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      一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率方法的專用樣品管的制作方法

      文檔序號:8712919閱讀:816來源:國知局
      一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率方法的專用樣品管的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本實用新型涉及放射性離子的測定領(lǐng)域,具體涉及一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法及其專用樣品管。
      【背景技術(shù)】
      [0002]活體植物單向離子吸收速率的測定對研宄植物礦物質(zhì)、營養(yǎng)元素的吸收和運輸具有重要意義。單向離子吸收速率的測定目前可以通過膜片鉗技術(shù)和放射性離子示蹤技術(shù)來完成。膜片鉗技術(shù)由于其精細(xì)的細(xì)胞顯微操作對人員的要求很高,且只能對細(xì)胞水平的離子流速進(jìn)行測定,加之細(xì)胞實驗材料的獲取很難,因此較通用的方法是放射性離子示蹤技術(shù)。目前放射性離子示蹤技術(shù)可以通過引入微量放射性示蹤劑到對應(yīng)非放射性的離子溶液中,通過一段時間的示蹤處理后,通過計數(shù)器測定植株內(nèi)放射性強(qiáng)度的變化,計算出其離子單向流速大小。但是在現(xiàn)有文獻(xiàn)中,不同的研宄人員對不同的植物類型、射線種類、蒸騰作用等因素影響等而采取不同的實驗處理步驟、取樣方式、樣品處理方法、計數(shù)器類型等,導(dǎo)致不同的實驗結(jié)果之間缺乏可比性,影響了后期研宄人員的參考和借鑒。目前缺少一種簡潔、統(tǒng)一的用于測定活體植物單向離子吸收速率的方法。同時目前液體閃爍計數(shù)器中使用的樣品瓶一般體積都在1ml左右,需要準(zhǔn)備較多的測試溶液;同時樣品瓶是針對機(jī)器的專門耗材,尤其是一些進(jìn)口液體閃爍計數(shù)器的樣品管如果是一次性消耗則成本太高。目前缺少一種可以只用少量測試液即可完成測定,同時價格低廉的樣品瓶替代管。
      【實用新型內(nèi)容】
      [0003]本實用新型要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷,提供了一種結(jié)構(gòu)簡單、小巧、便于操作的液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法的專用樣品管;
      [0004]本實用新型的另一目的是提供一種操作簡便、節(jié)省樣品的一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法。
      [0005]為了解決上述技術(shù)問題,本實用新型提供了如下的技術(shù)方案:
      [0006]一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法的專用樣品管,其包括頂蓋、管體、底座,頂蓋、管體、底座均為圓形,頂蓋扣在管體上端,底座固定連接在管體下端。
      [0007]進(jìn)一步的,所述頂蓋上有一圈密封圈墊和內(nèi)螺紋,與管體的外螺紋進(jìn)行連接密封后能防止放射性物質(zhì)泄露。
      [0008]進(jìn)一步的,所述管體為中空結(jié)構(gòu),兩端為圓錐體,兩端為椎體底部,直徑與頂蓋和底座一致,中間為圓柱體,連接于兩端的圓錐體結(jié)構(gòu)之間。
      [0009]進(jìn)一步的,所述底座為實心圓柱體結(jié)構(gòu),便于支撐和固定管體在樣品瓶中的位置。
      [0010]進(jìn)一步的,所述頂蓋、底座的直徑均為0.4cm,高度分別為0.15cm,0.3cm。
      [0011]進(jìn)一步的,所述頂蓋、管體、底座均由透明的聚丙烯材料組成,頂蓋上的密封圈墊由彈性橡膠組成。
      [0012]一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法,包括以下步驟:
      [0013](a)待測植物的培養(yǎng):將待測植物在培養(yǎng)成足夠測量的數(shù)量,且保證所用植物之間重量、株高保持相對一致,以減少實驗誤差;
      [0014](b)標(biāo)記液的制備:根據(jù)購買的放射性離子的放射性活度,取放射性離子的固體進(jìn)行溶解或原溶液進(jìn)行稀釋,加入待測定離子的非放射性溶液中進(jìn)行標(biāo)記液的制備,并計算放射性離子的比活度Sa ;
      [0015](C)植物示蹤處理:將植物根系進(jìn)行固定并放入帶放射性離子標(biāo)記液進(jìn)行植物的示蹤處理,防止地上部浸入液體;
      [0016](d)樣品前處理:將植物根系從標(biāo)記液中取出,用吸水紙簡單吸干表面液體,之后用離子交換溶液將質(zhì)外體空間的示蹤離子進(jìn)行交換,再次吸干水分,測定鮮重之后烘干以增加計數(shù)穩(wěn)定性,之后測量干重;
      [0017](e)閃爍液的制備、添加和專用樣品管的使用:將2,5-二苯基嗯唑(PPO),1,4-雙-(5-苯基噁唑基-2)苯(POPOP)溶解到適量甲苯中制成閃爍液,添加足夠淹沒樣品的閃爍液到上述的樣品管中以增加計數(shù)率,進(jìn)行測試樣品的準(zhǔn)備;
      [0018](f)樣品的穩(wěn)定性處理:將制備好的樣品及其樣品管靜置處理,減少化學(xué)發(fā)光對測試樣品的影響;
      [0019](g)將專用樣品管放入液體閃爍計數(shù)器的樣品瓶進(jìn)行計數(shù)測定,進(jìn)行單向離子吸收速率的計算。
      [0020]優(yōu)選的,所述步驟e中,2,5_ 二苯基嗯唑:1,4_雙-(5_苯基噁唑基-2)苯:甲苯的比為 5g:0.3g:lLo
      [0021]優(yōu)選的,所述待測離子必須為可大量解離為離子或帶離子的基團(tuán)結(jié)構(gòu),并能被植物吸收和運輸。
      [0022]優(yōu)選的,所述放射性離子半衰期要求在60天以上,否則其放射性活度變化易影響計算結(jié)果。
      [0023]本實用新型有益效果:
      [0024]本實用新型一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法通過簡便有效的液體閃爍計數(shù)法測定來解決活體植物單向離子吸收速率的測量,能夠有效的解決一般測定方法不能完成的瞬時速率測定,且專用樣品管體積較一般樣品管小,減少了放射性溶液的用量,其密封圈墊設(shè)計對操作人員安全和搖勻樣品均一度有保障,且其靈巧的造型能放入通用的樣品瓶中進(jìn)行測定,且為聚丙烯材料不易摔碎引起放射性泄露,專用樣品管結(jié)構(gòu)簡單,便于操作,測試結(jié)果能準(zhǔn)確離子運輸?shù)膶嶋H情況。
      【附圖說明】
      [0025]附圖用來提供對本實用新型的進(jìn)一步理解,并且構(gòu)成說明書的一部分,與本實用新型的實施例一起用于解釋本實用新型,并不構(gòu)成對本實用新型的限制。在附圖中:
      [0026]圖1是本實用新型專用樣品管的側(cè)面結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0027]圖2是本實用新型專用樣品管的頂蓋的俯視結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0028]圖3是本實用新型專用樣品管的管體及其外螺紋的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0029]圖中:1-頂蓋;2-管體;3-底座;4-密封圈墊;5-內(nèi)螺紋;6_外螺紋。
      【具體實施方式】
      [0030]以下結(jié)合附圖對本實用新型的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本實用新型,并不用于限定本實用新型。
      [0031]實施例1:
      [0032]如圖1-3所示,本實用新型實施例所述的一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法的專用樣品管,主要包括:頂蓋1、管體2、底座3、密封圈墊4、內(nèi)螺紋
      5、外螺紋6。頂蓋、管體、底座均為圓形,頂蓋扣在管體上端,底座固定連接在管體下端。頂蓋上有一圈密封圈墊和內(nèi)螺紋,與管體的外螺紋進(jìn)行連接密封后能防止放射性物質(zhì)泄露。管體為中空結(jié)構(gòu),兩端為圓錐體,兩端為椎體底部,直徑與頂蓋和底座一致,中間為直徑略小的圓柱體。底座為實心圓柱體結(jié)構(gòu),便于支撐和固定管體在樣品瓶中的位置。頂蓋、底座的直徑和高度均小于液體閃爍計數(shù)器的通用樣品瓶,其體積設(shè)計為2ml和Iml兩種類型,便于取放。頂蓋、管體、底座均由透明的聚丙烯材料組成,頂蓋上有的密封圈墊由彈性橡膠組成。
      [0033]實施例2:
      [0034]一種液體閃爍計數(shù)法測定活體植物單向離子吸收速率的方法,利用實施例1中的專用樣品管,通過引入22Na+測定野大麥植株吸收Na+的單向流速為例,主要包括如下步驟:
      [0035](a)挑選籽粒飽滿的野大麥種子用70%酒精消毒10秒,10%NaC10消毒5分鐘,蒸餾水清洗3遍,在萌發(fā)盒中萌發(fā)后挑選整齊一致的幼苗單株在培養(yǎng)盒中以Hoaglang營養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),待單株苗長至4片葉,約8cm高時,挑選整齊一致的植株進(jìn)行22Na+示蹤處理;
      [0036](b)根據(jù)購買的放射性離子22Na+的放射性活度,取一定量放射性22NaCl的固體進(jìn)行溶解,配制標(biāo)記液時從中取出10 μ I,加入待測定離子的非放射性溶液(Hoaglang營養(yǎng)液+50mmol/L NaCl)中進(jìn)行標(biāo)記液的制備,并通過公式:(標(biāo)記液計數(shù)-本底值)/ (標(biāo)記液體積X標(biāo)記液中NaCl濃度)來計算放射性離子22Na+的比活度Sa。
      [0037](c)將挑選好的野大麥根系用彈性塑料膜進(jìn)行固定并放入帶22Na+的標(biāo)記液中進(jìn)行示蹤處理,防止野大麥
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