8yL，使得萃取率降低。因此，[C6MIM] [PF6]為最佳的萃取劑。實(shí)施例2萃取劑體積(用量)的影響過(guò)程同實(shí)施例1。水樣？!1值調(diào)為13.0后，分別將4(^1^、45口1^、5(^1^、55口1^、 60 μ L及65 μ L的[C6MIM] [PF6]加入到水樣中，然后在2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物 2min。以 3600rpm 離心 5min。不同萃取劑體積對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖2所示，表明隨著[C6MIM] [PF6] 體積增加，芳香胺的峰面積也相應(yīng)增加。但是當(dāng)[C6MIM] [PF6]體積超過(guò)50 μ L時(shí)，峰面積逐漸降低。因此，最佳萃取劑的體積為50 55 μ L0實(shí)施例3旋渦儀轉(zhuǎn)速的影響過(guò)程同實(shí)施例1。將水樣PH值調(diào)為13.0，加入50 μ UC6MIM] [PF6]，然后分別在560rpm、1120rpm、1400rpm、1960rpm、2520rpm 及 2800rpm 的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物 2min。 以 3600rpm 離心 5min。不同轉(zhuǎn)速對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖3所示，表明所有芳香胺的峰面積隨著轉(zhuǎn)速的增加相應(yīng)增加。因此，旋渦儀最佳轉(zhuǎn)速為2520 2800rpm。實(shí)施例4萃取時(shí)間的影響過(guò)程同實(shí)施例1。在本發(fā)明中，萃取時(shí)間主要指渦流時(shí)間。將水樣PH值調(diào)為13. 0， 加入50 μ UC6MIM] [PF6]，然后在2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物0. 5min、lmin、l. 5min、 2min、3min、6min 及 IOmin,以 3600rpm 離心 5min。不同萃取時(shí)間對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖4所示，表明在2min時(shí)，峰面積最大。當(dāng)超過(guò)2min，峰面積沒(méi)有明顯的變化。因此，最佳萃取時(shí)間為2 3min。實(shí)施例5離子強(qiáng)度的影響過(guò)程同實(shí)施例1。本發(fā)明中，選NaCl調(diào)節(jié)溶液的離子強(qiáng)度。水樣中加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的(O 5%)的NaCl，pH值調(diào)為13. 0，加入50 μ L[C6MIM] [PF6]，然后在2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物2min，以3600rpm離心5min。不同離子強(qiáng)度對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖5所示，NaCl濃度由0%增加到時(shí)，峰面積下降。然后隨著NaCl的濃度增加，峰面積基本保持不變。而且，富集相的體積也隨著NaCl的濃度增加，從22 μ L降到15 μ L。最可能的原因是在[C6MIM] [PF6]和CF1之間發(fā)生了離子交換，形成易溶于水的[C6MIM]C1，導(dǎo)致離子液體損失。因此，選擇不加鹽。實(shí)施例6離心時(shí)間的影響過(guò)程同實(shí)施例1。將水樣pH值調(diào)為13. 0，加入50 μ L [C6MIM] [PF6]，然后在2800rpm 的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物2min，以3600rpm離心lmin、2min、5min、8min及l(fā)lmin。不同離心時(shí)間對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖6所示，表明當(dāng)離心時(shí)間少于5min 時(shí)，分析物的峰面積較小。當(dāng)超過(guò)5min，峰面積不變。因此，最佳離心時(shí)間為5 6min。實(shí)施例7溶液pH的影響過(guò)程同實(shí)施例1。將水樣？!1值分別調(diào)為7.0、9.0、11.0、13.0及14.0，加入 50 μ L[C6MIM] [PF6]，然后在2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合物2min,以3600rpm離心 5min。溶液的不同pH值對(duì)三種芳香胺峰面積的影響如圖6所示，表明隨著pH值的增加， 峰面積也相應(yīng)增加。在PH為13. O時(shí)，峰面積最大。因?yàn)榉枷惆奉?lèi)化合物顯堿性，所以隨著溶液堿性增強(qiáng)，更多的芳香胺以中性分子存在，達(dá)到最佳的萃取狀態(tài)。但在強(qiáng)堿條件下芳香胺不穩(wěn)定，故萃取率降低。因此，溶液最佳PH值為13.0。實(shí)施例8制藥廠污水中三種芳香胺的檢測(cè)實(shí)例污水經(jīng)0. 22 μ m濾膜過(guò)濾，于4°C避光保存。取5mL水樣轉(zhuǎn)移至IOmL塑料離心管中，調(diào)節(jié)PH值為13.0。50yL[C6MIM] [PF6]迅速注入樣品中。然后在2800rpm的轉(zhuǎn)速下， 渦流振蕩混合物2min。以3600rpm離心5min，離子液體相沉積在離心管的底部。移去上層清液，加入380 μ L的流動(dòng)相溶解離子液體相。取3 μ L稀釋后的溶液注射到超快速液相色譜儀進(jìn)行分析。將測(cè)得的峰面積Y代入相應(yīng)的發(fā)明內(nèi)容中提到的回歸方程，求得待測(cè)樣品污水中的三種芳香胺含量χ( μ gL—1)。結(jié)果表明，樣品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)三種芳香胺的殘留。為了測(cè)試本發(fā)明的準(zhǔn)確性，分別對(duì)濃度為4 μ gL—1和40 μ gL—1的5mL加標(biāo)水樣進(jìn)行測(cè)定，其余操作同上，每個(gè)濃度重復(fù)5次實(shí)驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算得到回收率(R)和精密度(RSD)見(jiàn)表1。圖8給出實(shí)施例8中測(cè)定40 μ gL—1加標(biāo)樣品在VAILME前后的UFLC色譜對(duì)照?qǐng)D， 由此表明通過(guò)本萃取方法三種芳香胺的萃取效率顯著提高。實(shí)施例9制藥廠飲用水中三種芳香胺的檢測(cè)實(shí)例取5mL水樣，以下操作同實(shí)例8。結(jié)果表明，樣品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)三種芳香胺的殘留。為了測(cè)試本發(fā)明的準(zhǔn)確性，分別對(duì)濃度為4 μ gL—1和40 μ gL—1的5mL加標(biāo)水樣進(jìn)行測(cè)定，其余操作同上，每個(gè)濃度重復(fù)5次實(shí)驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算得到回收率(R)和精密度(RSD)見(jiàn)表1。實(shí)施例10化工廠自來(lái)水中三種芳香胺的檢測(cè)實(shí)例取5mL水樣，以下操作同實(shí)例8。結(jié)果表明，樣品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)三種芳香胺的殘留。為了測(cè)試本發(fā)明的準(zhǔn)確性，分別對(duì)濃度為4 μ gL—1和40 μ gL—1的5mL加標(biāo)水樣進(jìn)行測(cè)定，其余操作同上，每個(gè)濃度重復(fù)5次實(shí)驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算得到回收率(R)和精密度(RSD)見(jiàn)表1。實(shí)施例11化工廠雪水中三種芳香胺的檢測(cè)實(shí)例取5mL水樣，以下操作同實(shí)例8。結(jié)果表明，樣品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)三種芳香胺的殘留。為了測(cè)試本發(fā)明的準(zhǔn)確性，分別對(duì)濃度為4 μ gL—1和40 μ gL—1的5mL加標(biāo)水樣進(jìn)行測(cè)定，其余操作同上，每個(gè)濃度重復(fù)5次實(shí)驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算得到回收率(R)和精密度(RSD)見(jiàn)表1。用本發(fā)明的方法對(duì)加標(biāo)的制藥廠污水、飲用水和化工廠自來(lái)水、雪水中的三種芳香胺的檢測(cè)結(jié)果列于表1。表1檢測(cè)實(shí)際水樣中三種芳香胺的回收率(R)和精密度(RSD)
權(quán)利要求
1.一種水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法，所述的芳香胺化合物，是對(duì)氯苯胺、1-萘胺和4-氨基聯(lián)苯；有萃取和檢測(cè)兩個(gè)過(guò)程，所述的萃取過(guò)程，是將水樣轉(zhuǎn)移到離心管中，調(diào)節(jié)PH值為7 14，注入水樣體積 0. 008 0. 013倍的1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽或1- 丁基_3_甲基咪唑六氟磷酸鹽， 在560 2800rpm的轉(zhuǎn)速下，渦流振蕩混合1 10分鐘；離心使離子液體相沉積在離心管的底部，移去上層清液，加入水樣體積0. 07 0. 08倍的流動(dòng)相稀釋離子液體相；其中流動(dòng)相是按體積比甲醇水=50 50的混合液體；所述的檢測(cè)過(guò)程，是取稀釋后的離子液體相注射到液相色譜儀進(jìn)行分析，由檢測(cè)到的3 個(gè)峰面積y分別按線(xiàn)性回歸方程計(jì)算出以μ gL—1為單位的芳香胺濃度χ ；其中的線(xiàn)性回歸方程，對(duì)于對(duì)氯苯胺是y = 42. 23+52. 76x，對(duì)于1-萘胺是y = 321. 78+53. 50x,對(duì)于4-氨基聯(lián)苯是 y = -123. 11+62. 44x。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法，其特征在于，在檢測(cè)過(guò)程中色譜條件為，流動(dòng)相體積比甲醇水=50 50 ；流速0. 2mL mirT1 ；柱溫28°C;檢測(cè)波長(zhǎng)4_氨基聯(lián)苯280nm，對(duì)氯苯胺和1-萘胺254nm ；進(jìn)樣體積3 μ L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法，其特征在于，所述的萃取過(guò)程，1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的用量按體積為水樣的0. 010 0. 011倍，渦流振蕩混合的轉(zhuǎn)速2520 2800rpm，渦流振蕩混合2 3分鐘；在轉(zhuǎn)速為3600rpm下離心5 6 分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法，其特征在于，所述的萃取過(guò)程，用NaOH調(diào)節(jié)試樣溶液pH值為13. 0。
全文摘要
本發(fā)明的水樣中芳香胺化合物的檢測(cè)方法屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域。所述的芳香胺化合物，是對(duì)氯苯胺、1-萘胺和4-氨基聯(lián)苯；檢測(cè)方法有萃取和檢測(cè)兩個(gè)過(guò)程，以離子液體[C6MIM][PF6]或[C4MIM][PF6]做萃取劑，采用渦流振蕩輔助離子液體微萃取，采用超快速液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，使用曲線(xiàn)回歸方程得到檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高，檢出限低，精密度好；使用綠色試劑做萃取劑，避免了有機(jī)試劑的使用，減少了環(huán)境污染；具有快速、穩(wěn)定等特點(diǎn)，大大縮短了樣品檢測(cè)的時(shí)間；能應(yīng)用于檢測(cè)各種水樣中的芳香胺化合物，對(duì)于保護(hù)環(huán)境和人類(lèi)的健康具有一定的社會(huì)意義。
文檔編號(hào)G01N30/06GK102323342SQ20111015423
公開(kāi)日2012年1月18日 申請(qǐng)日期2011年6月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月10日
發(fā)明者于希, 吳麗威, 姜春竹, 孫秀敏, 孫穎, 宋大千, 王麗英, 高巖 申請(qǐng)人:吉林大學(xué)