樣本處理裝置制造方法
【專利摘要】提供一種樣本處理裝置，包括：分配單元(10)，其通過管口(12)吸取和排出血液樣本；液面測量單元(20)，其測量裝在采血管(T)內(nèi)的血液樣本的液面高度(Hd)；血清量推定單元(30)，其基于血液總量(Vd)和血細(xì)胞比容值推定血液樣本中分離的血清的量，所述血液總量對應(yīng)于血液樣本的量，并且已由上面測量的液面高度(Hd)推導(dǎo)出；剩余量推定單元(40)，其基于血清量推定單元(30)所推定的血清量和將要由分配單元(10)吸取的血清的量來計(jì)算吸取后剩余的血清的量；以及控制器(100)，其控制分配單元(10)的吸取過程以使得不小于期望的血清量的推定剩余量留在采血管(T)內(nèi)。
【專利說明】樣本處理裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種用于處理血液樣本的樣本處理裝置。

【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)對裝有血液樣本和分離劑的采血管進(jìn)行離心處理時(shí)，該血液樣本在采血管中分離為分別位于分離劑兩邊的血清和凝血因子。例如，施加朝向采血管底部的方向的離心力，會(huì)導(dǎo)致采血管中的凝血因子、分離劑和血清各自分離并從底部起按照該順序呈現(xiàn)。隨后，使用分配裝置等將血清從經(jīng)過離心后的采血管中移出，并且對保留在采血管內(nèi)的血清和移出采血管的血清進(jìn)行檢驗(yàn)和分析。
[0003]為了檢驗(yàn)和分析保留在采血管內(nèi)的血清，必須留有檢驗(yàn)和分析所需量的血清。然而，盡管移出采血管的血清的量能夠基于分配裝置等的吸取量而相對容易地確定，但并不容易確定保留在采血管內(nèi)的血清的量。
[0004]例如，專利文獻(xiàn)I公開了一種檢測試管內(nèi)分離的血清的分離位置的技術(shù)。如果能夠檢測出血清分離位置，那么就能夠基于例如血清分離位置、關(guān)于試管形狀的數(shù)據(jù)等而計(jì)算出血清的量。然而，檢測分離位置并不容易，并且需要復(fù)雜的檢測裝置等。
[0005]同時(shí)，眾所周知，表示血液中血細(xì)胞占有的體積比率的血細(xì)胞比容值是一個(gè)醫(yī)學(xué)數(shù)值。專利文獻(xiàn)2公開了一種利用血細(xì)胞比容值來推定分離的血液樣本中的界面位置(分離位置)的技術(shù)。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007]專利文獻(xiàn)
[0008]專利文獻(xiàn)I JP 2005-265813A
[0009]專利文獻(xiàn)2:JP H10-246727A


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題
[0011]考慮到上述【背景技術(shù)】，本發(fā)明人在研究并開發(fā)一種用于將血清從樣本容器(如采血管)內(nèi)移出的裝置中做了持續(xù)的努力。特別是，本發(fā)明人專注于用于確定樣本容器中血清的剩余量的技術(shù)。
[0012]本發(fā)明在這樣的研究和開發(fā)過程中產(chǎn)生。本發(fā)明的目的是提供一種用于將血清從樣本容器內(nèi)移出的同時(shí)允許總計(jì)等于目標(biāo)剩余量的血清保留在樣本容器內(nèi)的裝置。
[0013]解決該技術(shù)問題的手段
[0014]實(shí)現(xiàn)上述目的的優(yōu)選樣本處理裝置包括:液面測量單元，其測量置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的液面高度；血清量推定單元，其基于由所測量的液面高度推導(dǎo)出的血液樣本量以及還基于血細(xì)胞比容值來推定血液樣本中分離的血清的量；樣本吸取單元，其執(zhí)行從樣本容器內(nèi)血清的吸取及移出；剩余量推定單元，其基于由血清量推定單元所推定的血清量以及由樣本吸取單元將要進(jìn)行吸取的血清吸取量來獲得吸取后的血清的推定剩余量；以及控制單元，其以推定剩余量不會(huì)小于應(yīng)保留在樣本容器內(nèi)的血清的目標(biāo)剩余量這樣一種方式來控制樣本吸取單元的吸取動(dòng)作。
[0015]在上述結(jié)構(gòu)中，樣本容器的具體例子為采血管。例如，通過使用離心裝置對裝有血液樣本和分離劑的采血管進(jìn)行離心處理，血液樣本在采血管內(nèi)被分離為分別位于分離劑兩邊的血清和凝血因子。例如，上述樣本處理裝置處理已通過離心設(shè)備經(jīng)受了離心處理的采血管(樣本容器)內(nèi)的血液樣本。
[0016]根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，可以在將血清從樣本容器移出的同時(shí)允許總計(jì)等于目標(biāo)剩余量的血清保留在樣本容器內(nèi)。而且，可以移出盡可能多的血清直至血清的推定剩余量不會(huì)小于目標(biāo)剩余量的程度。
[0017]在一個(gè)可期望的具體例子中，所述樣本處理裝置進(jìn)一步包括樣本信息獲取單元，其獲取置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的樣本信息，并且，當(dāng)血液樣本的樣本信息對于該血液樣本包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值時(shí)，所述血清量推定單元使用單個(gè)的血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
[0018]在一個(gè)可期望的具體例子中，當(dāng)血液樣本的樣本信息對于該血液樣本不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值但是包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用與性別識別碼一致的男性血細(xì)胞比容值或女性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
[0019]在一個(gè)可期望的具體例子中，當(dāng)血液樣本的樣本信息既不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值也不包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用男性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
[0020]在一個(gè)可期望的具體例子中，所述樣本處理裝置進(jìn)一步包括容器信息存儲(chǔ)單元，其接收在已知量的試樣置于樣本容器中時(shí)所獲得的試樣液面高度和所述已知量之間的對應(yīng)關(guān)系的記錄，且所述血清量推定單元使用由該對應(yīng)關(guān)系所獲得的轉(zhuǎn)換公式，以從置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的液面高度推導(dǎo)出血液樣本量。
[0021]在一個(gè)可期望的具體例子中，基于由血清量推定單元推定的血清量和將要由樣本吸取單元進(jìn)行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定單元計(jì)算關(guān)于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量。進(jìn)一步地，對于每次吸取，所述控制單元比較吸取后的推定剩余量和目標(biāo)剩余量，并且當(dāng)吸取后的推定剩余量小于目標(biāo)剩余量時(shí)，控制單元進(jìn)行控制以使得樣本吸取單元對該次不執(zhí)行吸取動(dòng)作。
[0022]本發(fā)明的有益效果
[0023]本發(fā)明提供一種用于在將血清從樣本容器移出的同時(shí)允許血清以目標(biāo)剩余量保留在樣本容器內(nèi)的裝置。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1為顯示用于實(shí)施本發(fā)明的優(yōu)選樣本處理裝置的整體結(jié)構(gòu)的圖。
[0025]圖2為用于說明采血管數(shù)據(jù)的記錄的圖。
[0026]圖3為顯示由圖1的樣本處理裝置進(jìn)行的樣本處理的全部流程的流程圖。
[0027]圖4為顯示由圖1的樣本處理裝置進(jìn)行的分配處理的流程圖。
[0028]圖5為顯示圖1的樣本處理裝置的處理結(jié)果的具體例子的圖。

【具體實(shí)施方式】
[0029]圖1為顯示用于實(shí)施本發(fā)明的優(yōu)選樣本處理裝置(“本樣本處理裝置”)的整體結(jié)構(gòu)的圖。本樣本處理裝置具有分配處理功能，該功能包括對放置于采血管T中的血液樣本進(jìn)行吸取以及將血液樣本排入副樣本容器。在本樣本處理裝置上游的處理階段中，例如，通過離心裝置使采血管T內(nèi)的血液樣本受到離心處理，使得該血液樣本在采血管T內(nèi)被分離為凝血因子、分離劑和血清，并從底部起按該順序定位。血清依靠本樣本處理裝置的分配處理功能而從經(jīng)過離心之后的采血管T內(nèi)移出。保留在采血管T內(nèi)的血清以及移出采血管T的血清被送到本樣本處理裝置下游的處理階段，并被用于檢驗(yàn)和分析。
[0030]分配處理單元10包含有元件，如用于移動(dòng)管口 12的管口驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)以及通過管口12抽吸和排放血液樣本的泵。例如，當(dāng)收納在架子上的采血管T被傳送機(jī)構(gòu)傳送至分配位置時(shí)，通過管口驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)將管口 12插入采血管T中，且采血管T內(nèi)的血清通過泵被抽吸到管口 12中。隨后，管口驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)將內(nèi)部抽吸有血清的管口 12移動(dòng)到副樣本容器的位置，并將血清排入到該副樣本容器。
[0031]液面測量單元20測量置于采血管T內(nèi)的血液樣本的液面高度Hd。液面測量單元20檢測液面位置，從而測量高度Hd，該高度Hd是從采血管T底部的已知位置到液面位置的距離。為了檢測液面位置，例如使用壓力法。即，在從末端排出空氣的同時(shí)管口 12的末端逐漸移近液面，并且液面位置通過在管口 12的末端即將接觸液面或在管口 12的末端接觸液面的瞬間所引起的氣壓的變化來確定?？梢允褂闷渌阎椒ǘ皇菈毫Ψ▉頇z測液面位置，如光學(xué)傳感器法、微波法和靜電法。
[0032]血清量推定單元30從所測量的液面高度Hd推導(dǎo)出血液樣本量；即，血液總量VcL進(jìn)一步地，血清量推定單元30基于血液總量Vd和血細(xì)胞比容值，推定血液樣本中分離的血清的量。血細(xì)胞比容值是表示血液中血細(xì)胞占有的體積比率的值。根據(jù)如下公式由血液總量Vd和血細(xì)胞比容值來計(jì)算得到推定的血清量Vm。
[0033][數(shù)值公式I]推定的血清量Vm=血液總量Vd x (100 —血細(xì)胞比容值)
[0034]當(dāng)由液面高度Hd推導(dǎo)血液總量Vd時(shí)，利用數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中存儲(chǔ)的采血管數(shù)據(jù)。在本樣本處理裝置進(jìn)行分配處理之前，采血管數(shù)據(jù)被提前記錄在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中。
[0035]圖2為用于說明采血管數(shù)據(jù)的記錄的圖。對采血管T的各個(gè)供應(yīng)者(例如，制造商)來說，采血管T的形狀等都有所不同。進(jìn)一步地，供應(yīng)者一般會(huì)提前為使用者(檢驗(yàn)者)提供用于離心用途的采血管T，該采血管T具有置于其中的已知量的分離劑。因此，在本樣本處理裝置中，假定在形狀、大小和分離劑的量上為相同的那些采血管T，屬于同一種類，并且針對各個(gè)種類(例如，對各個(gè)供應(yīng)者)記錄采血管數(shù)據(jù)。
[0036]圖2顯示了關(guān)于某一種類的采血管T的采血管數(shù)據(jù)的記錄示例。換言之，圖2中顯示的多個(gè)采血管T在形狀、大小和分離劑的量上是彼此相同的。自然，圖2中顯示的全部多個(gè)采血管T可以為相同的采血管T。
[0037]在記錄采血管數(shù)據(jù)時(shí)，在采血管T中放置已知量的試樣，并針對每個(gè)已知量測量試樣的液面高度。該試樣可以為血液或其他液體(如,水)。
[0038]圖2顯示了已知量為0、V1、V2、V3等的試樣放置于相同采血管T中時(shí)獲得的多個(gè)狀態(tài)。例如，當(dāng)試樣量為Vl時(shí)液面高度為H1，當(dāng)試樣量為V2時(shí)液面高度為H2，以及當(dāng)試樣量為V3時(shí)液面高度為H3。當(dāng)試樣量為0(零)時(shí)，測量到分離劑的高度為HO。隨后，記錄表示已知試樣量與其各自的液面高度之間的相互關(guān)系的采血管數(shù)據(jù)。
[0039]此外，基于已知試樣量和液面高度之間的相互關(guān)系，形成用于從液面高度推導(dǎo)出試樣量的近似公式。更具體地，形成如下的用于由血液樣本的液面高度Hd獲得血液樣本量(血液總量)Vd的近似公式。
[0040][數(shù)值公式2] Vd= a x Hd+β
[0041]數(shù)值公式2中的α和β基于已知試樣量和液面高度之間的相互關(guān)系來確定?？蛇x地，可以形成包含二次項(xiàng)或更高次項(xiàng)形式Hd的近似公式。如此形成的近似公式同樣作為采血管數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄。通過這種方式，針對每一種類的采血管T記錄采血管數(shù)據(jù)。
[0042]再參考圖1，血清量推定單元30使用例如，儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中的數(shù)值公式2的近似公式，由液面測量單元20測出的液面高度Hd推導(dǎo)出血液樣本量；S卩，血液總量Vd。此外，血清量推定單元30基于血液總量Vd和血細(xì)胞比容值，使用數(shù)值公式I推定出采血管T內(nèi)的血清量。
[0043]在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中，在分配處理之前還記錄男性血細(xì)胞比容值Htm和女性血細(xì)胞比容值Htf。男性的血細(xì)胞比容值約為42%至45%，而女性的血細(xì)胞比容值約為38%至42%。相應(yīng)地，例如，選自這些各自數(shù)值范圍中的任意值分別被記錄為男性血細(xì)胞比容值Htm和女性血細(xì)胞比容值Htf。
[0044]例如，可以如此配置:數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70在其中儲(chǔ)存從42%至45%范圍的均值作為默認(rèn)的男性血細(xì)胞比容值Htm，儲(chǔ)存從38%至42%范圍的均值作為默認(rèn)的女性血細(xì)胞比容值Htf，并且根據(jù)需要，使用者(檢驗(yàn)者)能夠利用操縱裝置80來改變男性血細(xì)胞比容值Htm和女性血細(xì)胞比容值Htf的設(shè)定。
[0045]剩余量推定單元40基于由血清量推定單元30推定的血清量和將要由分配處理單元10進(jìn)行吸取的血清吸取量來計(jì)算吸取后血清的推定剩余量。例如，將要由分配處理單元10進(jìn)行吸取的吸取量由控制單元100傳遞至剩余量推定單元40。此外，由剩余量推定單元40計(jì)算出的推定剩余量被傳遞至控制單元100。
[0046]控制單元100以推定剩余量不能變得小于應(yīng)保留在采血管T內(nèi)的血清的目標(biāo)剩余量這樣一種方式來控制分配處理單元10的吸取動(dòng)作。換言之，控制單元100執(zhí)行控制，使得在采血管T內(nèi)血清保持在目標(biāo)剩余量。
[0047]本樣本處理裝置與負(fù)責(zé)上游處理階段和下游處理階段的裝置(如涉及離心以及檢驗(yàn)和分析的裝置)一起形成一個(gè)系統(tǒng)，在該系統(tǒng)中這些裝置相互關(guān)聯(lián)。這個(gè)系統(tǒng)作為整體由主計(jì)算機(jī)管理。本樣本處理裝置通過通信單元50與主計(jì)算機(jī)交換信息。
[0048]通信單元50從主計(jì)算機(jī)獲取關(guān)于采血管T內(nèi)的并且將要通過本樣本處理裝置經(jīng)受分配處理的血液樣本的樣本信息。該樣本信息包含必需的血清剩余量Vs，其為在分配處理后應(yīng)保留在采血管T中的血清的剩余量?？刂茊卧?00將這個(gè)必需的血清剩余量Vs設(shè)定為應(yīng)留在采血管T內(nèi)的血清的目標(biāo)剩余量。
[0049]血液樣本的樣本信息可以進(jìn)一步包含針對這個(gè)血液樣本已單獨(dú)獲得的單個(gè)的血細(xì)胞比容值，以及表示這個(gè)血液樣本是取自男性還是女性的性別識別碼。通信單元50向主計(jì)算機(jī)傳輸推定的結(jié)果，如由血清量推定單元30推定的血清量以及由剩余量推定單元40計(jì)算出的推定剩余量。
[0050]控制單元100參照如通過通信單元50獲取的樣本信息的信息，并整體上控制本樣本處理裝置。進(jìn)一步地，諸如由血清量推定單元30計(jì)算出的血清量、由剩余量推定單元40計(jì)算出的推定剩余量和由本樣本處理裝置進(jìn)行的分配處理的結(jié)果這樣的信息被顯示在顯示單元60上。
[0051]下面，進(jìn)一步詳細(xì)描述使用本樣本處理裝置進(jìn)行的樣本處理。在以下說明中，對已在圖1中顯示的元件使用在圖1中使用的相同附圖標(biāo)記來指代。
[0052]圖3為顯示由圖1的樣本處理裝置進(jìn)行的樣本處理的全部流程的流程圖。首先，提前在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中記錄采血管數(shù)據(jù)和血細(xì)胞比容值(S300)。采血管數(shù)據(jù)如參考圖2的以上詳述。而且，如上述說明的，可以將男性血細(xì)胞比容值Htm和女性血細(xì)胞比容值Htf記錄為血細(xì)胞比容值。
[0053]接下來，例如，將已經(jīng)在上游處理階段經(jīng)受了離心設(shè)備的離心處理的裝有血液樣本的采血管T，轉(zhuǎn)移至本樣本處理裝置，并將其定位于分配位置(S301)，并且確定用于這個(gè)采血管T的近似公式(S302)。換言之，血清量推定單元30獲取例如儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元70中的數(shù)值公式2的近似公式。
[0054]進(jìn)一步地，通過通信單元50從主計(jì)算機(jī)獲取關(guān)于定位于分配位置的采血管T內(nèi)的血液樣本的樣本信息(S303)。該樣本信息包含必需的血清剩余量Vs，并可以進(jìn)一步包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht和性別識別碼。
[0055]隨后，液面測量單元20測量定位于分配位置的采血管T內(nèi)的液面高度Hd(S304)。然后，血清量推定單元30利用近似公式由液面高度Hd推導(dǎo)出血液總量Vd，并且進(jìn)一步地，血清量推定單元30基于血液總量Vd和血細(xì)胞比容值并利用數(shù)值公式1，計(jì)算出采血管T內(nèi)的推定血清量Vm(S305)。
[0056]在進(jìn)行這個(gè)計(jì)算時(shí)，如果血液樣本的樣本信息包含針對于那個(gè)血液樣本的單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht，那么血清量推定單元30使用單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht來計(jì)算血清量Vm。進(jìn)一步地，如果血液樣本的樣本信息不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht但是包含針對于那個(gè)血液樣本的性別識別碼，那么血清量推定單元30使用與該性別識別碼一致的男性血細(xì)胞比容值Htm或者女性血細(xì)胞比容值Htf來計(jì)算血清量Vm。換言之，當(dāng)血液樣本取自男性時(shí)使用男性血細(xì)胞比容值Htm，而當(dāng)血液樣本取自女性時(shí)使用女性血細(xì)胞比容值Htf。
[0057]另外，如果血液樣本的樣本信息既不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht也不包含性別識別碼，那么血清量推定單元30使用男性血細(xì)胞比容值Htm來計(jì)算血清量Vm。由于男性血細(xì)胞比容值Htm大于女性血細(xì)胞比容值Htf，因此當(dāng)使用男性血細(xì)胞比容值Htm時(shí)，根據(jù)數(shù)值公式I計(jì)算出的血清量Vm就會(huì)變得更小。因此，當(dāng)單個(gè)的血細(xì)胞比容值Ht和性別識別碼均未知時(shí)，使用男性血細(xì)胞比容值Htm來推定小的血清量Vm，這樣就能夠保證剩余量更加可靠。
[0058]在血清量推定單元30計(jì)算出采血管T內(nèi)的血清量Vm后，控制單元100將必需的血清剩余量Vs和血清量Vm相互進(jìn)行比較(S306)。如果血清量Vm大于必需的血清剩余量Vs，則執(zhí)行分配處理(S307)。另外，分配處理的結(jié)果被顯示于顯示單元60上，并且還從通信單元50向主計(jì)算機(jī)報(bào)告分配處理的結(jié)果(S308)。另一方面，如果在步驟306中發(fā)現(xiàn)血清量Vm小于或等于必需的血清剩余量Vs，那么不執(zhí)行分配處理。另外，表示分配處理未執(zhí)行的警告畫面等被顯示，并且還從通信單元50向主計(jì)算機(jī)提供表示分配處理未執(zhí)行的報(bào)告(S308)。
[0059]圖4為顯示由圖1的樣本處理裝置進(jìn)行的分配處理的流程圖。即，圖4的流程圖示出圖3的步驟S307中執(zhí)行的分配處理。在這個(gè)分配處理中，血清被多次移出采血管T。首先，控制單元100計(jì)算第一次吸取量Vpl (S401)。例如，基于諸如通過通信單元50從主計(jì)算機(jī)獲取的分配處理指示信息或由用戶通過操縱裝置80輸入的分配處理指示信息這樣的信息來計(jì)算第一次吸取量Vpl。
[0060]在計(jì)算出吸取量VpI之后，剩余量推定單元40計(jì)算第一次吸取后的血清的推定剩余量；即，Vml = Vm-Vpl (S402)。當(dāng)計(jì)算出推定剩余量Vml時(shí),控制單元100將必需的血清剩余量Vs和推定剩余量Vml相互進(jìn)行比較(S403)。如果推定剩余量Vml大于必需的血清剩余量Vs，則判斷能夠在第一次分配處理(第一次吸取)后保有血清的必需剩余量Vs，且控制單元100控制分配處理單元10以執(zhí)行第一次分配處理(S404)。
[0061]另一方面，如果在步驟S403中推定剩余量Vml小于或等于必需的血清剩余量Vs，則不執(zhí)行第一次分配處理，且過程進(jìn)行至圖3的步驟S308，該步驟中表示第一次分配處理未執(zhí)行的警告畫面等被顯示，并且還從通信單元50向主計(jì)算機(jī)提供表示分配處理無法進(jìn)行的報(bào)告。
[0062]對于每一次吸取，控制單元100比較吸取后的推定剩余量和必需的血清剩余量Vs，并且，當(dāng)吸取后的推定剩余量小于或等于必需的血清剩余量Vs時(shí)，控制器進(jìn)行控制使得分配處理單元10針對該次不執(zhí)行分配處理。更具體地，對于第η次分配處理，控制單元100計(jì)算第η次吸取量Vpn(S411),剩余量推定單元40計(jì)算第η次推定血清剩余量，即,Vmn=Vm-Vp 1-Vp2-...-Vpn (S412)，并且控制單元100將必需的血清剩余量Vs和推定剩余量Vmn進(jìn)行相互比較(S413)。
[0063]此處,如果推定剩余量Vmn大于必需的血清剩余量Vs,則判斷能夠在第η次分配處理后保有血清的必需剩余量Vs，且控制單元100控制分配處理單元10以執(zhí)行第η次分配處理(S414)。如果第η次分配處理是最后一次，則過程進(jìn)行至圖3的步驟S308，在該步驟中分配處理的結(jié)果被顯示于顯示單元60上，并且還從通信單元50向主計(jì)算機(jī)報(bào)告分配處理的結(jié)果。
[0064]另一方面,如果在步驟S413中推定剩余量Vmn小于或等于必需的血清剩余量Vs,則不執(zhí)行第η次分配處理，并且過程進(jìn)行至圖3的步驟S308，在該步驟中表示第η次分配處理未執(zhí)行的警告畫面等被顯示，并且還從通信單元50向主計(jì)算機(jī)提供表示第η次分配處理未執(zhí)行的報(bào)告。
[0065]圖5為顯示圖1的樣本處理裝置的處理結(jié)果的具體例子的圖。例如，圖5所示的內(nèi)容作為報(bào)告畫面顯示于顯示單元60上。而且,表示圖5所示內(nèi)容的信息從通信單元50被傳輸至主計(jì)算機(jī)。
[0066]樣本ID是單獨(dú)指定給每個(gè)血液樣本的識別符。對于每個(gè)血液樣本,用數(shù)值表示血清量推定單元30計(jì)算的血清量和剩余量推定單元40計(jì)算的推定剩余量。采血管號表示裝有每個(gè)血液樣本的采血管的類型。另外，對于每個(gè)血液樣本，用數(shù)值表示分配量(進(jìn)行吸取的量)、排入副樣本的排出量等。
[0067]進(jìn)一步地，每個(gè)血液樣本，示出了分配結(jié)果。在圖5的例子中，示出了對于用樣本ID 0001和樣本ID 0002標(biāo)記的血液樣本正常地執(zhí)行分配處理，而對于用樣本ID0003標(biāo)記的血液樣本未執(zhí)行(停止)分配處理?？蛇x地，對于多次分配處理中的每一次，分配結(jié)果可以配置為表示分配量、推定剩余量以及關(guān)于結(jié)果為正常還是異常的判斷。
[0068]上面已描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例。根據(jù)上述實(shí)施例，由于在允許總計(jì)等于必需的血清剩余量Vs的血清保留在采血管內(nèi)的同時(shí)，能夠從采血管移出盡可能多的血清，因而可以有效使用血清。進(jìn)一步地，例如，因?yàn)槭欠駡?zhí)行分配處理是通過使必需的血清剩余量和推定血清量相互比較來確定，所以能夠避免在血清量不足時(shí)執(zhí)行分配處理。此外，例如，由于在檢查推定剩余量時(shí)執(zhí)行分配處理，所以也能夠避免因吸收分離劑而可能造成的管口 12發(fā)生故障。而且，可以作為證據(jù)記錄保存諸如分配處理前血清量和分配處理后的推定剩余量這樣的信息。
[0069]附圖標(biāo)記列表
[0070]10分配處理單元,20液面測量單元,30血清量推定單元,40剩余量推定單元,50通信單元,60顯示單元,70數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元,80操縱裝置，100控制單元。
【權(quán)利要求】
1.一種樣本處理裝置，包括: 液面測量單元，其測量置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的液面高度； 血清量推定單元，其基于由所測量的液面高度推導(dǎo)出的血液樣本量以及還基于血細(xì)胞比容值來推定血液樣本中分離的血清的量； 樣本吸取單元，其執(zhí)行從樣本容器內(nèi)血清的吸取及移出； 剩余量推定單元，其基于由所述血清量推定單元所推定的血清量以及由所述樣本吸取單元將要進(jìn)行吸取的血清吸取量來獲得吸取后的血清的推定剩余量；以及 控制單元，其以推定剩余量不會(huì)小于應(yīng)保留在樣本容器內(nèi)的血清的目標(biāo)剩余量這樣一種方式來控制所述樣本吸取單元的吸取動(dòng)作。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，其中所述控制單元控制所述樣本吸取單元的吸取動(dòng)作，使得在樣本容器內(nèi)血清保留在目標(biāo)剩余量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)推定剩余量小于目標(biāo)剩余量時(shí)，控制單元進(jìn)行控制以使得所述樣本吸取單元不進(jìn)行吸取動(dòng)作。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，進(jìn)一步包括: 樣本信息獲取單元，其獲取置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的樣本信息，其中 所述血清量推定單元使用基于血液樣本的樣本信息所確定的血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息對于該血液樣本包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值時(shí)，所述血清量推定單元使用單個(gè)的血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息對于該血液樣本不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值但是包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用與性別識別碼一致的男性血細(xì)胞比容值或女性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息對于該血液樣本不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值但是包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用與該性別識別碼一致的男性血細(xì)胞比容值或女性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息既不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值也不包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用男性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息既不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值也不包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用男性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的樣本處理裝置，其中，當(dāng)血液樣本的樣本信息既不包含單個(gè)的血細(xì)胞比容值也不包含性別識別碼時(shí)，所述血清量推定單元使用男性血細(xì)胞比容值來推定血液樣本的血清量。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，進(jìn)一步包括: 容器信息存儲(chǔ)單元，其接收在已知量的試樣置于樣本容器中時(shí)所獲得的試樣液面高度和所述已知量之間的對應(yīng)關(guān)系的記錄，其中 所述血清量推定單元使用由該對應(yīng)關(guān)系所獲得的轉(zhuǎn)換公式，以從置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的液面高度推導(dǎo)出血液樣本量。
12.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樣本處理裝置，進(jìn)一步包括: 容器信息存儲(chǔ)單元，其接收在已知量的試樣置于樣本容器中時(shí)所獲得的試樣液面高度和所述已知量之間的對應(yīng)關(guān)系的記錄，其中 所述血清量推定單元使用由該對應(yīng)關(guān)系所獲得的轉(zhuǎn)換公式，以從置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的液面高度推導(dǎo)出血液樣本量。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，其中 基于由所述血清量推定單元推定的血清量和將要由樣本吸取單元進(jìn)行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定單元計(jì)算關(guān)于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量，并且 對于每次吸取，所述控制單元比較吸取后的推定剩余量和目標(biāo)剩余量，并且當(dāng)吸取后的推定剩余量小于目標(biāo)剩余量時(shí)，控制單元進(jìn)行控制以使得所述樣本吸取單元對該次不執(zhí)行吸取動(dòng)作。
14.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樣本處理裝置，其中 基于由所述血清量推定單元推定的血清量和將要由樣本吸取單元進(jìn)行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定單元計(jì)算關(guān)于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量，并且 對于每次吸取，所述控制單元比較吸取后的推定剩余量和目標(biāo)剩余量，并且當(dāng)吸取后的推定剩余量小于目標(biāo)剩余量時(shí)，控制單元進(jìn)行控制以使得樣本吸取單元對該次不執(zhí)行吸取動(dòng)作。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本處理裝置，進(jìn)一步包括: 樣本信息獲取單元，其獲取置于樣本容器內(nèi)的血液樣本的樣本信息，其中 所述控制單元將包含于血液樣本的樣本信息中的必需的血清剩余量設(shè)定為目標(biāo)剩余量。
【文檔編號】G01N35/10GK104246513SQ201380019864
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年4月4日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月12日
【發(fā)明者】片木瞳, 下川部晴紀(jì) 申請人:日立阿洛卡醫(yī)療株式會(huì)社