專利名稱：凝血、纖溶功能動態(tài)測定試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于對血的化學檢測所用的分析材料技術(shù)領(lǐng)域(分類號為G0LN33/48)，具體涉及一種測試血的凝血、纖溶功能動態(tài)的測定試劑。
正常情況下人的血是液態(tài)，血液中有多種凝血固子和抗凝血因子，促凝物質(zhì)和抗凝物質(zhì)，這些相互拮抗的固子和物質(zhì)處于相對平衡，即血凝和纖溶處于動態(tài)平衡狀態(tài)以維持血的液態(tài)，保證人體各組織與各器官新陳代謝物質(zhì)的傳遞。血凝和纖溶是由一系列酶原轉(zhuǎn)化而形成的酶所催化的復(fù)雜變化反應(yīng)過程，如果凝血因子被激活，就會產(chǎn)生凝血機能亢進，甚至出現(xiàn)高凝狀態(tài)，引發(fā)腦血栓、冠狀動脈血栓等，相反則可能出現(xiàn)低凝狀態(tài)，發(fā)生皮下、粘膜、胃腸道及傷口出血。因此，對凝血、纖溶系統(tǒng)活性測定一直為臨床醫(yī)學所關(guān)注，但目前醫(yī)學上所采取的都是單方面地用凝血劑、或纖溶劑分別測試血凝或纖溶的狀態(tài)，這些試劑無法同時檢測兩系統(tǒng)活性高低以及檢測兩系統(tǒng)是否處于動態(tài)平衡狀態(tài)。
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種能同時檢測出從血液凝固到纖維蛋白溶解全動態(tài)過程，從而檢測兩系統(tǒng)動態(tài)平衡狀態(tài)的凝血、纖溶功能動態(tài)檢測試劑。
本檢測試劑由以下成份組成[UK]尿激酶50-2000單位(u)/毫升血漿、(NaCl)氯化鈉0.7-7.0毫克/毫升血漿、(CaCl2)氯化鈣0.2-5毫克/毫升血漿、醋酸鈉0.5-10毫克/毫升血漿、巴比妥鈉3-25毫克/毫升血漿、(HCl)鹽酸0.02-0.3毫當量/毫升血漿、(DH2O)蒸餾水600-6000微升/毫升血漿。
為了方便存放，本檢測試劑分為A、B、C三組，使用時則混合同時加入A組尿激酶50-2000單位/毫升血漿、氯化鈉0.2-2.0毫克/毫升血漿、蒸餾水50-5000微升/毫升血漿，為纖溶劑。
B組氯化鈣0.2-5毫克/毫升血漿、蒸餾水50-5000微升/毫升血漿，為凝血劑。
C組醋酸鈉0.5-10毫克/毫升血漿、巴比妥鈉3-25毫克/毫升血漿、氯化鈉0.5-5毫克/毫升血漿、鹽酸0.02-0.3毫當量/毫升血漿、蒸餾水500-5000微升/毫升血漿，為血漿稀釋液。
本檢測試劑成份的含量優(yōu)選范圍為A組尿激酶300-700單位(u)/毫升血漿、氯化鈉0.62-1.1毫克/毫升血漿、蒸餾水90-150微升/毫升血漿。
B組氯化鈣2.85-3.901毫克/毫升血漿、蒸餾水105-200微升/毫升血漿。
C組醋酸鈉3.21-6.45毫克/毫升血漿、巴比妥鈉9.25-19.1毫克/毫升血漿、氯化鈉0.93-3.1毫克/毫升血漿、鹽酸0.02-0.21毫當量(MN)/毫升血漿、蒸餾水1240-3540微升/毫升血漿。
本凝血、纖溶功能動態(tài)測定試劑的作用過程是當對被檢測血漿按比例加入本測試劑后，凝血劑與血漿中的凝血因子發(fā)生反應(yīng)，使其凝血因子活化，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)后，液態(tài)的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槟z態(tài)的纖維蛋白；同時由于纖溶劑對血漿中纖維蛋白溶解酶原的激活，纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白溶解酶，使凝膠態(tài)的纖維蛋白溶解變回液態(tài)。這樣，血漿從血凝反應(yīng)開始到纖溶反應(yīng)結(jié)束的全部反應(yīng)就被客觀、全面、動態(tài)地反應(yīng)出來了。
本發(fā)明的配制方法為常規(guī)配制，使用時按被測血漿的量，按比例一次加入本試劑即可，檢測結(jié)果由本發(fā)明人發(fā)明的凝血-纖溶動態(tài)圖儀得出。
本發(fā)明能同時檢測人體的血液凝血、纖溶兩系統(tǒng)活性高低，檢測兩系統(tǒng)動態(tài)平衡狀態(tài)，有助于醫(yī)生據(jù)此對病人的病情做出準確診斷。
實施例1(每毫升血漿)A組尿激酶220單位(u)、氯化鈉0.4毫克、蒸餾水80微升。
B組氯化鈣0.26毫克、蒸餾水100微升。
C組醋酸鈉0.26毫克、巴比妥鈉5.37毫克、氯化鈉0.89毫克、鹽酸0.12毫當量、蒸餾水620微升。
實施例2(每毫升血漿)A組尿激酶900單位(u)、氯化鈉1.1毫克、蒸餾水200微升。
B組氯化鈣2.25毫克、蒸餾水285微升。
C組醋酸鈉6.12毫克、巴比妥鈉11.26毫克、氯化鈉2.42毫克、鹽酸0.25毫當量、蒸餾水2600微升。
實施例3(每毫升血漿)A組尿激酶1600單位(u)、氯化鈉1.7毫克、蒸餾水400微升。
B組氯化鈣4.67毫克、蒸餾水420微升。
C組醋酸鈉8.47毫克、巴比妥鈉21.23毫克、氯化鈉4.10毫克、鹽酸0.27毫當量、蒸餾水4200微升。
實施例4(每毫升血漿)A組尿激酶50單位(u)、氯化鈉0.2毫克、蒸餾水50微升。
B組氯化鈣0.2毫克、蒸餾水50微升。
C組醋酸鈉0.5毫克、巴比妥鈉3毫克、氯化鈉0.5毫克、鹽酸0.02毫當量、蒸餾水500微升。
實施例5(每毫升血漿)A組尿激酶2000單位(u)、氯化鈉2.0毫克、蒸餾水500微升。
B組氯化鈣5毫克、蒸餾水500微升。
C組醋酸鈉10毫克、巴比妥鈉25毫克、氯化鈉5毫克、鹽酸0.3毫當量、蒸餾水5000微升。
實施例6(每毫升血漿)A組尿激酶300單位(u)、氯化鈉0.62毫克、蒸餾水90微升。
B組氯化鈣2.85毫克、蒸餾水105微升。
C組醋酸鈉3.21毫克、巴比妥鈉9.25毫克、氯化鈉0.93毫克、鹽酸0.02毫當量、蒸餾水1240微升。
實施例7(每毫升血漿)A組尿激酶700單位(u)、氯化鈉1.1毫克、蒸餾水150微升。
B組氯化鈣3.901毫克、蒸餾水200微升。
C組醋酸鈉6.45毫克、巴比妥鈉19.1毫克、氯化鈉3.1毫克、鹽酸0.21毫當量、蒸餾水3540微升。
權(quán)利要求
1.一種凝血、纖溶功能動態(tài)測定試劑，其特征在它由尿激酶50-2000單位/毫升血漿、氯化鈉0.7-7.0毫克/毫升血漿、氯化鈣0.2-5毫克/毫升血漿、醋酸鈉0.5-10毫克/毫升血漿、巴比妥鈉3-25毫克/毫升血漿、鹽酸0.02-0.3毫當量/毫升血漿、蒸餾水600-6000微升/毫升血漿組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凝血、纖溶功能動態(tài)測定試劑，其特征在于它分為A、B、C三組A組由尿激酶50-2000單位/毫升血漿、氯化鈉0.2-2.0毫克/毫升血漿、蒸餾水50-500微升/毫升血漿組成；B組由氯化鈣0.2-5毫克/毫升血漿、蒸餾水50-500微升/毫升血漿組成；C組由醋酸鈉0.5-10毫克/毫升血漿、巴比妥納3-25毫克/毫升血漿、氯化鈉0.5-5毫克/毫升血漿、鹽酸0.02-0.3毫當量/毫升血漿、蒸餾水500-5000微升/毫升血漿組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的凝血、纖溶功能動態(tài)測定試劑，其特征在于A、B、C三組含量優(yōu)選為A組由尿激酶300-700單位/毫升血漿、氯化鈉0.62-1.1毫克/毫升升漿、蒸餾水90-150微升/毫升血漿組成；B組由氯化鈣2.85-3.901毫克/毫升血漿、蒸餾水105-200微升/毫升血漿組成；C組由醋酸鈉3.21-6.45毫克/毫升血漿、巴比妥納9.25-19.1毫克/毫升血漿、氯化鈉0.93-3.1毫克/毫升血漿、鹽酸0.02-0.21毫當量/毫升血漿、蒸餾水1240-3540微升/毫升血漿組成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種測試血的凝血、纖溶功能動態(tài)的測試劑,屬于對血的化學檢測所用的分析材料技術(shù)領(lǐng)域。其組成為(每毫升血漿):尿激酶50—2000單位、氯化鈉0.7—7.0毫克、氯化鈣0.2—5毫克、醋酸鈉0.5—10毫克、巴比妥鈉3—25毫克、鹽酸0.02—0.3毫當量、蒸餾水600—6000微升。本發(fā)明能同時檢測血凝到纖溶的全動態(tài)過程,反應(yīng)兩系統(tǒng)動態(tài)平衡狀態(tài)。
文檔編號G01N33/50GK1190187SQ9710095
公開日1998年8月12日 申請日期1997年2月4日 優(yōu)先權(quán)日1997年2月4日
發(fā)明者許文俊, 葉有坤 申請人:許文俊