本發(fā)明涉及金屬離子檢測方法，具體涉及卡拉膠鰲合法對水體中低濃度銅的富集方法。
背景技術(shù)：
用二乙胺基二硫代甲酸鈉法測銅含量時需要用甲酚紅指示劑通過看滴定顏色的變化來確定滴定終點，這無疑對銅離子的檢測造成極大地誤差，多次滴定檢測后的結(jié)果重復(fù)性不好。采用卡拉膠本身所具有的鰲合金屬離子的特性對低濃度的銅離子溶液富集后進行原子吸收分光光度劑的檢測可以避免目測顏色變化過程中造成的誤差，提高檢測的精確度。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決上述問題，提供了卡拉膠鰲合法對水體中低濃度銅的富集方法，利用卡拉膠對低濃度的銅離子溶液富集，然后進行原子吸收分光光度劑的檢測，提高了檢測的精確度，方法簡單易行，其采用的技術(shù)方案如下：
卡拉膠鰲合法對水體中低濃度銅的富集方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)配制三份卡拉膠溶液，編號為1～3，配制三份不含卡拉膠的空白溶液，編號為4～6；
(2)配制銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，用原子吸收分光光度法檢測銅離子濃度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)量取步驟(2)所述銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入到步驟(1)所述編號1～6的溶液中，卡拉膠與銅離子發(fā)生螯合作用，得到螯合物溶液，螯合物分子式為(C24H36O25S2)2Cu；
(4)將步驟(3)所述螯合物溶液用透析膜透析得到螯合物，然后將編號1～3的螯合物分別加鹽酸破壞所述螯合物結(jié)構(gòu)，得到銅離子富集液；
(5)將步驟(4)所述銅離子富集液用原子分光光度計檢測，對照步驟(2)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算最終銅含量。
優(yōu)選地，步驟(1)卡拉膠溶液是分別稱取三份0.5～1.0g卡拉膠粉末置于200mL燒杯中，各用30～70mL去離子水溶解，加熱攪拌，恒溫溫度設(shè)為60～85℃直至卡拉膠粉末完全溶解，得到澄清透明的卡拉膠溶液。
優(yōu)選地，所述銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液為若干份，濃度分布由10mg/L至0.05mg/L。
優(yōu)選地，所述步驟(3)選取濃度為0.05mg/L的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL分別加入到步驟(1)編號1～6的溶液中，充分?jǐn)嚢?，靜置2h。
優(yōu)選地，步驟(4)鹽酸濃度為0.1mol/L，用量為10mL。
本發(fā)明的有益效果是：
(1)卡拉膠((C24H36O25S2)n)是從麒麟菜、石花菜、鹿角菜等紅藻類海草中提煉出來的親水性膠體，又稱為麒麟菜膠、石花菜膠、鹿角菜膠、角叉菜膠，其來源廣泛，綠色環(huán)保，使用過程中不會對環(huán)境造成污染。
(2)卡拉膠富含羥基羧基等基團，這些基團上的氫離子解離下來后會與銅離子鰲合，起到吸附提取銅離子的作用，該富集方法對含低銅離子含量的水樣富集效果明顯。
(3)本發(fā)明操作流程簡單，易行，檢測精確度高。
具體實施方式
下面結(jié)合實例對本發(fā)明作進一步說明。
卡拉膠鰲合法對水體中低濃度銅的富集方法，步驟如下：
(1)分別準(zhǔn)確稱取三份卡拉膠粉末0.5～1.0g于200mL燒杯中標(biāo)號1、2、3備用，設(shè)立空白對比燒杯4、5、6號；將上述的卡拉膠粉末溶解于30～70mL去離子水中，加熱攪拌，恒溫溫度設(shè)為60～85℃直至卡拉膠粉末完全溶解得到澄清透明的卡拉膠溶液。
(2)配制銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別配制10mg/L～0.05mg/L的若干低濃度銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液。用原子吸收分光光度法檢測銅離子濃度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(3)量取濃度為0.05mg/L的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL分別加入到1～6號燒杯中，充分?jǐn)嚢?，靜置2h。此時卡拉膠可與銅離子發(fā)生鰲合作用生成(C24H36O25S2)2Cu化合物，得到螯合物溶液。
(4)取靜置后的螯合物溶液用透析膜透析得到螯合物，將1、2、3號透析后的螯合物中滴入10mL 0.1mol/L的稀鹽酸溶液使卡拉膠結(jié)構(gòu)破壞，銅離子被釋放出來起到富集的作用，得到銅離子富集液。
(5)將步驟(4)中的銅離子富集液用原子分光光度計檢測，對照步驟(2)中繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖計算出最終銅含量。
檢測結(jié)果如下表所示：
從表中數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明使用卡拉膠對低含量銅離子溶液進行銅離子富集，效果明顯，檢測精度高。
上面以舉例方式對本發(fā)明進行了說明，但本發(fā)明不限于上述具體實施例，凡基于本發(fā)明所做的任何改動或變型均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。