国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      用于氮化鎵外延生長的襯底材料及制備方法

      文檔序號:7227927閱讀:450來源:國知局
      專利名稱:用于氮化鎵外延生長的襯底材料及制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于氮化鎵外延生長的超薄襯底材料及其制備方法,屬
      于GaN外延生長領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      氮化鎵是一種具有寬帶隙(3.4到6.2電子伏特)的半導(dǎo)體材料。利用 GaN半導(dǎo)體材料寬禁帶、激發(fā)藍(lán)光的獨(dú)特性質(zhì)可以開發(fā)許多新的光電應(yīng)用產(chǎn) 品。其中高亮度LED、藍(lán)光激光器和功率晶體管是當(dāng)前半導(dǎo)體器件制造行業(yè) 最為感興趣和關(guān)注的三個GaN器件市場。目前器件量級的GaN基材料通常 都是生長在藍(lán)寶石或SiC襯底上,但是藍(lán)寶石是絕緣的,硬度高且導(dǎo)電導(dǎo)熱 性差,使其器件使用功率受限,而SiC的高成本使得器件生產(chǎn)成本大幅上升。 相對藍(lán)寶石和SiC而言,Si材料具有低成本,大面積,高質(zhì)量,導(dǎo)電導(dǎo)熱性 能好等優(yōu)點(diǎn),且硅工藝技術(shù)成熟,Si襯底上生長GaN薄膜有望實(shí)現(xiàn)光電子 和微電子的集成,因此Si襯底上生長GaN薄膜的研究受到廣泛的關(guān)注。然 而以Si為襯底的GaN基材料生長還存在重大難題如GaN外延層與Si襯 底之間巨大的晶格失配使得GaN外延層中產(chǎn)生大量的位錯和內(nèi)應(yīng)力;最為 嚴(yán)重的問題是GaN與Si的熱膨脹系數(shù)存在很大的差異(達(dá)57%),這導(dǎo)致 從生長溫度降至室溫時在GaN外延膜中產(chǎn)生巨大的張應(yīng)力,從而引起GaN 外延片的龜裂。因此,以Si材料為襯底進(jìn)行GaN的制備是一項(xiàng)非常具有挑 戰(zhàn)性的工作。
      在Si基GaN材料迅速發(fā)展之際,人們很自然會把目光投向絕緣體上的 硅(Silicon On Insulator)——它被譽(yù)為21世紀(jì)的微電子材料,以其優(yōu)異的電學(xué)
      性能得到人們的重視。近些年來,SOI材料作為一種相對柔性的襯底材料也 越來越引起研究人員的興趣。 一般理論認(rèn)為由晶格常數(shù)失配在外延層中引入 的內(nèi)應(yīng)力與襯底厚度成正比,這樣在其特殊的頂層硅-絕緣埋層-襯底硅結(jié)構(gòu) 中,以超薄頂層硅作為生長襯底對外延原子層的束縛就遠(yuǎn)小于體硅襯底,因 此更多的應(yīng)力將通過頂層硅和外延層的界面上通過滑移釋放,從而在一定程 度上抑制由于晶格失配等原因?qū)е碌娜毕?,提高外延晶體的質(zhì)量。 一些研究
      機(jī)構(gòu)已經(jīng)在這方面進(jìn)行了初步嘗試,結(jié)果表明SOI基的GaN材料晶體質(zhì)量 優(yōu)于體硅基的GaN材料。但是,由于SOI結(jié)構(gòu)中多了一層SK)2,它的熱膨 脹系數(shù)不足硅的1/6,會在多層膜結(jié)構(gòu)中引入較大的熱失配使得GaN層的熱 應(yīng)力較大,影響其晶體質(zhì)量。所以,如何更為有效的降低GaN層的熱應(yīng)力 是一個很重要的問題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種用于GaN外延生長的襯底材料及制作方法, 所涉及的襯底材料是在SOI材料,或者在具有類似SOI的多層復(fù)合結(jié)構(gòu)的襯 底基礎(chǔ)上,例如單晶硅一絕緣埋層一單晶硅的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)的材料上,采用 微電子工藝加工得到的超薄襯底材料,通過將頂層硅劃分成獨(dú)立硅島并且使 硅島中心部分懸空,達(dá)到釋放外延層熱應(yīng)力的目的。
      本發(fā)明所涉及的超薄襯底材料,是以單晶硅圓片為基礎(chǔ)的一種襯底,相 對于藍(lán)寶石和碳化硅,這種單晶硅襯底價格更低廉。本發(fā)明所述的超薄襯底, 頂層硅被刻蝕成一個個獨(dú)立的硅島,硅島之間的最小距離大于外延GaN厚 度的兩倍,這使得GaN的外延在一個個面積較小的硅島上進(jìn)行,大大降低 外延層的應(yīng)力。獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的襯底硅和絕緣埋層也被全部刻蝕 掉,使得每個獨(dú)立硅島都成為一個中心懸空而邊緣由未被刻蝕的絕緣埋層和 襯底硅支撐的薄膜,這樣硅島與絕緣埋層的接觸面積大為減小,在獨(dú)立硅島 的中心懸空區(qū)域內(nèi)能有效降低多層膜結(jié)構(gòu)的熱失配,從而降低獨(dú)立硅島上外 延GaN的熱應(yīng)力。初步的模擬結(jié)果表明,本發(fā)明所涉及的這種襯底材料能
      使外延GaN層的熱應(yīng)力減小50%。由此可見,本發(fā)明提供的一種用于GaN 外延生長的襯底材料,包括絕緣體上的硅材料,或具有單晶硅一絕緣埋層一 單晶硅的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)襯底材料(如圖1所示),其特征在于頂層硅被刻 蝕成一個個獨(dú)立的硅島;獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的襯底硅和絕緣埋層被全部 刻蝕掉,使得獨(dú)立硅島的中心區(qū)域懸空,而獨(dú)立硅島的邊緣區(qū)域則由絕緣埋 層和襯底硅支撐。所述的絕緣埋層為二氧化硅,氮化硅或氮化鋁;所述的獨(dú) 立硅島為長方形,菱形,六邊形或圓形,且硅島的厚度在10nm 10um之間; 絕緣埋層的厚度在50nm~5 w m之間??紤]到橫向生長會使外延GaN層連成 一體,不利于應(yīng)力的釋放,所以硅島間的最小距離要大于GaN外延厚度的 兩倍,以使硅島上的外延層能彼此獨(dú)立地生長,例如,如果設(shè)計(jì)GaN外延 層厚度為2um,那么在制備襯底時,硅島之間的距離就應(yīng)該大于4^n。獨(dú) 立硅島中心懸空面積S2大于獨(dú)立硅島面積S,的70。/。,而小于90%。 S2大于 獨(dú)立硅島面積S,的70%是為了盡可能的減小獨(dú)立硅島與絕緣埋層的接觸面 積,從而有效地減少絕緣埋層及襯底硅在多層膜結(jié)構(gòu)中引入的熱失配,進(jìn)而 降低外延GaN層中的熱應(yīng)力;而懸空面積S2小于獨(dú)立硅島面積S,的90%這 一條件是考慮到雖然懸空面積越大越有利于減小外延層熱應(yīng)力,但是懸空面 積太大將會使獨(dú)立硅島塌陷。
      本發(fā)明所提供的用于氮化鎵外延生長的襯底材料的制備方法,其特征在 于刻蝕獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的部分絕緣埋層和襯底硅包含以下幾個步驟
      (1) 正面硅島及硅島間露出的絕緣埋層全部以光刻膠進(jìn)行保護(hù)。
      (2) 結(jié)合雙面對準(zhǔn)工藝,利用光刻技術(shù)使光刻膠在襯底硅的背面形成 刻蝕圖形,覆蓋光刻膠的部分以光刻膠作為刻蝕保護(hù);未覆蓋光刻膠的部分 將被刻蝕。
      (3) 使用反應(yīng)離子刻蝕或各向異性濕法腐蝕或二者結(jié)合的方法,從背 面對襯底硅進(jìn)行腐蝕,以絕緣埋層作為腐蝕自停止層。
      (4) 用各向同性濕法腐蝕的方法從背面將露出的絕緣埋層腐蝕掉。 本發(fā)明所得的中心懸空的頂層硅島的GaN外延生長提供了超薄襯底,
      能有效減少異質(zhì)外延的應(yīng)力,提高外延生長GaN晶體的質(zhì)量。


      圖1為本發(fā)明涉及的絕緣體上的硅材料(SOI)或具有單晶硅一絕緣埋 層一單晶硅的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)的襯底材料。
      圖l中,l為頂層單晶硅,2為絕緣埋層,3為襯底單晶硅。 圖2為本發(fā)明提供的用于氮化鎵外延生長的襯底材料。(A)為剖面圖, (B)為俯視圖。
      具體實(shí)施例方式
      下面通過實(shí)施例的描述,進(jìn)一步說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)
      步,
      實(shí)施例1:
      采用4英寸SOI圓片,頂層硅的厚度為10um,絕緣的Si02埋層厚度 為1 " m。
      1、 采用光刻和反應(yīng)離子刻蝕的方法把頂層硅刻蝕成300li mX 300 u m 的正方形硅島。
      2、 正面硅島以及硅島間露出的絕緣埋層全部以光刻膠進(jìn)行保護(hù)。
      3、 結(jié)合雙面對準(zhǔn)工藝,利用光刻技術(shù)使光刻膠在襯底硅的背面形成需 刻蝕的圖形,覆蓋光刻膠的部分以光刻膠作為保護(hù),不被刻蝕;未覆蓋光刻 膠的部分是需要刻蝕掉的區(qū)域,需要刻蝕的區(qū)域面積占獨(dú)立硅島面積的 90%。
      4、 使用反應(yīng)離子刻蝕的方法,從背面對襯底硅進(jìn)行腐蝕,以絕緣埋層 作為腐蝕自停止層。
      5、 用各向同性濕法腐蝕液從背面將露出的絕緣埋層腐蝕掉,使頂層硅 島中心懸空。
      6、 去除兩面的光刻膠,并以去離子水清洗后可得到能用于外延生長GaN
      的超薄襯底材料。
      本實(shí)施例所制得的襯底材料如圖2所示。圖2 (A)中1為頂層單晶硅 上形成的獨(dú)立硅島,2為保留的絕緣埋層,3為保留的襯底硅;(B)中點(diǎn)狀 圖案區(qū)域?yàn)楠?dú)立硅島的邊緣區(qū)域,這一區(qū)域由未被刻蝕的絕緣埋層和襯底硅 所支撐,黑色區(qū)域?yàn)轫攲訂尉Ч杞?jīng)刻蝕后形成于獨(dú)立硅島之間的絕緣埋層,
      Si為頂層獨(dú)立硅島的面積(即S2與周圍點(diǎn)狀圖案區(qū)域的面積之和),S2為頂
      層獨(dú)立硅島中心區(qū)域的懸空面積。
      實(shí)施例2:
      采用各向異性濕法腐蝕從背面對SOI襯底硅進(jìn)行腐蝕,將硅島中心所對 應(yīng)80%區(qū)域的襯底硅腐蝕掉,其余均同實(shí)施例l。
      實(shí)施例3:
      硅島刻為六邊形,絕緣埋層為氮化硅或氮化鋁,其余均同實(shí)施例l。
      權(quán)利要求
      1、一種用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征在于在絕緣體上的硅材料或具有單晶硅-絕緣埋層-單晶硅的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)的材料上,頂層硅被刻蝕成一個個獨(dú)立的硅島,且獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的襯底硅和絕緣埋層被全部刻蝕掉,使獨(dú)立硅島的中心區(qū)域懸空;而獨(dú)立硅島的邊緣區(qū)域則由絕緣埋層和襯底硅支撐。
      2、 按權(quán)利要求1所述的用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征在于 獨(dú)立硅島的厚度在10nm 10 U m之間;絕緣埋層的厚度在50nm~5 u m之間。
      3、 按權(quán)利要求1和2所述的用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征 在于所述的硅島之間的最小距離應(yīng)大于外延氮化鎵厚度的兩倍。
      4、 按權(quán)利要求1所述的用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征在于 所述獨(dú)立硅島為長方形、菱形、六邊形或圓形。
      5、 按權(quán)利要求1所述的用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征在于 所述絕緣埋層為二氧化硅、氮化硅或氮化鋁。
      6、 按權(quán)利要求1所述的用于氮化鎵外延生長的襯底材料,其特征在于 獨(dú)立硅島中心懸空區(qū)域的面積S2大于獨(dú)立硅島面積S,的70%,而小于獨(dú)立 硅島面積的90%。
      7、 制備如權(quán)利要求l、 2、 4、 5或6中任一項(xiàng)所述的用于氮化鎵外延生 長的襯底材料的方法,其特征在于刻蝕獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的部分絕緣埋 層和襯底硅包含以下幾個步驟-(1) 正面硅島及硅島間露出的絕緣埋層全部以光刻膠進(jìn)行保護(hù)。(2) 結(jié)合雙面對準(zhǔn)工藝,利用光刻技術(shù)使光刻膠在襯底硅的背面形成 刻蝕圖形,覆蓋光刻膠的部分以光刻膠作為刻蝕保護(hù);未覆蓋光刻膠的部分 將被刻蝕。 (3) 使用反應(yīng)離子刻蝕或各向異性濕法腐蝕或二者結(jié)合的方法,從背 面對襯底硅進(jìn)行腐蝕,以絕緣埋層作為腐蝕自停止層。(4) 用各向同性濕法腐蝕的方法從背面將露出的絕緣埋層腐蝕掉。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種用于氮化鎵外延生長的襯底材料及其制備方法,其特征在于(1)所述的材料為絕緣體上的硅材料(SOI)或具有單晶硅-絕緣埋層-單晶硅的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)的襯底材料;(2)頂層的硅被刻蝕成一個個獨(dú)立的硅島;硅島之間的最小距離要大于外延氮化鎵厚度的兩倍;且獨(dú)立硅島的中心區(qū)域下的襯底硅和絕緣埋層被全部刻蝕掉,而其它部分的襯底硅和絕緣埋層給予保留,從而獨(dú)立硅島的中心區(qū)域懸空,懸空面積S<sub>2</sub>大于獨(dú)立硅島面積S<sub>1</sub>的70%,而小于90%。本發(fā)明所得到的中心懸空的頂層硅島為氮化鎵外延生長提供了超薄襯底,能有效減少異質(zhì)外延的應(yīng)力,提高外延生長氮化鎵的晶體質(zhì)量。
      文檔編號H01L33/00GK101106161SQ200710043618
      公開日2008年1月16日 申請日期2007年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月10日
      發(fā)明者孫佳胤, 欣 歐, 武愛民, 曦 王, 靜 陳 申請人:中國科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1