專利名稱：光電轉(zhuǎn)換元件、光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和電子設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種光電轉(zhuǎn)換元件、光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和電子設(shè)備。
背景技術(shù)：
迄今為止，作為對環(huán)境友好的電源，使用硅的的光電轉(zhuǎn)換元件即太陽能電池正在受到矚目。使用硅的太陽能電池中，還有在人造衛(wèi)星等上使用的單結(jié)晶硅型太陽能電池，但是作為使用的太陽能電池，特別是使用多結(jié)晶硅的太陽能電池和使用無定型硅的太陽能電池開始在工業(yè)上和家庭中實用化。
但是，這些使用硅的太陽能電池任何一種制造成本都很高，并且因為在制造中需要很大的能量，也不一定稱為節(jié)省能量的電源。
作為代替它們的第二代太陽能電池開發(fā)，并提出了制造成本便宜，并且制造能量消耗少的色素敏化型太陽電池(例如參見專利文獻(xiàn)1)。
但是該太陽能電池為了具有在半導(dǎo)體層上簡單地吸附色素的構(gòu)成，會有產(chǎn)生的電子(載流子)在半導(dǎo)體層中不能有效地傳導(dǎo)，不能在外部電路中取出的問題。
專利文獻(xiàn)1特開2002-175844號公報發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種能獲得高的光電轉(zhuǎn)換效率的光電轉(zhuǎn)換元件、能抑制該光電轉(zhuǎn)換元件每個元件的特性偏差且能用簡易的工序制造的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和具有該光電轉(zhuǎn)換元件、可靠性高的電子設(shè)備。
本發(fā)明的目的通過下述發(fā)明來實現(xiàn)。
關(guān)于本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件，其具有第一電極、第二電極和在所述第一電極和所述第二電極之間設(shè)置的光電轉(zhuǎn)換層，所述光電轉(zhuǎn)換層包含聚合物，所述聚合物至少具有一個光吸收體，該光吸收體吸收光而產(chǎn)生至少一種載流子，所述聚合物的一端部結(jié)合在所述第一電極的第二電極側(cè)的面上。
所述光電轉(zhuǎn)變元件中因為在所述第一電極上結(jié)合具有所述光吸收體的所述聚合物，因此，在所述光吸收體中生成的載流子可以迅速地移動到所述第一電極上，由此能制得具有高光電轉(zhuǎn)換效率的光電轉(zhuǎn)換元件。
所述光轉(zhuǎn)換元件中，所述聚合物也可以在從主鏈分支的側(cè)鏈上具有所述光吸收體。
在所述側(cè)鏈上具有所述光吸收體的聚合物的聚合比較容易控制，在所述聚合物中含有的所述光吸收體的數(shù)量可以在某種程度下控制。因此，可以容易獲得期望的光電轉(zhuǎn)換效率。
所述光電轉(zhuǎn)換元件中，所述光吸收體也可以含有香豆素骨架。
含有香豆素骨架的化合物一般比較牢固，化學(xué)上比較穩(wěn)定，因而能制造耐用次數(shù)等優(yōu)良的光電轉(zhuǎn)換元件。
優(yōu)選所述光電轉(zhuǎn)換元件中，所述聚合物在比所述光吸收體靠近所述第一電極的一側(cè)具有至少一個載流子傳播部，所述載流子傳播部傳播由所述光吸收體產(chǎn)生的載流子的向所述第一電極的移動。
通過適宜選擇所述載流子傳播部，可以調(diào)整從所述光吸收體向所述第一電極的載流子移動速度，或者自所述第一電極的反向載流子移動速度。
所述光電轉(zhuǎn)換元件中，所述聚合物的主鏈的部分也可以作為所述載流子傳播部發(fā)揮功能。
作為所述載流子傳播部通過使用所述聚合物主鏈的一部分，利用相對于載流子移動的結(jié)合的相互作用(貫穿結(jié)合(スル一ボンド)相互作用)也成為可能，可以更迅速且可靠地使載流子移動到所述第一電極上。
所述光電轉(zhuǎn)換元件中，所述載流子傳播部優(yōu)選含有富勒烯(フラ一レン)骨架。
富勒烯骨架因為電子受容性優(yōu)良，所述聚合物具有串聯(lián)型電子移動系的功能，為了使載流子可以從光吸收體向所述第一電極迅速移動，并且能抑制自所述第一電極的反向電子移動，能期待電荷分離狀態(tài)的長壽命化。
另外，在所述載流子傳播部中含有的富勒烯骨架也可以直接吸收光，而產(chǎn)生載流子。
本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其是具有在第一電極和第二電極之間配置的光電轉(zhuǎn)換層的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其特征在于，包括在所述第一電極上擔(dān)載含在所述光電轉(zhuǎn)換層的第一部分的第一工序；和形成與所述第一部分的至少一部分結(jié)合、且含在所述光電轉(zhuǎn)換層的第二部分的第二工序。
由此，能抑制光電轉(zhuǎn)換元件每個元件的特性偏差，用簡單的工藝制造光電轉(zhuǎn)換元件。
優(yōu)選所述光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法中，所述第一部分和所述第二部分中至少任一部分含有至少一個吸收光而產(chǎn)生載流子的光吸收體。
由此，例如第一部分通過具有至少一個的帶載流子傳播部這樣的結(jié)構(gòu)，載流子傳播部將光吸收體產(chǎn)生的載流子向第一電極傳播，可以使載流子非常迅速地向第一電極移動，進(jìn)一步提高光電轉(zhuǎn)換效率。
所述光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法中，優(yōu)選在所述第一部分和所述第一電極之間存在有與所述第一電極表面結(jié)合的第三部分，所述第一部分通過所述第三部分的存在而擔(dān)載在所述第一電極上。
由此，例如通過適宜選擇第三部分的結(jié)構(gòu)，由活性聚合能容易合成在第一電極表面上結(jié)合的聚合物(聚合物分子)。
所述光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法中，優(yōu)選所述第一部分和所述第二部分的至少任一部分由單體聚合來形成。
由此，能通過更簡易的工序制造光電轉(zhuǎn)換元件。
所述光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法中，優(yōu)選所述第二工序含有所述單體的活性聚合，進(jìn)行所述活性聚合的期間，與所述單體反應(yīng)的生長末端再生，在所述生長末端上結(jié)合由所述第一工序得到的所述第一部分中含有的取代基。
通過活性聚合，聚合物的生長過程中因為生長末端再生，與單體和聚合活性部分結(jié)合，因此，單體被消耗，聚合反應(yīng)停止后，加入新的單體，再進(jìn)行聚合反應(yīng)。因而，通過改變反應(yīng)體系中供給的單體量，可以精密地控制合成的聚合物的聚合度，由此，可以適宜調(diào)整該聚合物具有的光吸收體等的數(shù)量。并且，因為能獲得聚合度均勻的聚合物，形成的光電轉(zhuǎn)換層中，能在每個面內(nèi)和元件上某種程度均勻地控制聚合物具有的光吸收體等的數(shù)目。因此，能抑制每個元件的偏差，且能用簡易的工序形成具有期望光電轉(zhuǎn)換效率的光電轉(zhuǎn)換層。
本發(fā)明的電子設(shè)備的特征在于具有本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件。
由此，能獲得可靠性高的電子設(shè)備。
表示本發(fā)明光電轉(zhuǎn)換元件的一個例子的剖面圖。
具有圖1所示的光電轉(zhuǎn)換元件的光電轉(zhuǎn)換層的示意圖。
表示圖2所示的光電轉(zhuǎn)換層的一個例子的示意圖。
用于說明制造圖1所示的光電轉(zhuǎn)換元件的方法的示意圖。
用于說明制造圖1所示的光電轉(zhuǎn)換元件的方法的示意圖。
本發(fā)明光電轉(zhuǎn)換元件的另一個例子具有的光電轉(zhuǎn)換層的示意圖。
表示圖6所示的光電轉(zhuǎn)換層的一個例子的示意圖。
用于說明制造另一個光電轉(zhuǎn)換元件的方法的示意圖。
用于說明制造另一個光電轉(zhuǎn)換元件的方法的示意圖。
表示電子計算器的俯視圖。
表示手機(jī)(包含PHS)的立體圖。
1……聚合物分子2……光吸收體3……結(jié)構(gòu)單元4……接觸部分5……光電轉(zhuǎn)換部6……分支部7，7’……生長末端8……載流子傳播部9……載流子輸送部10……光電轉(zhuǎn)換元件20……第一襯底30……第一電極40……光電轉(zhuǎn)換層50……電解質(zhì)層60……第二電極70……第二襯底
80……密封部90……外部電路100……電子計算器101……本體部102……顯示部103……操作按鈕104……光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部200……手機(jī)201……本體部202……顯示部203……操作按鈕204……受話口205……送話口206……光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部。
具體實施例方式
下面示出本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件、光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和電子設(shè)備，詳細(xì)說明適合的實施方式。
<第一實施方式>
首先，說明本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件的一個例子。
圖1是表示本發(fā)明光電轉(zhuǎn)換元件的一個例子的截面，圖2是表示具有圖1所示的光電轉(zhuǎn)換元件的光電轉(zhuǎn)換層的示意圖，圖3是表示光電轉(zhuǎn)換層的一個例子的示意圖，圖4和圖5是分別表示制造圖1所示光電轉(zhuǎn)換元件的方法的示意圖。
圖1所示的光電轉(zhuǎn)換元件10是以第一電極30和第二電極60相對的方式配置設(shè)有第一電極30的第一襯底20和設(shè)有第二電極60的第二襯底70，在第一電極30和第二電極60之間設(shè)置光電轉(zhuǎn)換層40和在第二電極60側(cè)的電解質(zhì)層50。光電轉(zhuǎn)換層40配置在第一電極30和電解質(zhì)層50之間，電解質(zhì)層50是配置在光電轉(zhuǎn)換層40和第二電極60之間的。接著，用密封部80將它們的外周部分密封來制得。下面依次說明各構(gòu)成要素。
本發(fā)明實施方式的光電轉(zhuǎn)換元件10如圖1所示，是從第一襯底20側(cè)(圖中的左側(cè))入射(照射)太陽光等而使用的產(chǎn)品。
因此，第一襯底20和第一電極30優(yōu)選分別對入射的光或在光電轉(zhuǎn)換中利用的光具有充分的透過率，即對入射光或在光電轉(zhuǎn)換中利用的光基本上透明。由此光能更有效率地到達(dá)光電轉(zhuǎn)換層40。
作為第一襯底20的構(gòu)成材料，例如能列舉有玻璃材料、陶瓷材料、聚碳酸酯(PC)、聚對苯二酸乙二醇酯(PET)這樣的樹脂材料等。
第一襯底20的平均厚度根據(jù)該構(gòu)成材料、光電轉(zhuǎn)換元件10的用途等適宜設(shè)定，沒有特別限制，但是由硬質(zhì)材料構(gòu)成時，優(yōu)選為0.1～1.5mm左右，更優(yōu)選為0.8～1.2mm左右，構(gòu)成撓性材料時，優(yōu)選為0.5～150μm左右，更優(yōu)選為10～75μm左右。
在第一襯底20的內(nèi)面上設(shè)置第一電極30。該第一電極30是接受后述光電轉(zhuǎn)換層40產(chǎn)生的載流子(電荷)，傳導(dǎo)到連接于其上的外部電路90。另外，本實施方式說明該載流子是電子的一個例子。
作為第一電極30的構(gòu)成材料(導(dǎo)電性材料)能列舉有例如銦錫氧化物(ITO)、含有氟原子的氧化錫(FTO)、氧化銦(IO)、氧化錫(SnO2)這樣的氧化物系材料、白金、銀、金、銅或含有它們的合金這樣的金屬材料等，可以組合它們中的1種或2種以上(例如作為多層的疊層體等)使用。
第一電極30的平均厚度根據(jù)其構(gòu)成材料、光電轉(zhuǎn)換元件10的用途等適宜選擇，沒有特別限制，但是用氧化物系材料(透明導(dǎo)電性材料)構(gòu)成時，優(yōu)選0.05～5μm左右，更優(yōu)選為0.1～1.5μm左右，由金屬材料構(gòu)成時，優(yōu)選0.01～1μm左右，更優(yōu)選為0.03～0.1μm左右。
另外，第一電極30可以以所述導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電層作為第一襯底20側(cè)，用半導(dǎo)體材料構(gòu)成的半導(dǎo)體層作為光電轉(zhuǎn)換層40側(cè)來疊層而構(gòu)成疊層體。
此時，作為半導(dǎo)體材料，能列舉有例如TiO2、ZrO2、ZnO、A12O3、SnO2、ScVO4、YVO4、LaVO4、NdVO4、EuVO4、GdVO4、ScNbO4、ScTaO4、YNbO4、YTaO4、ScPO4、ScAsO4、ScSbO4、ScBiO4、YPO4、YSbO4、BVO4、A1VO4、GaVO4、InVO4、T1VO4、InNbO4、InTaO4這樣的氧化物半導(dǎo)體，ZnS、CdS這樣的硫化物半導(dǎo)體，CdSe這樣的硒化物半導(dǎo)體，TiC、SiC這樣的碳化物半導(dǎo)體、BN、B4N這樣的氮化物半導(dǎo)體等。
第一的電極30的內(nèi)面(第二電極60側(cè)面)上設(shè)置光電轉(zhuǎn)換層40。
如圖2(a)所示，光電轉(zhuǎn)換層40是由各自包含多個結(jié)構(gòu)單元3的多個聚合物分子1構(gòu)成的。該聚合物分子1在光吸收體2吸收光(通過光照射接受光學(xué)的刺激)，使產(chǎn)生電子或空穴等載流子的光能轉(zhuǎn)換成電能(光電轉(zhuǎn)換)上起著重要的作用。接著，產(chǎn)生的電載流子經(jīng)由第一電極30或電解質(zhì)層50，移動到第二電極60上，產(chǎn)生電流。
作為結(jié)構(gòu)單元3例如具有圖2(b)所示發(fā)色團(tuán)等起光吸收作用的光吸收體2引入聚合物分子1的主鏈中的結(jié)構(gòu)，并且能利用如下所述的聚合物分子1，所述聚合物分子1如圖2(c)所示，作為主鏈骨架的一部分的、側(cè)鏈分支的地方即從分支部6分枝的側(cè)鏈包含發(fā)色團(tuán)等發(fā)揮光吸收功能的光吸收體2。
另外，圖2(b)所示的虛線是方便地表示在某一個結(jié)構(gòu)單元3中包含的光吸收體2和與該1個結(jié)構(gòu)單元3相鄰的結(jié)構(gòu)單元3中包含的光吸收體2之間插入結(jié)合基團(tuán)的一部分，該虛線和光吸收體2能構(gòu)成具有圖2(b)所示的結(jié)構(gòu)單元3的聚合物分子1的主鏈的至少一部分。
另一方面，圖2(c)所示的虛線方便地表示在某一個結(jié)構(gòu)單元3中包含的分支部6和與該1個結(jié)構(gòu)單元3相鄰的結(jié)構(gòu)單元3中包含的分支部6之間存在的結(jié)合基團(tuán)，該虛線和分支部分6能構(gòu)成具有圖2(c)所示的結(jié)構(gòu)單元3的聚合物分子1的主鏈的至少一部分。
利用所述光電轉(zhuǎn)換元件10作為太陽能電池時，作為該光吸收體2中包含的發(fā)色團(tuán)，例如能列舉有能吸收可見光的香豆素系色素、氰系色素、氧雜蒽系色素、偶氮系色素、葉綠素系色素、卟啉系化合物、酞菁系化合物、花青系色素、蒽醌系色素、多環(huán)醌系色素、釕配位化合物、鐵配位化合物、鋨配位化合物、銅配位化合物、鉑配位化合物這樣的金屬配位化合物等，可以使用它們的一種或2種以上的組合。
所述色素一般具有牢固的分子結(jié)構(gòu)，因此如圖2(b)所示，在主鏈的一部分中含有光吸收體2的聚合物分子1具有剛性，聚合物分子1的結(jié)構(gòu)或構(gòu)象的變動少，能使主鏈中包含的光吸收體2和主鏈包含的其他光吸收體2之間的距離比較一致。因此，具有容易控制依賴于光吸收體2相互之間的距離的電子移動的效率。
并且，圖2(b)所示的聚合物分子1具有充分的剛性的話，能抑制光吸收體2基態(tài)中聚集化和光吸收體2相互的激發(fā)配位體的形成等，因而能實現(xiàn)良好的電子移動效率。
另一方面，在圖2(c)這樣的側(cè)鏈上具有光吸收體2時，由于主鏈具有柔軟性，聚合物分子1的結(jié)構(gòu)或構(gòu)象的變動比較多，但是通過適宜選擇具有光吸收體2的結(jié)構(gòu)單元3的結(jié)構(gòu)，能控制光吸收體2相互之間的距離。
并且，圖2(c)所示的聚合物分子1的主鏈因為一般含有亞甲基鏈等柔軟的有機(jī)基團(tuán)，溶解性比較高，通過溶劑中的聚合反應(yīng)合成時，通過使用后述的原子移動自由基聚合、活性陰離子聚合或活性陽離子聚合等活性聚合，比較容易獲得分子量一致的高分子量的聚合物。
光電轉(zhuǎn)換層40通過將分別具有至少一個光吸收體2的多個聚合物分子、擔(dān)載在第一電極30的二個主面中的與第二電極60相對的一個主面上而構(gòu)成。這里，在第一電極30的該一個主面上結(jié)合聚合物分子1的一個端部。
通過增加聚合物分子1中含有的光吸收體2的數(shù)量，提高光的捕集效果，但是另一方面也會產(chǎn)生導(dǎo)致聚集化和激發(fā)配合物的形成等一般載流子移動效率降低的原因的現(xiàn)象，因而考慮期望的光電轉(zhuǎn)換效率等，要適宜選擇聚合物分子1中含有的光吸收體2的數(shù)量。例如，對于香豆素系色素和卟啉系化合物等多環(huán)式π電子化合物，優(yōu)選光吸收體2的數(shù)目為5～20。換句話說，作為聚合物分子期望具有5～20個左右的結(jié)構(gòu)單元3(圖2(a)中m的數(shù))。
作為聚合物分子1和第一電極30的結(jié)合樣式例如能列舉有共價鍵、離子鍵、氫鍵等化學(xué)鍵合，此外還有靜電結(jié)合等。它們中，在形成第一電極30和聚合物分子1的強(qiáng)鍵合時，結(jié)合樣式尤其利用共價鍵。由此，聚合物分子1和第一電極30在空間上能靠近，聚合物分子1和第一電極30之間有效率地產(chǎn)生載流子移動。
并且，聚合物分子1也可以是具有光吸收體2的結(jié)構(gòu)單元3的重復(fù)部分(下面稱為“光電轉(zhuǎn)換部5”。)直接結(jié)合到第一電極30的內(nèi)面上，如圖2所示，也可以經(jīng)由連接部(連接結(jié)構(gòu))，結(jié)合到第一電極30的內(nèi)面上。
連接部4例如能通過包含第一化合物的溶液與第一電極30接觸來獲得，該第一化合物具有與第一電極30表面反應(yīng)而結(jié)合的第一官能團(tuán)、和與作為光電轉(zhuǎn)換部5的原料的單體分子或聚合物分子結(jié)合的第二官能團(tuán)的。通過形成這樣的連接部4，以第一化合物具有的第二官能團(tuán)作為基點(聚合反應(yīng)的開始點)，通過后述的活性聚合，能容易地合成在第一電極30的表面(內(nèi)面)上結(jié)合的聚合物分子1。
另外，結(jié)合該第一化合物的種類、連接部4的形成方法來說明后述的光電轉(zhuǎn)換元件10的制造方法。
作為具有以上的連接部4和光電轉(zhuǎn)換部5的聚合物分子1的具體例子，能列舉有例如圖3所示的產(chǎn)品。
并且，該聚合物分子1也可以具有包含各種取代基的結(jié)構(gòu)。作為該取代基沒有特別限制，例如能列舉有飽和鏈狀烴基、飽和環(huán)狀烴基等。
并且，聚合物分子1對第一電極30的吸附量沒有特別限制，但是聚合物分子1對第一電極30的吸附量太低的話，光電轉(zhuǎn)換層40本身的光捕集量減少。另一方面，聚合物分子1對第一電極30的吸附量太高的話，聚合物分子1之間的距離太近，彼此不同的聚合物分子1中包含的光吸收體2之間會聚集化或形成激發(fā)配合物，因而典型的，聚合物分子1的吸附量設(shè)定在0.2～3.0nmol/cm2左右的范圍，更典型的，設(shè)定在0.7～1.6nmol/cm2左右的范圍。
光電轉(zhuǎn)換層40的和第一電極30反對側(cè)(第二電極60和光電轉(zhuǎn)換層40之間)中，與第二電極60和光電轉(zhuǎn)換層40雙方接觸設(shè)置的電解質(zhì)層50是由電解質(zhì)組合物構(gòu)成的。作為電解質(zhì)組合物中使用的電解質(zhì)沒有特別限制，例如能使用I/I3系、Br/Br3系、Cl/Cl3系、F/F3系這樣的鹵素系、醌/氫醌系、抗壞血酸等，它們能單獨使用或作為混合體系來使用。它們中，電解質(zhì)優(yōu)選為I/I3。
作為I/I3系電解質(zhì)的具體例子，能列舉有例如I2和LiI、NaI、KI、CsI、CaI2這樣的金屬碘化物，和四烷基胺碘化物、吡啶鎓碘化物、咪唑鎓碘化物這樣的季胺化合物碘鹽等的組合等。
并且，作為電解質(zhì)組合物的制造中使用的溶劑，例如能列舉有各種水、乙腈、丙腈、芐腈這樣的腈類、乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯這樣的碳酸酯類、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油這樣的多元醇類、碳酸丙烯等，它們可以單獨使用或作為混合溶劑使用。通過使用這些溶劑，能獲得離子傳導(dǎo)性優(yōu)良的電解質(zhì)層50。
電解質(zhì)組合物中的電解質(zhì)整體的濃度沒有特別限制，但是優(yōu)選0.1～25wt％左右，更優(yōu)選為0.5～15wt％左右。
并且，電解質(zhì)層50可以是液態(tài)或凝膠狀的任何一種。通過在所述電解質(zhì)組合物中添加凝膠化劑，可以將電解質(zhì)層50制成凝膠狀。
在電解質(zhì)層50的與光電轉(zhuǎn)換層40的反對側(cè)上設(shè)置接合到第二襯底70上的第二電極60。
作為第二電極60的構(gòu)成材料能列舉有例如鋁、鎳、鈷、鉑、銀、金、銅、鉬、鈦、鉭這樣的金屬或含有它們的合金、或者石墨這樣的各種碳材料等，它們能使用1種或2種以上的組合。
作為第二襯底70的構(gòu)成材料能使用所述第一襯底20中列舉的材料一樣的材料。
第二電極60和第二襯底70的平均厚度根據(jù)其構(gòu)成材料、光電轉(zhuǎn)換元件10的用途等來適宜設(shè)定，沒有特別限制，其可以分別和所述第一電極30和第二襯底20一樣。
第一的電極30和第二電極60之間設(shè)置包圍光電轉(zhuǎn)換層40和電解質(zhì)層50的外周圍的密封部80。由此，在電解質(zhì)層50是液態(tài)時能防止電解質(zhì)層50從光電轉(zhuǎn)換元件10內(nèi)流出和揮發(fā)，或者能防止水分等侵入光電轉(zhuǎn)換元件10內(nèi)。
作為密封部80的構(gòu)成材料，能列舉有環(huán)氧系粘合劑、聚氨酯系粘合劑、丙烯酸系粘合劑、橡膠系粘合劑等。
光入射到這樣的光電轉(zhuǎn)換元件10上的話，在光電轉(zhuǎn)換層40(光吸收體2)中產(chǎn)生空穴和電子，電子(e-)從光電轉(zhuǎn)換層40向第一電極30側(cè)移動，空穴移動到第二電極60側(cè)，在第一電極30和第二電極60間產(chǎn)生電位差(光起電)。由此，在外部電路中有電流(光激勵電流)流動。
這樣的光電轉(zhuǎn)換元件10例如能由下面方式來制造。
首先，準(zhǔn)備第一襯底20和第二襯底70，在這些第一襯底20和第二襯底70的表面上分別形成第一電極30和第二電極60。
第一電極30和第二電極60分別能通過使用蒸鍍法、濺鍍法等的氣相工藝、使用印刷法等的液相工藝來形成。
接著，在第一電極30的表面上形成光電轉(zhuǎn)換層40。
這里，舉例有形成由圖2所示的聚合物分子1構(gòu)成的光電轉(zhuǎn)換層40的情況。
通過使含有第一化合物的溶液與第一電極30，來形成接觸部分4(第一工序)，該第一化合物具有與第一電極30的表面反應(yīng)結(jié)合的第一官能團(tuán)、和與作為光電轉(zhuǎn)換部5的原料的單體分子和聚合物分子結(jié)合的第二官能團(tuán)。
例如，向第一電極30的載流子移動或從第一電極30的反向載流子移動等速度也可以根據(jù)構(gòu)成連接部4的碳原子數(shù)來調(diào)整，因此，通過適宜調(diào)整構(gòu)成連接部4的碳原子數(shù)，能設(shè)定適當(dāng)?shù)妮d流子移動或反向載流子移動的速度。典型的，連接部4的碳原子數(shù)優(yōu)選為2～25，更優(yōu)選為4～15。
作為所述第一官能團(tuán)，例如能列舉有硫醇基、磺酸基、羧基、氨基、磷酸基、氰基、鹵素基團(tuán)、烷氧基甲硅烷基、鹵代甲硅烷基、硝基、醛基等。
當(dāng)然，作為第一官能團(tuán)，例如也可以是在第一電極30的表面上靜電結(jié)合的官能團(tuán)和氫鍵等。
另一方面，第一化合物中，作為第二官能團(tuán)能列舉有例如羥基、羧基、鹵素基團(tuán)、氨基、醛基、硝基、磺酸基、羰基等。
例如，通過使具有作為所述第一官能團(tuán)的硫醇基和作為第二官能團(tuán)的溴基的化學(xué)式(1)表示的化合物對第一電極30發(fā)生作用，在第一電極30的表面上形成圖4所示的連接部4。
另外，作為在第一電極30的表面上接觸含有第一化合物的溶液的方法能列舉有例如I在所述溶液中浸漬第一電極30的方法(浸漬法)，II在第一電極30的表面上涂布所述溶液的方法(涂布法)，III在第一電極30的表面上淋浴狀提供所述溶液的方法(噴霧法)，和IV在同一室內(nèi)配置第一電極30和第一化合物，在第一電極30上吸附氣化的第一化合物的方法(氣化吸附法)等。
并且，作為制備所述溶液的溶劑能列舉有例如水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙腈、醋酸乙酯、醚、二氯甲烷、NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)等，它們能使用1種或2種以上組合使用。
并且使用浸漬法時，相對于第一化合物的溶液，根據(jù)需要，也可以照射超聲波一定時間。由此，在第一電極30的表面能迅速吸附第一化合物。
接著，在連接部4的與第一電極30的反對側(cè)上利用活性聚合(特別是原子移動自由基聚合ATRP)聚合具有光吸收體2的單體，由此形成光電轉(zhuǎn)換部5(第二工序)。由此，獲得聚合物分子1(合成)。
該活性聚合能通過在結(jié)合連接部4的第一電極30的表面上使包含具有光吸收體2的單體和催化劑的溶液接觸等來進(jìn)行。
首先，準(zhǔn)備具有光吸收體2的單體。作為該單體具有的聚合基團(tuán)能列舉有例如乙烯基、(甲基)丙烯?；@樣的具有不飽和鍵的基團(tuán)，環(huán)氧基和氧雜環(huán)丁烷環(huán)等環(huán)狀醚化合物等，根據(jù)期望的性質(zhì)或反應(yīng)條件等可以適宜選擇單體。
作為以上單體的具體例子，能列舉有下述化學(xué)式(2)表示的單體。
另外，化學(xué)式(2)中，n優(yōu)選是1～10的整數(shù)，更優(yōu)選為2～8的整數(shù)。通過適當(dāng)選擇n，能在某種程度控制光吸收體2相互之間的距離等。
所述化學(xué)式(2)表示的單體例如可以由下示的合成路線來合成。
首先，使水楊醛和丙二酸二甲酯反應(yīng)，得到3-甲酯基-香豆素。
具體的，在水楊醛中加入等摩爾量的丙二酸二甲酯和規(guī)定量的甲醇和哌啶，在室溫下放置后，除去溶劑，通過硅膠色譜法精制。
接著，將得到的3-甲酯基-香豆素和氨基醇反應(yīng)，得到N-羥基烷基香豆素-3-酰胺。
具體地，將3-甲酯基-香豆素和氨基醇加入規(guī)定量的苯中，邊攪拌邊回流。接著，回流終止后，冷卻，添加晶種，使其結(jié)晶，進(jìn)而使用規(guī)定溶劑重復(fù)再結(jié)晶操作。
接著，使得到的N-羥基烷基香豆素-3-酰胺和甲基丙烯酸、二環(huán)己基碳化二亞胺反應(yīng)，得到N-羥基烷基香豆素-3-酰胺的甲基丙烯酸酯。
具體地，在N-羥基烷基香豆素-3-酰胺中加入4-二乙基氨基吡啶、4-甲氧基苯酚和二氯甲烷，使其溶解。接著，在該溶液中加入甲基丙烯酸的二氯甲烷溶液和二環(huán)己基碳化二亞胺的二氯甲烷溶液，在室溫下放置后，生成的二環(huán)己基尿素通過過濾等除去，接著從濾液除去溶劑后，在規(guī)定量的苯和環(huán)己烷中溶解、放置，添加氟美石(セライト)，攪拌后，通過過濾等除去氟美石。冷卻該濾液后，除去上層清液，在規(guī)定的溶劑中使殘渣懸浮，在室溫下放置該懸浮物?；厥者@期間生成的結(jié)晶，使用規(guī)定的溶劑再結(jié)晶。
如上所述，獲得所述化學(xué)式(2)表示的單體。
另一方面，催化劑使用在聚合物分子1的生長過程中可以使生長末端7再生，且對光吸收體2不顯示反應(yīng)性，或缺乏反應(yīng)性的產(chǎn)品。作為該催化劑的典型化合物能列舉有例如在過渡金屬上配位鹵素原子的化合物、或者在過渡金屬上除了鹵素原子，還配位聯(lián)二吡啶或氨基等的氮或三苯基膦的磷等原子的過渡金屬配位化合物等。
作為用于制造所述溶液的溶劑能列舉有例如水、甲醇、乙醇、丁醇這樣的醇類、鄰二氯苯這樣的鹵代芳香族烴類、二乙基醚等醚類等，它們可以單獨或混合使用。
例如，作為單體使用化學(xué)式(2)表示的化合物，作為催化劑使用CuBr，如圖5所示，可以在與第一電極30相反側(cè)的端部形成具有活性生長末端7的光電轉(zhuǎn)換部5。
這里，活性聚合中，在聚合物分子1的生長過程中，再生生長末端7，且與單體的聚合活性部即乙烯基結(jié)合，因此在消耗單體、聚合反應(yīng)停止后，若重新加入單體則再進(jìn)行聚合反應(yīng)。
因而，通過改變提供到反應(yīng)體系中的單體的量，可以精確控制合成的聚合物分子1的聚合度，由此能適宜調(diào)整聚合物分子1具有的光吸收體2的數(shù)目。
并且，為了能獲得聚合度均勻的聚合物分子1，在形成的光電轉(zhuǎn)換層40中，可以在每個面內(nèi)和元件上某種程度上均勻地控制聚合物分子1具有的光吸收體2的數(shù)目。
因此，能抑制每個元件的偏差，以簡單的工序形成具有期望光電轉(zhuǎn)換效率的光電轉(zhuǎn)換層40。
并且，所述溶液(反應(yīng)液)優(yōu)選在開始聚合反應(yīng)前進(jìn)行脫氧處理。作為脫氧處理能列舉有例如通過氬氣、氮氣等惰性氣體進(jìn)行的真空脫氣后的取代或純化處理等。
并且，聚合反應(yīng)時，通過將所述溶液的溫度加熱到規(guī)定溫度(單體和催化劑活性化的溫度)，能確保單體的聚合反應(yīng)更迅速地進(jìn)行。
該加熱溫度根據(jù)催化劑的種類等有所不同，沒有特別限制，但是優(yōu)選30～100℃左右。并且，加熱時間(反應(yīng)時間)在加熱溫度在所述范圍內(nèi)時，優(yōu)選為10～20小時左右。
所述聚合反應(yīng)優(yōu)選在帶有超聲波發(fā)生器、攪拌機(jī)、回流冷卻器、滴液漏斗、溫度調(diào)節(jié)器和氣體供給口的反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行。
具體地，準(zhǔn)備裝有冷卻管、氬氣供給裝置和攪拌翼的反應(yīng)容器，在反應(yīng)容器的底部配置結(jié)合了連接部4的第一電極30。使反應(yīng)容器內(nèi)真空處理后，進(jìn)行幾次供給氬氣的工序，然后在氬氣流過反應(yīng)容器內(nèi)的狀態(tài)下，在該反應(yīng)容器中裝入用化學(xué)式(2)表示的單體的甲醇溶液，在甲醇溶液中添加CuBr(催化劑)。接著，加熱到規(guī)定溫度，邊攪拌邊在該溫度下保持一定時間。另外，以攪拌翼不會損壞第一電極30的方式，優(yōu)選攪拌翼在離開第一電極30充分高的上方旋轉(zhuǎn)。
如上所述，在第一電極30的表面生成具有光吸收體2的、一端結(jié)合的聚合物分子1，得到光電轉(zhuǎn)換層40。
接著，根據(jù)需要，干燥形成了光電轉(zhuǎn)換層40的第一襯底20。
該干燥中，例如能使用冷凍干燥、通氣干燥、表面干燥、流動干燥、氣流干燥、噴霧干燥、真空干燥、紅外線干燥、高頻干燥和超聲波干燥等各種干燥方法，但是優(yōu)選冷凍干燥。
冷凍干燥是通過使溶劑從固體到氣體升華來干燥的，能在對光電轉(zhuǎn)換層40的形狀或功能等幾乎沒有影響的情況下進(jìn)行干燥。
接著，使第二電極60和第一電極30相對的方式配置(第三工序)設(shè)有第二電極60的第二襯底70，用密封部80密封其外周部分。由此，通過光電轉(zhuǎn)換層40、第二電極60和密封部80，劃分出填充構(gòu)成電解質(zhì)層5的電解質(zhì)組合物的填充空間(單元空間)。
另外，此時，在密封部80上形成用于在填充空間中填充電解質(zhì)組合物的供給口。
接著，通過供給口將電解質(zhì)組合物填充到填充空間內(nèi)以后，塞住供給口。由此，形成電解質(zhì)層50。
另外，在電解質(zhì)組合物中，根據(jù)需要進(jìn)行凝膠化處理。作為該凝膠化處理，例如能列舉有加熱、紫外線照射等。
接著，在第一電極30和第二電極60上分別連接帶有外部電路90的配線端部。
通過所述工序，制造光電轉(zhuǎn)換元件10。
這樣的光電轉(zhuǎn)換元件10的制造方法可以在較低溫度下形成各層，特別是作為第一襯底20和第二襯底70，使用樹脂材料作為主要材料的撓性襯底適合用于光電轉(zhuǎn)換元件10的制造中。
另外，光電轉(zhuǎn)換層40是這樣來獲得的，預(yù)先在所述聚合物分子1的一個端部上合成引入硫醇基團(tuán)的化合物，將該化合物通過所述方法(例如浸漬法)結(jié)合(擔(dān)載)在第一電極30的表面上。
<第二實施方式>
接著，說明本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件的另一個例子。
圖6是表示具有本發(fā)明光電轉(zhuǎn)換元件的另一個例子的光電轉(zhuǎn)換層的示意圖，圖7是表示圖6所示的光電轉(zhuǎn)換層的一個例子的示意圖，圖8和圖9分別是用于說明另一個例子的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法(光電轉(zhuǎn)換層的形成方法)的示意圖。
下面說明第二實施方式的光電轉(zhuǎn)換元件，但是重點說明和所述第一實施方式的光電轉(zhuǎn)換元件不同的地方，相同的說明省略。
第二實施方式其光電轉(zhuǎn)換層40的構(gòu)成(聚合物分子1的構(gòu)成)不同，此外基本上和所述第一實施方式相同。
第二實施方式中，聚合物分子1如圖6所示，是在連接部4和光電轉(zhuǎn)換部5之間，即比最靠近第一電極30的光吸收體2還靠近第一電極30的一側(cè)進(jìn)而具有載流子輸送部9的嵌段共聚物，該載流子輸送部9包含將光吸收體2產(chǎn)生的電子(載流子)向第一電極30的移動傳播的載流子傳播部8。
這樣構(gòu)成的聚合物分子1使得光吸收體2產(chǎn)生的電子在載流子傳播部8中移動，接著向第一電極30移動。因為該電子的移動產(chǎn)生非常迅速，適合防止一次向第一電極30移動的電子等載流子再回到光電轉(zhuǎn)換部5側(cè)的現(xiàn)象和在光電轉(zhuǎn)換部5產(chǎn)生的載流子向第二電極60側(cè)移動的反向電子移動等作為導(dǎo)致光電轉(zhuǎn)換效率降低的原因的現(xiàn)象的產(chǎn)生。由此，在光電轉(zhuǎn)換部5產(chǎn)生的電子和空穴可靠地分離(電荷分離)，能更有效率地向第一電極30側(cè)取出電子。結(jié)果能更進(jìn)一步提高光電轉(zhuǎn)換元件10的光電轉(zhuǎn)換效率。
該載流子輸送部9可以具有在從聚合物分子1的主鏈分支的側(cè)鏈上具有載流子傳播部8的構(gòu)成，但是如圖6所示，優(yōu)選在主鏈上具有該結(jié)構(gòu)。由此，能更迅速地且可靠地使電子移動到第一電極30，結(jié)果能確保不會產(chǎn)生所述的反向電子移動。
并且，載流子輸送部9只要具有一個載流子傳播部8就可以，但是優(yōu)選有多個媒介部分8。由此更能確保防止反向電子移動。
此時，載流子傳播部8可以全部相同，也可以至少有一個不同。并且，此時，聚合物分子1優(yōu)選在其分子結(jié)構(gòu)中具有2～20個載流子傳播部8，更優(yōu)選具有3～10個。由此，能制得光電轉(zhuǎn)換效率充分高的光電轉(zhuǎn)換層40。
作為這樣的載流子傳播部8，沒有特別限制，但是考慮光電轉(zhuǎn)換部5中產(chǎn)生的電子向第一電極80移動的過程中存在時，需要具有作為電子收容體的性質(zhì)的情況下，能列舉有含有富勒烯(C60)骨架的產(chǎn)品、含有多環(huán)式芳香環(huán)的產(chǎn)品等，它們中特別優(yōu)選含有富勒烯(C60)骨架的產(chǎn)品。
載流子輸送部9中，作為構(gòu)成主鏈的分子鏈(與載流子傳播部8同時引入的分子鏈)沒有特別限制，可以是任何一種，但是優(yōu)選聚苯乙烯(PS)那樣在側(cè)鏈上具有不發(fā)揮電子非定域化作用的芳香族環(huán)。通過在載流子輸送部9的側(cè)鏈上具有芳香族環(huán)，經(jīng)由該芳香族環(huán)產(chǎn)生電子移動，即使在分子鏈的鏈長比較長的情況下，也能防止電子(載流子)的移動速度降低。
并且，通過芳香族環(huán)之間的相互作用等獲得堆積結(jié)構(gòu)是比較容易的，因此，從能控制載流子輸送部9的主鏈的構(gòu)象考慮是有利的。
具有所述載流子輸送部9的聚合物(嵌段共聚物)1的具體例子能列舉有圖7所示的聚合物。
具有這樣的光電轉(zhuǎn)換層40的光電轉(zhuǎn)換元件10能通過下列方式制造。下面主要說明光電轉(zhuǎn)換層40的形成方法。
～[2B-1]首先，和所述工序[1A]～[2A-1]一樣來進(jìn)行。
接著，在和連接部4的第一電極30的相反側(cè)形成載流子輸送部9(第一工序)。
這里，如圖6所示，作為載流子輸送部9，枚舉與分子鏈一同引入載流子傳播部8來構(gòu)成的例子。
載流子輸送部9是通過在連接部4的第一電極30的相反側(cè)通過活性聚合(特別是原子轉(zhuǎn)移自由基聚合ATRP)使作為載流子傳播部8的前體物質(zhì)和作為分子鏈的第二單體共聚合形成的。
該活性聚合可以通過在結(jié)合連接部4的第一電極30的表面上接觸含有所述前體物質(zhì)、第二單體、催化劑的溶液等來進(jìn)行。
作為第二單體具有的聚合基團(tuán)能列舉例如含有乙烯基、(甲基)丙烯?；@樣的不飽和鍵的物質(zhì)、環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁烷環(huán)等環(huán)狀醚化合物等，可以根據(jù)期望的性質(zhì)或反應(yīng)條件等適宜選擇第二單體。并且，如上所述，分子鏈優(yōu)選在其側(cè)鏈具有芳香族環(huán)?；谶@種考慮，第二單體適合的是苯乙烯。
催化劑和用于調(diào)制所述溶液的溶劑能使用與所述第一實施方式中列舉的一樣的物質(zhì)。
例如作為載流子傳播部8的前體物質(zhì)使用富勒烯，作為分子鏈的第二單體使用苯乙烯，作為催化劑使用CuBr，由此加入前體物質(zhì)進(jìn)行第二單體的聚合反應(yīng)，如圖8所示，能在和第一電極30相反一側(cè)的端部上形成具有活性生長末端7’的載流子輸送部9。
并且，所述溶液(反應(yīng)液)優(yōu)選在聚合反應(yīng)開始前進(jìn)行脫氧處理。作為脫氧處理能列舉有例如用氬氣、氮氣等惰性氣體進(jìn)行的真空脫氣后的取代和純化處理等。
并且，聚合反應(yīng)時，通過將所述溶液的溫度加熱到規(guī)定溫度(第二單體和催化劑活性化的溫度)，能確保第二單體的聚合反應(yīng)更迅速地進(jìn)行。
該加熱溫度根據(jù)催化劑的種類等有所不同，沒有特別限制，但是優(yōu)選60～90℃左右。并且，加熱時間(反應(yīng)時間)在加熱溫度在所述范圍內(nèi)時，優(yōu)選為20～50小時左右。
所述聚合反應(yīng)優(yōu)選在帶有超聲波發(fā)生器、攪拌機(jī)、回流冷卻器、滴液漏斗、溫度調(diào)節(jié)器和氣體供給口的反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行。
具體地，準(zhǔn)備裝有冷卻管、氮氣供給裝置和攪拌翼的反應(yīng)容器，在反應(yīng)容器的底部配置結(jié)合有連接部4的第一電極30。使反應(yīng)容器內(nèi)真空處理后，進(jìn)行幾次供給氮氣的工序，然后在氮氣流過反應(yīng)容器內(nèi)的狀態(tài)下，在該反應(yīng)容器中裝入用苯乙烯(第二單體)和富勒烯(C60)的鄰二氯代苯溶液并混合，在混合液中添加CuBr(催化劑)。接著，加熱到規(guī)定溫度，邊攪拌邊在該溫度下保持一定時間。另外，以攪拌翼不會損壞第一電極30的方式，優(yōu)選攪拌翼在離開第一電極30充分高的上方旋轉(zhuǎn)。
接著，進(jìn)行和所述工序[2A-2]一樣的工序。即，在與載流子輸送部9的第一電極30的相反側(cè)形成光電轉(zhuǎn)換部5(第二工序)。
例如，作為單體使用化學(xué)式(2)表示的化合物，作為催化劑使用CuBr，如圖9所示在與第一電極30的相反側(cè)的端部形成具有活性生長末端7的光電轉(zhuǎn)換部5。由此，得到聚合物分子1(合成)。
～[5B]和所述工序[2A-3]～[5A]一樣進(jìn)行。
另外，在第二實施方式中的聚合物分子1中，也可以對載流子輸送部9賦予其本身吸收光且能產(chǎn)生載流子的光電轉(zhuǎn)換部的功能。
<電子設(shè)備>
接著，基于圖10和圖11，說明本發(fā)明的電子設(shè)備。
圖10是表示使用本發(fā)明電子設(shè)備的電子計算器的俯視圖，圖11是表示使用本發(fā)明的電子設(shè)備的手機(jī)(也包含PHS)的立體圖。
圖10中所示的電子計算器100包括本體部101、在本體部101上面(前面)設(shè)置的顯示部102、多個操作按扭103和光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部104。
圖10所示的結(jié)構(gòu)是在光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部104上以5個串聯(lián)連接光電轉(zhuǎn)換元件10來配置的。
圖11所示的手機(jī)200帶有本體部201、在本體部201的前面設(shè)置的顯示部202、多個操作按扭203、受話口204、送話口205和光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部206。
圖11所述的結(jié)構(gòu)是光電轉(zhuǎn)換元件設(shè)置部206是包圍顯示部202的周圍，光電轉(zhuǎn)換元件10是多個串聯(lián)連接來配置的。
以上，基于圖示的各實施方式來說明本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件、光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和電子設(shè)備，但是本發(fā)明并不限于這些。
例如，構(gòu)成光電轉(zhuǎn)換元件和電子設(shè)備的各部能用發(fā)揮同樣功能的任意結(jié)構(gòu)的器件來取代。
并且，本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件不限于太陽能電池，例如還可以用于光感應(yīng)器、光開關(guān)這樣接受光能轉(zhuǎn)換成電能的各種元件(受光元件)。
并且，本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件也可以是光入射方向和圖示不同，從反方向入射的元件。即，光入射方向是任意的。
權(quán)利要求
1.一種光電轉(zhuǎn)換元件，其特征在于，具有第一電極、第二電極和在所述第一電極和所述第二電極之間設(shè)置的光電轉(zhuǎn)換層，所述光電轉(zhuǎn)換層包含聚合物，所述聚合物至少具有一個光吸收體，該光吸收體吸收光而產(chǎn)生至少一種載流子，所述聚合物的一端部結(jié)合在所述第一電極的第二電極側(cè)的面上。
2.如權(quán)利要求1所述的光電轉(zhuǎn)換元件，其中，所述聚合物在從主鏈分支的側(cè)鏈上具有所述光吸收體。
3.如權(quán)利要求1或2所述的光電轉(zhuǎn)換元件，其中，所述光吸收體含有香豆素骨架。
4.如權(quán)利要求1～3中任一項所述的光電轉(zhuǎn)換元件，其中，所述聚合物在比所述光吸收體靠近所述第一電極的一側(cè)具有至少一個載流子傳播部，所述載流子傳播部傳播由所述光吸收體產(chǎn)生的載流子向所述第一電極的移動。
5.如權(quán)利要求4所述的光電轉(zhuǎn)換元件，其中，所述聚合物的主鏈的一部分作為所述載流子傳播部發(fā)揮功能。
6.如權(quán)利要求5所述的光電轉(zhuǎn)換元件，其中，所述載流子傳播部含有富勒烯骨架。
7.一種光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其是具有在第一電極和第二電極之間配置的光電轉(zhuǎn)換層的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其特征在于，包括在所述第一電極上擔(dān)載含在所述光電轉(zhuǎn)換層的第一部分的第一工序；和形成與所述第一部分的至少一部分結(jié)合、且含在所述光電轉(zhuǎn)換層的第二部分的第二工序。
8.如權(quán)利要求7所述的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其中，所述第一部分和所述第二部分中的至少任一部分含有至少一個吸收光而產(chǎn)生載流子的光吸收體。
9.如權(quán)利要求8所述的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其中，在所述第一部分和所述第一電極之間存在有與所述第一電極的表面結(jié)合的第三部分，所述第一部分由于所述第三部分的存在而擔(dān)載在所述第一電極上。
10.如權(quán)利要求7～9中任一項所述的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其中，通過單體的聚合形成所述第一部分和所述第二部分的至少任一部分。
11.如權(quán)利要求10所述的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，其中，所述第二工序包括所述單體的活性聚合，在進(jìn)行所述活性聚合的期間，與所述單體反應(yīng)的生長末端再生，在所述生長末端上結(jié)合有通過所述第一工序得到的所述第一部分所含的取代基。
12.一種電子設(shè)備，其特征在于，具有權(quán)利要求1～6中任一項所述的光電轉(zhuǎn)換元件。
全文摘要
本發(fā)明提供一種能獲得高的光電轉(zhuǎn)換效率的光電轉(zhuǎn)換元件、能抑制該光電轉(zhuǎn)換元件每個元件的偏差且能用簡易工序制造的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法和具有該光電轉(zhuǎn)換元件、可靠性高的電子設(shè)備。光電轉(zhuǎn)換元件(10)是以第一電極(30)和第二電極(60)相對的方式配置設(shè)有第一電極(30)的第一襯底(20)和設(shè)有第二電極(60)的第二襯底(70)，在它們之間，在第一電極(30)側(cè)設(shè)置光電轉(zhuǎn)換層(40)，在第二電極(60)側(cè)設(shè)置電解質(zhì)層(50)，通過密封部(80)密封它們的外周部。光電轉(zhuǎn)換層(40)是具有至少一個的吸收光而產(chǎn)生載流子的光吸收體、且一端部結(jié)合在第一電極(30)內(nèi)面上的聚合物分子(聚合物)構(gòu)成的。
文檔編號H01M14/00GK101017882SQ20071000540
公開日2007年8月15日 申請日期2007年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月10日
發(fā)明者宮澤貴士 申請人:精工愛普生株式會社