粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法及裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法及裝置。該方法包括以下步驟:(1)金屬納米顆粒溶膠,與被測(cè)物液體混合后,與多孔材料表面接觸;(2)真空抽濾,后測(cè)量上述被測(cè)物的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)即可。該裝置包括:一用于承載及過(guò)濾被測(cè)物的過(guò)濾部,以及一用于真空抽濾和容納濾液的容納部;所述的過(guò)濾部和容納部相連通且密封相連。本發(fā)明的檢測(cè)方法穩(wěn)定性好,檢測(cè)靈敏度高,適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),同時(shí)適用于小體積物質(zhì)的檢測(cè)和多個(gè)或批量載樣部件的同時(shí)檢測(cè)。
【專利說(shuō)明】粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法及裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法及裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]1974年Fleischmann、Van Duyne和Creighton等人發(fā)現(xiàn)并確定了表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,因其快速、靈敏、樣品測(cè)量時(shí)需求量小等優(yōu)點(diǎn),表面增強(qiáng)拉曼散射已逐漸演變成一個(gè)非?;钴S的研究課題,在催化、高分子、表面科學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。相比于普通拉曼,表面增強(qiáng)拉曼對(duì)被測(cè)物信號(hào)可以增強(qiáng)IO6-1O14倍。
[0003]在拉曼信號(hào)增強(qiáng)過(guò)程中,基底起到關(guān)鍵的作用,在表面增強(qiáng)拉曼散射的機(jī)理研究還不成熟的今天,穩(wěn)定的基底是人們對(duì)表面增強(qiáng)拉曼散射的機(jī)理做進(jìn)一步研究的有力保證,如何獲得一個(gè)增強(qiáng)因子高且穩(wěn)定的基底是人們一直在追尋的目標(biāo)。在眾多基底中,金屬溶膠合成簡(jiǎn)單,得到了眾多學(xué)者的親睞,其中金屬金、金屬銀是目前表面增強(qiáng)拉曼光譜中的常用基底。但金屬溶膠性能不穩(wěn)定,其表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)結(jié)果往往重復(fù)性較差。近年來(lái)有關(guān)金屬溶膠結(jié)合其他物質(zhì)作為基底的表面增強(qiáng)拉曼散射信號(hào)發(fā)生方法的研究受到了極大關(guān)注,各國(guó)學(xué)者都在各種高靈敏的表面增強(qiáng)拉曼散射基底的研究中做出了突出貢獻(xiàn)。
[0004]經(jīng)過(guò)廣泛的研究和反復(fù)的試驗(yàn),人們發(fā)現(xiàn),采用多孔材料和金屬納米顆粒結(jié)合作為增強(qiáng)基底,可以使被測(cè)物質(zhì)的拉曼信號(hào)得到極大增強(qiáng),從而提高拉曼分析的靈敏度,實(shí)現(xiàn)表面增強(qiáng)拉曼的超靈敏檢測(cè)。20世紀(jì)90年代,McGlashen課題組就利用高分子材料包覆的銀電極檢測(cè)了多巴胺。Lee課題組利用聚乙二醇二甲基丙烯酸縮水甘油酯(英文名:poly (glycidyl methacrylate-ethylene glycol dimethacrylate))作為基底,在基底合成過(guò)程中引入金納米顆粒,檢測(cè)到了 KT5M苯硫酹的SERS信號(hào)。Tewodros Asefa通過(guò)無(wú)電鍍沉積的方法合成了金納米顆粒結(jié)合SBA-15的基底,測(cè)得了 4-MPY的信號(hào)。但這類在多孔材料的合成過(guò)程中加入金屬納米顆粒的方法對(duì)合成條件的要求較高,可推廣性不強(qiáng)。因此以多孔材料作為基底,探索一種簡(jiǎn)單的方法實(shí)現(xiàn)SERS高靈敏度檢測(cè)顯得非常有意義。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法中,作為基底的多孔材料與金屬納米顆粒結(jié)合的方法普適性差,且技術(shù)要求高的缺陷,提供一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法及裝置,該方法所使用的基底,穩(wěn)定性好,檢測(cè)靈敏度高,適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),同時(shí)適用于小體積物質(zhì)的檢測(cè)和多個(gè)或批量載樣部件的同時(shí)檢測(cè)。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案之一是,提供一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜的檢測(cè)方法,該方法包括以下步驟:
[0007](I)金屬納米顆粒溶膠,與被測(cè)物液體混合后,與多孔材料表面接觸;
[0008](2)真空抽濾后,測(cè)量被測(cè)物的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)即可。
[0009]下面針對(duì)上述具體步驟進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明:
[0010]步驟(I)中較佳的,所述的多孔材料包括硅膠類多孔材料、丙烯酰胺類多孔材料和聚甲基丙烯酸酯類多孔材料中的一種或多種;更佳的為硅膠類多孔材料或聚甲基丙烯酸酯類多孔材料,進(jìn)一步更佳的為硅膠多孔材料、丙烯酰胺多孔材料和聚甲基丙烯酸酯多孔材料中的一種或多種。
[0011]所述的多孔材料一般按照現(xiàn)有技術(shù)制備,其種類說(shuō)明及制備方法可參照:
[0012]參考文獻(xiàn)1:整體柱的制備方法及其應(yīng)用;平貴臣,袁湘林,張維冰,張玉奎;分析化學(xué),2001,29,1464-1469。
[0013]參考文獻(xiàn)2:以連續(xù)大孔棒狀聚合物作為高效液相色譜分離媒介,F(xiàn)rantisek Svecand Jean M.J.FrBchet.Continuous Rods of Macroporous Polymer as High-PerformanceLiquid Chromatography Separation Media.Analytial Chemistry,1992,64,820-822。
[0014]參考文獻(xiàn)3:大孔聚合物和基底的新設(shè)計(jì):從分離到生物催化,F(xiàn)rantisek Svecand Jean M.J.Frechet.New Designs of Macroporous Polymers and Supports:FromSeparation to Biocatalysis.Science, 1996,273,205-211。
[0015]步驟(I)中所述的多孔材料中,一般同時(shí)存在微孔(孔徑< 2nm)、介孔(2nm <孔徑< 50nm)或大孔(孔徑> 50nm)的結(jié)構(gòu),較佳的,所述的多孔材料的粒徑為IOnm-1mm ;較佳的,所述的多孔材料在合成后可進(jìn)過(guò)碾磨,碾磨后成粉末狀。
[0016]步驟(I)中,所述的金屬納米顆粒為本領(lǐng)域常規(guī)使用具有表面增強(qiáng)拉曼效果的金屬納米顆粒;較佳的為過(guò)渡金屬納米顆粒;更佳的為金納米顆粒、銀納米顆粒和銅納米顆粒中的一種或多種;進(jìn)一步更佳的為金納米顆粒和/或銀納米顆粒;所述的金屬納米顆粒的粒徑較佳的為l_500nm,更佳的為l-100nm。此處金屬納米顆粒一般按照現(xiàn)有技術(shù)制備,可參考:
[0017]參考文獻(xiàn)4,染料在銀和金溶膠上的吸附和表面增強(qiáng)拉曼,P.C.Lee andD.Meisel.Adsorption and Surface-Enhanced Raman of Dyes on Silver and Gold Sols.The Journal of Physical Chemistry, 1982,86,3391-3395。
[0018]步驟(I)中,所述的金屬納米顆粒溶膠一般按照現(xiàn)有技術(shù)制備,可參照:前述參考文獻(xiàn)4。
[0019]步驟(I)中所述的混合的方法為本領(lǐng)域常規(guī)的方法,較佳的,還可采用加熱、振蕩或者添加鹵素離子的方法促進(jìn)混合;較佳的,所述的加熱為在被測(cè)樣品與金屬納米顆?;旌蠒r(shí)加熱到25-30°C ;所述的震蕩使用漩渦振蕩器;所述的鹵素離子的添加,與被測(cè)樣品的種類和量有關(guān),本領(lǐng)域技術(shù)人員均知道按照被測(cè)樣品的種類和數(shù)量適當(dāng)調(diào)整;可參考:
[0020]參考文獻(xiàn)5:胞嘧啶及其甲基衍生物的覆蓋度在金屬溶膠表面增強(qiáng)拉曼檢測(cè)中的影響:氯離子及pH 的影響,S.Sanchez-Cortesj J.V.Garcia-Ramos.1nfluence of coveragein the surface-enhanced Raman scattering of cytosine and its methyl derivativeson metal colloids:chloride and pH effects.Surface Science,2001,473,133—142。
[0021]參考文獻(xiàn)6:鹵素離子提高表面增強(qiáng)拉曼的強(qiáng)度:明顯觀察到的化學(xué)影口向,Almar Palonponj Taro Ichimuraj Prabhat Vermaj Yasushi Inouyej SatoshiKawata.Halide-1on-assisted increase of surface-enhanced hyper-Ramanscattering: a clear observation of the chemical effect.Journal of RamanSpectroscopy,2009,40,119 - 120。
[0022]步驟(I)中所述的接觸的方法為本領(lǐng)域常規(guī)的方法,較佳的,金屬納米顆粒溶膠與被測(cè)物混合后,滴加到多孔材料表面,所述的滴加的速度較佳的為I滴/小時(shí)-30000滴/小時(shí);更佳的為60滴/小時(shí)-1000滴/小時(shí)。
[0023]步驟(2)中所述的真空抽濾的方法為本領(lǐng)域常規(guī)的方法,過(guò)濾的速度較佳的為3 μ L/min-600 μ L/min,更佳的為30 μ L/min。真空抽濾后,納米顆粒即附著在多孔材料表面。
[0024]步驟(2)中,所述的測(cè)量被測(cè)物的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)的方法為本領(lǐng)域常規(guī)的方法,較佳的,將激光聚焦到經(jīng)過(guò)多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜樣品上,讀取光譜數(shù)據(jù)即可;其中較佳的,所述的激光的掃描時(shí)間為20s,激光的強(qiáng)度為200mW。
[0025]本發(fā)明中,所述的被測(cè)樣品為本領(lǐng)域常規(guī)所述的可用于能產(chǎn)生SERS信號(hào)的化學(xué)或生物樣品的檢測(cè),如常用的SERS探針?lè)肿樱^佳的為羅丹明,對(duì)巰基苯胺,4-巰基吡啶,結(jié)晶紫,農(nóng)藥,DNA或血糖,其中所述的被測(cè)樣品的用量較佳的為lyL-5mL,更佳的為5yL-2000uLo所述的被測(cè)樣品的濃度根據(jù)被測(cè)物種類不同而有區(qū)別,較佳的為10_2mol/L-1O 18mol/L。
[0026]本發(fā)明的技術(shù)方案之二是,提供一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;其包括一用于承載及過(guò)濾被測(cè)物的過(guò)濾部,以及一用于真空抽濾和容納濾液的容納部;所述的過(guò)濾部和容納部相連通且密封相連。
[0027]較佳的,所述的容納部為一側(cè)設(shè)有用于抽真空的抽濾瓶;所述的容納部也使用洗耳球進(jìn)行手動(dòng)抽真空。
[0028]較佳的,所述的過(guò)濾部包括一個(gè)用于承載濾液的承載件,且承載件的底端設(shè)有若干濾孔;或,所述的過(guò)濾部包括一個(gè)管狀的承載件和一個(gè)置于所述承載件內(nèi)的濾芯,所述的承載件和所述的濾芯密封相連,所述的承載件位于所述的過(guò)濾部的入口處,所述的濾芯位于過(guò)濾部的出口處;
[0029]其中,較佳的,所述的濾孔的孔徑為小于多孔材料的粒徑,所述的濾芯為濾紙,所述的濾紙的孔徑較佳的為I μ m-120 μ m。
[0030]較佳的,所述的管狀的承載件為一管狀的容器,所述的容器的容量范圍為1-1OOOmm3 ;直徑為更佳的為lmm-20mm ;或,底端設(shè)有若干濾孔的承載件為一臺(tái)狀的本體,所述本體的高度為lmm-20mm ;所述的本體由塑料、金屬、玻璃、陶瓷構(gòu)成;所述的承載件上段開(kāi)口,以方便多孔材料和被測(cè)物液體的添加、以及光譜的采集。所述的承載件上段的開(kāi)口面積為0.0Imm2-1OOOmm2。
[0031]較佳的,所述的帶有濾孔的承載件的濾孔的數(shù)量為一個(gè)或多個(gè),較佳的,濾孔的數(shù)量最多為96個(gè)。
[0032]較佳的,所述的過(guò)濾部還包括一管道,所述的管道的兩端分別密封插入所述的承載件的底端、和所述的容納部的頂端的活塞中;所述的管道的直徑較佳的為更佳的為5mm-10mm ;所述的容納部為一側(cè)設(shè)有用于抽真空的抽濾瓶;所述的容納部也使用洗耳球進(jìn)行手動(dòng)抽真空。
[0033]較佳的,所述容納部為一注射器或真空棒;所述的注射器包括一針筒,和設(shè)于針筒內(nèi)的用于真空抽拉的芯桿;所述的過(guò)濾部包括一套管,所述的套管密封插入所述的容納部的入口處。
[0034]在符合本領(lǐng)域常識(shí)的基礎(chǔ)上,上述各優(yōu)選條件,可任意組合,即得本發(fā)明各較佳實(shí)例。
[0035]本發(fā)明所用試劑和原料均市售可得。
[0036]本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于:本發(fā)明的檢測(cè)方法穩(wěn)定性好,檢測(cè)靈敏度高,適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),同時(shí)適用于小體積物質(zhì)的檢測(cè)和多個(gè)或批量載樣部件的同時(shí)檢測(cè)。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0037]圖1為實(shí)施例1的粉末多孔材料表面的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;其中,I為過(guò)濾部;2為作為容納部的抽濾瓶;11為作為濾芯的濾紙。
[0038]圖2為實(shí)施例2的粉末多孔材料表面的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;其中,10為過(guò)濾部;20為作為容納部的抽濾瓶。
[0039]圖3為實(shí)施例3的粉末多孔材料表面的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;其中,100為過(guò)濾部;200為作為容納部的注射器。
[0040]圖4是實(shí)施例4的樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的光譜圖。
[0041]圖5是實(shí)施例5的樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的光譜圖;其中:a為固體噻菌靈的拉曼信號(hào);b為0.27mg/L的噻菌靈的表面增強(qiáng)拉曼光譜的檢測(cè)結(jié)果。
[0042]圖6是實(shí)施例6的樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的光譜圖;其中:a為固體PATP的拉曼信號(hào);b為10_1(lmOl/L的PATP的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào);c為硅膠多孔材料的拉曼信號(hào)。
【具體實(shí)施方式】
[0043]下面通過(guò)實(shí)施例的方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法,按照常規(guī)方法和條件,制造廠商所建議的條件。
[0044]本發(fā)明中所述的“室溫”是指實(shí)驗(yàn)操作間的溫度,一般為25V。
[0045]實(shí)施例1
[0046]—種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;如附圖1所示,其包括承載及過(guò)濾被測(cè)物的過(guò)濾部1,以及用于真空抽濾和容納濾液的容納部2 ;所述的過(guò)濾部I和容納部2相連通且密封相連。
[0047]所述的過(guò)濾部I包括一個(gè)沒(méi)有底端的承載件和濾紙11,所述的承載件為一直徑為lmm-30mm的塑料管。所述的承載件和所述的濾紙11密封相連,所述的承載件位于所述的過(guò)濾部I的入口處,所述的濾紙11位于過(guò)濾部的出口處。
[0048]所述的過(guò)濾部還包括一管道,所述的管道分別密封插入所述的承載件的、和所述的容納部2的頂端的活塞中,所述管道的直徑為Imm-lOmm。
[0049]所述的承載件為一個(gè),用于承載多孔材料。
[0050]所述的容納部2為抽濾瓶,所述的容納部2的一側(cè)設(shè)有用于抽真空的開(kāi)口。
[0051]實(shí)施例2
[0052]一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;如附圖2所示,其包括承載及過(guò)濾被測(cè)物的過(guò)濾部,以及用于真空抽濾和容納濾液的容納部2 ;所述的過(guò)濾部10和容納部20相連通且密封相連。
[0053]所述的過(guò)濾部10包括一個(gè)承載件,所述的承載件為厚lmm-20mm的塑料平板,承載件上開(kāi)有1-100個(gè)直徑為lmm-20mm、高度小于承載件厚度(2.5mm)的濾孔。
[0054]所述的過(guò)濾部10還包括一管道,所述的管道分別密封插入所述的承載件的、和所述的容納部20的頂端的活塞中,所述管道的直徑為5mm-15mm。
[0055]所述承載件為多個(gè),一般為1-100個(gè),用于承載多孔材料。
[0056]所述的容納部20為抽濾瓶,所述的容納部20的一側(cè)設(shè)有用于抽真空的開(kāi)口。
[0057]實(shí)施例3
[0058]一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置;如附圖3所示,其包括用于承載及過(guò)濾被測(cè)物液體的過(guò)濾部100,以及用于真空抽濾和容納濾液的容納部200 ;所述的過(guò)濾部和容納部相連通且密封相連。
[0059]所述的過(guò)濾部100直接密封套在所述的容納部200上。
[0060]所述的過(guò)濾部100包括一個(gè)用于承載濾液的含有底端承載件,且承載件底端開(kāi)有若干直徑為lmm-20mm的濾孔;所述的承載件為一個(gè)注射器口大小與容納部誤差± 2mm以內(nèi)的塑料圓柱體。
[0061 ] 所述的容納部200為注射器;所述的容納部200包括一套管,和設(shè)于套管內(nèi)的用于抽拉的活塞。
[0062]實(shí)施例4
[0063]本實(shí)施例中使用的設(shè)`備為實(shí)施例3的設(shè)備。
[0064]以聚甲基丙烯酸酯多孔材料,結(jié)合納米銀溶膠,用于低濃度羅丹明6G(R6G)的表面增強(qiáng)拉曼光譜的檢測(cè)結(jié)果。
[0065]1、聚甲基丙烯酸酯多孔材料的制備
[0066]原料:
[0067]
【權(quán)利要求】
1.一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜的檢測(cè)方法,其特征在于:其包括以下步驟: (1)金屬納米顆粒溶膠,與被測(cè)物液體混合后,與多孔材料表面接觸; (2)真空抽濾后,測(cè)量被測(cè)物的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)即可。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述的多孔材料包括硅膠類多孔材料、丙烯酰胺類多孔材料和聚甲基丙烯酸酯類多孔材料中的一種或多種;較佳的為硅膠類多孔材料或聚甲基丙烯酸酯類多孔材料,更佳的為硅膠多孔材料、丙烯酰胺多孔材料和聚甲基丙烯酸酯多孔材料中的一種或多種; 所述的金屬納米顆粒為過(guò)渡金屬納米顆粒;較佳的為金納米顆粒、銀納米顆粒和銅納米顆粒中的一種或多種;更佳的為金納米顆粒和/或銀納米顆粒;所述的金屬納米顆粒的粒徑較佳的為l_500nm,更佳的為l_100nm。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:步驟(1)中還采用加熱、振蕩或者添加鹵素離子的方法促進(jìn)混合;較佳的,所述的加熱為在被測(cè)樣品與金屬納米顆?;旌蠒r(shí)加熱到25-30°C ;所述的震蕩使用漩渦振蕩器; 步驟(1)中所述的接觸的方法為金屬納米顆粒溶膠與被測(cè)物混合后,滴加到多孔材料表面,所述的滴加的速度較佳的為I滴/小時(shí)-30000滴/小時(shí);更佳的為60滴/小時(shí)-1000滴/小時(shí)。
4.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:步驟(2)中所述的真空抽濾的過(guò)濾的速度為 3 μ L/min-600 μ L/min,較佳的為 30 μ L/min ; 步驟(2)中,所述的測(cè)量被測(cè)物的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)的方法為將激光聚焦到多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜樣品上,讀取光譜數(shù)據(jù);較佳的,所述的激光的掃描時(shí)間為20s,激光的強(qiáng)度為200mW。`
5.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述的被測(cè)樣品為能產(chǎn)生SERS信號(hào)的化學(xué)或生物樣品,較佳的為SERS探針?lè)肿樱训臑榱_丹明,對(duì)巰基苯胺,4-巰基吡啶,結(jié)晶紫,農(nóng)藥,DNA或血糖;所述的被測(cè)樣品的用量較佳的為I μ L-5mL,更佳的為5 μ L-2000 μ L ;所述的被測(cè)樣品的濃度較佳的為10_2mOl/L-10_18mOl/L。
6.一種粉末多孔材料表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)的裝置,其特征在于:其包括一用于承載及過(guò)濾被測(cè)物的過(guò)濾部,以及一用于真空抽濾和容納濾液的容納部;所述的過(guò)濾部和容納部相連通且密封相連。
7.如權(quán)利要求6所述的裝置,其特征在于:所述的過(guò)濾部包括一個(gè)用于承載濾液的承載件,且承載件的底端設(shè)有若干濾孔;或,所述的過(guò)濾部包括一個(gè)管狀的承載件和一個(gè)置于所述承載件內(nèi)的濾芯,所述的承載件和所述的濾芯密封相連,所述的承載件位于所述的過(guò)濾部的入口處,所述的濾芯位于過(guò)濾部的出口處; 較佳的,所述的濾孔的孔徑為小于多孔材料的粒徑,所述的濾芯為濾紙,所述的濾紙的孔徑較佳的為I P m-120 μ m。
8.如權(quán)利要求7所述的裝置,其特征在于:所述的過(guò)濾部還包括一管道,所述的管道的兩端分別密封插入所述的承載件的底端、和所述的容納部的頂端的活塞中;所述的管道的直徑較佳的為更佳的為5mm-10mm ;所述的容納部為一側(cè)設(shè)有用于抽真空的抽濾瓶;所述的容納部也使用洗耳球進(jìn)行手動(dòng)抽真空。
9.如權(quán)利要求7所述的裝置,其特征在于:所述的管狀的承載件為一管狀的容器,所述的容器的容量范圍為1-1OOOmm3,直徑為lmm-30mm ;較佳的為lmm-20mm ;或底端設(shè)有若干濾孔的所述的承載件為一臺(tái)狀的本體,所述本體的高度為lmm-20mm ;所述的本體由塑料、金屬、玻璃、陶瓷構(gòu)成;所述的本體的敞口面積為0.01mm2-1OOOmm2 ; 較佳的,帶有濾孔的所述的承載件的濾孔的數(shù)量為一個(gè)或多個(gè),較佳的,濾孔的數(shù)量最多為96個(gè)。
10.如權(quán)利要求6所述的裝置,其特征在于:所述容納部為一注射器或真空棒;所述的注射器包括一針筒,和設(shè)于針筒內(nèi)的用于真空抽拉的芯桿;所述的過(guò)濾部包括一套管,所述的套管密封插入所述的容納部的入口處。
【文檔編號(hào)】G01N21/65GK103674923SQ201210326309
【公開(kāi)日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2012年9月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年9月5日
【發(fā)明者】杜一平, 李青青, 耿金培, 曹鵬, 隋濤, 汪宣, 徐瑩 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)