專利名稱：附子靈在制備預(yù)防和治療休克藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及附子靈及其可藥用酸加成鹽在制備預(yù)防和治療休克藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
休克是機(jī)體在受到強(qiáng)烈有害的因子的作用后出現(xiàn)的以組織灌流量急劇減少為主要特征的急性血液循環(huán)障礙。引起休克的原因有:失血與失液，燒傷，創(chuàng)傷，感染，過敏，急性心力衰竭，強(qiáng)烈的神經(jīng)刺激。大量的失血可引起失血性休克，常見于外傷出血，上消化道出血，宮外孕破裂，產(chǎn)后大出血等急性大出血。休克的發(fā)生取決血量丟失的速度和丟失的量，15分鐘內(nèi)失血少于全血的10%時(shí)，機(jī)體一般可以通過代償使血壓和組織灌流量保持穩(wěn)定。若快速失血失血量超過全血的20%左右，可引起休克，失血超過全血的50%常導(dǎo)致迅速死亡。因此，人們一直致力于尋找有效的治療藥物，使患者減輕癥狀，降低死亡率。附子是毛莨科植物烏頭子根的加工品，其性大熱，味辛、甘，有毒，入心、脾、腎，通行十二經(jīng)，具有回陽救逆、補(bǔ)火助陽、散寒止痛的功效。而附子靈是從附子的生物堿部位分離得到的一種C19型二萜類化合物，結(jié)構(gòu)如式I所示。雖然國(guó)內(nèi)外已見附子在抗心律失常、抗心力衰竭和鎮(zhèn)痛的活性以及用途，但是，目前關(guān)于其天然提取物附子靈在缺血性休克方面的用途還未見報(bào)道。
權(quán)利要求
1.附子靈或其可藥用酸加成鹽在制備預(yù)防和治療休克藥物中的應(yīng)用。
2.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述休克為失血與失液、燒傷、創(chuàng)傷、感染、過敏、急性心力衰竭、強(qiáng)烈的神經(jīng)刺激所致休克。
3.權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述缺血性休克為由外傷出血、上消化道出血、宮外孕破裂或產(chǎn)后大出血等急性大出血所引起的缺血性休克。
4.權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述感染性休克為由急性梗阻性化膿性膽管炎、急性腹膜炎、絞窄性腸梗阻、急性重癥胰腺炎、肛周膿腫、氣性壞疽、各種原因引起的腹腔膿腫、伴尿路梗阻的化膿性腎盂膿腫或大面積燒傷引起的感染性休克。
5.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于藥用酸加成鹽是與鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、硼酸、氫鹵酸、鹵酸、次鹵酸、羧酸、磺酸、亞磺酸、甲酸、酒石酸或草酸形成的鹽。
6.權(quán)利要求Γ5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于所述的藥物劑型為口服固體制劑、口服半固體制劑、口服液體制劑或注射劑； 所述口服固體制劑可為片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、丸劑、滴丸劑、固體分散劑、散劑、顆粒劑、微顆粒劑、微丸劑、微囊劑、微球劑、或者其他藥學(xué)上可接受的口服固體制劑； 所述口服液體制劑可為口服液或者其他藥學(xué)上可接受的口服液體制劑； 所述注射劑可為注射液、注射用凍干制劑、注射用無菌分裝制劑、葡萄糖注射液、氯化鈉注射液或者其他藥學(xué)上可接受的注射劑。
7.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用有機(jī)溶劑提取，將提取液減壓濃縮至浸膏，加水溶解，加酸調(diào)PH至疒5，用乙酸乙酯萃取f 4次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至7 12，用乙酸乙酯萃取廣4次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.將總生物堿部位的浸膏過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，分去結(jié)晶狀樣品，將粘稠狀樣品合并在一起，得總浸膏； c.將總浸膏過堿化硅膠柱，用體積比1:1的石油醚-乙酸乙酯、純乙酸乙酯進(jìn)行洗脫，收集乙酸乙酯洗脫液，濃縮，重結(jié)晶。
8.權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用有機(jī)溶劑提取，將提取液減壓濃縮至浸膏，加水溶解，加酸調(diào)pH至2 5，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至擴(kuò)11，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.將總生物堿部位的浸膏過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，分去結(jié)晶狀樣品，將粘稠狀樣品合并在一起，得總浸膏； c.將總浸膏過堿化硅膠柱，用體積比1:1的石油醚-乙酸乙酯、純乙酸乙酯進(jìn)行洗脫，收集乙酸乙酯洗脫液，濃縮，重結(jié)晶。
9.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用酸水提取，浸提2 4次，每次1.5^2.5天，過濾，合并濾液，減壓濃縮至適量體積，用乙酸乙酯萃取廣4次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至7 12，用乙酸乙酯萃取f 4次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.將總生物堿部位的浸膏過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，分去結(jié)晶狀樣品，將粘稠狀樣品合并在一起，得總浸膏； c.將總浸膏過堿化硅膠柱，用體積比1:1的石油醚-乙酸乙酯、純乙酸乙酯進(jìn)行洗脫，收集乙酸乙酯洗脫液，濃縮，重結(jié)晶。
10.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用酸水提取，浸提3次，每次2天，過濾，合并濾液，減壓濃縮至適量體積，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至擴(kuò)11，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.將總生物堿部位的浸膏過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，分去結(jié)晶狀樣品，將粘稠狀樣品合并在一起，得總浸膏； c.將總浸膏過堿化硅膠柱，用體積比1:1的石油醚-乙酸乙酯、純乙酸乙酯進(jìn)行洗脫，收集乙酸乙酯洗脫液，濃縮，重結(jié)晶。
11.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用有機(jī)溶劑提取，將提取液減壓濃縮至浸膏，加水溶解，加酸調(diào)PH至疒5，用乙酸乙酯萃取f 4次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至8 10，用乙酸乙酯萃取f 4次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.先將總生物堿部位過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，得結(jié)晶部分和浸膏部分，①將浸膏部分用弱酸水調(diào)PH至5.(Te.5，用乙酸乙酯萃取f 3次；②用氨水調(diào)節(jié)步驟①萃取后的酸水液的PH值至8.(Γ10.0，用乙酸乙酯萃取f 3次，合并萃取液，濃縮，重結(jié)晶。
12.權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于所述附子靈或其可藥用酸加成鹽是按照如下方法制備的: a.取生附片，粉碎，用有機(jī)溶劑提取，將提取液減壓濃縮至浸膏，加水溶解，加酸調(diào)pH至2 5，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得油脂部位，再加堿調(diào)pH至擴(kuò)10，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液并減壓濃縮干得總生物堿部位； b.先將總生物堿部位過中性氧化鋁柱，用乙酸乙酯洗脫，得結(jié)晶部分和浸膏部分，①將浸膏部分用弱酸水調(diào)PH至5.4^6.0，用乙酸乙酯萃取廣3次；②用氨水調(diào)節(jié)步驟①萃取后的酸水液的PH值至9.(Γ10.0，用乙酸乙酯萃取f 3次，合并萃取液，濃縮，重結(jié)晶。
13.權(quán)利要求疒12任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于: 所述有機(jī)溶劑為乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇、乙酸乙酯、石油醚或乙醚； 所述酸化溶劑為鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、甲酸、醋酸、丁酸或其混合物； 所述堿化試劑為氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀或其混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及附子靈及其可藥用酸加成鹽的制備方法及其用途，本發(fā)明附子靈具有式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)，其可作為預(yù)防或治療休克藥物中的應(yīng)用。
式Ⅰ。
文檔編號(hào)C07D221/22GK103120691SQ20121010294
公開日2013年5月29日 申請(qǐng)日期2012年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月10日
發(fā)明者潘紅炬, 劉靜涵, 楊春華, 朱雅寧, 郝莉, 李運(yùn)曼, 張思佳, 吳建國(guó), 劉敏卓, 祝勇軍, 劉芳, 胡敏, 衛(wèi)天喜 申請(qǐng)人:雅安三九藥業(yè)有限公司