一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及無機磷檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]國內(nèi)目前檢測方法大部分適用基質(zhì)為僅有無機磷/有機磷的樣品；檢測方法原理均為磷鉬藍(lán)法和磷鉬黃法，但對于植酸鈉這種特殊的樣品溶液，按照常規(guī)的磷鉬藍(lán)法和磷鉬黃法進行無機磷含量檢測時，樣品添加沒有回收。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種方法合理、操作簡便的植酸鈉中無機磷含量的測定方法，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6 (OH) H3 (P04) 6]3Fe，高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0005]作為本發(fā)明再進一步的方案:所述高速離心的轉(zhuǎn)速為7500-9500r/min。
[0006]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明采用三氯化鐵去除基質(zhì)效應(yīng)再用磷鉬黃法測定無機磷含量，方法合理，操作簡便，解決了植酸鈉無機磷檢測無回收、排除基質(zhì)干擾的問題，當(dāng)添加濃度為0.02-0.08%，回收率范圍在99.0-102.48%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.16%，方法學(xué)指標(biāo)滿足《GB/T27404-2008實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》的要求。
【具體實施方式】
[0007]下面結(jié)合【具體實施方式】對本專利的技術(shù)方案作進一步詳細(xì)地說明。
[0008]實施例1
一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(0H)H3(P04)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，在7500r/min轉(zhuǎn)速下高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0009]實施例2
一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(0H)H3(P04)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，在8000r/min轉(zhuǎn)速下高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0010]實施例3 一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(0H)H3(P04)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，在8500r/min轉(zhuǎn)速下高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0011]實施例4
一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(0H)H3(P04)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，在9000r/min轉(zhuǎn)速下高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0012]實施例5
一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(0H)H3(P04)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，在9500r/min轉(zhuǎn)速下高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。
[0013]本發(fā)明采用三氯化鐵去除基質(zhì)效應(yīng)再用磷鉬黃法測定無機磷含量，方法合理，操作簡便，解決了植酸鈉無機磷檢測無回收、排除基質(zhì)干擾的問題，當(dāng)添加濃度為
0.02-0.08%，回收率范圍在99.0-102.48%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.16%，方法學(xué)指標(biāo)滿足《GB/T 27404-2008實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》的要求。
[0014]上面對本專利的較佳實施方式作了詳細(xì)說明，但是本專利并不限于上述實施方式，在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本專利宗旨的前提下作出各種變化。
【主權(quán)項】
1.一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，其特征在于，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6 (OH) H3 (P04) 6] 3Fe，高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植酸鈉中無機磷含量的測定方法，其特征在于，所述高速離心的轉(zhuǎn)速為7500-9500r/min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種植酸鈉中無機磷含量的測定方法，首先在植酸鈉樣品溶液中加入三氯化鐵溶液，使其形成沉淀[C6H6(OH)H3(PO4)6]3Fe，利用植酸與金屬離子的螯合作用去除植酸鈉的基質(zhì)影響，高速離心棄去沉淀后再加入釩鉬酸溶液，生成黃色的磷釩鉬酸配合物，用分光光度計在420nm處測其吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中無機磷的含量。本發(fā)明采用三氯化鐵去除基質(zhì)效應(yīng)再用磷鉬黃法測定無機磷含量，方法合理，操作簡便，解決了植酸鈉無機磷檢測無回收、排除基質(zhì)干擾的問題，當(dāng)添加濃度為0.02-0.08%，回收率范圍在99.0-102.48%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.16%，方法學(xué)指標(biāo)滿足《GB/T？27404-2008實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》的要求。
【IPC分類】G01N1/34
【公開號】CN105352783
【申請?zhí)枴緾N201510922080
【發(fā)明人】郭平, 呂小麗, 左海根, 江龍發(fā), 于清麗, 易明, 祝建新, 占春瑞, 石磊
【申請人】江西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術(shù)中心
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年12月14日