專利名稱：辨別鋰離子電池正極材料組份的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池正極材料的辨別方法，特別是一種對混合組份的鋰離子電池正極材料的定性辨別方法。
背景技術(shù)：
鋰離子電池由于其優(yōu)異的電性能被認(rèn)為是為新能源汽車提供動(dòng)力的最佳選擇之一，與之相關(guān)的一些產(chǎn)業(yè)的發(fā)展更是方興未艾，正極材料、負(fù)極材料、隔膜、電解液等相關(guān)企業(yè)迅速崛起，相比于其他鋰離子電池原材料，正極的種類更多，如尖晶錳酸鋰、鈷酸鋰、多種不同的組成比例的三元材料、磷酸鐵鋰、磷酸錳鋰、磷酸釩鋰等，目前已經(jīng)商業(yè)化的為前四種，為搶占正極材料市場份額，多數(shù)正極材料的廠家均在同時(shí)生產(chǎn)或研發(fā)多種類型的正極材料，因此正極材料生產(chǎn)廠商有可能會出現(xiàn)物料混雜現(xiàn)象，這不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的品質(zhì)事故， 同時(shí)也大幅度增加了生產(chǎn)成本。因此通過某一些手段迅速鑒定混合正極材料或未知的正極物料的組份顯得尤為重要。現(xiàn)有技術(shù)鑒別物料組份的方法是通過X射線粉末衍射、紅外光譜或熒光光譜儀器檢測鑒別其組份，在上述方法中，X射線粉末衍射法可鑒別物相，但不適合普及于非專業(yè)人員，同時(shí)在多種物料混雜的情況下，衍射峰繁雜且重疊，不易辨別；紅外光譜對無機(jī)材料辨別能力較弱；熒光光譜可辨別組份，但正極材料所有過渡金屬的主元素為Ni、Co、Mn、Fe、V，即使可辨別組份也無法辨別物相，對鎳鈷錳酸鋰來講更為困難，因?yàn)殒団掑i酸鋰的組份均為鎳鈷錳，但其比例不同。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，要解決的問題是準(zhǔn)確、快捷鑒別正極材料的組份。本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，包括以下步驟一、將單一正極材料制作的鋰離子電池進(jìn)行充放電循環(huán)，將充放電循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線，電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的鋰離子電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜；二、將待判別的鋰離子電池正極材料組份的正極材料制作電池；三、 將電池進(jìn)行充放電循環(huán)，將第1至10次循環(huán)中的某次循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線，電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的鋰離子電池正極材料的容量微分圖譜；四、 將容量微分圖譜中縱坐標(biāo)出現(xiàn)的特征峰所對應(yīng)的橫坐標(biāo)電壓值，對照標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜， 鑒別鋰離子電池正極材料的組份。本發(fā)明的充放電循環(huán)以> 0至< l.OmA/cm2的電流密度，充放電電壓為范圍為 2. O 5. OV0本發(fā)明采用第1次循環(huán)中數(shù)據(jù)得到標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜和容量微分圖譜。本發(fā)明充放電循環(huán)以0. 05mA/cm2的電流密度，充電至5. 0V，放電至2. 0V。
本發(fā)明的方法將電壓值從大到小制成電壓值比色卡，再將電壓值比色卡設(shè)置在橫坐標(biāo)表示的電壓值的容量微分圖譜上。本發(fā)明的鋰離子電池正極材料錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元材料、鈷酸鋰、鎳錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸釩鋰、磷酸鐵錳鋰和磷酸釩鋰中的兩種以上。本發(fā)明的錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)錳離子到二價(jià)錳離子過程，在電壓2. 6-3. OV區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰，對應(yīng)四價(jià)錳離子到三價(jià)錳離子過程，電壓3. 9-4. 2V區(qū)域表現(xiàn)為分裂的雙峰；所述磷酸鐵鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)鐵離子到二價(jià)鐵離子過程，在電壓3. 0-3. 4V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰；所述三元材料標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程，在電壓3. 4-3. 8V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰； 所述鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鈷離子到三價(jià)鈷離子過程，在電壓3. 7-3. 9V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰；所述鎳錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程，在電壓4. 5-4. 7V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，簡單快捷、成本低廉，協(xié)助人員將物料分類，避免品質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)易于普及于非專業(yè)人士，是一種快速定性鑒別正極物料組份的新方法，具有極大的推廣價(jià)值。


圖1是本發(fā)明的電壓值比色卡圖片。圖2是本發(fā)明實(shí)施例1的正極材料尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰三種物料混合后容量微分特征圖譜。圖3是本發(fā)明實(shí)施例2的正極材料三元鎳鈷錳酸鋰、尖晶石錳酸鋰兩種物料混合后容量微分特征圖譜。圖4是本發(fā)明實(shí)施例3的正極材料磷酸鐵鋰容量微分特征圖譜。圖5是本發(fā)明實(shí)施例4的尖晶石錳酸鋰、鈷酸鋰、三元鎳鈷錳酸鋰三種物料混合后容量微分圖譜。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。本發(fā)明的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，包括以下步驟一、鋰離子電池在充放電過程中，對應(yīng)了鋰離子的嵌入和脫出，嵌鋰和脫鋰的過程伴隨過渡金屬化學(xué)價(jià)的變化。鋰離子電池的電動(dòng)勢由正負(fù)極之間的化學(xué)勢決定，即AG =_nFE，η表示轉(zhuǎn)移電子數(shù)，F(xiàn)為法拉第常數(shù)，E為電池電動(dòng)勢。依據(jù)過渡金屬價(jià)態(tài)的變化所對應(yīng)的電壓值，分別制作鋰離子電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜，方法為將已知的單一正極材料的鋰離子電池以> 0至< 1. OmA/cm2的電流密度，充放電電壓為范圍為2. O 5. 0V，充電至5. 0V，放電至2. 0V，進(jìn)行充放電循環(huán)。從電池測試系統(tǒng)中， 得到第1次循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線。將所得電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的鋰離子電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜。尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰材料、鈷酸鋰和尖晶石鎳錳酸鋰的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜分析
1、在尖晶石錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)錳離子到二價(jià)錳離子 Mn(III) -Mn(II)過程，在電壓2. 6-3. OV區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。對應(yīng)四價(jià)錳離子到三價(jià)錳離子過程Mn (IV) — Mn (III)，電壓3. 9-4. 2V區(qū)域表現(xiàn)為分裂的雙峰。通過這兩個(gè)區(qū)域出現(xiàn)的三個(gè)特征峰，即可斷定尖晶石錳酸鋰存在。 2、在磷酸鐵鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)鐵離子到二價(jià)鐵離子 Fe(III)-Fe(II)過程，在電壓3. 0-3. 4V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。通過該區(qū)域出現(xiàn)的一個(gè)特征峰，即可斷定磷酸鐵鋰存在。3、在三元鎳鈷錳酸鋰材料標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程N(yùn)i (IV) — Ni(IIi) — Ni (II)，在電壓3. 4-3. 8V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。 通過該區(qū)域出現(xiàn)的一個(gè)特征峰，即可斷定三元材料存在。4、在鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鈷離子到三價(jià)鈷離子 Co(IV) — Co(III)過程，在電壓3. 7-3. 9V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。通過該區(qū)域出現(xiàn)的一個(gè)特征峰，即可斷定鈷酸鋰材料存在。5、在尖晶石鎳錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程N(yùn)i (IV) — Ni(III) — Ni (II)，在電壓4.5-4. 7V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。通過該區(qū)域出現(xiàn)的一個(gè)特征峰，即可斷定尖晶石鎳錳酸鋰存在。如圖1所示，為進(jìn)行直觀判別，將電壓值從大到小制成電壓值比色卡。如圖2所示， 再將電壓值比色卡設(shè)置在橫坐標(biāo)表示的電壓值的容量微分圖譜上。也可以將標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜制作成標(biāo)準(zhǔn)容量微分表。如表1的結(jié)構(gòu)，在容量微分表中，正極材料尖晶石錳酸鋰表現(xiàn)為在2. 6-3. OV區(qū)域，對應(yīng)Mn(III) — Mn(II)，出現(xiàn)一個(gè)特征峰，在3. 9-4. 2V區(qū)域，對應(yīng)Mn (IV) — Mn(III)，出現(xiàn)分裂的雙峰。磷酸鐵鋰表現(xiàn)為在 3. 0-3. 4V區(qū)域，對應(yīng)!^e (III) — Fe (II)，出現(xiàn)一個(gè)特征峰。三元鎳鈷錳酸鋰材料表現(xiàn)為 在3.4-3. 8V區(qū)域，對應(yīng)Ni (IV) — Ni(III) — Ni (II)，出現(xiàn)一個(gè)特征峰。鈷酸鋰表現(xiàn)為在 3. 7-3. 9V，對應(yīng)Co (IV) — Co(III)，出現(xiàn)一個(gè)特征峰。尖晶石鎳錳酸鋰表現(xiàn)為在4. 5-4. 7V, Ni (IV) — Ni (III) — Ni (II)，出現(xiàn)一個(gè)特征峰。上述僅給出了尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰材料、鈷酸鋰和尖晶石鎳錳酸鋰的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜分析，鎳鈷錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸釩鋰、磷酸鐵錳鋰和磷酸釩鋰中過渡金屬價(jià)態(tài)的變化與對應(yīng)的電壓值，可以按相同的方法制作標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜、或標(biāo)準(zhǔn)容量微分表。二、將待判別的鋰離子電池正極材料組份的正極材料利用混合設(shè)備進(jìn)行混合，混合時(shí)間為10至60min，轉(zhuǎn)速以實(shí)現(xiàn)均勻混合為目的。所述鋰離子電池正極材料為錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰材料、鈷酸鋰、鎳錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸釩鋰、磷酸鐵錳鋰和磷酸釩鋰中的兩種以上，比例可在 > 0至< 100%范圍內(nèi)任意調(diào)整。所述混合設(shè)備為三維混合機(jī)、VC混合機(jī)、錐形混合機(jī)、偏心混合機(jī)。三、將混合的鋰離子電池正極材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑按質(zhì)量比90 5 5，以N-甲基吡咯烷酮NMP作溶劑，按質(zhì)量比1 1至1. 8，混合均勻后涂于集流體上，在60至120°C 條件下干燥12小時(shí)，輾壓并沖切成直徑為8. 4mm圓片，作為模擬正極極片。所述導(dǎo)電劑為乙炔黑、碳納米管、納米碳纖維、導(dǎo)電石墨和石墨烯中的一種以上。
所述粘結(jié)劑為聚四氟乙烯和/或聚偏氟乙烯。所述集流體為鋁箔、鈦片、鎳網(wǎng)、不銹鋼網(wǎng)或不銹鋼片。四、組裝模擬電池，在氬氣保護(hù)的手套箱中進(jìn)行，H2O ^P O2的含量低于2ppm(體積)，負(fù)極為金屬鋰片，隔膜是Celgard2400，電解液為Imol · L_lLiPF6/DMC+DEC (體積比為 1 1)，組成CR2025型模擬電池。五、將模擬電池置于電池檢測系統(tǒng)上進(jìn)行充放電測試，循環(huán)次數(shù)為10次，以> O至 < 1. OmA/cm2的充放電電流密度充放電，充放電電壓為范圍為2. O 5. 0V，充電至5. 0V，放電至2. 0V。六、從電池測試系統(tǒng)中，獲取第1次循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線，將電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的容量微分圖譜。七、依據(jù)待辨別鋰離子電池正極材料中的過渡金屬在充放電過程中價(jià)態(tài)的變化對應(yīng)的電壓值，將容量微分圖譜中縱坐標(biāo)出現(xiàn)的特征峰所對應(yīng)的橫坐標(biāo)電壓值，對照標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜，定性鑒別鋰離子電池正極材料的組份。制作電壓和比容量關(guān)系曲線圖，采用中央處理器主頻3. 1GHz，用美國OriginLab 公司的Origin7. O圖形可視化和數(shù)據(jù)分析軟件，將第1循環(huán)的數(shù)據(jù)的文本格式，導(dǎo)入Origin 中，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線。操作步驟如下在 “plot”菜單上，單擊“l(fā)ine”。將電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，采用中央處理器主頻3. 1GHz，用美國 OriginLab公司的0rigin7. 0圖形可視化和數(shù)據(jù)分析軟件，操作步驟如下在工具欄上的 “Analysis” 選擇 “Calculus”，選擇 “Differetiate”，然后點(diǎn)擊工具欄 “Tools”，選擇 “ Smooth ”，得到容量微分圖譜。實(shí)施例1，將鋰離子電池正極材料尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰三種混合，制作CR2025型模擬電池后，將模擬電池置于電池檢測系統(tǒng)上進(jìn)行充放電測試，循環(huán)次數(shù)為10次，以0. 05mA/cm2的充放電電流密度充放電，充放電電壓范圍為2. 0 5. 0V，充電至5. 0V，放電至2. 0V。利用電池測試系統(tǒng)第1循環(huán)的數(shù)據(jù)，在Origin軟件中，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線。再將所得的圖求微分，得到如圖 2所示的容量微分圖譜，將圖普對照電壓值比色卡(1)2. 6-3. OV區(qū)域，出現(xiàn)一個(gè)特征峰， 3. 9-4. 2V區(qū)域出現(xiàn)分裂特征峰，符合尖晶石錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰；(2)3. 0-3. 4V區(qū)域出現(xiàn)一個(gè)特征峰出現(xiàn)，符合磷酸鐵鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。(；3)3. 4-3. 8V處有一個(gè)特征峰，符合三元鎳鈷錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。因此得出結(jié)論物料為尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元鎳鈷錳酸鋰三種材料混合，與實(shí)際情況相符。實(shí)施例2，將鋰離子電池正極材料三元鎳鈷錳酸鋰、尖晶石錳酸鋰，制作CR2025 型模擬電池后，將模擬電池置于電池檢測系統(tǒng)上進(jìn)行充放電測試，循環(huán)次數(shù)為10次，以 0. 05mA/cm2的充放電電流密度充放電，充放電電壓為范圍為2. 0 5. 0V，充電至5. 0V，放電至2. OV0利用電池測試系統(tǒng)第1循環(huán)的數(shù)據(jù)，在Origin軟件中，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線。再將所得的圖求微分，得到如圖3所示的容量微分圖譜，將圖普對照電壓值比色卡在2. 5-3. OV區(qū)域，出現(xiàn)一個(gè)特征峰，3. 9-4. 2V區(qū)域出現(xiàn)分裂特征峰，符合尖晶石錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。3. 4-3. 8V處有一個(gè)特征峰，符合三元鎳鈷錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。因此得出結(jié)論物料為尖晶石錳酸鋰、三元鎳鈷錳酸鋰混合物，與實(shí)際情況相符。實(shí)施例3，將鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰，制作CR2025型模擬電池后，將模擬電池置于電池檢測系統(tǒng)上進(jìn)行充放電測試，循環(huán)次數(shù)為10次，以0. 05mA/cm2的充放電電流密度充放電，充放電電壓為范圍為2. 0 5. 0V，充電至5. 0V，放電至2. 0V。利用電池測試系統(tǒng)第1循環(huán)的數(shù)據(jù)，在Origin軟件中，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線。再將所得的曲線求微分，得到如圖3所示的容量微分圖譜，將圖普對照電壓值比色卡3. 0-3. 4V區(qū)域出現(xiàn)一個(gè)特征峰出現(xiàn)。得出結(jié)論物料為磷酸鐵鋰，與實(shí)際情況相符。實(shí)施例4，將鋰離子電池正極材料尖晶石錳酸鋰、三元鎳鈷錳酸鋰、鈷酸鋰混合， 制作CR2025型模擬電池后，將模擬電池置于電池檢測系統(tǒng)上進(jìn)行充放電測試，循環(huán)次數(shù)為 10次，以0. 05mA/cm2的充放電電流密度充放電，充放電電壓為范圍為2. 0 5. 0V，充電至 5. 0V，放電至2. 0V。利用電池測試系統(tǒng)第1循環(huán)的數(shù)據(jù)，在Origin軟件中，以橫坐標(biāo)為電壓， 縱坐標(biāo)為容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系曲線。再將所得的曲線求微分，得到如圖4所示的容量微分圖譜，將圖普對照標(biāo)準(zhǔn)圖譜3. 4-3. 8V處有一個(gè)特征峰，符合三元鎳鈷錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。在2. 6-3. OV區(qū)域，出現(xiàn)一個(gè)特征峰，3. 9-4. 2V區(qū)域出現(xiàn)分裂不非常明顯特征峰，結(jié)合2. 6-3. OV區(qū)域出現(xiàn)的特征峰，斷定有尖晶石錳酸鋰存在。在3. 7到3. 9V區(qū)域，有特征峰出現(xiàn)，正是由于該區(qū)域的干擾疊加，導(dǎo)致尖晶石錳酸鋰分裂雙峰的寬化。3. 7到3. 9V 區(qū)域出現(xiàn)特征峰，符合鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)特征峰。得出結(jié)論物料為錳酸鋰、三元鎳鈷錳酸鋰、鈷酸鋰混合所得，與實(shí)際情況相符。所述充放電循環(huán)，電流密度> 0至< 1. OmA/cm2的范圍均可以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的， 由于電流密度越小，越利于得到穩(wěn)定的電壓和比容量關(guān)系曲線，因此實(shí)施例選取的電流密度為 0. 05mA/cm2。表1鋰離子電池正極材料的容量微分表
權(quán)利要求
1.一種辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，包括以下步驟一、將單一正極材料制作的鋰離子電池進(jìn)行充放電循環(huán)，將充放電循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線，電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的鋰離子電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜；二、將待判別的鋰離子電池正極材料組份的正極材料制作電池；三、將電池進(jìn)行充放電循環(huán)，將第1 至10次循環(huán)中的某次循環(huán)的數(shù)據(jù)，以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為比容量作圖，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線，電壓和比容量關(guān)系曲線進(jìn)行微分處理，得到以橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為過渡金屬組份強(qiáng)度的鋰離子電池正極材料的容量微分圖譜；四、將容量微分圖譜中縱坐標(biāo)出現(xiàn)的特征峰所對應(yīng)的橫坐標(biāo)電壓值，對照標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜，鑒別鋰離子電池正極材料的組份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于所述充放電循環(huán)以> 0至< 1. OmA/cm2的電流密度，充放電電壓為范圍為2. O 5. OV。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于采用第1 次循環(huán)中數(shù)據(jù)得到標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜和容量微分圖譜。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于所述充放電循環(huán)以0. 05mA/cm2的電流密度，充電至5. 0V，放電至2. 0V。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于將電壓值從大到小制成電壓值比色卡，再將電壓值比色卡設(shè)置在橫坐標(biāo)表示的電壓值的容量微分圖譜上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于所述鋰離子電池正極材料錳酸鋰、磷酸鐵鋰、三元材料、鈷酸鋰、鎳錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、磷酸錳鋰、 磷酸釩鋰、磷酸鐵錳鋰和磷酸釩鋰中的兩種以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，其特征在于所述錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)錳離子到二價(jià)錳離子過程，在電壓2. 6-3. OV區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰，對應(yīng)四價(jià)錳離子到三價(jià)錳離子過程，電壓3. 9-4. 2V區(qū)域表現(xiàn)為分裂的雙峰；所述磷酸鐵鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)三價(jià)鐵離子到二價(jià)鐵離子過程，在電壓 3. 0-3. 4V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰；所述三元材料標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程，在電壓3. 4-3. 8V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰；所述鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鈷離子到三價(jià)鈷離子過程，在電壓3. 7-3. 9V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰；所述鎳錳酸鋰標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜上，對應(yīng)四價(jià)鎳離子到三價(jià)鎳離子再到二價(jià)鎳離子過程，在電壓4. 5-4. 7V區(qū)域表現(xiàn)為一個(gè)特征峰。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種辨別鋰離子電池正極材料組份的方法，要解決的問題是準(zhǔn)確、快捷鑒別正極材料的組份。本發(fā)明的方法包括以下步驟將單一正極材料制作的鋰離子電池進(jìn)行充放電循環(huán)，得到電壓和比容量關(guān)系的曲線，微分處理得到標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜，將待判別的鋰離子電池正極材料組份的正極材料制作電池，進(jìn)行充放電循環(huán)，得到容量微分圖譜，將容量微分圖譜中縱坐標(biāo)出現(xiàn)的特征峰所對應(yīng)的橫坐標(biāo)電壓值，對照標(biāo)準(zhǔn)容量微分圖譜，鑒別鋰離子電池正極材料的組份。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，簡單快捷、成本低廉，協(xié)助人員將物料分類，避免品質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)易于普及于非專業(yè)人士，是一種快速定性鑒別正極物料組份的新方法，具有極大的推廣價(jià)值。
文檔編號G01N27/416GK102565167SQ201110394749
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月2日
發(fā)明者劉祥, 孫麗麗, 岳敏, 程林, 黃友元 申請人:深圳市貝特瑞新能源材料股份有限公司