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      一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法

      文檔序號(hào):8542488閱讀:1492來源:國知局
      一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及了一種飲用水中游離氯的檢測(cè)方法,屬于飲用水消毒副產(chǎn)物的檢測(cè)領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002]游離氯是指水中無氨氯存在時(shí),加入的氯以次氯酸和次氯酸鹽狀態(tài)存在,此種余氯氧化力和殺菌能力強(qiáng),但其消毒能力不強(qiáng),且游離氯易與銨和一些含氮的化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)成化合氯,對(duì)人體十分有害,該項(xiàng)目是生活飲用水中一項(xiàng)很重要的衛(wèi)生指標(biāo),測(cè)定水中的余氯含量和存在的狀態(tài),對(duì)做好飲用水消毒工作和保證水衛(wèi)生安全極為重要。
      [0003]目前,共有3種方法檢測(cè)飲用水中的游離余氯,分別是Dro分光光度法、TMB目視比色法和便攜帶余氯儀法;首先是DF1D分光光度法,通過測(cè)定余氯在特定波長范圍內(nèi)對(duì)光的吸收度,實(shí)現(xiàn)余氯定量分析的方法,其檢出的限為0.01mg/L,具有較好的精確度,但所有的分光光度計(jì)不便攜帶,不適合現(xiàn)場檢測(cè);其次是TMB目視比色法,通過余氯與不同的顯色劑作用生成相關(guān)的有色物質(zhì)在特定的波長下的吸光度與余氯濃度符合郎伯-比爾定律的方法,其檢出顯為0.005mgL,便于攜帶,但該方法容易受到樣本酸度、鐵的濃度、亞硝酸鹽濃度等因素干擾;最后是便攜帶余氯儀法檢出限為0.01mg/L,使用的余氯儀和試紙攜帶輕便由于沒有被列為我國國家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法,僅作為自檢方法被水廠使用。
      [0004]為了解決檢測(cè)時(shí)游離余氯易與銨和一些含氮的化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)成化合氯,導(dǎo)致檢測(cè)游離余氯含量低的問題,本發(fā)明公開了一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法,能夠抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)到水中的游離余氯的濃度。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明圍繞目前余氯檢測(cè)方法不能抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致檢測(cè)游離余氯含量低的問題,提供了一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)水中游離含量準(zhǔn)確檢測(cè)。
      [0006]為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
      (1)抽質(zhì)量濃度汁,配成質(zhì)量濃度分別為20?60g/L濃鹽酸,40?80g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,作為指示劑備用;
      (2)按其質(zhì)量比計(jì),10-30%的氯,25-40 %的高錳酸鉀,30-65 %的雙氧水溶液均勻混合,放置2-5分鐘,在10-25攝氏度的溫度下保存;
      (3)取次氯酸鈉稀釋在25-100ml碘量瓶中,加入18_90mL碘化鉀,再加75_500mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置2-5分鐘,用
      0.1-ο.5mol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的5_10g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出其濃度。
      [0007]本發(fā)明應(yīng)用方法為:先通過添加氧化劑的方法,去除水中的殘余有機(jī)物,抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),再在標(biāo)準(zhǔn)余氯溶液中滴加鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺溶液,計(jì)算出余氯含量。
      [0008]本發(fā)明的有益效果是:檢測(cè)時(shí),能夠抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)到水中的游離余氯的濃度,具有穩(wěn)定性好,靈敏性高、準(zhǔn)確性高,操作簡單的特性。
      【具體實(shí)施方式】
      [0009]制備方式
      先抽質(zhì)量濃度汁,配成質(zhì)量濃度分別為20?60g/L濃鹽酸,40?80g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,備用;再按其質(zhì)量比計(jì),10-30 %的氯,25-40 %的高錳酸鉀,30-65 %的雙氧水溶液均勻混合,放置2-5分鐘,在10-25攝氏度的溫度下保存;再取次氯酸鈉稀釋在25-100ml碘量瓶中,加入18-90mL碘化鉀,再加75_500mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置2-5分鐘,用0.1-0.5mol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的5-10g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出其濃度。
      [0010]應(yīng)用方法
      先通過添加氧化劑的方法,去除水中的殘余有機(jī)物,抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),再在標(biāo)準(zhǔn)余氯溶液中滴加鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺溶液,計(jì)算游離態(tài)余氯含量。
      [0011]實(shí)例I
      先抽質(zhì)量濃度汁,配成質(zhì)量濃度分別為20g/L濃鹽酸,40g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,備用;再按其質(zhì)量比計(jì),10 %的氯,25 %的高錳酸鉀,65 %的雙氧水溶液均勻混合,放置2分鐘,在10攝氏度的溫度下保存;再取次氯酸鈉稀釋在25ml碘量瓶中,加入ISmL碘化鉀,再加75mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置2分鐘,用0.lmol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的5g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出游離態(tài)余氯濃度為0.4mg/Lo
      [0012]在氧化劑使用條件下對(duì)水中游離余氯進(jìn)行檢測(cè),去除了干擾因素,檢測(cè)到了水中的余氯含量。
      [0013]實(shí)例2
      先抽質(zhì)量濃度汁,配成質(zhì)量濃度分別為40g/L濃鹽酸,60g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,備用;再按其質(zhì)量比計(jì),30 %的氯,40 %的高錳酸鉀,3 %的雙氧水溶液均勻混合,放置3分鐘,在15攝氏度的溫度下保存;再取次氯酸鈉稀釋在50ml碘量瓶中,加入40mL碘化鉀,再加200mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置3分鐘,用0.5mol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的10g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出游離態(tài)余氯含量為 0.8mg/Lo
      [0014]在氧化劑使用條件下對(duì)水中游離余氯進(jìn)行檢測(cè),去除了干擾因素,檢測(cè)到了水中的余氯含量。
      [0015]實(shí)例3
      先抽質(zhì)量濃度汁,配成質(zhì)量濃度分別為45g/L濃鹽酸,55g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,備用;再按其質(zhì)量比計(jì),25 %的氯,35 %的高錳酸鉀,40 %的雙氧水溶液均勻混合,放置4分鐘,在25攝氏度的溫度下保存;再取次氯酸鈉稀釋在80ml碘量瓶中,加入85mL碘化鉀,再加400mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置4分鐘,用0.4mol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的8g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出游離態(tài)余氯含量為1.2mg/Lo
      [0016]在氧化劑使用條件下對(duì)水中游離余氯進(jìn)行檢測(cè),去除了干擾因素,檢測(cè)到了水中的余氯含量。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法,其特征在于: (1)按質(zhì)量濃度計(jì),配成質(zhì)量濃度分別為20?60g/L濃鹽酸,40?80g/L鄰聯(lián)甲苯胺溶液,攪拌均勻,備用; (2)按其質(zhì)量濃度計(jì),配成25-40%的高錳酸鉀,30-65%的雙氧水溶液均勻混合,放置2-5分鐘,在10-25°C的溫度下保存。 (3)取次氯酸鈉稀釋在25-100ml碘量瓶中,加入18_90mL碘化鉀,再加75_500mL的純水,搖動(dòng)碘瓶,使碘化鉀溶解,注入碘瓶中混合均勻放置暗處,靜置2-5分鐘,用0.1-ο.5mol/L硫酸鈉進(jìn)行滴定,用現(xiàn)配制的5_10g/L淀粉作為指示劑,計(jì)算出其濃度。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法,其特征在于:所述的氧化劑為高錳酸鉀和雙氧水,按其質(zhì)量比計(jì),25-80%的高錳酸鉀,30-65%的雙氧水。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種飲用水中游離余氯檢測(cè)方法,其特征在于:所述鄰聯(lián)甲苯胺溶液為鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺溶液。
      【專利摘要】本發(fā)明公布了一種飲用水中游離態(tài)余氯的檢測(cè)方法,屬于飲用水消毒副產(chǎn)物的檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明通過先加氧化劑的方法去除水中的殘余有機(jī)物,保證了水中的游離余氯的含量,再通過在標(biāo)準(zhǔn)余氯溶液中滴加鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺溶液作為試劑,最終計(jì)算出水中余氯的含量。本發(fā)明的有益效果在于:檢測(cè)時(shí),能夠抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)到水中的游離余氯的濃度,具有穩(wěn)定性好、靈敏性高、準(zhǔn)確性高的特性。
      【IPC分類】G01N21-78
      【公開號(hào)】CN104865246
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510260932
      【發(fā)明人】趙遠(yuǎn), 徐波, 蔡強(qiáng), 孫向武, 陳文艷, 肖嫻, 仇愛峰, 俞潔, 孫娜
      【申請(qǐng)人】常州大學(xué)
      【公開日】2015年8月26日
      【申請(qǐng)日】2015年5月20日
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