專利名稱：：試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種試片檢驗區(qū)檢測結果偵測方法，特別是一種結合影像擷取/處理技術以偵測試片檢驗區(qū)檢測結果的方法。
背景技術：
：過去數(shù)十年來，基于驗孕及各種藥物分析的目的，各種生物性檢體(biologicalspecimen)的分析已有逐漸增加的趨勢。已有相當多的時間及金錢投入于各種分析系統(tǒng)及技術的開發(fā)，以期獲致更令人信賴及準確的檢測結果。再者，隨著濫用藥物(drugsofabuse)的不斷泛濫，此些藥物及其代謝物的檢驗及鑒定已變得非常重要，有許多的濫用藥物檢測方法已被發(fā)展出來。色層層析分析方法(ThinLayerChromatography)(TLC)用以檢測尿液中的藥物成份，其需要仔細小心地準備待測檢體及有技巧地將待測檢體施于靜置在一展開室(developingchamber)內(nèi)的一色層層析片上。一旦色層層析片從展開室中取出及干燥之后，即以顯色劑噴灑于其上面。此色層層析片上顯現(xiàn)的顯色區(qū)域再與已知的標準品比較，以得知檢體中的成份物。此種分析方法是一種以定性分析方法檢測未知檢體樣品中的各種藥物成份，過程冗長耗時，需要經(jīng)驗豐富技術熟練的技術人員解釋分析結果。多樣性免疫化學試驗方法(EnzymeMultipliedImmuno-chemicalTest)(EMIT)是一種檢測生物性液體(biologicalfluid)中濫用藥物成份的半定量免疫分析方法。此種實驗室檢驗方法需要訓練有素的技術人員來執(zhí)行，所需要的設備亦相當昂貴。輻射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)是一種用以檢測濫用藥物的定量敏感的實驗室分析方法。各種的免疫化學物質(zhì)被標記具放射活性的物質(zhì)，因此極需小心使用此些免疫化學物質(zhì)及使用后小心丟棄。再者，由于放射性物質(zhì)的存在，亦需要從政府處取得一執(zhí)照，以被允許使用此一實驗室分析方法。氣相液體層析分析方法(GasLiquidChromatography)(GLC)可提供較高準確度的藥物分析結果。然而，此種分析方法需要使用到昂貴的儀器設備，其分析過程亦非常復雜，而需要經(jīng)過高度訓練的技術人員來執(zhí)行。上述已知的分析方法皆需要技巧熟練的技術人員及精巧復雜的儀器設備，因此往往使得此些分析方法花費相當昂貴?；谏鲜鲈蚣半S著藥物濫用趨勢明顯升高，在生物性液體檢體中檢測藥物殘余物的新分析方法的開發(fā)已顯得更形重要及需要。一種檢測生物性液體中濫用藥物成份的濫用藥物檢驗試紙已被發(fā)展出來。此種試紙對于檢測液體中特定成份敏感并且以無顯色反應表示正反應，代表欲檢測的特定成份存在于檢測液體中，而以顯色反應表示負反應，代表欲檢測的特定成份不存在于檢測液體中。對于此種濫用藥物檢驗試紙在各種檢驗情況下所產(chǎn)生的各種顯色圖案做一介紹如下。首先，參照圖1A，為一濫用藥物檢驗試紙10于檢驗收集自一受測對象的一液體樣品之前的頂視示意圖。此濫用藥物檢驗試紙10在檢驗一液體樣品之前為空白并無顯色圖案產(chǎn)生。虛線11至16分別代表濫用藥物檢驗試紙10上一個別的檢驗區(qū)。濫用藥物檢驗試紙10上相應虛線11的一頂部檢驗區(qū)對于此液體樣品產(chǎn)生顯色反應，其用以檢測此液體樣品的取樣量是否足以使液體樣品借助毛細現(xiàn)象經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10的每一個檢驗區(qū)。因此，此一頂部檢驗區(qū)經(jīng)顯色反應產(chǎn)生的顯色色條通稱做控制色條(controlline)。濫用藥物檢驗試紙10上相應虛線12至16所在位置的其它檢驗區(qū)分別對于此液體樣品中一個別的濫用藥物的存在與否產(chǎn)生顯色反應。此些檢驗區(qū)經(jīng)顯色反應產(chǎn)生的顯色色條稱做標的色條(targetline)。參照圖1B，其顯示濫用藥物檢驗試紙10相應虛線11的頂部檢驗區(qū)不具顯色反應的一種顯色圖案示意圖，其由于受測液體樣品取樣量不足，使其無法經(jīng)由毛細現(xiàn)象達到頂部檢驗區(qū)所致，在此情況下，亦無法確認液體樣品是否有經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上其它所有的檢驗區(qū)。因此，根據(jù)圖1B所示由標的色條14至16組成的顯色圖案，并無法完全檢測及鑒定出液體樣品中所存在的濫用藥物成份。參照圖1C，其顯示濫用藥物檢驗試紙10上僅有頂部檢驗區(qū)產(chǎn)生一控制色條11的顯色圖案示意圖，其代表頂部檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應(positiveresponse)，即液體樣品取樣量足夠使其經(jīng)毛細現(xiàn)象經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上所有檢驗區(qū)，而虛線12至16相應的其它檢驗區(qū)未產(chǎn)生標的色條，對于液體樣品皆為正反應，代表相應此些檢驗區(qū)所欲檢測的藥物成份皆存在于液體樣品中。參照圖1D，其顯示濫用藥物檢驗試紙10上具有控制色條11及標的色條12與15的顯色圖案示意圖，代表頂部檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應，液體樣品取樣量足夠使其經(jīng)毛細現(xiàn)象經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上所有檢驗區(qū)，而標的色條12及15代表相應的個別檢驗區(qū)對于液體樣品為負反應(negativeresponse)，表示欲檢測的藥物成份并不存在于液體樣品中。相反地，圖1D中虛線13、14及16相應的檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應，此些檢驗區(qū)所欲檢測的藥物成份存在于液體樣品中。上述的濫用藥物檢驗試紙10的控制色條11對于液體樣品為正反應時，會產(chǎn)生顯色反應。標的色條12至16分別對液體樣品中欲偵測的一特定成份為正反應時，不會產(chǎn)生顯色反應，代表液體樣品中此一特定成份的含量相當高；但為負反應時，則產(chǎn)生顯色反應，根據(jù)顯色反應顏色深淺(顯色反應強弱)可判斷液體樣品中此一特定成份含量多寡或者并不存在。標的色條12至16的顯色強度與液體樣品中欲檢測的一特定成份的含量成反比關系。此一特定成份于液體樣品中的含量愈高，其相應標的色條的顯色反應就愈淡。此種濫用藥物檢驗試紙的顯色反應結果僅由目判方式來下結論。因此，很難以目判方式?jīng)Q定當顯色反應達到哪一顯色強度時，即表示欲檢測的特定成份不存在于檢測液體中。此種檢測方法雖然快速方便，但在判斷受測對象是否使用藥物上較難令人信服。據(jù)此，亟待提供一種可分析及鑒定出生物液體檢體中濫用藥物成份的方法，其可克服上述各種現(xiàn)有方法的缺點。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主要目的是提供一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其通過讀取相應一條狀試片的一條形碼圖案，以取得此條狀試片的每一標的色條的顯色反應閥值(thresholdofacolorresponse)，及根據(jù)此顯色反應閥值，以決定標的色條相應受測液體中一特定成份的檢測結果。本發(fā)明的另一目的是提供一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其利用結合一使用者介面的一影像擷取裝置以擷取一條狀試片顯色圖案影像及讀取相應的一條形碼圖案，通過將此條形碼圖案譯碼以取得此條狀試片上每一標的色條的顯色反應閥值，據(jù)以決定此標的色條的檢測結果，并將檢測結果直接顯示于使用者介面上，方便使用者檢視。本發(fā)明的又一目的是提供一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其利用一影像擷取/處理技術結合一影像分析程序以自動偵測一條狀試片上每一標的色條的個別檢測結果，可減少人為操作及縮短試片檢測時間。根據(jù)以上所述的目的，本發(fā)明提供一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法。本發(fā)明方法提供一掃描對象，此掃描對象包括一條形碼及復數(shù)片條狀試片。條形碼置放于掃描對象上一預定位置及此些條狀試片依序排列于掃描對象上未與條形碼重迭的一區(qū)域。每一條狀試片具有包括一控制色條及復數(shù)條標的色條的一顯色圖案，控制色條及此些標的色條依序排列于條狀試片一端至其另一端，及控制色條與每一標的色條分別相應條狀試片上一檢驗區(qū)。掃描此掃描對象，以讀取條形碼圖案及擷取此些條狀試片的影像數(shù)據(jù)。將條形碼圖案譯碼，以測得此些條狀試片的個別類型(respectivetypes)，并根據(jù)每一條狀試片的個別類型，以得到相應的一顯色反應閥值對映表，其中對映表(mappingtable)中每一顯色反應閥值(athresholdofacolorresponse)相應此條狀試片上一標的色條位置。根據(jù)此條狀試片的影像數(shù)據(jù)，計算此條狀試片上一標的色條的一顯色反應。根據(jù)此條狀試片相應的此顯色反應閥值對映表，比較此標的色條的顯色反應與相應的一顯色反應閥值，以決定此標的色條的正或負反應。本發(fā)明方法借助偵測相應一條狀試片的一條形碼，以獲得此條狀試片的類型，并根據(jù)此條狀試片的類型取得相應的一顯色反應閥值對映表，其中此條狀試片的每一標的色條相應此對映表中的一顯色反應閥值。再通過比較每一標的色條的顯色反應與相應的一顯色反應閥值，以決定此標的色條的檢測結果。本發(fā)明提供一種自動、快速及準確的試片檢驗區(qū)檢測結果偵測方法。圖1A至圖1D為一種已知的濫用藥物檢驗試紙在各種檢驗情況下所產(chǎn)生的各種顯色圖案示意圖；圖2為使用于本發(fā)明的一影像擷取裝置的一使用者介面示意圖；圖3A至圖3B為本發(fā)明掃描對象的頂視示意圖；圖4為根據(jù)本發(fā)明一具體實施例的步驟流程圖；圖5為本發(fā)明一條形碼格式示意圖；圖6為本發(fā)明具有一顯色圖案的一條狀試片影像示意圖；圖7為根據(jù)從圖6的條狀試片影像上選擇的一掃描線所建立的一像素值相對像素位置的關系圖。圖中主要符號說明10濫用藥物檢驗試紙11控制色條12～16標的色條20影像預覽窗口23影像分析數(shù)據(jù)顯示框24樹狀圖25數(shù)據(jù)表26功能顯示框30掃描對象31條形碼32條狀試片33掃描對象34條形碼35、36、37條狀試片具體實施方式本發(fā)明提供一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其利用一影像擷取裝置，例如掃描儀，以擷取一條狀試片上具有一控制色條及復數(shù)條標的色條的一顯色圖案影像，例如是一濫用藥物檢驗試片的顯色圖案影像，及一相應的條形碼圖案。將此條形碼圖案譯碼以測得此條狀試片的類型(type)，再根據(jù)此條狀試片的類型以取得相應的一顯色反應閥值對映表。本發(fā)明中條狀試片的類型用以代表一條狀試片可檢測一受測液體中的特定成份種類，而其相應的對映表中的每一顯色反應閥值代表相應的一標的色條對于受測液體中欲檢測的特定成份為正反應的最小顯色反應值。本發(fā)明方法根據(jù)擷取的此條狀試片顯色圖案影像，以計算其每一標的色條的顯色反應，及比較此顯色反應與對映表中相應的顯色反應閥值，以決定此標的色條的檢測結果。此條狀試片的每一標的色條的檢測結果直接顯示于影像擷取裝置的使用者介面。使用者可直接在使用者介面顯示畫面上檢視各種試片檢測結果。圖2為使用于本發(fā)明影像擷取裝置的使用者介面示意圖。一影像預覽窗口20顯示于此使用者介面的右邊區(qū)域。此影像預覽窗口20用以顯示出掃描對象的預覽影像。圖3A及圖3B為本發(fā)明的掃描對象頂視示意圖，圖3A的掃描對象30包括一條形碼(barcode)31及具有一顯色圖案的一條狀試片32。條狀試片32的顯色圖案包括一控制色條及復數(shù)條標的色條，從條狀試片32一端依序排列至其另一端?？刂粕珬l對于條狀試片32檢驗的一受測液體相應產(chǎn)生顯色反應，而每一標的色條代表條狀試片32上一檢驗區(qū)，對于受測液體中一特定成份存在與否產(chǎn)生顯色反應。圖3B的掃描對象33包括一條形碼34及復數(shù)片條狀試片35、36及37。條形碼34置于掃描對象33上一預定位置及條狀試片35、36及37依序排列于掃描對象33上未與條形碼34重迭的區(qū)域。圖3A及圖3B所示的條狀試片35、36及37可以是圖1所示的濫用藥物檢驗試紙10。受測液體可以是收集自一受測對象的生物性檢體，例如血液、尿液、汗液及唾液。使用者可直接在影像預覽窗口20上直接框選欲進行常態(tài)掃描的掃描對象，亦可在影像預覽窗口20上同時框選欲進行常態(tài)掃描的多個掃描對象，此些掃描對象的框選次序同時被儲存下來。一影像分析數(shù)據(jù)顯示框23顯示于此使用者介面的左邊頂部區(qū)域，其顯示被框選的至少一掃描對象的常態(tài)掃描影像數(shù)據(jù)分析結果，包含一影像強度相對掃描對象上每一條狀試片中標的色條影像位置的樹狀圖24及一影像強度相對每一條狀試片中標的色條(T)影像位置的數(shù)據(jù)表25。在此數(shù)據(jù)表25中具有一掃描對象代表碼字段(IDcolumn)，經(jīng)由讀取掃描對象上的條形碼而得到。數(shù)據(jù)表25亦具有一受測對象名稱字段(Namecolumn)，可供使用者自行鍵入。數(shù)據(jù)表25中所顯示掃描對象上每一條狀試片的標的色條影像位置按照條狀試片排列次序給予一編號(Itemnumber)，方便使用者辨別。數(shù)據(jù)表25中同時顯示有每一條狀試片上標的色條(T)及控制色條(C)對于受測液體樣品的陰性(-)或陽性反應(+)的字段(Judgement/Control)(+/-)。通過本發(fā)明方法經(jīng)將掃描對象上的條形碼圖案譯碼，以取得每一標的色條相應的一顯色反應閥值(athresholdofacolorresponse)，借助此顯色反應閥值判斷條狀試片上此標的色條顯色反應的正/或負檢測結果，此一正/或負檢測結果即直接顯示于使用者介面的數(shù)據(jù)表25中。此外，影像分析數(shù)據(jù)顯示框23頂部區(qū)域顯示有多個選擇鍵(Target7，Target8，Target9，Target10，Target11，Target12)，此些選擇鍵排列次序相應影像預覽窗口20被框選的預覽影像的框選次序。使用者可直接點選其中一選擇鍵，切換影像分析數(shù)據(jù)顯示框23顯示的掃描對象經(jīng)常態(tài)掃描的影像數(shù)據(jù)分析結果。一功能鍵顯示框26顯示于使用者介面的影像分析數(shù)據(jù)顯示框23下方，其包括一預覽按鍵(Preview)、一掃描按鍵(Scan)、一自動掃描按鍵(Auto)、一結果打印鍵(PrintResult)、一報告打印鍵(PrintReport)及一報告自動打印鍵(AutoPrint)。預覽按鍵(Preview)提供影像預覽功能，掃描按鍵(Scan)提供執(zhí)行被框選的至少一預覽影像的常態(tài)掃描功能，自動掃描按鍵(Auto)提供整頁預覽影像的常態(tài)掃描功能，結果打印鍵(PrintResult)提供被框選的至少一預覽影像常態(tài)掃描影像數(shù)據(jù)分析結果打印功能。報告打印鍵(PrintReport)提供被框選的至少一預覽影像常態(tài)掃描影像數(shù)據(jù)及其影像數(shù)據(jù)分析結果打印功能。報告自動打印鍵(AutoPrint)提供整頁預覽影像的常態(tài)掃描影像數(shù)據(jù)及其等數(shù)據(jù)分析結果打印功能。圖4為本發(fā)明方法的一具體實施例的步驟流程圖。首先，在步驟40，提供一掃描對象，此掃描對象包括一條形碼(barcode)及復數(shù)片條狀試片。此條形碼置放于此掃描對象上一預定位置及此些條狀試片依序排列于此掃描對象上未與此條形碼重迭的一區(qū)域。每一條狀試片具有包括一控制色條及復數(shù)條標的色條的一顯色圖案，控制色條及此些標的色條依序排列于此條狀試片一端至其另一端。控制色條相應經(jīng)此條狀試片檢驗的一受測液體產(chǎn)生一顯色反應，及每一標的色條代表此條狀試片上一檢驗區(qū)，相應此受測液體中一特定成份產(chǎn)生顯色反應。本發(fā)明的掃描對象可以是圖3A及圖3B所示的掃描對象30及32。本發(fā)明根據(jù)條狀試片可檢測受測液體中特定成份種類，將條狀試片分類成各種不同類型(varioustypes)。本發(fā)明條形碼可以是一一維條形碼(one-dimensionalbarcode)，例如圖5所示的條形碼，包括一“開始”條形碼圖案、一第一組條形碼圖案、復數(shù)群第二組條形碼圖案、一第三組條形碼圖案及一”結束“條形碼圖案。第一組條形碼圖案相應掃描對象上此些條狀試片的個別類型，其中第一組條形碼圖案的每一條形碼圖案(eachbarpattern)依序相應一條狀試片的個別類型(type)。每一第二組條形碼圖案依序相應此掃描對象上一條狀試片，及此第二組條形碼圖案的每一條形碼圖案依序相應此條狀試片的一標的色條的位置。一第三組條形碼圖案相應此掃描對象的一代表碼(IdentificationNumber)。此一維條形碼的每一條形碼圖案(eachbarpattem)具有一固定碼長(codelength)及由復數(shù)條條線(bars)與復數(shù)條空白線(spaces)組成。在步驟41，以具有一電荷耦合裝置的影像擷取裝置掃描此掃描對象，以讀取此條形碼圖案及擷取此些條狀試片的影像數(shù)據(jù)。本發(fā)明影像擷取裝置的電荷耦合裝置具有紅(Red)、綠(Green)及藍(Blue)像素通道互相平行排列于電荷耦合裝置的一頂面上。本發(fā)明中電荷耦合裝置的紅(Red)、綠(Green)及藍(Blue)像素通道分別由復數(shù)個感測胞所組成，每一感測胞代表一像素位置。另一方面，本發(fā)明亦可使用具單色像素通道的電荷耦合裝置，例如具紅像素通道的電荷耦合裝置、具綠像素通道的電荷耦合裝置或具藍像素通道的電荷耦合裝置。接著，在步驟42，將此條形碼圖案譯碼，以測得此些條狀試片的個別類型，并根據(jù)每一條狀試片的個別類型，以得到相應的復數(shù)個顯色反應閥值相對此條狀試片上復數(shù)條標的色條位置的一對映表，其中每一顯色反應閥值相應此條狀試片上一標的色條欲檢測的一特定成份，并代表此標的色條對于此特定成份檢測結果為正反應的最小顯色反應值。當讀取本發(fā)明條形碼圖案而偵測到掃描對象上一條狀試片屬于第I類型(typeI)條狀試片時，本發(fā)明的影像分析程序會根據(jù)此第I類型條狀試片，取得如下所示一相應的對映表I。對映表I對映表I列示出第I類型條狀試片的所有標的色條在其上的位置順序與每一標的色條相應的一顯色反應閥值(athresholdofacolorresponse)。例如，第I類型條狀試片可檢測受測液體中五種特定成份時，其相應的對映表I即列示出五條標的色條相應的個別顯色反應閥值。本發(fā)明方法借助讀取掃描對象上的條形碼圖案，可偵測出掃描對象上每一條狀試片的個別類型，本發(fā)明的影像分析程序根據(jù)每一條狀試片的個別類型，即可取得此條狀試片相應的一顯色反應閥值對映表，并根據(jù)此一對映表可得到此條狀試片上每一標的色條的一顯色反應閥值。接下來，在步驟43，根據(jù)擷取的一條狀試片影像數(shù)據(jù)，計算此條狀試片上一標的色條的顯色反應。圖6為可置放于本發(fā)明掃描對象上的一濫用藥物檢驗試片10的一顯色圖案影像示意圖。此濫用藥物檢驗試片l0的顯色圖案包括一控制色條11及復數(shù)條標的色條12至16。從整個影像上選擇至少一條掃描線L-L’，此掃描線L-L’垂直于控制色條11及標的色條12至16的影像。接著，根據(jù)掃描線L-L’，建立濫用藥物檢驗試紙10的整個影像的一像素值相對像素位置的關系圖。圖7分別顯示出電荷耦合裝置的紅(Red)、綠(Green)及藍(Blue)通道的個別的像素值相對像素位置的曲線，分別以紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線簡稱。另一方面，本發(fā)明亦可使用具單色像素通道的電荷耦合裝置，例如具紅像素通道的電荷耦合裝置、具綠像素通道的電荷耦合裝置或具藍像素通道的電荷耦合裝置，以擷取濫用藥物檢驗試紙10的整個影像。接著，選擇圖7所示的像素值相對像素位置的關系圖中紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線中任一條曲線，或者紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線所合成的一條平均曲線，并根據(jù)所選擇的曲線及公式(I)計算每一標的色條的一顯色反應RR＝{(T-C)/(A-C)}×100％(I)，以選擇藍像素曲線以計算標的色條13的顯色反應R為例，其中，T為取標的色條13相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C為取控制色條11相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A取標的色條13兩旁的濫用藥物檢驗試紙10淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間A1及一第二像素區(qū)間A2的一參考白像素平均值。接著，在步驟44，根據(jù)此條狀試片相應的一顯色反應閥值對映表，比較此標的色條的顯色反應與相應的一顯色反應閥值。在步驟45，當此標的色條的顯色反應不小于此顯色反應閥值時，決定此標的色條相應受測液體中的此特定成份為正反應，代表此特定成份存在于受測液體中；而當此標的色條的顯色反應小于此顯色反應閥值時，決定此標的色條相應受測液體中的此特定成份為負反應，代表此特定成份不存在于受測液體中。此條狀試片上每一標的色條的檢測結果即直接顯示于圖2所示的使用者介面的數(shù)據(jù)表25中。本發(fā)明方法借助偵測相應一條狀試片的一條形碼，以獲得此條狀試片的類型，并根據(jù)此條狀試片的類型取得相應的一顯色反應閥值對映表，其中此條狀試片的每一標的色條相應此對映表中的一顯色反應閥值。再通過比較每一標的色條的顯色反應與相應的一顯色反應閥值，以決定此標的色條的檢測結果。本發(fā)明提供一種自動、快速及準確的試片檢驗區(qū)檢測結果偵測方法。以上所述僅為本發(fā)明的具體實施例，并非用以限定本發(fā)明的保護范圍；凡其它未脫離本發(fā)明所揭示的精神下所完成的等效改變或修飾，均應包含在權利要求書的范圍內(nèi)。權利要求1.一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，其包括提供一掃描對象，該掃描對象包括一條形碼及復數(shù)片條狀試片，該條形碼置放于該掃描對象上一預定位置及該等條狀試片依序排列于該掃描對象上未與該條形碼重迭的一區(qū)域，每一該條狀試片具有包括一控制色條及復數(shù)條標的色條的一顯色圖案，該控制色條及該等標的色條依序排列于該條狀試片一端至其另一端，及該控制色條與每一該標的色條分別相應該條狀試片上一檢驗區(qū)；掃描該掃描對象，以讀取該條形碼圖案及擷取該等條狀試片的影像數(shù)據(jù)；將該條形碼圖案譯碼，以測得該等條狀試片的個別類型，并根據(jù)每一該條狀試片的該個別類型，以得到復數(shù)個顯色反應閥值相對該條狀試片上復數(shù)條該等標的色條位置的一對映表；根據(jù)該條狀試片的該影像數(shù)據(jù)，計算該條狀試片上一該標的色條的一顯色反應；及根據(jù)該條狀試片相應的該對映表，比較該標的色條的該顯色反應與相應的一該顯色反應閥值，以決定該標的色條的正或負反應。2.如權利要求1所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該標的色條的該顯色反應根據(jù)以下公式(I)計算而得R＝{(T-C)/(A-C)}×100％(I)，其中，T取該標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C取該條狀試片上該控制色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A取該標的色條兩旁的該條狀試片底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一像素平均值。3.如權利要求1所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條形碼為一一維條形碼，該一維條形碼包括一第一組條形碼圖案，相應該等條狀試片的該等個別類型，該第一組條形碼圖案的每一條形碼圖案依序相應該掃描對象上一該條狀試片的該個別類型；復數(shù)群第二組條形碼圖案，每一該第二組條形碼圖案依序相應該掃描對象上一該條狀試片，及該第二組條形碼圖案的每一條形碼圖案依序相應該條狀試片的一該標的色條的位置；及一第三組條形碼圖案，相應該掃描對象的一代表碼。4.如權利要求3所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的一維條形碼的每一該條形碼圖案具有一固定的碼長及由復數(shù)條條線與復數(shù)條空白線組成。5.如權利要求2所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該標的色條的該顯色反應根據(jù)該條狀試片的紅像素影像數(shù)據(jù)計算而得。6.如權利要求2所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該標的色條的該顯色反應根據(jù)該條狀試片的綠像素影像數(shù)據(jù)計算而得。7.如權利要求2所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該標的色條的該顯色反應根據(jù)該條狀試片的藍像素影像數(shù)據(jù)計算而得。8.如權利要求2所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該標的色條的該顯色反應根據(jù)該條狀試片的紅、綠及藍像素影像數(shù)據(jù)的經(jīng)平均的影像數(shù)據(jù)計算而得。9.如權利要求1所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片的該控制色條相應經(jīng)該條狀試片檢驗的一受測液體產(chǎn)生一顯色反應，及每一該標的色條相應該受測液體中一特定成份產(chǎn)生顯色反應。10.如權利要求9所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的每一顯色反應閥值相應該條狀試片上一該標的色條欲檢測的一該特定成份。11.如權利要求10所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的標的色條的該顯色反應不小于該顯色反應閥值時，決定該標的色條相應該受測液體中的該特定成份為正反應，代表該特定成份存在于該受測液體中；而當該標的色條的該顯色反應小于該顯色反應閥值時，決定該標的色條相應該受測液體中的該特定成份為負反應，代表該特定成份不存在于該受測液體中。12.如權利要求1所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的條狀試片包括一濫用藥物檢驗試片。13.如權利要求9所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的受測液體包括收集自一受測對象的一生物性檢體。14.如權利要求13所述的試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，其特征在于，上述的生物性檢體選自下列任一者血液、尿液、汗液及唾液。15.一種一維條形碼圖案，其特征在于，包括一第一組條形碼圖案，相應一組對象的個別類型，該第一組條形碼圖案的每一條形碼圖案分別相應一該對象的該個別類型；復數(shù)群第二組條形碼圖案，每一該第二組條形碼圖案分別相應一該對象的一組設定值，該第二組條形碼圖案的每一條形碼圖案相應一該設定值，及該組設定值根據(jù)該對象的該個別類型而定；及一第三組條形碼圖案，相應該組對象的一代表碼。16.如權利要求15所述的一維條形碼圖案，其特征在于，上述的每一條形碼圖案具有一固定碼長及由復數(shù)條條線及復數(shù)條空白線組成。全文摘要本發(fā)明涉及一種試片檢驗區(qū)檢測結果自動偵測方法，本發(fā)明方法為掃描具有一條形碼及復數(shù)片條狀試片的一掃描對象，以讀取條形碼圖案及擷取此些條狀試片影像，將條形碼圖案譯碼，以得到此些條狀試片的個別類型，并據(jù)以獲得相應的復數(shù)個顯色反應閥值對映表，根據(jù)每一條狀試片的個別類型，每一條狀試片相應一顯色反應閥值對映表，而其中每一顯色反應閥值相應此條狀試片上一標的色條，根據(jù)此條狀試片的影像，計算其中一標的色條的顯色反應，及比較此顯色反應與相應的一顯色反應閥值，由此，決定此標的色條相應受測液體中一特定成分的正/或負反應檢測結果。文檔編號G06K7/10GK1536522SQ03110299公開日2004年10月13日申請日期2003年4月10日優(yōu)先權日2003年4月10日發(fā)明者曾文昭申請人:力捷電腦股份有限公司