專利名稱:一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及評價消毒劑殺菌效果的定量試驗方法中所用的載體,特別涉及一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體。
背景技術(shù):
醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)過程需要使用各種類型的消毒劑,并且需要對消毒劑的消毒效力進行確認(rèn),定量懸浮試驗是評價消毒劑殺菌效果常用的一種定量試驗方法。定量懸浮試驗的原理是定量的細(xì)菌懸液加入到消毒劑溶液中,作用一段時間,去除殘留消毒劑的影響后,定量接種于營養(yǎng)瓊脂平板上;經(jīng)培養(yǎng)后計算其菌落數(shù);與未經(jīng)消毒劑作用的對照液平板計數(shù)相比較,計算殺菌效果。試驗過程往往需要將試驗菌污染在載體上,稱之為定量載體試驗。載體的選擇常用的有布片、紙片、塑料片、玻璃片、鋁片、不銹鋼片這些材料有諸多缺點1.金屬材質(zhì)或玻璃材質(zhì)的載體片本身不吸水,所以在滴染菌液后菌液需要干燥后才能使用,不可避免會對載體上的活菌產(chǎn)生損傷,消毒劑的實際殺滅量會被夸大,偏離實際值。2.布片、紙片本身就有吸水會作用,所以干燥的布片和紙片吸收菌液后,活菌不容易被置換出,也會是最終值偏離實際值。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新的消毒劑定量殺滅試驗的載體,以克服現(xiàn)有定量載體試驗載體制備過程中菌種損失較多,導(dǎo)致試驗結(jié)果偏差大的缺陷。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體,其特征在于,所述載體為無菌滌綸纖維布,試驗時,滴加試驗菌菌液IOul于無菌滌綸纖維布上,無需干燥,直接用于試驗。所述無菌滌綸纖維布切割成IcmX Icm方塊。本發(fā)明的滌綸纖維布疏松的結(jié)構(gòu)可立刻吸收菌液的水分無需干燥即可用于試驗, 可防止其它材質(zhì)所涉及的加熱導(dǎo)致的微生物損傷,提高試驗結(jié)果準(zhǔn)確程度,縮短載體制備時間;由于滌綸纖維布有合成材料制成,不具有親水性,在與消毒劑的作用的溶液環(huán)境中, 很容易釋放菌液成分,防止其他材質(zhì)本身的截留作用,并可以更加準(zhǔn)確反映出消毒劑的實際殺滅情況。
具體實施例方式通過下面給出的本發(fā)明的具體實施例可以進一步清楚地了解本發(fā)明,但它們不是對本發(fā)明的限定。實施例1滌綸纖維布載體與玻璃載體的釋放菌液對比試驗
1. 1滌綸纖維布定量載體菌液釋放試驗滴染IO8CfVml的菌懸液IOul于無菌滌綸纖維布載體上,為載體A。用無菌鑷子將染菌載體A加入含有IOml無菌生理鹽水試管內(nèi),用電動混合器混合 20s,使菌片上的微生物被洗脫進入溶劑內(nèi),適當(dāng)稀釋后吸取1.0ml接種于無菌平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h。1.2玻璃載玻片定量載體菌液釋放試驗滴染IO8CfVml的菌懸液IOul于無菌玻璃載玻片上,置37°C生化培養(yǎng)箱中干燥, 為載體B。用無菌鑷子將染菌載體B加入含有IOml無菌生理鹽水試管內(nèi),用電動混合器混合 20s,使菌片上的微生物被洗脫進入溶劑內(nèi),適當(dāng)稀釋后吸取1.0ml接種于無菌平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h。1. 3對照試驗和陰性對照試驗滴加108Cfu/ml的菌懸液IOul于IOml無菌生理鹽水試管內(nèi)用電動混合器混合 20s,適當(dāng)稀釋后吸取1. Oml接種于無菌平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h,作為實際菌數(shù)對照。取IOml無菌生理鹽水吸取1. Oml接種于平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h, 作為陰性對照。重復(fù)實施例1三次,得三批試驗結(jié)果,見表1。表 1
批次滌綸纖維布定量載體試驗細(xì)胞平均數(shù)玻璃載玻片定量載體試驗細(xì)胞平均數(shù)對照試驗細(xì)胞平均數(shù)陰性對照試驗細(xì)胞平均數(shù)第1批96 X IO368X10392 X IO30第2批104X10387X103101X1030第3批99 X IO379X10398X1030從表1的數(shù)據(jù)可以看出,使用滌綸纖維布制備的載體能夠更好的釋放其自身攜帶的菌種,保證試驗的準(zhǔn)確。實施例2 滌綸纖維布載體和玻璃載體定量殺滅試驗結(jié)果對比2. 1滌綸纖維布定量載體殺滅試驗滴染108Cfu/ml的菌懸液IOul于無菌滌綸纖維布載體上,為載體A用無菌鑷子分別將染菌載體A加入無菌平皿中,滴加消毒劑作用至規(guī)定時間,將染菌載體移入含有IOml中和劑的試管內(nèi),用電動混合器混合20s,使菌片上的微生物被洗脫進入中和液內(nèi),再放置5min,使中和作用充分。最終進一步混勻,適當(dāng)稀釋,分別吸取 1. Oml接種于平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h。2. 2玻璃載玻片定量載體殺滅試驗滴染108CfU/ml的菌懸液IOul于無菌玻璃載玻片上,置37°C生化培養(yǎng)箱中干燥, 為載體B。用無菌鑷子將染菌載體B加入無菌平皿中,滴加消毒劑作用至規(guī)定時間,將染菌載體移入含有IOml中和劑的試管內(nèi),用電動混合器混合20s,使菌片上的微生物被洗脫進入中和液內(nèi),再放置5min,使中和作用充分。最終進一步混勻,適當(dāng)稀釋,吸取1. Oml接種于平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h。2. 3對照試驗和陰性對照試驗滴加108Cfu/ml的菌懸液IOul于IOml無菌生理鹽水試管內(nèi)用電動混合器混合 20s,使菌片上的微生物被洗脫進入溶劑內(nèi),再放置5min,分別吸取1. Oml接種于兩個平皿中,做活菌計數(shù),30 35°C培養(yǎng)48h,作為實際菌數(shù)對照。另取一平皿,注入IOml稀釋液代替消毒劑,放入染菌載片,作用IOmin后取出載片,移入含有IOml中和劑的試管內(nèi),其隨后的試驗步驟與上述試驗相同,作為陰性對照。重復(fù)實施例2三次,得三批試驗結(jié)果,見表2表 權(quán)利要求
1.一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體,其特征在于,所述載體為無菌滌綸纖維布,試驗時,滴加試驗菌菌液于無菌滌綸纖維布上,無需干燥,直接用于試驗。
2.如權(quán)利要求1所述的一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體,其特征在于,所述無菌滌綸纖維布切割成IcmX Icm方塊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新的消毒劑定量殺滅試驗載體,其特征在于,選取無菌滌綸纖維布,切割成1cm×1cm,滴加試驗菌菌液,無需干燥,直接用于試驗。本發(fā)明可防止其它材質(zhì)所涉及的加熱導(dǎo)致的微生物損傷,縮短載體制備時間,更加準(zhǔn)確反映出消毒劑的實際殺滅情況,提高試驗結(jié)果準(zhǔn)確程度。
文檔編號G01N33/15GK102495182SQ20111042147
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月15日
發(fā)明者丁建勇 申請人:上海景峰制藥有限公司