專利名稱：：二次電池集電器、二次電池陰極、二次電池陽極、二次電池及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及鋰離子二次電池集電器、二次電池陰極、二次電池陽極、二次電池及其制造方法，還涉及使鋰離子二次電池具有優(yōu)越的快速再充電特性的高性能材料。
背景技術(shù)：
：鋰離子二次電池是高性能二次電池，因其具有高能量密度而應(yīng)用于多個領(lǐng)域，例如移動電話、筆記本計算機和可攜式攝像機，并且應(yīng)用前景非常廣泛。鈷酸鋰或者錳酸鋰通常用作陰極電活性材料，而石墨用作小型鋰離子電池的陽極。這種鋰離子電池還包括由例如聚丙烯、聚乙烯等的多孔板制成的隔離體以及電解溶液，例如包含鋰鹽的有機溶液，比如六氟磷酸鋰(LiPFj的碳酸乙烯酯基溶液。更具體而言，普通鋰離子二次電池的陰極通過將陰極電活性材料和電子傳導(dǎo)性碳細粒固定到金屬箔片上來制備，其中陰極電活性材料例如是鈷酸鋰或者錳酸鋰，而電子傳導(dǎo)性碳細粒具有傳送電子的集電效應(yīng)。所采用的金屬箔片通常為鋁箔片，以及例如聚偏1，1-二氟乙烯(PVDF)或聚四氟乙烯(PTFE)用作固定陰極電活性材料和碳細粒到其上的粘合劑。近來，這種高性能二次電池有不斷應(yīng)用到對功率要求高的領(lǐng)域例如汽車領(lǐng)域的趨勢，這就提出了常規(guī)小型電池所沒有碰到過的問題。其中一個問^HA快逸故電/充電特性。由于需要產(chǎn)生更大功率來獲得更大電流，所以電池電量快速^之后應(yīng)當(dāng)將電池再次充滿。應(yīng)當(dāng)通過采用更大充電電流使得電池充電過程縮短，因為充電過程過長會拉長等待電池恢復(fù)使用的時間。更大電流下的放電和充電特性統(tǒng)稱為快速充放電特性，它是二次電池實用性的重要指標。如上所述，采用更大充電電流對于快速放電和充電而言是必不可少的。然而，常規(guī)鋰離子二次電池采用更大電流進行充放電時會產(chǎn)生因重復(fù)充放電而急劇惡化容量特性(初始電池容量的保持率)的問題，也就是，在較大電流下進行重復(fù)充放電會惡化輸出功率。更具體而言，即使可以在1C(可以在1小時內(nèi)對電池進行t故電的電流)電流下對電池充放電，當(dāng)前也幾乎不可能在20C(也就是，該電流是在l小時內(nèi)對電池進行充放電所需電流的20倍)電流下對電池充放電；因此，進行例如下列文本內(nèi)容所述中的多種努力來改進該問題。日本未審查專利公開No.2001-266850日本已審查專利公開No.7-123053曰本申請No.1989293第45屆電,討會(2004)3C18然而，上述各文本內(nèi)容所述的方法在修復(fù)不整合性方面還不是非常有效。這里對其它公開物中公開的多種特征、實施例、方法和裝置的優(yōu)點和缺點的描述決不用于限制本發(fā)明。實際上，本發(fā)明的某些特征能夠克服其中某些缺點，同時還仍然保留有這里公開的一些或者所有特征、實施例、方法和裝置，通過下面的優(yōu)選實施例，本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點將變得清楚明顯。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是考慮到現(xiàn)有技術(shù)中的上述問題和/或其它問題而作出的。本發(fā)明能夠大大改進現(xiàn)存的方法和/或裝置。在其它可能的優(yōu)點中，一些實施例可以提供一種用于鋰二次電池的集電器，它可以以更高速率(以更高電流)進行快速充放電以及具有更高初始電池容量保持率，以及提供一種利用該集電器的二次電池。在深入研究實現(xiàn)該目的的手段之后，發(fā)明人義現(xiàn)，可以通過制備以下一種鋰離子二次電池來解決上述問題，在該鋰離子二次電池的結(jié)構(gòu)中，尤其在陰極結(jié)構(gòu)中，離子滲透性化合物實現(xiàn)鋰離子導(dǎo)電性，而電子傳導(dǎo)性碳細粒實現(xiàn)電子傳導(dǎo)性，從而實現(xiàn)本發(fā)明。因此，本發(fā)明涉及(1)一種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含離子滲透化合物以及碳細粒。(2)—種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含在有機溶劑中不膨脹的化合物以及碳細粒。(3)—種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物以及碳細粒。(4)一種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含在帶狀剝離測試(JISD0202一1988)過程中抗剝離的化合物以;Sj碳細粒。(5)—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。(6)—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。(7)—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含軲合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。(8)—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。(9)一種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。(10)—種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。(11)一種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。(12)—種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在帶狀剝離測試(JISD0202—1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。(13)—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含離子滲透化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜.(14)一種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在有;^劑中不膨脹的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。(15)—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。(16)—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。(17)—種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含離子滲透化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。(18)—種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。(19)一種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。(20)—種二次電池陽極，包括銅箔片和包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。(21)—種根據(jù)上述第(1)至(4)項中任一項所述的二次電池集電器，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。(22)—種根據(jù)上述第(5)至(8)以及(13)至(16)中任一項所述的二次電池陰極，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。(23)—種根據(jù)上述第(9)至(12)以及(17)至(20)項中任一項所述的二次電池陽極，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。(24)—種制造二次電池集電器的方法，包括通過施加而在鋁或銅箔片上形成包含離子滲透化合物和碳細粒的膜的步驟。(25)—種制造二次電池集電器的方法，包括通過施加而在鋁或銅箔片上形成包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜的步驟。(26)—種制造二次電池集電器的方法，包括通過施加而在鋁或銅箔片上形成包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜的步驟。(27)—種制造二次電池集電器的方法，包括通過施加而在鋁或銅箔片上形成包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜的步驟。(28)—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的M體，而在所述鋁箔片上形成膜。(29)—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的^t體，而在所述鋁箔片上形成膜。(30)—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過鋁箔片上施加包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的M體，而在所述鋁箔片上形成膜。(31)—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的分散體，而在所述鋁箔片上形成膜。(32)—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，而在所述銅箔片上形成膜。(33)—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，而在所述銅箔片上形成膜。(34)—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，而在所述銅箔片上形成膜.(35)—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，而在所述銅箔片上形成膜。(36)—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且千燥在溶劑中的離子滲透化合物、碳細粒和陰極電活性材料的^Ht體，從而在所述鋁箔片上形成膜。(37)—種制造二次電池陰極的方法，包括在鋁箔片上涂敷且干^溶劑中的在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的M體，從而在所述鋁箔片上形成膜。(38)—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且干燥在溶劑中的在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的^t體，從而在所述鋁箔片上形成膜。(39)—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且干燥在溶劑中在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的*體，從而在所述鋁箔片上形成膜。(40)—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干燥在溶劑中的離子滲透化合物、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，從而在所述銅箔片上形成膜。(41)一種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干燥在溶劑中的在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，從而在所述銅箔片上形成膜。(42)—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂ILSL干燥在溶劑中的在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，從而在所述銅箔片上形成膜。(43)—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂lfciL干燥在溶劑中的在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，從而在所述銅箔片上形成膜。(44)一種制造二次電池的方法，包括利用有機電解質(zhì)溶液浸漬包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)的步驟，其中采用的陰極是根據(jù)上述第(5)至(8)以及(13)至(16)項中任一項所述的陰極。(45)—種二次電池，包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)，所述層結(jié)構(gòu)通過有機電解質(zhì)溶液浸漬，其中采用的陰極是^L據(jù)上述第(5)至(8)以及(13)至(16)項中任一項所述的陰極。(46)—種制造二次電池的方法，包括利用有機電解質(zhì)溶液浸漬包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)的步驟，其中采用的陽極是上述第(9)至(12)以及(17)至(20)項中任一項所述的陽極。(47)—種二次電池，包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)，該層結(jié)構(gòu)通過有機電解質(zhì)溶液浸漬，其中采用的陽極是上述第(9)至(12)以及(17)至(20)項中任一項所述的陽極。(48)—種如上述第(5)至(8)以及(13)至(16)項中任一項所述的二次電池陰極，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物[Li(COxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、化合物(LiFeP04、LiMnP04)。(49)如上述第(28)至(31)以及(36)至(39)項中任一項所述的制造二次電池陰極的方法，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物L(fēng)i(COxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、橄欖石化合物(LiFeP04、LiMnPOj。(50)如上述第(45)或(47)項所述的二次電池，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物L(fēng)i(CoxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、#*石化合物(LiFeP04、LiMnPO4)'(51)如上述第(45)或(47)項所述的二次電池，其中所述陽極電活性材料包含石墨。(52)如上述第(1)至(4)項中任一項所述的二次電池集電器，其中所述化合物是交聯(lián)多糖聚合物.(53)如上述第(24)至(27)項中任一項所述的制造二次電池集電器的方法，其中所述化合物是交聯(lián)多糖聚合物。(54)如上述第(45)或(47)項所述的二次電池，其中所迷4t合物是交聯(lián)多糖聚合物。(55)如上述第(54)項所述的二次電池，其中所述化合物是多糖聚合物與如下任一物質(zhì)交聯(lián)的交聯(lián)化合物丙稀酰胺、丙稀腈、脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽、羥丙基脫乙酰殼多糖、以及酸酐，所述酸酐例如是鄰苯二曱酸酐、馬來酐、1，2，4-苯三酸酐、以及l(fā)，2，4,5-苯四酸酐。(56)如上述第(45)或(47)項所述的二次電池，其中所述化合物的鋰離子或氟離子的傳導(dǎo)率為1x10_2S/cm以上。(57)如上述第(1)至(4)項中任一項所述的二次電池集電器，其中所述化合物的數(shù)均分子量為50,000以下。(58)如上述第(45)或(47)項所述的二次電池，其中所述化合物的數(shù)均分子量為50,000以下。(59)—種機動車單元和電動工具，其裝配有如上述第(45)、(47)、(50)、(51)、(54)至(56)和(58)項中任一項所述的二次電池。發(fā)明效果^L據(jù)本發(fā)明的二次電池集電器、陰極、陽極和二次電池，以及通過根據(jù)本發(fā)明的制造方法制得的二次電池集電器、陰極、陽極和二次電池大大改進了高速率下相對于初始容量的保持率，以及能夠有利地用于或者用作快速充放電性能優(yōu)越的二次電池。在附圖中通過示例性方式而非限制性地闡述本發(fā)明的優(yōu)選實施例，圖l是示出本發(fā)明的實例l中的集電器的下層的橫截面結(jié)構(gòu)的示意以及圖2是示出本發(fā)明的實例2中的陰極的橫截面結(jié)構(gòu)的示意圖。具體實施例方式在下面的段落中，將通過示例性方式而非限制性方式來闡述本發(fā)明的若干優(yōu)選實施例。應(yīng)當(dāng)理解，基于本發(fā)明的公開內(nèi)容，通過閱讀這些所述實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以作出多種其它變型。在本說明書中，鋁是指鋁或者鋁合金，而銅是指純銅或者銅合金。不特別限制用于本發(fā)明的鋁箔片，還可以采用多種鋁，包括例如A1085和A3003的純鋁。其厚度優(yōu)選為大約5至100微米。銅箔片也是類似的，優(yōu)選釆用軋制銅箔片或者電解銅箔片。在本發(fā)明中，鋁箔片用作陰極的一部分，而銅箔片用作陽極的一部分。不希望鋁或者銅箔片的厚度小于5微米，這是因為這會導(dǎo)致在形成集電層的涂敷步驟中因強度不夠而發(fā)生箔片斷裂，同時不希望其厚度超過100微米，這樣會因為箔片占電池具體體積比率增大而導(dǎo)致電池容量變差。不特別限制用于本發(fā)明的陰極電活性材料，只要它是吸收和釋放鋰(離子)的材料即可。其典型實例包括鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物[Li(COxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、皿石化合物(LiFeP04、LiMnPOj等等。這些陰極電活性材料的顆粒直徑優(yōu)選為1至50微米。不希望顆粒直徑大于50微米，因為這樣會導(dǎo)致顆粒內(nèi)部和外部之間鋰吸收和釋放不一致。另一方面，也不希望該直徑小于等于1微米，因為這#^導(dǎo)致結(jié)晶度變差以及顆粒結(jié)構(gòu)不規(guī)則，從而惡化性能。任意一種/i^材料都可以用作陽極的陽極電活性材料。不特別限制陽極材料，其實例包括基于石墨的材料，例如石墨、無定形石墨材料以及氧化物材料。用于本發(fā)明的離子滲透化合物的實例包括在有機溶劑中不膨脹的化合物、在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、在帶狀剝離測試過程中抗剝離的化合物(下文中，所有這些化合物都被稱為膜形成化合物)，以及其典型實例如下所述不特別限制該離子滲透化合物，只要它是可以滲透離子的材料(包括化合物)即可，其實例包括纖維素和丙烯酰胺和交聯(lián)聚合物、纖維素和脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽的交聯(lián)聚合物等等。其它實例包括多糖聚合物的交聯(lián)聚合物，例如與交聯(lián)劑交聯(lián)的脫乙酰殼多糖或甲殼質(zhì)等等。采用的交聯(lián)劑的實例包括丙稀酰胺、丙稀腈、脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽、羥丙基脫乙酰殼多糖、以及酸酐等等，所述酸酐例如是鄰苯二甲酸酐、馬來酐、1，2，4-苯三酸酐、以及l(fā)，2，4，5-苯四酸酐等等。其離子傳導(dǎo)率優(yōu)選較高，這是從電池性能角度考慮的。鋰離子傳導(dǎo)率優(yōu)選較高，優(yōu)選鋰離子傳導(dǎo)率為lxlO_2S/cm以上的化合物。還優(yōu)選氟離子傳導(dǎo)率為1x10_2S/cm以上的化合物。膜形成化合物優(yōu)選為上述能夠抵抗有機溶劑以及能夠緊密地粘附到金屬箔片的化合物之一，這是因為所形成的膜溶解在有機電解質(zhì)溶液中，該有機電解質(zhì)溶液通常用作鋰離子電池中的電解質(zhì)溶液。聚跣胺、聚酰胺-酰亞胺等都是抵抗有機溶劑的公知化合物，它們通常非常昂貴且不實用。此外，這些聚合物的數(shù)均分子量較小，大約為50,000，不足以粘附到金屬箔片上。另一方面，有一些聚合物的數(shù)均分子量為50,000以上，例如PVDF、PTFE以及上述其它一些聚合物，這些聚合物足以粘附到金屬箔片上，但是不能抵抗有機溶劑，例如它們會在有機溶劑中膨脹。因此，希望聚合物的數(shù)均分子量小于50,000，具有足夠粘附性以粘附到金屬箔片以及尤其是能夠具有對有機溶劑的較高抗性?？梢酝ㄟ^溶劑中的膨脹測試、利用之前浸入溶劑中的布料進行的剝離測試(耐磨試驗)以及帶狀剝離測試(JISD0202-1988)來測定這些特性。合物的衍生物、從脫乙酰殼多糖衍生物衍生的材料等等.不特別限制用于本發(fā)明的電子傳導(dǎo)碳細粒，優(yōu)選以下物質(zhì)細粒乙炔黑和Ketjen黑、氣相碳纖維、石墨細顆粒等等。尤其是，優(yōu)選在100%原坯中電阻率為1x10—cm以下的碳細粒，在需要時可以結(jié)^^吏用上述顆粒。不特別限制電子傳導(dǎo)碳細粒的顆粒尺寸，該尺寸優(yōu)選為10至100納米。其形狀優(yōu)選為非球形，更優(yōu)選具有各向異性形狀、針狀或者桿狀形狀的碳細粒。原因如下所述電子傳導(dǎo)碳細粒一部分用于傳導(dǎo)鋰離子二次電池中的電子。鋁箔片和陰極電活性材料之間的接觸面積優(yōu)選在充電期間較大，這是因為從外部提供的電子應(yīng)當(dāng)經(jīng)鋁箔片傳導(dǎo)到陰極電活性材料。因此，優(yōu)選采用每重量具有較大表面面積的細粒。此外，為了保存電池容量，需要采用盡可能少量的細粒。為此，希望采用具有各向異性形狀的電子傳導(dǎo)碳細粒。在本發(fā)明中，不特別限制制備包含膜形成化合物和碳細粒的膜的方法，可以采用任意一種/>知方法。典型實例包括澆鑄、刮棒涂布機涂敷、浸漬涂敷、印制等等。其中，為了更好控制膜厚度，優(yōu)選刮棒涂布機涂敷、澆鑄等等方法。通過在鋁或者銅箔片上形成包含碳細粒的膜來制備集電器(用于陰極或者陽極)。其厚度優(yōu)選為0.1微米至10微米。O.l微米以下的厚度會阻止獲得期望效果，因此，不希望采用。另一方面，也不希望厚度為10微米以上，因為這會導(dǎo)致電活性材料在二次電池中具體體積中比率的相對降低。還可以在類似過程中制備包含陽極或者陰極電活性材料的膜。膜厚度優(yōu)選為大于等于10微米且小于等于500微米.10微米以下的膜厚度會導(dǎo)致電活性材料在電池的具體體積中的比率降低以及使得電池容量變差，因此，不希望采用。另一方面，也不希望厚度為500微米以上，因為這會導(dǎo)致膜會從箔片上剝離以及增加電池的內(nèi)阻。下面，將更加詳細的描述形成包含陰極電活性材料的膜的方法。也可以類似于上述膜那樣來制備包含陽極電活性材料的膜，不同之處在于下面分別用銅箔片和陽極電活性材料代替鋁箔片和陰極電活性材料。在形成用于膜的漿料的步驟中調(diào)節(jié)膜的組分。尤其是，通過混合膜形成化合物、碳化合物、陰極電活性材料以及捏和機中的其它材料然后還添加用于調(diào)節(jié)粘度的溶劑，從而制備該漿料.因為該溶劑在下面步驟中通過蒸發(fā)而去除，所以僅在膜中殘留固體物質(zhì)(膜形成化合物、碳細粒以及陰極電活性材料)。這些組分，即膜形成化合物、碳細粒以及陰極電活性材料的含量優(yōu)選分別為1至30wt%、1至30wt%以及65wt%以上。膜厚度優(yōu)選為大于等于0.1微米且小于等于500微米。0.1微米以下的厚度會阻止獲得期望效果。另一方面，500微米以上的厚度會導(dǎo)致膜裂縫以及從鋁箔片上剝離，因此不希望采用。根據(jù)本發(fā)明的集電器具有鋁箔片上的兩個膜，即上層和下層。然后將包含膜形成化合物和碳細粒的膜形成為下層，以及將包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜形成為上層。不特別限制包含在上層中的粘合劑，只要它能夠穩(wěn)定顆粒即可，以及它還可以包含膜形成化合物，例如與丙烯酸添加劑交聯(lián)的多糖聚合物，或共用化合物，例如聚偏l，1-二氟乙烯(PVDF)或聚四氟乙烯(PTFE)。通過利用集電器制備電極以及利用公知的隔離體和有機電解質(zhì)溶液一起形成二次電池，從而能夠執(zhí)行對用作電池的根據(jù)本發(fā)明的二次電池集電器的性能評估。此外，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的二次電池安裝在機動車(例如汽車或者自行車)或者電動工具(例如，電鉆、擰緊扳手等等)中時，能夠評估根據(jù)本發(fā)明的二次電池的性能。實例下面，將參照實例和對比實例來具體描述本發(fā)明，但是應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明不限于下面的實例。(實例1)可以獲得厚度為30微米的A1085鋁箔片。然后，將與l，2，4，5-苯四酸酐交聯(lián)的多糖聚合物脫乙酰殼多糖制備為離子滲透化合物。其分子量通過GPC測定為35,000。制備混合型漿料，包含電子傳導(dǎo)碳細粒(乙炔黑，顆粒直徑40納米)、上述脫乙酰殼多糖以及溶劑。采用的溶劑是水，離子滲透化合物、碳細粒和水的重量比為35:15:50。然后，通過采用施料器(開口IO微米)經(jīng)澆鑄將漿料施加到鋁箔片上，然后，在180攝氏度下在空氣中干燥達3分鐘以及進行熱硬化處理，以使得鋁箔片具有包含離子滲透化合物和碳細粒的膜。在千燥之后測定的膜厚度為5微米，膜中電子傳導(dǎo)碳細粒的含量為30wt%。然后通過利用陰極漿料形成厚度為200微米的電極層，其中該陰極漿料由陰極電活性材料、電子傳導(dǎo)碳細粒、粘合劑和溶劑，從而形成鋰離子二次電池陰極。采用的陰極電活性材料是鈷酸鋰；傳導(dǎo)性碳細粒是乙炔黑；粘合劑是聚偏l，l-二氟乙烯(PVDF);以及溶劑是N-曱基-2-吡咯烷酮。各組分含量，即陰極電活性材料碳細粒粘合劑的比率為95:2:3(重量比)，溶劑的用量占陰極電活性材料的重量比為10wt%。而且，連接隔離體和在銅箔片上形成的陽極，以及將該復(fù)合物浸漬到有機電解質(zhì)溶液中，以形成鋰離子二次電池。下面測定獲得的鋰離子二次電池的循環(huán)特性。在表l中示出結(jié)果。采用的分析儀是HokutoDenko公司制造的電池充放電裝置HJ-2010，在O，IC、2C和20C的電流變化率下進行100次循環(huán)之后相對于初始容量的保持率通過百分比來示出。M可以清楚看到，利用根據(jù)本發(fā)明的集電器，雖然在低電流變化率下相對于初始容量的保持率變化不明顯，但是尤其是在高電流變化率下相對于初始容量的保持率得以顯著改進，W示集電器的快速充電特性優(yōu)越。還測定二次電池的內(nèi)阻。通過AC阻抗方法來進行測定，其中利用lkHz測試頻率下的電池測試器HIOKI3551。在表2中示出結(jié)果。更小的測量值表示更優(yōu)的快速充電特性。(實例2)可以獲得厚度為30微米的A1085鋁箔片。此外，將與馬來酐交聯(lián)的多糖聚合物甲殼質(zhì)制備為離子滲透化合物.通過GPC測定其分子量為30,000。制備混合型漿料，包含電子傳導(dǎo)碳細粒(乙炔黑，顆粒直徑40納米)、上述交聯(lián)甲殼質(zhì)、陰極電活性材料錳酸鋰(LiMn204)和溶劑(NMP)。漿料中離子滲透化合物、碳細粒和陰極電活性材料的含量分別為2wt%，3wt%，95wt%;采用的溶劑占陰極電活性材料的含量為10wt%。然后，通過利用施料器(開口250微米)以和實例1類似的方式將漿料施加到鋁箔片上，然后，在180攝氏度下在空氣中干燥達3分鐘，然后進行熱硬化，從而形成具有膜的鋁箔片，該膜包含離子滲透化合物和碳細粒以及陰極電活性材料。在干燥之后測得該膜的厚度為200微米；膜中電子傳導(dǎo)碳細粒和陰極電活性材料的含量分別為3wt。/。和95wt%。然后以和實例1類似的步驟，通過連接隔離體和在銅箔片上形成的陽極集電器，以及將該復(fù)合物浸漬到有機電解質(zhì)溶液中，從而制備出鋰離子二次電池。類似地測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。(實例3)在實例3中，利用鋁箔片A3003代替實例2中使用的鋁箔片材料A1085,以及將在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物，即與丙烯腈交聯(lián)的多糖聚合物脫乙酰殼多糖，作為離子滲透化合物。當(dāng)該化合物成膜為0.5微米厚度以及利用有機溶劑例如醇對該膜進行剝離測試時，沒有發(fā)生剝離現(xiàn)象。通過GPC測定的分子量為31,000。采用的碳細粒為氣相碳纖維(注冊商標名稱VGCF，由ShowaDenko制造)。此外，利用橄欖石化合物(LiFePOj替代陰極電活性材料。添加的碳細粒的量也發(fā)生變化；漿料中，在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的含量分別為2wt%，lwt。/。和97wt%。以和實例2類似的方式制備鋰離子二次電池，不同之處僅在于上述變化。類似地測定相對于初始容量的保持率以及內(nèi)阻，在表l中示出結(jié)果。(實例4)在實例4中，利用在NMP中不會膨脹的化合物，即與l，2，4-苯三酸酐交聯(lián)的多糖聚合物脫乙酰殼多糖來替代實例1中的離子滲透化合物，以及采用NMP作為溶劑。通過GPC測定的化合物的分子量為22,000。以和實例1類似的方式制備統(tǒng)離子二次電池，不同之處僅在于上述變化。類似地測定相對于初始容量的保持率以及內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。(實例5)可以獲得厚度為9微米的電解質(zhì)銅箔片。然后，將與脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽交聯(lián)的多糖聚合物纖維素制備為離子滲透化合物。通過GPC測定其分子量為40,000。制備混合型漿料，包含纖維素和電子傳導(dǎo)碳細粒(乙炔黑，顆粒直徑40納米)。采用的溶劑為NMP，離子滲透化合物碳細粒溶劑的重量比為35:15:50。然后，通過利用凹版印刷輥輪(#200)經(jīng)凹部印刷方法將該漿料施加到銅箔片上，然后在180攝氏度下在空氣中干燥達3分鐘，然后進行熱硬化，從而形成具有膜的銅箔片(集電器)，該膜包含離子滲透化合物和碳細粒。在干燥之后測得該膜的厚度為0.2微米，膜中電子傳導(dǎo)碳細粒的含量為30wt%。然后，通過利用包含陽極電活性材料、電子傳導(dǎo)碳細粒、粘合劑和溶劑的陽極漿料形成厚度為250微米的電極層，從而形成鋰離子二次電池陽極。采用的陽極電活性材料是石墨；傳導(dǎo)性碳細粒是乙炔黑；粘合劑是聚偏l，1-二氟乙烯(PVDF);以及溶劑是N-甲基-2-吡咯烷酮。各組分，即陽極電活性材料碳細粒粘合劑之間的比率為92:5:3(重量比)，采用的溶劑相對于陽極電活性材料的含量為10wt%。然后以和實例1類似的步驟，通過連接隔離體和在實例1中采用的鋁箔片上形成的陰極，以及將該復(fù)合物浸漬到有機電解質(zhì)溶液中，從而制備出鋰離子二次電池。類似地測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。(實例6)制備出在帶狀剝離測試過程中抗剝離的化合物，與丙烯腈交聯(lián)的多糖聚合物脫乙酰殼多糖，將其替代實例5中使用的離子滲透化合物。該化合物成膜為0.5微米厚度，并經(jīng)受該帶狀剝離測試，在100次測試得到的100個情況中，沒有發(fā)生剝離現(xiàn)象。通過GPC測得的分子量為26,000。采用的碳細粒為氣相碳纖維(注冊商標名稱VGCF，由ShowaDenko制造)。以和實例5類似的方式制備鋰離子二次電池，不同之處僅在于上述變化。類似地測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。(對比實例l)以和實例l類似的方式制備陰極集電器，不同之處在于，利用包含實例1所示的陰極電活性材料(鈷酸鋰)、電子傳導(dǎo)碳細粒(乙炔黑)、粘合劑(PVDF)和溶劑(NMP)的、厚度為200微米的集電層來替代形成在A1085鋁箔片上的、包含離子滲透化合物和電子傳導(dǎo)碳細粒的復(fù)合物膜。然后類似地制備鋰離子二次電池，在和實例1類似的條件下測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。(對比實例2)以和實例l類似的方式制備法離子二次電池，不同之處在于，利用上述PVDF粘合劑(在有機溶劑剝離測試中抗剝離的化合物)來替代實例5中采用的離子滲透化合物，以及在和實例1類似的條件下測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。雖然可以制備二次電池，但是當(dāng)集電器的表面與NMP浸漬布料進行反復(fù)摩擦?xí)r，制備的具有包含碳細粒的膜的集電器^^發(fā)生大量剝離，這意味著二次電池不能承受長時間使用，即使它具有令人滿意的初始特性。(對比實例3)以和實例l類似的方式制備鋰離子二次電池，不同之處在于，利用PVA(聚乙烯醇)粘合劑(在帶剝離測試中易剝離的化合物)來替代實例1中采用的離子滲透化合物，以及在和實例1類似的條件下測定相對于初始容量的保持率和內(nèi)阻，在表1和2中示出結(jié)果。雖然可以制備二次電池，但是當(dāng)經(jīng)受帶狀剝離測試時，制備的具有包含碳細粒的膜的集電器會發(fā)生集電器表面的大量剝離，這意味著二次電池不能承受長時間使用，即使它具有令人滿意的初始特性。表l表明，和根據(jù)本發(fā)明實例的那些實例進行比較，對比實例中的二次電池在較低電流變化率下相對于初始容量的保持率不低，但是在較高電流變化率下相對于初始容量的保持率大大降低，這意味著二次電池更加難以快速充放電。表2還表明，實例中的二次電池的內(nèi)阻較低，適用于快速充放電。根據(jù)本發(fā)明的二次電池的快速充放電特性看上去是金屬箔片、包含碳細粒的膜以及電極膜之間粘合更加緊密的結(jié)果，這是因為離子滲透粘合劑和電子傳導(dǎo)碳細粒分別單獨實現(xiàn)離子和電子的傳導(dǎo)。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>工業(yè)應(yīng)用性本發(fā)明揭，供一種二次電池集電器、一種制造二次電池集電器的方法，以及一種具有該集電器的二次電池。特別是，該二次電池集電器包括鋁箔片和包含在其上形成的離子滲透化合物和碳細粒的膜，形成的二次電池可以大幅度改進高電流變化率下相對于初始容量的保持率，且其快速充放電特性優(yōu)越，該二次電池集電器及相關(guān)發(fā)明可以優(yōu)選用于裝有二次電池的裝置中，例如通信裝置和數(shù)字電子裝置。根據(jù)本發(fā)明的二次電池集電器的這些特性和其它特性拓寬了裝有二次電池的裝置的應(yīng)用以及其工業(yè)應(yīng)用范圍。雖然本發(fā)明可以實現(xiàn)為許多不同形式，但是這里描述了許多示例性實施例，應(yīng)當(dāng)理解，4^>開內(nèi)容是用于提供實例闡述本發(fā)明的原理，這些實例不用于限制本發(fā)明為這里所述和/或這里所闡述的優(yōu)選實施例。雖然在此已經(jīng)描述了本發(fā)明的示例性實施例，但是本發(fā)明不限于這里所述的多個優(yōu)選實施例，而是包括本領(lǐng)域技術(shù)人員基于4^〉開內(nèi)M解出的等同元件、變型、省略、組合(例如，多個實施例的各方面進行組合)、適用和/或改變的任何和所有實施例。權(quán)利要求中限定的技術(shù)方案應(yīng)當(dāng)基于權(quán)利要求中采用的語言進行寬泛理解，而不限制為本說明書中或者在本申請實施期間描述的實例，這些實例都是非排他性的。例如，在本公開內(nèi)容中，術(shù)語"優(yōu)選"是非排他性的，意為"優(yōu)選的，而不限于"。在本公開內(nèi)容中以及在本申請實施期間，裝置加功能或者步驟加功能的限定方式僅在具體權(quán)利要求限定中出現(xiàn)以下所有下列條件時才予以采用a)清楚敘述了"用于......的裝置"或者"用于......的步驟"；b)清楚敘述了對應(yīng)功能；以及c)沒有敘述結(jié)構(gòu)、支持該結(jié)構(gòu)的材料或者作用。在該公開內(nèi)容中以及在本申請實施期間，術(shù)語"本發(fā)明"或者"發(fā)明"用于參考本公開內(nèi)容中的一個以上方面。該語言本發(fā)明或者發(fā)明不應(yīng)當(dāng)不適當(dāng)?shù)乩斫鉃榻缦薜谋硎荆粦?yīng)當(dāng)不適當(dāng)?shù)乩斫鉃閼?yīng)用所有方面或者實施例(也就是，它應(yīng)當(dāng)理解為本發(fā)明具有多個方面和實施例)，以及不應(yīng)當(dāng)不適當(dāng)?shù)乩斫鉃橄拗票旧暾埢蛘邫?quán)利要求的范圍.在該公開內(nèi)容中以;sut本申請實施期間，術(shù)語"實施例"能夠用于描述任何方面、特征、過程或者步驟、及其任何組合、和/或其任何部分，等等。在某些實例中，多個實施例可以包括重疊的特征。在該公開內(nèi)容中以及在本申請實施期間，可以采用下面的簡稱術(shù)語"e.g."意指"例如"，而"NB"意指"注意"。權(quán)利要求1.一種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含離子滲透化合物以及碳細粒。2.—種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含在有機溶劑中不膨脹的化合物以及碳細粒。3.—種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以及在所述箔片上形成的膜，所述膜包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物以及碳細粒。4.一種二次電池集電器，包括鋁或銅箔片以;Mt所述箔片上形成的膜，所述膜包含在帶狀剝離測試(J1SD0202-1988)過程中抗剝離的化合物以及碳細粒。5.—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。6.—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。7.—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。8.—種二次電池陰極，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。9.一種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。10.—種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。11.一種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。12.—種二次電池陽極，包括銅箔片、在其上形成的作為下層的包含在帶狀剝離測試(JISD0202—1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的膜。13.—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含離子滲透化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。14.一種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。15.—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。16.—種二次電池陰極，包括鋁箔片和在其上形成的包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陰極電活性材料的膜。17.—種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含離子滲透化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。18.—種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。19.一種二次電池陽極，包括銅箔片和在其上形成的包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。20.—種二次電池陽極，包括銅箔片和包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒、以及陽極電活性材料的膜。21.—種才艮據(jù)上述權(quán)利要求1至4中任一項所述的二次電池集電器，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。22.—種根據(jù)上a利要求5至8以及13至16中任一項所述的二次電池陰極，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。23.—種根據(jù)上述權(quán)利要求9至12以及17至20中任一項所述的二次電池陽極，其中該碳細粒是針狀或者桿狀形狀。24.—種制造二次電池集電器的方法，包括通it^fe加而在鋁或銅箔片上形成包含離子滲透化合物和碳細粒的膜的步驟。25.—種制造二次電池集電器的方法，包括通it^fe加而在鋁或銅箔片上形成包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜的步驟。26.—種制造二次電池集電器的方法，包括通it^fe加而在鋁或銅箔片上形成包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜的步驟。27.—種制造二次電池集電器的方法，包括通ii拖加而在鋁或銅箔片上形成包含在帶狀剝離測試(JISD0202一1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜的步驟。28.—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的^t體，而在所述鋁箔片上形成膜。29.—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的^L體，而在所述鋁箔片上形成膜。30.—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過鋁箔片上施加包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的^t體，而在所述鋁箔片上形成膜。31.—種制造二次電池陰極的方法，包括，通過在鋁箔片上施加包含在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的*體，而在所述鋁箔片上形成膜。32.—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含離子滲透化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，而在所述銅箔片上形成膜。33.—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在有機溶劑中不膨脹的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的^ft體，而在所述銅箔片上形成膜。34.—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，而在所述銅箔片上形成膜。35.—種制造二次電池陽極的方法，包括，通過在銅箔片上施加包含在帶狀剝離測試(JISD0202一1988)過程中抗剝離的化合物和碳細粒的膜、以及還在其上涂敷在溶劑中的粘合劑、碳細粒和陽極電活性材料的分散體，而在所述銅箔片上形成膜。36.—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且干^t溶劑中的離子滲透化合物、碳細粒和陰極電活性材料的^ft體，從而在所述鋁箔片上形成膜。37.—種制造二次電池陰極的方法，包括在鋁箔片上涂敷且干^4溶劑中的在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的^t體，從而在所述鋁箔片上形成膜。38.—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且干^溶劑中的在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的M體，從而在所述鋁箔片上形成膜。39.—種制造二次電池陰極的方法，包括，在鋁箔片上涂敷且干^t溶劑中在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陰極電活性材料的^:體，從而在所述鋁箔片上形成膜。40.—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干M溶劑中的離子滲透化合物、碳細粒和陽極電活性材料的M體，從而在所述銅蕩片上形成膜。41.一種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干^溶劑中的在有機溶劑中不膨脹的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，從而在所述銅箔片上形成膜。42.—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干燥在溶劑中的在利用有機溶劑進行剝離測試過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的*體，從而在所述銅箔片上形成膜。43.—種制造二次電池陽極的方法，包括，在銅箔片上涂敷且干^fr溶劑中的在帶狀剝離測試(JISD0202-1988)過程中抗剝離的化合物、碳細粒和陽極電活性材料的^t體，從而在所述銅箔片上形成膜。44.一種制造二次電池的方法，包括利用有機電解質(zhì)溶液浸漬包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)的步驟，其中采用的陰極是根據(jù)上述權(quán)利要求5至8以及13至16中任一項所述的陰極。45.—種二次電池，包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)，所述層結(jié)構(gòu)通過有機電解質(zhì)溶液浸漬，其中采用的陰極;l根據(jù)上i^K利要求5至8以及13至16中任一項所述的陰極。46.—種制造二次電池的方法，包括利用有機電解質(zhì)溶液浸潰包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)的步驟，其中采用的陽極是上述權(quán)利要求9至12以及17至20中任一項所述的陽極。47.—種二次電池，包括按照陰極、隔離體和陽極的順序?qū)盈B的層結(jié)構(gòu)，該層結(jié)構(gòu)通過有機電解質(zhì)溶液浸漬，其中采用的陽極是上述權(quán)利要求9至12以及17至20中任一項所述的陽極。48.—種如上述權(quán)利要求5至8以及13至16中任一項所述的二次電池陰極，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物L(fēng)i(COxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、橄欖石化合物(LiFeP04、LiMnP04)。49.如上述權(quán)利要求28至31以及36至39中任一項所述的制造二次電池陰極的方法，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物[Li(CoxMnyNiz)02、硫化合物(TiS2)、,石化合物(LiFeP04、LiMnP04)。50.如上述權(quán)利要求45或47所述的二次電池，其中所述陰極電活性材料包含以下任意一種或多種物質(zhì)鈷酸鋰(LiCo02)、錳酸鋰(LiMn204)、鎳酸鋰(LiNi02)、Co、Mn和Ni的三元鋰化合物[Li(CoxMnyNiz)021、硫化合物(TiS2)、橄欖石化合物(LiFeP04、LiMnPOj。51.如上述權(quán)利要求45或47所述的二次電池，其中所述陽極電活性材料包含石墨。52.如上述權(quán)利要求1至4中任一項所述的二次電池集電器，其中所述化合物是交聯(lián)多糖聚合物。53.如上ii^利要求24至27中任一項所述的制造二次電池集電器的方法，其中所述化合物是交聯(lián)多糖聚合物.54.如上a利要求45或47所述的二次電池，其中所述化合物是交聯(lián)多糖聚合物。55.如上述權(quán)利要求54所述的二次電池，其中所述化合物是多糖聚合物與如下任一物質(zhì)交聯(lián)的交聯(lián)化合物丙稀耽胺、丙稀腈、脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽、羥丙基脫乙酰殼多糖、以及酸酐，所述酸酐例如是鄰苯二甲酸酐、馬來酐、1，2，4-苯三酸酐、以及l(fā)，2,4，5-苯四酸酐。56.如上述權(quán)利要求45或47所述的二次電池，其中所述化合物的鋰離子或氟離子的傳導(dǎo)率為1x10—2S/cm以上。57.如上a利要求l至4中任一項所述的二次電池集電器，其中所述化合物的數(shù)均分子量為50,000以下。58.如上述權(quán)利要求45或47所述的二次電池，其中所述化合物的數(shù)均分子量為50,000以下。59.—種機動車單元和電動工具，其裝配有如上述權(quán)利要求45、47、50、51、54至56和58中任一項所述的二次電池。全文摘要本發(fā)明提供一種二次電池集電器，包括鋁箔片以及在所述箔片上形成的膜，該膜包含離子滲透化合物以及碳細粒，或者，一種二次電池集電器，包括鋁箔片、在其上形成的作為下層的包含離子滲透化合物和碳細粒的膜以及在其上形成的作為上層的包含粘合劑、碳細粒和陰極電活性材料的膜。本發(fā)明還提供一種二次電池集電器的制造方法以及具有該集電器的二次電池。文檔編號H01M10/40GK101116201SQ20068000436公開日2008年1月30日申請日期2006年2月10日優(yōu)先權(quán)日2005年2月10日發(fā)明者大森將弘申請人:昭和電工株式會社