国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒的制作方法

      文檔序號:12358501閱讀:643來源:國知局

      本發(fā)明涉及食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒。



      背景技術(shù):

      有機(jī)磷農(nóng)藥因其具有廣譜、高效、價格低廉等特點(diǎn),已成為當(dāng)前世界農(nóng)藥三大支柱之一。有機(jī)磷農(nóng)藥品種多、藥效高,用途廣,易分解,在人、畜體內(nèi)一般不積累,在農(nóng)藥中是極為重要的一類化合物。但有不少品種對人、畜的急性毒性很強(qiáng),在使用時特別要注意安全。近年來,高效低毒的品種發(fā)展很快,逐步取代了一些高毒品種,使有機(jī)磷農(nóng)藥的使用更安全有效。但是,農(nóng)藥殘留問題也給農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和正常貿(mào)易帶來了許多負(fù)面影響。

      隨著消費(fèi)者的健康意識、環(huán)保意識的日益增強(qiáng),人們更加關(guān)心糧食、蔬菜、水果、中藥材及肉類中有無農(nóng)藥污染。為此,國家科技部設(shè)立了食品安全重大專項(xiàng),在食品安全檢測方面也投入了大量研究開發(fā)經(jīng)費(fèi),食品安全問題涉及到蔬菜批發(fā)市場、集貿(mào)市場、超市、賓館、學(xué)校食堂以及個人用戶等,因此,對食品安全的現(xiàn)場快速檢測有很大的需求。

      現(xiàn)有檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的方法主要有氣相色譜、質(zhì)譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、高效液相色譜、拉曼光譜等。這些方法雖然具備定量準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),但多為大型儀器,檢測周期長,不適合現(xiàn)場檢測和大批量樣品的篩選,難于滿足預(yù)防和控制突發(fā)事件。

      相比于色譜技術(shù),比色法具有原理簡單,實(shí)驗(yàn)周期短,且結(jié)果肉眼可見、無需復(fù)雜儀器測量等優(yōu)點(diǎn),非常適合于現(xiàn)場篩查和實(shí)時測定,能夠滿足當(dāng)前社會對農(nóng)藥殘留分析檢測技術(shù)的需求。目前人們主要采用以下兩種途徑來建立納米金比色法實(shí)現(xiàn)有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測:第一種是直接法,即先將納米金進(jìn)行表面功能化修飾,此時納米金為分散狀態(tài),溶液呈紅色。當(dāng)加入有機(jī)磷后,有機(jī)磷直接與納米金表面的功能配體作用,使納米金團(tuán)聚,溶液變藍(lán)。第二種是間接法,即有機(jī)磷不與納米金發(fā)生直接作用,而是利用其對乙酰膽堿酯酶的抑制作用,間接抑制納米金顆粒的聚集,從而抑制溶液的變色程度。根據(jù)抑制的程度即可測定樣品中的有機(jī)磷農(nóng)藥含量。然而納米金比色法在有機(jī)磷檢測中尚存在一些不足之處:(1)檢測方法穩(wěn)定性較差;(2)納米金儲存穩(wěn)定性較差。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡便、檢測快速而準(zhǔn)確的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒,包括如下組分:提取劑、第一顯色劑、第二顯色劑、20ml加熱試管、滴管以及定性濾紙;所述的提取劑為8~10ml的體積濃度為68~75%的乙腈水溶液;所述的第一顯色劑為2.5~3.2ml的含有0.02~0.025mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液;所述的第二顯色劑為15~18g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述的提取劑為9ml的體積濃度為72%的乙腈水溶液。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述的第一顯色劑為2.9ml的含有0.023mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述的第二顯色劑為17g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      利于所述的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒進(jìn)行檢測的方法,具體步驟為:

      (1)取少量待檢測樣品,洗凈,加入提取劑,攪拌20~30min后,靜置7~8min,得待檢測樣品溶液,備用;

      (2)用滴管取一滴待檢測樣品溶液,滴于定性濾紙上,揮發(fā)干后,將濾紙的點(diǎn)樣處置于預(yù)熱至48~50℃的第一顯示劑的溶液上;

      (3)至碘揮發(fā)完后,在步驟(2)中所述的點(diǎn)樣處滴加第二顯色劑,觀察顏色變化:若所述的點(diǎn)樣處顯藍(lán)色,則待檢測樣品中含有有機(jī)磷;反之,則待檢測樣品中不含有有機(jī)磷。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

      本發(fā)明成本低、制作簡單,檢測靈敏度高,且檢測線性范圍顯著增寬,使用方便,操作簡單快捷,在測試中不需要復(fù)雜的配制試劑過程,非專業(yè)人員按照說明書便可輕易完成檢測。

      具體實(shí)施方式

      下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

      實(shí)施例1

      本發(fā)明實(shí)施例中,一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒,包括如下組分:提取劑、第一顯色劑、第二顯色劑、20ml加熱試管、滴管以及定性濾紙;提取劑為8ml的體積濃度為75%的乙腈水溶液;第一顯色劑為2.5ml的含有0.025mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液;第二顯色劑為15g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      利用所述的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒進(jìn)行檢測的方法,具體步驟為:

      (1)取少量待檢測樣品,洗凈,加入提取劑,攪拌30min后,靜置7min,得待檢測樣品溶液,備用;

      (2)用滴管取一滴待檢測樣品溶液,滴于定性濾紙上,揮發(fā)干后,將濾紙的點(diǎn)樣處置于預(yù)熱至50℃的第一顯示劑的溶液上;

      (3)至碘揮發(fā)完后,在步驟(2)中所述的點(diǎn)樣處滴加第二顯色劑,觀察顏色變化:若所述的點(diǎn)樣處顯藍(lán)色,則待檢測樣品中含有有機(jī)磷;反之,則待檢測樣品中不含有有機(jī)磷。

      實(shí)施例2

      本發(fā)明實(shí)施例中,一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒,包括如下組分:提取劑、第一顯色劑、第二顯色劑、20ml加熱試管、滴管以及定性濾紙;提取劑為10ml的體積濃度為68%的乙腈水溶液;第一顯色劑為3.2ml的含有0.02mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液;第二顯色劑為18g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      利用所述的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒進(jìn)行檢測的方法,具體步驟為:

      (1)取少量待檢測樣品,洗凈,加入提取劑,攪拌20min后,靜置8min,得待檢測樣品溶液,備用;

      (2)用滴管取一滴待檢測樣品溶液,滴于定性濾紙上,揮發(fā)干后,將濾紙的點(diǎn)樣處置于預(yù)熱至48℃的第一顯示劑的溶液上;

      (3)至碘揮發(fā)完后,在步驟(2)中所述的點(diǎn)樣處滴加第二顯色劑,觀察顏色變化:若所述的點(diǎn)樣處顯藍(lán)色,則待檢測樣品中含有有機(jī)磷;反之,則待檢測樣品中不含有有機(jī)磷。

      實(shí)施例3

      本發(fā)明實(shí)施例中,一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒,包括如下組分:提取劑、第一顯色劑、第二顯色劑、20ml加熱試管、滴管以及定性濾紙;提取劑為9ml的體積濃度為72%的乙腈水溶液;第一顯色劑為2.9ml的含有0.023mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液;第二顯色劑為17g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      利用所述的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒進(jìn)行檢測的方法,具體步驟為:

      (1)取少量待檢測樣品,洗凈,加入提取劑,攪拌25min后,靜置8min,得待檢測樣品溶液,備用;

      (2)用滴管取一滴待檢測樣品溶液,滴于定性濾紙上,揮發(fā)干后,將濾紙的點(diǎn)樣處置于預(yù)熱至49℃的第一顯示劑的溶液上;

      (3)至碘揮發(fā)完后,在步驟(2)中所述的點(diǎn)樣處滴加第二顯色劑,觀察顏色變化:若所述的點(diǎn)樣處顯藍(lán)色,則待檢測樣品中含有有機(jī)磷;反之,則待檢測樣品中不含有有機(jī)磷。

      實(shí)施例4

      本發(fā)明實(shí)施例中,一種食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒,包括如下組分:提取劑、第一顯色劑、第二顯色劑、20ml加熱試管、滴管以及定性濾紙;提取劑為9ml的體積濃度為70%的乙腈水溶液;第一顯色劑為3.0ml的含有0.021mmol/L的乙酰膽堿的碘的四氯化碳溶液;第二顯色劑為16g/L的剛果紅的乙醇溶液。

      利用所述的食品中有機(jī)磷的檢測試劑盒進(jìn)行檢測的方法,具體步驟為:

      (1)取少量待檢測樣品,洗凈,加入提取劑,攪拌28min后,靜置7min,得待檢測樣品溶液,備用;

      (2)用滴管取一滴待檢測樣品溶液,滴于定性濾紙上,揮發(fā)干后,將濾紙的點(diǎn)樣處置于預(yù)熱至49℃的第一顯示劑的溶液上;

      (3)至碘揮發(fā)完后,在步驟(2)中所述的點(diǎn)樣處滴加第二顯色劑,觀察顏色變化:若所述的點(diǎn)樣處顯藍(lán)色,則待檢測樣品中含有有機(jī)磷;反之,則待檢測樣品中不含有有機(jī)磷。

      本發(fā)明成本低、制作簡單,檢測靈敏度高,且檢測線性范圍顯著增寬,使用方便,操作簡單快捷,在測試中不需要復(fù)雜的配制試劑過程,非專業(yè)人員按照說明書便可輕易完成檢測。

      對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點(diǎn)來看,均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

      此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。

      當(dāng)前第1頁1 2 3 
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1