本發(fā)明涉及一種信息處理方法，尤其涉及一種利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法。

背景技術(shù)：

在醫(yī)生的日常工作中，每天會(huì)開具海量的用藥處方，但是用藥處方中的用藥不一定完全合理，因此，需要進(jìn)行用藥合理性的審查。

用藥合理性審查涉及的藥品使用所需的臨床治療及藥物使用知識(shí)面非常廣，我國(guó)目前批準(zhǔn)臨床研究的新藥共有5965種，國(guó)家批準(zhǔn)的上市藥品(材)品種共有158244種，我國(guó)自制中成藥品種共有5781種，如果加上中藥方劑近10萬條，中草藥11000條，中藥化學(xué)成份5000種，臨床專業(yè)人員需要記憶幾十萬種藥物相關(guān)信息，這是人工所難以實(shí)現(xiàn)的。藥學(xué)人員不但無法記憶如此繁多復(fù)雜的用藥知識(shí)，而且其科學(xué)性和標(biāo)準(zhǔn)一致性完全依賴于藥學(xué)審核人員的專業(yè)水平。因此，人工審查臨床用藥的合理性必然會(huì)導(dǎo)致評(píng)價(jià)不完全、不準(zhǔn)確、標(biāo)準(zhǔn)難以統(tǒng)一的情況普遍存在，而且還會(huì)出現(xiàn)一些發(fā)生概率小而后果嚴(yán)重的不合理用藥情況可能被忽略的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法，以解決人工審查臨床用藥的合理性出現(xiàn)的評(píng)價(jià)不完全、不準(zhǔn)確、標(biāo)準(zhǔn)難以統(tǒng)一，以及一些發(fā)生概率小而后果嚴(yán)重的不合理用藥情況可能被忽略的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法，所述方法包括：

步驟1，從合理用藥規(guī)則信息庫(kù)中選擇用藥規(guī)則集，所述用藥規(guī)則集包括用藥規(guī)則信息；

步驟2，調(diào)用所述用藥規(guī)則集中的所有用藥規(guī)則信息組成個(gè)性化用藥規(guī)則集；

步驟3，接收處方信息，并且從所述處方信息中提取用藥信息；

步驟4，判斷所述用藥信息是否符合所述個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息；

步驟5，當(dāng)不符合時(shí)，則輸出所述用藥信息所不符合的用藥規(guī)則信息。

進(jìn)一步的，所述步驟1之前還包括，建立所述合理用藥規(guī)則信息庫(kù)。

進(jìn)一步的，所述合理用藥規(guī)則信息庫(kù)中包括用藥規(guī)則集，所述用藥規(guī)則集包括第一用藥規(guī)則集和第二用藥規(guī)則集。

進(jìn)一步的，所述第一用藥規(guī)則集根據(jù)藥品說明書信息生成；所述第二用藥規(guī)則集包括書籍規(guī)則集、臨床診療指南規(guī)則集、特殊領(lǐng)域規(guī)則集和自定義規(guī)則集；所述書籍規(guī)則集根據(jù)藥物學(xué)書籍信息生成，所述臨床診療指南規(guī)則集根據(jù)臨床指南信息及專家共識(shí)和推薦意見信息生成，所述特殊領(lǐng)域規(guī)則集根據(jù)不同醫(yī)學(xué)領(lǐng)域信息生成，所述自定義規(guī)則集根據(jù)自定義生成。

進(jìn)一步的，所述步驟4具體包括：步驟41，判斷所述用藥信息是否符合所述個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息中的合理用藥規(guī)則信息。

進(jìn)一步的，所述步驟41具體包括：判斷所述用藥信息中的單個(gè)藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則和是否符合其藥理分類父分類的合理用藥規(guī)則信息。

進(jìn)一步的，所述步驟4具體包括：步驟42，判斷所述用藥信息中的合用藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則和是否符合其藥理分類父分類的合理用藥規(guī)則。

進(jìn)一步的，所述步驟5具體包括：所述用藥信息不符合多個(gè)用藥規(guī)則信息時(shí)，輸出所述不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息，和所述不符合的用藥規(guī)則信息所歸屬的用藥規(guī)則集。

進(jìn)一步的，所述方法還包括，設(shè)定所述用藥規(guī)則集的優(yōu)先級(jí)順序，則所述輸出所述不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息具體包括按照所述不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息歸屬的用藥規(guī)則集的優(yōu)先級(jí)順序輸出。

本發(fā)明提供的利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法，利用合理用藥規(guī)則信息庫(kù)生成個(gè)性化用藥規(guī)則集，通過判斷處方信息中的用藥信息是否符合個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息來進(jìn)行用藥合理性審查，合理用藥規(guī)則信息庫(kù)完全由具備專業(yè)資質(zhì)的臨床藥師建立，依靠?jī)?nèi)容豐富的合理用藥規(guī)則信息庫(kù)，利用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)處方中的用藥信息進(jìn)行審查，從而保證用藥合理性審查的完全性、準(zhǔn)確性與統(tǒng)一性。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法的流程圖；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例提供的合理用藥規(guī)則判斷流程圖；

圖3為本發(fā)明實(shí)施例提供的合理用藥規(guī)則判斷流程圖。

具體實(shí)施方式

下面通過附圖和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。

本發(fā)明采用基于規(guī)則的人工智能系統(tǒng)，完全模仿臨床用藥的邏輯推理方式。采用智能推理機(jī)技術(shù)，合理用藥規(guī)則信息庫(kù)的邏輯描述和智能引擎軟件相分離，整個(gè)規(guī)則建立和調(diào)整過程不需要計(jì)算機(jī)技術(shù)人員的參與，知識(shí)庫(kù)完全由具備專業(yè)資質(zhì)的臨床藥師建立，實(shí)現(xiàn)專業(yè)藥師與計(jì)算機(jī)軟件技術(shù)的完美結(jié)合，從而保證知識(shí)庫(kù)的完全性、正確性與合理性。

做任何的系統(tǒng)性標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)時(shí)，參考標(biāo)準(zhǔn)是必不可少的，這個(gè)是規(guī)則運(yùn)行的基本準(zhǔn)則，也是規(guī)則科學(xué)性合理性的質(zhì)量保證。藥品使用需要參考藥品說明書，臨床治療需要參考臨床用藥指南，飲片炮制方法需要參考相關(guān)的炮制規(guī)范等等。

在合理用藥的規(guī)則庫(kù)體系建設(shè)中，可以作為用藥參考的來源多種多樣。在這些參考來源中主要有兩類，一類是我們常說的標(biāo)準(zhǔn)參考來源，它們通常是公開發(fā)布的，或具有法律性，或具有權(quán)威性，或具有極大社會(huì)認(rèn)同性的。比如藥品說明書、各類疾病的臨床用藥指南或?qū)＜夜沧R(shí)、《中華人民共和國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》或者政策法規(guī)等等；第二類是在第一類標(biāo)準(zhǔn)參考來源的基礎(chǔ)上，根據(jù)一定的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和臨床治療經(jīng)驗(yàn)而提煉出來的，科學(xué)性和適用性都較強(qiáng)，是獲得一定人群認(rèn)可的智慧結(jié)晶。

然而，可參考的來源繁多，一方面信息多元化可以帶來不同的需求滿足，但是另外一方面也因?yàn)楦髯缘膫?cè)重點(diǎn)不同，因此也存在各種利弊。比如藥品說明書雖然是最具法律效力的，但是存在滯后性，而且很多國(guó)產(chǎn)藥品說明書存在撰寫不嚴(yán)謹(jǐn)，有抄襲成分，有些也過于簡(jiǎn)單；《中華人民共和國(guó)藥典》和《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》雖有權(quán)威性，但是細(xì)致不足，比較寬泛，收錄的藥品也不夠全面；各種疾病的臨床用藥指南或者專家共識(shí)雖然充分展示了科學(xué)性、先進(jìn)性和臨床實(shí)用性，但對(duì)同一疾病不同的國(guó)家或者制定單位的意見往往存在差異等等。上述第二類參考來源由于相對(duì)是個(gè)體研究成果，應(yīng)用范圍也比較窄，傳播有限。

隨著社會(huì)醫(yī)藥信息技術(shù)發(fā)展迅速，由此帶來的知識(shí)參考的來源也越來越多，醫(yī)務(wù)人員的信息接收面也越來越廣泛，需求也要求更高，顯然僅憑單一的標(biāo)準(zhǔn)參考來源是不足以支撐全部的合理用藥規(guī)則信息庫(kù)建設(shè)的，面對(duì)多元化或者多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考來源，需要最大程度的豐滿合理用藥規(guī)則信息庫(kù)體系，使合理用藥規(guī)則更科學(xué)、合理、全面、有效、精準(zhǔn)，盡可能的滿足臨床治療需求。因此，本發(fā)明將這些標(biāo)準(zhǔn)參考來源共同吸收納入合理用藥規(guī)則信息庫(kù)并且精準(zhǔn)有效利用。此外，還需要將一部分的參考來源(主要是第二類)進(jìn)行轉(zhuǎn)化利用，這部分的參考來源主要來自于用戶端在建設(shè)自己的自定義知識(shí)庫(kù)時(shí)所建立的規(guī)則，這些規(guī)則一方面是用戶為了自身的管理需求建立的，另一方面是根據(jù)一定的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)而提煉出來的規(guī)則。這部分的規(guī)則在隨著用戶對(duì)合理用藥的理解日漸深刻以及臨床治療的實(shí)際需求變化會(huì)越來越多，比如一些專科醫(yī)院(中醫(yī)、兒科、婦科、產(chǎn)科、口腔科等)或者那些在某個(gè)臨床學(xué)科內(nèi)起領(lǐng)航作用的醫(yī)院，他們所建立的相關(guān)學(xué)科用藥規(guī)則體現(xiàn)了最專業(yè)和最先進(jìn)的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)，這些規(guī)則是用戶們的智慧凝練結(jié)晶，它們?cè)跇O大的程度上彌補(bǔ)了標(biāo)準(zhǔn)參考來源更新較慢的普遍缺陷，而且切實(shí)貼合臨床實(shí)際治療需要，是對(duì)整個(gè)合理用藥規(guī)則信息庫(kù)是極其有效的補(bǔ)充。這部分的用戶規(guī)則，以規(guī)則回收的方式進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗和梳理，形成一個(gè)個(gè)的用戶自定義規(guī)則庫(kù)。所有的用戶自定義規(guī)則庫(kù)均可以提供給用戶自行選擇分享和使用。

圖1為本發(fā)明利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法的流程圖，如圖1所示，所述方法具體包括如下步驟：

步驟1，從合理用藥規(guī)則信息庫(kù)中選擇用藥規(guī)則集，所述用藥規(guī)則集包括用藥規(guī)則信息。

可選的，在步驟1之前還包括，建立合理用藥規(guī)則信息庫(kù)。合理用藥規(guī)則信息庫(kù)中包括用藥規(guī)則集，用藥規(guī)則集包括第一用藥規(guī)則集和第二用藥規(guī)則集。

具體的，合理用藥規(guī)則信息庫(kù)采用多層級(jí)概念方式來搭建整體合理用藥規(guī)則庫(kù)建?？蚣堋５谝粚訛榈谝挥盟幰?guī)則集，根據(jù)藥品說明書信息生成；第二層為第二用藥規(guī)則集，包括書籍規(guī)則集、臨床診療指南規(guī)則集、特殊領(lǐng)域規(guī)則集和自定義規(guī)則集；書籍規(guī)則集根據(jù)藥物學(xué)書籍信息生成，臨床診療指南規(guī)則集根據(jù)臨床指南信息及專家共識(shí)和推薦意見信息生成、特殊領(lǐng)域規(guī)則集根據(jù)不同醫(yī)學(xué)領(lǐng)域信息生成，自定義規(guī)則集根據(jù)自定義生成。

第一用藥規(guī)則集是最基礎(chǔ)的規(guī)則集，其他的規(guī)則集都是依附在該規(guī)則集之上；第一用藥規(guī)則集是必選規(guī)則集，可以在第二用藥規(guī)則集中進(jìn)行選擇后導(dǎo)入用戶端自定義規(guī)則層進(jìn)行運(yùn)行；用戶端規(guī)則運(yùn)行規(guī)則：先運(yùn)行自定義層的子類規(guī)則——自定義層的父類規(guī)則，然后運(yùn)行系統(tǒng)層的子類規(guī)則——系統(tǒng)層的父類規(guī)則。

自定義規(guī)則集包括標(biāo)準(zhǔn)提煉規(guī)則集，標(biāo)準(zhǔn)提煉規(guī)則集一方面通過對(duì)各類回收規(guī)則總結(jié)歸納篩選并且加入一系列的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)規(guī)則，系統(tǒng)性建立的整套規(guī)則集合；另一方面通過綜合諸多標(biāo)準(zhǔn)參考來源，選擇最合理的標(biāo)準(zhǔn)而形成的規(guī)則集。對(duì)各種標(biāo)準(zhǔn)參考來源沖突時(shí)進(jìn)行的合理性選擇性判斷，具有最高的知識(shí)凝聚水平。

在整體合理用藥規(guī)則庫(kù)建模框架中涵蓋多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考來源規(guī)則集。各個(gè)層級(jí)的參考來源如下：

第一用藥規(guī)則集是基于藥品說明書建立的系統(tǒng)規(guī)則集，參考來源就是藥品說明書。

第二用藥規(guī)則集內(nèi)包括了除藥品說明書外的其他標(biāo)準(zhǔn)參考來源建立的規(guī)則集，各個(gè)規(guī)則集在整個(gè)規(guī)則庫(kù)系統(tǒng)中均為平級(jí)關(guān)系。

具體參考來源如下：

書籍規(guī)則集：是指基于公開發(fā)布的書籍型參考來源建立的規(guī)則集合，比如《臨床用藥須知》、《新編藥物學(xué)》等等。

臨床診療指南規(guī)則集：是指基于國(guó)內(nèi)外臨床指南及專家共識(shí)和推薦意見建立的規(guī)則集合，比如美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)發(fā)布的一系列癌癥臨床實(shí)踐指南等等。

特殊領(lǐng)域規(guī)則集：是指各種領(lǐng)航專科建立的規(guī)則集，比如兒童用藥規(guī)則集，心腦血管用藥規(guī)則集，肝病用藥規(guī)則集，內(nèi)分泌用藥規(guī)則集等等，這些規(guī)則集代表某個(gè)專科最先進(jìn)實(shí)用的規(guī)則匯總集合。

自定義規(guī)則集：是各個(gè)用戶編輯回收的規(guī)則包形成的規(guī)則集合。

另外，還存在可能或有價(jià)值成為標(biāo)準(zhǔn)參考來源的其他規(guī)則集。

第一用藥規(guī)則集是最基礎(chǔ)的規(guī)則集，其他的規(guī)則集都是依附在該規(guī)則集之上，建立與該規(guī)則集相異或缺失的規(guī)則，這樣既可以避免大量的規(guī)則重復(fù)建立，浪費(fèi)資源和精力，也可以減少錯(cuò)誤的發(fā)生。

當(dāng)合理用藥規(guī)則信息庫(kù)的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考來源之間出現(xiàn)矛盾和沖突時(shí)，可以根據(jù)自定義規(guī)則或者既定的原則來解決沖突時(shí)的規(guī)則運(yùn)行問題。

需要說明的是，合理用藥規(guī)則信息庫(kù)使用的原則和邏輯運(yùn)行具體為：用戶僅可對(duì)自己編輯的自定義規(guī)則集進(jìn)行修改維護(hù)，對(duì)其他的規(guī)則集的規(guī)則則無權(quán)進(jìn)行修改。

本發(fā)明的合理用藥規(guī)則信息庫(kù)的建模規(guī)則如下：

(1)規(guī)則集之間的差異必須以整條規(guī)則分支作為繼承或者重載的最小修改單位。

(2)在規(guī)則建模界面上，各個(gè)規(guī)則集各自有獨(dú)立界面，同層平鋪(平鋪方式可以多樣)，可以進(jìn)行有效比較，且規(guī)則集界面可以增加；并且建模界面簡(jiǎn)潔明細(xì)，各種圖標(biāo)工具應(yīng)用方便，整體軟件操作人性化簡(jiǎn)易化。

(3)標(biāo)準(zhǔn)參考來源內(nèi)容可以在規(guī)則界面上展示(收縮或展開)，這樣在規(guī)則編輯時(shí)方便查看。

(4)標(biāo)準(zhǔn)參考來源應(yīng)建立樹狀結(jié)構(gòu)，且支持關(guān)鍵詞搜索功能，這樣在規(guī)則建模的過程中和用戶使用編輯過程中便于準(zhǔn)確選擇。

(5)由于參考來源存在更新問題，因此需要利用內(nèi)容比較工具和規(guī)則相似度分析系統(tǒng)對(duì)各種參考內(nèi)容和回收規(guī)則進(jìn)行梳理，保證規(guī)則迭代的準(zhǔn)確性。

步驟2，調(diào)用所述用藥規(guī)則集中的所有用藥規(guī)則信息組成個(gè)性化用藥規(guī)則集。

具體的，用戶在調(diào)用用藥規(guī)則集時(shí)，第一用藥規(guī)則集是必選規(guī)則集，其他規(guī)則集可以按實(shí)際需求自定義選擇，可單選也可多選，多選可隨意將規(guī)則集搭配組合使用，組合使用時(shí)需設(shè)置優(yōu)先排序，這樣在不同規(guī)則集的規(guī)則重復(fù)或沖突時(shí)候可按照優(yōu)先排序進(jìn)行確認(rèn)或邏輯判斷。

用戶選擇了多個(gè)規(guī)則集后，原則上在實(shí)施階段會(huì)將所有已選擇規(guī)則集進(jìn)行匯總，按照用戶的要求匯總成一個(gè)規(guī)則集導(dǎo)入用戶端的自定義層。在多個(gè)規(guī)則集的匯總過程中必然會(huì)有規(guī)則沖突和重復(fù)產(chǎn)生，這里有三種方式可以完成沖突解決。一種是將各種規(guī)則重復(fù)或者沖突都進(jìn)行列表，由用戶最終確認(rèn)選擇；另一種是用戶已經(jīng)非常明確的列好規(guī)則集優(yōu)先排序，則發(fā)生重復(fù)或沖突時(shí)按照優(yōu)先級(jí)別進(jìn)行篩選；第三種是直接選擇標(biāo)準(zhǔn)提煉規(guī)則集。

例如，用戶選擇了“新編藥物學(xué)規(guī)則集”和“臨床用藥須知規(guī)則集”，將會(huì)把兩個(gè)規(guī)則集的規(guī)則內(nèi)容都導(dǎo)入用戶自定義層，在導(dǎo)入的過程中，會(huì)發(fā)現(xiàn)有一部分的規(guī)則有重復(fù)或者說法有沖突，此時(shí)，將會(huì)把這些有沖突的部分對(duì)比列表給用戶，由用戶來選擇實(shí)際應(yīng)用時(shí)運(yùn)行哪條規(guī)則。比如藥物“尼莫地平”的用法用量，“新編藥物學(xué)規(guī)則集”中按照6種疾病給予了不同的給藥劑量、給藥途徑和給藥頻率，而“臨床用藥須知規(guī)則集”中僅描述了2種疾病的給藥劑量、給藥途徑和給藥頻率，這時(shí)用戶認(rèn)為“新編藥物學(xué)規(guī)則集”更為細(xì)致和適用臨床，則就“尼莫地平”的用法用量規(guī)則就確認(rèn)使用“新編藥物學(xué)規(guī)則集”。

亦或者，用戶一直都認(rèn)為“新編藥物學(xué)規(guī)則集”的內(nèi)容更適用于臨床治療，則事先明確了“新編藥物學(xué)規(guī)則集”的優(yōu)先級(jí)別高于“臨床用藥須知規(guī)則集”；那么在導(dǎo)入過程中，只要有沖突，則按照優(yōu)先級(jí)別進(jìn)行篩選，保留優(yōu)先級(jí)別高的規(guī)則。

步驟3，接收處方信息，并且從所述處方信息中提取用藥信息。

例如，接收醫(yī)生開具的處方信息后，從處方信息中提取出針對(duì)疾病I，藥物A、B的用法與用量等用藥信息。

步驟4，判斷所述用藥信息是否符合所述個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息。

具體的，判斷用藥信息是否符合個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息，即合理用藥規(guī)則判斷。

步驟41，判斷所述用藥信息是否符合所述個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息中的合理用藥規(guī)則信息。

具體的，判斷用藥信息中的單個(gè)藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則和其藥理分類父分類的合理用藥規(guī)則，生成合理用藥警示信息。

另外，還要判斷用藥信息中的合用藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則和其藥理分類父分類的合理用藥規(guī)則，生成合理用藥警示信息。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例提供的合理用藥規(guī)則判斷流程圖，本實(shí)施例針對(duì)單個(gè)藥品進(jìn)行用藥合理性判斷，如圖2所示，具體流程包括：

步驟411，判斷用藥信息中的單個(gè)藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則，如果符合，則執(zhí)行步驟412，如果不符合，則生成合理用藥警示信息；

步驟412，判斷該藥品是否存在藥理分類的父分類，如果存在父分類，則執(zhí)行步驟413，如果不存在父分類，則結(jié)束。

步驟413，判斷該藥品父分類的規(guī)則與該藥品規(guī)則是否存在不同的規(guī)則分支，如果存在不同規(guī)則分支，則執(zhí)行步驟414，如果存在相同規(guī)則分支，則該相同規(guī)則分支不運(yùn)行。

步驟414，判斷藥理分類的父分類的用藥規(guī)則是否符合合理用藥規(guī)則，如果不符合，則生成合理用藥警示信息；如果符合，則結(jié)束。

圖3為本發(fā)明實(shí)施例提供的合理用藥規(guī)則判斷流程圖，本實(shí)施例針對(duì)合用藥品A+B，如圖3所示，具體流程包括：

步驟421，判斷用藥信息中的A藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則，如果符合，則執(zhí)行步驟422，如果不符合，則生成合理用藥警示信息。

步驟422，判斷用藥信息中A+B藥品的合用用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則，如果符合，則執(zhí)行步驟423，如果不符合，則生成合理用藥警示信息。

步驟423，判斷用藥信息中的B藥品的用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則，如果符合，則執(zhí)行步驟424，如果不符合，則生成合理用藥警示信息。

步驟424，判斷用藥信息中B+A藥品的合用用藥方案是否符合合理用藥規(guī)則，如果不符合，則生成合理用藥警示信息，如果符合，則結(jié)束。

至此，用藥方案是否符合個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息判斷完成。

步驟5，當(dāng)不符合時(shí)，則輸出所述用藥信息所不符合的用藥規(guī)則信息。

具體的，用藥信息不符合多個(gè)用藥規(guī)則信息時(shí)，輸出不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息，和不符合的用藥規(guī)則信息所歸屬的用藥規(guī)則集。

本發(fā)明還包括：設(shè)定用藥規(guī)則集的優(yōu)先級(jí)順序，則輸出不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息具體包括：按照不符合的多個(gè)用藥規(guī)則信息歸屬的用藥規(guī)則集的優(yōu)先級(jí)順序輸出。

如步驟2中的例子，如果用藥信息中“尼莫地平”的用法用量不符合兩個(gè)用藥規(guī)則信息，這兩個(gè)用藥規(guī)則信息分別歸屬于“新編藥物學(xué)規(guī)則集”和“臨床用藥須知規(guī)則集”，則輸出“新編藥物學(xué)規(guī)則集”和“臨床用藥須知規(guī)則集”。

如果設(shè)定“新編藥物學(xué)規(guī)則集”的優(yōu)先級(jí)高于“臨床用藥須知規(guī)則集”，則按照優(yōu)先級(jí)順序輸出“新編藥物學(xué)規(guī)則集”和“臨床用藥須知規(guī)則集”。

本發(fā)明提供的利用用藥規(guī)則信息的用藥信息處理方法，利用合理用藥規(guī)則信息庫(kù)生成個(gè)性化用藥規(guī)則集，通過判斷處方信息中的用藥信息是否符合個(gè)性化用藥規(guī)則集中的用藥規(guī)則信息來進(jìn)行用藥合理性審查，合理用藥規(guī)則信息庫(kù)完全由具備專業(yè)資質(zhì)的臨床藥師建立，依靠?jī)?nèi)容豐富的合理用藥規(guī)則信息庫(kù)，利用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)處方中的用藥信息進(jìn)行審查，從而保證用藥合理性審查的完全性、準(zhǔn)確性與統(tǒng)一性。

專業(yè)人員應(yīng)該還可以進(jìn)一步意識(shí)到，結(jié)合本文中所公開的實(shí)施例描述的各示例的單元及算法步驟，能夠以電子硬件、計(jì)算機(jī)軟件或者二者的結(jié)合來實(shí)現(xiàn)，為了清楚地說明硬件和軟件的可互換性，在上述說明中已經(jīng)按照功能一般性地描述了各示例的組成及步驟。這些功能究竟以硬件還是軟件方式來執(zhí)行，取決于技術(shù)方案的特定應(yīng)用和設(shè)計(jì)約束條件。專業(yè)技術(shù)人員可以對(duì)每個(gè)特定的應(yīng)用來使用不同方法來實(shí)現(xiàn)所描述的功能，但是這種實(shí)現(xiàn)不應(yīng)認(rèn)為超出本發(fā)明的范圍。

結(jié)合本文中所公開的實(shí)施例描述的方法或算法的步驟可以用硬件、處理器執(zhí)行的軟件模塊，或者二者的結(jié)合來實(shí)施。軟件模塊可以置于隨機(jī)存儲(chǔ)器(RAM)、內(nèi)存、只讀存儲(chǔ)器(ROM)、電可編程ROM、電可擦除可編程ROM、寄存器、硬盤、可移動(dòng)磁盤、CD-ROM、或技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)所公知的任意其它形式的存儲(chǔ)介質(zhì)中。

以上所述的具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說明，所應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已，并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。