細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】一種細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)，測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息，識別待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群，統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，若紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值，則進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。由于直接根據(jù)細(xì)胞體積來識別發(fā)生凝集的紅細(xì)胞，不需根據(jù)細(xì)胞內(nèi)特定成分的含量進(jìn)行判斷，與傳統(tǒng)的紅細(xì)胞凝集報警方法相比，提高了報警準(zhǔn)確度，且簡便、快捷。
【專利說明】細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢測【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)。

【背景技術(shù)】
[0002]目前醫(yī)用粒子分析儀在醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域得到了廣泛使用，如血液細(xì)胞分析儀已成為取代鏡檢進(jìn)行血常規(guī)分析的重要手段。以紅細(xì)胞測量為例，正常情況下紅細(xì)胞是均勻分布在血液中的，但當(dāng)樣本存在冷凝集素含量異常等缺陷或采血過程不規(guī)范時，均勻懸浮在血液中的紅細(xì)胞可能會聚集成團(tuán)，造成紅細(xì)胞的凝集。紅細(xì)胞凝集會對血液細(xì)胞分析儀的測量結(jié)果造成干擾，同時臨床上需要關(guān)注冷凝集素異常的樣本，因此需要給出報警提示。
[0003]傳統(tǒng)的報警方法主要利用RBC (Red Blood Cell，紅細(xì)胞)和HGB (HemoglobinConcentrat1n,血紅蛋白濃度)的匹配關(guān)系來進(jìn)行，即MCH (Mean CorpuscularHemoglobin,平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量)或 MCHC (Mean Corpuscular HemoglobinConcentrat1n,平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度)高于預(yù)定的參考范圍時提供RBC凝集報警。當(dāng)樣本為低色素樣本時，樣本未發(fā)生凝集時的MCHC值較正常參考范圍低，當(dāng)樣本發(fā)生RBC凝集時，其MCHC值上升，但是依然處于健康人的參考范圍內(nèi)，此時將無法給出RBC凝集報警；另外，對于一些高色素樣本，其MCHC值本身就高于健康人的參考范圍，易被判斷為RBC和HGB不匹配，從而被誤報警為RBC凝集。
[0004]因此，傳統(tǒng)的報警方法存在準(zhǔn)確度低的缺點。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于此，有必要提供一種準(zhǔn)確度高的細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)。
[0006]一種紅細(xì)胞凝集報警方法，包括以下步驟:測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息；識別所述待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群；統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量；判斷所述紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值；若是，則進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
[0007]在其中一個實施例中，所述測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的步驟，包括以下步驟:
[0008]將所述待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液；
[0009]將所述試液通過檢測微孔，采集所述檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形，所述檢測微孔兩端與恒流源電連接構(gòu)成閉合回路；
[0010]根據(jù)所述電壓脈沖波形計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0011]在其中一個實施例中，所述測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的步驟，包括以下步驟:
[0012]獲取反映所述待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號；
[0013]將所述散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號；
[0014]根據(jù)所述電脈沖信號計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0015]在其中一個實施例中，所述統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量,獲得紅細(xì)胞凝集量的步驟，包括以下步驟:
[0016]去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞；
[0017]計算所述凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量,得到所述紅細(xì)胞凝集量。
[0018]在其中一個實施例中，所述去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞，為將所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞總數(shù)減去白細(xì)胞計數(shù)值。
[0019]在其中一個實施例中，所述預(yù)設(shè)的體積閾值為3倍正常紅細(xì)胞的體積。
[0020]一種紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，包括:
[0021]測量模塊，用于測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息；
[0022]提取模塊，用于識別所述待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群；
[0023]統(tǒng)計模塊，用于統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量；
[0024]判斷模塊，用于判斷所述紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值；
[0025]報警模塊，用于在所述判斷模塊判斷所述紅細(xì)胞凝集量大于所述數(shù)量閾值時，進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
[0026]在其中一個實施例中，所述測量模塊包括:
[0027]試液制備單元，用于將所述待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液；
[0028]采集單元，用于將所述試液通過檢測微孔，采集所述檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形，所述檢測微孔兩端與恒流源電連接構(gòu)成閉合回路；
[0029]計算單元，用于根據(jù)所述電壓脈沖波形計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0030]在其中一個實施例中,所述測量模塊包括:
[0031]獲取單元，用于獲取反映所述待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號；
[0032]轉(zhuǎn)換單元，用于將所述散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號；
[0033]處理單元，用于根據(jù)所述電脈沖信號計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0034]在其中一個實施例中,所述統(tǒng)計模塊包括:
[0035]去除單元，用于去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞；
[0036]統(tǒng)計單元，用于計算所述凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量，得到所述紅細(xì)胞凝集量。
[0037]—種細(xì)胞分析儀，包括上述任意一種紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)。
[0038]上述細(xì)胞分析儀及其紅細(xì)胞凝集報警方法和系統(tǒng)，測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息，識別待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群，統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，若紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值，則進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。由于直接根據(jù)細(xì)胞體積來識別發(fā)生凝集的紅細(xì)胞，不需根據(jù)MCH或MCHC等細(xì)胞內(nèi)特定成分的含量進(jìn)行判斷，與傳統(tǒng)的紅細(xì)胞凝集報警方法相比，提高了報警準(zhǔn)確度，且簡便、快捷。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0039]圖1為一實施例中紅細(xì)胞凝集報警方法的流程圖；
[0040]圖2為一實施例中紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)圖。

【具體實施方式】
[0041]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】做詳細(xì)的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其它方式來實施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進(jìn)，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施的限制。
[0042]除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文中在本發(fā)明的說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。本文所使用的術(shù)語“及/或”包括一個或多個相關(guān)的所列項目的任意的和所有的組合。
[0043]一種紅細(xì)胞凝集報警方法，如圖1所示，包括以下步驟:
[0044]步驟SllO:測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0045]具體地，在其中一個實施例中，可通過檢測待測樣本中細(xì)胞的阻抗大小來計算體積信息。步驟SllO可包括以下步驟:
[0046]步驟1:將待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液。
[0047]電解質(zhì)溶液的溶質(zhì)可以是酸、堿或鹽等，只需滿足可導(dǎo)電即可。
[0048]步驟2:將試液通過檢測微孔，采集檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形。
[0049]檢測微孔兩端與恒流源電連接構(gòu)成閉合回路，當(dāng)懸浮在電解質(zhì)溶液中的細(xì)胞通過檢測微孔時，檢測微孔處的等效電阻會發(fā)生變化，在恒流源的作用下，檢測微孔兩側(cè)的電壓也會發(fā)生變化?？赏ㄟ^電路系統(tǒng)采集檢測微孔兩端的電壓變化，形成電壓脈沖波形。
[0050]步驟3:根據(jù)電壓脈沖波形計算待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0051]根據(jù)電壓脈沖波形中脈沖的數(shù)量可以判斷細(xì)胞的數(shù)量，根據(jù)脈沖的大小可以判斷對應(yīng)細(xì)胞的體積大小。
[0052]在另一個實施例中，也可通過獲取反映待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號來計算體積大小。步驟SllO可包括以下步驟:
[0053]步驟1:獲取反映待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號。
[0054]用多個不同角度的散射光信號，對待測樣本中動態(tài)流過的細(xì)胞進(jìn)行探測，采集細(xì)胞的散射光信號。反映細(xì)胞體積信息的散射光信號包括但不限于低角度的前向散射光信號，例如1° -10°的前向散射光信號。。
[0055]步驟2:將散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號。
[0056]可通過光電傳感器對反映細(xì)胞體積大小的散射光信號進(jìn)行轉(zhuǎn)換，得到電脈沖信號。電脈沖信號可以是電壓脈沖信號或電流脈沖信號。
[0057]步驟3:根據(jù)電脈沖信號計算待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0058]同樣，根據(jù)電脈沖信號中脈沖的數(shù)量可以判斷細(xì)胞的數(shù)量，根據(jù)脈沖的大小可以得到對應(yīng)細(xì)胞的體積信息。
[0059]以上即是提供了兩種【具體實施方式】，來測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息，兩種測量方法均操作簡便、快捷，且成本低。可以理解，測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的具體方法并不僅限于上述兩種方法。
[0060]步驟S120:識別待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群。
[0061]本實施例中體積閾值為3倍正常紅細(xì)胞的體積，可以理解，不同種類的紅細(xì)胞體積有差異，發(fā)生凝集后體積大小是不同的，根據(jù)紅細(xì)胞種類的不同，可對體積閾值進(jìn)行調(diào)難
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[0062]步驟S130:統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。
[0063]在其中一個實施例中，步驟S130包括步驟132至步驟134。
[0064]步驟132:去除凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞。
[0065]步驟134:計算凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量，得到紅細(xì)胞凝集量。
[0066]在對紅細(xì)胞進(jìn)行凝集報警檢測時，由于紅細(xì)胞發(fā)生凝集后的體積與白細(xì)胞的體積相近，若待測樣本中的白細(xì)胞數(shù)量較多，則會對凝集紅細(xì)胞數(shù)量的計數(shù)造成干擾。步驟132和步驟134即是避免白細(xì)胞對凝集紅細(xì)胞數(shù)量的計數(shù)造成干擾，進(jìn)一步提高了報警準(zhǔn)確度。需要說明的是，步驟132所指的去除凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞，并非必須將凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞找出來去掉，也可以理解為計算待測樣本中白細(xì)胞的數(shù)量，將凝集紅細(xì)胞群中所有細(xì)胞的數(shù)量減去白細(xì)胞的數(shù)量，然后步驟134將凝集紅細(xì)胞群中所有細(xì)胞的數(shù)量與白細(xì)胞數(shù)量的差值作為紅細(xì)胞凝集量。本實施例中可以直接利用血液細(xì)胞分析儀獲取白細(xì)胞計數(shù)值，操作方便快捷。在其他實施例中也可通過顯微鏡觀察統(tǒng)計白細(xì)胞數(shù)量。
[0067]當(dāng)然，由于在正常血液樣本中，白細(xì)胞的含量相對很少，可以不減去白細(xì)胞數(shù)量，直接將凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞總數(shù)記為紅細(xì)胞凝集量，不會影響報警準(zhǔn)確性。
[0068]步驟S140:判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值。
[0069]若紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值，則進(jìn)行步驟S150，若紅細(xì)胞凝集量小于或等于數(shù)量閾值，則不需進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。通常，根據(jù)已知為紅細(xì)胞凝集陽性和陰性的樣本，采用上述S110-S130的步驟得到紅細(xì)胞凝集量，統(tǒng)計結(jié)果確定數(shù)量閾值。本實施例中數(shù)量閾值為0.03 X 11Vl至1.0OX 1012/L，具體可以是0.05 X 11VLo本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知，不同儀器該閾值可能不同，但都可以根據(jù)上述方式得到，預(yù)先設(shè)置在儀器中。閾值的表現(xiàn)形式可以是上述的固定體積，也可以是相對偏差形式，例如，正常紅細(xì)胞體積的一定百分比形式，或其他數(shù)學(xué)變換形式。
[0070]步驟S150:進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
[0071]若步驟S140中判斷紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值，進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警處理，以便工作人員進(jìn)行相應(yīng)處理，避免紅細(xì)胞凝集對細(xì)胞分析儀的測量結(jié)果造成干擾。
[0072]上述紅細(xì)胞凝集報警方法，測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息,識別待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群，統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，若紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值，則進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。由于直接根據(jù)細(xì)胞體積來識別發(fā)生凝集的紅細(xì)胞，不需根據(jù)MCH或MCHC等細(xì)胞中的特有成份在待測樣本中的含量或濃度進(jìn)行判斷，與傳統(tǒng)的紅細(xì)胞凝集報警方法相比，提高了報警準(zhǔn)確度，且簡便、快捷。
[0073]對于本發(fā)明中紅細(xì)胞凝集報警方法的具體方案及帶來的有益效果，下面結(jié)合幾個具體實施例進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0074]對體積超過預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，體積閾值與多個紅細(xì)胞的體積之和正相關(guān)，實驗發(fā)現(xiàn)，取3倍正常紅細(xì)胞的體積，得到最佳的報警效果。取三個正常紅細(xì)胞的體積之和270fL(飛升)。當(dāng)紅細(xì)胞凝集量大于預(yù)設(shè)值則進(jìn)行報警，數(shù)量閾值可為0.03 X 112/L至1.00 X 1012/L,在此取數(shù)量閾值為0.05 X 1012/L。
[0075]實施例1:一例正常樣本，其紅細(xì)胞計數(shù)值為4.59X1012/L，采用本發(fā)明中的紅細(xì)胞凝集報警方法分析，由此得到的紅細(xì)胞凝集量的值為0.0053X 1012/L,小于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，不給出紅細(xì)胞凝集報警。
[0076]實施例2: —例正常樣本，其紅細(xì)胞計數(shù)值為4.98X1012/L,白細(xì)胞計數(shù)值為8.40X1012/L，采用本發(fā)明中的紅細(xì)胞凝集報警方法分析，由此得到的紅細(xì)胞凝集的值為0.0085 X 1012/L，用白細(xì)胞值修正后得到修正的紅細(xì)胞凝集量的值為0.0001X 1012/L，未達(dá)到預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，不給出紅細(xì)胞凝集報警。
[0077]實施例3:對白細(xì)胞含量不高的凝集樣本進(jìn)行檢測，其紅細(xì)胞計數(shù)值為3.64X1012/L，采用本發(fā)明中細(xì)胞凝集報警方法分析，由此得到的紅細(xì)胞凝集量的值為0.0958X 1012/L，大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，給出RBC凝集報警。
[0078]實施例4:對白細(xì)胞含量高的凝集樣本進(jìn)行檢測，其白細(xì)胞計數(shù)值為472.3 X 19/L，紅細(xì)胞計數(shù)值為2.43X1012/L，采用本發(fā)明中細(xì)胞凝集報警方法分析，由此得到的紅細(xì)胞凝集量的值為0.4953 X 112ZU用白細(xì)胞值修正后得到修正紅細(xì)胞凝集量的值為0.023 X 1012/L，未達(dá)到預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，不給出紅細(xì)胞凝集報警。
[0079]對另一白細(xì)胞含量高的凝集樣本進(jìn)行檢測，其白細(xì)胞計數(shù)值為23.3X 109/L，紅細(xì)胞計數(shù)值為2.37X 1012/L，采用本發(fā)明中細(xì)胞凝集報警方法分析，由此得到的紅細(xì)胞凝集量的值為0.0913 X 1012/L，用白細(xì)胞值修正后得到修正紅細(xì)胞凝集量的值為0.068 X 1012/L,大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，給出RBC凝集報警。
[0080]實施例5:選取10例紅細(xì)胞凝集陽性樣本與100例紅細(xì)胞凝集陰性樣本采用本發(fā)明中細(xì)胞凝集報警方法分析，10例陽性樣本均能報出紅細(xì)胞凝集報警，100例陰性樣本均不給出紅細(xì)胞凝集報警。
[0081]以上數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明中的紅細(xì)胞凝集報警方法具有較高的準(zhǔn)確度。
[0082]此外，本發(fā)明還一種紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，如圖2所示，包括測量模塊110、提取模塊120、統(tǒng)計模塊130、判斷模塊140和報警模塊150。
[0083]測量模塊110用于測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0084]在其中一個實施例中，可通過檢測待測樣本中細(xì)胞的阻抗大小來計算體積信息，測量模塊110可包括試液制備單元、采集單元和計算單元。
[0085]試液制備用于將待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液。
[0086]采集單元用于將試液通過檢測微孔，采集檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形。
[0087]計算單元用于根據(jù)電壓脈沖波形計算待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0088]在另一個實施例中，也可通過獲取反映待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號來計算體積信息。測量模塊110可包括獲取單元、轉(zhuǎn)換單元和處理單元。
[0089]獲取單元用于獲取反映待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號。
[0090]轉(zhuǎn)換單元用于將散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號。
[0091]處理單元用于根據(jù)電脈沖信號計算待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
[0092]測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的具體測量方法及原理與前述紅細(xì)胞凝集報警方法中類似，在此不作贅述。
[0093]提取模塊120用于識別待測樣本中體積大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群。
[0094]本實施例中體積閾值為3倍正常紅細(xì)胞的體積，可以理解，不同種類的紅細(xì)胞體積有差異，發(fā)生凝集后體積大小是不同的，根據(jù)紅細(xì)胞種類的不同，可對體積閾值進(jìn)行調(diào)難
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[0095]統(tǒng)計模塊130用于統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。
[0096]在其中一個實施例中，統(tǒng)計模塊130包括去除單元和統(tǒng)計單元。
[0097]去除單元用于去除凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞。
[0098]統(tǒng)計單元用于計算凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量，得到紅細(xì)胞凝集量。
[0099]在對紅細(xì)胞進(jìn)行凝集報警檢測時，由于紅細(xì)胞發(fā)生凝集后的體積與白細(xì)胞的體積相近，若待測樣本中的白細(xì)胞數(shù)量較多，則會對凝集紅細(xì)胞數(shù)量的計數(shù)造成干擾。去除單元和統(tǒng)計單元即是避免白細(xì)胞對凝集紅細(xì)胞數(shù)量的計數(shù)造成干擾，進(jìn)一步提高了報警準(zhǔn)確度。需要說明的是，去除單元所指的去除凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞，并非必須將凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞找出來去掉，也可以理解為計算待測樣本中白細(xì)胞的數(shù)量，將凝集紅細(xì)胞群中所有細(xì)胞的數(shù)量減去白細(xì)胞的數(shù)量，然后統(tǒng)計單元將凝集紅細(xì)胞群中所有細(xì)胞的數(shù)量與白細(xì)胞數(shù)量的差值作為紅細(xì)胞凝集量。本實施例中可以直接利用血液細(xì)胞分析儀獲取白細(xì)胞計數(shù)值，操作方便快捷。在其他實施例中也可通過顯微鏡觀察統(tǒng)計白細(xì)胞數(shù)量。
[0100]當(dāng)然，由于在正常血液樣本中，白細(xì)胞的含量相對很少，可以不減去白細(xì)胞數(shù)量，直接將凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞總數(shù)記為紅細(xì)胞凝集量，不會影響報警準(zhǔn)確性。
[0101]判斷模塊140用于判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值。
[0102]通常，根據(jù)已知為紅細(xì)胞凝集陽性和陰性的樣本，利用測量模塊110、提取模塊120和統(tǒng)計模塊130得到紅細(xì)胞凝集量，統(tǒng)計結(jié)果確定數(shù)量閾值。本實施例中數(shù)量閾值為0.03 X 11Vl至1.0OX 1012/L，具體可以是0.05 X 11VLo本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知，不同儀器該閾值可能不同，但都可以根據(jù)上述方式得到，預(yù)先設(shè)置在儀器中。閾值的表現(xiàn)形式可以是上述的固定體積，也可以是相對偏差形式，例如，正常紅細(xì)胞體積的一定百分比形式，或其他數(shù)學(xué)變換形式。
[0103]報警模塊150用于在判斷模塊140判斷紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值時，進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。若判斷模塊140判斷紅細(xì)胞凝集量小于或等于數(shù)量閾值，則報警模塊150不需進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
[0104]上述紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，測量模塊110測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息，提取模塊120識別待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群，統(tǒng)計模塊130統(tǒng)計凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量。判斷模塊140判斷紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值，報警模塊150在判斷模塊140判斷紅細(xì)胞凝集量大于數(shù)量閾值時，進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。由于直接根據(jù)細(xì)胞體積來識別發(fā)生凝集的紅細(xì)胞，不需根據(jù)MCH或MCHC細(xì)胞中的特有成份在待測樣本中的含量或濃度進(jìn)行判斷，與傳統(tǒng)的紅細(xì)胞凝集報警方法相比，提高了報警準(zhǔn)確度，且簡便、快捷。
[0105]上述細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)可以應(yīng)用在細(xì)胞分析儀中。
[0106]以上所述實施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，包括以下步驟: 測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息； 識別所述待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群； 統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量； 判斷所述紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值； 若是，則進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，所述測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的步驟，包括以下步驟: 將所述待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液； 將所述試液通過檢測微孔，采集所述檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形，所述檢測微孔兩端與恒流源電連接構(gòu)成閉合回路； 根據(jù)所述電壓脈沖波形計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，所述測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息的步驟，包括以下步驟: 獲取反映所述待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號； 將所述散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號； 根據(jù)所述電脈沖信號計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，所述統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量的步驟，包括以下步驟: 去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞； 計算所述凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量，得到所述紅細(xì)胞凝集量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，所述去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞，為將所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞總數(shù)減去白細(xì)胞計數(shù)值。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅細(xì)胞凝集報警方法，其特征在于，所述預(yù)設(shè)的體積閾值為3倍正常紅細(xì)胞的體積。
7.—種紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，其特征在于，包括: 測量模塊，用于測量待測樣本中細(xì)胞的體積信息； 提取模塊，用于識別所述待測樣本中體積信息大于預(yù)設(shè)的體積閾值的細(xì)胞，得到凝集紅細(xì)胞群； 統(tǒng)計模塊，用于統(tǒng)計所述凝集紅細(xì)胞群中的細(xì)胞數(shù)量，獲得紅細(xì)胞凝集量； 判斷模塊，用于判斷所述紅細(xì)胞凝集量是否大于預(yù)設(shè)的數(shù)量閾值； 報警模塊，用于在所述判斷模塊判斷所述紅細(xì)胞凝集量大于所述數(shù)量閾值時，進(jìn)行紅細(xì)胞凝集報警。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，其特征在于，所述測量模塊包括: 試液制備單元，用于將所述待測樣本與電解質(zhì)溶液混合，獲得試液； 采集單元，用于將所述試液通過檢測微孔，采集所述檢測微孔兩端的電壓，得到電壓脈沖波形，所述檢測微孔兩端與恒流源電連接構(gòu)成閉合回路； 計算單元，用于根據(jù)所述電壓脈沖波形計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，其特征在于，所述測量模塊包括: 獲取單元，用于獲取反映所述待測樣本中細(xì)胞體積信息的散射光信號； 轉(zhuǎn)換單元，用于將所述散射光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖信號； 處理單元，用于根據(jù)所述電脈沖信號計算所述待測樣本中細(xì)胞的體積信息。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)，其特征在于，所述統(tǒng)計模塊包括: 去除單元，用于去除所述凝集紅細(xì)胞群中的白細(xì)胞； 統(tǒng)計單元，用于計算所述凝集紅細(xì)胞群中剩余細(xì)胞的數(shù)量，得到所述紅細(xì)胞凝集量。
11.一種細(xì)胞分析儀，其特征在于，包括如權(quán)利要求7?10任意一項所述的紅細(xì)胞凝集報警系統(tǒng)。
【文檔編號】G01N15/05GK104515723SQ201310466040
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月30日
【發(fā)明者】葉波, 王官振, 祁歡 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司