自動(dòng)分析裝置的制造方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種自動(dòng)分析裝置，其能實(shí)現(xiàn)裝置價(jià)格的減少及/或生命周期成本的減少，并且統(tǒng)一了生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部，處理能力高。在將血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目、乳膠凝聚項(xiàng)目、凝固時(shí)間項(xiàng)目中的、合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠凝聚項(xiàng)目作為第一檢查項(xiàng)目，將凝固時(shí)間項(xiàng)目作為第二檢查項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目與上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測(cè)定上述第一檢查項(xiàng)目，利用上述凝固時(shí)間分析部測(cè)定上述第二檢查項(xiàng)目的方式?jīng)Q定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制搬運(yùn)線(xiàn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
自動(dòng)分析裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及對(duì)血液、尿等試樣(以下也稱(chēng)為檢測(cè)體)所含的成分量進(jìn)行分析的自動(dòng)分析裝置，尤其涉及能進(jìn)行生物化學(xué)檢查項(xiàng)目與血液凝固檢查項(xiàng)目的測(cè)定的自動(dòng)分析裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]作為分析試樣所含的成分量的分析裝置，已知測(cè)定通過(guò)將來(lái)自光源的光照射至試樣與試劑混合而成的反應(yīng)液而得到的單一或多個(gè)波長(zhǎng)的透過(guò)光量或散射光量，根據(jù)光量與濃度的關(guān)系計(jì)算成分量的自動(dòng)分析裝置。
[0003]在專(zhuān)利文獻(xiàn)I記載的自動(dòng)分析裝置中，在反復(fù)旋轉(zhuǎn)與停止的反應(yīng)盤(pán)上以圓周狀排列光學(xué)上透明的反應(yīng)槽，在反應(yīng)盤(pán)旋轉(zhuǎn)中，利用預(yù)先配置的透過(guò)光測(cè)定部，以大約十分鐘之類(lèi)的恒定的時(shí)間間隔測(cè)定由反應(yīng)產(chǎn)生的光量的歷時(shí)變化(反應(yīng)過(guò)程數(shù)據(jù))。在反應(yīng)結(jié)束后，利用清洗機(jī)構(gòu)清洗反應(yīng)容器，再次用于分析。
[0004]在反應(yīng)液的反應(yīng)中，存在使用基質(zhì)與酶的呈色反應(yīng)的比色分析、使用利用抗原與抗體的結(jié)合的凝聚反應(yīng)的同性免疫分析這大致兩種分析領(lǐng)域，在后者的同性免疫分析中，已知免疫比濁法、乳膠凝聚法等測(cè)定方法。
[0005]在免疫比濁法中，使用含有抗體的試劑，生成與試樣所含的測(cè)定對(duì)象物(抗原)的免疫復(fù)合體，光學(xué)地對(duì)該免疫復(fù)合體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)成分量進(jìn)行定量。在乳膠凝聚法中，使用含有在表面過(guò)敏(結(jié)合)了抗體的乳膠粒子的試劑，利用與在試樣中所含的抗原的抗原抗體反應(yīng)使乳膠粒子凝聚，光學(xué)地對(duì)這些進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)成分量進(jìn)行定量。
[0006]另外，也存在專(zhuān)利文獻(xiàn)2所記載的測(cè)定血液的凝固能的自動(dòng)分析裝置。血液在血管內(nèi)部保持流動(dòng)性而流動(dòng)，但一旦出血，則血漿、血小板中存在的凝固因子連鎖地活性化，通過(guò)將血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)換為纖維蛋白并析出而到達(dá)止血。
[0007]這種血液凝固能包括漏出到血管外的血液凝固的外因性的凝固能和血液在血管內(nèi)凝固的內(nèi)因性的凝固能。作為與血液凝固能(血液凝固時(shí)間)相關(guān)的測(cè)定項(xiàng)目，存在外因系統(tǒng)血液凝固反應(yīng)檢查的凝血酶原時(shí)間(PT)、內(nèi)因系統(tǒng)血液凝固反應(yīng)檢查的活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原量(Fbg)等。
[0008]這些項(xiàng)目均利用光學(xué)、物理、電力方法檢測(cè)通過(guò)添加開(kāi)始任一個(gè)凝固反應(yīng)的試劑而析出的纖維蛋白。作為使用光學(xué)機(jī)構(gòu)的方法，通過(guò)向反應(yīng)液照射光，檢測(cè)由在反應(yīng)液中析出的纖維蛋白引起的散射光、透過(guò)光的歷時(shí)的強(qiáng)度變化，從而計(jì)算凝固時(shí)間的方法。在專(zhuān)利文獻(xiàn)2所代表的血液凝固自動(dòng)分析裝置中，血液凝固時(shí)間項(xiàng)目需要0.1秒間隔的測(cè)光數(shù)據(jù)，因此反應(yīng)在獨(dú)立的測(cè)光點(diǎn)進(jìn)行，當(dāng)反應(yīng)液凝固時(shí)，利用清洗的反應(yīng)容器不能再利用，因此，反應(yīng)容器被丟棄。在血液凝固、線(xiàn)溶檢查領(lǐng)域中除了血液凝固時(shí)間測(cè)定外，還包括凝固因子測(cè)定、凝固、線(xiàn)溶檢查測(cè)定。凝固因子主要由血液凝固時(shí)間測(cè)定分析，但凝固、線(xiàn)溶進(jìn)行使用發(fā)色性合成基質(zhì)的合成基質(zhì)法、利用上述的乳膠凝聚法的分析。血液凝固時(shí)間項(xiàng)目在以往的PT、APTT、Fbg大致固定，相對(duì)于此，凝固、線(xiàn)溶檢查項(xiàng)目除了D二聚物、纖維蛋白/纖維蛋白原分解產(chǎn)物(FDP)，根據(jù)可溶性纖維蛋白原單體復(fù)合體(SFMC)、質(zhì)點(diǎn)-α質(zhì)點(diǎn)網(wǎng)格法(PIC)(7°—α7°歹只匕匕'夕一)等、播種性血管內(nèi)凝固癥候群(DIC)等根據(jù)早期診斷、治療的要求，今后也發(fā)現(xiàn)增加，期望自動(dòng)分析裝置的處理能力提高。血液凝固時(shí)間測(cè)定通常大約在3分鐘結(jié)束，因此，通過(guò)與測(cè)定結(jié)束一起進(jìn)行反應(yīng)容器的廢棄/供給，能較高地確保處理能力。另一方面，合成基質(zhì)法、乳膠凝聚法通常是10分鐘反應(yīng)，相對(duì)于凝固時(shí)間法的項(xiàng)目，大致是測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)的情況。但是，在專(zhuān)利文獻(xiàn)2的血液凝固分析裝置中，凝固時(shí)間、凝固、線(xiàn)溶檢查均在固定的測(cè)光點(diǎn)分析，當(dāng)對(duì)合成基質(zhì)項(xiàng)目、乳膠凝聚項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定委托時(shí)，則存在裝置的處理能力極低的問(wèn)題。為了抑制血液凝固分析裝置的處理能力的下降，考慮增加測(cè)定點(diǎn)數(shù)量的方法，但由于用于檢測(cè)的光源、受光元件、增幅回路等的必要數(shù)量也增加，因此，裝置價(jià)格上升。
[0009]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0010]專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0011 ]專(zhuān)利文獻(xiàn)1:美國(guó)專(zhuān)利第4451433號(hào)公報(bào)
[0012]專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2000-321286號(hào)公報(bào)
[0013]專(zhuān)利文獻(xiàn)3:專(zhuān)利第4576393號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014]發(fā)明所要解決的課題
[0015]用于臨床檢查的自動(dòng)分析裝置已知分別作為獨(dú)立的裝置運(yùn)用的獨(dú)立于操作系統(tǒng)類(lèi)型的裝置、為了檢查室的業(yè)務(wù)合理化而利用檢測(cè)體架連接生物化學(xué)、免疫等多個(gè)分析領(lǐng)域的分析部，作為一個(gè)裝置運(yùn)用的組件類(lèi)型(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)3)的裝置。組件類(lèi)型的自動(dòng)分析裝置具有分析使試樣與試劑混合、反應(yīng)而成的反應(yīng)液的多個(gè)分析部，作為向該分析部供給試樣的方法，具有利用搬運(yùn)線(xiàn)經(jīng)由將收納了試樣容器的檢測(cè)體架定位在分析部的試樣吸入位置的方法。
[0016]通過(guò)對(duì)生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部進(jìn)行組件化而統(tǒng)一，能期待檢測(cè)體管理流程的改進(jìn)、裝置管理的省力化等優(yōu)點(diǎn)。但是，僅利用簡(jiǎn)單地統(tǒng)一生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部不僅無(wú)法使血液凝固檢查項(xiàng)目的測(cè)定高處理能力化，還存在導(dǎo)致包括生物化學(xué)分析部的裝置整體的處理能力的下降。究其原因，以血液凝固檢查項(xiàng)目的合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目與生物化學(xué)檢查項(xiàng)目相同的方式對(duì)每個(gè)項(xiàng)目預(yù)先決定反應(yīng)時(shí)間(例如10分鐘)，因此，通過(guò)規(guī)劃容易且逐漸向分析部持續(xù)分注試樣，能維持高處理能力，但凝固時(shí)間測(cè)定項(xiàng)目由于試樣而反應(yīng)時(shí)間不同(例如3?7分鐘)、需要在固定的測(cè)定點(diǎn)測(cè)定，因此，當(dāng)多個(gè)設(shè)置的測(cè)定點(diǎn)埋沒(méi)而下一個(gè)試樣分注無(wú)法實(shí)施至測(cè)定點(diǎn)空，則檢測(cè)體架滯留在搬運(yùn)線(xiàn)上。相對(duì)于這種課題，還考慮了增加測(cè)定點(diǎn)數(shù)量、在分析部?jī)?nèi)對(duì)從檢測(cè)體架分取的試樣進(jìn)行恒定時(shí)間庫(kù)存的方法，但任一個(gè)方法均會(huì)導(dǎo)致裝置成本的大幅上升。
[0017]另外，在臨床檢查的現(xiàn)場(chǎng)，為了患者的診斷等待時(shí)間減少，向距采血30分鐘以?xún)?nèi)的迅速報(bào)告的配合活躍化。關(guān)于血液凝固檢查項(xiàng)目的再檢查，不論凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查的是否決定是否比合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目早，在從以往那樣所委托的檢查項(xiàng)目全部的再檢查要否的決定之后開(kāi)始再檢查中，不能期望現(xiàn)狀以上的周轉(zhuǎn)時(shí)間的縮短、處理能力的提尚O
[0018]用于解決課題的方法
[0019]本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式如下。一種自動(dòng)分析裝置，具備:搬運(yùn)收納了保持了檢測(cè)體的檢測(cè)體容器(也稱(chēng)為試樣容器)的檢測(cè)體架的搬運(yùn)線(xiàn);沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使檢測(cè)體分注等待的上述檢測(cè)體架多個(gè)待機(jī)的第一分注線(xiàn)；在上述第一分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項(xiàng)目的生物化學(xué)分析部;沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使檢測(cè)體分注等待的上述檢測(cè)體架多個(gè)待機(jī)的第二分注線(xiàn);在上述第二分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間由于檢測(cè)體不同的凝固時(shí)間項(xiàng)目的凝固時(shí)間分析部;讀取相對(duì)于檢測(cè)體的分析委托信息的讀取部；以及根據(jù)上述讀取部的信息決定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)的控制部，在將血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目、乳膠凝聚項(xiàng)目、凝固時(shí)間項(xiàng)目中的、合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠凝聚項(xiàng)目作為第一檢查項(xiàng)目，將凝固時(shí)間項(xiàng)目作為第二檢查項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目與上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測(cè)定上述第一檢查項(xiàng)目，利用上述凝固時(shí)間分析部測(cè)定上述第二檢查項(xiàng)目的方式?jīng)Q定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。
[0020]另外，在凝固時(shí)間分析部的試樣分注線(xiàn)中，具備能使架前后以不同順序訪問(wèn)檢測(cè)體架上的檢測(cè)體容器并采樣的功能，在再檢查中，能夠不等待相對(duì)于檢測(cè)體架所搭載的檢測(cè)體的全部的委托項(xiàng)目的再檢查要否的確定，根據(jù)與合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目再檢查要否確定早的凝固時(shí)間項(xiàng)目以不同順序再檢查，因此，能期待周轉(zhuǎn)時(shí)間的縮短、處理能力的提尚O
[0021]檢測(cè)體架的搬運(yùn)能應(yīng)用皮帶傳輸機(jī)方式、推壓架的后端部而移動(dòng)的推壓臂方式等，只要能使架移動(dòng)，可以是任意方法。另外，優(yōu)選具備用于判斷再檢查的要求的控制部和監(jiān)視各分析部的分析結(jié)果而存儲(chǔ)分析結(jié)果的存儲(chǔ)部。
[0022]發(fā)明效果
[0023]根據(jù)本發(fā)明，能期待以下所示的效果。
[0024]I)只要能組合生物化學(xué)分析部與凝固時(shí)間分析部并統(tǒng)一化，則能期待檢測(cè)體管理流程的改進(jìn)、裝置管理的省力化等優(yōu)點(diǎn)。
[0025]2)通過(guò)利用生物化學(xué)分析部測(cè)定血液凝固檢查項(xiàng)目中的反應(yīng)時(shí)間根據(jù)項(xiàng)目預(yù)先決定的合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目，利用凝固時(shí)間分析部測(cè)定對(duì)每個(gè)試樣反應(yīng)時(shí)間不同的凝固時(shí)間項(xiàng)目，由反應(yīng)時(shí)間不確定帶來(lái)的對(duì)檢測(cè)體架的等待時(shí)間的影響的減少，從而有助于安排的容易化、裝置整體的處理能力的提高。另外，通過(guò)利用與凝固時(shí)間分析部相比處理能力高的生物化學(xué)分析部測(cè)定與凝固時(shí)間項(xiàng)目相比反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)的合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目，能期待血液凝固檢查項(xiàng)目測(cè)定中的處理能力的大幅提高。
[0026]3)由于不需要利用凝固時(shí)間分析部測(cè)定合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目，因此，能減少凝固時(shí)間分析部的測(cè)定點(diǎn)數(shù)量，能減少裝置成本，并且通過(guò)具備反應(yīng)容器清洗機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)盤(pán)方式的生物化學(xué)分析部測(cè)定血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目/乳膠凝聚項(xiàng)目，能減少血液凝固檢查項(xiàng)目用的廢棄的反應(yīng)容器的消耗量，因此，有助于生命周期成本的減少。
[0027]4)由于能根據(jù)再檢查確定了的凝固時(shí)間項(xiàng)目以不同順序再檢查，因此，能期待周轉(zhuǎn)時(shí)間的縮短、處理能力的提高。
[0028]本發(fā)明的目的在于提供能實(shí)現(xiàn)裝置價(jià)格的減少及/或生命周期成本的減少，并且統(tǒng)一了生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部的處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
【附圖說(shuō)明】
[0029]圖1是具備本發(fā)明的一實(shí)施方式的轉(zhuǎn)盤(pán)方式的生物化學(xué)分析部與凝固時(shí)間分析部的自動(dòng)分析裝置的概略圖。
[0030]圖2是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑的概略圖。
[0031]圖3是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的凝固時(shí)間分析部的分注線(xiàn)的檢測(cè)體架動(dòng)作的概略圖。
[0032]圖4是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的分析動(dòng)作的流程圖。
[0033]圖5是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的分析部的試樣分注動(dòng)作的流程圖。
[0034]圖6是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的在架待機(jī)部的架待機(jī)動(dòng)作的流程圖。
[0035]圖7是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況下的系統(tǒng)動(dòng)作的流程圖。
[0036]圖8是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況下的系統(tǒng)動(dòng)作的流程圖。
[0037]圖9是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的再檢查時(shí)的在凝固時(shí)間分析部的試樣分注動(dòng)作的流程圖。
[0038]圖10是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查模式的選擇畫(huà)面的圖。
[0039]圖11是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的凝固時(shí)間分析部的增幅器的自動(dòng)分析裝置的概略圖。
[0040]圖12是說(shuō)明本發(fā)明的一實(shí)施方式的增幅器的零水準(zhǔn)的偏離功能的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0041]下面，基于附圖詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式。另外，在用于說(shuō)明本實(shí)施方式的全部圖中，具有相同功能的部件作為原則標(biāo)注相同的符號(hào)，能省略其反復(fù)的說(shuō)明。
[0042]下面，在本說(shuō)明書(shū)中，存在將血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠項(xiàng)目稱(chēng)為第一檢查項(xiàng)目、將凝固時(shí)間項(xiàng)目稱(chēng)為第二檢查項(xiàng)目的情況。另外，存在將生物化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目稱(chēng)為第三檢查項(xiàng)目的情況。作為第一檢查項(xiàng)目的例子，列舉D二聚物、FDP、SFMC、PIC等。作為第二檢查項(xiàng)目的例子，列舉PT、APTT、Fbg等。作為第三檢查項(xiàng)目的例子，列舉ALT、AST等。
[0043]圖1是具備本發(fā)明的一實(shí)施方式的轉(zhuǎn)盤(pán)方式的生物化學(xué)分析部與凝固時(shí)間分析部的自動(dòng)分析裝置的概略圖。作為搬運(yùn)搭載了裝有作為分析對(duì)象的血液、尿等試樣的檢測(cè)體容器的檢測(cè)體架101的搬運(yùn)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)要素的一例，表示架供給部102、架收納部103、將檢測(cè)體架101搬運(yùn)至分析部的搬運(yùn)線(xiàn)104、返回線(xiàn)105、架待機(jī)部106、待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)107、架返回機(jī)構(gòu)108、架分配機(jī)構(gòu)109、緊急檢測(cè)體架投入部110以及讀取部(搬運(yùn)線(xiàn))111。
[0044]沿搬運(yùn)線(xiàn)104配置的生物化學(xué)分析部112的搬運(yùn)系統(tǒng)具備用于從搬運(yùn)線(xiàn)104對(duì)照相對(duì)于檢測(cè)體架101所收納的試樣的分析委托信息的讀取部(生物化學(xué))116、從搬運(yùn)線(xiàn)104獲取檢測(cè)體架101的架搬入機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))114、具有使檢測(cè)體架101待機(jī)至分注開(kāi)始的作用且進(jìn)行檢測(cè)體架101的檢測(cè)體容器內(nèi)的試樣分注的分注線(xiàn)(生物化學(xué))113、將試樣分注后的檢測(cè)體架101搬運(yùn)至搬運(yùn)線(xiàn)104或返回線(xiàn)105的架處理機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))115。
[0045]沿搬運(yùn)線(xiàn)104配置的凝固時(shí)間分析部117的搬運(yùn)系統(tǒng)具備用于從搬運(yùn)線(xiàn)104對(duì)照相對(duì)于檢測(cè)體架101所收納的試樣的分析委托信息的讀取部(凝固)121、從搬運(yùn)線(xiàn)104獲取檢測(cè)體架101的架搬入機(jī)構(gòu)(凝固)119、具有使檢測(cè)體架101待機(jī)至分注開(kāi)始的作用且進(jìn)行檢測(cè)體架101的檢測(cè)體容器內(nèi)的試樣分注的分注線(xiàn)(凝固)118、將試樣分注后的檢測(cè)體架101搬運(yùn)至返回線(xiàn)105的架處理機(jī)構(gòu)(凝固)120。上述分注線(xiàn)(凝固)118具備能使檢測(cè)體架101相對(duì)于檢測(cè)體架101的前進(jìn)方向前后移動(dòng)的檢測(cè)體架搬運(yùn)機(jī)構(gòu)。分析部的配置為了抑制檢測(cè)體架101的擁堵，普遍期望將檢測(cè)體處理能夠高的生物化學(xué)分析部112配置在凝固時(shí)間分析部117的上游側(cè)。另外，本實(shí)施例的自動(dòng)分析裝置具備控制部122、存儲(chǔ)部123、顯示部124及輸入部125。
[0046]生物化學(xué)分析部112由公知的結(jié)構(gòu)構(gòu)成，主要具備從檢測(cè)體架101吸引檢測(cè)體的檢測(cè)體探針、排出所吸引的檢測(cè)體的反應(yīng)槽、保持在反應(yīng)槽內(nèi)與檢測(cè)體混合的試劑的試劑保持庫(kù)、將該試劑排出至反應(yīng)槽的試劑分注機(jī)構(gòu)、由向反應(yīng)槽內(nèi)的檢測(cè)體與試劑的混合液照射光并測(cè)定透過(guò)光或散射光的檢測(cè)器及其光源構(gòu)成的光學(xué)系統(tǒng)以及根據(jù)從該檢測(cè)器得到的數(shù)據(jù)計(jì)算該混合液所含的預(yù)定的成分濃度的運(yùn)算部。生物化學(xué)分析部112至少能進(jìn)行第三檢查項(xiàng)目的分析。
[0047]另外，凝固時(shí)間分析部117由公知的結(jié)構(gòu)構(gòu)成，主要具備從檢測(cè)體架101吸引檢測(cè)體的檢測(cè)體探針、排出所吸引的檢測(cè)體的反應(yīng)容器、保持在反應(yīng)容器內(nèi)與檢測(cè)體混合的試劑的試劑保持庫(kù)、將該試劑向反應(yīng)容器排出的試劑分注機(jī)構(gòu)、由向反應(yīng)槽內(nèi)的檢測(cè)體與試劑的混合液照射光并測(cè)定散射光或透過(guò)光的檢測(cè)器及其光源構(gòu)成的光學(xué)系統(tǒng)、根據(jù)從該檢測(cè)器得到的數(shù)據(jù)計(jì)算該檢測(cè)體的凝固時(shí)間的運(yùn)算部。凝固時(shí)間分析部117至少能進(jìn)行第二檢查項(xiàng)目的分析。
[0048]圖2是表示檢測(cè)體架101的搬運(yùn)路徑的概略圖。使用圖2及表示分析動(dòng)作的流程的圖4、表示試樣分注動(dòng)作的流程的圖5及表示在架待機(jī)部106的架待機(jī)動(dòng)作的流程的圖6，說(shuō)明分析時(shí)的檢測(cè)體架101的搬運(yùn)路徑。
[0049]當(dāng)利用輸入部125委托分析時(shí)，分析開(kāi)始(圖4a)，控制部122將排列在架供給部102的檢測(cè)體架101移動(dòng)至搬運(yùn)線(xiàn)104(圖4b)。之后，通過(guò)利用讀取部(搬運(yùn)線(xiàn))111讀取粘貼在檢測(cè)體架101及檢測(cè)體架101所收納的試樣容器的條形碼等識(shí)別介質(zhì)，識(shí)別檢測(cè)架編號(hào)及試樣容器編號(hào)。利用讀取部(搬運(yùn)線(xiàn))111識(shí)別的檢測(cè)體架編號(hào)及試樣容器編號(hào)傳遞至控制部122，控制部122將檢測(cè)體架101的種類(lèi)、相對(duì)于各試樣容器指示的分析項(xiàng)目的種類(lèi)等和與檢測(cè)體受理編號(hào)對(duì)應(yīng)地從輸入部125預(yù)先指示的測(cè)定委托信息對(duì)照(圖4c)。基于該對(duì)照結(jié)果，利用控制部122決定檢測(cè)體架101的輸送目的地，存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123，并用于之后的檢測(cè)體架101的處理。
[0050]生物化學(xué)分析部112具備在排列在圓周上而配置的各反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行與各種分析項(xiàng)目相應(yīng)的試樣與試劑的反應(yīng)的反應(yīng)盤(pán)、以將與各種分析項(xiàng)目相應(yīng)的試劑定位在試劑吸入位置的方式進(jìn)行動(dòng)作的試劑盤(pán)、從分注線(xiàn)(生物化學(xué))113向反應(yīng)盤(pán)上的反應(yīng)容器分注試樣容器內(nèi)的試樣的試樣分注機(jī)構(gòu)、從試劑盤(pán)上的試劑瓶向反應(yīng)盤(pán)上的反應(yīng)容器分注與分析項(xiàng)目相應(yīng)的試劑的試劑分注機(jī)構(gòu)。
[0051]控制部122確認(rèn)是否存在生物化學(xué)、合成基質(zhì)、乳膠凝聚項(xiàng)目的任一個(gè)項(xiàng)目的測(cè)定委托(圖4d)。在存在委托利用生物化學(xué)分析部112的分析的試樣的情況下，控制部122確認(rèn)在分注線(xiàn)(生物化學(xué))113是否存在空當(dāng)(圖4e)，如果有空當(dāng)，則將檢測(cè)體架101向生物化學(xué)分析部112搬運(yùn)，開(kāi)始試樣分注(圖4g)。另一方面，當(dāng)在分注線(xiàn)(生物化學(xué))113上沒(méi)有空當(dāng)時(shí)，控制部122控制待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)，將檢測(cè)體架101移動(dòng)至架待機(jī)部106，在該場(chǎng)所使檢測(cè)體架101待機(jī)(圖4f)。
[0052]接著，使用圖6說(shuō)明架待機(jī)(圖4f)。在控制部122使檢測(cè)體架101移動(dòng)到架待機(jī)部106后(圖6a?C)，控制部122隨時(shí)確認(rèn)在分析部的分注線(xiàn)上是否存在空當(dāng)(圖6d)。在沒(méi)有空當(dāng)?shù)那闆r下，使檢測(cè)體架101在架待機(jī)部106待機(jī)。在具有空當(dāng)?shù)那闆r下，控制部122將檢測(cè)體架101從架待機(jī)部106向搬運(yùn)線(xiàn)移動(dòng)(圖6e)。即，檢測(cè)體架101待機(jī)至在架分注線(xiàn)(生物化學(xué))113上產(chǎn)生空當(dāng)。
[0053]接著，使用圖5說(shuō)明試樣分注(圖4g)。向生物化學(xué)分析部112搬運(yùn)的檢測(cè)體架101利用讀取部(生物化學(xué))116對(duì)照檢測(cè)體架信息(圖5b)，并對(duì)照分析信息?？刂撇?22控制架搬入機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))114，從搬運(yùn)線(xiàn)104上移動(dòng)至分注線(xiàn)(生物化學(xué))113(圖5d)。控制部122將檢測(cè)體架101搬運(yùn)至分注位置，在該位置將檢測(cè)體分注機(jī)構(gòu)的分注噴嘴插入指示了分析的試樣容器內(nèi)，吸引試樣，以進(jìn)行向生物化學(xué)分析部112所具備的反應(yīng)容器的分注的方式進(jìn)行控制(圖5e)。在對(duì)相同的試樣容器指示兩項(xiàng)以上的檢查的情況下、以及相對(duì)于相同的檢測(cè)體架101上的其他試樣容器指示檢查項(xiàng)目的情況下，緊接著反復(fù)試樣提取動(dòng)作?？刂撇?22將與對(duì)生物化學(xué)分析部112指示的全部的分析項(xiàng)目相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測(cè)體架101從分注位置移動(dòng)至架處理機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))115的對(duì)應(yīng)位置。之后，控制部122將檢測(cè)體架101從分注線(xiàn)移動(dòng)到搬運(yùn)線(xiàn)104(圖5f)?；蛘?，控制部122如后所述將檢測(cè)體架101從分注線(xiàn)移動(dòng)到返回線(xiàn)105。
[0054]接著，控制部122確認(rèn)在檢測(cè)體架101所搭載的試樣中是否存在利用凝固時(shí)間分析部的凝固時(shí)間項(xiàng)目的委托(圖4h)。在存在委托了利用凝固時(shí)間分析部117的分析的試樣的情況下，控制部122確認(rèn)在凝固時(shí)間分析部117的分注線(xiàn)(凝固)是否存在空當(dāng)(圖4i)。如果有空當(dāng)，則檢測(cè)體架101被向凝固時(shí)間分析部117搬運(yùn)，開(kāi)始試樣分注(圖4k)。由于為與圖5相同的控制，因此詳細(xì)省略。另一方面，當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)118沒(méi)有空當(dāng)?shù)那闆r下(圖4j)，利用架處理機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))115移動(dòng)至返回線(xiàn)105，經(jīng)過(guò)架分配機(jī)構(gòu)109并利用待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)移動(dòng)至架待機(jī)部106，待機(jī)至在分注線(xiàn)(凝固)118產(chǎn)生空當(dāng)。由于為與圖6相同的控制，因此詳細(xì)省略。
[0055]與對(duì)凝固時(shí)間分析部117指示的全部的分析項(xiàng)目相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測(cè)體架101移動(dòng)至架處理機(jī)構(gòu)(凝固)120的對(duì)應(yīng)位置，利用架處理機(jī)構(gòu)(凝固)120運(yùn)送至返回線(xiàn)105(圖41)?？刂撇?22利用返回線(xiàn)105將檢測(cè)體架101搬運(yùn)至架分配機(jī)構(gòu)109(圖4m)。
[0056]在沒(méi)有委托利用凝固時(shí)間分析部117的分析的情況下，檢測(cè)體架101利用架處理機(jī)構(gòu)118被運(yùn)送至返回線(xiàn)105上后，運(yùn)送至架分配機(jī)構(gòu)109(圖4m)。
[0057]由于試樣的提取結(jié)束，被搬運(yùn)至架分配機(jī)構(gòu)109的檢測(cè)體架101的檢測(cè)體架編號(hào)存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123，因此，已經(jīng)利用控制部122判斷了是控制檢測(cè)體用架、標(biāo)準(zhǔn)試樣用架以及清洗液用架等的不需要再檢查的檢測(cè)體架101還是具有再檢查的可能性的檢測(cè)體架101。檢測(cè)體架101基于該判斷，如果不需要再檢查，則利用接收了控制部122的控制信號(hào)的架分配機(jī)構(gòu)109運(yùn)送至架返回機(jī)構(gòu)108，利用架返回機(jī)構(gòu)108收納至架收納部103。如果在檢測(cè)體架101具有再檢查的可能性，則被轉(zhuǎn)移至待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)107并運(yùn)至架待機(jī)部106，待機(jī)至決定是否再檢查(圖4η)。
[0058]另一方面，各個(gè)分析部的反應(yīng)容器所提取的試樣與利用試劑分注機(jī)構(gòu)所分注的試劑反應(yīng)，將與所測(cè)定的各分析項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)輸出至控制部122?？刂撇?22對(duì)照預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)與分析檢查數(shù)據(jù)，在測(cè)定數(shù)據(jù)不合適的情況下，將需要再檢查的檢測(cè)體與檢測(cè)體架編號(hào)及試樣容器編號(hào)對(duì)應(yīng)地存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123中，實(shí)施再檢查(圖40)。所謂測(cè)定數(shù)據(jù)不合適的情況是指例如存在測(cè)定數(shù)據(jù)超過(guò)預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)或者低于預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)的情況。再檢查結(jié)束了的檢測(cè)體架101利用待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)107從架待機(jī)部106運(yùn)送至返回線(xiàn)105(圖4ρ)，利用返回線(xiàn)105搬運(yùn)至架返回機(jī)構(gòu)108，利用架返回機(jī)構(gòu)108收納至架收納部103(圖4q)。第一次的分析檢查數(shù)據(jù)及再檢查的分析檢查數(shù)據(jù)利用控制部122合并(圖4r)，并顯示在顯示部124(圖4s)，分析結(jié)束(圖4t)。
[0059]圖3是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的凝固時(shí)間分析部117的分注線(xiàn)(凝固)121的檢測(cè)體架101的動(dòng)作的概略圖。分注線(xiàn)(凝固)118具備能使檢測(cè)體架101相對(duì)于前進(jìn)方向前后移動(dòng)的檢測(cè)體架搬運(yùn)機(jī)構(gòu)，采樣機(jī)構(gòu)能以不同順序訪問(wèn)檢測(cè)體架1I上的檢測(cè)體。因此，在反應(yīng)時(shí)間由于檢測(cè)體而不同的凝固時(shí)間項(xiàng)目中，能以不同順序?qū)嵤┰贆z查。例如，當(dāng)相對(duì)于檢測(cè)體架101的前進(jìn)方向從前排列為檢測(cè)體容器A、B、C、D、E時(shí)，在以前的自動(dòng)分析裝置中，按照檢測(cè)體容器A、B、C、D、E的順序訪問(wèn)，但不同順序未限于該順序，即使按照檢測(cè)體容器C、B、A、E、D的順序等某種順序，采樣機(jī)構(gòu)也能夠訪問(wèn)。即，如圖3的箭頭所示，能夠使檢測(cè)體架101向與前進(jìn)方向不同的后方移動(dòng)。例如，控制部122通過(guò)使分注線(xiàn)(凝固)118向反向移動(dòng)，檢測(cè)體架101能向與前進(jìn)方向不同的后方移動(dòng)，采樣機(jī)構(gòu)能按照檢測(cè)體容器C、B或E、D的順序進(jìn)行訪問(wèn)。
[0060]下面，對(duì)進(jìn)行再檢查的情況的本發(fā)明的控制進(jìn)行說(shuō)明。在以下的說(shuō)明中，相對(duì)于一個(gè)檢測(cè)體架101所搭載的檢測(cè)體容器，具有利用生物化學(xué)分析部112與凝固時(shí)間分析部117雙方的測(cè)定委托，對(duì)在兩方測(cè)定的測(cè)定數(shù)據(jù)為再檢查的對(duì)象的情況進(jìn)行說(shuō)明。在該情況下，考慮凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況與生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況雙方，控制方法不同，因此，分開(kāi)場(chǎng)合進(jìn)行說(shuō)明。另外，以下的控制并不限于相對(duì)于相同的檢測(cè)體容器測(cè)定生物化學(xué)分析部112與凝固時(shí)間分析部117雙方的項(xiàng)目，如在之前的例子所說(shuō)，包括檢測(cè)體容器A只為生物化學(xué)項(xiàng)目的檢查，檢測(cè)體容器B只為凝固時(shí)間項(xiàng)目的檢查的情況。
[0061]首先，使用圖7及圖9說(shuō)明凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況下的、再檢查時(shí)的系統(tǒng)動(dòng)作。在檢測(cè)體架101的試樣中具有在生物化學(xué)分析部112之前，基于凝固時(shí)間分析部117的測(cè)定結(jié)果，利用控制部122判斷為需要再檢查的項(xiàng)目的情況下，控制部122確認(rèn)在分注線(xiàn)(凝固)118中是否存在空當(dāng)(圖7b)。如果有空當(dāng)，則檢測(cè)體架101被向凝固時(shí)間分析部117搬運(yùn)，開(kāi)始試樣分注(圖7d)。當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)118上沒(méi)有空當(dāng)?shù)那闆r下，原樣在架待機(jī)部106待機(jī)至在分注線(xiàn)(凝固)118上產(chǎn)生空當(dāng)(圖7c)。
[0062]在此，使用圖9對(duì)凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查的試樣分注(圖7(d))詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。首先，控制部122使包括再檢查試樣的再檢查架101向凝固時(shí)間分析部117移動(dòng)(圖9c)。在此，控制部122在同一檢測(cè)體架112決定了在凝固時(shí)間項(xiàng)目中最先需要再檢查的項(xiàng)目時(shí)，期望以將檢測(cè)體架從待機(jī)部106搬運(yùn)至分注線(xiàn)(凝固)118的方式控制搬運(yùn)線(xiàn)。例如，在對(duì)檢測(cè)體架中的試樣容器測(cè)定PT、APTT、Fbg的凝固時(shí)間的情況下，在這些項(xiàng)目中決定為PT為需要最先再檢查的項(xiàng)目的情況下，即使APTT、Fbg的凝固時(shí)間的測(cè)定結(jié)果未結(jié)束，也開(kāi)始檢測(cè)體架的搬運(yùn)。由此，能縮短到凝固時(shí)間的再檢查的時(shí)間。
[0063]控制部122使用讀取部(凝固)121，讀取粘貼在移動(dòng)來(lái)的檢測(cè)體架101等的條形碼等識(shí)別介質(zhì)?；谒x取的信息，控制部122為了確認(rèn)移動(dòng)來(lái)的檢測(cè)體架101是否包括成為再檢查的對(duì)象的檢測(cè)體容器，進(jìn)行再檢查檢測(cè)體架信息的對(duì)照(圖9c)?？刂撇?22將通過(guò)對(duì)照而識(shí)別為正確的檢測(cè)體架的檢測(cè)體架101利用架搬入機(jī)構(gòu)(凝固)119從搬運(yùn)線(xiàn)104上運(yùn)送至分注線(xiàn)(凝固)118(圖9d)。以使指示了再檢查的試樣容器位于檢測(cè)體分注機(jī)構(gòu)的采樣位置的方式，控制部122使檢測(cè)體架101利用分注線(xiàn)(凝固)121的檢測(cè)體架搬運(yùn)機(jī)構(gòu)移動(dòng)(圖9e)。并且，實(shí)施試樣分注(圖9f)。
[0064]控制部122確認(rèn)在相同的檢測(cè)體架101的其他試樣容器中是否存在凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查委托(圖9g)。在存在其他的再檢查委托的情況下，緊接著以該試樣容器位于檢測(cè)體分注機(jī)構(gòu)的采樣位置的方式使檢測(cè)體架101移動(dòng)，反復(fù)試樣提取動(dòng)作。例如，緊接著若該試樣容器相對(duì)于檢測(cè)體架101的前進(jìn)方向位于下游側(cè)，則使檢測(cè)體架101相對(duì)于前進(jìn)方向向后側(cè)移動(dòng)，進(jìn)行該試樣容器的試樣提取動(dòng)作。另一方面，若緊接著該試樣容器相對(duì)于檢測(cè)體架101的前進(jìn)方向位于上游側(cè)，則與通常的檢測(cè)體架的移動(dòng)相同，進(jìn)行使檢測(cè)體架101相對(duì)于前進(jìn)方向向前側(cè)移動(dòng)的該試樣容器的試樣提取動(dòng)作。另外，檢測(cè)體架搬運(yùn)機(jī)構(gòu)可以是分注線(xiàn)本身，也可以是與分注線(xiàn)不同的機(jī)構(gòu)。
[0065]S卩，控制部122以按照判斷為需要再檢查的順序從檢測(cè)體容器分注試樣的方式控制分注線(xiàn)(凝固)中的檢測(cè)體架的位置。例如，在之前的例子中，檢測(cè)體容器A、B、C分別測(cè)定凝固時(shí)間項(xiàng)目PT的情況下，在判斷為需要按照檢測(cè)體容器B、A、C的順序再檢查的情況下，按照檢測(cè)體容器B、A、C的順序分注試樣。由此，能進(jìn)行處理能力高的再檢查。
[0066]另一方面，在沒(méi)有其他的再檢查委托的情況下，以直到該檢測(cè)體架101的全部的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查要否決定之前，檢測(cè)體架101在分注線(xiàn)(凝固)118待機(jī)的方式進(jìn)行控制(圖9h)。即使沒(méi)有其他的再檢查委托的情況下，得到凝固時(shí)間項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果的時(shí)機(jī)也不同，因此，存在事后相對(duì)于該檢測(cè)體架101所含的試樣容器產(chǎn)生再檢查委托的情況，相對(duì)于這種再檢查委托迅速地進(jìn)行試樣分注。
[0067]控制部122定期地對(duì)該檢測(cè)體架101的試樣容器確認(rèn)凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查要否是否完全決定。在確認(rèn)的結(jié)果為未全部決定的情況下，進(jìn)行圖9g的確認(rèn)，在決定了的情況下進(jìn)入下一個(gè)步驟。是否需要再檢查如果未得到檢查體架101所含的凝固時(shí)間項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果則無(wú)法判別，因此，在檢測(cè)體架101進(jìn)入下一個(gè)步驟的情況下，直到得到凝固時(shí)間項(xiàng)目的全部的測(cè)定結(jié)果，被限定于在分注線(xiàn)待機(jī)的檢測(cè)體架101。
[0068]控制部122將與全部的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測(cè)體架1I移動(dòng)至架處理機(jī)構(gòu)(凝固)120的對(duì)應(yīng)位置(圖9 j)。控制部122通過(guò)架處理機(jī)構(gòu)(凝固)120將該檢測(cè)體架101運(yùn)送至返回線(xiàn)105(圖9k)。控制部122利用返回線(xiàn)105將該檢測(cè)體架101搬運(yùn)至架分配機(jī)構(gòu)109 (圖7e)。
[0069]如果在檢測(cè)體架101上存在生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查的可能性，則控制部122將檢測(cè)體架101轉(zhuǎn)移至待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)107，并運(yùn)向架待機(jī)部106(圖7f)?？刂撇?22確認(rèn)生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查要否是否全部決定了。在確認(rèn)為全部的生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查要否未決定的情況下，在架待機(jī)部106待機(jī)(圖7h)。在全部的生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查的要否決定了的情況下，控制部122確認(rèn)是否存在生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查委托(圖7i)。即，控制部122在對(duì)照了預(yù)先設(shè)定的判定準(zhǔn)則與分析檢查數(shù)據(jù)的結(jié)果為測(cè)定數(shù)據(jù)不合適的情況下，將需要再檢查的檢測(cè)體與檢測(cè)體架編號(hào)及試樣容器編號(hào)對(duì)應(yīng)地存儲(chǔ)在中存儲(chǔ)部123中。在確認(rèn)了的結(jié)果為存在需要再檢查的檢測(cè)體的檢測(cè)體架101(圖7i)在圖5所示的步驟中實(shí)施試樣分注(圖7j)。另夕卜，由生物化學(xué)分析部112進(jìn)行的分析的測(cè)定時(shí)間大致固定為10分鐘，因此，能夠按照試樣分注的順序得到測(cè)定數(shù)據(jù)。因此，不需要上述那樣的由凝固時(shí)間分析部進(jìn)行的順序不同的試樣分注。
[0070]判斷為不需要再檢查的檢測(cè)體架101利用待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)107從架待機(jī)部106被運(yùn)送至返回線(xiàn)105，利用返回線(xiàn)105搬運(yùn)至架返回機(jī)構(gòu)108，利用架返回機(jī)構(gòu)108收納至架收納部103。第一次的分析檢查數(shù)據(jù)及再檢查的分析檢查數(shù)據(jù)利用控制部123合并，顯示在顯示部124中而結(jié)束分析。
[0071]在本實(shí)施例中，在決定與凝固時(shí)間項(xiàng)目相關(guān)的全部的再檢查要否前，通過(guò)以不同順序進(jìn)行凝固時(shí)間分析部的采樣，實(shí)現(xiàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的縮短。在本說(shuō)明書(shū)中將這種再檢查模式記載為凝固實(shí)際時(shí)間再檢模式。凝固實(shí)際時(shí)間再檢模式是對(duì)凝固時(shí)間項(xiàng)目(第二檢查項(xiàng)目)的測(cè)定委托與生物化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目(第三檢查項(xiàng)目)或合成基質(zhì)/乳膠凝聚項(xiàng)目(第一檢查項(xiàng)目)比較，稀疏間斷的情況(例如每一個(gè)檢查體架間斷的情況)有效的再檢查方法。另外，也考慮通過(guò)在與凝固時(shí)間項(xiàng)目相關(guān)的全部的再檢查要否決定后進(jìn)行再檢查，容易地進(jìn)行安排的實(shí)施例。
[0072]在上述中，說(shuō)明了在凝固時(shí)間項(xiàng)目中決定了最先需要再檢查的項(xiàng)目時(shí)，控制部將檢測(cè)體架搬運(yùn)至分注線(xiàn)(凝固)的例子，但作為其他實(shí)施方式，也考慮在等待同一檢測(cè)體架的全部的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查要否后進(jìn)行再檢查的方式。例如，在同一檢測(cè)體架的凝固時(shí)間項(xiàng)目(第二檢查項(xiàng)目)的全部的檢查項(xiàng)目的再檢查要否決定了時(shí)，在用于該檢測(cè)體架的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查的的檢測(cè)體吸引的結(jié)束時(shí)間比直到合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠凝聚項(xiàng)目(第一檢查項(xiàng)目)及生物化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目(第三檢查項(xiàng)目)的全部的再檢查的要否決定的時(shí)間早的情況下，也能以將該檢測(cè)體架搬運(yùn)至分注線(xiàn)(凝固)的方式控制搬運(yùn)線(xiàn)。在本說(shuō)明書(shū)中將這種再檢查模式記載為凝固分批再檢模式。即使在該情況下，與按照生物化學(xué)分析部、凝固時(shí)間分析部的順序吸引檢測(cè)體相比，也能迅速地進(jìn)行再檢查。凝固分批再檢模式是對(duì)凝固時(shí)間項(xiàng)目(第二檢查項(xiàng)目)以某種程度集齊的單位測(cè)定委托的情況(例如檢測(cè)體架數(shù)個(gè)連續(xù))有效的再檢查方法。
[0073]另外，也考慮根據(jù)檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托狀況，控制部122自動(dòng)切換凝固實(shí)際時(shí)間再檢模式與凝固分批再檢模式的實(shí)施方式。例如，能將委托了凝固時(shí)間項(xiàng)目(第二檢查項(xiàng)目)的檢測(cè)體的連續(xù)數(shù)作為再檢查模式切換的基準(zhǔn)值預(yù)先設(shè)定，根據(jù)存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123的測(cè)定項(xiàng)目的委托狀況，控制部122能自動(dòng)切換再檢查模式。這樣，在本說(shuō)明書(shū)中，將自動(dòng)切換凝固實(shí)際時(shí)間再檢模式與凝固分批再檢模式的再檢查模式記載為凝固自動(dòng)再檢模式。
[0074]圖10表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的、凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查模式的選擇畫(huà)面。操作者根據(jù)自動(dòng)分析裝置的運(yùn)用狀況，能從顯示部124的凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查條件設(shè)定畫(huà)面任意地選擇凝固實(shí)際時(shí)間再檢模式、凝固分批再檢模式以及凝固自動(dòng)再檢模式。另外，在凝固自動(dòng)再檢模式中，作為委托了再檢查模式的切換的基準(zhǔn)值的凝固時(shí)間項(xiàng)目(第二檢查項(xiàng)目)的檢測(cè)體的連續(xù)數(shù)也能任意地設(shè)定。
[0075]接著，使用圖8說(shuō)明在生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查先進(jìn)行的情況下的、再檢查時(shí)的系統(tǒng)動(dòng)作。與在架待機(jī)部106等待再檢查的檢測(cè)體架101相關(guān)，在凝固時(shí)間項(xiàng)目的再檢查要否決定之前，控制部122確認(rèn)全部的生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查的要否是否決定了(圖Sb)。如果未決定，則控制部122使檢測(cè)體架101在架待機(jī)部106待機(jī)(圖8c)?？刂撇?22確認(rèn)在該檢測(cè)體架101中是否存在生物化學(xué)項(xiàng)目的再檢查委托(圖8d)。在具有需要再檢查的生物化學(xué)項(xiàng)目的情況下，控制部122確認(rèn)在分注線(xiàn)(生物化學(xué))113是否存在空當(dāng)(圖Se)。如果有空當(dāng)，則控制部122將檢測(cè)體架101向生物化學(xué)分析部112搬運(yùn)，開(kāi)始試樣分注(圖Sg)。當(dāng)在分注線(xiàn)(生物化學(xué))113沒(méi)有空當(dāng)時(shí)，按照?qǐng)D6的步驟在架待機(jī)部106待機(jī)至在分注線(xiàn)(生物化學(xué))113存在空當(dāng)(圖8f)。
[0076]在與凝固時(shí)間項(xiàng)目相關(guān)地決定了再檢查的情況下，控制部122確認(rèn)在分注線(xiàn)(凝固)118是否具有空當(dāng)(圖8h)。若有空當(dāng)，則控制部122將檢測(cè)體架101向凝固時(shí)間分析部117搬運(yùn)，開(kāi)始試樣分注(圖8j)。當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)118沒(méi)有空當(dāng)，則按照?qǐng)D6的步驟在架待機(jī)部106待機(jī)至在分注線(xiàn)(凝固)118存在空當(dāng)(圖Si)。另一方面，當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)118存在空當(dāng)時(shí)，按照?qǐng)D9的步驟進(jìn)行凝固時(shí)間再檢查的試樣分注。
[0077]在此，已知在分注血清、血漿等試樣時(shí)，乳糜、溶血、黃疸等干涉物質(zhì)會(huì)對(duì)測(cè)定值帶來(lái)影響，要求影響程度的計(jì)算、修正影響的技術(shù)。
[0078]在本發(fā)明的自動(dòng)分析裝置中，利用生物化學(xué)分析部112所搭載的光度計(jì)，測(cè)定透過(guò)光或散射光，能計(jì)算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值。
[0079]例如，在利用光度計(jì)測(cè)定試樣與稀釋液的混合液的吸光度的情況下，使用480nm、505nm、570nm、600nm、660nm、700nm的吸光度利用下述式子計(jì)算乳糜、溶血、黃疸的程度。
[0080]乳糜(L)= (1/C) X (660nm與700nm的吸光度差)
[0081]溶血(!0= (1/^)\(570歷與60011111的吸光度差-8\66011111與70011111的吸光度差)
[0082]黃疸(I)= (l/D) X (480nm與505nm的吸光度差-EX570nm與600nm的吸光度差-FX660nm與700nm的吸光度差)
[0083]C、A、D:用于將吸光度作為血清信息輸出的系數(shù)
[0084]B、E、F:用于修正吸收光譜的重合的系數(shù)
[0085]另外，也能基于與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，修正在凝固時(shí)間分析部117的測(cè)定結(jié)果。
[0086]例如，設(shè)定用于計(jì)算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值的基準(zhǔn)物質(zhì)，利用生物化學(xué)分析部112及凝固時(shí)間分析部117預(yù)先測(cè)定，求出利用生物化學(xué)分析部112的基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果與利用凝固時(shí)間分析部117的基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果的相關(guān)曲線(xiàn)并存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123中。在利用凝固時(shí)間分析部117的測(cè)定之前，利用生物化學(xué)分析部112計(jì)算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部123中的上述相關(guān)曲線(xiàn)與該參考值，能修正利用凝固時(shí)間分析部117的測(cè)定結(jié)果。
[0087]另外，也能進(jìn)行使用了該參考值的增幅器的偏移控制。圖11是明示了本發(fā)明的一實(shí)施方式的、凝固時(shí)間分析部117的增幅器126的自動(dòng)分析裝置的概略圖。在凝固時(shí)間分析部117上連接在測(cè)定點(diǎn)檢測(cè)透過(guò)光或散射光的檢測(cè)器、對(duì)來(lái)自該檢測(cè)器的信號(hào)增幅的增幅器126。控制部122獲得與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于該參考值，控制部122在利用檢測(cè)器檢測(cè)光之前，能使增幅器126的零水準(zhǔn)偏離。
[0088]圖12表示生物化學(xué)分析部122的光度計(jì)的測(cè)定結(jié)果(上層)與凝固時(shí)間分析部117的檢測(cè)器的測(cè)定結(jié)果(下層)。例如，控制部122以基于利用生物化學(xué)分析部112的光度計(jì)的透過(guò)光或散射光的測(cè)定結(jié)果(與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值)與預(yù)先設(shè)定的基準(zhǔn)水準(zhǔn)的差，使對(duì)凝固時(shí)間分析部117的檢測(cè)器的信息增幅的增幅器126的零水準(zhǔn)偏移的方式進(jìn)行控制。通過(guò)這樣基于生物化學(xué)分析部112的測(cè)定結(jié)果使零水準(zhǔn)偏移，使用該偏移了的增幅器126利用凝固時(shí)間分析部117測(cè)定相同試樣，能進(jìn)行抑制了無(wú)法測(cè)定的超范圍的、以適當(dāng)?shù)脑龇实臏y(cè)定。由此，無(wú)法測(cè)定的頻率降低，能進(jìn)行試樣或試劑的浪費(fèi)少的分析。
[0089]另外，這些修正、上述零水準(zhǔn)的偏移也能應(yīng)用于使用了相同試樣的其他分析項(xiàng)目。這是因?yàn)?，只要是相同試樣，即使利用一次參考值的測(cè)定相對(duì)于其他分析項(xiàng)目也能進(jìn)行反饋。
[0090]通過(guò)為本實(shí)施例那樣的結(jié)構(gòu)，能提供既能實(shí)現(xiàn)裝置價(jià)格的減少、全壽命費(fèi)用的減少，又能統(tǒng)一生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部的處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
[0091]根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)在同一檢測(cè)體架中存在第一檢查項(xiàng)目與第二檢查項(xiàng)時(shí)，控制部通過(guò)以利用生物化學(xué)分析部測(cè)定第一檢查項(xiàng)目，利用凝固時(shí)間分析部測(cè)定第二檢查項(xiàng)目的方式?jīng)Q定檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制搬運(yùn)線(xiàn)，從而能提供處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
[0092]另外，當(dāng)在同一檢測(cè)體架中存在第一檢查項(xiàng)目與第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，控制部以在進(jìn)行了利用生物化學(xué)分析部的檢測(cè)體吸引后，進(jìn)行利用凝固時(shí)間分析部的檢測(cè)體吸引的方式?jīng)Q定檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，通過(guò)控制搬運(yùn)線(xiàn)，能提供處理能力高的自動(dòng)分析裝置。但是，關(guān)于分析部的配置，沒(méi)有凝固時(shí)間分析部配置于生物化學(xué)分析部的下游側(cè)的必然性，也能為凝固分析部配置于生物化學(xué)分析部的上游側(cè)的結(jié)構(gòu)。
[0093]另外，當(dāng)在同一檢測(cè)體架存在第一檢查項(xiàng)目與第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，控制部以在進(jìn)行了利用生物化學(xué)分析部的檢測(cè)體吸引后，在第二分注線(xiàn)存在空當(dāng)?shù)那闆r下，將該檢測(cè)體架搬運(yùn)至分注線(xiàn)(凝固)，當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)沒(méi)有空當(dāng)?shù)那闆r下，在架待機(jī)部搬運(yùn)該檢測(cè)體架的方式控制搬運(yùn)線(xiàn)，當(dāng)在分注線(xiàn)(凝固)產(chǎn)生空當(dāng)后，通過(guò)將該檢測(cè)體架從架待機(jī)部搬運(yùn)至分注線(xiàn)(凝固)，能提供處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
[0094]另外，在該檢測(cè)體架上搭載多個(gè)試樣容器，控制部以按照該多個(gè)試樣容器中的、在第二檢查項(xiàng)目中判定為需要再檢查的順序從試樣容器分注試樣的方式控制分注線(xiàn)(凝固)的中的該檢測(cè)體架的位置，從而能提供處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
[0095]另外，在同一檢測(cè)體架中，在存在上述第一、第二、第三檢查項(xiàng)目的全部的測(cè)定委托的情況下，控制部在該檢測(cè)體架的第二檢查項(xiàng)目的全部的檢查項(xiàng)目的再檢查要否決定了時(shí)，在用于該檢測(cè)體架的第二檢查項(xiàng)目的再檢查的檢測(cè)體吸引的結(jié)束時(shí)間比直到第一及第三檢查項(xiàng)目的全部的再檢查的要否決定的時(shí)間早的情況下，以將該檢測(cè)體架搬運(yùn)至第二分注線(xiàn)的方式進(jìn)行控制，能提供處理能力高的自動(dòng)分析裝置。
[0096]另外，該檢測(cè)體架除了搭載上述多個(gè)試樣容器的結(jié)構(gòu)以外，也能構(gòu)成為只搭載單一的試樣容器。
[0097]符號(hào)說(shuō)明
[0098]101—檢測(cè)體架，102—架供給部，103—架收納部，104—搬運(yùn)線(xiàn)，105—返回線(xiàn)，106—架待機(jī)部，107—待機(jī)部處理機(jī)構(gòu)，108—架返回機(jī)構(gòu)，109—架分配機(jī)構(gòu)，110—緊急檢測(cè)體架投入部，111 一讀取部(搬運(yùn)線(xiàn))，112—生物化學(xué)分析部，113—分注線(xiàn)(生物化學(xué))，114 一架搬入機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))，115—架處理機(jī)構(gòu)(生物化學(xué))，116—讀取部(生物化學(xué))，117—凝固時(shí)間分析部，118—分注線(xiàn)(凝固)，119一架搬入機(jī)構(gòu)(凝固)，120—架處理機(jī)構(gòu)(凝固)，121—讀取部(凝固)，122—控制部，123—存儲(chǔ)部，124—顯示部，125—輸入部，126—增幅器。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 具備: 搬運(yùn)收納了檢測(cè)體容器的檢測(cè)體架的搬運(yùn)線(xiàn)，該檢測(cè)體容器保持了檢測(cè)體； 沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使等待檢測(cè)體分注的多個(gè)上述檢測(cè)體架待機(jī)的第一分注線(xiàn)； 在上述第一分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項(xiàng)目的生物化學(xué)分析部； 沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使等待檢測(cè)體分注的多個(gè)上述檢測(cè)體架待機(jī)的第二分注線(xiàn)； 在上述第二分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間由于檢測(cè)體而不同的凝固時(shí)間項(xiàng)目的凝固時(shí)間分析部； 讀取相對(duì)于檢測(cè)體的分析委托信息的讀取部；以及 根據(jù)上述讀取部的信息決定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)的控制部，在血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目、乳膠凝聚項(xiàng)目、凝固時(shí)間項(xiàng)目中，將合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠凝聚項(xiàng)目作為第一檢查項(xiàng)目，將凝固時(shí)間項(xiàng)目作為第二檢查項(xiàng)目時(shí)， 當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目和上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測(cè)定上述第一檢查項(xiàng)目，利用上述凝固時(shí)間分析部測(cè)定上述第二檢查項(xiàng)目的方式?jīng)Q定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目與上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，上述控制部以在進(jìn)行了利用上述生物化學(xué)分析部的檢測(cè)體吸引后，進(jìn)行利用上述凝固時(shí)間分析部的檢測(cè)體吸引的方式?jīng)Q定上述檢測(cè)體架的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運(yùn)線(xiàn)連接，使上述檢測(cè)體架暫時(shí)待機(jī)的架待機(jī)部， 當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目和上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，上述控制部進(jìn)行如下控制: 在進(jìn)行了利用上述生物化學(xué)分析部的檢測(cè)體吸引后，在上述第二分注線(xiàn)上具有空當(dāng)時(shí)，向上述第二分注線(xiàn)搬運(yùn)該檢測(cè)體架； 在上述第二分注線(xiàn)上沒(méi)有空當(dāng)時(shí)，以向上述架待機(jī)部搬運(yùn)該檢測(cè)體架的方式控制上述搬運(yùn)線(xiàn)，而在上述第二分注線(xiàn)上產(chǎn)生空當(dāng)后，將該檢測(cè)體架從上述架待機(jī)部向上述第二分注線(xiàn)搬運(yùn)。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運(yùn)線(xiàn)連接，使上述檢測(cè)體架暫時(shí)待機(jī)的架待機(jī)部， 在同一檢測(cè)體架中的全部的測(cè)定委托項(xiàng)目的檢測(cè)體吸引結(jié)束后，上述控制部將該檢測(cè)體架向上述架待機(jī)部搬運(yùn)， 上述控制部具有第一再檢查模式，該第一再檢查模式為:以在同一檢測(cè)體架中，上述控制部在上述第二檢查項(xiàng)目中決定了需要最先再檢查的項(xiàng)目時(shí)刻將該檢測(cè)體架從上述架待機(jī)部向上述第二分注線(xiàn)搬運(yùn)的方式，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 在該檢測(cè)體架上搭載多個(gè)試樣容器， 上述控制部以從該多個(gè)試樣容器中判斷為需要再檢查的試樣容器按照順序分注試樣的方式控制上述第二分注線(xiàn)中的該檢測(cè)體架的位置。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運(yùn)線(xiàn)連接，使上述檢測(cè)體架暫時(shí)待機(jī)的架待機(jī)部， 在同一檢測(cè)體架中的全部的測(cè)定委托項(xiàng)目的檢測(cè)體吸引結(jié)束后，上述控制部將該檢測(cè)體架向上述架待機(jī)部搬運(yùn)， 具有如下第二再檢查模式: 在將生物化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目作為第三檢查項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)在同一檢測(cè)體架中具有上述第一檢查項(xiàng)目、第二檢查項(xiàng)目、第三檢查項(xiàng)目的全部的測(cè)定委托時(shí)， 在決定了該檢測(cè)體架的上述第二檢查項(xiàng)目的全部的檢查項(xiàng)目是否需要再檢查的時(shí)刻，在用于該檢測(cè)體架的上述第二檢查項(xiàng)目的再檢查的檢測(cè)體吸引的結(jié)束時(shí)間比直到?jīng)Q定上述第一檢查項(xiàng)目及第三檢查項(xiàng)目的全部是否需要再檢查的時(shí)間早的情況下，上述控制部以將該檢測(cè)體架搬運(yùn)至上述第二分注線(xiàn)的方式控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。7.根據(jù)權(quán)利要求1?6任一項(xiàng)所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 能利用手動(dòng)任意地選擇上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。8.根據(jù)權(quán)利要求1?6任一項(xiàng)所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 根據(jù)檢查項(xiàng)目的委托狀況，自動(dòng)切換上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 將預(yù)先既定的委托了上述第二檢查項(xiàng)目的檢測(cè)體的連續(xù)數(shù)作為基準(zhǔn)值，自動(dòng)切換上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。10.根據(jù)權(quán)利要求1?9任一項(xiàng)所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 還具備存儲(chǔ)信息的存儲(chǔ)部， 利用上述生物化學(xué)分析部及上述凝固時(shí)間分析部預(yù)先測(cè)定用于計(jì)算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值的基準(zhǔn)物質(zhì)，求出利用上述生物化學(xué)分析部得到的基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果與利用上述凝固時(shí)間分析部得到的基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果的相關(guān)曲線(xiàn)并存儲(chǔ)在上述存儲(chǔ)部中，在利用上述凝固時(shí)間分析部的測(cè)定之前利用上述生物化學(xué)分析部計(jì)算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于該參考值和上述相關(guān)曲線(xiàn)，修正利用上述凝固時(shí)間分析部得到的測(cè)定結(jié)果。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 上述凝固時(shí)間分析部具備檢測(cè)透過(guò)光或散射光的凝固時(shí)間檢測(cè)部、對(duì)來(lái)自該凝固時(shí)間檢測(cè)部的信號(hào)進(jìn)行增幅的增幅器以及控制上述增幅器的增幅器控制部， 上述增幅器控制部在利用該凝固時(shí)間檢測(cè)部檢測(cè)光之前，使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 上述血液凝固時(shí)間分析部具備檢測(cè)透過(guò)光或散射光的凝固時(shí)間檢測(cè)部、對(duì)來(lái)自該凝固時(shí)間檢測(cè)部的信號(hào)進(jìn)行增幅的增幅器以及控制上述增幅器的增幅器控制部， 基于上述生物化學(xué)分析部的測(cè)定結(jié)果與預(yù)先設(shè)定的基準(zhǔn)水準(zhǔn)的差，上述增幅器控制部在利用該凝固時(shí)間檢測(cè)部檢測(cè)光之前，使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 相對(duì)于與得到了上述測(cè)定結(jié)果的檢測(cè)體為同一檢測(cè)體，且與得到了上述測(cè)定結(jié)果的分析項(xiàng)目不同的分析項(xiàng)目的測(cè)定，進(jìn)行上述測(cè)定結(jié)果的修正或使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。14.一種自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 搬運(yùn)保持了檢測(cè)體的檢測(cè)體容器的搬運(yùn)線(xiàn)； 沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使等待檢測(cè)體分注的多個(gè)上述檢測(cè)體容器待機(jī)的第一分注線(xiàn)； 在上述第一分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項(xiàng)目的生物化學(xué)分析部； 沿上述搬運(yùn)線(xiàn)配置，能夠使等待檢測(cè)體分注的多個(gè)檢測(cè)體容器待機(jī)的第二分注線(xiàn)； 在上述第二分注線(xiàn)上進(jìn)行檢測(cè)體吸引，分析試劑與檢測(cè)體的反應(yīng)時(shí)間由于檢測(cè)體而不同的凝固時(shí)間項(xiàng)目的凝固時(shí)間分析部； 讀取相對(duì)于檢測(cè)體的分析委托信息的讀取部；以及 根據(jù)上述讀取部的信息決定檢測(cè)體容器的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)的控制部， 在血液凝固檢查項(xiàng)目中的合成基質(zhì)項(xiàng)目、乳膠凝聚項(xiàng)目、凝固時(shí)間項(xiàng)目中，將合成基質(zhì)項(xiàng)目或乳膠凝聚項(xiàng)目作為第一檢查項(xiàng)目，將凝固時(shí)間項(xiàng)目作為第二檢查項(xiàng)目時(shí)， 當(dāng)在同一檢測(cè)體容器中具有上述第一檢查項(xiàng)目與上述第二檢查項(xiàng)目的測(cè)定委托時(shí)，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測(cè)定上述第一檢查項(xiàng)目，利用上述凝固時(shí)間分析部測(cè)定上述第二檢查項(xiàng)目的方式，決定檢測(cè)體容器的搬運(yùn)路徑，控制上述搬運(yùn)線(xiàn)。
【文檔編號(hào)】G01N35/04GK106030312SQ201480063431
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2014年11月5日
【發(fā)明人】牧野彰久, 藪谷千枝, 石澤雅人
【申請(qǐng)人】株式會(huì)社日立高新技術(shù)