專利名稱：用于監(jiān)測(cè)至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法， 根據(jù)前述權(quán)利要求I和前述權(quán)利要求9，具有用于建立通往病人血液的入口的接入裝置，用于提取一些血液以得到血液樣本的提取裝置，用于分析血液樣本的血液分析裝置，用于計(jì)算適用于病人的藥物的藥劑參數(shù)的計(jì)算裝置，還有用于供給具有計(jì)算出的藥劑參數(shù)的藥 物的供給裝置。
背景技術(shù)：
眾所周知，提取血液并監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)有許多種形式。例如，有些系統(tǒng)監(jiān)測(cè)血液葡萄糖值作為相關(guān)血液參數(shù)，以便在胰島素值的計(jì)算后提供給病人與前述確定的血液葡萄糖值相應(yīng)的數(shù)量的胰島素作為藥物。通常病人，尤其在強(qiáng)化治療單元，通過(guò)一個(gè)或多個(gè)供給裝置來(lái)接受藥物及適用的合成營(yíng)養(yǎng)素，比如靜脈注射或通過(guò)胃管。例如，供給裝置可以是胰島素供給裝置或輸液泵， 可維持病人血液循環(huán)中的胰島素現(xiàn)值對(duì)應(yīng)病人血液循環(huán)中的預(yù)先測(cè)量的血液葡萄糖值處于預(yù)先確定的水平。還通過(guò)至少一個(gè)適用于病人的營(yíng)養(yǎng)供給裝置提供裝置，直接或間接地為血液循環(huán)供給至少一種養(yǎng)分的營(yíng)養(yǎng)。所有這些供給裝置，同樣當(dāng)并入適用藥物和/或營(yíng)養(yǎng)素的系統(tǒng)時(shí)，都需要由醫(yī)生或高級(jí)臨床人員預(yù)先輸入的值以便為依靠供給裝置的供給打下基礎(chǔ)。這里，舉個(gè)例子，數(shù)量值、供給的時(shí)間間隔、間歇的供給等作為隨后供給的基礎(chǔ)來(lái)輸入，例如供給胰島素。供給之前由人工向病人采集血液樣本，這就需要臨床人員的介入。此外，高級(jí)臨床人員需要具有供給裝置輸入功能的必需專業(yè)知識(shí)，諸如輸液泵輸入功能的必需專業(yè)知識(shí)， 以便隨后進(jìn)行供給。這樣由臨床人員提取血液的缺點(diǎn)是可能混淆提取的血液樣本，這意味著可能分配給病人錯(cuò)誤的血液樣本，其中必須考慮到血液分析裝置由大量不同病人的眾多血液樣本頻繁地共同使用。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種系統(tǒng)及一種方法，用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)，具有高度自動(dòng)化，并能避免由臨床人員造成的錯(cuò)誤。該目標(biāo)通過(guò)具有權(quán)利要求I的特征的系統(tǒng)及具有權(quán)利要求9的特征的方法實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的核心概念是，用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)具有以下裝置用于建立通過(guò)皮膚接入病人血液的接入裝置；用于提取一定血液量以得到血液樣本的提取裝置；用于各種病人的多種血液樣本參照預(yù)先確定的血液參數(shù)以分析血液樣本的血液分析裝置；用于基于血液分析確定的參數(shù)來(lái)計(jì)算適用于病人的藥物的藥劑參數(shù)的第一計(jì)算裝置；以及用于供給具有計(jì)算出的藥劑參數(shù)的藥物的供給裝置；分配直接在提取一定血液量后、提供給血液分析裝置前進(jìn)行，就是說(shuō)在血液樣本和帶有個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)的至少一個(gè)標(biāo)識(shí)元件之間進(jìn)行，以便進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別。為此需使用具生成標(biāo)識(shí)元件功能的標(biāo)識(shí)元件生成裝置，例如條形碼、二維或三維形式的數(shù)據(jù)矩陣代碼，或者是電子標(biāo)簽，以便之后分配給提取裝置。因?yàn)檠悍治鲅b置被頻繁集中地使用于不同病人的差異性和多樣性很大的血液樣本，原則上在人體或病人的一定血液量的提取點(diǎn)到輸入或供給血液樣本給血液分析裝置的傳送中存在混淆血液樣本的風(fēng)險(xiǎn)。該風(fēng)險(xiǎn)可以根據(jù)本發(fā)明的系統(tǒng)及方法來(lái)避免。用根據(jù)本發(fā)明的系統(tǒng)及方法，病人特有或個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)與提取裝置一并提供給血液分析裝置成為可能，提取裝置可能是注射器。同樣為了用于對(duì)照，相關(guān)病人或個(gè)人的數(shù)據(jù)與相關(guān)治療數(shù)據(jù)可通過(guò)確定或計(jì)算裝置輸入血液分析裝置，例如通過(guò)帶輸入鍵盤(pán)的個(gè)人電腦或與條形碼掃描器的讀取裝置相連接的個(gè)人電腦，與條形碼等標(biāo)識(shí)元件的數(shù)據(jù)比較，然后用血液分析裝置讀取。這樣的對(duì)照使分配待分析血液給各個(gè)病人得以避免錯(cuò)誤，因?yàn)殡S后的血液分析只在對(duì)照單元和分配單元給分析單元釋放信號(hào)時(shí)發(fā)生。血液分析僅在對(duì)照單元建立關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)生。
較佳地，這樣的確定或讀取個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)通過(guò)條形碼掃描器進(jìn)行，條形碼掃描器可掃描病人的帶有條形碼的臂帶并讀取條形碼。接著通過(guò)打印機(jī)或標(biāo)識(shí)元件生成裝置將該條形碼打印出來(lái)然后適用于注射器或其它容器。這樣較好地通過(guò)粘結(jié)面適用于注射器的血液接收容器外部或適用于相連接的血液接收容器。另，條形碼用第二計(jì)算裝置轉(zhuǎn)換成個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)并得到相應(yīng)確定，以便接著將數(shù)據(jù)傳遞到血液分析裝置用于對(duì)照。如前所述，輸入第二計(jì)算裝置的數(shù)據(jù)是高級(jí)標(biāo)識(shí)元件的掃描數(shù)據(jù)或通過(guò)鍵盤(pán)輸入的患者的個(gè)人及治療的數(shù)據(jù)。較佳地，標(biāo)識(shí)元件上的個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)是經(jīng)加密的。這些數(shù)據(jù)可以是進(jìn)行血液提取的預(yù)定時(shí)間、病人姓名與藥物名稱、適用的藥物劑量及類似數(shù)據(jù)信息。而待分析血液的待定血液參數(shù)可以包括葡萄糖值、pH值、凝血因子(coagulation factors of the blood)及更多血?dú)鈹?shù)據(jù)，例如二氧化碳(C02)值、氧分壓(P02)值、鉀 (potassium)值、重碳酸鹽(bicarbonate)值、基本偏差值及類似數(shù)據(jù)。另，由于數(shù)據(jù)加密包含在標(biāo)識(shí)元件上或標(biāo)識(shí)元件中，可保護(hù)血液樣本傳送以防未經(jīng)許可的讀取，也保護(hù)所帶有的標(biāo)識(shí)元件適用于病人成為可能?？砂谶m用于血液樣本或注射器的標(biāo)識(shí)特征之上或其中的更多數(shù)據(jù)，可以是血液提取時(shí)間、血液提取日期、夏令時(shí)或冬令時(shí)及類似數(shù)據(jù)。血型數(shù)據(jù)也可包含在血液樣本的標(biāo)識(shí)元件中。因此，包括的所有數(shù)據(jù)都可以傳遞到血液分析裝置，在此也可以用第二計(jì)算裝置通過(guò)輸入個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)然后傳送到血液分析裝置來(lái)生成比如時(shí)間、日期及夏令時(shí)或冬令時(shí)等信息。血液分析裝置與第一計(jì)算裝置相連接，并連接到供給藥物的供給裝置使得數(shù)據(jù)傳遞得以進(jìn)行。傳遞既可以是硬接線的，也可以是無(wú)線的。因此，基于測(cè)量值及病人引起的參數(shù)，各種裝置可置于不同地方并在藥物的自動(dòng)化管理中實(shí)現(xiàn)高度自動(dòng)化，即使是對(duì)于集中治療單元的病人。提供根據(jù)本發(fā)明的下列順序的步驟用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)并適用給病人的藥物的方法是有利的，其中，待定血液參數(shù)可以是葡萄糖，待定藥物可以是胰島素，供給裝置則可以是胰島素泵用接入裝置建立通過(guò)皮膚到病人血液的入口 ；用提取裝置提取一定血液量來(lái)取得血液樣本； 用血液分析裝置參照預(yù)先確定的血液參數(shù)分析血液樣本，可由不同病人的多樣血液樣本使用；基于血液分析確定的參數(shù)，用第一計(jì)算裝置計(jì)算適用于病人的藥物的藥劑參數(shù)；然后用具有計(jì)算出的藥劑參數(shù)值的藥物供給裝置供給。在一定血液量提取后、提供到血液分析裝置前，立即用標(biāo)識(shí)元件生成裝置將血液樣本分配到帶有個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)的至少一個(gè)標(biāo)識(shí)元件，以便得到自動(dòng)識(shí)別。本方法也包括通過(guò)讀取單元讀取標(biāo)識(shí)元件的個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù),讀取單元最好與血液分析裝置相連接或置于血液分析裝置之內(nèi)，還包括通過(guò)數(shù)據(jù)的分配單元分配，數(shù)據(jù)在血液分析裝置內(nèi)的待分析血液中讀取。


下面結(jié)合附圖進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的更多優(yōu)點(diǎn)及適宜性。附圖表明圖I本發(fā)明的系統(tǒng)及其功能的一個(gè)實(shí)施例的圖示；圖2a和圖2b為本發(fā)明的方法的一個(gè)實(shí)施例的流程圖。
具體實(shí)施例方式圖I圖示了本發(fā)明系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施例。圖示顯示針頭2穿透露出手及手臂的病人 I的皮膚，作為接入裝置以便提取血液。血液提取用通常已知方式進(jìn)行，例如用注射器3作為提取裝置。用條形碼掃描器5與讀取裝置6相連接，掃描帶有條形碼的臂帶4。條形碼包含佩戴該臂帶的病人的個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)。例如這些數(shù)據(jù)是病人的姓名、適用藥物的名稱、年齡及其它個(gè)人數(shù)據(jù)。掃描臂帶4上的條形碼后，讀取裝置6發(fā)送相應(yīng)條形碼信號(hào)到計(jì)算裝置7，計(jì)算裝置7的任務(wù)是通過(guò)讀取條形碼來(lái)確定包括提取血液時(shí)間等有關(guān)的個(gè)人及具體治療數(shù)據(jù)，然后傳遞這些數(shù)據(jù)到標(biāo)識(shí)元件生產(chǎn)裝置9，標(biāo)識(shí)元件生產(chǎn)裝置9可以是條形碼打印機(jī)。該打印機(jī)9打印帶有個(gè)人及具體治療數(shù)據(jù)的條形碼，條形碼以條形碼標(biāo)簽10等形式粘貼到血液樣本接收容器注射器3上。同時(shí)，計(jì)算裝置7發(fā)送確定的個(gè)人及具體治療數(shù)據(jù)到血液分析裝置12中的對(duì)照單元15。或者另外用鍵盤(pán)8輸入個(gè)人及特有治療數(shù)據(jù)到計(jì)算裝置7以便包含在條形碼中打印或在對(duì)照單元15中考慮。適用有條形碼10的注射器3插入血液分析裝置12前的血液接收裝置11與Ila 之一后，注射器3中的血液由血液分析裝置12收集用于分析。同時(shí)，條形碼10用血液分析裝置12中的、與讀取單元14相連接的高級(jí)條形碼掃描器13掃描。條形碼數(shù)據(jù)讀取再次轉(zhuǎn)換為個(gè)人及特有治療電子數(shù)據(jù)并傳遞到對(duì)照單元15。在對(duì)照單元15中，由條形碼掃描器13從條形碼10中讀取的數(shù)據(jù)此時(shí)與計(jì)算裝置 7提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。一旦在對(duì)照中建立數(shù)據(jù)上的關(guān)聯(lián)，這些個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)就被分配到血液樣本3，由分配單元16完成。分配單元16分配之后，在分析單元17中，對(duì)待分析血液進(jìn)行實(shí)際分析，然后確定一個(gè)或多個(gè)需要的血液參數(shù)值。在此，例如，可得出所得血液中的葡萄糖值，以便隨后適用相應(yīng)藥劑參數(shù)在所需程度上的藥物胰島素。在分析單元17中分析后，能顯示出分析測(cè)量值的數(shù)據(jù)傳遞到計(jì)算裝置18，比如包含血糖值的數(shù)量，計(jì)算裝置18的任務(wù)是通過(guò)內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)與相應(yīng)記憶單元確定與血糖值相應(yīng)的關(guān)聯(lián)藥物及劑量。這種情況下，適用的胰島素的數(shù)量由計(jì)算裝置18確定。顯示出胰島素值數(shù)量與胰島素值定量的數(shù)據(jù)傳遞到供給裝置19，在本實(shí)施例中是胰島素泵形成供給裝置19。胰島素泵19通過(guò)導(dǎo)管20傳送胰島素給病人1，按照病人需要的數(shù)量在病人需要的時(shí)間傳送。
圖2a和圖2b闡述了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的本發(fā)明的方法。圖示顯然，在步驟 21中，用條形碼掃描器在病人臂帶上掃描條形碼，接著用第二計(jì)算裝置7確定數(shù)據(jù)。在步驟 22中，用打印機(jī)9打印出條形碼標(biāo)簽。條形碼標(biāo)簽接著在步驟23中適用于血液樣本容器。血液樣本接著在步驟24中被導(dǎo)入到血液分析裝置，進(jìn)而由血液分析裝置的條形碼掃描器在步驟25中讀取條形碼標(biāo)簽。在根據(jù)步驟26中將條形碼標(biāo)簽的數(shù)據(jù)與確定的數(shù)據(jù)在對(duì)照單元15對(duì)照后，在查詢27中證實(shí)這些數(shù)據(jù)是否一致。如果不一致，根據(jù)步驟28任何分析都不可能進(jìn)行并終止程序。如果這些數(shù)據(jù)一致，在步驟29與步驟30中，數(shù)據(jù)將被分配到待分析的血液樣本， 接著分析血液樣本。待分析的血液樣本的血液參數(shù)確定并根據(jù)步驟31發(fā)送到第一計(jì)算裝置后，在步驟32中計(jì)算裝置計(jì)算出藥劑參數(shù)。例如藥劑參數(shù)是給予胰島素藥劑的數(shù)量與時(shí)限。接著在步驟33中，基于確定的藥劑參數(shù)，發(fā)送信號(hào)到泵19，泵19在步驟34中，按照病人需要的數(shù)量在病人需要的時(shí)間間隔適用藥物給病人。申請(qǐng)文件中揭露的、相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有新穎性的所有單獨(dú)或組合特征均被要求為本發(fā)明必要的部分。參考標(biāo)號(hào)列表I用于監(jiān)測(cè)至少一個(gè)血液參數(shù)/病人的系統(tǒng)2接入裝置3注射器/提取裝置/血液樣本4 臂帶5條形碼掃描器6讀取裝置7第二計(jì)算裝置8 鍵盤(pán)
9標(biāo)識(shí)元件生成裝置10條形碼標(biāo)簽11血液接收裝置Ila血液接收裝置12血液分析裝置13條形碼掃描器14讀取單元15對(duì)照單元 16分配單元17分析單元18第一計(jì)算裝置19胰島素泵20 導(dǎo)管21掃描條形碼22打印條形碼標(biāo)簽23適用條形碼標(biāo)簽24將血液樣本弓I入血液分析裝置25讀取條形碼標(biāo)簽26對(duì)照數(shù)據(jù)27 查詢28結(jié)束程序29分配數(shù)據(jù)分析31確定血液參數(shù)32計(jì)算藥劑參數(shù)33發(fā)送信號(hào)到泵34適用藥物
權(quán)利要求
1.用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人(I)的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)包括 用于建立穿過(guò)皮膚到病人血液的入口的接入裝置(2)； 用于提取一定血液量以得到血液樣本的提取裝置(3)； 用于各種病人的多種血液樣本(3 )參照預(yù)先確定的血液參數(shù)以分析所述血液樣本(3 )的血液分析裝置(12)； 用于基于血液分析所確定的參數(shù)來(lái)計(jì)算適用于病人(I)的藥物的藥劑參數(shù)的第一計(jì)算裝置(18);以及 用于供給具有所述計(jì)算出的所述藥劑參數(shù)的藥物的供給裝置(19，20 )。
其特征在于直接在提取一定血液量后、提供給所述血液分析裝置(12)前，所述血液樣本(3)由標(biāo)識(shí)元件生成裝置(9)分配到至少一個(gè)帶有個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)的標(biāo)識(shí)元件(10)，以便進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其特征在于所述分配的標(biāo)識(shí)元件(10)是適用于所述提取裝置(3)的至少一個(gè)條形碼和/或數(shù)據(jù)矩陣代碼。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其特征在于所述分配的標(biāo)識(shí)元件(10)至少是一個(gè)電子標(biāo)簽。
4.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述血液分析裝置(12)包括用于讀取所述標(biāo)識(shí)元件(10)的個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)的讀寫(xiě)單元(14)和用于分配上述讀取數(shù)據(jù)到待分析血液的分配單元(16)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的系統(tǒng)，其特征在于所述血液分析裝置(12)與連接所述供給裝置(19-21)的所述第一計(jì)算裝置(18)相連接以傳遞數(shù)據(jù)。
6.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述標(biāo)識(shí)元件生成裝置(9)與第二計(jì)算裝置(7)相連接，所述第二計(jì)算裝置(7)從之前輸入到所述第二計(jì)算裝置(7 )中的數(shù)據(jù)確定個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)并將其發(fā)送到所述標(biāo)識(shí)元件生成裝置(9)，其中所述輸入的數(shù)據(jù)是高級(jí)標(biāo)識(shí)元件(4)的掃描數(shù)據(jù)或通過(guò)鍵盤(pán)(8)輸入的患者的個(gè)人及治療的相關(guān)數(shù)據(jù)。
7.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)是加密的，并包含進(jìn)行血液提取的時(shí)間、病人姓名以及應(yīng)給予的藥物的藥物劑量及類似數(shù)據(jù)的信
8.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述提取裝置(lb，2b，3b)是注射器或血液提取針頭，其血液接收容器或相連接的血液接收容器的在外部與條形碼/數(shù)據(jù)矩陣代碼標(biāo)簽和/或電子標(biāo)簽相連接。
9.監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人(I)的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的方法，包括以下步驟 用接入裝置(2)建立穿過(guò)皮膚到病人血液的入口 ； 用提取裝置(3)提取一定血液量以得到血液樣本； 用可用于多種血液樣本(3)的血液分析裝置(12)參照預(yù)先確定的血液參數(shù)分析(30)血液樣本(3)； 基于血液分析確定的參數(shù)，用第一計(jì)算裝置(18)計(jì)算(32)應(yīng)給予所述病人(I)的藥物的藥劑參數(shù)； 用供給裝置(19，20)供給(34)具有所述計(jì)算出的藥劑參數(shù)的藥物， 其特征在于直接在提取一定血液量后、供給(24)到所述血液分析裝置(12)前，所述血液樣本(3)由標(biāo)識(shí)元件生成裝置(9)分配到至少一個(gè)帶有個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)的標(biāo)識(shí)元件(10)，以便實(shí)施自動(dòng)識(shí)別。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于作為一個(gè)標(biāo)識(shí)元件，至少一個(gè)適用于所述提取裝置(3)的條形碼和/或數(shù)據(jù)矩陣代碼或電子標(biāo)簽被使用。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的方法，其特征在于所述標(biāo)識(shí)元件(10)的所述個(gè)人及相關(guān)治療數(shù)據(jù)通過(guò)讀取單元(14)讀取(25)，所述讀出的數(shù)據(jù)通過(guò)分配單元(16)分配(29)到待分析血液。
12.根據(jù)權(quán)利要求9-11任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于作為所述待分析血液確定的參數(shù)，例如血液葡萄糖值、pH值、血液的凝血因子、血?dú)鈹?shù)據(jù)，包括二氧化碳值、氧分壓值、鉀值、重碳酸鹽值和/或基本偏差值這樣的參數(shù)被確定。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人(1)的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法，具有用于建立到病人血液的入口的接入裝置，用于轉(zhuǎn)移一定量血液以便得到血液樣本的轉(zhuǎn)移裝置(3)，用于分析血液樣本的血液分析裝置(12)，以及用于計(jì)算適用于病人的藥物的藥劑參數(shù)的計(jì)算裝置(18)，還有用于供給具有計(jì)算出的藥劑參數(shù)的藥物的供給裝置(19)。系統(tǒng)用條形碼(10,4)識(shí)別血液樣本，因此分配待分析血液樣本給各個(gè)病人時(shí)不會(huì)有錯(cuò)誤。本發(fā)明涉及用于監(jiān)測(cè)預(yù)先確定的病人的血液的至少一個(gè)血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法，具有用于建立到病人血液的入口的接入裝置，用于轉(zhuǎn)移一定量血液以便得到血液樣本的轉(zhuǎn)移裝置，用于分析血液樣本的血液分析裝置，以及用于計(jì)算適用于病人的藥物的藥劑參數(shù)的計(jì)算裝置，還有用于供給具有計(jì)算出的藥劑參數(shù)的藥物的供給裝置。
文檔編號(hào)G01N35/00GK102713615SQ201180005853
公開(kāi)日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2011年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月5日
發(fā)明者托斯頓·多恩霍夫, 漢斯-奧托·麥爾 申請(qǐng)人:B.布朗梅爾松根公司