專(zhuān)利名稱(chēng)：一種鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池材料浸潤(rùn)性的測(cè)量方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鋰或鋰離子電池電解液分析方法，特別是涉及一種常溫和低溫下測(cè)量電解液對(duì)電池正極、負(fù)極和隔膜浸潤(rùn)性的精確測(cè)量方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，由于能源匱乏的壓力，各國(guó)都在努力尋找新的能源。電池作為一種優(yōu)秀的儲(chǔ)能裝置，至今以其能量密度高，壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用在軍用航天、儲(chǔ)能電源、電動(dòng)汽車(chē)等領(lǐng)域。電解液在電池的正負(fù)極之間起著傳輸離子的作用，起著電池中血液的作用。然而，當(dāng)電解液在某些條件下例如低溫條件下，電解液的物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化，例如黏度變化、相變等，使得電解液與正、負(fù)極以及隔膜之間的浸潤(rùn)性也即界面相容性變差，不能完 全浸潤(rùn)，阻礙了鋰離子在正負(fù)極間的穿梭，電池的界面電阻增大，進(jìn)而影響了電池的放電倍率、放電容量和工作電壓。因此，對(duì)于電池來(lái)講，選擇浸潤(rùn)性好的電解液，是獲得高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)壽命電池的關(guān)鍵，電解液在常溫和低溫下的浸潤(rùn)性成為衡量電解液好壞的一個(gè)重要指標(biāo)。常用的測(cè)定方法有通過(guò)測(cè)定電解液的黏度來(lái)判斷電解液的浸潤(rùn)性，中國(guó)專(zhuān)利(公開(kāi)號(hào)CN101009392A)中，利用目測(cè)法觀察拆卸注液后電池中電解液對(duì)電池的浸潤(rùn)性；文獻(xiàn)(隔膜對(duì)BMImBF4離子液體電解液中鎂沉積-溶出性能的影響，努麗燕娜，化學(xué)學(xué)報(bào)，2010，68 (10) =948-954)中，通過(guò)測(cè)定材料對(duì)電解液的吸液性和持液性來(lái)推測(cè)電解液對(duì)材料的浸潤(rùn)性，將材料浸泡在電解液中，利用稱(chēng)重法計(jì)算浸泡前后材料重量的差值百分率；上述方法通過(guò)間接判斷，目測(cè)或計(jì)時(shí)的方法來(lái)判斷電解液的浸潤(rùn)性，誤差較大，精確度低，并且由于所測(cè)試正負(fù)極材料在粉體狀態(tài)未加入導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑等成分，不能模擬真實(shí)電池內(nèi)部電解液對(duì)正極、負(fù)極的浸潤(rùn)過(guò)程。中國(guó)專(zhuān)利(公開(kāi)號(hào)CN101615697A)中，利用接觸角測(cè)定儀僅僅對(duì)隔膜的接觸角進(jìn)行測(cè)定，該專(zhuān)利中并沒(méi)有明確描述測(cè)試的具體步驟和接觸角測(cè)試條件及參數(shù)。但是，接觸角與測(cè)試的溫度，濕度，進(jìn)樣量，液滴下落高度，下落后的時(shí)間很大關(guān)系，浸潤(rùn)性的評(píng)價(jià)不但應(yīng)該根據(jù)浸潤(rùn)程度的不同指明接觸角的測(cè)定時(shí)間，還應(yīng)該結(jié)合浸潤(rùn)速度進(jìn)行考慮。因此上述專(zhuān)利中得到潤(rùn)濕角僅僅是一個(gè)模糊的數(shù)值，不能夠精確、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆磻?yīng)電解液對(duì)隔膜的浸潤(rùn)性。因此，發(fā)明一種精確、真實(shí)測(cè)量電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜浸潤(rùn)性的方法非常重要，此外，能夠測(cè)量低溫下電解液對(duì)電極材料的浸潤(rùn)型，可以全面有效的評(píng)估電解液對(duì)電池材料的浸潤(rùn)性，并根據(jù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行靜置時(shí)間的優(yōu)化。這方面專(zhuān)利未見(jiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池材料浸潤(rùn)性的測(cè)量方法，其目的是針對(duì)現(xiàn)有測(cè)量電解液浸潤(rùn)性的方法的不足，提供一種能夠精確、真實(shí)的測(cè)量電池電解液浸潤(rùn)性的分析方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下方案一種鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池材料浸潤(rùn)性的測(cè)量方法，包括以下步驟I)制備測(cè)試基底將電池的正極、負(fù)極、以及隔膜，均制作成表面光滑平整的片狀樣品作為待測(cè)電解液的測(cè)試基底；2)配制電解液按照與電池相匹配的原則，配制電解液作為待測(cè)電解液；3)室溫25°C條件下測(cè)量電解液的浸潤(rùn)性利用接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)待測(cè)電解液液滴下落過(guò)程進(jìn)行觀察和拍照，得到待測(cè)電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜的浸潤(rùn)性照片，再利用半角法對(duì)得到的照片進(jìn)行分析；4)-200C -(TC的低溫條件下測(cè)量電解液的浸潤(rùn)性將電解液、測(cè)試基底、接觸角測(cè)試儀放置在干燥間的低溫冷柜中，對(duì)電解液的低溫浸潤(rùn)性進(jìn)行檢測(cè)。
進(jìn)一步，在所述步驟I)制備測(cè)試基底過(guò)程中將制備平整的正極和負(fù)極片在80°c -120°c真空干燥2-24小時(shí)，然后在對(duì)輥機(jī)上將其壓平，切片，經(jīng)測(cè)試后得到待測(cè)電解液的測(cè)試基底；金屬鋰片及隔膜直接用來(lái)作為待測(cè)電解液的測(cè)試基底。進(jìn)一步，所述步驟3)測(cè)量電解液浸潤(rùn)性時(shí)，所用待測(cè)電解液通過(guò)微量進(jìn)樣器進(jìn)樣或采用蠕動(dòng)泵控制自動(dòng)進(jìn)樣，進(jìn)樣的體積為I μ L-1000 μ L ;液滴開(kāi)始下落之處與測(cè)試基底高度落差為O. 2cm-5cm，測(cè)試環(huán)境的濕度小于70%。進(jìn)一步，步驟3)所述的半角法是首先在一定的拍攝速度下進(jìn)行初步分析，然后對(duì)不同程度浸潤(rùn)性的精確測(cè)量方法進(jìn)行區(qū)別，得到電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜在特定時(shí)刻的接觸角數(shù)值Θ以及一段時(shí)間內(nèi)的浸潤(rùn)速度τ。進(jìn)一步，所述步驟3)中，對(duì)電解液液滴下落過(guò)程中進(jìn)行觀察和拍攝的拍攝速度為10幀/s-150幀/s，連續(xù)拍攝，放大倍數(shù)為20倍-200倍，對(duì)從液滴下落至基底起O. 05s時(shí)的照片進(jìn)行初步分析，采用半角法計(jì)算接觸角初測(cè)數(shù)值Θ 10進(jìn)一步，所述的初測(cè)數(shù)值Q1，當(dāng)Q1大于20°時(shí)，接觸角測(cè)量?jī)x的拍攝速度為10幀/s-60幀/S，連續(xù)拍攝，對(duì)從液滴下落至基底起O. Is時(shí)的照片進(jìn)行分析，得到接觸角eh，并且連續(xù)記錄從液滴下落至基底起2秒的接觸角0 2s和下落后第一幀圖片的接觸角9 0s，根據(jù)公式τ = (Θ 0s-0 2s)/2計(jì)算電解液的浸潤(rùn)速度Th;當(dāng)Q1小于20°時(shí)，接觸角測(cè)量?jī)x拍攝速度為60巾貞/s-150巾貞/s,連續(xù)拍攝,對(duì)從液滴下落至基底起O. Ols時(shí)的照片進(jìn)行分析，得到接觸角Θ X，并且連續(xù)記錄從液滴下落至基底起O. I秒的接觸角Θ O. Is和下落后第一中貞圖片的接觸角90s,根據(jù)公式τ = ( Θ Os-Θ O. ls)/0. I,計(jì)算電解液的浸潤(rùn)速度τ χ。進(jìn)一步，將所述步驟4)中的進(jìn)樣采用的自動(dòng)控制進(jìn)樣裝置、接觸角測(cè)量?jī)x的光學(xué)部分、電解液和電解液的測(cè)試基底均放置在低溫冷柜中，所述的低溫冷柜放置在環(huán)境濕度小于2%的干燥間內(nèi)，所述低溫冷柜中的溫度為-20°C -0°C，電腦控制系統(tǒng)在室溫環(huán)境中運(yùn)行。進(jìn)一步，測(cè)試電解液的溫度為-20°C至0°C ;測(cè)試前，電解液在測(cè)定溫度下保存2-4小時(shí)，測(cè)試基底在測(cè)定溫度下保存O. 5-1小時(shí)；自動(dòng)控制進(jìn)樣裝置和接觸角測(cè)量?jī)x的光學(xué)部分均在低溫冷柜中放置10-30分鐘后測(cè)定；進(jìn)一步，容量IAh以下的軟包裝鋰或鋰離子電池，常溫下電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度小于20° /s的鋰離子電池，靜置時(shí)間在24-36小時(shí)；電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度大于20° /s且小于50° /s的電池，靜置時(shí)間在12-24小時(shí)；電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度大于50° /s的電池,靜置時(shí)間在6-12小時(shí)。進(jìn)一步，在-20°C -0°C低溫下鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池正極、負(fù)極、隔膜浸潤(rùn)性的測(cè)定方法與室溫25°C條件下的測(cè)定方法相同。該方法具有以下有益效果本發(fā)明提供的方法操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果精確可靠，可以全面有效的評(píng)估電解液與電池正極、負(fù)極以及隔膜常溫及低溫下的浸潤(rùn)性，并據(jù)此優(yōu)化電池靜置工藝，提高電池制作效率。


圖I :接觸角原理示意圖。圖2:半角法原理示意圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明該方法的原理如下如圖I所示，當(dāng)液滴與固體平面接觸時(shí)，其最終形狀取決于液滴內(nèi)部的內(nèi)聚力和液滴與固體間的粘附力的相對(duì)大小，當(dāng)液滴放置在固體平面上時(shí)，液滴能自動(dòng)地在固體表面鋪展開(kāi)來(lái)，或以與固體表面成一定接觸角的狀態(tài)存在，利用接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)量電解液與電池界面的浸潤(rùn)性，同一時(shí)刻，Θ值即為接觸角數(shù)值，接觸角越小，表明電解液與電池材料的浸潤(rùn)性越好；相同時(shí)間段內(nèi)，浸潤(rùn)速度τ越大，表明電解液與電池材料的浸潤(rùn)性越好。圖2所示為本發(fā)明的半角法測(cè)定接觸角的原理圖。半角法是首先在一定的拍攝速度下進(jìn)行初步分析，然后對(duì)不同程度浸潤(rùn)性的精確測(cè)量方法進(jìn)行區(qū)別，得到電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜在特定時(shí)刻的接觸角數(shù)值Θ以及一段時(shí)間內(nèi)的浸潤(rùn)速度τ。實(shí)施例ILiFePO4E極基底的制備活性物質(zhì)LiFePO4的含量95%、炭黑3.0%，粘結(jié)劑PVDF2. 0%混合均勻，將制備好的漿料均勻涂覆在鋁集流體上，在對(duì)輥機(jī)上壓平、切片，將制備平整的極片在110°C真空干燥14小時(shí)，得到待測(cè)基底。待測(cè)電解液為碳酸乙稀酷26. 4 %,碳酸_■乙酷24. 2%,碳酸丙稀酷35.9%,LiPF612. 5%，碳酸亞乙烯酯1%0浸潤(rùn)性測(cè)定將正極基底平整放置在平臺(tái)上，在25°C下，用微量進(jìn)樣器滴下5μ L液滴，液滴下落與測(cè)試基底高度為O. 2cm，接觸角測(cè)量?jī)x設(shè)定拍攝速度為40幀/s，連續(xù)拍攝，放大倍數(shù)30倍，對(duì)所拍攝的液滴下落的照片進(jìn)行分析，采用半角法進(jìn)行分析，O. 05s時(shí)的Q1值為29° O'。Q1大于20°，采用40幀/s的拍攝速度，O. Is的Θ O. Is接觸角為23° 2';記錄9 0s為30° I'，0 2s為12° 3'，前2s浸潤(rùn)速度根據(jù)公式計(jì)算為τ =8.9° /s。含有此正極材料的IAh軟包鋰離子電池靜置時(shí)間優(yōu)化為32小時(shí)。實(shí)施例2所測(cè)試電解液的測(cè)試基底為聚丙烯隔膜。采用待測(cè)電解液為碳酸乙烯酯26 %，碳酸二乙酯24 %，碳酸甲乙酯20 %，乙酸乙酯14%，LiPF615%，碳酸亞乙烯酯1%0測(cè)定方法如實(shí)施例I種浸潤(rùn)性的測(cè)定，將隔膜平整放置在平臺(tái)上，在25°C下，用微量進(jìn)樣器滴下7 μ L液滴，液滴下落與測(cè)試基底高度為O. 2cm,接觸角測(cè)量?jī)x設(shè)定拍攝速度為50幀/s，連續(xù)拍攝，放大倍數(shù)30倍，對(duì)所拍攝的液滴下落的照片進(jìn)行分析，采用半角法進(jìn)行分析，記錄O. 05s時(shí)的Θ I為49° V，大于20°，采用拍攝速度保持不變，O. Is的Θ O. Is為48° 6' ;Θ0為51° 7'，02s為43° 2'，根據(jù)公式計(jì)算前2s浸潤(rùn)速度τ為4. 3° /S。實(shí)施例3測(cè)試基底和測(cè)定方法均同實(shí)施例2，僅電解液不同于實(shí)施例2。采用待測(cè)電解液為碳酸乙烯酯26%，碳酸二乙酯24%，碳酸甲乙酯20%，丙酸乙酯14%，LiPF615%，碳酸亞乙烯酯1%0得到浸潤(rùn)性結(jié)果為，O. 05s時(shí)的Θ I為51° 4'，采用實(shí)施例2拍攝速度參數(shù)，O. Is的0 0.1s為48° 9'，9 0s為51° 3'，Θ 2s為45° 2'，根據(jù)公式計(jì)算前2s浸潤(rùn)速度τ 為 3. I。/s。實(shí)施例4石墨負(fù)極基底的制備將95%負(fù)極活性成分天然石墨、4. 5%炭黑、O. 5%聚偏氟乙烯混合均勻，將制備好的漿料均勻涂覆在銅集流體上，在對(duì)輥機(jī)上壓平、切片，將制備平整的極片在90°C真空干燥12小時(shí)，得到待測(cè)電解液的基底。
待測(cè)電解液為碳酸乙烯酯26.4%，碳酸二乙酯24. 2 %，乙酸乙酯35.9%，LiPF612. 5%，碳酸亞乙烯酯1%0浸潤(rùn)性測(cè)定接觸角測(cè)量?jī)x光學(xué)部分、電解液和測(cè)試基底均放置在_15°C低溫冷柜中，冷柜放置環(huán)境濕度在2%露點(diǎn)下的干燥間內(nèi)；電解液在測(cè)定溫度下保存2小時(shí)，測(cè)試基底在測(cè)定溫度下保存O. 5小時(shí)；低溫冷柜穩(wěn)定溫度30分鐘后測(cè)定；將負(fù)極極基底平整放置在平臺(tái)上，自動(dòng)控制滴下10 μ L液滴，液滴下落與測(cè)試基底高度為O. 5cm，接觸角測(cè)量?jī)x設(shè)定拍攝速度為80幀/s，連續(xù)拍攝，放大倍數(shù)30倍，對(duì)所拍攝的液滴下落的照片進(jìn)行分析，采用半角法進(jìn)行分析，分析方法如實(shí)施例1，0.05秒時(shí)的Θ I值為14° 22'小于20°，接觸角測(cè)量?jī)x拍攝速度調(diào)整至120幀/s，接觸角Θ O. Ols為13° 04'，0. Is的接觸角0 0.1s為7° 53';記錄9 0s為16° 13'，Θ O. Is為，前O. Is浸潤(rùn)速度根據(jù)公式計(jì)算為τ =
86。/so此電解液在_15°C低溫下仍具有非常優(yōu)異的浸潤(rùn)性能，本發(fā)明對(duì)于電解液浸潤(rùn)性的評(píng)價(jià)擴(kuò)展至低溫范圍，滿(mǎn)足了電解液的評(píng)價(jià)要求。比較例I比較例I中，測(cè)試電解液和測(cè)試基底分別與實(shí)施例2相同，不同的是，比較例I采用普通拍攝方法，拍攝速度為100幀/S，且記錄接觸角的時(shí)間為O. 02s。比較例2測(cè)試電解液和測(cè)試基底分別與實(shí)施例3相同，不同的是，比較例2采用普通拍攝方法，拍攝速度為100幀/S，且記錄接觸角的時(shí)間為O. 02s。
權(quán)利要求
1.一種鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池材料浸潤(rùn)性的測(cè)量方法，包括以下步驟 1)制備測(cè)試基底將電池的正極、負(fù)極、以及隔膜，均制作成表面光滑平整的片狀樣品作為待測(cè)電解液的測(cè)試基底； 2)配制電解液按照與電池相匹配的原則，配制電解液作為待測(cè)電解液； 3)室溫25°C條件下測(cè)量電解液的浸潤(rùn)性利用接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)待測(cè)電解液液滴下落過(guò)程進(jìn)行觀察和拍照，得到待測(cè)電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜的浸潤(rùn)性照片，再利用半角法對(duì)得到的照片進(jìn)行分析； 4)-200C-(TC的低溫條件下測(cè)量電解液的浸潤(rùn)性將電解液、測(cè)試基底、接觸角測(cè)試儀放置在干燥間的低溫冷柜中，對(duì)電解液的低溫浸潤(rùn)性進(jìn)行檢測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法，其特征在于在所述步驟I)制備測(cè)試基底過(guò)程中將制備平整的正極和負(fù)極片在80°C _120°C真空干燥2-24小時(shí)，然后在對(duì)輥機(jī)上將其壓平，切片，經(jīng)測(cè)試后得到待測(cè)電解液的測(cè)試基底；金屬鋰片及隔膜直接用來(lái)作為待測(cè)電解液的測(cè)試基。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法，其特征在于所述步驟3)測(cè)量電解液浸潤(rùn)性時(shí)，所用待測(cè)電解液通過(guò)微量進(jìn)樣器進(jìn)樣或采用蠕動(dòng)泵控制自動(dòng)進(jìn)樣，進(jìn)樣的體積為I μ L-1000 μ L ；液滴開(kāi)始下落之處與測(cè)試基底高度落差為O. 2cm-5cm，測(cè)試環(huán)境的濕度小于70%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或3所述方法，其特征在于步驟3)所述的半角法是首先在一定的拍攝速度下進(jìn)行初步分析，然后對(duì)不同程度浸潤(rùn)性的精確測(cè)量方法進(jìn)行區(qū)別，得到電解液對(duì)電池正極、負(fù)極以及隔膜在特定時(shí)刻的接觸角數(shù)值Θ以及一段時(shí)間內(nèi)的浸潤(rùn)速度τ。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于所述步驟3)中，對(duì)電解液液滴下落過(guò)程中進(jìn)行觀察和拍攝的拍攝速度為10幀/s-150幀/s，連續(xù)拍攝，放大倍數(shù)為20倍-200倍，對(duì)從液滴下落至基底起O. 05s時(shí)的照片進(jìn)行初步分析，采用半角法計(jì)算接觸角初測(cè)數(shù)值Θ 10
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述方法，其特征在于所述的初測(cè)數(shù)值G1，當(dāng)Q1大于20°時(shí)，接觸角測(cè)量?jī)x的拍攝速度為10幀/s-60幀/s，連續(xù)拍攝，對(duì)從液滴下落至基底起O.Is時(shí)的照片進(jìn)行分析，得到接觸角Θ h，并且連續(xù)記錄從液滴下落至基底起2秒的接觸角0 2s和下落后第一幀圖片的接觸角θθ8，根據(jù)公式τ = (Θ 0s-0 2s)/2計(jì)算電解液的浸潤(rùn)速度Th;當(dāng)Q1小于20°時(shí)，接觸角測(cè)量?jī)x拍攝速度為60幀/s-150幀/s，連續(xù)拍攝，對(duì)從液滴下落至基底起O. Ols時(shí)的照片進(jìn)行分析，得到接觸角Θ X，并且連續(xù)記錄從液滴下落至基底起O. I秒的接觸角0 0.1s和下落后第一幀圖片的接觸角θθ8，根據(jù)公式τ =(Θ Os- Θ O. ls)/0. 1，計(jì)算電解液的浸潤(rùn)速度τ χ。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述方法，其特征在于將所述步驟4)中的進(jìn)樣采用的自動(dòng)控制進(jìn)樣裝置、接觸角測(cè)量?jī)x的光學(xué)部分、電解液和電解液的測(cè)試基底均放置在低溫冷柜中，所述的低溫冷柜放置在環(huán)境濕度小于2 %的干燥間內(nèi)，所述低溫冷柜中的溫度為-20°C -0°C，電腦控制系統(tǒng)在室溫環(huán)境中運(yùn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法，其特征在于測(cè)試電解液的溫度為_(kāi)20°C至(TC;測(cè)試前，電解液在測(cè)定溫度下保存2-4小時(shí)，測(cè)試基底在測(cè)定溫度下保存O. 5-1小時(shí)；自動(dòng)控制進(jìn)樣裝置和接觸角測(cè)量?jī)x的光學(xué)部分均在低溫冷柜中放置10-30分鐘后測(cè)定；
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述方法，其特征在于容量IAh以下的軟包裝鋰或鋰離子電池，常溫下電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度小于20° /s的鋰離子電池，靜置時(shí)間在24-36小時(shí)；電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度大于20° /s且小于50° /s的電池，靜置時(shí)間在12-24小時(shí)；電池正負(fù)極材料浸潤(rùn)速度大于50° /s的電池，靜置時(shí)間在6-12小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述方法，其特征在于在-20°C -(TC低溫下鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池正極、負(fù)極、隔膜浸潤(rùn)性的測(cè)定方法與室溫25°C條件下的測(cè)定方法相同。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鋰或鋰離子電池電解液對(duì)電池材料浸潤(rùn)性的測(cè)量方法，且根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)電池靜置時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化。同時(shí)，對(duì)于不同程度浸潤(rùn)性的精確測(cè)量方法進(jìn)行了的區(qū)別。本發(fā)明提供了一種低溫下測(cè)量電解液浸潤(rùn)性的方法，使用本發(fā)明所述的方法簡(jiǎn)便便，快速，測(cè)定的結(jié)果精確度高，可以全面有效的評(píng)估電解液對(duì)電池材料的浸潤(rùn)性，根據(jù)浸潤(rùn)速度優(yōu)化電池靜置工藝，提高電池制作效率。
文檔編號(hào)G01N13/00GK102866084SQ201110190460
公開(kāi)日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2011年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月8日
發(fā)明者李冰川 申請(qǐng)人:北京化學(xué)試劑研究所