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      用于檢測缺陷藥品的裝置的制作方法

      文檔序號(hào):5949418閱讀:135來源:國知局
      專利名稱:用于檢測缺陷藥品的裝置的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于檢測缺陷藥品裝置。更具體地,本發(fā)明涉及一種檢測缺陷藥品的裝置,其在按照患者將封裝后的藥品分類時(shí)能夠通過人工再檢測確定為缺陷藥品的藥品并更正缺陷藥品。
      背景技術(shù)
      一般而言,醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥房根據(jù)醫(yī)生的處方將藥品提供給患者。具體地,因?yàn)槁圆』颊咄ǔiL期必須每天服用同樣的藥品,該患者同時(shí)拿到長期服用的所有處方藥品。例如,因高血壓或糖尿病患者每天服用同樣的藥品,所以高血壓或糖尿病患者同時(shí)拿到在至少三個(gè)月中的一個(gè)月內(nèi)服用的大量處方藥品。
      在這種情況下,處方劑量的藥品放入到藥品包中,藥品包具有袋子形狀且在其一偵殿置有開口,而且藥品包的所述開口被密封,以封裝所述藥品。在這種情況下,多種藥品是通過將多個(gè)藥品包彼此連接來封裝。具體地,為了封裝多種藥品,多種劑量的藥品自動(dòng)分包,且用于藥品封裝的多個(gè)藥品包連續(xù)地相互連接。由此,封裝后的多種藥品形成多個(gè)藥品包的堆疊。由于封裝后的多種藥品連續(xù)地相互連接且大量藥品形成堆疊,所以難于根據(jù)患者從堆疊的多個(gè)藥品包中將封裝后的藥品進(jìn)行分類。另外,封裝后的藥品的分類不僅困難,而且難于將堆疊的連續(xù)連接的藥品包傳送給相關(guān)的患者,或者對(duì)于患者而言在封裝后的藥品已被分類之后難于攜帶或保存堆疊的藥品包。由此,大量按照處方連續(xù)封裝后的藥品按照患者來卷取、切割、并貼標(biāo),并以卷取輥形式形成相關(guān)的藥品包。卷取輥形式包裝的藥品包經(jīng)歷檢測程序,以確定藥品包是否包含相關(guān)患者的藥品、處方藥品是否有遺漏、或者藥品是否封裝合格而無缺陷藥品。如果在檢測程序中檢測到遺漏部分處方藥品,或者檢測到與處方藥品不同的藥品被封裝從而提供給患者的藥品不合格而缺陷藥品包還是否提供給患者,所以僅缺陷藥品包必須被分離并進(jìn)行再檢測。如果該藥品包被最終確定為缺陷藥品包,則要求進(jìn)行更正缺陷藥品包的工作。

      發(fā)明內(nèi)容
      由此,鑒于現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題做出本發(fā)明,本發(fā)明的目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠自動(dòng)檢測通過卷取按照處方的多個(gè)藥品包形成的成批藥品包、并通過人工檢測和更正被確定為缺陷藥品包的藥品包。另外,本發(fā)明的另一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠通過人工再檢測被確定為缺陷藥品的藥品的缺陷狀態(tài)。另外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其夠能使所述裝置停止操作,從而工作人員能更正最終被確定為缺陷藥品的藥品。
      此外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠記錄已更正藥品并將已更正藥品與合格藥品比較,從而可最終確定已更正藥品是否為合格藥品。此外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠除去在更正藥品的過程可能產(chǎn)生的粉末。此外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠藥品的形狀不具有典型形狀時(shí)通過人工再檢測被確定為缺陷藥品的藥品的形狀。此外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠在緊急情況下使所述裝置停止操作。另外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠?qū)⒐ぷ髋_(tái)的位置調(diào)整為適合人工檢測或更正藥品的工作人員的身高。此外,本發(fā)明的再一目的在于提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置,其能夠在再卷取已再檢測藥品包或已更正藥品包時(shí)能夠引導(dǎo)已再檢測藥品包或已更正藥品包。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,提供一種用于檢測缺陷藥品的裝置。所述裝置包括本體,其內(nèi)設(shè)置有用于更正缺陷藥品的操作空間;缺陷藥品卷取輥,安裝于所述本體的一側(cè)且將含有缺陷藥品的藥品包卷取在其上;再檢測設(shè)備,安裝于所述缺陷藥品卷取輥的一側(cè),以對(duì)從所述缺陷藥品卷取輥上放出的藥品包進(jìn)行再檢測;更正藥品卷取輥,安裝于所述本體的相對(duì)側(cè),以將已由所述再檢測設(shè)備檢測的藥品包或在所述操作空間中已更正的藥品包卷?。灰约翱刂破?,控制所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥的操作。所述再檢測設(shè)備包括入口輥,順序地接收從所述缺陷藥品卷取輥放出的藥品包;缺陷標(biāo)記傳感器,對(duì)引入到所述入口輥中的藥品包上標(biāo)出的缺陷標(biāo)記進(jìn)行感測且在感測到有缺陷標(biāo)記時(shí)將缺陷標(biāo)記感測信息向所述控制器傳送;拍攝裝置,在藥品包上的缺陷標(biāo)記被所述缺陷標(biāo)記傳感器識(shí)別到時(shí)對(duì)具有所述缺陷標(biāo)記的藥品包進(jìn)行拍攝、并將所拍攝的藥品包的信息向所述控制器傳送;出口輥,將已通過所述拍攝裝置的藥品包排出并傳送藥品包,以使該藥品包卷取在所述更正藥品卷取輥上;以及遮蓋部,遮蓋所述再檢測設(shè)備的上部。在藥品包上的缺陷標(biāo)記被所述缺陷標(biāo)記傳感器識(shí)別到時(shí),所述控制器使所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥停止操作并打開所述遮蓋部。在所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥已停止操作且所述遮蓋部已打開時(shí),在具有缺陷標(biāo)記的藥品包已通過人工核查并更換為更正藥品包之后,所述拍攝裝置拍攝所述更正藥品包。所述本體的所述操作空間在其頂面上設(shè)置有網(wǎng)狀部件而在其下部設(shè)置有吸取設(shè)備。所述裝置還包括缺陷人工標(biāo)記傳感器,設(shè)置于所述本體的一側(cè),以允許工作人員人工檢測藥品的缺陷標(biāo)記。所述裝置還包括緊急按鈕,設(shè)置于所述本體,以在通過所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥的藥品包遭到破壞時(shí)使所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥停止操作。所述裝置還包括高度調(diào)整部,設(shè)置于所述本體,以將所述本體的高度調(diào)整為適合工作人員的身高。所述高度調(diào)整部包括多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件,豎直地安裝于所述本體的下部的一側(cè)和相對(duì)側(cè)、并在旋轉(zhuǎn)的同時(shí)使所述本體向上移動(dòng)或向下移動(dòng);水平旋轉(zhuǎn)部件,水平地安裝在所述多個(gè) 豎向旋轉(zhuǎn)部件之間,以在旋轉(zhuǎn)的同時(shí)使所述多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件向上移動(dòng)或向下移動(dòng);多個(gè)變向齒輪,分別安裝于相應(yīng)的豎向旋轉(zhuǎn)部件和所述水平旋轉(zhuǎn)部件之間,以將所述水平旋轉(zhuǎn)部件的驅(qū)動(dòng)力傳遞至相應(yīng)的豎向旋轉(zhuǎn)部件;以及高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部,驅(qū)動(dòng)所述水平旋轉(zhuǎn)部件。所述裝置還包括卷取導(dǎo)輥部,安裝在所述更正藥品卷取輥的一側(cè),以引導(dǎo)已更正藥品包卷取在所述更正藥品卷取輥上。所述卷取導(dǎo)輥部包括固定導(dǎo)輥,固定于所述更正藥品卷取輥的一個(gè)下部;以及可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥,位于所述固定導(dǎo)輥上以與被卷取的藥品接觸,且包括旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸,以使所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥能夠向上旋轉(zhuǎn)。所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥可旋轉(zhuǎn)地向上移動(dòng)且設(shè)有導(dǎo)輥固定部,當(dāng)所述更正藥品卷取輥被安裝時(shí)可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥向上旋轉(zhuǎn)并被固定。所述導(dǎo)輥固定部包括第一磁體,安裝于所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥的所述旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸的一側(cè);以及第二磁體,其在所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥旋轉(zhuǎn)時(shí)因吸引力而連接于所述第一磁體,以使所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)棍被向上移動(dòng)。如上所述,根據(jù)本發(fā)明,被確定為缺陷藥品的藥品被再檢測、最終被確定為缺陷藥品的藥品通過人工被更正、已更正藥品將提供給相關(guān)患者,由此防止將缺陷藥品送達(dá)患者。另外,根據(jù)本發(fā)明,在被確定為缺陷藥品的藥品被再檢測時(shí),被確定為缺陷藥品的藥品被拍攝并與合規(guī)藥品進(jìn)行比較。在這種情況下,工作人員通過幾個(gè)再檢測程序人工再檢測該藥品,由此可以可靠地確定該藥品的缺陷狀態(tài),從而藥品的缺陷率可最小化。根據(jù)本發(fā)明,在藥品已被更正之后,對(duì)已更正藥品進(jìn)行拍攝并與合格藥品進(jìn)行比較。由此,在已更正藥品被確定為合格藥品之后可將已更正藥品提供給患者。此外,根據(jù)本發(fā)明,所述網(wǎng)狀部件和所述吸取設(shè)備安裝于用于更正藥品的所述操作空間中,從而可吸取粉末。由此,可保持所述操作空間清潔。另外,根據(jù)本發(fā)明,當(dāng)藥品不具有預(yù)定形狀時(shí),工作人員可人工檢測缺陷標(biāo)記。由此,可再檢測具有形狀差異的藥品。另外,根據(jù)本發(fā)明,因?yàn)榭稍诰o急情況下控制所述用于檢測缺陷藥品的裝置的操作,所以可防止在緊急情況下破壞藥品。此外,根據(jù)本發(fā)明,因?yàn)樗霾僮骺臻g的高度可調(diào)整為適合人工檢測藥品的工作人員的身高,所以可降低檢測藥品的工作人員的疲勞度。另外,根據(jù)本發(fā)明,由于所述卷取導(dǎo)輥部安裝成對(duì)已經(jīng)過檢測程序的藥品的卷取進(jìn)行引導(dǎo),所以已再檢測藥品可保持與再檢測進(jìn)行之前的藥品的形式類似的卷取形式,從而已再檢測藥品可易于向患者傳送。此外,根據(jù)本發(fā)明,所述卷取導(dǎo)輥部的所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥可向上移動(dòng)或向下移動(dòng)地被旋轉(zhuǎn),且所述導(dǎo)輥固定部設(shè)置成保持所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥的已被升起的狀態(tài)。由此,當(dāng)所述更正藥品卷取輥被安裝上或被拆下時(shí),所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥不與所述更正藥品卷取輥相互干擾,從而已更正藥品可卷取在所述更正藥品卷取輥上。


      圖I是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置的視圖;圖2a和圖2b是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置的后視圖;圖3a和圖3b是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置中的再檢測設(shè)備的視圖;圖4a和圖4b是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置中的高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部的視圖;以及圖5是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置的操作程序的流程圖。
      具體實(shí)施方式
      下面將參照附圖來更詳細(xì)地說明本發(fā)明的示范性實(shí)施例。圖I是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置的視圖;圖2a和圖2b是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置的后視圖;以及圖3a和圖3b是示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置中的再檢測設(shè)備的視圖。如圖所示,根據(jù)本發(fā)明的用于檢測缺陷藥品的裝置在對(duì)含按照患者的藥品的藥品包進(jìn)行封裝時(shí)再檢測被確定為缺陷藥品的藥品。所述用于檢測缺陷藥品的裝置包括本體10 ;缺陷藥品卷取輥20,安裝于本體10的一側(cè);更正藥品卷取輥30,安裝于本體10的相對(duì)側(cè);再檢測設(shè)備40,處于缺陷藥品卷取輥20和更正藥品卷取輥30之間,以再檢測藥品;以及控制器50。本體10包括工作臺(tái)11,在其上部設(shè)置有操作空間13,在操作空間13處檢測和更正缺陷藥品;安裝臺(tái)15,垂直于工作臺(tái)11安裝,以使缺陷藥品卷取輥20、更正藥品卷取輥30、再檢測設(shè)備40安裝于安裝臺(tái)15 (于后說明)。在操作空間13中,工作人員人工確定藥品的缺陷狀態(tài)并更正缺陷藥品。換句話說,操作空間13允許工作人員打開缺陷藥品包、從藥品包中取出錯(cuò)誤封裝的藥品或?qū)⑦z漏的藥品補(bǔ)加到藥品包中而執(zhí)行更正工作。操作空間13包括向下凹設(shè)的空間(未示出),其形成于工作臺(tái)11中;以及網(wǎng)狀部件17,以將該空間的頂面遮蓋。在這種情況下,吸取設(shè)備安裝于所述向下凹設(shè)空間中,以經(jīng)由網(wǎng)狀部件17中形成的多個(gè)通孔吸取存在于操作空間13中的異物,諸如藥品粉末。同時(shí),安裝臺(tái)15垂直于工作臺(tái)安裝以使缺陷藥品卷取輥20和更正藥品卷取輥30可拆裝地安裝在安裝臺(tái)15上(于后說明)。顯示器19安裝在安裝臺(tái)15上,從而操縱控制器50來控制所述用于檢測缺陷藥品的裝置或者可確定所述用于檢測缺陷藥品的裝置的工作狀態(tài)。在根據(jù)處方的多個(gè)藥品包被封裝且彼此連接時(shí),被確定為缺陷藥品包的該批藥品包被卷取在缺陷藥品卷取輥20的線軸上。從缺陷藥品卷取輥20上放出卷取在缺陷藥品卷取輥20上該批藥品包并在再檢測設(shè)備40中執(zhí)行再檢測程序(于后說明),隨后再卷取在更正藥品卷取輥30上。卷取導(dǎo)棍部31安裝于更正藥品卷取棍30 —側(cè),以引導(dǎo)藥品包卷取在更正藥品卷取輥30上。參照?qǐng)D2a,卷取導(dǎo)輥部31包括固定導(dǎo)輥33,其固定于更正藥品卷取輥30的一下部;以及可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35,其位于固定導(dǎo)輥33上,以與被卷取的藥品接觸并向上旋轉(zhuǎn)。在固定導(dǎo)輥33的位置處于固定的狀態(tài)下,固定導(dǎo)輥33將再檢測設(shè)備40 (于后說明)已檢測的藥品引導(dǎo)至更正藥品卷取輥30。可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35可旋轉(zhuǎn)地安裝于安裝支架34,安裝支架34從安裝臺(tái)15 —側(cè)突出。更具體地,可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35包括導(dǎo)輥35a ;以及旋轉(zhuǎn)件35b,其可旋轉(zhuǎn)地安裝于導(dǎo)輥35a并通過安裝于旋轉(zhuǎn)件35b中的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸35c而可旋轉(zhuǎn)。因此,由于可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35可旋轉(zhuǎn),所以如果藥品包的卷取厚度隨著藥品包卷取在更正藥品卷取輥30而逐漸增加,那么可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35引導(dǎo)正被卷取的藥品包同時(shí)根據(jù)藥品包的厚度可旋轉(zhuǎn)地向上移動(dòng)或向下移動(dòng)。另外,當(dāng)更正藥品卷取棍30安裝于安裝臺(tái)15上或從安裝臺(tái) 15拆下時(shí),優(yōu)選地,可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35向上旋轉(zhuǎn)并通過在安裝臺(tái)15 —側(cè)安裝導(dǎo)輥固定部來固定,從而可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35不與更正藥品卷取輥30相互干擾。如圖2a和圖2b所示,所述導(dǎo)輥固定部包括第一磁體36a,設(shè)于可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸35c中;以及第二磁體36b,安裝于安裝支架34處且具有與第一磁體36a不同的極性,從而第一磁體36a在可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35升起且旋轉(zhuǎn)被固定的位置處連接于第二磁體36b。由此,當(dāng)更正藥品卷取輥30安裝于安裝臺(tái)15上或者從安裝臺(tái)15拆下時(shí),可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35向上旋轉(zhuǎn),以使第一磁體36a因吸引力而連接于第二磁體36b,從而可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥35不與更正藥品卷取輥30相互干擾。當(dāng)已更正藥品包卷取在更正藥品卷取輥30時(shí),工作人員使第一磁體36a與第二磁體36b分離,以使可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)棍35向下旋轉(zhuǎn),從而可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)棍35鄰近于更正藥品卷取輥30,由此引導(dǎo)已更正藥品包從而已更正藥品包卷取在更正藥品卷取輥30上。 參照?qǐng)D3a,在再檢測程序中,再檢測設(shè)備40處于缺陷藥品卷取輥20和更正藥品卷取輥30之間,以在從缺陷藥品卷取輥20放出的藥品在通過的同時(shí)被再檢測并允許工作人員人工更正被確定為缺陷藥品的藥品。再檢測設(shè)備40包括入口輥41,用于接收藥品;拍攝裝置45,用于檢測藥品;出口輥47,用于排出已檢測藥品;以及遮蓋部49,用于遮蓋入口輥41、出口輥47、以及拍攝裝置45。入口輥41鄰近于缺陷藥品卷取輥20,而出口輥47鄰近于更正藥品卷取輥30。由此,藥品從缺陷藥品卷取輥20上被放出并被引入到再檢測設(shè)備40中,且已檢測藥品被再卷取到更正藥品卷取輥30上。在這種情況下,入口輥41和出口輥47均包括在傳送藥品的同時(shí)與藥品的上部和下部分別接觸的上輥和下輥。具體而言,入口輥41包括上入口輥41a,與藥品的上部接觸;以及下入口輥41b,與藥品的下部接觸。出口輥47包括上出口輥47a和下出口輥47b。在這種情況下,下入口輥41b和下出口輥47b布置在工作臺(tái)11和安裝臺(tái)15之間的位置處,而上入口輥41a和上出口輥47a安裝在遮蓋部49內(nèi)。遮蓋部47的一側(cè)通過采用鉸鏈來固定,而遮蓋部47的相對(duì)側(cè)向上移動(dòng)或向下移動(dòng),以露出或遮蔽再檢測設(shè)備40。如果遮蓋部47打開,上入口輥41a和上出口輥47a連同遮蓋部47 —起向上運(yùn)動(dòng),從而使位于下入口輥41b和下出口輥47b之間的藥品包露出。缺陷人工標(biāo)記傳感器44可另外地安裝于工作臺(tái)11的一側(cè),以當(dāng)藥品不能卷取在缺陷藥品卷取輥20或更正藥品卷取輥30上或者不能從缺陷藥品卷取輥20或更正藥品卷取輥30上放出時(shí)、或者當(dāng)藥品不規(guī)則地布置時(shí)允許工作人員人工核對(duì)藥品的缺陷標(biāo)記。另外,緊急按鈕18另外地安裝于工作臺(tái)11,以當(dāng)傳送藥品的過程中藥品在再檢測設(shè)備40中變得混亂或被破壞時(shí)使所述用于檢測缺陷藥品的裝置的整個(gè)操作停止。如圖3b所示,缺陷標(biāo)記傳感器43安裝于入口輥41的一側(cè),以感測在藥品被封裝和封裝的藥品被核對(duì)時(shí)設(shè)置在藥品包P上的缺陷標(biāo)記。在更正藥品之后,拍攝裝置45拍攝缺陷標(biāo)記傳感器43感測的缺陷標(biāo)記,并將藥品的圖像向控制器50傳送。 控制器50通過將拍攝裝置45傳送的藥品圖像與參照?qǐng)D像進(jìn)行比較來最終確定藥品是否有缺陷。 在這種情況下,如果感測到具有缺陷標(biāo)記的藥品,控制器50使所述用于檢測缺陷藥品的裝置停止操作,且工作人員打開遮蓋部49,以人工檢測被確定為缺陷藥品的藥品。如上所述,基于拍攝裝置45拍攝的藥品的圖像,即使藥品是被確定為缺陷的藥品,工作人員也要人工檢測該藥品。這是因?yàn)樵趥魉头庋b在藥品包中的藥品的過程中一個(gè)藥品被另一藥品所遮擋,從而未拍攝到全部藥品,以致于即使該藥品包不是有缺陷的該藥品包也可能被確定為缺陷藥品包。由此,有必要人工檢測拍攝裝置45拍攝的藥品,以確定該藥品實(shí)際上是否有缺陷。另外,如果工作人員已人工檢測的藥品的確有缺陷,S卩如果封裝在藥品包中的藥品的數(shù)量不對(duì)或者藥品不是處方藥品,那么工作人員就將該藥品包傳送至操作空間13、打開該藥品包的一側(cè)并將依據(jù)處方的藥品放入到該藥品包中、密封該藥品包、以及將該藥品包再引入到再檢測設(shè)備40中。圖4a和圖4b是示出根據(jù)本發(fā)明所述的用于檢測缺陷藥品的裝置中的用于工作臺(tái)11的高度調(diào)整部60的視圖。如圖4a和圖4b所示,高度調(diào)整部60安裝于工作臺(tái)11處,從而當(dāng)工作人員在工作臺(tái)11上進(jìn)行上面所述的工作時(shí),將工作臺(tái)111的高度調(diào)整為適合于工作人員。高度調(diào)整部60使包括工作臺(tái)11、操作空間13、以及安裝臺(tái)15的本體10和處于工作臺(tái)11和安裝臺(tái)15之間的再檢測設(shè)備40向上移動(dòng)或向下移動(dòng)。高度調(diào)整部60包括上板61a,使上述多個(gè)部件安裝于其上;下板61b,設(shè)置在上板61a下方且與上板61a空間上相隔;多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件63,分別安裝在上板s61a和下板61b之間的兩側(cè);水平旋轉(zhuǎn)部件65,將兩側(cè)的豎向旋轉(zhuǎn)部件63彼此連接;第一斜齒輪69a和第二斜齒輪69b,處于豎向旋轉(zhuǎn)部件63和水平旋轉(zhuǎn)部件65之間,以用作變向齒輪;以及高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)裝置67,驅(qū)動(dòng)上述多個(gè)部件。各個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件63在其外表面設(shè)置有螺紋,且具有與上板61a的底面接觸的上部和穿過下板61b的下部。在這種情況下,在下板61b中形成有螺紋,從而下板61b中形成的螺紋與圍繞豎向旋轉(zhuǎn)部件63形成的螺紋接合。由此,上板61a循著豎向旋轉(zhuǎn)部件63的旋轉(zhuǎn)方向而向上移動(dòng)或向下移動(dòng)。如圖4b所示,水平旋轉(zhuǎn)部件65處于安裝在兩側(cè)的豎向旋轉(zhuǎn)部件63之間并由高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67 (于后說明)驅(qū)動(dòng)而旋轉(zhuǎn)。
      在這種情況下,水平旋轉(zhuǎn)部件65由高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67 (于后說明)驅(qū)動(dòng)而旋轉(zhuǎn)。另外,所述變向齒輪處于水平旋轉(zhuǎn)部件65和豎向旋轉(zhuǎn)部件63之間,以通過改變水平旋轉(zhuǎn)部件65的旋轉(zhuǎn)力的方向而使豎向旋轉(zhuǎn)部件63旋轉(zhuǎn)。變向齒輪包括第一斜齒輪69a,安裝于水平旋轉(zhuǎn)部件65的兩端部處;以及多個(gè)第二斜齒輪69b,分別安裝于與水平旋轉(zhuǎn)部件65接觸的所述多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件63,同時(shí)與第一斜齒輪69a接合,從而將水平旋轉(zhuǎn)部件65的驅(qū)動(dòng)力傳遞給豎向旋轉(zhuǎn)部件63。另外,驅(qū)動(dòng)水平旋轉(zhuǎn)部件65的高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67安裝于水平旋轉(zhuǎn)部件65的一側(cè)且設(shè)置有齒輪箱68,齒輪箱68包括諸如第一和第二斜齒輪之類的多個(gè)變向齒輪,從而可將高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67的驅(qū)動(dòng)力傳遞至水平旋轉(zhuǎn)部件65。在這種情況下,高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67可由工作人員人工驅(qū)動(dòng)或者由馬達(dá)驅(qū)動(dòng)。
      同時(shí),優(yōu)選地,移動(dòng)部70安裝在本體10的下部,從而移動(dòng)部70可自由地移動(dòng)到需要所述用于檢測缺陷藥品的裝置的場所。具體地,移動(dòng)部70可典型地包括輪子。移動(dòng)部70可以由工作人員人工移動(dòng)或由另外的驅(qū)動(dòng)部移動(dòng)至所需場所。圖5是根據(jù)本發(fā)明所述的用于檢測缺陷藥品的裝置的工作過程的流程圖。下面將參照附圖來詳細(xì)說明本發(fā)明所述的用于檢測缺陷藥品的裝置的工作過程。首先,在所述用于檢測缺陷藥品的裝置處工作的工作人員根據(jù)其身體高度通過驅(qū)動(dòng)高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部67來調(diào)整上板61a的位置(步驟S100)。接著,在封裝藥品的步驟中,設(shè)置具有被確定為缺陷藥品包的藥品包的缺陷藥品卷取輥20,并從缺陷藥品卷取輥20上放出被確定為缺陷藥品包的藥品包,從而將該藥品包引入到再檢測設(shè)備40中(步驟S101)。隨后,控制器50使所述用于檢測缺陷藥品的裝置工作,從而引入到入口輥41中的已標(biāo)記缺陷的藥品由缺陷標(biāo)記傳感器43感測(步驟S103)。之后,控制器50使所述用于檢測缺陷藥品的裝置停止操作,以打開遮蓋部49。工作人員打開遮蓋部49并將已標(biāo)記缺陷的藥品拿到操作空間13中,以人工確定該藥品的狀態(tài)(步驟S105)。工作人員通過肉眼確定該藥品的缺陷狀態(tài)(步驟S107)。如果該藥品有缺陷,那么工作人員打開含有缺陷藥品的藥品包一側(cè),從該藥品包中取出錯(cuò)誤封裝的藥品、將更正后的藥品放入該藥品包、并將依據(jù)處方的藥品再封裝(步驟 S109)。如果再封裝的藥品或者工作人員人工核查的藥品不再有缺陷,那么工作人員將使該藥品引入到再檢測設(shè)備40中并使該藥品置于拍攝裝置45中以對(duì)該藥品拍攝。所拍攝的藥品的圖像信息被傳遞至控制器50并與參考圖像進(jìn)行比較,以最終確定該藥品是否是無缺陷的(步驟S113)。已更正或再封裝的藥品卷取在更正藥品卷取輥30上,從而將該藥品向患者傳送(步驟 S111)。由此,根據(jù)本發(fā)明,通過最終確定已被確定為缺陷藥品的藥品的缺陷狀態(tài)和更正缺陷藥品,依據(jù)處方封裝的藥品可正確地向患者傳送。盡管出于解釋性目的說明了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例,但是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到,在不脫離本發(fā)明隨附權(quán)利要求所公開的范圍和構(gòu)思的 情況下可以作出各種各樣的修改、添加和替代。
      權(quán)利要求
      1.一種用于檢測缺陷藥品的裝置,包括 本體,其內(nèi)設(shè)置有用于更正缺陷藥品的操作空間; 缺陷藥品卷取輥,安裝于所述本體的一側(cè)且將含有缺陷藥品的藥品包卷取在其上;再檢測設(shè)備,安裝于所述缺陷藥品卷取輥的一側(cè),以對(duì)從所述缺陷藥品卷取輥上放出的藥品包進(jìn)行再檢測; 更正藥品卷取輥,安裝于所述本體的相對(duì)側(cè),以將已由所述再檢測設(shè)備檢測的藥品包或在所述操作空間中已更正的藥品包卷取;以及 控制器,控制所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥的操作。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,其中,所述再檢測設(shè)備包括 入口輥,順序地接收從所述缺陷藥品卷取輥放出的藥品包; 缺陷標(biāo)記傳感器,對(duì)引入到所述入口輥中的藥品包上標(biāo)出的缺陷標(biāo)記進(jìn)行感測且在感測到有缺陷標(biāo)記時(shí)將缺陷標(biāo)記感測信息向所述控制器傳送; 拍攝裝置,在藥品包上的缺陷標(biāo)記被所述缺陷標(biāo)記傳感器識(shí)別到時(shí)對(duì)具有所述缺陷標(biāo)記的藥品包進(jìn)行拍攝、并將所拍攝的藥品包的信息向所述控制器傳送; 出口輥,將已通過所述拍攝裝置的藥品包排出并傳送藥品包,以使該藥品包卷取在所述更正藥品卷取輥上;以及 遮蓋部,遮蓋所述再檢測設(shè)備的上部。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置,其中,在藥品包上的缺陷標(biāo)記被所述缺陷標(biāo)記傳感器識(shí)別到時(shí),所述控制器使所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥停止操作并打開所述遮蓋部。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其中,在所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥已停止操作且所述遮蓋部已打開時(shí),在具有缺陷標(biāo)記的藥品包已通過人工核查并更換為更正藥品包之后,所述拍攝裝置拍攝所述更正藥品包。
      5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,其中,所述本體的所述操作空間在其頂面上設(shè)置有網(wǎng)狀部件而在其下部設(shè)置有吸取設(shè)備。
      6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,還包括缺陷人工標(biāo)記傳感器,設(shè)置于所述本體的一偵牝以允許工作人員人工檢測藥品的缺陷標(biāo)記。
      7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,還包括緊急按鈕,設(shè)置于所述本體,以在通過所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥的藥品包遭到破壞時(shí)使所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥停止操作。
      8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,還包括高度調(diào)整部,設(shè)置于所述本體,以將所述本體的高度調(diào)整為適合工作人員的身高。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置,其中,所述高度調(diào)整部包括 多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件,豎直地安裝于所述本體的下部的一側(cè)和相對(duì)側(cè)、并在旋轉(zhuǎn)的同時(shí)使所述本體向上移動(dòng)或向下移動(dòng); 水平旋轉(zhuǎn)部件,水平地安裝在所述多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件之間,以在旋轉(zhuǎn)的同時(shí)使所述多個(gè)豎向旋轉(zhuǎn)部件向上移動(dòng)或向下移動(dòng); 多個(gè)變向齒輪,分別安裝于相應(yīng)的豎向旋轉(zhuǎn)部件和所述水平旋轉(zhuǎn)部件之間,以將所述水平旋轉(zhuǎn)部件的驅(qū)動(dòng)力傳遞至相應(yīng)的豎向旋轉(zhuǎn)部件;以及 高度調(diào)整驅(qū)動(dòng)部,驅(qū)動(dòng)所述水平旋轉(zhuǎn)部件。
      10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置,還包括卷取導(dǎo)輥部,安裝在所述更正藥品卷取輥的一側(cè),以引導(dǎo)已更正藥品包卷取在所述更正藥品卷取輥上。
      11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置,其中,所述卷取導(dǎo)輥部包括 固定導(dǎo)輥,固定于所述更正藥品卷取輥的一個(gè)下部;以及 可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥,位于所述固定導(dǎo)輥上以與被卷取的藥品接觸,且包括旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸,以使所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥能夠向上旋轉(zhuǎn)。
      12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的裝置,其中,所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥可旋轉(zhuǎn)地向上移動(dòng)且設(shè)有導(dǎo)輥固定部,當(dāng)所述更正藥品卷取輥被安裝時(shí)可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥向上旋轉(zhuǎn)并被固定。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的裝置,其中,所述導(dǎo)輥固定部包括 第一磁體,安裝于所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥的所述旋轉(zhuǎn)導(dǎo)軸的一側(cè);以及 第二磁體,其在所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)輥旋轉(zhuǎn)時(shí)因吸引力而連接于所述第一磁體,以使所述可旋轉(zhuǎn)導(dǎo)棍被向上移動(dòng)。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種用于檢測缺陷藥品的裝置。所述裝置包括本體,其內(nèi)設(shè)置有用于更正缺陷藥品的操作空間;缺陷藥品卷取輥,安裝于所述本體的一側(cè)且將含有缺陷藥品的藥品包卷取在其上;再檢測設(shè)備,安裝于所述缺陷藥品卷取輥的一側(cè),以對(duì)從所述缺陷藥品卷取輥上放出的藥品包進(jìn)行再檢測;更正藥品卷取輥,安裝于所述本體的相對(duì)側(cè),以將已由所述再檢測設(shè)備檢測的或在所述操作空間中已更正的藥品包卷取;以及控制器,控制所述缺陷藥品卷取輥、所述再檢測設(shè)備、以及所述更正藥品卷取輥的操作。
      文檔編號(hào)G01N21/89GK102854198SQ20121017555
      公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
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