一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及半導(dǎo)體材料制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]銀粉因其良好的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能，廣泛用于電子漿料。在選擇銀粉時，要考慮銀粉的松裝密度、比表面積和抗腐蝕等性能，但這些性能都依賴銀粉的粒度和形貌。傳統(tǒng)厚膜銀漿中銀粉的粒度一般要求在微米級以上，但太陽能電池正極柵線非常窄，對銀粉性能要求更苛刻。若銀粉粒度太大，印刷時不能完全通過絲網(wǎng)，燒結(jié)膜容易出現(xiàn)孔洞，從而影響導(dǎo)電性；若銀粉粒度過小，會降低銀漿中的銀含量。
[0003]銀粉的制備方法很多，主要有電子束照射法、直流電弧熱等離子法。、微波等離子體法、機械化學(xué)合成法、噴霧熱分解法和電解法等，但是這些方法具有耗能大、需要特殊的設(shè)備和對環(huán)境要求苛刻等缺點。而液相化學(xué)還原法由于設(shè)備簡單，工藝條件易于控制，且成本低，易于批量生產(chǎn)，成為目前廣泛使用的方法。但液相還原法制備銀粉過程中，銀粉顆粒比表面積大,極易團聚。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明旨在提出一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案在于:
一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，采用如下步驟:
步驟1:銀粉的制備:
將4.25g AgNOjP 13.125g抗壞血酸分別溶于50mL去離子水中，配成AgNO 3和抗壞血酸溶液，并將0.425g的聚乙二醇4000溶于AgNO3溶液；將反應(yīng)液的pH值調(diào)至3 ;在磁力攪拌條件下將抗壞血酸溶液滴加到硝酸銀的混合溶液中使之反應(yīng)10?20min ;反應(yīng)完全后，沉淀、過濾，用去離子水和無水乙醇分別清洗，干燥，過500目篩，得到銀粉。
[0006]步驟2:銀漿的制備:
(1)將銀粉與玻璃粉研磨混合；
(2)將有機載體加入并研磨均勻，制成漿料；
(3)將調(diào)制的漿料刷印到硅片上；
(4)將印刷好的試樣在空氣中放置5?1min.待其流平后干燥后保溫。
[0007]優(yōu)選地，所述的步驟I中干燥溫度為60°C，干燥時間2h。
[0008]優(yōu)選地，所述的將PH值調(diào)為3采用濃硝酸或者濃氨水。
[0009]優(yōu)選地,所述的銀粉與玻璃粉的混合質(zhì)量比87.5:12.5。
[0010]或者優(yōu)選地，所述的步驟2 (4)中干燥溫度為150°C，干燥時間30min。
[0011]或者優(yōu)選地，所述的步驟2 (4)中保溫時的溫度為400°C，保溫時間30min。
[0012]本發(fā)明的技術(shù)效果在于: 本發(fā)明選用化學(xué)還原法制備太陽能電池正極漿料，本方法操作簡單，設(shè)備要求不高，易于大范圍推廣。
【具體實施方式】
[0013]一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，采用如下步驟:
步驟1:銀粉的制備:
將4.25g AgNOjP 13.125g抗壞血酸分別溶于50mL去離子水中，配成AgNO 3和抗壞血酸溶液，并將0.425g的聚乙二醇4000溶于AgNO3溶液；將反應(yīng)液的pH值調(diào)至3 ;在磁力攪拌條件下將抗壞血酸溶液滴加到硝酸銀的混合溶液中使之反應(yīng)10?20min ;反應(yīng)完全后，沉淀、過濾，用去離子水和無水乙醇分別清洗，干燥，過500目篩，得到銀粉。
[0014]步驟2:銀漿的制備:
(1)將銀粉與玻璃粉研磨混合；
(2)將有機載體加入并研磨均勻，制成漿料；
(3)將調(diào)制的漿料刷印到硅片上；
(4)將印刷好的試樣在空氣中放置5?1min.待其流平后干燥后保溫。
[0015]其中，步驟I中干燥溫度為60°C，干燥時間2h。將PH值調(diào)為3采用濃硝酸或者濃氨水。銀粉與玻璃粉的混合質(zhì)量比87.5:12.5。步驟2 (4)中干燥溫度為150°C，干燥時間30min。步驟2 (4)中保溫時的溫度為400°C，保溫時間30min。
【主權(quán)項】
1.一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:采用如下步驟: 步驟1:銀粉的制備: 將4.25g AgNOjP 13.125g抗壞血酸分別溶于50mL去離子水中，配成AgNO 3和抗壞血酸溶液，并將0.425g的聚乙二醇4000溶于AgNO3溶液；將反應(yīng)液的pH值調(diào)至3 ;在磁力攪拌條件下將抗壞血酸溶液滴加到硝酸銀的混合溶液中使之反應(yīng)10?20min ;反應(yīng)完全后，沉淀、過濾，用去離子水和無水乙醇分別清洗，干燥，過500目篩，得到銀粉； 步驟2:銀漿的制備: (1)將銀粉與玻璃粉研磨混合； (2)將有機載體加入并研磨均勻，制成漿料； (3)將調(diào)制的漿料刷印到硅片上； (4)將印刷好的試樣在空氣中放置5?1min.待其流平后干燥后保溫。
2.如權(quán)利要求1一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:所述的步驟I中干燥溫度為60°C，干燥時間2h。
3.如權(quán)利要求1一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:所述的將PH值調(diào)為3采用濃硝酸或者濃氨水。
4.如權(quán)利要求1一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:所述的銀粉與玻璃粉的混合質(zhì)量比87.5:12.5。
5.如權(quán)利要求1一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:所述的步驟2 (4)中干燥溫度為150°C，干燥時間30min。
6.如權(quán)利要求1一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，其特征在于:所述的步驟2 (4)中保溫時的溫度為400°C，保溫時間30min。
【專利摘要】本發(fā)明涉及半導(dǎo)體材料制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法。一種太陽能電池正極漿料用超細銀漿的制備方法，將4.25g AgNO3和13.125g抗壞血酸 溶于50mL去離子水中，配成AgNO3和抗壞血酸溶液，并將0.425g的聚乙二醇4000溶于AgNO3溶液；將反應(yīng)液的pH值調(diào)至3；將抗壞血酸溶液滴加到硝酸銀的混合溶液中使之反應(yīng)l0～20min；反應(yīng)完全后，沉淀、過濾，用去離子水和無水乙醇分別清洗，干燥，過500目篩，得到銀粉。將銀粉與玻璃粉研磨混合；將有機載體制成漿料；刷印到硅片上；空氣中放置5～10min．待其流平后干燥后保溫。本發(fā)明選用化學(xué)還原法制備太陽能電池正極漿料，本方法操作簡單，設(shè)備要求不高，易于大范圍推廣。
【IPC分類】H01B13-00
【公開號】CN104658699
【申請?zhí)枴緾N201410756003
【發(fā)明人】何源
【申請人】何源
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2014年12月11日