本申請要求于2016年1月13日在韓國知識產(chǎn)權局提交的第10-2016-0004417號韓國專利申請的優(yōu)先權和權益，該申請的所有內(nèi)容通過引用包含于此。一個或更多個實施例涉及一種有機發(fā)光器件。
背景技術：
：有機發(fā)光器件是具有寬視角、高對比度、短響應時間和/或優(yōu)異的亮度、驅(qū)動電壓和/或響應速度特性的自發(fā)射器件，并可以產(chǎn)生全色圖像。有機發(fā)光器件可以包括設置在基底上的第一電極以及順序地設置在第一電極上的空穴傳輸區(qū)域、發(fā)射層、電子傳輸區(qū)域和第二電極。從第一電極提供的空穴可以經(jīng)過空穴傳輸區(qū)域向發(fā)射層移動，從第二電極提供的電子可以經(jīng)過電子傳輸區(qū)域向發(fā)射層移動。諸如空穴和電子的載流子在發(fā)射層中復合以產(chǎn)生激子。然后，激子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)，從而產(chǎn)生光。技術實現(xiàn)要素：根據(jù)本公開的一個或更多個實施例的方面涉及一種有機發(fā)光器件。另外的方面將在隨后的描述中部分地闡述，并且部分地通過描述將是明顯的，或者可以通過給出的實施例的實施來獲知。根據(jù)一個或更多個實施例，有機發(fā)光器件包括：第一電極；第二電極，面對第一電極；以及有機層，位于第一電極與第二電極之間，其中，有機層可以包括由式1表示的第一化合物、由式2表示的第二化合物和由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物：式1式2式3-1式3-2式3-3式7*-(l71)a71-r71式8在式1、式2、式3-1至式3-3、式7、式8、式9-1和式9-2中，r11至r20可以均獨立地選自于由式7表示的基團、氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，前提條件是從r11至r20中選擇的至少一個是由式7表示的基團；從r11至r20中選擇的兩個相鄰的基團可以可選擇地連接以形成環(huán)；l71可以選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基；a71可以選自于0、1、2和3；r71可以選自于取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基；ar21可以為取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基或者取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基；l21至l23可以均獨立地選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基和取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基；a21至a23可以均獨立地選自于0、1、2和3；r21和r22可以均獨立地選自于由式8表示的基團、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，前提條件是從r21和r22中選擇的至少一個可以是由式8表示的基團；x81可以選自于o和s；r81和r82可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基和-si(q31)(q32)(q33)中的至少一者的c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基和c1-c60雜芳基；b81可以選自于0、1、2和3；b82可以選自于0、1、2、3和4；b81和b82的和可以為1或更大；n21可以選自于1、2和3；a31可以為取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基或者取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基；x31可以選自于n和c(r31)，x32可以選自于n和c(r32)，x33可以選自于n和c(r33)，x34可以選自于n和c(r34)；z33可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)33；z34可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)34；z35可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)35；z36可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)36；從z33至z36中選擇的至少一個可以不是單鍵；y31至y39可以均獨立地選自于n(cn)、c(cn)(r91)、c(r91)(r92)、由式9-1表示的基團和由式9-2表示的基團；r91和r92可以均獨立地選自于-f、-cl、-br、-i、氰基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基和-c(＝o)or97；r31至r38和r93至r97可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，其中，q1至q3和q31至q33可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基；*指與相鄰原子的結合位。附圖說明通過以下結合附圖對實施例的描述，這些和/或其它方面將變得明顯且更容易理解，在附圖中：圖1是根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；圖2是根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；圖3是根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；圖4是根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖。具體實施方式給出的實施例可以具有不同的形式，并且不應被解釋為限于在此闡述的描述。因此，在下面通過參照附圖僅描述實施例，以解釋本描述的方面。通過參照結合附圖解釋的實施例，本公開的效果和特征及其實現(xiàn)方法可以是清楚的。如這里使用的，術語“和/或”包括一個或更多個相關所列項的任意組合和所有組合。諸如“……中的至少一個(種)(者)”、“……中的一個(種)(者)”和“選自于……”的表述在一列元件之前或之后時，修飾整列元件，而不是修飾該列的個別元件。然而，該發(fā)明可以以許多不同的形式來實施，而不應限于示例性實施例。在下文中，現(xiàn)在將更加詳細地參照附圖中示出其示例的實施例，其中，同樣的或?qū)母綀D標記始終表示同樣的元件，并且可以不提供其重復的描述。如這里使用的，除非上下文另外明確指出，否則單數(shù)形式“一”、“一個”、“一種”和“所述(該)”也意圖包括復數(shù)形式。在下文中將描述的實施例中，術語“具有”或“包括”指存在陳述的特征或元件，而不排除存在一個或更多個其它特征或元件。在下文中將描述的實施例中，將理解的是，當膜、區(qū)域、元件等被稱作“在”另一個膜、區(qū)域、元件等“上”時，該膜、區(qū)域、元件等可以直接在所述另一個膜、區(qū)域、元件等上，或者也可以存在中間膜、中間區(qū)域、中間元件等。為了便于解釋，可以夸大附圖中的組件的尺寸。例如，為了便于解釋，附圖中的組件的尺寸和厚度是任意示出的，而本公開的實施例不限于此。表述“(有機層)包括第一化合物”包括“(有機層)包括由式1表示的一種第一化合物”的情況和“(有機層)包括由式1表示的兩種或更多種不同的第一化合物”的情況。如這里使用的，術語“有機層”指設置在有機發(fā)光器件的第一電極與第二電極之間的單層和/或多個層。包括在“有機層”中的材料不限于有機材料。根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件包括：第一電極；第二電極；以及有機層，位于第一電極與第二電極之間，其中，有機層可以包括由式1表示的第一化合物、由式2表示的第二化合物和由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物：式1式2式3-1式3-2式3-3在式1中，r11至r20可以均獨立地選自于由式7表示的基團、氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，從r11至r20中選擇的至少一個可以是由式7表示的基團；從r11至r20中選擇的兩個相鄰的基團可以可選擇地連接以形成環(huán)；q1至q3可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基：式7*-(l71)a71-r71。在式7中，l71、a71和r71與以下描述的相同；*指與相鄰原子的結合位。例如，式1中的r20可以是由式7表示的基團，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式1中的r19和r20可以均為由式7表示的基團；r19和r20(例如，由式7表示的基團)可以彼此相同或彼此不同，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式1中的r13可以是由式7表示的基團，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式1中的r13和r17可以均為由式7表示的基團；r13和r17(例如，由式7表示的基團)可以彼此相同或彼此不同，但是本公開的實施例不限于此。例如，式1中的r11至r20可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：由式7表示的基團、氫、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基中的至少一者的c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基；其中，q1至q3可以均獨立地選自于c1-c60烷基、c6-c60芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式1中的r11至r20可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：由式7表示的基團、氫、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基，其中，q1至q3可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、苯基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。式7中的l71可以選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基。例如，式7中的l71可以選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咪唑基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞三唑基、亞四唑基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咪唑基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞三唑基、亞四唑基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式7中的l71可以選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞蒽基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、c1-c20烷基、苯基和萘基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞蒽基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式7中的l71可以由從式4-1至式4-25中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式4-1至式4-25中，x41可以選自于o、s和c(r43)(r44)；r41至r44可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、苯基和萘基；b41可以選自于1、2、3和4；b42可以選自于1、2、3、4、5和6；b43可以選自于1、2和3；*和*'可以均指與相鄰原子的結合位。在一個或更多個實施例中，式7中的l71可以是由從式5-1至式5-41中選擇的一個表示的基團，但是本公開的實施例不限于此：在式5-1至式5-41中，*和*'可以均指與相鄰原子的結合位。在式7中，a71指l71的個數(shù)，a71可以選自于0、1、2和3。當a71為0時，(l71)a71指單鍵。當a71為二或更大時，多個l71可以彼此相同或彼此不同。例如，式7中的a71可以選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。式7中的r71可以選自于取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基。例如，式7中的r71可以選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基和由從式7a至式7e中選擇的一個表示的基團；均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基和三嗪基；以及均取代有選自于苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一個取代基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基和三嗪基，所述至少一個取代基中的每個取代有從氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基和苯基中選擇的至少一個，但是本公開的實施例不限于此：在式7a至式7e中，x71可以選自于o、s、n(r75)和c(r75)(r76)；x72可以選自于o、s、n(r77)和c(r77)(r78)；a71至a73可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基和萘啶基；r72至r78可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基和苯基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；r75和r76可以可選擇地連接以形成環(huán)；r77和r78可以可選擇地連接以形成環(huán)；b72至b74可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7和8；*指與相鄰原子的結合位。在一個或更多個實施例中，式7中的r71可以選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基、四聯(lián)苯基以及由從式7a-1至式7a-31、式7b-1至式7b-3、式7c-1至式7c-3、式7d-1至式7d-3、式7e-1和式7e-2中選擇的一個表示的基團；均取代有選自于氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基；以及均取代有選自于苯基和萘基中的至少一個取代基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基，所述至少一個取代基中的每個取代有從氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和苯基中選擇的至少一個，但是本公開的實施例不限于此：在式7a-1至式7a-31、式7b-1至式7b-3、式7c-1至式7c-3、式7d-1至式7d-3、式7e-1和式7e-2中，x71可以選自于o、s、n(r75)和c(r75)(r76)；x72可以選自于o、s、n(r77)和c(r77)(r78)；r72至r78、r72a和r72b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：氫、氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基；以及均取代有選自于氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和苯基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基和萘基；r75和r76可以可選擇地連接以形成環(huán)；r77和r78可以可選擇地連接以形成環(huán)；b72至b74、b72a和b72b可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7和8；*指與相鄰原子的結合位。在一個或更多個實施例中，式7中的r71可以由從式7-1至式7-203中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式7-1至式7-203中，x71和x72可以均獨立地選自于o、s、n(ph)、n(d6-ph)、n(2-biph)、n(3-biph)、n(4-biph)、c(ch3)2、c(ch3)(ph)和c(ph)2；*指與相鄰原子的結合位。式2中的ar21可以選自于取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基和取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基。例如，式2中的ar21可以選自于由以下基團組成的組：苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；q31至q33可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：c1-c10烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基；以及均取代有選自于c1-c10烷基、苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式2中的ar21可以選自于由以下基團組成的組：苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于c1-c20烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和-n(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，其中，q31和q32可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基；以及均取代有選自于甲基、苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基，但是本公開的實施例不限于此。式2中的l21至l23可以均獨立地選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基和取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基。例如，式2中的l21至l23可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咪唑基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞三唑基、亞四唑基和亞三嗪基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咪唑基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞三唑基、亞四唑基和亞三嗪基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式2中的l21至l23可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基和亞萘基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、c1-c20烷基、苯基和萘基中的至少一者的亞苯基和亞萘基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式2中的l21至l23可以均獨立地由從式4-1至式4-15中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式4-1至式4-15中，r41可以選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、苯基和萘基；b41可以選自于1、2、3和4；b42可以選自于1、2、3、4、5和6；*和*'可以均指與相鄰原子的結合位。在一個或更多個實施例中，式2中的l21至l23可以均獨立地由從式5-1至式5-11和式5-42至式5-44中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式5-1至式5-11和式5-42至式5-44中，*和*'均指與相鄰原子的結合位。式2中的a21指l21的個數(shù)，a21可以選自于0、1、2和3。當a21為0時，(l21)a21指單鍵。當a21為二或更大時，多個l21可以彼此相同或彼此不同。式2中的a22指l22的個數(shù)，a22可以選自于0、1、2和3。當a22為0時，(l22)a22指單鍵。當a22為二或更大時，多個l22可以彼此相同或彼此不同。式2中的a23指l23的個數(shù)，a23可以選自于0、1、2和3。當a23為0時，(l23)a23指單鍵。當a23為二或更大時，多個l23可以彼此相同或彼此不同。例如，式2中的a21至a23可以均獨立地選自于0、1和2，但是本公開的實施例不限于此。式2中的r21和r22可以均獨立地選自于由式8表示的基團、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，前提條件是從r21和r22中選擇的至少一個可以是由式8表示的基團：式8式8中的x81、r81、r82、b81和b82可以與以下描述的相同。例如，式2中的r21和r22可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：由式8表示的基團、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、苯并芴基、二苯并芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、苯并芴基、二苯并芴基、螺二芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式2中的r21和r22可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：由式8表示的基團、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、c1-c20烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式2中的r21和r22可以均獨立地選自于由式8表示的基團以及由從式6-1至式6-39中選擇的一個表示的基團，但是本公開的實施例不限于此：在式6-1至式6-39中，*指與相鄰原子的結合位。式8中的x81可以選自于o和s。式8中的r81和r82可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基和-si(q31)(q32)(q33)中的至少一者的c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基和c1-c60雜芳基，其中，q1至q3和q31至q33可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。例如，式8中的r81和r82可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和-si(q31)(q32)(q33)中的至少一者的環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基和異喹啉基，其中，q1至q3和q31至q33可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、苯基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式8中的r81和r82可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、-si(ch3)3和-si(ph)3；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、-si(ch3)3和-si(ph)3中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和菲基，但是本公開的實施例不限于此。式8中的b81指r81的個數(shù)，并可以選自于0、1、2和3。當b81為0時，式8中的苯部分不被r81取代(例如，未取代有r81)。當b81為二或更大時，多個r81可以彼此相同或彼此不同。式8中的b82指r82的個數(shù)，并可以選自于0、1、2、3和4。當b82為0時，式8中的苯部分不被r82取代(例如，未取代有r82)。當b82為二或更大時，多個r82可以彼此相同或彼此不同。式8中的b81和b82的和可以為1或更大。由于式8中的b81和b82的和為1或更大，因此，由式8表示的基團必然包括具有另外的取代基的二苯并呋喃結構或二苯并噻吩結構。由于另外的取代基，可以調(diào)整由式2表示的第二化合物的立體結構，從而減少分子間聚集和/或堆疊。因此，當通過使用由式2表示的第二化合物形成薄膜時，可以改善薄膜的非晶特性，因此，可以改善電荷遷移率。例如，式8中的b81和b82的和可以為1，但是本公開的實施例不限于此。例如，由式8表示的基團可以由從式8-1至式8-11中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式8-1至式8-11中，x81可以選自于o和s；r81、r82、r82a和r82b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、-si(ch3)3和-si(ph)3；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、-si(ch3)3和-si(ph)3中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和菲基。式2中的n21指由*-(l23)a23-n[(l21)a21-r21][(l22)a22-r22]表示的基團的個數(shù)，n21可以選自于1、2和3。當n21為二或更大時，由*-(l23)a23-n[(l21)a21-r21][(l22)a22-r22]表示的多個基團可以彼此相同或彼此不同。例如，式2中的n21可以為1，但是本公開的實施例不限于此。由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物可以必須包括從由以下基團組成的組中選擇的至少一個取代基：氰基、-f、-cl、-br和-i；以及取代有選自于-f、-cl、-br和-i中的至少一者的c1-c20烷基。由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物可以包括多個吸電子基團(electronwithdrawinggroup)，由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物可以具有-4.0ev或更小的最低未占分子軌道(lumo)的能級。因此，由于在空穴傳輸區(qū)域中包括由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物，所制造的有機發(fā)光器件可以具有高的空穴遷移率。另外，由于由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物具有相對高的極性，因此，第三化合物可以在有機發(fā)光器件中的有機層中相對擴散較少。因此，包括第三化合物的有機發(fā)光器件可以具有改善的穩(wěn)定性。式3-2中的a31可以是取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基或者取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基。例如，式3-2中的a31可以選自于由以下基團組成的組：苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基和異喹啉基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c20烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基和異喹啉基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式3-2中的a31可以選自于苯基、吡啶基、嘧啶基和噠嗪基，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式3-2中的a31可以是噠嗪基，但是本公開的實施例不限于此。式3-2中的x31可以選自于n和c(r31)，x32可以選自于n和c(r32)，x33可以選自于n和c(r33)，x34可以選自于n和c(r34)，r31至r34可以與以下描述的相同。例如，式3-2中的x31可以為c(r31)，x32可以為c(r32)，x33可以為c(r33)，x34可以為c(r34)，但是本公開的實施例不限于此。式3-2中的z33可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)33；z34可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)34；z35可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)35；z36可以選自于單鍵和c＝y(tǒng)36；從z33至z36中選擇的至少一個可以不是單鍵。例如，式3-2中的z33可以為單鍵，z34可以為c＝y(tǒng)34；z35可以為c＝y(tǒng)35；z36可以為單鍵，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，z33可以為單鍵；z34可以為c＝y(tǒng)34；z35可以為c＝y(tǒng)35；z36可以為c＝y(tǒng)36，但是本公開的實施例不限于此。式3-1至式3-3中的y31至y39可以均獨立地選自于n(cn)、c(cn)(r91)、c(r91)(r92)、由式9-1表示的基團和由式9-2表示的基團，其中，r91和r92與以下描述的相同：在式9-1和式9-2中，r91至r96與以下描述的相同；*指與相鄰原子的結合位。式3-1至式3-3和式9-1中的r91和r92可以均獨立地選自于-f、-cl、-br、-i、氰基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基和-c(＝o)or97；r97與以下描述的相同。例如，式3-1至式3-3和式9-1中的r91和r92可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基；以及均取代有選自于-f、氰基和取代有-f的c1-c60烷基中的至少一者的c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基，但是本公開的實施例不限于此。式3-1至式3-3、式9-1和式9-2中的r31至r38和r93至r97可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，其中，q1至q3可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。例如，式3-1至式3-3、式9-1和式9-2中的r31至r38和r93至r97可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：氫、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基；以及均取代有選自于-f、氰基和取代有-f的取代的c1-c60烷基中的至少一者的c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基，但是本公開的實施例不限于此。例如，式3-3中的y37至y39可以均獨立地選自于n(cn)、c(cn)(r91)、c(r91)(r92)和由式9-1表示的基團；r91和r92可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基；以及均取代有選自于-f、氰基和取代有-f的c1-c60烷基中的至少一者的c1-c60烷基、c6-c60芳基和c1-c60雜芳基，但是本公開的實施例不限于此。例如，由式1表示的第一化合物可以由式1-1表示，但是本公開的實施例不限于此：式1-1在式1-1中，r11至r18可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)；r11和r12、r12和r13和/或r13和r14可以可選擇地連接以形成環(huán)；l71a和l71b可以均獨立地選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基；a71a和a71b可以均獨立地選自于0、1、2和3；r71a和r71b可以均獨立地選自于取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，其中，q1至q3可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。在一個或更多個實施例中，式1-1中的r11至r18可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：氫、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和吡啶基中的至少一者的芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基，其中，q1至q3可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、苯基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基；l71a和l71b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞菲基、亞芴基、亞蒽基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、c1-c20烷基、苯基和萘基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞菲基、亞芴基、亞蒽基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；a71a和a71b可以均獨立地選自于0和1；r71a和r71b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基、四聯(lián)苯基以及由從式7a-1至式7a-31、式7b-1至式7b-3、式7c-1至式7c-3、式7d-1至式7d-3、式7e-1和式7e-2中選擇的一個表示的基團；均取代有選自于氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基；以及均取代有選自于苯基和萘基中的至少一個取代基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基，所述至少一個取代基中的每個取代有從氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和苯基中選擇的至少一個，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式1-1中的r71a可以選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基、四聯(lián)苯基和由式7a-1表示的基團；均取代有選自于氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基；以及均取代有選自于苯基和萘基中的至少一個取代基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基，所述至少一個取代基中的每個取代有從氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和苯基中選擇的至少一個；r71b可以選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基、戊芬基以及由從式7a-1至式7a-31、式7b-1至式7b-3、式7c-1至式7c-3、式7d-1至式7d-3、式7e-1和式7e-2中選擇的一個表示的基團；均取代有選自于氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基；以及均取代有選自于苯基和萘基中的至少一個取代基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲基、蒽基和四聯(lián)苯基，所述至少一個取代基中的每個取代有從氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和苯基中選擇的至少一個，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，由式1表示的第一化合物可以選自于化合物h1至化合物h190，但是本公開的實施例不限于此：例如，由式2表示的第二化合物可以由從式2-1和式2-2中選擇的一個表示，但是本公開的實施例不限于此：在式2-1和式2-2中，ar21可以選自于取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基和取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基，l21至l23可以均獨立地選自于取代的或未取代的c6-c60亞芳基和取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基；a21至a23可以均獨立地選自于0、1、2和3；r22可以選自于取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基；x81a和x81b可以均獨立地選自于o和s；r81a、r81b、r82a和r82b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c60烷基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基和-si(q1)(q2)(q3)；以及均取代有選自于-f、-cl、-br、-i、氰基和c1-c60烷基中的至少一者的c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基和c1-c60雜芳基；b81a和b81b可以均獨立地選自于0、1、2和3；b82a和b82b可以均獨立地選自于0、1、2、3和4；b81a和b82a的和可以為1或更大；b81b和b82b的和可以為1或更大，其中，q1至q3可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。在一個或更多個實施例中，式2-1和式2-2中的ar21可以選自于由以下基團組成的組：苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于c1-c20烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和-n(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，其中，q31和q32可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基；以及均取代有選自于甲基、苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基；l21至l23可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基和亞萘基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、硝基、c1-c20烷基、苯基和萘基中的至少一者的亞苯基和亞萘基；a21至a23可以均獨立地選自于0、1和2；r22可以選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、c1-c20烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；x81a和x81b可以均獨立地選自于o和s；r81a、r81b、r82a和r82b可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：-f、-cl、-br、-i、氰基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基；以及均取代有選自于-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基；b81a和b81b可以均獨立地選自于0、1、2和3；b82a和b82b可以均獨立地選自于0、1、2、3和4；b81a和b82a的和可以為1或更大；b81b和b82b的和可以為1或更大，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，由式2表示的第二化合物可以選自于化合物a1至化合物a98，但是本公開的實施例不限于此：例如，由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物可以選自于化合物p1至化合物p31，但是本公開的實施例不限于此。通常，已知的是，由于具有對稱結構的蒽類化合物具有高結晶度，因此蒽類化合物提供差的成膜性質(zhì)。然而，由于由式1表示的第一化合物具有非對稱結構，因此可以改善成膜性質(zhì)。在由式1表示的第一化合物中，比苯基大的取代基位于蒽的第10個碳處，因此，第一化合物可以與摻雜劑不太相關，可以改善制造的有機發(fā)光器件的效率和壽命。由式2表示的第二化合物具有相對大的帶隙和相對高的空穴傳輸性質(zhì)。即，由式2表示的第二化合物具有相對高的lumo能級(例如，第二化合物的lumo能級比包括在發(fā)射層中的化合物的lumo能級高)。由于由式2表示的第二化合物的高lumo能級，在有機發(fā)光器件包括第二化合物的情況下，可以在發(fā)射層內(nèi)部充分地捕獲電子。因此，可以改善有機發(fā)光器件的效率。由式2表示的第二化合物具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)，由式2表示的第二化合物具有的結構具有大空間位阻(從而防止分子間聚集)。因此，包括第二化合物的有機發(fā)光器件可以具有較長的壽命。由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物可以對包括第三化合物的有機層的導電性的提高作出貢獻，并促進空穴遷移。因此，包括第三化合物的有機發(fā)光器件可以具有改善的效率。由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物具有高的極性，因此，在有機層中可以抑制其擴散。因此，包括第三化合物的有機發(fā)光器件可以具有更長的壽命。根據(jù)實施例的同時包括第一化合物、第二化合物和第三化合物的有機發(fā)光器件可以具有低驅(qū)動電壓、高效率和長壽命特性。圖1的描述圖1是根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件10的示意性視圖。有機發(fā)光器件10包括第一電極110、有機層150和第二電極190。在下文中，將結合圖1描述根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件10的結構和根據(jù)實施例的制造有機發(fā)光器件10的方法。第一電極110在圖1中，基底可以另外地設置在第一電極110之下或第二電極190上。基底可以是均具有優(yōu)異的機械強度、熱穩(wěn)定性、透明度、表面平整度、易處理性和/或防水性的玻璃基底或塑料基底。可以通過在基底上沉積或濺射用于形成第一電極110的材料來形成第一電極110。當?shù)谝浑姌O110是陽極時，用于形成第一電極110的材料可以選自于具有高逸出功的材料以促進空穴注入。第一電極110可以是反射電極、半透射電極或透射電極。當?shù)谝浑姌O110是透射電極時，用于形成第一電極110的材料可以選自于氧化銦錫(ito)、氧化銦鋅(izo)、氧化錫(sno2)、氧化鋅(zno)和它們的組合，但是本公開的實施例不限于此。當?shù)谝浑姌O110是半透射電極或反射電極時，作為用于形成第一電極110的材料，可以使用鎂(mg)、銀(ag)、鋁(al)、鋁-鋰(al-li)、鈣(ca)、鎂-銦(mg-in)、鎂-銀(mg-ag)或它們的組合。然而，用于形成第一電極110的材料不限于此。第一電極110可以具有單層結構或者包括兩個或更多個層的多層結構。例如，第一電極110可以具有ito/ag/ito的三層結構，但是第一電極110的結構不限于此。有機層150有機層150設置在第一電極110上。有機層150可以包括發(fā)射層。有機層150還可以包括位于第一電極110與發(fā)射層之間的空穴傳輸區(qū)域和位于發(fā)射層與第二電極190之間的電子傳輸區(qū)域。有機層150中的空穴傳輸區(qū)域空穴傳輸區(qū)域可以具有：i)單層結構，其包括包含單種材料的單個層；ii)單層結構，其包括包含多種不同材料的單個層；或者iii)多層結構，其具有包括多種不同材料的多個層?？昭▊鬏攨^(qū)域可以包括從空穴注入層(hil)、空穴傳輸層(htl)、發(fā)射輔助層和電子阻擋層(ebl)中選擇的至少一個層。例如，空穴傳輸區(qū)域可以具有：單層結構，包括包含多種不同材料的單個層；或者多層結構，具有空穴注入層/空穴傳輸層、空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射輔助層、空穴注入層/發(fā)射輔助層、空穴傳輸層/發(fā)射輔助層或空穴注入層/空穴傳輸層/電子阻擋層的結構，其中，對于每種結構，以每個陳述的次序從第一電極110順序地堆疊構成層，但是空穴傳輸區(qū)域的結構不限于此。空穴傳輸區(qū)域可以包括由式2表示的第二化合物和由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物。例如，空穴傳輸區(qū)域可以包括第一層和第二層；第一層可以設置在第一電極與第二層之間；第一層可以包括由式2表示的第二化合物和由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物，但是空穴傳輸區(qū)域的實施例不限于此。在本實施例中，第一層可以是空穴傳輸層，第二層可以是發(fā)射輔助層，但是第一層和第二層不限于此。第一層和第二層可以被設置為彼此相鄰，但是第一層和第二層的構造不限于此。在一個或更多個實施例中，空穴傳輸區(qū)域可以包括第一層、第二層和第三層；第一層可以設置在第一電極與第二層之間；第二層可以設置在第一層與第三層之間；第一層可以包括由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物，第三層可以包括由式2表示的第二化合物，但是實施例不限于此。在本實施例中，第一層可以是空穴注入層，第二層可以是空穴傳輸層，第三層可以是發(fā)射輔助層，但是實施例不限于此。第一層、第二層和第三層可以以該陳述的次序設置為彼此相鄰，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，除了由式2表示的第二化合物和由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物之外，空穴傳輸區(qū)域可以包括從m-mtdata、tdata、2-tnata、npb(npd)、β-npb、tpd、螺-tpd、螺-npb、甲基化npb、tapc、hmtpd、tcta(4,4',4"-三(n-咔唑基)三苯胺)、pani/dbsa(聚苯胺/十二烷基苯磺酸)、pedot/pss(聚(3,4-乙撐二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸鹽))、pani/csa(聚苯胺/樟腦磺酸)、pani/pss(聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸鹽))、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中選擇的至少一種：式201式202在式201和式202中，l201至l204可以均獨立地選自于取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，l205可以選自于*-o-*'、*-s-*'、*-n(q201)-*'、取代的或未取代的c1-c20亞烷基、取代的或未取代的c2-c20亞烯基、取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，xa1至xa4可以均獨立地為選自于0至3的整數(shù)，xa5可以為選自于1至10的整數(shù)，r201至r204和q201可以均獨立地選自于取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基。例如，在式202中，r201和r202可以可選擇地經(jīng)由單鍵、二甲基亞甲基或二苯基亞甲基彼此連接，r203和r204可以可選擇地經(jīng)由單鍵、二甲基亞甲基或二苯基亞甲基彼此連接。在一個或更多個實施例中，在式201和式202中，l201至l205可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞并環(huán)戊二烯基、亞茚基、亞萘基、亞甘菊環(huán)基、亞庚搭烯基、亞引達省基、亞苊基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞非那烯基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞并四苯基、亞苉基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞玉紅省基、亞蒄基、亞卵苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-si(q31)(q32)(q33)和-n(q31)(q32)中的至少一者的亞苯基、亞并環(huán)戊二烯基、亞茚基、亞萘基、亞甘菊環(huán)基、亞庚搭烯基、亞引達省基、亞苊基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞非那烯基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞并四苯基、亞苉基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞玉紅省基、亞蒄基、亞卵苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基，其中，q31至q33可以均獨立地選自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。在一個或更多個實施例中，xa1至xa4可以均獨立地為0、1或2。在一個或更多個實施例中，xa5可以為1、2、3或4。在一個或更多個實施例中，r201至r204和q201可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-si(q31)(q32)(q33)和-n(q31)(q32)中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，其中，q31至q33與以上描述的相同。在一個或更多個實施例中，從式201中的r201至r203中選擇的至少一個可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，在式202中，i)r201和r202可以經(jīng)由單鍵彼此連接，并且/或者ii)r203和r204可以經(jīng)由單鍵彼此連接。在一個或更多個實施例中，從式202中的r201至r204中選擇的至少一個可以選自于由以下基團組成的組：咔唑基；以及取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的咔唑基，但是實施例不限于此。由式201表示的化合物可以由式201a表示：式201a在一個實施例中，由式201表示的化合物可以由以下的式201a(1)表示，但是本公開的實施例不限于此：式201a(1)在一個實施例中，由式201表示的化合物可以由以下的式201a-1表示，但是本公開的實施例不限于此：式201a-1在一個實施例中，由式202表示的化合物可以由式202a表示：式202a在一個實施例中，由式202表示的化合物可以由式202a-1表示：式202a-1在式201a、式201a(1)、式201a-1、式202a和式202a-1中，l201至l203、xa1至xa3、xa5和r202至r204與以上描述的相同，r211和r212可以均獨立地與結合r203描述的相同。r213至r217可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基?？昭▊鬏攨^(qū)域可以包括從化合物ht1至化合物ht39中選擇的至少一種化合物，但是本公開的實施例不限于此：空穴傳輸區(qū)域的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當空穴傳輸區(qū)域包括空穴注入層和空穴傳輸層中的至少一個時，空穴注入層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約空穴傳輸層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當空穴傳輸區(qū)域包括發(fā)射輔助層時，發(fā)射輔助層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，在一些實施例中，大約至大約當空穴傳輸區(qū)域、空穴注入層、空穴傳輸層和發(fā)射輔助層的厚度在這些范圍內(nèi)時，可以獲得令人滿意的空穴傳輸特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。發(fā)射輔助層可以通過根據(jù)從發(fā)射層發(fā)射的光的波長補償光學諧振距離來提高發(fā)光效率，電子阻擋層可以阻擋來自電子傳輸區(qū)域的電子的流動。發(fā)射輔助層和電子阻擋層可以包括如上面描述的材料。p摻雜劑除了上面描述的這些材料之外，空穴傳輸區(qū)域還可以包括用于改善導電性質(zhì)的電荷產(chǎn)生材料。電荷產(chǎn)生材料可以均勻地或不均勻地分散在空穴傳輸區(qū)域中。電荷產(chǎn)生材料可以是例如p摻雜劑。p摻雜劑可以包括從醌衍生物、金屬氧化物和含氰基的化合物中選擇的至少一種，但是實施例不限于此。例如，除了由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物之外，p摻雜劑可以包括從氧化鎢和氧化鉬中選擇的至少一種金屬氧化物，但是實施例不限于此。當由從式3-1至式3-3中選擇的一個表示的第三化合物被用作p摻雜劑時，可以在空穴傳輸區(qū)域中以大約0.5wt％至大約20wt％的濃度包括第三化合物。當包括在空穴傳輸區(qū)域中的第三化合物的濃度少于0.5wt％時，不會充分地改善空穴遷移率，當包括在空穴傳輸區(qū)域中的第三化合物的濃度超過20wt％時，由于第三化合物的高極性，分子間相互作用會太強，從而減少有機發(fā)光器件的壽命。有機層150中的發(fā)射層當有機發(fā)光器件10是全色有機發(fā)光器件時，發(fā)射層可以根據(jù)子像素而圖案化為紅色發(fā)射層、綠色發(fā)射層或藍色發(fā)射層。在一個或更多個實施例中，發(fā)射層可以具有從紅色發(fā)射層、綠色發(fā)射層和藍色發(fā)射層中選擇的兩個或更多個層的堆疊結構，其中，所述兩個或更多個層彼此接觸或彼此分離。在一個或更多個實施例中，發(fā)射層可以包括從紅光發(fā)射材料、綠光發(fā)射材料和藍光發(fā)射材料中選擇的兩種或更多種材料，其中，所述兩種或更多種材料在單層中彼此混合以發(fā)射白光。在一個實施例中，有機發(fā)光器件10的發(fā)射層可以是第一顏色光發(fā)射層，有機層還可以包括至少一個第二顏色光發(fā)射層；第一顏色光發(fā)射層的第一顏色光和第二顏色光發(fā)射層的第二顏色光可以彼此相同或彼此不同；第一顏色光和第二顏色光可以作為混合的光發(fā)射。這里，表述“第一顏色光與第二顏色光不同”指第一顏色光的最大亮度波長與第二顏色光的最大亮度波長不同。例如，混合的光可以是白光，但是本公開的實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，有機發(fā)光器件10的發(fā)射層可以是第一顏色光發(fā)射層；有機層還可以包括至少一個第二顏色光發(fā)射層和至少一個第三顏色光發(fā)射層；第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光發(fā)射層的第三顏色光可以彼此相同或彼此不同；第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光可以作為混合的光發(fā)射。這里，表述“第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光彼此不同”指第一顏色光的最大亮度波長、第二顏色光的最大亮度波長、第三顏色光的最大亮度波長彼此不同。例如，混合的光可以是白光，但是本公開的實施例不限于此。發(fā)射層可以包括主體和摻雜劑。摻雜劑可以包括從磷光摻雜劑和熒光摻雜劑中選擇的至少一種。通常，基于100重量份的主體，發(fā)射層中的摻雜劑的量可以在大約0.01重量份至大約15重量份的范圍內(nèi)，但是本公開的實施例不限于此。發(fā)射層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當發(fā)射層的厚度在該范圍內(nèi)時，可以獲得優(yōu)異的光發(fā)射特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。發(fā)射層中的主體主體可以包括由式1表示的第一化合物。發(fā)射層中的熒光摻雜劑熒光摻雜劑可以包括芳基胺化合物或苯乙烯基胺化合物。熒光摻雜劑可以包括由以下的式501表示的化合物。式501在式501中，ar501可以為取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基或者取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基，l501至l503可以均獨立地選自于取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，xd1至xd3可以均獨立地為0至3的整數(shù)；r501和r502可以均獨立地選自于取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，xd4可以為1至6的整數(shù)。在一個實施例中，式501中的ar501可以選自于由以下基團組成的組：萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基中的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基。在一個或更多個實施例中，式501中的l501至l503可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基。在一個或更多個實施例中，式501中的r501和r502可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-si(q31)(q32)(q33)中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，其中，q31至q33均可以選自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。在一個或更多個實施例中，式501中的xd4可以為2，但是本公開的實施例不限于此。例如，熒光摻雜劑可以選自于化合物fd1至化合物fd22：在一個或更多個實施例中，熒光摻雜劑可以選自于下面的化合物，但是本公開的實施例不限于此。有機層150中的電子傳輸區(qū)域電子傳輸區(qū)域可以具有：i)單層結構，其包括包含單種材料的單個層；ii)單層結構，其包括包含多種不同材料的單個層；或者iii)多層結構，其具有包括多種不同材料的多個層。電子傳輸區(qū)域可以包括從緩沖層、空穴阻擋層、電子控制層、電子傳輸層和電子注入層中選擇的至少一個，但是本公開的實施例不限于此。例如，電子傳輸區(qū)域可以具有電子傳輸層/電子注入層的結構、空穴阻擋層/電子傳輸層/電子注入層的結構、電子控制層/電子傳輸層/電子注入層的結構、或者緩沖層/電子傳輸層/電子注入層的結構，其中，這些結構的層在發(fā)射層上以各個陳述的次序順序地堆疊。然而，電子傳輸區(qū)域的結構的實施例不限于此。電子傳輸區(qū)域(例如，電子傳輸區(qū)域中的緩沖層、空穴阻擋層、電子控制層或電子傳輸層)可以包括包含至少一個貧π電子的含氮環(huán)(πelectron-depletednitrogen-containingring，或π電子耗盡的含氮環(huán))的無金屬化合物?！柏殾须娮拥暮h(huán)”指具有至少一個*-n＝*'部分作為成環(huán)部分的c1-c60雜環(huán)基。例如，“貧π電子的含氮環(huán)”可以是i)具有至少一個*-n＝*'部分的5元至7元雜單環(huán)基團、ii)均具有至少一個*-n＝*'部分的兩個或更多個5元至7元雜單環(huán)基團彼此縮合的雜多環(huán)基團或者iii)均具有至少一個*-n＝*'部分的5元至7元雜單環(huán)基團中的至少一個與至少一個c5-c60碳環(huán)基縮合的雜多環(huán)基團。貧π電子的含氮環(huán)的示例包括咪唑、吡唑、噻唑、異噻唑、噁唑、異噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、異喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、異苯并噻唑、苯并噁唑、異苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮雜咔唑，但是本公開的實施例不限于此。例如，電子傳輸區(qū)域可以包括由式601表示的化合物：式601[ar601]xe11-[(l601)xe1-r601]xe21。在式601中，ar601可以為取代的或未取代的c5-c60碳環(huán)基或者取代的或未取代的c1-c60雜環(huán)基，xe11可以為1、2或3，l601可以選自于取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10亞環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60亞芳基、取代的或未取代的c1-c60亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基；xe1可以為選自于0至5的整數(shù)，r601可以選自于取代的或未取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的或未取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的或未取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q601)(q602)(q603)、-c(＝o)(q601)、-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)，q601至q603可以均獨立地為c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基或萘基，xe21可以為選自于1至5的整數(shù)。在一個實施例中，xe11個數(shù)的ar601中的至少一個和/或xe21個數(shù)的r601中的至少一個可以包括貧π電子的含氮環(huán)。在一個實施例中，式601中的環(huán)ar601可以選自于由以下基團組成的組：苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基，其中，q31至q33可以均獨立地選自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。當式601中的xe11為二或更大時，兩個或更多個ar601可以經(jīng)由單鍵彼此連接。在一個或更多個實施例中，式601中的ar601可以為蒽基。在一個或更多個實施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：式601-1在式601-1中，x614可以為n或c(r614)，x615可以為n或c(r615)，x616可以為n或c(r616)，從x614至x616中選擇的至少一個可以為n，l611至l613可以均獨立地與結合l601描述的相同，xe611至xe613可以均獨立地與結合xe1描述的相同，r611至r613可以均獨立地與結合r601描述的相同，r614至r616可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。在一個實施例中，式601和式601-1中的l601和l611至l613可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基、亞吡啶基、亞咪唑基、亞吡唑基、亞噻唑基、亞異噻唑基、亞噁唑基、亞異噁唑基、亞噻二唑基、亞噁二唑基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞三嗪基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞酞嗪基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞吩嗪基、亞苯并咪唑基、亞異苯并噻唑基、亞苯并噁唑基、亞異苯并噁唑基、亞三唑基、亞四唑基、亞咪唑并吡啶基、亞咪唑并嘧啶基和亞氮雜咔唑基；以及均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基中的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基、亞吡啶基、亞咪唑基、亞吡唑基、亞噻唑基、亞異噻唑基、亞噁唑基、亞異噁唑基、亞噻二唑基、亞噁二唑基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞三嗪基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞酞嗪基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞吩嗪基、亞苯并咪唑基、亞異苯并噻唑基、亞苯并噁唑基、亞異苯并噁唑基、亞三唑基、亞四唑基、亞咪唑并吡啶基、亞咪唑并嘧啶基和亞氮雜咔唑基；但是實施例不限于此。在一個或更多個實施例中，式601和式601-1中的xe1和xe611至xe613可以均獨立地為0、1或2。在一個或更多個實施例中，式601和式601-1中的r601和r611至r613可以均獨立地選自于由以下基團組成的組：苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基中的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；以及-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)，其中，q601和q602與以上描述的相同。電子傳輸區(qū)域可以包括選自于化合物et1至化合物et36中的至少一種化合物，但是本公開的實施例不限于此：在一個或更多個實施例中，電子傳輸區(qū)域可以包括從2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bcp)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bphen)、alq3、balq、3-(聯(lián)苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4h-1,2,4-三唑(taz)和ntaz中選擇的至少一種。緩沖層、空穴阻擋層或電子控制層的厚度可以均獨立地在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當緩沖層、空穴阻擋層和電子控制層的厚度在這些范圍內(nèi)時，緩沖層、空穴阻擋層或電子控制層可以具有優(yōu)異的空穴阻擋特性或電子控制特性，而不顯著增大驅(qū)動電壓。電子傳輸層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當電子傳輸層的厚度在以上描述的范圍內(nèi)時，電子傳輸層可以具有令人滿意的電子傳輸特性，而不顯著增大驅(qū)動電壓。除了以上描述的材料之外，電子傳輸區(qū)域(例如，電子傳輸區(qū)域中的電子傳輸層)還可以包括包含金屬的材料。包含金屬的材料可以包括堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合。堿金屬可以選自于li、na、k、rb和cs。在一個實施例中，堿金屬可以是li、na或cs。在一個或更多個實施例中，堿金屬可以是li或cs，但是本公開的實施例不限于此。堿土金屬可以選自于mg、ca、sr和ba。稀土金屬可以選自于sc、y、ce、yb、gd和tb。堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物可以選自于堿金屬、堿土金屬和稀土金屬的氧化物和鹵化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物或碘化物)。堿金屬化合物可以選自于諸如li2o、cs2o和/或k2o的堿金屬氧化物、諸如lif、naf、csf、kf、lii、nai、csi和/或ki的堿金屬鹵化物。在一個實施例中，堿金屬化合物可以選自于lif、li2o、naf、lii、nai、csi和ki，但是本公開的實施例不限于此。堿土金屬化合物可以選自于諸如bao、sro、cao、baxsr1-xo(0<x<1)和/或baxca1-xo(0<x<1)的堿土金屬化合物。在一個實施例中，堿土金屬化合物可以選自于bao、sro和cao，但是本公開的實施例不限于此。稀土金屬化合物可以選自于ybf3、scf3、sco3、y2o3、ce2o3、gdf3和tbf3。在一個實施例中，稀土金屬化合物可以選自于ybf3、scf3、tbf3、ybi3、sci3和tbi3，但是本公開的實施例不限于此。堿金屬配合物可以包括選自于li離子、na離子、k離子、rb離子、cs離子的金屬離子，堿土金屬配合物可以包括選自于be離子、mg離子、ca離子、sr離子和ba離子的金屬離子。稀土金屬配合物可以包括選自于sc離子、y離子、ce離子、yb離子、gd離子和tb離子的金屬離子。與堿金屬配合物、堿土金屬配合物或稀土金屬配合物的金屬離子配位的配體可以選自于羥基喹啉、羥基異喹啉、羥基苯并喹啉、羥基吖啶、羥基菲啶、羥基苯基噁唑、羥基苯基噻唑、羥基苯基噁二唑、羥基二苯基噁二唑、羥基苯基噻二唑、羥基二苯基噻二唑、羥基苯基吡啶、羥基苯基苯并咪唑、羥基苯基苯并噻唑、聯(lián)吡啶、菲咯啉和環(huán)戊二烯，但是本公開的實施例不限于此。例如，包含金屬的材料可以包括li配合物。li配合物可以包括例如化合物et-d1(羥基喹啉鋰，liq)或et-d2。電子傳輸區(qū)域可以包括促進電子從第二電極190注入的電子注入層。電子注入層可以直接接觸第二電極190。電子注入層可以具有：i)單層結構，其包括包含單種材料的單個層；ii)單層結構，其包括包含多種不同材料的單個層；或者iii)多層結構，其具有包括多種不同材料的多個層。電子注入層可以包括堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合。堿金屬、堿土金屬和稀土金屬可以與以上描述的那些堿金屬、堿土金屬和稀土金屬相同，但是本公開的實施例不限于此。堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物可以與那些堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物相同，但是本公開的實施例不限于此。堿金屬配合物、堿土金屬配合物和稀土金屬配合物可以包括以上描述的堿金屬、堿土金屬和稀土金屬的離子，與堿金屬配合物、堿土金屬配合物和稀土金屬配合物的金屬離子配位的配體可以均獨立地選自于羥基喹啉、羥基異喹啉、羥基苯并喹啉、羥基吖啶、羥基菲啶、羥基苯基噁唑、羥基苯基噻唑、羥基苯基噁二唑、羥基二苯基噁二唑、羥基苯基噻二唑、羥基二苯基噻二唑、羥基苯基吡啶、羥基苯基苯并咪唑、羥基苯基苯并噻唑、聯(lián)吡啶、菲咯啉和環(huán)戊二烯，但是本公開的實施例不限于此。電子注入層可以包括如上面描述的堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合(例如，由如上面描述的堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合組成)。在一個或更多個實施例中，電子注入層還可以包括有機材料。當電子注入層還包括有機材料時，堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合可以均勻地或非均勻地分散在包括有機材料的基質(zhì)中。電子注入層的厚度可以在大約至大約的范圍內(nèi)，例如，大約至大約當電子注入層的厚度在以上描述的范圍內(nèi)時，電子注入層可以具有令人滿意的電子注入特性，而不顯著增大驅(qū)動電壓。第二電極190第二電極190可以設置在具有這樣的結構的有機層150上。第二電極190可以是作為電子注入電極的陰極，就這點而言，用于形成第二電極190的材料可以是具有低逸出功的材料，這樣的材料可以是金屬、合金、導電化合物或它們的組合。第二電極190可以包括從鋰(li)、銀(ag)、鎂(mg)、鋁(al)、鋁-鋰(al-li)、鈣(ca)、鎂-銦(mg-in)、鎂-銀(mg-ag)、ito和izo中選擇的至少一種，但是本公開的實施例不限于此。第二電極190可以是透射電極、半透射電極或反射電極。第二電極190可以具有單層結構或者包括兩個或更多個層的多層結構。圖2至圖4的描述圖2的有機發(fā)光器件20包括以該陳述的次序順序地堆疊的第一覆層210、第一電極110、有機層150和第二電極190，圖3的有機發(fā)光器件30包括以該陳述的次序順序地堆疊的第一電極110、有機層150、第二電極190和第二覆層220，圖4的有機發(fā)光器件40包括以該陳述的次序順序地堆疊的第一覆層210、第一電極110、有機層150、第二電極190和第二覆層220。關于圖2至圖4，可以通過參照結合圖1給出的描述來理解第一電極110、有機層150和第二電極190。在有機發(fā)光器件20和40中的每個的有機層150中，在發(fā)射層中產(chǎn)生的光可以朝向外側(cè)穿過作為半透射電極或透射電極的第一電極110和第一覆層210，在有機發(fā)光器件30和40中的每個的有機層150中，在發(fā)射層中產(chǎn)生的光可以朝向外側(cè)穿過作為半透射電極或透射電極的第二電極190和第二覆層220。第一覆層210和第二覆層220可以根據(jù)相長干涉的原理提高外部發(fā)光效率。第一覆層210和第二覆層220可以均獨立地為包括有機材料的有機覆層、包括無機材料的無機覆層或者包括有機材料和無機材料的復合覆層。從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一個可以均獨立地包括從碳環(huán)化合物、雜環(huán)化合物、胺類化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘菁衍生物、堿金屬配合物和堿土系配合物中選擇的至少一種材料。碳環(huán)化合物、雜環(huán)化合物和胺類化合物可以可選擇地取代有取代基，所述取代基包含從o、n、s、se、si、f、cl、br和i中選擇的至少一種元素。在一個實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一個可以均獨立地包括胺類化合物。在一個實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一個可以均獨立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。在一個或更多個實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一個可以均獨立地包括從化合物ht28至化合物ht33和化合物cp1至化合物cp5中選擇的化合物，但是本公開的實施例不限于此。在上文中，已經(jīng)結合圖1-4描述了根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件。然而，實施例不限于此?？梢酝ㄟ^使用從真空沉積、旋涂、澆鑄、朗格繆爾-布洛杰特(lb)沉積、噴墨印刷、激光印刷和激光誘導熱成像(liti)中選擇的一種或更多種合適的方法在特定區(qū)域中均獨立地形成構成空穴傳輸區(qū)域的層、發(fā)射層和構成電子傳輸區(qū)域的層。當通過真空沉積來形成空穴傳輸區(qū)域中的各個層、發(fā)射層和電子傳輸區(qū)域中的各個層時，通過考慮到用于形成待沉積的層的化合物和待形成的層的結構，可以在大約100℃至大約500℃的沉積溫度、大約10-8托至大約10-3托的真空度和大約/秒至大約/秒的沉積速率下執(zhí)行沉積。當通過旋涂來形成構成空穴傳輸區(qū)域的層、發(fā)射層和構成電子傳輸區(qū)域的層時，通過考慮到包括在待形成的層中的化合物和待形成的層的結構，可以在大約2,000rpm至大約5,000rpm的涂覆速度和大約80℃至大約200℃的熱處理溫度下執(zhí)行旋涂。取代基的一般定義如這里使用的，術語“c1-c60烷基”指具有1個至60個碳原子的直鏈或支鏈飽和脂肪族烴單價基團，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基和己基。如這里使用的，術語“c1-c60亞烷基”指與c1-c60烷基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c2-c60烯基”指在沿烴鏈的一個或更多個位置處(例如，c2-c60烷基的中間或端部處)具有至少一個碳-碳雙鍵的烴基，其非限制性示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如這里使用的，術語“c2-c60亞烯基”指與c2-c60烯基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c2-c60炔基”指在沿烴鏈的一個或更多個位置處(例如，c2-c60烷基的中間或端部處)具有至少一個碳-碳三鍵的烴基，其非限制性示例包括乙炔基和丙炔基。如這里使用的，術語“c2-c60亞炔基”指與c2-c60炔基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c1-c60烷氧基”指由-oa101(其中，a101為c1-c60烷基)表示的單價基團，其非限制性示例包括甲氧基、乙氧基和異丙氧基。如這里使用的，術語“c3-c10環(huán)烷基”指具有3個至10個碳原子的單價飽和烴單環(huán)基團，其非限制性示例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基。如這里使用的，術語“c3-c10亞環(huán)烷基”指與c3-c10環(huán)烷基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c1-c10雜環(huán)烷基”指具有除了1個至10個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子的單價飽和單環(huán)基團，其非限制性示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氫呋喃基和四氫噻吩基。如這里使用的，術語“c1-c10亞雜環(huán)烷基”指與c1-c10雜環(huán)烷基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c3-c10環(huán)烯基”指在其環(huán)中具有3個至10個碳原子和至少一個碳-碳雙鍵并且不具有芳香性的單價單環(huán)基團，其非限制性示例包括環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基和環(huán)庚烯基。如這里使用的，術語“c3-c10亞環(huán)烯基”指與c3-c10環(huán)烯基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c1-c10雜環(huán)烯基”指在其環(huán)中具有除了1個至10個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子和至少一個雙鍵的單價單環(huán)基團。c1-c10雜環(huán)烯基的非限制性示例是4,5-二氫-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氫呋喃基和2,3-二氫噻吩基。如這里使用的，術語“c1-c10亞雜環(huán)烯基”指與c1-c10雜環(huán)烯基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c6-c60芳基”指具有包括6個至60個碳原子的碳環(huán)芳香體系的單價基團，如這里使用的，術語“c6-c60亞芳基”指具有包括6個至60個碳原子的碳環(huán)芳香體系的二價基團。c6-c60芳基的非限制性示例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。當c6-c60芳基和c6-c60亞芳基均獨立地包括兩個或更多個環(huán)時，各個環(huán)可以彼此稠合。如這里使用的，術語“c1-c60雜芳基”指具有雜環(huán)芳香體系的單價基團，該雜環(huán)芳香體系具有除了1個至60個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子。如這里使用的，“c1-c60亞雜芳基”指具有雜環(huán)芳香體系的二價基團，該雜環(huán)芳香體系具有除了1個至60個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子。c1-c60雜芳基的非限制性示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基和異喹啉基。當c1-c60雜芳基和c1-c60亞雜芳基均獨立地包括兩個或更多個環(huán)時，各個環(huán)可以彼此稠合。如這里使用的，術語“c6-c60芳氧基”指由-oa102(其中，a102為c6-c60芳基)表示的基團，如這里使用的，“c6-c60芳硫基”指由-sa103(其中，a103為c6-c60芳基)表示的基團。如這里使用的，術語“單價非芳香縮合多環(huán)基”指具有彼此縮合的兩個或更多個環(huán)、僅具有碳原子(例如，具有8個至60個碳原子)作為成環(huán)原子且在整個分子結構中具有非芳香性的單價基團。單價非芳香縮合多環(huán)基的詳細示例是芴基。如這里使用的，術語“二價非芳香縮合多環(huán)基”指與單價非芳香縮合多環(huán)基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“單價非芳香縮合雜多環(huán)基”指具有彼此縮合的兩個或更多個環(huán)、除了碳原子(例如，具有1個至60個碳原子)之外具有作為成環(huán)原子的從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子且在整個分子結構中具有非芳香性的單價基團。單價非芳香縮合雜多環(huán)基的示例是咔唑基。如這里使用的，術語“二價非芳香縮合雜多環(huán)基”指與單價非芳香縮合雜多環(huán)基具有基本上相同的結構的二價基團。如這里使用的，術語“c5-c60碳環(huán)基”指具有5個至60個碳原子的單環(huán)或多環(huán)基團，其中，成環(huán)原子僅包括碳原子。c5-c60碳環(huán)基可以為芳香碳環(huán)基或非芳香碳環(huán)基。c5-c60碳環(huán)基可以是環(huán)(諸如苯)、單價基團(諸如苯基)或二價基團(諸如亞苯基)。在一個或更多個實施例中，根據(jù)連接到c5-c60碳環(huán)基的取代基的數(shù)量，c5-c60碳環(huán)基可以是三價基團或四價基團。如這里使用的，術語“c1-c60雜環(huán)基”指：除了使用從n、o、si、p和s中選擇的至少一種雜原子作為成環(huán)原子(除碳(碳原子的數(shù)量可以在1個至60個的范圍內(nèi))之外)之外，與c5-c60碳環(huán)基具有基本上相同的結構的基團。取代的c5-c60碳環(huán)基、取代的c1-c60雜環(huán)基、取代的c3-c10亞環(huán)烷基、取代的c1-c10亞雜環(huán)烷基、取代的c3-c10亞環(huán)烯基、取代的c1-c10亞雜環(huán)烯基、取代的c6-c60亞芳基、取代的c1-c60亞雜芳基、取代的二價非芳香縮合多環(huán)基、取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基、取代的c1-c60烷基、取代的c2-c60烯基、取代的c2-c60炔基、取代的c1-c60烷氧基、取代的c3-c10環(huán)烷基、取代的c1-c10雜環(huán)烷基、取代的c3-c10環(huán)烯基、取代的c1-c10雜環(huán)烯基、取代的c6-c60芳基、取代的c6-c60芳氧基、取代的c6-c60芳硫基、取代的c1-c60雜芳基、取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基的取代基中的至少一個可以選自于由以下基團組成的組：氘(-d)、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q11)(q12)(q13)、-n(q11)(q12)、-b(q11)(q12)、-c(＝o)(q11)、-s(＝o)2(q11)和-p(＝o)(q11)(q12)中的至少一者的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基；均取代有選自于氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-si(q21)(q22)(q23)、-n(q21)(q22)、-b(q21)(q22)、-c(＝o)(q21)、-s(＝o)2(q21)和-p(＝o)(q21)(q22)中的至少一者的c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基；以及-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，其中，q11至q13、q21至q23和q31至q33可以均獨立地選自于氫、氘、-f、-cl、-br、-i、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10環(huán)烷基、c1-c10雜環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基、c1-c10雜環(huán)烯基、c6-c60芳基、c1-c60雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。如這里使用的，術語“ph”可以指苯基；如這里使用的，術語“me”可以指甲基；如這里使用的，術語“et”可以指乙基；如這里使用的，術語“ter-bu”或“but”可以指叔丁基；如這里使用的，術語“d”可以指氘；如這里使用的，術語“ome”可以指甲氧基。如這里使用的，術語“d5-ph”指具有以下結構的取代基：如這里使用的，術語“聯(lián)苯基”指“取代有苯基的苯基”。換言之，“聯(lián)苯基”是具有“c6-c60芳基”作為取代基的“取代的苯基”。如這里使用的，術語“2-biph、3-biph和4-biph”分別指以下的結構：如這里使用的，術語“三聯(lián)苯基”指“取代有聯(lián)苯基的苯基”?！叭?lián)苯基”屬于具有“取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基”的“取代的苯基”。如這里使用的，除非另外定義，否則*和*'均指與對應式中的相鄰原子的結合位。在下文中，將參照合成示例和示例詳細地描述根據(jù)實施例的化合物和根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件。在描述合成示例時使用的表述“使用b代替a”指使用與摩爾當量的a相等的摩爾當量的b代替a。示例示例1-1作為陽極，康寧15ω/cm2ito玻璃基底被切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用異丙醇和純水均超聲5分鐘，通過暴露于紫外線30分鐘進行清洗，通過暴露于臭氧進行清洗，并安裝在真空沉積裝置上。在基底上以95:5的重量比共沉積化合物a15和化合物p7以形成具有的厚度的空穴注入層，在空穴注入層上真空沉積化合物ht3以形成具有的厚度的空穴傳輸層，以完成空穴傳輸區(qū)域的形成。然后，以95:5的重量比共沉積化合物h1(主體)和化合物fd1(摻雜劑)以形成具有的厚度的發(fā)射層。然后，在發(fā)射層上沉積化合物alq3以形成具有的厚度的電子傳輸層，在電子傳輸層上沉積lif以形成具有的厚度的電子注入層，從而完成電子傳輸區(qū)域的形成。在電子傳輸區(qū)域上真空沉積al以形成具有的厚度的陰極，從而完成有機發(fā)光器件的制造。示例1-2至示例1-20和對比示例1-1至對比示例1-3除了在形成空穴注入層和發(fā)射層中使用表1中示出的化合物代替化合物a15、化合物p7和化合物h1之外，以與示例1-1的方式基本上相同的方式來制造有機發(fā)光器件。對比示例1-4除了在形成空穴注入層中使用hat-cn代替化合物a15和化合物p7并沉積為的厚度之外，以與示例1-1的方式基本上相同的方式來制造有機發(fā)光器件。表1示例2-1作為陽極，康寧15ω/cm2ito玻璃基底被切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用異丙醇和純水均超聲5分鐘，通過暴露于紫外線30分鐘進行清洗，通過暴露于臭氧進行清洗，并安裝在真空沉積裝置上。在基底上以95:5的重量比共沉積化合物ht3和化合物p4以形成具有的厚度的空穴注入層，在空穴注入層上沉積化合物ht3以形成具有的厚度的空穴傳輸層，然后，在空穴傳輸層上真空沉積化合物a31以形成具有的厚度的發(fā)射輔助層，從而完成空穴傳輸區(qū)域的形成。然后，在空穴傳輸區(qū)域上以95:5的重量比共沉積化合物h1(主體)和化合物fd1(摻雜劑)以形成具有的厚度的發(fā)射層。然后，在發(fā)射層上沉積化合物alq3以形成具有的厚度的電子傳輸層，在電子傳輸層上沉積lif以形成具有的厚度的電子注入層，從而完成電子傳輸區(qū)域的形成。在電子傳輸區(qū)域上真空沉積al以形成具有的厚度的陰極，從而完成有機發(fā)光器件的制造。示例2-2至示例2-20和對比示例2-1至對比示例2-4除了在形成發(fā)射輔助層和發(fā)射層中使用表2中示出的化合物代替化合物a31和化合物h1之外，以與示例2-1中的方式基本上相同的方式來制造有機發(fā)光器件。表2發(fā)射層發(fā)射輔助層示例2-1h1a31示例2-2h5a31示例2-3h13a31示例2-4h30a31示例2-5h47a31示例2-6h60a31示例2-7h65a31示例2-8h76a31示例2-9h78a31示例2-10h94a31示例2-11h7a66示例2-12h7a70示例2-13h7a80示例2-14h7a87示例2-15h7a98示例2-16h73a66示例2-17h73a70示例2-18h73a80示例2-19h73a87示例2-20h73a98對比示例2-1ba對比示例2-2ba31對比示例2-3h1a對比示例2-4h1a31示例3-1作為陽極，康寧15ω/cm2ito玻璃基底被切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用異丙醇和純水均超聲5分鐘，通過暴露于紫外線30分鐘進行清洗，通過暴露于臭氧進行清洗，并安裝在真空沉積裝置上。在基底上以95:5的重量比共沉積化合物ht3和化合物p20以形成具有的厚度的空穴注入層，然后，在空穴注入層上沉積化合物ht3以形成具有的厚度的空穴傳輸層，然后，在空穴傳輸層上真空沉積化合物a13以形成具有的厚度的發(fā)射輔助層，從而完成空穴傳輸區(qū)域的形成。然后，以95:5的重量比共沉積化合物h1(主體)和化合物fd19(摻雜劑)以形成具有的厚度的發(fā)射層。然后，在發(fā)射層上沉積化合物alq3以形成具有的厚度的電子傳輸層，然后，在電子傳輸層上沉積lif以形成具有的厚度的電子注入層，從而完成電子傳輸區(qū)域的形成。在電子傳輸區(qū)域上真空沉積al以形成具有的厚度的陰極，從而完成有機發(fā)光器件的制造。示例3-2至示例3-10和對比示例3-1至對比示例3-3除了在形成發(fā)射輔助層和發(fā)射層中使用表3中示出的化合物代替化合物a13和化合物h1之外，以與示例3-1中的方式基本上相同的方式來制造有機發(fā)光器件。表3發(fā)射層發(fā)射輔助層示例3-1h1a13示例3-2h108a13示例3-3h115a13示例3-4h132a13示例3-5h146a13示例3-6h179a19示例3-7h179a26示例3-8h179a63示例3-9h179a85示例3-10h179a94對比示例3-1ba對比示例3-2ba13對比示例3-3h1a評價示例通過使用keithley2400和minoltacs-1000a來測量示例1-1至示例1-20、示例2-1至示例2-20、示例3-1至示例3-10、對比示例1-1至對比示例1-4、對比示例2-1至對比示例2-4和對比示例3-1至對比示例3-3的有機發(fā)光器件中的每個的效率(在10ma/cm2的電流密度下)和壽命t90(在10ma/cm2的電流密度下)。t90指直到亮度減小到初始亮度的90％所消逝的時間。其結果示出在表4至表6中。表4表5表6參照表4，可以看出，示例1-1至示例1-20的有機發(fā)光器件均比對比示例1-1至對比示例1-4的有機發(fā)光器件具有更低的驅(qū)動電壓、更高的效率和更長的壽命。參照表5，可以看出，示例2-1至示例2-20的有機發(fā)光器件均比對比示例2-1至對比示例2-4的有機發(fā)光器件具有更低的驅(qū)動電壓和更高的效率。參照表6，可以看出，示例3-1至示例3-10的有機發(fā)光器件均比對比示例3-1至對比示例3-3的有機發(fā)光器件具有更低的驅(qū)動電壓和更高的效率。根據(jù)實施例的有機發(fā)光器件可以具有改善的效率和壽命特性。應理解的是，這里描述的實施例應僅以描述性的含義來看待，而不是出于限制的目的。每個實施例內(nèi)的特征或方面的描述通常應被視作可用于其它實施例中的其它相似特征或方面。雖然已經(jīng)參照附圖描述了一個或更多個實施例，但是本領域普通技術人員將理解的是，在不脫離如權利要求及其等同物限定的精神和范圍的情況下，在此可以在形式上和細節(jié)上做出各種修改。當前第1頁12