国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒的制作方法

      文檔序號:5920500閱讀:420來源:國知局
      專利名稱:一種細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本實(shí)用新型涉及一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒。該試劑盒反應(yīng)的信息量大,使用簡單、成本低,能同時(shí)分析基因、蛋白和抗原等生物分子在多種不同組織細(xì)胞或細(xì)胞樣品中的分布和表達(dá)調(diào)控;也可以用于樣品中多種不同的化學(xué)物質(zhì)、生物分子、微生物或細(xì)胞等成分的高通量并行檢測分析。
      背景技術(shù)
      細(xì)胞和細(xì)胞系是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域最常用的活體實(shí)驗(yàn)材料,常被用于基因、蛋白等生物分子的組織分布、細(xì)胞定位和表達(dá)調(diào)控以及藥物篩選等。在此情況下,傳統(tǒng)的細(xì)胞鋪片試驗(yàn)所存在的問題是對超過2種或以上的不同組織細(xì)胞,由于難以區(qū)分,很難同時(shí)進(jìn)行。本實(shí)用新型采用細(xì)胞點(diǎn)陣的設(shè)置,將不同組織或物種來源的細(xì)胞,呈點(diǎn)狀有序地排列在同一張載玻片上,則可以解決上述的問題。

      實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種簡便靈敏、快速及時(shí),可同時(shí)對多種不同組織細(xì)胞或物質(zhì)成分進(jìn)行檢測分析的裝置。本實(shí)用新型將單層生長并融合成片的不同細(xì)胞或細(xì)胞系點(diǎn)狀排列在片基上,形成細(xì)胞點(diǎn)陣,以便對樣品中未知的化學(xué)物質(zhì)、生物靶分子、細(xì)胞和微生物等多種不同成分的有無、性質(zhì)、含量、來源;或?qū)σ阎暮怂帷⒌鞍着c抗原等生物分子在組織與細(xì)胞中的分布和定位等同時(shí)進(jìn)行鑒定、分析或檢測的生物分析的裝置。各細(xì)胞點(diǎn)的反應(yīng)結(jié)果可用目測、顯微鏡或掃描儀等儀器記錄分析,根據(jù)細(xì)胞點(diǎn)在細(xì)胞片中的排列位置和順序,完成樣品中核酸、蛋白與抗原等分子的檢測和組織細(xì)胞的分布、表達(dá)調(diào)控。本項(xiàng)實(shí)用新型提供了一種細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒。利用試劑盒中所提供的試劑可對細(xì)胞片中各點(diǎn)所捕獲的樣品成分,做進(jìn)一步分析。該試劑盒不僅大大簡化了同一樣品進(jìn)行多因素檢測分析的操作步驟,縮短了操作時(shí)間,降低了工作強(qiáng)度,更增加了檢測結(jié)果的精確性、靈敏度、重現(xiàn)性和可比性,而且還可同時(shí)對檢測樣品中多種不同的物質(zhì)成分做進(jìn)一步的不同分析,使用更方便,操作更快捷,并且可廣泛地應(yīng)用于環(huán)境檢測、疾病診斷、新藥開發(fā)、疫苗研究、基因組和蛋白組學(xué)等技術(shù)研究領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括板體、微孔、細(xì)胞片、微流路、板蓋組成;其特征在于板體可以是玻璃、陶瓷、金屬材料、乳膠或硅膠材料,被加工成方形、長方形、圓盤型的平板或薄片。本實(shí)用新型的特征還在于微流路由進(jìn)液孔、出液孔、微孔、微槽、密封圈、蠕動(dòng)管等結(jié)構(gòu)組成,可分別位于板體或板蓋上,也可全部位于板體或板蓋上;微流路通過微管與微孔相連,并通過進(jìn)液孔和出液孔與外界相通;本實(shí)用新型的特征還在于微孔通過微流路與外界相通或形成閉合環(huán)路。本實(shí)用新型的特征還在于蠕動(dòng)管位于進(jìn)液孔和出液孔之間,將微流路連接成閉合環(huán)路,使樣品和標(biāo)記物等液體可以在微流路中循環(huán)流動(dòng),以促進(jìn)樣品和標(biāo)記物等與細(xì)胞
      3及其生物分子等的相互作用及結(jié)合;本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn)1、信息量大。在一張載玻片大小的片基上,排列數(shù)十甚至數(shù)百種不同特性的細(xì)胞,一次實(shí)驗(yàn)操作就可獲得被分析物在片基上所有細(xì)胞的細(xì)胞學(xué)定位、組織分布與表達(dá)調(diào)控等數(shù)據(jù)資料,或完成對成百上千種不同被檢物的高通量定性、定量并行分析。2、易于制備、成本低。3、操作簡便,節(jié)省樣品與試劑。4、保留了傳統(tǒng)和現(xiàn)有檢測方法重復(fù)性好,準(zhǔn)確性高、可靠性強(qiáng)等優(yōu)特點(diǎn)。5、結(jié)果易于分析。6、用途更廣泛。本實(shí)用新型不僅可用于基因、蛋白和抗原等組織/細(xì)胞定位與表達(dá)調(diào)控等研究,還可以直接用于疾病的診斷、新藥的開發(fā)和蛋白質(zhì)組學(xué)等現(xiàn)代生命科學(xué)的研究與開發(fā);而且對感興趣的細(xì)胞亞微結(jié)構(gòu)還可以借助激光顯微切割捕獲技術(shù),直接進(jìn)行質(zhì)譜分析;獲得的結(jié)合物的不同洗脫條件等數(shù)據(jù)資料還可以用于后續(xù)的靶分子的分離純化等。

      圖1為本實(shí)用新型一種生物技術(shù)用試劑盒示意圖。圖2為本實(shí)用新型一種生物技術(shù)用試劑盒帶有微孔、微流路和細(xì)胞片結(jié)構(gòu)示意圖。
      具體實(shí)施方式
      結(jié)合附圖1和附圖2,進(jìn)一步說明如下參見附圖1、附圖2可見,在本實(shí)用新型1的板體3上設(shè)置有若干微孔5,微孔5可按不同要求點(diǎn)狀分布成不同形態(tài),內(nèi)部放置細(xì)胞片2,板體3的一端設(shè)置有進(jìn)液孔7和出液孔8,用蠕動(dòng)管11聯(lián)通;進(jìn)液孔7與首個(gè)微孔5聯(lián)通,出液孔8與末個(gè)微孔5聯(lián)通,微孔5之間由微槽6依次聯(lián)通,微孔5上部有板蓋4,封閉微孔5與微槽6的上部,形成微流路9。微流路9由進(jìn)液孔7、出液孔8、微槽6、微孔5、密封圈10、蠕動(dòng)管11等結(jié)構(gòu)組成,通過微流路 9對微孔5內(nèi)的細(xì)胞片2注入所須試劑。
      權(quán)利要求1.一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒包括板體、微孔、細(xì)胞片、微流路、板蓋;其特征在于 板體可以是玻璃、陶瓷、金屬材料、乳膠或硅膠材料,被加工成方形、長方形、圓盤型的平板或薄片。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒,其特征在于微流路由進(jìn)液孔、出液孔、微孔、微槽、密封圈、蠕動(dòng)管等結(jié)構(gòu)組成,可分別位于板體或板蓋上,也可全部位于板體或板蓋上;微流路通過微管與微孔相連,并通過進(jìn)液孔和出液孔與外界相通;
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒,其特征在于微孔通過微流路與外界相通或形成閉合環(huán)路。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒,其特征在于蠕動(dòng)管位于進(jìn)液孔和出液孔之間,將微流路連接成閉合環(huán)路。
      專利摘要本實(shí)用新型涉及一種的細(xì)胞生物技術(shù)用試劑盒。該試劑盒反應(yīng)的信息量大,使用簡單、成本低,能同時(shí)分析基因、蛋白和抗原等生物分子在多種不同組織細(xì)胞或細(xì)胞樣品中的分布和表達(dá)調(diào)控。傳統(tǒng)的細(xì)胞鋪片試驗(yàn)所存在的問題是對超過2種或以上的不同組織細(xì)胞,由于難以區(qū)分,很難同時(shí)進(jìn)行。本實(shí)用新型采用細(xì)胞點(diǎn)陣的設(shè)置,將不同組織或物種來源的細(xì)胞,呈點(diǎn)狀有序地排列在同一張載玻片上,則可以解決上述的問題。本實(shí)用新型包括板體、微孔、細(xì)胞片、微流路、板蓋組成;其特征在于板體可以是玻璃、陶瓷、金屬材料、乳膠或硅膠材料,被加工成方形、長方形、圓盤型的平板或薄片。
      文檔編號G01N33/68GK202201884SQ20112027698
      公開日2012年4月25日 申請日期2011年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月2日
      發(fā)明者王開道 申請人:王開道
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1