專利名稱：甘草藥材五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的控制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于采用現(xiàn)代分析檢測(cè)手段和計(jì)算機(jī)信息融合方法檢測(cè)中藥材內(nèi)在質(zhì)量的技術(shù)領(lǐng)域，涉及中藥材質(zhì)量的控制方法，特別涉及甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法。
背景技術(shù)：
據(jù)中華人民共和國(guó)藥典2010年版一部記載本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflate Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》列為“上品”。甘草性味甘平，藥用歷史悠久，是最常用的中草藥品種。甘草為樸氣類藥，具有補(bǔ)益中氣、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳、緩急止痛、緩和藥性之功。臨床主要用于腎上腺皮質(zhì)功能低下癥、消化性潰瘍、病毒性肝炎、呼吸系統(tǒng)感染、皮膚炎癥、尿崩癥和艾滋病等疾病的治療。據(jù)現(xiàn)有資料報(bào)道，國(guó)內(nèi)外已從甘草中分離得到100多種黃酮類化合物，60多種三萜類化合物以及香豆素類，18種氨基酸，多種生物堿等。甘草中主要含有黃酮類成分和三萜類成分，其中，黃酮類成分主要有甘草苷、異甘草苷、 芹糖基甘草苷等；三萜類成分主要有甘草酸、甘草次酸及其鹽等。隨著高效液相色譜二級(jí)管陣列檢測(cè)器的普及，對(duì)同一樣品可以實(shí)現(xiàn)多波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)多種成分，對(duì)被檢成分分別采用其最大紫外吸收波長(zhǎng)繪制各自色譜圖，以最大峰面積覆蓋融合，使其成為一張可以同時(shí)反映多個(gè)波長(zhǎng)下信息的譜圖，此方法簡(jiǎn)便實(shí)用，可成為中藥全面質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要手段。信息融合技術(shù)是協(xié)同利用多源信息，以獲得對(duì)同一事物或目標(biāo)的更客觀、更本質(zhì)認(rèn)識(shí)的信息綜合處理技術(shù)，它比直接從各信息源得到的信息更全面，對(duì)事物的評(píng)價(jià)更客觀、更有價(jià)值。由于甘草藥材含有多種有效成分，顯然僅采用單一波長(zhǎng)檢測(cè)是無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)甘草多種化學(xué)成分的整體表達(dá)和全面評(píng)價(jià)。因此，本研究采用RP-HPLC-DAD對(duì)甘草藥材中上述多種有效成分建立多特征吸收波長(zhǎng)HPLC色譜圖，并遵循信息最大化原則建立其融合譜，實(shí)現(xiàn)了對(duì)甘草藥材的宏觀定性和定量評(píng)價(jià)。近年來(lái)通過(guò)建立色譜圖對(duì)中藥材多種指標(biāo)成分同時(shí)進(jìn)行含量測(cè)定成為中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)的一種發(fā)展趨勢(shì)。本研究對(duì)同一樣品中不同組分、多波長(zhǎng)同時(shí)定量，對(duì)中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)具有現(xiàn)實(shí)意義。甘草藥材在中藥材中占有比較重要的地位。目前，市售的甘草藥材質(zhì)量參差不齊， 因此甘草藥材內(nèi)在質(zhì)量穩(wěn)定可靠性難以保證。2010版中國(guó)藥典規(guī)定的含量測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含甘草苷不得少于0. 50% ;甘草酸以甘草酸銨計(jì)不得少于2. 0%。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的，在于采用現(xiàn)代分析檢測(cè)手段和計(jì)算機(jī)信息融合方法建立甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合譜，以該融合譜為基礎(chǔ)，對(duì)其9種指標(biāo)成分進(jìn)行含量測(cè)定的方法，以確保甘草藥材的內(nèi)在質(zhì)量更加穩(wěn)定、可靠。采用的技術(shù)方案是
甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，包括如下工藝
3步驟
(1)供試品溶液的制備取甘草藥材粉末約5g，精密稱定，置于圓底燒瓶中，精密加入水IOOmL,稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)， 精密吸取續(xù)濾液20mL，加在AB-8樹脂柱上，用蒸餾水120mL洗滌，再用100mL95%乙醇洗脫， 收集乙醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙腈使溶解并轉(zhuǎn)移至IOmL量瓶中，加20%乙腈定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；
(2)對(duì)照品溶液的制備精密稱取療糖基甘草昔對(duì)照品、甘草昔對(duì)照品、療糖基異甘草苷、芒柄花苷對(duì)照品、異甘草苷對(duì)照品、甘草素對(duì)照品、毛蕊異黃酮對(duì)照品、異甘草素對(duì)照品和甘草酸單銨鹽對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每ImL含芹糖基甘草苷對(duì)照品4. 8159mg、甘草苷對(duì)照品8. 8425mg、芹糖基異甘草苷對(duì)照品2. 3482mg、芒柄花苷對(duì)照品I. 9803mg、異甘草苷對(duì)照品2. 4075mg、甘草素對(duì)照品3. 0825mg、毛蕊異黃酮對(duì)照品0. 8775mg、異甘草素對(duì)照品0. 5625mg和甘草酸單銨鹽對(duì)照品4. 5225mg的溶液，分別吸取各對(duì)照品一定量制成混合對(duì)照品，即得；
(3)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑的AgilentTC-C18色譜柱；以0. 4%。甲酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫OlOmin為20°/T21%B， 10 20min 為 21% 25%B，20 30min 為 25% 32%B，30 45min 為 32% 46%B，45 60min 為 46% 47%B ;流速1. OmL/min ;柱溫 30°C ;DAD檢測(cè)器在波長(zhǎng) 248nm、250nm、276nm、362nm、370nm 下同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)樣量IOu L ;理論塔板數(shù)計(jì)算，應(yīng)不低于3000 ；
(4)全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法采用全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法將248nm、250nm、276nm、362nm、 370nm五個(gè)波長(zhǎng)下的譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行有效融合，得到一張能夠同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合P曰。(5)樣品含量測(cè)定應(yīng)用融合后的譜圖數(shù)據(jù)，計(jì)算樣品中9種指標(biāo)成分的含量。(6)對(duì)上述確定的含量測(cè)定方法對(duì)專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性、 范圍以及耐用性評(píng)價(jià)。本發(fā)明所述的甘草藥材質(zhì)量控制方法，得到的譜圖數(shù)據(jù)，可以用于甘草藥材的指紋定性分析。本發(fā)明所述的甘草藥材質(zhì)量控制方法，得到的譜圖數(shù)據(jù)，可以用于甘草藥材9種指標(biāo)成分的定量分析。本發(fā)明所具有的積極效果在于
(I)本發(fā)明首次公開通過(guò)建立甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，此方法對(duì)甘草藥材九種指標(biāo)成分的五個(gè)波長(zhǎng)同時(shí)定性定量分析，從而更有效地對(duì)甘草藥材內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)與控制。(2)本發(fā)明通過(guò)計(jì)算機(jī)信息融合方法將甘草藥材色譜圖進(jìn)行全時(shí)段五波長(zhǎng)融合， 遵循最大信息化原則，獲得一張同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合譜。(3)本發(fā)明的質(zhì)量控制方法，其優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，穩(wěn)定可靠，精密度、重復(fù)性、回收率均達(dá)到定量分析要求，確保中藥在安全、有效的前提下，保證中藥質(zhì)量均一性和療效穩(wěn)定性。(4)本發(fā)明通過(guò)建立甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，對(duì)甘草藥材中的九種指標(biāo)成分進(jìn)行定性和定量分析，較全面真實(shí)地反映甘草
4藥材的內(nèi)在品質(zhì)，是一種合理、有效的質(zhì)量控制方法，從而保證了甘草藥材的安全、可靠、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)，確保了其質(zhì)量的均衡穩(wěn)定和工藝的規(guī)范化。


圖I是248nm波長(zhǎng)下對(duì)照品芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基異甘草苷、芒柄花苷、異甘草苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、甘草酸單銨鹽的色譜圖。圖2是250nm波長(zhǎng)下對(duì)照品芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基異甘草苷、芒柄花苷、異甘草苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、甘草酸單銨鹽的色譜圖。圖3是276nm波長(zhǎng)下對(duì)照品芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基異甘草苷、芒柄花苷、異甘草苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、甘草酸單銨鹽的色譜圖。圖4是362nm波長(zhǎng)下對(duì)照品芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基異甘草苷、芒柄花苷、異甘草苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、甘草酸單銨鹽的色譜圖。圖5是370nm波長(zhǎng)下對(duì)照品芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基異甘草苷、芒柄花苷、異甘草苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、甘草酸單銨鹽的色譜圖。圖6是芹糖基甘草苷的紫外掃描圖。
圖7是甘草苷的紫外掃描圖。
圖8是芹糖基異甘草苷的紫外掃描圖。
圖9是芒柄花苷的紫外掃描圖。
圖10是異甘草苷的紫外掃描圖。
圖11是甘草素的紫外掃描圖。
圖12是毛蕊異黃酮的紫外掃描圖。
圖13是異甘草素的紫外掃描圖。
圖14是甘草酸單銨鹽的紫外掃描圖。
圖15是甘草藥材248nm波長(zhǎng)下HPLC色譜圖。
圖16是甘草藥材250nm波長(zhǎng)下HPLC色譜圖。
圖17是甘草藥材276nm波長(zhǎng)下HPLC色譜圖。
圖18是甘草藥材362nm波長(zhǎng)下HPLC色譜圖。
圖19是甘草藥材370nm波長(zhǎng)下HPLC色譜圖。
圖20是甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合的色譜圖及融合峰。
具體實(shí)施方式

實(shí)施例I
甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，包括如下工藝步驟
(I)供試品溶液的制備取甘草藥材粉末約5g，精密稱定，置于圓底燒瓶中，精密加入水IOOmL,稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)， 精密吸取續(xù)濾液20mL，加在AB-8樹脂柱上，用蒸餾水120mL洗滌，再用100mL95%乙醇洗脫， 收集乙醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙腈使溶解并轉(zhuǎn)移至IOmL量瓶中，加20%乙腈定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；(2)對(duì)照品溶液的制備精密稱取療糖基甘草昔對(duì)照品、甘草昔對(duì)照品、療糖基異甘草苷、芒柄花苷對(duì)照品、異甘草苷對(duì)照品、甘草素對(duì)照品、毛蕊異黃酮對(duì)照品、異甘草素對(duì)照品和甘草酸單銨鹽對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每ImL含芹糖基甘草苷對(duì)照品4. 8159mg、甘草苷對(duì)照品8. 8425mg、芹糖基異甘草苷對(duì)照品2. 3482mg、芒柄花苷對(duì)照品I. 9803mg、異甘草苷對(duì)照品2. 4075mg、甘草素對(duì)照品3. 0825mg、毛蕊異黃酮對(duì)照品0. 8775mg、異甘草素對(duì)照品0. 5625mg和甘草酸單銨鹽對(duì)照品4. 5225mg的溶液，分別吸取各對(duì)照品一定量制成混合對(duì)照品，即得；
(3)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑的AgilentTC-C18色譜柱；以0.4%。甲酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫5min為20%B，IOmin為 21%B,20min 為 25%B,30min 為 32%B,45min 為 46%B ;流速 I. OmL/min ;柱溫 30 °C ；DAD 檢測(cè)器在波長(zhǎng)248nm、250nm、276nm、362nm、370nm下同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)樣量IOy L ;理論塔板數(shù)計(jì)算，應(yīng)不低于3000 ；
(4)全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法采用全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法將248nm、250nm、276nm、362nm、 370nm五個(gè)波長(zhǎng)下的譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行有效融合，得到一張能夠同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合P曰。(5)樣品含量測(cè)定應(yīng)用融合后的譜圖數(shù)據(jù)，計(jì)算樣品中9種指標(biāo)成分的含量。(6)對(duì)上述確定的含量測(cè)定方法對(duì)專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性、 范圍以及耐用性評(píng)價(jià)。實(shí)施例2
甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，包括如下工藝步驟
(1)供試品溶液的制備取甘草藥材粉末約5g，精密稱定，置于圓底燒瓶中，精密加入水IOOmL,稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)， 精密吸取續(xù)濾液20mL，加在AB-8樹脂柱上，用蒸餾水120mL洗滌，再用100mL95%乙醇洗脫， 收集乙醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙腈使溶解并轉(zhuǎn)移至IOmL量瓶中，加20%乙腈定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；
(2)對(duì)照品溶液的制備精密稱取療糖基甘草昔對(duì)照品、甘草昔對(duì)照品、療糖基異甘草苷、芒柄花苷對(duì)照品、異甘草苷對(duì)照品、甘草素對(duì)照品、毛蕊異黃酮對(duì)照品、異甘草素對(duì)照品和甘草酸單銨鹽對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每ImL含芹糖基甘草苷對(duì)照品4. 8159mg、甘草苷對(duì)照品8. 8425mg、芹糖基異甘草苷對(duì)照品2. 3482mg、芒柄花苷對(duì)照品I. 9803mg、異甘草苷對(duì)照品2. 4075mg、甘草素對(duì)照品3. 0825mg、毛蕊異黃酮對(duì)照品0. 8775mg、異甘草素對(duì)照品0. 5625mg和甘草酸單銨鹽對(duì)照品4. 5225mg的溶液，分別吸取各對(duì)照品一定量制成混合對(duì)照品，即得；
(3)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑的AgilentTC-C18色譜柱；以0. 4%。甲酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫IOmin為21%B，15min為 23%B,25min 為 29%B,40min 為 41%B,55min 為 47%B ;流速 I. OmL/min ;柱溫 30 °C ；DAD 檢測(cè)器在波長(zhǎng)248nm、250nm、276nm、362nm、370nm下同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)樣量IOy L ;理論塔板數(shù)計(jì)算，應(yīng)不低于3000 ；
(4)全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法采用全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法將248nm、250nm、276nm、362nm、370nm五個(gè)波長(zhǎng)下的譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行有效融合，得到一張能夠同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合P曰。(5)樣品含量測(cè)定應(yīng)用融合后的譜圖數(shù)據(jù)，計(jì)算樣品中9種指標(biāo)成分的含量。(6)對(duì)上述確定的含量測(cè)定方法對(duì)專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性、 范圍以及耐用性評(píng)價(jià)。實(shí)施例3
甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，包括如下工藝步驟
(1)供試品溶液的制備取甘草藥材粉末約5g，精密稱定，置于圓底燒瓶中，精密加入水IOOmL,稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)， 精密吸取續(xù)濾液20mL，加在AB-8樹脂柱上，用蒸餾水120mL洗滌，再用100mL95%乙醇洗脫， 收集乙醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙腈使溶解并轉(zhuǎn)移至IOmL量瓶中，加20%乙腈定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；
(2)對(duì)照品溶液的制備精密稱取療糖基甘草昔對(duì)照品、甘草昔對(duì)照品、療糖基異甘草苷、芒柄花苷對(duì)照品、異甘草苷對(duì)照品、甘草素對(duì)照品、毛蕊異黃酮對(duì)照品、異甘草素對(duì)照品和甘草酸單銨鹽對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每ImL含芹糖基甘草苷對(duì)照品4. 8159mg、甘草苷對(duì)照品8. 8425mg、芹糖基異甘草苷對(duì)照品2. 3482mg、芒柄花苷對(duì)照品I. 9803mg、異甘草苷對(duì)照品2. 4075mg、甘草素對(duì)照品3. 0825mg、毛蕊異黃酮對(duì)照品0. 8775mg、異甘草素對(duì)照品0. 5625mg和甘草酸單銨鹽對(duì)照品4. 5225mg的溶液，分別吸取各對(duì)照品一定量制成混合對(duì)照品，即得；
(3)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑的AgilentTC-C18色譜柱；以0. 4%。甲酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫IOmin為21%B，20min為 25%B, 30min 為 32%B，45min 為 46%B，60min 為 47%B ;流速 I. OmL/min ;柱溫 30°C ；DAD 檢測(cè)器在波長(zhǎng)248nm、250nm、276nm、362nm、370nm下同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)樣量10 y L ;理論塔板數(shù)計(jì)算，應(yīng)不低于3000 ；
(4)全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法采用全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法將248nm、250nm、276nm、362nm、 370nm五個(gè)波長(zhǎng)下的譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行有效融合，得到一張能夠同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合P曰。(5)樣品含量測(cè)定應(yīng)用融合后的譜圖數(shù)據(jù)，計(jì)算樣品中9種指標(biāo)成分的含量。(6)對(duì)上述確定的含量測(cè)定方法對(duì)專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性、 范圍以及耐用性評(píng)價(jià)。
權(quán)利要求
1.甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，其特征在于，包括如下工藝步驟(1)供試品溶液的制備取甘草藥材粉末約5g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入水 IOOmL,稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密吸取續(xù)濾液20mL，加在AB-8樹脂柱上，用蒸餾水120mL洗滌，再用100mL95%乙醇洗脫， 收集乙醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙腈使溶解并轉(zhuǎn)移至IOmL量瓶中，加20%乙腈定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；(2)對(duì)照品溶液的制備精密稱取療糖基甘草昔對(duì)照品、甘草昔對(duì)照品、療糖基異甘草苷、芒柄花苷對(duì)照品、異甘草苷對(duì)照品、甘草素對(duì)照品、毛蕊異黃酮對(duì)照品、異甘草素對(duì)照品和甘草酸單銨鹽對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每ImL含芹糖基甘草苷對(duì)照品4. 8159mg、甘草苷對(duì)照品8. 8425mg、芹糖基異甘草苷對(duì)照品2. 3482mg、芒柄花苷對(duì)照品I. 9803mg、異甘草苷對(duì)照品2. 4075mg、甘草素對(duì)照品3. 0825mg、毛蕊異黃酮對(duì)照品0. 8775mg、異甘草素對(duì)照品0. 5625mg和甘草酸單銨鹽對(duì)照品4. 5225mg的溶液，分別吸取各對(duì)照品一定量制成混合對(duì)照品，即得；(3)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑AgilentTC-C18色譜柱；以0.4%。甲酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫(TlOmin為209T21%B， 10 20min 為 21% 25%B，20 30min 為 25% 32%B，30 45min 為 32% 46%B，45 60min 為 46% 47%B ;流速1. OmL/min ;柱溫 30°C ;DAD檢測(cè)器在波長(zhǎng) 248nm、250nm、276nm、362nm、370nm 下同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)樣量IOu L ;理論塔板數(shù)計(jì)算，應(yīng)不低于3000 ；(4)全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法采用全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法將248nm、250nm、276nm、362nm、 370nm五個(gè)波長(zhǎng)下的譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行有效融合，得到一張能夠同時(shí)反映五個(gè)波長(zhǎng)信息的融合(5)樣品含量測(cè)定應(yīng)用融合后的譜圖數(shù)據(jù)，計(jì)算樣品中9種指標(biāo)成分的含量；(6)對(duì)上述確定的含量測(cè)定方法對(duì)專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性、范圍以及耐用性評(píng)價(jià)。
全文摘要
本發(fā)明公開了甘草藥材全時(shí)段五波長(zhǎng)融合法同時(shí)測(cè)定九種成分含量的質(zhì)量控制方法，它是將現(xiàn)代分析檢測(cè)手段和計(jì)算機(jī)信息融合方法結(jié)合起來(lái)，遵循最大信息化原則，對(duì)中藥材指標(biāo)成分的光譜和色譜信息進(jìn)行有效融合，從而可以采取宏觀和綜合量化的手段有效地反映中藥材的內(nèi)在質(zhì)量。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定可靠、重現(xiàn)性較好，可用于中藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制及中藥新藥研發(fā)中。特別是可將其作為甘草藥材質(zhì)量控制及真?zhèn)舞b別的指標(biāo)之一。
文檔編號(hào)G01N30/02GK102539576SQ20121002059
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月30日
發(fā)明者包永睿, 吳寅萍, 孟憲生, 康廷國(guó), 王帥 申請(qǐng)人:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)